文章摘要
徐子涵,蔡佳宇,李婧,等.姜黄素对类风湿关节炎破骨细胞分化中核因子 κB受体活化因子基因及蛋白表达的影响[J].安徽医药,2019,23(10):1917-1920.
姜黄素对类风湿关节炎破骨细胞分化中核因子 κB受体活化因子基因及蛋白表达的影响
Effects of Curcumin on receptor activator for nuclear factor?κB mRNA and protein expression in osteoclast differentiation of rheumatoid arthritis
  
DOI:10.3969/j.issn.1009?6469.2019.10.003
中文关键词: 关节炎,类风湿  姜黄素  破骨细胞  核因子 κB受体活化因子  单核细胞  外周血单个核细胞  抗酒石酸酸性磷酸酶
英文关键词: Arthritis,rheumatoid  Curcumin  Osteoclasts  Receptor activator for nuclear factor?kappa B  Monocytes  Peripheral blood mononuclear cells  Tartrate?resistant acid phosphatase
基金项目:军队系统国家中医药管理局重点专科(专病)建设项目( 2007ZDZB001)
作者单位E-mail
徐子涵 东部战区总医院 原南京军区南京总医院 中西医结合科江苏南京 210002  
蔡佳宇 东部战区总医院 原南京军区南京总医院 中西医结合科江苏南京 210002  
李婧 东部战区总医院 原南京军区南京总医院 中西医结合科江苏南京 210002  
商玮 东部战区总医院 原南京军区南京总医院 中西医结合科江苏南京 210002  
赵智明 东部战区总医院 原南京军区南京总医院 中西医结合科江苏南京 210002  
蔡辉 东部战区总医院 原南京军区南京总医院 中西医结合科江苏南京 210002 njzy_caihui@163.com 
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中文摘要:
      目的研究姜黄素对类风湿关节炎( RA)破骨细胞( OC)分化中核因子 κB受体活化因子( RANK)基因及蛋白表达的影响。方法采用核因子 κB受体活化因子配体( RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子( M?CSF)诱导 RA病人外周血单个核细胞(PBMC)向 OC分化,给予不同浓度的姜黄素( 2.5、5及 10 μmol/L)进行干预,并设空白对照组。抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)染色标记成熟 OC并计数;实时荧光定量聚合酶链式反应( Real?time PCR)和蛋白质印迹法( Western Blot)检测各组细胞 RANK基因表达和蛋白水平。结果 RA病人 PBMC经 RANKL诱导后能获得大量 TRAP阳性的 OC,经姜黄素( 2.5、5及 10 μmol/L)干预后, TRAP阳性细胞数明显减少(P<0.05);与空白对照组相比,姜黄素各浓度组细胞 RANK基因表达显著降低( P<0.05);姜黄素(2.5、5及 10 μmol/L)各浓度组细胞 RANK蛋白的表达分别为( 0.46±0.09)、(0.36±0.08)和(0.25±0.07)与空白对照组(0.68±0.11)相比均显著降低(F=21.278,P=0.000)。结论姜黄素可能通过下调 RANK基因和相关蛋白的表达制RA病人 OC分化。,抑,
英文摘要:
      Objective To study the effect of Curcumin on the expression of receptor activator for nuclear factor?κB(RANK)geneand protein in osteoclast(OC)differentiation of rheumatoid arthritis(RA).Methods RANK ligand(RANKL)and macrophage colony?stimulating factor(M?CSF)were used to induce peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)from patients with RA to dif? ferentiate into OC.During this process,different concentrations of Curcumin(2.5,5,and 10 μmol/L)were given to intervention anda blank control group was set up.The mature OCs were labeled with tartrate?resistant acid phosphatase(TRAP)and counted.Real? time PCR and Western blot were used to detect the RANK gene expression and protein levels in each group.Results A large num? ber of TRAP?positive OCs was obtained from PBMCs of RA patients induced by RANKL.After intervention with Curcumin(2.5,5, and 10 μmol/L),the number of TRAP?positive cells was significantly reduced(P<0.05).Compared with the blank control group, the expression of RANK gene in the cells of each concentration group of Curcumin was significantly decreased(P<0.05).The ex? pressions of RANK protein in Curcumin(2.5,5 and 10 μmol/L)groups were(0.46±0.09),(0.36±0.08)and(0.25±0.07),respec? tively,which were significantly lower than(0.68±0.11)of the blank control group(F=21.278,P=0.000).Conclusion Curcumin inhibits OC differentiation in RA patients by down?regulating the expression of RANK gene and related protein.
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