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<title cf:type="text"><![CDATA[安徽医药杂志社 -->药物与临床]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贝伐单抗联合培美曲塞维持治疗对晚期非鳞状非小细胞肺癌患者循环microRNA-19以及白细胞介素-27表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150950&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨贝伐单抗联合培美曲塞维持治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效及对循环microRNA(miR)-19和白细胞介素(interleukin,IL)-27表达水平的影响。方法 选择2013年3月至2014年3月入住该院的经一线含铂类方案化疗获得控制的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者45例,遵循知情同意原则分为培美曲塞组(25例)和贝伐单抗联合培美曲塞组(20例)；分别观察1年内两组疗效以及患者外周血miR-19、IL-27的表达。结果 培美曲塞联合贝伐单抗组和培美曲塞组的疾病控制率分别为80%和48%,总有效率分别为45%和24%,两组间疾病控制率和总有效率比较均存在统计学差异(P<0.05)；培美曲塞联合贝伐单抗组外周血miR-19表达约是培美曲塞组的0.57倍,两组间相比存在统计学差异(P<0.05)。与培美曲塞组相比,培美曲塞联合贝伐单抗组外周血IL-27表达升高,两组间相比存在统计学差异(P<0.05)。结论 贝伐单抗联合培美曲赛维持治疗有助于改善晚期非鳞状非小细胞肺癌的治疗效果,降低外周血miR-19、升高IL-27的表达。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[鄢 文,靳 文,王 昂,宋维舒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150950&flag=1]]></guid><cfi:id>797</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效及安全性的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150951&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法 计算机检索2006年9月至2014年9月,全面检索万方数据库、维普数据库、中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库,收集复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的试验,根据纳入和排除标准共纳入14项研究,1 051例患者,选用空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐、尿素氮、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白排泄率作为效应指标,使用RevMan5.0软件进行meta分析。结果(1)空腹血糖[WMD=-0.15,95%的CI为(-0.38,0.09),P=0.22],差异无显著性；餐后两小时血糖[WMD=-0.49,95%的CI为(-0.90,-0.08),P=0.02],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组(2)血肌酐[WMD=-1.74,95%的CI为(-5.40,1.92),P=0.35],差异无显著性；尿素氮[WMD=0.07,95%的CI为(-0.18,0.32),P=0.59],差异无显著性。(3)尿微量白蛋白排泄率[WMD=-11.95,95%的CI为(-16.27,-7.64),P<0.00001],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组。结论 证据表明,复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效性、安全性较高。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱 涛,戴小华,杨 帆 ]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150951&flag=1]]></guid><cfi:id>796</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[七氟烷预处理对小儿体外循环后肠黏膜屏障功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150952&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价围体外循环期七氟烷预处理对肠道黏膜屏障功能的影响。 方法 选取择期在体外循环下行心内直视房间隔缺损和室间隔缺损修补术的患儿30例,随机分为七氟烷预处理组(S组)和对照组(C组),每组15例。S组在中心静脉成功置管后开始吸入浓度2%的七氟烷至CPB开始,C组不给任何吸入麻醉药。在CPB前(T<sub>1</sub>)、停止CPB后即刻(T<sub>2</sub>)、CPB结束后2h(T<sub>3</sub>)、CPB结束后6 h(T<sub>4</sub>)和CPB结束后24 h(T<sub>5</sub>)五个时间点分别抽取中心静脉血标本,测量血清中肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、二胺氧化酶(DAO)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度。 结果 两组患儿CPB前(T<sub>1</sub>)的I-FABP、DAO、IL-6和TNF-α的血清浓度无显著性差异(P＞0.05),与CPB前(T<sub>1</sub>)相比较,两组患儿CPB停止后各时间点的I-FABP、DAO、IL-6和TNF-α的血清浓度均显著升高,有统计学差异(P＜0.05),S组的I-FABP、DAO、IL-6和TNF-α的血清浓度在CPB停止后各时间点均较C组降低,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 (1)小儿体外循环心脏外科手术中有肠黏膜屏障功能的受损。(2)2%七氟烷预处理对围体循期炎症反应可能有抑制作用,对肠黏膜膜屏障可能有保护作用。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈 琳,王瑞婷,贺克强,凡小庆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150952&flag=1]]></guid><cfi:id>795</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[294例慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗2年Fibroscan值的动态变化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150953&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 通过肝脏瞬时弹性扫描(Fibroscan)动态检测慢乙肝患者抗病毒治疗两年肝脏硬度值的变化情况,了解抗病毒治疗对慢乙肝患者肝纤维化的影响。方法 选取294例慢性乙型肝炎患者,于抗病毒治疗前,治疗后6月,1年,2年分别行Fibroscan检测,了解肝硬度变化情况；并根据使用抗病毒药物不同,分为LAM组,ETV组,ADV组,LDT组以及LAM+ADV组,对照不同药物组之间肝硬度的差异；采用放射性免疫方法测定血清肝纤维化指标包括透明质酸(HA)、HI型前胶原(PcⅢ)、层黏蛋白(LN) 和1V型胶原(cIV)。结果 治疗6月较治疗前,治疗2年较1年肝硬度值均有明显下降(P<0.05),而治疗1年较6月则无明显下降(P>0.05)。不同抗病毒药物组在治疗后6月,1年,2年肝硬度值均无显著差异(P>0.05)。结论 使用 Fibroscan很容易观察到肝纤维化测量值的动态变化；长期抗病毒治疗可进行性改善慢乙肝患者肝纤维化的程度,不同核苷类药物对肝纤维化的改善情况无明显差别。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张倩华,曾梅玲,罗宏宇,华丹丹,高文军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150953&flag=1]]></guid><cfi:id>794</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量纳美芬增强全麻患者舒芬太尼镇痛作用的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150954&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价小剂量纳美芬增强全麻患者舒芬太尼镇痛作用的临床效果。方法 全麻下行腹腔镜胆囊切除术患者60例,随机分为A、B两组(n=30)。A组:麻醉诱导前3 min静脉注射盐酸纳美芬0.2 μg·kg-1 ； B组给予等量生理盐水。观察并记录患者术毕苏醒时间、拔管时间、手术时间、术中舒芬太尼用量以及术后呼吸抑制、恶心呕吐和尿潴留的发生,分别在苏醒即刻(T1) 、苏醒后1 h(T2)、苏醒后2 h(T3)进行镇痛评分(VAS)、舒适评分(BCS)和镇静躁动评分(SAS)。结果 与B组比较,A组苏醒时间及拔管时间缩短,术中舒芬太尼用量减少(P＜0.05)；在T3时点,B组VAS、BCS、SAS评分均高于A组 (P＜0.05)； A组呼吸抑制、恶心呕吐发生率明显低于B组,两组患者均无尿潴留。结论 术前给予0.2 μg·kg-1 纳美芬,可增强舒芬太尼的镇痛作用,减少术中舒芬太尼的用量,提高苏醒质量,同时降低了术后阿片类药物不良反应的发生率。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡友洋,杨 恒,陈界石,骆 宏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150954&flag=1]]></guid><cfi:id>793</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多西他赛联合重组人血管内皮抑素在初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌患者中的应用效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150955&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察多西他赛联合重组人血管内皮抑素在初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌患者中的应用效果,探讨其临床适用性和优越性。 方法 选择从2012年1月至2013年1月于该院就诊的51例非小细胞肺癌患者,简单随机分为试验组和对照组,对照组采用多西他赛的化疗方案,试验组则采用多西他赛联合重组人血管内皮抑素化疗方案。观察两组患者化疗后的有效率和疾病控制率情况,再次疾病进展时间,药物的不良反应情况及对患者生存质量的改善情况。 结果 所有患者治疗后症状均有所缓解,试验组患者的有效率高于对照组,差异有明显统计学意义(P=0.035)；疾病控制率也高于对照组(P=0.039)。两组患者中途未出现病例失访或死亡病例,随访患者12个月,试验组平均进展期(4.96±2.14)个月；对照组为(3.25±2.15)个月,差异有统计学意义(P=0.007)。两组患者的血液指标异常发生率比较,差异无明显统计学意义(P＞0.05),试验组患者的生活质量改善的有效率也高于对照组(P=0.034)。 结论 多西他赛联合重组人血管内皮抑素对于初治后进展或毒性反应不可耐受的非小细胞肺癌患者有很好的疗效,且毒副作用小,对患者的生存质量有很好的改善,且可以延长疾病的进展时间,适合临床长期推广应用。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[廖万清,汤新跃]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150955&flag=1]]></guid><cfi:id>792</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯化钆对胃癌MGC-803细胞增殖及凋亡的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150956&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察氯化钆(Gdcl3)对胃癌细胞株MGC-803增殖及凋亡的影响。 方法 实验设对照组、10 μmol·L-1 Gdcl3处理组及100 μmol·L-1 Gdcl3处理组。不同浓度的Gdcl3对MGC-803处理24 h后,用MTT比色法观察Gdcl3对细胞活性的影响；用流式细胞术检测细胞凋亡率；用Caspase活性检测试剂盒来检测细胞Caspase3,8,9活性检测。 结果 与空白对照组相比,Gdcl3抑制MGC-803增殖,具有统计学意义差异(P＜0.05)；Gdcl3促进MGC-803凋亡(P＜0.05)；Gdcl3可增强MGC-803细胞Caspase-3,9的活性(P＜0.05),对Caspase-8影响不明显。 结论 Gdcl3抑制MGC-803增殖,促进癌细胞凋亡,可能主要通过线粒体途径来促凋亡。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈 娜,徐细明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150956&flag=1]]></guid><cfi:id>791</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ATRA联合腹腔灌注化疗在进展期胃癌患者中的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150957&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)联合腹腔灌注化疗在进展期胃癌患者中的临床疗效。方法 分析2006年3月至2009年8月在该院接受治疗的胃癌患者的临床资料。该研究共纳入患者共计125例,其中观察组患者64例,对照组患者61例。所有患者均经病理组织学确诊胃癌。手术后依据均衡循序随机法将患者分成腹腔灌注化疗组(对照组)和ATRA+腹腔灌注化疗组(观察组)。比较两组患者的临床疗效、5年生存率,并探讨观察组患者的5年生存率影响因素。结果 观察组患者的5年生存率高于对照组(P<0.05)；观察组患者的5年生存率与肿瘤的组织分化程度、肿瘤分期以及淋巴结转移情况有着明显的相关性(P<0.05)。结论 ATRA联合腹腔灌注化疗可以显著延长进展期胃癌患者的生存时间,且患者预后受胃癌分期、肿瘤分化程度及转移情况的影响。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[商景荣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150957&flag=1]]></guid><cfi:id>790</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方抗溃混悬液Ⅱ对创面愈合的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150958&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨自制中药复方抗溃混悬液Ⅱ(CAUSⅡ)对皮肤溃疡愈合的有效性和安全性。 方法 将患者随机分为复方抗溃混悬液(CAUS)组、CAUSⅡ组和对照组,分别为35、39、34例,分别以CAUS、CAUSⅡ、乳酸依沙吖啶溶液湿敷换药。记录疗效情况、创面愈合时间,并观察、记录不良事件情况。 结果 与对照组比较,CAUS组、CAUSⅡ组痊愈率及有效率,均有显著差异(痊愈率分别为88.57% vs 58.82%,89.74% vs 58.82%,有效率分别为97.14% vs 61.76%,94.87% vs 61.76%,P＜0.05),但CAUS组与CAUSⅡ组差异无统计学意义(P＞0.05)。与对照组比较,CAUS组、CAUSⅡ组创面痊愈患者的创面愈合时间,均有显著差异；但CAUS与CAUS组Ⅱ差异无统计学意义(P＞0.05)。三组均未发生明显不良事件。 结论 CAUSⅡ可优选用于溃疡创面愈合治疗,安全有效。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[忻志鸣,叶根深,黄红艳,王 俊,朱文君,陈慧颖]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150958&flag=1]]></guid><cfi:id>789</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鼻内镜鼻窦手术后鼻腔冲洗联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗慢性鼻窦炎、鼻息肉的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150959&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察鼻内镜鼻窦手术后鼻腔冲洗联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗慢性鼻窦炎、鼻息肉的疗效。 方法 将该科2012年1月—2014年11月收治的320例慢性鼻窦炎、鼻息肉行鼻内镜鼻窦手术后的患者随机分为鼻腔冲洗联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗组(联合治疗组)和丙酸氟替卡松喷雾剂治疗组(激素治疗组)各160例。激素治疗组出院后不做鼻腔冲洗,仅给予抗生素常规剂量口服2 周,局部用丙酸氟替卡松喷雾剂喷鼻。联合治疗组患者给予抗生素常规剂量口服2 周,术后第7天开始行3%氯化钠溶液鼻腔冲洗同时联合应用丙酸氟替卡松喷雾剂喷鼻。 结果 320例中治愈和好转者283例(占88.4%)；无效37例(占11.5%)；而无效患者中有术后鼻腔黏连所造成的有23例(占62.1%)。联合治疗组总有效率和治愈率均高于激素治疗组且具有统计学差异,联合治疗组内镜检查结果较激素治疗组好,鼻腔黏膜上皮化时间较激素治疗组短,两组比较具有统计学差异。 结论 鼻腔黏连是影响鼻内镜鼻窦手术疗效的重要原因,鼻腔冲洗联合丙酸氟替卡松喷雾剂喷鼻能有效减少慢性鼻窦炎、鼻息肉行鼻内镜鼻窦手术后的鼻腔黏连,促进鼻腔黏膜上皮化,防止术后复发,值得临床上借鉴和参考。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱俊所,马 明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150959&flag=1]]></guid><cfi:id>788</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人白介素-11应用白血病化疗后血小板减少疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150960&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察重组人白介素-11(rhIL-11)治疗化疗后骨髓抑制血小板减少的疗效及不良反应。方法 43例急性白血病患者随机分为治疗组和对照组,两组根据白血病的类型选择相同方案、每平米标准剂量的治疗方案。化疗结束后两组出现血小板≤10×10<sup>9</sup>·L-1,临床有明显出血倾向时,予以输注机采血小板。治疗组于化疗结束后72 h开始注射rhIL-11,1.5 mg·d-1,连续用药14 d。观察两组化疗结束后血小板计数最低值、恢复至100×10<sup>9</sup>·L-1的病例数、出血情况、血小板输注剂量及第14天血小板恢复数值。结果 治疗组血小板计数最低值、恢复至100×10<sup>9</sup>·L-1的病例数及化疗后第14天血小板恢复数值明显高于对照组(P＜0.05)。而出血发生率及血小板输注量低于对照组(P＜0.05)。结论 rhIL-11用于治疗化疗后血小板减少疗效确切,可明显缩短骨髓抑制导致血小板恢复时间,毒副反应少,患者可耐受,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2015/9/15 22:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王凤云,孔凡良,蒋英俊,缪华纬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150960&flag=1]]></guid><cfi:id>787</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟比洛芬酯对食管癌患者围术期外周血树突状细胞亚群数量的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察氟比洛芬酯对食管癌患者围术期外周血中天然树突状细胞(dendritic cells,DCs)亚群数量的影响。方法 纳入健康志愿者20例和拟行开胸食管中段癌根治切除术患者40例(对照组20例、干预组20例)。干预组术前(切皮前30 min)给予氟比洛芬酯(2 mg·kg-1),术毕(缝皮前30 min)给予氟比洛芬酯(2 mg·kg-1),对照组术前、术毕给予脂肪乳。两组患者术后均使用舒芬太尼+昂丹司琼行自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia, PCIA)。流式细胞术检测术前、术毕24、48 h外周血中髓样DC(myeloid-DCs, mDCs)和浆细胞样DC(plasmacytoid-DCs, pDCs)两个主要亚群在外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)中所占比例及其变化。记录术后48 h内的视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS)和舒芬太尼消耗量。结果 与健康志愿者相比,食管癌患者外周血mDCs和pDCs亚群在PBMCs中所占比例均显著降低。与对照组相比,干预组患者使用氟比洛芬酯后,术毕24 h外周血中mDCs和pDCs亚群数量显著升高；术毕48 h对照组和干预组患者外周血中mDCs、pDCs亚群数量无显著差异。术毕12、24、36、48 h的对照组和干预组患者VAS评分无显著差异；与对照组相比,干预组患者术毕48 h消耗的舒芬太尼显著减少。结论 使用氟比洛芬酯进行围术期镇痛时可以一定时间内上调食管癌患者外周血中DCs亚群水平。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王迪,柴小青,疏树华,张晓琳,魏昕,谢言虎]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151243&flag=1]]></guid><cfi:id>786</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 系统评价中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的疗效。方法 电子检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库,并加以人工检索,全面收集中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的随机对照临床试验,检索时间截止于2015年3月10日,对符合标准的文献用RevMan5.3进行Meta分析。结果 共纳入13个随机对照研究,合计1 130例患者。Meta分析结果显示,中药保留灌肠联合西医治疗组治疗慢性肾衰竭的显效率优于单纯西医对照组(RR=2.02,95% CI:1.66～2.45,P<0.000 01)；治疗组总有效率亦优于对照组(RR=1.48,95%CI:1.37～1.61,P<0.000 01)；中药保留灌肠组较对照组降低血肌酐更为明显(WMD=－50.99,95% CI:－69.26～－32.72,P<0.000 01)；中药保留灌肠组较对照组显著改善尿素氮水平(WMD=－3.70,95% CI:－5.06～－2.34,P<0.000 01)。结论 中药保留灌肠联合西医治疗慢性肾衰竭,疗效确切,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王岚,王小琴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151244&flag=1]]></guid><cfi:id>785</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹参酮ⅡA对ox-LDL诱导血管内皮细胞自噬效应蛋白Beclin1表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郝国强,邢壮杰,郑新,李润生,赵晖,邓芝徽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151245&flag=1]]></guid><cfi:id>784</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀的疗效及安全性。方法 计算机检索CNKI 、CBM、万方、维普从建库到2015年3月31日前七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀所有临床研究文献,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入4项研究,共398例患者。七叶皂苷钠组较甘露醇组治疗胫腓骨骨折所致肿胀有效率更高,差异具有统计学意义[OR=2.68,95%CI(1.41,5.10),Z=3.01,P=0.003]；七叶皂苷钠组与甘露醇组治疗胫腓骨骨折所致肿胀疗程上差异无统计学意义[MD=-1.08,95%CI(-3.17,1.01),Z=1.01,P=0.31]；联合用药组较甘露醇组治疗胫腓骨骨折所致肿胀有效率更高,差异具有统计学意义[OR=4.37,95%CI(1.37,13.96),Z=2.49,P=0.01]；联合用药组较甘露醇组治疗胫腓骨骨折所致肿胀疗程更短,差异具有统计学意义[MD=-1.58,95%CI(-1.98,1.17),Z=7.65,P<0.000 001]。结论 七叶皂苷钠单独使用可以增加治疗胫腓骨骨折所致肿胀有效率,但不能缩短疗程；联合用药不仅能增加治疗肿胀有效率,同时能缩短疗程。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周冉,段文]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151246&flag=1]]></guid><cfi:id>783</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[成纤维细胞生长因子在脱位牙再植术中应用的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子处理全脱位牙再植的临床效果,寻找有利于全脱位牙再植后愈合的方法。方法 收集了37例全脱位牙病例(57颗)进行观察,实验组在常规处理的基础上,运用重组牛碱性成纤维细胞生长因子处理脱位牙后进行再植(A组,30颗),对照组未用重组牛碱性成纤维细胞生长因子处理牙根表面,而仅常规处理后直接再植(B组,27颗),所有再植牙常规复位固定,进行随访观察。结果 A组牙周膜愈合效果为(40.0%),B组为(14.8%),总的成功率A组为93.3%,B组为70.4%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子在促进脱位牙再植的成功具有一定促进的作用,但需要更多的病例进行比较研究,并需要进一步观察长期的作用效果。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪皖,杨文宇,陈志方]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151247&flag=1]]></guid><cfi:id>782</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冠脉内注射大剂量替罗非班对急诊经皮冠状动脉介入治疗术中无复流及慢血流现象的改善及安全性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151248&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者,术中出现无复流及慢血流时,予大剂量替罗非班冠状动脉内注射处理的疗效。方法 选取96例STEMI行急诊PCI治疗的患者,术前给予阿托伐他汀、阿司匹林、氯吡格雷负荷量处理,术中出现无血流或慢血流现象时,予以实验组大剂量替罗非班(25 μg·kg-1)冠状动脉内推注,对照组予以常规剂量(10 μg·kg-1)处理,待血流恢复后植入药物洗脱支架。患者经上述处理后,以术后冠脉血流TIMI分级、术后24 h ST段完全回落率、术后1周血清肌钙蛋白I完全正常率、术后1月的左心室射血分数、术后1个月的主要心血管事件(死亡、心力衰竭、再发心肌梗死、恶性心律失常、反复心绞痛发作等)作为评价指标。结果 患者年龄、性别、家族史、吸烟史、饮酒史、高血压病史、脑梗死病史、高脂血症、糖尿病病史、心功能Killip分级、心肌梗死部位、植入支架数量等差异无统计学意义,不具有可比性。但患者术中冠脉血流TIMI 3级获得率大剂量组(85.42%)较对照组(52.08%)高,差异有统计学意义；术后24 h ST段完全回落率,大剂量组(83.33%)高于对照组(56.25%),差异有统计学意义；术前患者左心室射血分数差异无统计学意义,但术后1个月的左心室射血分数,大剂量组优于实验组。术后1个月随访,两组在主要心血管事件的发生率上差异有统计学意义。结论 对于STEMI患者,急诊PCI术中出现无复流及慢血流时,予以大剂量替罗非班冠状动脉内注射处理,可显著改善上述表现,且并未增加出血事件的发生率,可提高临床预后。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张艳艳,程景林,周姝,张云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151248&flag=1]]></guid><cfi:id>781</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清脂联素、肿瘤坏死因子-α水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清中脂联素以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量水平的影响。方法 收集该院2013年12月—2015年6月诊治的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者230例,随机分为对照组和实验组,对照组给予常规治疗,实验组常规治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗,对比分析两组患者治疗前后血清脂联素以及TNF-α表达水平的变化及对患者的临床治疗效果。结果 治疗前后两组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量水平降低,高密度脂蛋白(HDL-C)含量升高,差异具统计学意义(P＜0.05),但实验组相比于对照组效果明显,具有统计学意义(P＜0.05)。治疗后两组患者血清脂联素(APN)表达水平升高,血清TNF-α水平降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),且实验组变化水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)。治疗后两组患者颈动脉斑块积分低于治疗前,治疗后3个月、6个月斑块积分降低更明显,且实验组效果优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 阿托伐他汀能有效使冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的TNF-α水平降低,而APN水平升高,临床效果明显。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴娟,杨朋康,张家豪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151249&flag=1]]></guid><cfi:id>780</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿立哌唑联合多奈哌齐改善精神分裂症患者认知功能障碍的效果及对患者血清中炎症反应的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151250&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对阿立哌唑联合多奈哌齐改善精神分裂症患者认知功能障碍的效果及对患者血清中炎症反应的影响进行分析,为临床治疗提供参考。方法 160例精神分裂症患者随机分为两组,观察组患者给予阿立哌唑(15 mg·d-1)和盐酸多奈哌齐(7.5 mg·d-1)治疗,对照组患者给予阿立哌唑(15 mg·d-1)和盐酸多奈哌齐模拟片治疗。分析两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、威斯康星卡片分类测试(WCST)、钉板试验(GPT)、连线试验A(TMT-A)、数字广度测验(DST)、瞬背词语流畅性测验(VFT)评估,酶联免疫吸附测定法检测患者血清中TNF-α、IL-6/ IL-10及b-FGF变化。结果 精神分裂症患者治疗后PANSS评分明显降低,WSCT项目及GPT、TMT-A、DST及VFT评分明显改善,血清炎症因子水平明显降低,且治疗组的效果明显优于对照组(P＜0.05)。结论 阿立哌唑联合多奈哌齐改善精神分裂症患者认知功能障碍,可能与调节患者异常的炎症因子水平相关。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈海莹,乔颖,蔡亦蕴,施慎逊,吴彦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151250&flag=1]]></guid><cfi:id>779</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151251&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床疗效。方法 将该院收治的93例真菌性角膜炎患者采用随机数字表法分为观察组 (n=47) 和对照组 (n=46), 对照组给予口服伊曲康唑进行初始治疗,观察组采用口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液初始治疗,治疗无效则加用其他药物或手术治疗,连续治疗4周,观察两组治疗效果、临床症状改善时间及不同病情疗效。结果 观察组、对照组分别有1例、3例患者脱组。初始药物治疗后,观察组总有效率为91.3%,明显优于对照组81.4%；相比于对照组,观察组临床症状体征如角膜溃疡、前房积脓、畏光流泪和异物感等的改善时间明显缩短,组间比较有显著性差异 (P<0.05)；观察组与对照组轻症、中症病例总有效率比较无显著性差异 (P>0.05)；观察组重症病例总有效率为81.8%,明显高于对照组54.5%,组间比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 口服伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎疗效显著,优于单纯口服伊曲康唑治疗,缩短了改善患者角膜溃疡、前房积脓等临床症状和体征的时间,对重症病例治疗效果优于单纯口服伊曲康唑,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151251&flag=1]]></guid><cfi:id>778</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[声辐射力脉冲成像技术指导恩替卡韦、复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化的效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151252&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨声辐射力脉冲成像技术指导恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化的临床疗效。方法 选择2012年6月—2014年5月在该院接受治疗的肝纤维化患者90例,随机分成观察组及对照组,各45例,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗,疗程48周,分别于治疗前、治疗24周、治疗48周行声辐射力脉冲成像技术(ARFI)检查,评价两组治疗效果。结果 观察组临床有效率为95.6%,对照组临床有效率为91.1%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。治疗前两组患者横向剪切波速值(VTQ)、丙氨酸转肽酶(ALT)、天冬氨酸转肽酶(AST)比较无统计学差异(P>0.05),治疗后24周、48周两组患者VTQ速度、ALT及AST均显著降低(P<0.05),观察组VTQ速度、ALT及AST显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)比较无统计学差异(P>0.05),治疗后24周、48周两组患者血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ均显著降低(P<0.05),观察组血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ显著低于对照组(P<0.05)。结论 恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维疗效更佳,通过ARFI检测可以有效的评价治疗方法,指导治疗,对于进一步提高肝纤维治疗效果有积极意义,值得在临床上进行推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/1/7 8:53:32</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张宇,董常峰,李汉英,廖雪姣,骆永芳,单灵波,何清,王耀]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151252&flag=1]]></guid><cfi:id>777</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的安全性及疗效。 方法 采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计。试验样本共计132例,其中66例对照组,66例试验组。对照组静脉滴注奥硝唑氯化钠注射液,试验组静脉滴注左奥硝唑氯化钠注射液,给药剂量均为0.5 g,每日2次,3~5 d为一疗程。比较两组患者用药后的临床疗效、细菌学疗效、综合疗效和不良反应发生率。 结果 疗程结束时,试验组临床治愈率为95.45% (63/66),对照组为93.94%(62/66),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；试验组厌氧菌细菌清除率为95.45%(21/22),对照组为96.00%(24/25),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；综合疗效试验组痊愈率为95.45%(21/22),对照组痊愈率为92.00%(23/25),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；试验组不良反应发生率为0(0/66),对照组为15.15%(10/66),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性口腔感染疗效确切,安全性明显优于奥硝唑氯化钠注射液,有较高的临床应用价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[尹 林,陈建钢,张汉东,吴文蕾,王志强,刘 敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151145&flag=1]]></guid><cfi:id>776</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大剂量MTX不同给药方式治疗淋巴瘤的血药浓度与毒副反应研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)不同给药方式(6 h和24 h持续静脉滴注)MTX血药浓度和毒副反应的区别,并探讨MTX滴注结束后24 h、48 h发生延迟排泄与临床毒副反应的相关性。 方法 筛选得到该院HD-MTX单药化疗NHL患者44 例,共124例次。分别记录6 h给药组和24 h给药组MTX滴注结束后0、12、18、24、48 h的血药浓度和毒副反应,用SPSS进行数据统计分析。结果 6 h给药组0、12 h平均血药浓度分别为(304.88±137.67)、(4.93±4.39)μmol·L-1,明显高于24 h给药组(80.14±51.93)、(3.88±2.27)μmol·L-1(P均<0.05)。6 h给药组发生白细胞、中性粒细胞下降,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高例次数均少于24 h组(P<0.05)。滴注结束后48h延迟排泄与非延迟排泄比较,6 h给药组发生血红蛋白下降例次数增加(P<0.05)；24 h给药组发生白细胞、中性粒细胞下降,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高例次数增加(P<0.05)。结论 6 h给药方式预防和治疗淋巴瘤中枢转移更有优势；延迟排泄会加重毒副反应,可从相关代谢酶单核苷酸基因多态性方面进一步探讨。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨 琳,谢瑞祥,杨 瑜,陈道光,邹思平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151146&flag=1]]></guid><cfi:id>775</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含洛铂化疗方案治疗小细胞肺癌疗效和安全性的系统分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151147&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 系统评价含洛铂化学治疗方案对小细胞肺癌(SCLC)的疗效和相关副作用。方法 根据预先制定的方案中的检索策略检索中英文数据库中相关的随机对照研究(RCT),对纳入文献的方法学质量评价应用改良后的Jadad量表进行,Meta分析使用Stata 12.0软件进行。 结果 最终入选9篇文章,其中洛铂组共计267例患者,对照组共计243例患者(n=510)。Meta分析结果显示,洛铂组患者的客观缓解率[RR＝1.06,95%CI(0.92,1.21),P＝0.43],白细胞减低发生率[ RR＝1.01,95%CI(0.74,1.38),P＝0.94],血小板减低发生率[ RR＝1.42,95%CI(0.78,2.58),P＝0.25]和血红蛋白减低发生率[ RR＝0.82,95%CI(0.34,1.97),P＝0.615]与对照组比较均没有统计学差异；洛铂组患者胃肠道症状发生率[RR＝0.17,95%CI(0.09,0.32),P＜0.001]与对照组比较差异有统计学意义。亚组分析结果显示在复治患者中洛铂组较对照组客观缓解率具有统计学差异 [RR＝1.43,95%CI(1.00,2.05),P＝0.042]。结论 含洛铂的化疗方案治疗SCLC患者的疗效与对照组相当,在复治患者中疗效优于对照组,且副作用低于对照组。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐 轲,张妍蓓,张晶晶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151147&flag=1]]></guid><cfi:id>774</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中国临床证据的前列地尔对DPN患者神经传导速度作用的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151148&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 系统评价前列地尔(Alprostadil)防治糖尿病性周围神经病变(DPN)患者临床疗效的有效性,为临床应用该药防治DPN提供证据。方法 运用系统评价的方法,计算机全面检索Cochrane 图书馆临床对照试验资料库、Pubme数据库、中国知网期刊全文数据库等相关资料,检索时限均为从建库至2013年12月。按照Cochrane系统评价的方法分析纳入试验的质量,提取本研究观察的有效资料,采用RevMan 5.2软件对纳入研究的资料进行Meta分析。结果 按照相关要求,共纳入11篇前列地尔对DPN患者神经传导速度作用随机对照试验,包括935例试验研究对象。结果数据表明,与研究中的对照组相比,Alprostadi组可提高腓总神经、正中神经的运动神经传导速度[MD=-5.87,95% CI(-6.31,-5.43),P ＜0.01],[MD=-5.63,95% CI(-6.05,-5.20),P ＜0.01]；提高腓总神经、正中神经的感觉神经传导速度[MD=-4.91,95% CI(-5.35,-4.48),P ＜0.01],[MD=-5.51,95% CI(-5.96,-5.06),P ＜0.01]。结论 现有证据表明,Alprostadi对DPN患者临床疗效是确定的,主要通过改善神经传导速度。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[方朝晖,赵进东,丁 雷,刘 剑,杨 雪,杜 雪,张文锦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151148&flag=1]]></guid><cfi:id>773</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同麻醉方式对患者围术期核心温度的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151149&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨两种不同麻醉方式对开腹手术患者围术期核心温度的影响。 方法 择期行开腹手术患者100例,随机分为单纯全身麻醉组(GA组,50例)和全麻复合硬膜外麻醉组(GEA组,50例)。以鼓膜温度作为核心温度,分别于麻醉诱导前、诱导后5 min、诱导后每隔30 min至术毕、术毕即刻、出室(离开麻醉恢复室,即PACU)各时点测患者同一侧的鼓膜温度,记录两组围术期低体温和寒战发生率。 结果 与诱导前比较,两组患者诱导后30 min开始至术毕以及出室各时点体温均下降,差异有统计学意义(P<0.05)；组间比较,两组患者各对应时间点体温差异无统计学意义(P>0.05)。监测过程中,两组患者体温变化趋势相同:诱导后1.5 h内体温下降,1.5~2.5 h内处于相对稳定状态,2.5 h后,开始缓慢回升,至出室时回升到接近诱导前水平。两组患者低体温和寒战发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 两种麻醉方式均会造成开腹手术患者核心温度降低,但两者温度变化差异不明显。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡惠静,雷勇静,刘小彬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151149&flag=1]]></guid><cfi:id>772</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血浆可溶性E选择素和胰岛素与冠状动脉扩张的关系]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151150&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨血浆可溶性E选择素、胰岛素与冠状动脉扩张的关系以及其临床意义。方法 选择该院行冠状动脉造影的患者,根据冠状动脉造影的结果将患者分为3组:冠状动脉扩张组,共40例；冠状动脉粥样硬化组,共20例；冠状动脉造影正常组,共20例。采用酶联免疫吸附实验方法检测血浆可溶性E选择素、胰岛素水平。结果 血浆可溶性E选择素和胰岛素水平在冠状动脉扩张组显著高于冠状动脉造影正常组与冠状动脉粥样硬化组(P<0.05)。相关性结果表明血浆可溶性E选择素和胰岛素水平均与冠状动脉扩张存在相关性(P<0.05),以及冠脉扩张患者外周血中可溶性E选择素和胰岛素水平具有显著相关性(P<0.05)。结论 血浆可溶性E选择素、胰岛素与冠状动脉扩张具有相关性并可能参与了冠状动脉扩张的发生,在冠状动脉疾病的发生发展中起着重要的作用。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈 仲,彭喜意,唐振旺,欧阳慎予,谭小进]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151150&flag=1]]></guid><cfi:id>771</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[联用白芍总苷胶囊治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151151&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察白芍总苷胶囊治疗面部激素依赖性皮炎(FHDD)的临床疗效。方法 选取95例面部激素依赖性皮炎患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例),对照组使用西替利嗪及他克莫司软膏,治疗组在上述药物基础上联合白芍总苷胶囊,疗程均为2个月,治疗结束后进行疗效评价与安全性评价。结果 (1)治疗组痊愈25例,显效12例,有效8例,无效2例,有效率95.74%；对照组痊愈19例,显效17例,有效6例,无效6例,有效率87.50%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。(2)两组患者在红斑、肿胀、丘疱疹、干燥及脱屑、以及瘙痒程度方面均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01)；治疗组在改善红斑、肿胀、丘疱疹、毛细血管扩张以及瘙痒程度方面优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01)。(3 )治疗组不良反应发生率为6.38%,对照组不良反应发生率为4.17%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 联用白芍总苷胶囊可明显提高面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效,且安全有效。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[种玲玲,袁永革,徐益明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151151&flag=1]]></guid><cfi:id>770</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[经皮冠脉介入联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死34例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151152&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究经皮冠脉介入(PCI)治疗联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死(AMI)患者的临床效果。 方法 选择2014 年1 月—2014 年12 月收治的AMI患者68 例,按照随机数字表法随机均分为实验组与对照组各34 例,两组患者一般资料比较无统计学差异(P＞0.05)。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予PCI联合氯吡格雷治疗,实验组在常规治疗基础上给予替格瑞洛联合PCI治疗,观察两组治疗前、后TIMI血流分级、TMP心肌灌注分级、左室射血分数(LVEF)、再通、死亡及心血管不良事件等指标。结果 治疗前,两组TIMI血流分级、TMP心肌灌注分级、LVEF、血小板水平比较无统计学差异(P＞0.05),治疗后两组TIMI血流分级、TMP心肌灌注分级比较无统计学差异(P＞0.05),治疗后实验组TIMI血流分级、TMP心肌灌注分级、LVEF、血小板水平显著高于对照组(P＜0.05),实验组再通率(97.06%)显著高于对照组(82.35%),存在统计学差异(P＜0.05)；实验组心血管不良事件发生率(13.95%)与对照组心血管不良事件发生率(20.93%)无显著统计学差异(P＞0.05)。 结论 与PCI联合硫酸氯吡格雷相比较,PCI联合替格瑞洛在改善AMI患者LVEF、血小板水平,提高再通率上更有优势,值得应用于临床。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐 广]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151152&flag=1]]></guid><cfi:id>769</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[局部晚期非小细胞肺癌采用序贯放化疗和同期放化疗的临床效果和安全性比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151153&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对非小细胞肺癌患者采用序贯放化疗和同期放化疗,观察并比较其临床效果与安全性。方法 选取在该院住院治疗的非小细胞肺癌患者,采用序贯放化疗和同期放化疗,比较并分析其治疗后疗效、不良反应及生活质量。结果 序贯放化疗组总有效率57.5%；同期放化疗组总有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；序贯放化疗组及同期放化疗组患者白细胞减少的发生率均为100.0%,其中,同期放化疗组发生3~4级白细胞下降明显高于序贯放化疗组,差异有统计学意义(P＜0.05)；同期放化疗组发生放射性食管炎低于序贯组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；两组中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低、胃肠道反应、放射性肺炎等方面不良反应的发生,差异无统计学意义(P＞0.05)；序贯放化疗组与同期放化疗组于治疗前在躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能等方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后同期放化疗组的躯体功能较序贯放化疗组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05)；在角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能等方面比较,两组差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,可明显增加疗效,且不增加毒副作用,安全性好,患者的生活质量有所提高,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏 磊,胡宗涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151153&flag=1]]></guid><cfi:id>768</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[心房颤动卒中危险分层状况及抗栓治疗效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151154&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析心房颤动患者卒中(血栓栓塞)危险分层状况及抗血栓治疗的临床效果。方法 选择2013年4月—2014年5月期间收治的300例心房颤动患者,随机分为实验组和对照组,各150例。应用ACC/AHA/ESC心房颤动指南血栓栓塞危险分层标准对300例患者的血栓栓塞的状况进行分析。实验组患者根据血栓栓塞危险分层状况分别服药华法林或阿司匹林进行治疗,对照组患者仅给予阿司匹林进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果 经过分析,150例实验组患者中低度危险39例,低—中度危险43例,中度危险25例,高度危险22例,极高度危险21例；150例对照组患者中低度危险38例,低—中度危险44例,中度危险23例,高度危险23例,极高度危险22例。两组患者在血栓危险分层方面无差异性(P＞0.05)；经过治疗,实验组患者分别有3例低度危险患者、4例低—中度危险患者发生血栓栓塞事件,与对照组患者比较差异性不大(P＞0.05),实验组有2例中度危险患者、2例高度危险患者以及3例极高度危险患者发生血栓栓塞事件,总血栓栓塞事件发生率为6.7%,均显著低于对照组各个危险层次患者的血栓时间发生率。具有明显差异性(P＜0.05),经过治疗,两组患者发生颅内出血、尿血、牙龈出血、消化道出血等差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 可通过ACC/AHA/ESC心房颤动指南血栓栓塞危险分层标准对心房颤动患者进行血栓栓塞危险分层,并根据血栓栓塞分层结构进行抗栓治疗。采用华法林治疗中度危险以上的心房颤动患者,能够得到较优的临床疗效,使用阿司匹林对低度危险以及低—中度危险层次的心房颤动患者,效果较佳。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[向 琳,谢 辉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151154&flag=1]]></guid><cfi:id>767</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胶体液预负荷和晶体液共负荷在预防腰麻剖宫产术中低血压效应的临床疗效对比]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151155&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较胶体液预负荷和晶体液共负荷在预防腰麻剖宫产术中低血压效应的临床疗效。方法 选取腰麻剖宫产术的产妇150例,随机分为胶体液预负荷和晶体液共负荷两组。 胶体液预负荷组在腰麻前15 min 内注射500 mL羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液；晶体液共负荷组在鞘内注射麻醉时,同时注射1 000 mL 乳酸钠林格注射液进行共负荷, 当产妇有低血压症状时,注射麻黄碱；记录产妇低血压症状发生概率,麻黄碱使用量,以及术中恶心呕吐情况；新生儿通过Apgars评分,脐静脉血气来分析。结果 胶体液预负荷组和晶体液共负荷组在低血压概率分别为46.7% 和45.3%,没有显著性(P>0.05)；麻黄碱使用量和产妇术中恶心呕吐情况,新生儿Apgars评分和脐静脉血气指数没有显著性(P>0.05)。结论 在腰麻剖宫产术中,使用500 mL 胶体液预负荷和1 000 mL 晶体液共负荷在预防低血压症状的临床效果相似,二者都只能降低低血压效应发生率,而不能彻底预防血压效应,应该联合其他血管加压药物才能彻底预防腰麻剖宫产术中低血压效应。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[苏鸿莉,晋雅凌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151155&flag=1]]></guid><cfi:id>766</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喉癌根治切除术后配合中西医结合治疗88例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151156&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察喉癌手术根治后采取中西医结合疗法的疗效。方法 回顾性分析2010年2月—2012年2月在该院就诊的喉癌患者176例,按照治疗方法不同分为治疗组和对照组各88例；对照组采取喉癌手术切除治疗,所有患者术后均行喉成形修复治疗,同时采取消炎止血等对症治疗和营养支持；治疗组在对照组基础上采用加味内补黄芪汤内服治疗,上药常规水煮,每天1剂,分3～5次鼻饲,连续治疗6个月；采用WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评价两组生存质量,比较两组患者疗后3年期随访的生存率,检测两组血清基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9水平。结果 治疗组治疗后患者的生理维度、环境领域、心理维度及社会关系领域评分均明显高于对照组(P＜0.01)；治疗组和对照组患者3年期的生存率分别为89.77％和77.27％,治疗组明显高于对照组；治疗组治疗后患者血清MMP-2、MMP-9水平均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 喉癌手术根治后采取中西医结合治疗可明显改善患者生存质量,提高疗后3年的生存率,其降低患者血清MMP-2和MMP-9水平可能在其中发挥了重要作用。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张 芸,龚建忠,陈彦帆,林小梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151156&flag=1]]></guid><cfi:id>765</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床效果及安全性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151157&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床效果以及其安全性。方法 选取2013年2月到2014年2月该院收治的慢性支气管炎急性发作者120 例,按照随机数字表法将患者分为研究组(n=60)和对照组(n=60),实行常规治疗的患者为对照组,同时实行沐舒坦雾化吸入治疗的患者为研究组,比较两组临床治疗情况、住院时间、临床症状缓解时间以及不良反应。结果 研究组总有效率96.7％(58/60)显著高于对照组的76.7％(46/60),两组比较差异具有统计学意义(U=1.644,P<0.05)；研究组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及住院时间分别为(6.3±0.4)、(5.7±0.3)和(7.2±0.2) d均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(t=10.042,9.798,0.271,P=0.029,0.034,0.027)；两组不良反应比较差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=5.013,P=0.079)。结论 临床治疗慢性支气管炎急性发作采用舒坦雾化吸入可以快速缓解患者临床表现,改善临床治疗作用效果,提高临床治疗的安全性。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[林彩云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151157&flag=1]]></guid><cfi:id>764</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药封包治疗产后尿潴留疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151158&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨中药封包治疗产后尿潴留的临床效果。方法 将112例阴道分娩产后尿潴留产妇随机分为3组,分别为中药封包治疗组45例,肌注新斯的明组37例,诱导排尿组30例。3组分别给予开塞露塞肛及听流水声传统方法诱导排尿,新斯的明1 mg肌注,中药封包治疗。给予相应处理后观察自行排尿及尿潴留症状缓解情况判断疗效,疗效结果采用χ<sup>2</sup>验进行比较。结果 中药封包治疗组35例自行排尿,总有效率77.78%,肌注新斯的明组25例自行排尿,总有效率67.57% ,诱导排尿组13例自行排尿,总有效率43.33%,三组比较(χ<sup>2</sup>=9.548,P<0.01)有统计学意义。中药封包组vs新斯的明组(χ<sup>2</sup>=1.078, P>0.05),中药封包组vs诱导排尿组(χ<sup>2</sup>=9.269,P<0.01),新斯的明组vs诱导排尿组(χ<sup>2</sup>=3.963,P>0.05)。中药封包与新斯的明肌注疗效相比无统计学意义,中药封包治疗明显优于诱导排尿(P<0.01)。结论 中药封包治疗产后尿潴留临床效果显著,操作方法简单、安全无创,经济方便,患者无痛苦,是值得临床推广的方法之一。]]></description>
<pubDate>2015/12/17 20:19:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[仲艳敏,胡玉芹,薛玉珍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151158&flag=1]]></guid><cfi:id>763</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[七氟烷对单肺通气患者围麻醉期肺氧合功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151049&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨七氟烷对单肺通气患者围麻醉期肺氧合功能的影响。方法 择期胸科食道癌手术患者60例,性别不限,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄48~75岁,体质指数(BMI) 20~30 kg·m-2,采用随机数字表法,将其分为两组,各30例:七氟烷组(S组)和丙泊酚组(P组)。S组麻醉维持时吸入七氟烷(1.0%~2.5%),P组采用静脉注射丙泊酚(1.5~3 mg·L-1)维持,两组分别静脉注射瑞芬太尼和维库溴铵。于麻醉前(T<sub>1</sub>)、双肺通气15 min(T<sub>2</sub>)、单肺通气15、30及60 min(T3~5)及恢复双肺通气15 min(T<sub>6</sub>)时分别记录心率(HR)、血压(BP)、脉搏氧饱和度(SpO<sub>2</sub>)及吸气峰压(P<sub>peak</sub>),计算肺动态顺应性(C<sub>dyn</sub>)；在T<sub>2</sub>、T<sub>5</sub>、T<sub>6</sub>时采集血标本,通过血气分析测量氧合指数(OI)；从切除肺叶中取健康肺组织标本,采用免疫组化法测定NF-κB水平；术后随访并发症发生情况和住院时间。结果 两组各时点HR、BP、SpO<sub>2</sub>、C<sub>dyn</sub>及P<sub>peak</sub>比较无统计学意义(P>0.05)；与P组比较,S组在T<sub>5</sub>时OI、PaO<sub>2</sub>升高,肺组织中NF-κB表达水平弱,术后呼吸困难发生率降低(P<0.05),两组其他并发症及平均住院时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 七氟烷在改善单肺通气时和术后肺氧合功能方面优于丙泊酚,其机制可能与抑制NF-κB表达有关。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马 骏,黄 祥,康 芳,董 行,李 娟,柴小青]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151049&flag=1]]></guid><cfi:id>762</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151050&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析甲磺酸伊马替尼(IM)治疗慢性髓系白血病(CML)慢性期的临床疗效及影响疗效的因素。 方法 随访观察74例CML慢性期患者,IM中位治疗剂量为400(200～600)mg·d-1,评估其临床疗效,总生存时间和疾病无进展生存时间,并对相关疗效影响因素进行分析。 结果 中位随访时间为20(6～72)个月,累积达到血液学缓解(CHR)为98.6%,血液学中位缓解时间1(1～3)月；63例(85.1％)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR),中位达MCyR时间为9(5～24)个月；53例(71.6％)达完全细胞遗传学缓解(CCyR),41例(55.4％)达到主要分子生物学缓解(MMR)；6例(8.1％)达到完全分子生物学缓解(CMR)；初治组及复治组应用IM治疗后CHR及MCyR差异无统计学意义,但CCyR及MMR差异均有统计学意义(P＜0.016)；由EUTOS评分区分的低危组与高危组应用IM治疗后CHR差异无统计学意义,但MCyR、CCyR及MMR差异均有统计学意义(P＜0.020)；其中初治组与复治组及EUTOS评分低危组与高危组OS差异无统计学意义,但其PFS差异均有统计学意义(P分别为0.021和0.004)。 结论 IM用于CML慢性期患者治疗可获得极高的血液学缓解率和较高细胞遗传学缓解率,不良反应少,提高了患者生存质量,延长患者的生存时间；在CML确诊早期应用可提高疗效,IM治疗前时间大于6个月或EUTOS评分高危组可影响IM疗效。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱晓峰,蔡晓燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151050&flag=1]]></guid><cfi:id>761</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药导致急性肝损伤临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151051&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨中药所致急性肝损伤的临床特点。方法 制定标准化的药物性肝损伤病案调查表,采用病例登记和随访,以及RUCAM评分系统,从急性药物性肝损伤患者中筛选出中药导致急性肝损伤相关病例,分析中药所致肝损伤的类型、临床表现、肝损伤严重程度等。 结果 在132例中药导致急性肝损伤相关病例中,男性59例,女性73例,平均年龄(51.6±17.5)岁。肝细胞型肝损伤107例,胆汁淤积型肝损伤20例,混合型肝损伤5例。轻度肝损伤10例(7.6%),中度肝损伤104例(78.8%),重度肝损伤16例(12.1%), 致命性肝损伤2例(1.5%)。导致急性肝损伤的中药种类繁多,大多数药物系含有多种中药成分(26.5%),或具体药物成分不详的中药(56.8%)。结论 中药导致肝损伤以肝细胞型为主,少数病例为重症或致死性,临床医生需要重视中药肝毒性。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任晓非,许建明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151051&flag=1]]></guid><cfi:id>760</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种新型面罩联合Storz硬质支气管镜在小儿气管支气管异物取出术中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151052&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价使用一种新型面罩联合Storz硬质支气管镜在小儿支气管异物取出术中的有效性和安全性。方法 选择行气管及支气管异物取出术的患者60例随机分成两组:实验组30例和对照组30例,(实验组,新型面罩联合Storz硬质支气管镜；对照组,Storz硬质支气管镜)。两组均实施小剂量短效肌松剂的全身麻醉,观察患者术中SPO<sub>2</sub>变化情况及控制呼吸给氧次数,并记录麻醉前(T<sub>0</sub>)、支气管镜进入气管前(T<sub>1</sub>)、支气管镜进入气管后1 min(T<sub>2</sub>)、支气管镜进入气管后3 min(T<sub>3</sub>)、支气管镜进入气管后5 min(T<sub>4</sub>)及术毕退出支气管镜后(T<sub>5</sub>)患者的血压、心率和手术所用时间及并发症。结果 组间各时点患者的血压及心率变化不大(P＞0.05),组内各时点患者的血压及心率比较有统计学差异(P＜0.05)；术中暂停手术行控制呼吸给氧次数及手术时间,实验组与对照组比较有统计学差异(P＜0.05)。结论 该新型面罩联合Storz硬质支气管镜控制呼吸用于小儿支气管异物取出术,不仅能维持良好的血氧饱和度,保证麻醉的安全性,而且还为手术提供良好的操作条件,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[安振平,孙兰兰,高 琼,付学明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151052&flag=1]]></guid><cfi:id>759</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[布托啡诺联合芬太尼术后静脉自控镇痛有效性及安全性的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151053&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价布托啡诺联合芬太尼术后静脉自控镇痛(PCIA)的临床效果与安全性。 方法 计算机检索PubMed、ISI、CBM、CNKI和VIP,收集布托啡诺联合芬太尼术后静脉自控镇痛的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.2 软件对VAS评分、RSS评分、不良反应进行Meta分析。 结果 共纳入20个RCT,合计1 649例患者。Meta分析结果显示:(1)VAS评分:与单用布托啡诺组比较,联合用药组在术后12、24及48 h VAS评分均降低,且均有统计学意义(P<0.05)；与单用芬太尼组比较,联合用药组术后48 h VAS评分降低 [WMD=-0.11,5%CI(-0.20,-0.01),P=0.03]；(2)Ramsay评分:与单用布托啡诺组比较,联合用药组在术后48 h RSS评分较高,且有统计学意义；与单用芬太尼组比较,联合用药组术后RSS评分仅12 h有统计学意义；(3)安全性:联合用药组术后恶心呕吐、头晕、皮肤瘙痒及总发生率较布托啡诺组或芬太尼组明显降低。 结论 与单用布托啡诺组或芬太尼相比,布托啡诺联合芬太尼用于术后PCIA均能获得良好的镇痛镇静效果,患者术后不良反应的发生率降低,临床应用更安全。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[方宝霞,陈富超,杨兴明,袁 妮,朱 军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151053&flag=1]]></guid><cfi:id>758</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性胃食管反流病的多中心临床观察研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151054&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 采用埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对难治性胃食管反流病患者进行了多中心临床观察研究,以探讨联合治疗的有效性,并对患者的临床特点进行分析。方法 收集2012年7月—2013年6月5家医院消化内科门诊就诊的胃食管反流病患者,给予患者口服埃索美拉唑40 mg·d-1,治疗2周后,对患者的症状进行评估。以症状发作频率每周＜2次作为症状缓解的标准。症状缓解者,予埃索美拉唑20 mg·d-1继续治疗4周；症状未缓解者,予埃索美拉唑20 mg·d-1联合氟哌噻吨美利曲辛21 mg·d-1治疗4周。治疗开始前及结束后均行反流性疾病问卷、综合医院焦虑抑郁量表评分。结果 共收集189例胃食管反流病患者,经过埃索美拉唑40 mg·d-1治疗2周后,有70例患者症状得到完全缓解。119例症状未缓解的患者,予以埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗4周后,有92例(77.3%)症状达缓解标准,27例(22.7%)未达缓解标准。埃索美拉唑治疗无效患者的焦虑抑郁状态所占的比例及积分均显著高于埃索美拉唑治疗有效患者；联合治疗症状缓解和未缓解患者的焦虑抑郁状态治疗前差异无统计学意义；不论患者症状是否得到缓解,联合治疗后焦虑抑郁积分均较治疗前明显下降；在联合治疗有效的92例患者中,有24例患者在治疗前后均没有焦虑抑郁状态。结论 胃食管反流病患者的焦虑抑郁状态可能影响质子泵抑制剂的疗效,质子泵抑制剂联合氟哌噻吨美利曲辛可以有效缓解胃食管反流病患者的症状,改善胃食管反流病患者的焦虑抑郁状态。同时联合治疗对部分没有焦虑抑郁状态的患者也可起到缓解症状的作用。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王亚雷,王伟伟,许建明,李仁君,李 敏,吴 军,张开光,牛小平,韩 真]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151054&flag=1]]></guid><cfi:id>757</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[比索洛尔对充血性心力衰竭患者心功能及神经内分泌因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151055&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨β受体阻滞剂比索洛尔对充血性心力衰竭患者心功能和神经内分泌因子的影响。方法 将住院的53例充血性心衰患者随机分为两组:治疗组27例服用治疗剂量的比索洛尔,对照组26例服用等剂量的安慰剂。治疗12周后检测两组受试者的心功能,包括心率,心脏结构[左心房内径(LAD)、左心室舒张末径(LVEDd)、左心室收缩末径(LAESd)],左心室功能[左心室射血分数(LVEF)]和6 min行走距离；采血检测血浆中神经内分泌因子肾上腺素(NE)、脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)和心钠素(ANP)的水平,比较以上指标的变化。同时分析了心功能的改善和神经内分泌因子变化的相关性。结果 患者在使用比索洛尔后,心功能得到明显改善:心率降低、LVEDd和LAESd减小、LVEF增大、6 min行走距离延长(P=0.024 5,0.041 9,0.045 8,0.046 0,0.047 2),LAD变化不明显(P=0.827 1)；神经内分泌因子NE、BNP、ET和ANP的血浆浓度降低(P=0.005 3,0.021 0,0.023 7,0.034 8)。心功能的改善伴随着神经内分泌因子产生量的下降,两者呈负相关。结论 比索洛尔能够改善充血性心衰患者心功能,抑制神经内分泌因子的过度活化,从而达到逆转心室重构、治疗心衰的目的。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[向良浩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151055&flag=1]]></guid><cfi:id>756</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[持续性促红细胞生成素受体激活剂联合铁剂治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151056&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察联合促红细胞生成素受体激活剂和铁剂治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性。 方法 将82例血液透析患者随机分为观察组和对照组,每组各41例。观察组联合使用促红细胞生成素受体激活剂和琥珀酸亚铁。对照组仅口服用琥珀酸亚铁200 mg,每日3次。所有患者治疗持续时间的长度为24周。 观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标的变化及不良反应发生的情况。结果 治疗后两组患者血红蛋白、血细胞比容和血清铁蛋白均较治疗前升高,但对照组升高不明显,升高幅度两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。 不良反应发生情况观察组发生率明显低于对照组。结论 持续性促红细胞生成素受体激活剂治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血疗效满意,不良反应轻微,值得推广。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[宫柏琪,高凌根,吕俊刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151056&flag=1]]></guid><cfi:id>755</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[慢性心功能不全合并快速型心律失常患者应用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗的临床疗效及安全性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151057&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对慢性心功能不全合并快速型心律失常的患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔进行治疗后,对其临床治疗效果与安全性进行分析。方法 选取在该科接受治疗的慢性心功能不全合并快速型心律失常的患者96例,应用随机数字表法将他们分为观察组与对照组,每组48例患者。对观察组的患者予以参松养心胶囊联合美托洛尔的治疗方案；对照组的患者则仅予以美托洛尔进行治疗。对比两组患者经过治疗后的心室率达标时间、24 h内室性早搏的次数及随访6个月时的各项指标情况。结果 经过治疗后,观察组患者的心室率达标时间、24 h内室性早搏的次数、左心室射血分数(LVEF)值、6 min步行试验距离分别达到150～425 m、425～550 m的患者数量等均明显优于对照组,统计学上有意义(P<0.05)。结论 对慢性心功能不全合并快速型心律失常的患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔进行治疗后,患者的心脏功能均有明显改善,治疗效果较优,方案较为安全可靠。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韩小亮,纪勤炯,何传飞,谢小菲,张 陵,尚慧娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151057&flag=1]]></guid><cfi:id>754</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[珂立苏联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的效果及安全性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151058&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨分析新生儿肺透明膜病采用注射用牛肺表面活性剂(珂立苏)联合鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗的临床效果以及安全性。方法 选取2012年10月—2014年11月在该院就诊的50例肺透明膜病新生儿,根据治疗方法的不同进行分组,对照组25例患儿给予常规机械通气联合珂立苏进行治疗,观察组25例患儿则给予珂立苏联合NCPAP治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、治疗后并发症发生情况。结果 观察组患儿治疗1、12 h后血气指标变化较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 新生儿肺透明膜病采用珂立苏联合NCPAP治疗效果显著,促进气体交换及氧合,明显改善了患儿的血气指标。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[谢伊玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151058&flag=1]]></guid><cfi:id>753</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[常见不同类型益生菌对早产儿喂养不耐受防治效果研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151059&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨培菲康、金双歧、妈咪爱、宝乐安及亿活等几种常见不同类型益生菌对早产儿喂养不耐受的防治效果,为临床治疗提供参考。 方法 选取2008年8月—2012年8月于该科住院的早产儿为研究对象,随机将观察对象分为对照组、培菲康治疗组、金双歧治疗组、妈咪爱治疗组、宝乐安治疗组及亿活治疗组6组。观察患儿住院期间出现生理性体重下降者恢复出生体重所需时间、达全胃肠道喂养所需时间、喂养不耐受发生情况、平均住院时间、新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)发生情况。并利用统计软件SPSS19.0进行数据处理。 结果 与对照组相比,治疗组恢复出生体重时间、达全胃肠道喂养所需时间及平均住院时间显著缩短,喂养不耐受发生率较对照组明显降低,但在NEC发生率方面无显著性差异。培菲康及金双歧治疗组的恢复出生体重时间、达全胃肠道喂养时间及平均住院时间较妈咪爱、宝乐安及亿活治疗组明显减低。各治疗组间在喂养不耐受及NEC发生率方面差异无显著性。 结论 早产儿应用益生菌可降低喂养不耐受的发生率。培菲康及金双歧等原籍菌制剂在降低恢复出生体重时间、达全胃肠道喂养时间及平均住院时间方面较妈咪爱、宝乐安及亿活等非原籍菌制剂疗效显著,但在降低喂养不耐受发生率方面各种益生菌无显著差异。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冯 琼]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151059&flag=1]]></guid><cfi:id>752</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸羟考酮缓释片治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的临床有效性观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151060&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析盐酸羟考酮缓释片治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的临床有效性,为临床治疗提供参考。方法 选取该院在2012年4月—2015年2月收治中晚期恶性肿瘤患者68例为研究对象,依照镇痛药物不同分为研究组和对照组各34例,研究组患者采取盐酸羟考酮缓释片治疗,对照组患者采取硫酸吗啡缓释片镇痛,分析治疗效果。结果 研究组患者起效时间(0.8±0.3) h显著早于对照组(2.5±0.4) h,P<0.05,研究组患者镇痛总有效率(97.0％)与对照组(94.2％)差异不明显,P>0.05,两组患者在镇痛治疗中均未出现严重不良反应情况,主要为胃肠道反应,研究组不良反应主要表现在用药第1周,随着治疗,症状逐渐消失,研究组患者不良反应发生率显著(32.3％)低于对照组(52.9％),P<0.05。结论 在中晚期恶性肿瘤疼痛治疗中盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片镇痛效果相近,但采用盐酸羟考酮缓释片起效快、毒副反应小,值得推广。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄孟芹,李成发,孔凡良,甘晓青,储小凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151060&flag=1]]></guid><cfi:id>751</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高血清铁蛋白合并低转铁蛋白饱和度肾性贫血患者铁剂治疗的临床疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151061&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨高血清铁蛋白(SF)合并低转铁蛋白饱和度(TSAT)的维持性血液透析贫血患者是否需要静脉补充铁剂。方法 根据入选标准和排除标准共入选患者41例。试验共分为 2个阶段:无铁剂治疗阶段和静脉铁剂治疗阶段,每个阶段观察8周,每个阶段第1 周第1次透析和第8周的最后1次透析前监测血红蛋白(Hb)、SF、总铁结合力(TIBC)、血清铁(Fe)、C反应蛋白(CRP)变化。静脉铁剂治疗方法:每次透析后给予患者蔗糖铁100 mg,共8次。比较每个试验阶段前后 Hb、SF、TIBC、Fe和 CRP的差别。结果 无铁剂治疗阶段与治疗前相比,SF有明显的下降,差异具有统计学意义(P<0.05)； 静脉铁剂治疗后SF、Fe、 TSAT和 Hb均高于治疗前,差异有显著性(P<0.05)。结论 高SF合并低TSAT的维持性血液透析贫血患者仍存在铁缺乏,给予该类患者静脉铁剂治疗,有利于贫血的改善。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 10:19:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[薛 渊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151061&flag=1]]></guid><cfi:id>750</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四逆汤口服联合尿激酶溶栓治疗对改善急性ST段抬高型心肌梗死患者缺血再灌注损伤的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160934&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察四逆汤口服联合尿激酶溶栓治疗对改善急性ST段抬高型心肌梗死患者缺血再灌注损伤的效果。 方法 急性ST段抬高型心肌梗死患者83例,随机双盲法将所有患者分为观察组42例和对照组41例。对照组患者给予尿激酶溶栓治疗,观察组给予口服四逆汤和尿激酶溶栓联合治疗。分析治疗前后两组患者心肌损伤标记物血浆心肌肌钙蛋白T(cTnT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平、患者ST段抬高总和回落百分比、治疗后总有效率、血管再通率和治疗后不良事件发生情况。 结果(1)治疗后观察组cTnT和LDH水平分别为[(0.81±0.09)μg·L-1、(262.54±34.16)U·L-1],均优于对照组[(1.21±0.18)μg·L-1、(331.28±45.18)U·L-1],且均差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后观察组CK-MB和SOD水平分别为(47.14±5.31)、(171.83±25.09)U·L-1,均优于对照组(68.57±6.08)、(135.25±21.74)U·L-1,且均差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后观察组ST段抬高总和回落百分比为(87.79±3.10)%,高于对照组(71.42±2.94)%,且差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后观察组总有效率为80.95%,显著高于对照组58.54%,且差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后观察组血管再通率为71.43%,对照组65.85%,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)治疗后观察组患者发生的不良事件率为26.19%,显著低于对照组56.10%,且差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 四逆汤口服和尿激酶溶栓联合用药对急性ST段抬高型心肌梗死患者的缺血再灌注损伤心肌起到良好的保护作用,降低治疗后的不良事件发生,提高整体治疗效果,联合用药效果优于单独用药,且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160934&flag=1]]></guid><cfi:id>749</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[晚期肠源性间质瘤临床特征和伊马替尼疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160935&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨肠源性间质瘤的临床特征及伊马替尼治疗的疗效和预后因素。方法 回顾性分析肠源间质瘤85例,根据原发部位将全组病例分为十二指肠组12例,小肠组64例,结直肠组9例。均行起始剂量400 mg·d-1的甲磺酸伊马替尼口服治疗。客观疗效用Logistic回归分析,生存分析用Kaplan-Meier法,预后多因素分析用Cox回归模型。结果 患者的性别、年龄和ECOG评分等因素对三组基线水平的影响差异无统计学意义。全组中共75例可评价疗效,其中CR 10例(13.3%)、PR 44例(58.7%)、SD 16例(21.3%)、PD 5例(6.7%),RR为72.0%,DCR 为90.3%。三组RR和DCR的差异无统计学意义。Logistic回归分析显示患者性别差异能够影响伊马替尼的疗效,女性患者应用伊马替尼能够取得更好的临床效果。全组患者的中位PFS为51.5个月,中位OS为62.0个月。1、2、3、5年生存率分别为93.8%、83.4%、79.2%和54.1%。十二指肠组、小肠组和结直肠组的中位PFS分别为23.0、51.5和58.5个月,中位OS分别为59.5、63.5和62.5个月。十二指肠组的PFS显著低于其余两组(P=0.034),但三组的OS差异无统计学意义(P=0.643)。肿瘤来源于十二指肠、肝转移、年龄＜65岁和获RR是影响PFS的独立因素；单纯肝转移是影响OS的独立因素。三组患者接受伊马替尼治疗后出现的主要不良反应主要为水肿、白细胞减少、腹泻、皮肤反应等。不良反应多为1～2级,3～4级少见,患者耐受性良好。各组不良反应仅呕吐和肾功能存在差异,其他均差异无统计学意义。结论 接受伊马替尼治疗可显著改善晚期肠源GIST患者的OS和PFS,十二指肠来源GIST的PFS明显低于小肠和结直肠来源GIST,肿瘤的原发部位、年龄和是否肝转移是影响患者生存的主要因素。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李烦繁,胡雪阳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160935&flag=1]]></guid><cfi:id>748</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[幽门螺杆菌首次根除失败后两种补救方案的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160936&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察含呋喃唑酮及四环素的四联疗法和含左氧氟沙星及阿莫西林的四联疗法对首次幽门螺杆菌(Hp)根除失败后的补救根除治疗的疗效。方法 收集首次根除失败Hp感染者136例。随机数字表法分为治疗组66例、对照组70例。治疗组治疗方案为:雷贝拉唑20 mg,2次/d;胶体果胶铋300 mg,2次/d;四环素750 mg,2次/d;呋喃唑酮 100 mg,2次/d。对照组的治疗方法为:雷贝拉唑20 mg,2次/d;胶体果胶铋胶囊300 mg,2次/d;左氧氟沙星500 mg,1次/d;阿莫西林1 000 mg,2次/d。两组均治疗14 d。观察两种治疗方案根除的率,并随访观察患者在治疗过程中出现的不良反应。结果 两组患者在治疗结束后1月复查<sup>14</sup>C呼气试验。治疗组有61例复查,57例为阴性,符合方案集(PP)分析根除率为93.4%,意向性治疗原则(ITT)分析根除率为86.4%；对照组有64例复诊,51例为阴性,PP分析根除率为79.7%,ITT分析根除率为72.9%。两组PP分析根除率及ITT根除率均差异有统计学意义(P=0.022、 P=0.041)。治疗组随访的61例共有6例出现不良反应,不良反应发生率为9.83%；对照组64例中,有8例发生不良反应,不良反应发生率为12.5%。两组差异无统计学意义(P=0.426)。结论 含呋喃唑酮及四环素的四联疗法对于首次Hp根除失败患者行再根除治疗仍然有效,可以做为Hp的补救根治的治疗方案之一。而含阿莫西林及左氧氟沙星四联疗法对首次Hp根除失败者补救根除疗效欠佳,不推荐用于Hp的补救根除治疗。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王俊先]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160936&flag=1]]></guid><cfi:id>747</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[醋酸甲地孕酮在消化道肿瘤患者化疗中的应用观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160937&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察醋酸甲地孕酮预防消化道肿瘤患者化疗相关消化道反应的临床意义。方法 选取68例消化道肿瘤患者作为研究对象,将其随机数字表法分为对照组和观察组各34例。其中对照组行常规化疗,观察组在进行化疗同时予以醋酸甲地孕酮口服治疗。观察比较两组患者治疗后的食欲、Karnofsky评分(KPS)、不良反应等。结果 观察组患者的食欲增加、KPS评分改善、体质量增加等情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)；对照组患者的骨髓抑制发生率、消化道不良反应发生率均明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 醋酸甲地孕酮可以预防消化道肿瘤患者化疗的相关毒副反应,提高治疗依从性,改善患者生存质量。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄孟芹,孔凡良,胡丽霞,李成发]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160937&flag=1]]></guid><cfi:id>746</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄芪注射液对支气管哮喘患者呼吸状态及免疫调节的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160938&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察黄芪注射液治疗支气管哮喘的疗效及其对患者呼吸功能、免疫调节的影响。方法 选择支气管哮喘患者180例,分为对照组和观察组,每组各90例。所有患者均接受西医基础治疗,观察组患者在此基础上加载黄芪注射液治疗。比较两组间疗效差异,比较治疗前后两组患者间呼吸功能、免疫功能差异。结果 观察组临床控制率和总有效率分别为43.33%和85.56%,均显著高于对照组的23.33%和70.00%(P＜0.05)。治疗后7 d、14 d,观察组FEV1、FVC和PEF均高于对照组,CD4<sup>+</sup>、CD8<sup>+</sup>及CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>均低于对照组,IgE水平显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 黄芪注射液通过调节哮喘患者的免疫功能,能有效改善患者的呼吸状态,提高疗效。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160938&flag=1]]></guid><cfi:id>745</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自拟天麻川穹汤联合非洛地平及厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年难治性高血压的临床效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160939&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察自拟天麻川穹汤联合西药治疗老年难治性高血压的临床效果。方法 选取68例老年难治性高血压患者,按照治疗不同随机单盲法分为西药组和联合治疗组,西药治疗组给予非洛地平缓释片、厄贝沙坦氢氯噻嗪,联合治疗组在西药组治疗基础上,加用天麻川穹汤,每组各34例。统计分析两组患者血压及头晕、头痛、心悸、失眠等临床症状。结果 经西药治疗的34例老年难治性高血压组患者,有显著疗效的有11例,有疗效的患者12例,血压控制率为67.64%；经联合治疗的34例患者,有显著疗效的有23例,有疗效的有7例,血压控制率为88.24%,两组血压控制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。经联合治疗组患者,头晕、头痛、心悸、失眠等临床症状有效率显著高于西药组(均P<0.05)。结论 天麻川穹汤联合非洛地平及厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗能有效控制老年难治性高血压。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈健]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160939&flag=1]]></guid><cfi:id>744</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同剂量舒芬太尼联合氟比洛酚酯在妇产科手术术后自控静脉镇痛的效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160940&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨不同剂量舒芬太尼联合氟比洛酚酯对妇产科手术患者术后镇痛的效果及并发症的影响。方法 选取行妇产科手术的80例患者,根据抽签法随机分为4组:A组(舒芬太尼150 μg),B组(舒芬太尼50 μg＋氟比洛酚酯 200 mg),C组(舒芬太尼100 μg＋氟比洛酚酯 200 mg),D组(舒芬太尼150 μg＋氟比洛酚酯 200 mg),每组各20例,对比分析各组患者术后2、6、12、24、48 h视觉模拟评分(VAS)、Ramasy镇静评分及不良反应。结果 C组、D组术后2、6、12、24、48 h VAS评分低于A组、B组(P<0.01)。B组、C组术后2、6、12、24、48 h Ramasy镇静评分低于A组、D组(P<0.01)。A组、D组术后恶心呕吐发生率高于B、C组(P<0.01),D组呼吸抑制、躁动发生率高于A、B、C组(P<0.01),四组嗜睡、皮肤瘙痒发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 舒芬太尼100 μg联合氟比洛酚酯200 mg行自控静脉镇痛可为妇产科手术患者术后提供良好的镇痛镇静效果,患者不良反应率低,安全有效,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王红仙,陈陈,胡月霞,程高]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160940&flag=1]]></guid><cfi:id>743</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥卡西平对癫痫患儿骨代谢的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160941&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨长期口服奥卡西平(OXC)抗癫痫治疗对癫痫患儿骨代谢的影响,为临床用药提供指导。 方法 设对照组41例,为健康儿童；选择单独服用OXC的41例癫痫患儿作为观察组,记录服用OXC6个月前后癫痫患儿及同期对照组骨代谢生化指标:如血钙(Ca<sup>2+</sup>)、血磷(P<sup>3+</sup>)、1,5-(OH)<sub>2</sub>Vit D<sub>3</sub>、 甲状旁腺素(PTH)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、降钙素(CT) 和尿脱氧吡啶啉(DPD),尿肌酐(Cre)。 结果 单独应用OXC抗癫痫治疗6个月后,观察组1,5-(OH)<sub>2</sub>VitD<sub>3</sub>水平(23.53±3.67)低于对照组(26.11±3.92),差异有统计学意义(t=3.08,P<0.05)；观察组血清BALP水平(18.74±4.02)低于对照组(22.97±6.31),差异有统计学意义(t=3.62,P<0.05)；观察组血清BGP水平(5.81±1.02)低于对照组(6.51±1.98),差异有统计学意义(t=2.01,P<0.05),观察组尿液中DPD/Cre水平(25.33±8.33)高于对照组(21.01±9.52),差异有统计学意义(t=2.19,P<0.05)；两组间血钙(Ca<sup>2+</sup>)、血磷(P<sup>3+</sup>)、甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT) 水平差异无统计学意义。 结论 长期服用奥卡西平可致骨代谢异常,增加了骨吸收降低了骨形成,临床使用时应注意其不良反应。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[罗志红,杨斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160941&flag=1]]></guid><cfi:id>742</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三镜联合术联合静脉注射舒肝宁治疗梗阻性化脓性胆管炎46例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160942&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨三镜联合术联合舒肝宁注射液治疗梗阻性化脓性胆管炎的疗效及对血清和胆汁中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6 和IL-10水平的影响。方法 收集92例急性梗阻性化脓性胆管炎患者,根据随机数字表法分为治疗组(46例)和对照组(46例)；所有患者给予禁饮食等常规干预；对照组应用十二指肠镜、腹腔镜、胆道镜行胆囊切除及胆道探查术；治疗组:在对照组基础上于术后1 d应用舒肝宁注射液治疗,1次/d,连续治疗1周。比较两组直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)及胆碱酯酶(CHE)水平；对所有患者随访12个月,比较两组并发症发生率；检测两组血清和胆汁中TNF-α、IL-6 和IL-10水平。结果 治疗组血清DBIL和ALT水平明显低于对照组,CHE明显高于对照组(P＜0.01)；随访1年后,治疗组患者未见结石残留等并发症,对照组患者并发症发生率为13.04%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；术后5 d,治疗组患者血清和胆汁中TNF-α和IL-6水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(P＜0.01)。结论 三镜联合术联合舒肝宁注射液治疗梗阻性化脓性胆管炎的疗效明显,且可降低并发症发生率,抑制血清和胆汁中TNF-α和IL-6 水平及上调IL-10水平可能与上述疗效有关。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[秦禄武,何龙海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160942&flag=1]]></guid><cfi:id>741</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定预防腰硬联合麻醉期间寒战效果的观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160943&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨右美托咪定对腰硬联合麻醉期间寒战反应的预防效果。方法 选择行腰硬联合麻醉手术患者60例,随机数字表法均分为2组,每组30例。麻醉开始分别静注右美托咪定0.6 μg·kg-1(D组)和生理盐水(C组)。按照设定的时间记录患者麻醉期间寒战发生情况和血流动力学的变化。结果 D组患者麻醉期间寒战发生率为13.3%,明显低于C组的43.3%(P<0.05),D组患者腋下体温在T3~T6时点低于C组(P<0.05)；D组患者麻醉后在T2~T5时点收缩压明显高于C组(P<0.05),并且心率在T1-T6时点心率明显低于C组(P<0.05)。结论 右美托咪定可有效安全地预防腰硬联合麻醉期间的寒战反应,并且能维持稳定的血流动力学。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱牡丹,王萍,陈金保]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160943&flag=1]]></guid><cfi:id>740</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卡前列甲酯栓在无痛人工流产术中的使用效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160944&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨在无痛人流手术中,应用卡前列甲酯栓(卡孕栓)对女性宫颈软化、子宫收缩、手术时间、出血的影响。方法 将自愿实施无痛人流妊娠患者分为两组,观察组961例,术前30 min和术后阴道放置卡孕栓各0.5 mg,静脉注射麻醉药0.2 g丙泊酚；对照组221例,未予卡孕栓,经静脉注射麻醉药0.2 g丙泊酚,比较两组的宫颈软化程度、子宫收缩、手术时间、术中和术后出血、并发症和残留率等情况。结果 观察组中885例(92.09%)宫颈口可以通过6 号扩张棒在宫内操作,对照组仅69例(31.22%),观察组手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间和残留率分别为(4.96±0.89)min、(14.86±6.83)mL、(6.04±1.27)d、12例(1.25%),对照组分别为(8.65±1.92)min、(20.34±8.62)mL、(9.37±1.82)d、11例(4.98%),与对照组比较,均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 无痛人流术,术前使用卡孕栓可使术中子宫收缩良好,手术出血时间和出血量减少,降低了手术风险术后残留率,值得在临床中推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[樊迎庆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160944&flag=1]]></guid><cfi:id>739</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米库氯铵和顺苯磺酸阿曲库铵在婴幼儿手术麻醉中对组胺释放的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160945&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 定量观察和比较米库氯铵和顺苯磺酸阿曲库铵用于婴幼儿短时手术中的组胺释放程度及相关不良反应。 方法 择期行手术治疗的患儿40例,随机数字表法分为两组,每组20例,给予米库氯铵0.2 mg·kg-1(M组),顺苯磺酸阿曲库铵0.15 mg·kg-1(C组)后插管。分别在静脉麻醉后,注射肌松药前(T<sub>a</sub>),给予肌松药后4 min(T<sub>b</sub>),7 min(T<sub>c</sub>)时,采集静脉血样,使用Elisa法测定血浆组胺浓度。在入室基础镇静后(T<sub>1</sub>),麻醉后未给肌松药前(T<sub>2</sub>),给予肌松药后1 min(T<sub>3</sub>),3 min(T<sub>4</sub>),5 min(T<sub>5</sub>),10 min(T<sub>6</sub>) ,记录6个时刻的患儿的心率(HR),平均动脉压(MAP)。观察记录两组麻醉过程相关不良反应。 结果 与C组相比,M组组胺浓度明显增高(P<0.05)。两组在心率(HR),平均动脉压(MAP)上差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见组胺释放导致的严重不良反应发生。 结论 在普通小儿手术麻醉中,与顺苯磺酸阿曲库铵相比,米库氯铵可引起更大程度的组胺释放,但两者引起严重不良反应的发生率差异无统计学意义。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[钟治球,仲山,刘璐,王建设]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160945&flag=1]]></guid><cfi:id>738</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2010—2014年烧伤科临床分离细菌分布及耐药性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160946&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 了解临床分离细菌分布及耐药情况,为临床有效控制感染、使用抗菌药物提供一线临床依据。方法 对2010年至2014年5年间入住烧伤病房并送检且培养结果阳性患者的临床资料进行回顾性分析。结果 5年间共分离细菌542株中,相较革兰阳性菌(16.6%),革兰阴性菌(83.39%)多见,且革兰阳性菌检出率逐年降低。而经耐药性分析,仅革兰阴性菌检出率首位的铜绿假单胞菌头孢哌酮/舒巴坦(43.9%)及格兰阳性菌检出率首位的葡萄球菌属中奎奴普丁(1.27%)、复方新诺明(27.85%)和氯霉素(27.85%)敏感性较好外,两菌其余药物耐药率均大于50%。调查结果显示,烧伤因素和性别( χ<sup>2</sup>=24.318,P<0.001)显著相关；烧伤程度与住院时间差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=3,P<0.05)。与此同时,菌株来源与病原菌分布同样差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=29.632,P<0.005),且检出部位前两位均为创面与分泌物。结论 革兰阳性菌感染率下降,铜绿假单胞菌和葡萄球菌属耐药性增加,主要与经验性用药和抗菌药物滥用有关,建议根据药敏结果合理选用抗菌药物。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[彭天元,徐庆连,蔡晨]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160946&flag=1]]></guid><cfi:id>737</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吡酮莫特治疗慢性鼻窦炎的疗效观察及机制分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150228&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：目的  观察吡酮莫特治疗慢性鼻窦炎的疗效以及对血清白细胞介素（IL）-8和IL-13的影响。方法  98例慢性鼻窦炎均为本院2013年2月～2015年2月间收治病例，参照数字表法随机分为对照组和观察组，两组均49例；对照组参照《慢性鼻?鼻窦炎诊断和治疗指南》进行治疗；鼻腔冲洗：采用0.9％氯化钠注射液500mL冲洗鼻腔，2次/d。持续严重鼻塞者可使用0.5％呋嘛滴鼻液，2滴/次，3次/d，疗程＜7d；口服克拉霉素片，0.25g/次，1次/12h；观察组在对照组用药基础上口服匹多莫德颗粒，开始2周0.4g/次，2次/d；后2周0.4g/次，1次/d。两组均连续治疗4周。比较两组视觉模拟量表（VAS）评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分、鼻内镜Lund-Kennedy评分；检测两组血清中IL-8和IL-13水平。结果  观察组治疗后2周和4周患者VAS评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分以及鼻内镜Lund-Kennedy评分均明显少于同期对照组（P＜0.01）。观察组治疗后患者血清IL-8和IL-13水平均明显低于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论  吡酮莫特治疗慢性鼻窦炎的疗效显著，抑制患者血清IL-8和IL-13水平可能为其作用机制之一。]]></description>
<pubDate>2016/9/30 10:40:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓玫,朱力]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150228&flag=1]]></guid><cfi:id>736</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人参果总皂苷联合舍曲林治疗原发性高血压合并抑郁症的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160839&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨人参果总皂苷(SFPG)联合舍曲林治疗原发性高血压合并抑郁症的临床疗效及安全性。方法 88例原发性高血压合并抑郁症患者按照随机数字表法分为人参果总皂苷(SFPG)加舍曲林组和舍曲林单用组,在治疗前和用药后2、4、6周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定其疗效,以副反应量表(TESS)评定并观察两者的副作用。结果 治疗6周末,SFPG联合治疗组HAMD减分率下降显著,且不良反应明显减少(P<0.01) ,联合组有效率为93.02%,单用组有效率为77.78%(P<0.01)。两组患者用药6周TESS评分比较差异有统计学意义 (P<0.01)。结论 SFPG对原发性高血压合并抑郁症的治疗有显著的辅助作用,副反应较单用舍曲林减少。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王晓勇,吕东岭,梁森]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160839&flag=1]]></guid><cfi:id>735</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾保护效果的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160840&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨依折麦布联合辛伐他汀对慢性肾炎伴高血压患者心肾保护效果。方法 选取慢性肾炎伴高血压患者68例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各34例,剔除脱落病例,观察组最终纳入27例,对照组最终纳入24例。对照组给予辛伐他汀20 mg·d-1口服,观察组给予辛伐他汀20 mg·d-1+依折麦布10 mg·d-1口服,持续用药12周。随访至2015年4月,平均随访48个月,观察治疗前、治疗12周、随访末期血脂、血管内皮功能、心肾功能指标,记录低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率、临床终点事件发生率。结果 观察组治疗12周、随访末期总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、LDL-C、血清内皮素-1(EF-1)、肌酐(Scr)、24 h蛋白定量明显低于对照组,一氧化氮(NO)、左室射血分数(LVEF)明显高于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后12周、随访末期LDL-C达标率为85.19%、74.07%均明显高于对照组的58.33%、41.67%(P＜0.05)；观察组临床终点事件发生率较对照组降低11%,但两组组间对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 依折麦布联合辛伐他汀治疗慢性肾炎伴高血压降脂效果明显,可提高LDL-C控制率,改善血管内皮细胞,保护心肾功能。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张小方,曹广海,王静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160840&flag=1]]></guid><cfi:id>734</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[白蛋白结合型紫杉醇作为三线及以上方案治疗晚期恶性肿瘤的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160841&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察含白蛋白结合型紫杉醇作为三线及以上方案治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法 10例晚期恶性肿瘤患者为此次观察对象,全部接受含白蛋白结合型紫杉醇(260 m-2 第1天)或(130 m-2 第1天,第8天)方案化疗,均为三线及以上化疗,21 d为一周期,共2～6个周期,分别根据RECIS1.1及NCI4.0标准评价。结果 10例患者中,有1例部分缓解,5例稳定,4例进展,客观有效率(RR)为10%,疾病控制率(DCR)为60%,不良反应中1例患者出现与白蛋白结合型紫杉醇相关的Ⅳ度骨髓抑制,其他患者均未发生严重不良反应。结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤效果较好,耐受性良好,不失为部分晚期难治性恶性肿瘤患者的一种选择。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘萍萍,李敏,笪洁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160841&flag=1]]></guid><cfi:id>733</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丝裂霉素C联合可拆除缝线在小梁切除术中的临床应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160842&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察丝裂霉素C联合可拆除缝线在青光眼小梁切除术中的效果。方法 对30例(35眼)青光眼患者进行丝裂霉素联合可拆除缝线的小梁切除术,术后随诊观察视力、眼压和滤过泡状况。结果 手术后第1周眼压为(12.49±1.68) mmHg,第1个月眼压为(14.28±2.22) mmHg,第1年眼压为(17.29±2.87) mmHg与手术前眼压相比较差异有统计学意义(P＜0.05)；术后1年功能型滤过泡35眼(82.86%)。结论 丝裂霉素C联合可拆除缝线在小梁切除术中能有效降低眼压,减少术后并发症,提高手术成功率。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨红艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160842&flag=1]]></guid><cfi:id>732</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160843&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥两种治疗方案对晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应比较,为临床应用提供理论和实践的依据。方法 选取68例符合入组标准的晚期结直肠癌患者,按照用药方案的不同分成卡培他滨联合奥沙利铂治疗组(A组)35例,替吉奥联合奥沙利铂组(B组) 33例,通过观察两组方案的近期疗效、疾病进展时间及不良反应,分析评价两种方案的临床效果。结果 两种方案的近期疗效、疾病进展时间和不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效相当,不良反应差异无统计学意义,两种方案均可作为晚期结直肠癌患者治疗的较好选择。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李凌云,解华,张宁,刘宏杰,舒桂君]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160843&flag=1]]></guid><cfi:id>731</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对老年肺源性心脏病患者血浆白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160844&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对老年肺源性心脏病患者血浆白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 选取88例老年肺源性心脏病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,再选择同期的健康者40例为正常组。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,治疗12周后观察并记录两组临床疗效、心肺功能、IL-6、TNF-α等指标的变化及相关反应情况。 结果 观察组治疗前、对照组及正常组血浆IL-6[(108.23±30.34)、(106.63±30.12)、(74.21±31.02) ng·L-1]；TNF-α浓度[(19.23±10.79)、(18.24±11.56)、(14.82±4.35) ng·L-1]及PAP[(58.23±8.79)、(56.06±8.46)、(15.77±7.00)mmHg]比较差异有统计学意义(F值分别为66.24、15.53、88.74,均P=0.000),且观察组、对照组均高于正常组(P<0.01)；观察组在治疗12周后血浆IL-6[(74.23±27.12) ng·L-1与(103±28.02) ng·L-1]、TNF-α浓度[(14.87±5.29) ng·L-1与(17.22±7.26) ng·L-1]及肺动脉压(PAP)[(45.91±5.67) mmHg与(54.11±9.28) mmHg]较对照组治疗12周后明显下降(P值分别为0.025、0.044、0.032)。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液降低老年肺源性心脏病患者血浆IL-6、TNF-α浓度及PAP,能够改善患者心肺功能。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[麦华德,顾申红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160844&flag=1]]></guid><cfi:id>730</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[他克莫司替代治疗环孢素A不耐受的非重型再生障碍性贫血的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160845&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨他克莫司(FK506)替代治疗环孢素A(CsA)不耐受的非重型再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法 选择CsA治疗无效或不耐受的非重型AA患者39例。按血药浓度75∶1的比例将CsA替换为FK506,维持血药浓度在4～6 μg·L-1。治疗后,根据疗效将患者分为A组(CsA无效换用FK506有效)、B组(CsA有效换用FK506仍有效)、C组(CsA无效换用FK506仍无效) 三组。结果 替换治疗后三组患者CsA和FK506血药浓度差异无统计学意义(P＞0.05)。替换FK506后,共有24例患者获得血液改善,有效率为61.54%。治疗后白细胞计数、血小板计数和血红蛋白浓度均显著改善(P＜0.05),但是A、B组差异无统计学意义(P＞0.05)。 替换FK506治疗后,肾功能损害、神经系统损害和齿龈增生得到明显改善(P＜0.05)。结论 FK506替代治疗CsA不耐受的非重型AA可显著改善血液学指标及CsA继发的肾功能损伤的不良反应。FK506可作为CsA的一个替代方案用于AA的治疗。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[沈文婷,许诣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160845&flag=1]]></guid><cfi:id>729</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[依达拉奉联用阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160846&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察依达拉奉联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效。方法 将符合急性脑梗死诊断标准的患者随机双盲分为观察组(阿加曲班组)和对照组(依达拉奉组)各30例。对照组患者给予常规治疗+依达拉奉；观察组患者给予常规治疗+阿加曲班+依达拉奉。两组疗程均为14 d。两组急性脑梗死患者分别于治疗前与治疗后14 d进行临床神经功能缺损评分及疗效观察。结果 观察组的临床疗效有效率(90.1%)明显高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 依达拉奉与阿加曲班联合治疗急性脑梗死有协同效果。优于依达拉奉单药治疗,无明显不良反应。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[靳伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160846&flag=1]]></guid><cfi:id>728</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸氨溴索辅助治疗早产儿呼吸衰竭的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160847&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察盐酸氨溴索辅助治疗早产儿呼吸衰竭的临床疗效。方法 共纳入早产呼吸衰竭患儿64例,采用简单随机化分组中的随机数字表法分为治疗组34例和对照组30例。治疗组给予常规治疗的同时,静脉滴注盐酸氨溴索辅助治疗；对照组未给予盐酸氨溴索辅助治疗,其余治疗方法与治疗组相同。观察两组的临床疗效。结果 与对照组相比,治疗组患儿血气分析值包括动脉血氧分压PaO<sub>2</sub>(72.1±7.5) mmHg、动脉血二氧化碳分压PaCO<sub>2</sub>(45.5±6.8) mmHg及动脉血氧饱和度SaO<sub>2</sub>(87.3±6.1)%均明显改善(P<0.05)、辅助通气时间缩短为(53.60±16.2) h、相关并发症发生率降低至5.88%、平均住院时间缩短至(13.53±3.15) d、住院费用降低至(5 799.00±668.00) 元,患儿转归率提升至85.29%。结论 盐酸氨溴索辅助治疗早产儿呼吸衰竭的临床疗效显著。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王重]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160847&flag=1]]></guid><cfi:id>727</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药杀胚Ⅰ号方联合甲氨蝶呤治疗剖宫产瘢痕部位妊娠的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160848&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨中药杀胚Ⅰ号方联合甲氨蝶呤(MTX)治疗剖宫产后瘢痕部位妊娠(CSP)的临床疗效。方法 将44例CSP的患者,按分层随机化分组法分为观察组与对照组各22例。对照组在超声引导下将MTX局部注射到孕囊,待血HCG降至2 000 IU·L-1以下,再予清宫术；观察组在超声引导下将MTX局部注射到孕囊的基础上开始口服中药杀胚Ⅰ号方,待血HCG降至2 000 IU·L-1以下,再予清宫术,比较两组的临床疗效。 结果 观察组的治疗效果显著高于对照组(P＜0.05)；观察组的血β-HCG降低至2 000 IU·L-1以下的时间以及子宫下段超声正常时间均较对照组显著缩短(P＜0.05)；两组之间不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 中药杀胚Ⅰ号方联合MTX治疗CSP疗效显著,突显中医优势,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王谋云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160848&flag=1]]></guid><cfi:id>726</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卡维地洛联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160849&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨卡维地洛联合螺内酯对慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者心功能的影响。方法 选择200例诊断为CHF的患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,均给予常规吸氧、硝酸酯类、正性肌力药物等治疗,观察组同时给予给予卡维地洛联合螺内酯治疗,对照组同时给予单独卡维地洛治疗。随访观察6月,比较两组患者心脏功能、血浆脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)及谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathioneperoxidase,GSH-PX)的差异。结果 观察组总有效率93.0%,明显高于对照组84.0%(P<0.01)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)、左室收缩期末内径(LVESD)及BNP均较治疗前降低,而LVESD及GSH-PX较治疗前升高(P<0.05)；观察组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 卡维地洛联合螺内酯治疗CHF可以更好改善患者心功能,抑制心肌重塑,降低心衰指标。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[高菲,金惠根,王东毅,刘宗军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160849&flag=1]]></guid><cfi:id>725</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吡酮莫特治疗慢性鼻窦炎的疗效观察及机制分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160850&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察吡酮莫特治疗慢性鼻窦炎的疗效以及对血清白细胞介素-8(IL-8)和IL-13的影响。方法 将98例慢性鼻窦炎患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组49例；对照组进行如下治疗；鼻腔冲洗:采用0.9％氯化钠注射液500 mL冲洗鼻腔,每天2次。持续严重鼻塞者可使用0.5％呋嘛滴鼻液,每次2滴,每天3次,疗程＜7 d；口服克拉霉素片,每次0.25 g,每12 h 1次；观察组在对照组用药基础上口服匹多莫德颗粒,开始2周每次0.4 g,每天2次；后2周每次0.4 g,每天1次。两组均连续治疗4周。比较两组视觉模拟量表(VAS)评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分、鼻内镜Lund-Kennedy评分；检测两组血清中IL-8和IL-13水平。结果 观察组治疗后2周和4周患者VAS评分、鼻窦CT Lund-Mackay评分以及鼻内镜Lund-Kennedy评分均明显少于同期对照组(P＜0.01)。观察组治疗后患者血清IL-8和IL-13水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 吡酮莫特治疗慢性鼻窦炎的疗效显著,抑制患者血清IL-8和IL-13水平可能为其作用机制之一。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓玫,朱力,罗伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160850&flag=1]]></guid><cfi:id>724</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芬太尼抑制鼻咽癌细胞侵袭转移的机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160851&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 通过选择10 nmol·L-1芬太尼作用于鼻咽癌细胞系CNE2和HONE1,研究芬太尼对鼻咽癌细胞迁移能力的影响。方法 取对数生长期的鼻咽癌细胞系CNE2和HONE1,选择10 nmol·L-1芬太尼分别作用于鼻咽癌细胞系30 min和1 h,Western blot检测p-Src和Src表达,Transwell检测细胞迁移能力；构建Src过表达质粒,转染鼻咽癌细胞系,观察鼻咽癌细胞形态,检测细胞的迁移能力。结果 10 nmol·L-1芬太尼处理鼻咽癌细胞CNE2和HONE1 48 h后,细胞呈现出类间质向上皮转化的形态特征,同时,与对照组相比,加入芬太尼处理组的鼻咽癌细胞其迁移能力显著降低；应用芬太尼分别处理鼻咽癌细胞30 min和1 h后,p-Src水平显著下调；此外,与转染空载体质粒的对照组相比,过表达Src的细胞迁移能力明显增强,而在过表达Src的细胞中同时联合芬太尼处理后,细胞的迁移能力没有被抑制。结论 芬太尼可能通过抑制Src通路活化抑制鼻咽癌细胞侵袭转移。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任玲,张光哲,邢承忠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160851&flag=1]]></guid><cfi:id>723</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乌体林斯对支气管哮喘患儿机体免疫指标的影响及远期效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160852&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨乌体林斯治疗支气管哮喘远期效果及对机体免疫、变态反应指标的影响,以期为乌体林斯治疗支气管哮喘近、远期疗效提供可靠依据。方法 选取支气管哮喘患儿104例,随机单盲取法分为观察组与对照组各52例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予乌体林斯治疗,观察两组患者治疗前后免疫指标(T淋巴细胞及亚群:CD3<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>、CD8<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>；免疫蛋白:IgA、IgG、IgM、IgE)、变态反应相关指标嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素-4(IL-4)变化。治疗后随访1年,观察两组患儿复发情况。结果 两组治疗前各项免疫指标及变态反应相关指标比较,差异无统计学意义,观察组治疗后IgG、IgM、CD3<sup>+</sup>、CD8<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>均高于同组治疗前及对照组同期(P<0.05),IgE低于同组治疗前及对照组同期(P<0.05),各项变态反应相关指标均低于同组治疗前及对照组治疗后(P<0.05),观察组治疗8周总有效51例,总有效率98.1%,高于对照组的40例(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05),随访1年观察组2例患儿复发,对照组15例复发,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 支气管哮喘患儿给予乌体林斯,可提高患儿免疫功能,改善变态反应,提高治疗效果,降低远期复发率,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王啟燕,李杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160852&flag=1]]></guid><cfi:id>722</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[帕瑞昔布钠给药时机对腹腔镜下急性化脓性阑尾炎切除术患者术后炎性因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160853&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨帕瑞昔布钠给药时机对腹腔镜下急性化脓性阑尾炎切除术患者术后炎性因子的影响,为预防及减轻急性化脓性阑尾炎手术围术期应激反应方法的选择提供参考。方法 选取急性化脓性阑尾炎患者100例,按随机数字表法分为A组与B组,每组各50例,两组患者在入院后均急诊手术,芬太尼、依托咪酯、咪达唑仑及维库溴铵进行麻醉诱导,丙泊酚、瑞芬太尼麻醉维持,A组患者在麻醉诱导前静脉注射帕瑞昔布钠,B组患者在术毕时静脉注射帕瑞昔布钠。观察指标围手术期相关指标变化。结果两组患者手术时间、出血量、阿托品及麻黄碱使用率比较差异无统计学意义；白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,A组术前分别为(7.84±2.80)、(8.12±2.97)、(47.11±12.93)ng·L-1、(0.97±0.30)mg·L-1,术后24 h分别为(24.11±10.73)、(20.95±14.61)、(113.26±23.85)ng·L-1、(1.45±0.39)mg·L-1,B组术前分别为(7.91±2.45)、(8.04±3.05)、(44.72±13.65)ng·L-1、(0.99±0.37)mg·L-1,术后24 h分别为(32.73±13.64)、(33.47±23.74)、(95.60±21.39)ng·L-1、(1.94±0.86)mg·L-1,两组术后24 h时以上指标水平较术前升高(P<0.05),术后24 h时IL-6、IL-8及TNF-α水平低于B组(P<0.05),IL-10水平高于B组(P<0.05)；两组术后24 h时VAS评分及24 h内自控镇痛泵按压次数比较差异无统计学意义。结论 腹腔镜下急性化脓性阑尾炎切除术患者帕瑞昔布钠在麻醉诱导前给药较术毕给药更有利于降低术后炎性因子水平,提高抑炎因子浓度,用药时机对术后镇痛无影响。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蒋永,谭忆,张世勇,林慧雯]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160853&flag=1]]></guid><cfi:id>721</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[急性药物性肝损伤的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160854&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对305例住院诊断急性药物性肝损伤病例进行分型判断和关联性评价,探讨病因,为临床医生提供参考。方法 诊断急性药物性肝损伤305例,根据药物性肝损伤因果关系评价表(RUCAM)对病例进行分型和量化评分,列出可疑用药,评价其与肝损伤的关联程度。结果 305例急性药物性肝损伤病例,肝细胞型221例(72.5%),胆汁淤积型36例(11.8%),混合型48例(15.7%);RUCAM评分大于8分(非常可能)29例(9.5%),6～8分(很可能)181例(59.9%),3～5分(可能)86例(28.2%),1～2分(不大可能)8例(2.6%),小于1分(无关)1例(0.3%);中草药占肝损伤可疑用药的首位(47.5%),其中何首乌是导致肝毒性的可疑用药(6.9%)。结论 RUCAM评分有助于可疑药物与肝损伤的关联性评价,但仍有不足,中草药致肝损伤比例增加,何首乌药物肝毒性问题需要重视。]]></description>
<pubDate>2016/9/29 11:31:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[齐芬,任晓非,许建明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160854&flag=1]]></guid><cfi:id>720</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥美拉唑在胃肠外科术后用于调整胃肠功能的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150624&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨奥美拉唑在胃肠外科术后用于调整胃肠功能的临床疗效。方法 收集2009年9月2015年9月来我院就诊的78例胃肠外科手术后出现胃肠功能障碍的患者，随机分为研究组和对照组，每组39例。两组患者都接受常规的术后治疗，在此基础上研究组使用奥美拉唑进行治疗，对比分析两组患者的胃肠功能和临床症状的恢复情况。结果 治疗后两组患者的临床症状都有所改善，在胃肠功能改善和临床症状缓解方面研究组均优于对照组，组间差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论 应用奥美拉唑调整胃肠外科手术患者术后的胃肠功能，能够更好的缓解临床症状，促进胃肠功能恢复，值得临床广泛推广使用。]]></description>
<pubDate>2016/7/25 11:14:11</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150624&flag=1]]></guid><cfi:id>719</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表柔比星对膀胱癌细胞中miR-21表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=160016&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【】目的：表柔比星是膀胱灌注辅助治疗膀胱癌的常用药物,本研究主要通过研究表柔比星对膀胱癌细胞中miR-21表达的影响,从而探讨表柔比星治疗膀胱癌的作用机制。方法：本研究通过向膀胱肿瘤细胞中加入不同浓度表柔比星培养细胞后,检测细胞中miR-21表达量的变化情况。结果：随着表柔比星浓度的增加,膀胱癌细胞5637中的miR-21的表达水平下降。观察组不同浓度与对照组比较具有统计学差异(P＜0.05),随着表柔比星浓度的增加,人膀胱癌5637细胞中的miRNA-21的表达水平下降,即呈剂量依赖趋势。结论：表柔比星能够抑制膀胱癌细胞中miR-21的表达,并呈浓度依赖趋势。]]></description>
<pubDate>2016/7/25 11:14:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[毕晓军,]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=160016&flag=1]]></guid><cfi:id>718</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=160026&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的: 探讨肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响因素。方法:对2010年2月-2012年10月在我院进行肝动脉化疗栓塞治疗的150例患者临床资料进行回顾性分析，观察肝动脉化疗栓塞治疗3年后患者生存率，并对肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响因素采用单因素分析及Logistic多因素分析。 结果: ①150例乙型肝炎相关性肝癌患者经肝动脉化疗栓塞治疗3年后，存活64例，死亡86例， 3年生存率为42.67%，死亡率为57.33%；②单因素分析得出：假包膜形成、癌灶数目多、门脉癌栓、肿瘤直径大、胸腔转移、腹腔转移均为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的危险因素，抗病毒治疗为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的保护因素，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；③经Logistic多因素回归分析得出：假包膜形成、癌灶多发、门脉癌栓、肿瘤直径≥5 cm、胸腔转移、腹腔转移均为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的危险因素，抗病毒治疗为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的保护因素。结论: 假包膜形成、癌灶多发、门脉癌栓、肿瘤直径≥5 cm、胸腔转移、腹腔转移均为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的危险因素，抗病毒治疗为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的保护因素。]]></description>
<pubDate>2016/7/25 11:14:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=160026&flag=1]]></guid><cfi:id>717</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸右美托咪定在小儿骶麻镇静中的临床价值]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=160039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的：探讨盐酸右美托咪定在小儿骶麻镇静中的临床价值。方法：将85例择期行一次性根治术的肛周脓肿患儿分为两组,全部患儿均采用骶管麻醉,研究组采用盐酸右美托咪定辅助镇静,对照组采用丙泊酚辅助镇静,对比两组患儿在T0(桡动脉穿刺成功时)、T1(切皮时)、T2(探查内口时)、T3(切除病灶时)的心率(HR)、动脉压(MAP)、脑电双频谱指数(BIS值)、血糖、血清皮质醇(COR)、肾上腺素(E)的水平变化,观察并记录两组患儿苏醒时间及呼吸抑制、术后躁动发生情况。结果：两组在各时间点BIS值对比差异无统计学意义(P>0.05)；在T2和T3时,研究组HR、MAP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(t=4.145、4.216、4.576、4.350,P<0.05)；在T1、T2、T3时,研究组COR、E水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=3.596、3.531、3.887、4.748、4.334、4.767,P<0.05)；对照组术中COR、E水平明显升高,差异有统计学意义(F=4.337、5.120,P<0.05)；研究组术后苏醒时间显著高于对照组,差异有统计学意义(t=11.068,P<0.05)；研究组出现呼吸抑制、术后躁动的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.439、6.609,P<0.05)。结论：盐酸右美托咪定用于小儿肛周脓肿一次性根治术骶管麻醉辅助镇静,能有效减轻应激反应,降低呼吸抑制及术后躁动的发生。]]></description>
<pubDate>2016/7/30 14:54:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王岳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=160039&flag=1]]></guid><cfi:id>716</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二甲双胍对2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢及脂肪因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150626&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【】 目的 研究二甲双胍对2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢及脂肪因子的影响。方法 120例2型糖尿病患者随机分为二甲双胍组(n=60)和单纯胰岛素组(n=60),单纯胰岛素组只进行胰岛素治疗,二甲双胍组在胰岛素治疗基础上加用二甲双胍,测定两组患者治疗前后胰岛素功能 (FINS、PINS、HOMA-IR)、糖脂代谢指标(FBG、PBG、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C、FFA)、脂肪因子(瘦素、内脂素、抵抗素、脂联素、网膜素、Vaspin)。结果 治疗后,两组患者的FINS、HOMA-IR、FBG、PBG、HbAlc、TG、FFA、瘦素和抵抗素水平均明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。且二甲双胍组治疗后FINS、HOMA-IR、FBG、PBG、HbAlc、TG、FFA、瘦素和抵抗素水平均低于单纯胰岛素治疗后的水平(P<0.05)。而两组患者的PINS 、TC和HDL-C均无明显变化。治疗后二甲双胍组的内脂素和Vaspin水平均明显降低,网膜素水平明显上升,差异均具有统计学意义,而二甲双胍组的脂联素水平无明显变化。治疗后单纯胰岛素组内脂素、Vaspin、网膜素和脂联素的水平均无明显变化。结论 二甲双胍可明显改善2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢及脂肪因子的水平,特别是对内脂素、Vaspin、网膜素等脂肪因子的影响,提示二甲双胍治疗2型糖尿病的机制不仅是通过改善糖脂代谢,还可能与改善内脂素、Vaspin、网膜素等脂肪因子有关。]]></description>
<pubDate>2016/6/28 20:38:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150626&flag=1]]></guid><cfi:id>715</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奈达铂联合紫杉醇同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及不良反应观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160547&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察紫杉醇结合奈达铂同时予以调强放疗治疗中晚期宫颈癌的治疗效果和不良反应。方法 选择ⅡB～ⅣA期宫颈癌60例,分为 A、 B组,每组30例,两组均予以调强放疗,放疗分次量每次2 Gy,每周5次,总剂量50 Gy,体外照射开始后第2周,采用<sup>192</sup>Ir高剂量率子宫腔内后装照射腔内照射每周1次,A点剂量每次5 Gy,共6次。放疗期间 A组采用紫杉醇联合奈达铂方案化疗, B组采用紫杉醇联合顺铂方案,两组均每周1次,共4~6周期。观察近、远期治疗效果和副反应。结果 A组近期有效率93.3%,B组为90.0%,差异无统计学意义(P=0.500)；A组1、2、3年生存率为90.0%、72.8%、56.6%, B组1、2、3年生存率为83.3%、65.3%、49.0%,两组总生存率差异无统计学意义(P=0.413)；A组中位无进展生存时间为28个月,B组为22个月,差异无统计学意义(P=0.352)。A组发生Ⅰ~Ⅳ度骨髓抑制者为26例,B组为21例,差异无统计学意义(P=0.117)；A组发生Ⅰ~Ⅳ度胃肠道反应者为21例,B组为28例,差异有统计学意义(P=0.020)。结论 紫杉醇联合奈达铂同步调强放疗治疗中晚期宫颈癌患者可获得较高生存率,并且在不良反应方面较轻,患者依从性好。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[龙婷婷]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160547&flag=1]]></guid><cfi:id>714</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160548&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及其作用机制。方法 90例急性心肌梗死患者随机分为试验组45例和对照组45例。对照组给予美托洛尔口服治疗,试验组给予替罗非班静脉和美托洛尔口服治疗,治疗7d后观察两组患者的临床疗效,彩色多普勒超声心动图测定血流动力学,心脏彩超检测心功能,ELISA检测血清基质金属蛋白酶9,免疫透射比浊法检测血清C反应蛋白,流式细胞仪检测患者循环血管内皮祖细胞。结果 试验组的总有效率95.56%显著高于对照组的80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的血流动力学参数左房平均压、平均二尖瓣压力差、肺动脉平均压改善程度优于对照组,心脏超声相关指标改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清基质金属蛋白酶9水平和C反应蛋白降低,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。试验组患者的循环血管内皮祖细胞明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床疗效良好,可有效改善血流动力学参数和心脏超声相关指标,可能与降低患者基质金属蛋白酶9和C反应蛋白的表达水平,提高循环血管内皮祖细胞的数量有关。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[毛艳阳,赵莉,王军强,王聪霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160548&flag=1]]></guid><cfi:id>713</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝动脉灌注化疗及栓塞术中运用伊立替康与表阿霉素治疗不可切除肝癌的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160549&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较肝动脉灌注化疗及栓塞术(TACE)中运用伊立替康与表阿霉素治疗不可切除肝癌的疗效。方法 选取行TACE治疗的不可切除肝癌患者100例,根据化疗方案不同分为伊立替康组(n=35)与表阿霉素组(n=65)。比较近期治疗效果、无进展生存期与总生存期、TACE后不良反应。结果 两组患者近期疗效及TACE后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。伊立替康组中位无进展生存期为11.2个月,长于表阿霉素组(9.3个月),但差异无统计学意义(P>0.05)；伊立替康组BCLC分级B亚组无进展生存期长于表阿霉素组(P<0.05)。伊立替康组患者1、2年生存率分别为85.7%、45.7%,均高于表阿霉素组(66.2%,21.5%)。伊立替康组及BCLC分级B亚组患者总生存期均长于表阿霉素组(P<0.05)。结论 与表阿霉素传统化疗方案相比,TACE中运用伊立替康可延长不可切除肝癌患者的总生存期,且不良反应无差异。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[廖学斌,黄梦君,贺长林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160549&flag=1]]></guid><cfi:id>712</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高压氧联合地塞米松对缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶心肌酶及疗效的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160550&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨高压氧联合地塞米松对缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、心肌酶及疗效的影响。方法 新生儿缺氧缺氧性脑病患儿174例按照随机数字表法分为对照组58例、观察组A58例、观察组B58例。三组均采用常规对症治疗。观察组A在常规基础上结合地塞米松治疗,观察组B在上述基础上结合高压氧治疗。三组疗程均为10 d。结果 观察组A和B惊厥停止时间、意识障碍恢复时间、肌张力正常时间均明显快于对照组(P<0.05)；观察组B惊厥停止时间、意识障碍恢复时间、肌张力正常时间明显优于观察组A(P<0.05)；三组血清NSE水平治疗后下降(P<0.05)；观察组A和B治疗后血清NSE水平低于对照组(P<0.05)；观察组治疗后B血清NSE水平低于观察组A(P<0.05)；三组NBNA评分治疗后增加(P<0.05)；观察组A和B治疗后NBNA评分高于对照组(P<0.05)；观察组B治疗后NBNA评分高于观察组A(P<0.05)；三组治疗后血清CK-MB下降(P<0.05)；观察组A和B治疗后血清CK-MB低于对照组(P<0.05)；观察组B治疗后血清CK-MB低于观察组A(P<0.05)；观察组A和B总有效率高于对照组(74.14%)(P<0.05)；观察组B总有效率高于观察组A(P<0.05)。结论 高压氧联合地塞米松可降低缺血缺氧性脑病患儿血清NSE、心肌酶水平,疗效显著,可明显改善患儿症状、体征。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[唐敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160550&flag=1]]></guid><cfi:id>711</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泼尼松联合碳酸氢钠与别嘌呤醇治疗IgA肾病合并高尿酸血症的临床效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160551&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察泼尼松联合碳酸氢钠与别嘌呤醇治疗IgA肾病合并高尿酸血症的临床效果。 方法 IgA肾病合并高尿酸血症的患者90例,随机分为研究组和对照组,各45例。对照组进行泼尼松口服治疗,研究组在此基础上采用碳酸氢钠与别嘌呤醇的联合治疗,所有患者均治疗8w。比较治疗前后两组患者的血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)、24 h尿蛋白定量和肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)等指标的变化。 结果 经治疗,两组患者的Scr、UA、TC、LDL和24 h尿蛋白定量均低于治疗前(P<0.05),GFR高于治疗前(P<0.05)；且治疗后研究组患者的Scr、UA、TC、LDL和24h尿蛋白定量均低于对照组(P<0.05),GFR高于对照组(P<0.05),以上均差异有统计学意义；研究组患者并发症发生率略低于对照组(P>0.05),即研究组的安全性略高于对照组,但是差异无统计学意义。 结论 泼尼松联合碳酸氢钠与别嘌呤醇治疗IgA肾病合并高尿酸血症,能有效降低患者的血肌酐和血尿酸,并能降低患者的血脂水平,有效改善患者的蛋白尿和肾小球滤过情况,临床效果显著,值得推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭健英,何永成,廖莹,齐东丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160551&flag=1]]></guid><cfi:id>710</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变近远期疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160552&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究氟伐他汀在糖尿病下肢血管病变患者中的近远期效果。方法 选择糖尿病下肢血管病变患者60例分为观察组患者30例,对照组患者30例。观察组在介入治疗前1周及介入术后6月服用氟伐他汀,每晚40 mg；对照组仅单纯给予介入治疗。观察疗效,观察炎症、氧化应激情况及对血管内皮功能进行测定。结果 根据研究发现治疗后观察两组的炎症发生情况、氧化应激情况以及根据对血管内皮功能的测定,观察组疗效和总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肢体冷感、疼痛、溃疡愈合等症状的痊愈率明显高于对照组；观察组患者行走间距、ABI以及狭窄段血管内径的改变明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组的hs-CRP、NO、ET、MDA、SOD等指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1 d观察组有轻微下降但仍不明显。观察组患者治疗后1、4周的各项临床指标均出现明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氟伐他汀对治疗糖尿病下肢血管病变具有重要意义。经过治疗后,患者治疗后的近远期效果较好,大大改善了患者各项临床症状,改善足背动脉管径和ABI,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姚华强,王芳,康震,王富军,张建华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160552&flag=1]]></guid><cfi:id>709</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟考酮联合帕瑞昔布钠用于胸科手术术后镇痛的临床效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160553&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察羟考酮联合帕瑞昔布钠用于胸科手术术后镇痛的临床效果。方法 择期行开胸食管癌根治术患者60例,随机分为O、PO、PM三组:PO、PM组术前30 min给予帕瑞昔布钠40 mg,O组给予等量的生理盐水,O、PO两组缝皮时均给予羟考酮0.03 mg·kg-1,PM组缝皮时给予吗啡0.03 mg·kg-1。PCIA配方为:O组羟考酮0.8 mg·kg-1和格拉司琼3 mg,PO组羟考酮0.6 mg·kg-1和格拉司琼3 mg ,PM组吗啡0.6 mg·kg-1和格拉司琼3 mg。观察术后0、3、12、24和48 h疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、镇静评分(Ramsay评分)、术后48 h内PCA有效按压次数及不良反应。结果 三组患者术后各时点VAS评分差异无统计学意义,PM组腹腔内不适感、嗜睡和皮肤瘙痒发生率高于其他两组。结论 羟考酮和吗啡具有同样的镇痛效果,但不良反应少于吗啡。帕瑞昔布钠可以减少羟考酮的用量,降低羟考酮不良反应的发生率。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭春年,张庆梅,夏晓琼]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160553&flag=1]]></guid><cfi:id>708</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[消痔灵注射术治疗老年性混合痔临床应用及与其它方法的比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160554&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察消痔灵注射术治疗老年性混合痔的临床疗效并与其它方法做客观比较。 方法 78例老年性混合痔患者,按患者意愿并结合实际情况,分成消痔灵注射组31例、外剥内扎术组30例及两术联合组17例。术后做对症观察及临床疗效对比。 结果 消痔灵注射术组在术后并发症发生方面明显优于外剥内扎术组和两术联合组(P＜0.05),术后患者恢复快(P＜0.05),近期和长期疗效稍差于两术联合组。 结论 消痔灵注射术虽疗效稍差,但治疗老年性混合痔方便、操作简单、术后并发症少、安全有效、术后患者痛苦少,更适合老年体弱群体。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何芳,谢永俊,彭兵]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160554&flag=1]]></guid><cfi:id>707</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方倍他米松注射液联合芭克硅树脂凝胶治疗瘢痕疙瘩的临床效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160555&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察复方倍他米松注射液联合芭克硅树脂凝胶治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。 方法 将108例瘢痕疙瘩患者分成3组,分别为复方倍他米松注射液组(A)、联合芭克组(A+X)、联合糠酸莫米松乳膏组(A+Y)。进行疗效和不良反应观测,及疗后2年随访跟踪。 结果 疗程结束时3组的总有效率分别为57.50%、82.50%及67.86%,A+X组显著高于A组(P＜0.05)；不良反应均较轻；疗后2年追踪,A+X组复发率显著低于A组(P＜0.05)。 结论 局部注射复方倍他米松注射液联合外用芭克硅树脂凝胶是治疗瘢痕疙瘩的安全有效方法。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王跃萍,鲁雪莹,张倩倩,张陈洪,黄玮,张莉,杨晓晶,唐隽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160555&flag=1]]></guid><cfi:id>706</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[谷氨酰胺联合肠内营养对胃癌患者术后血清C反应蛋白及免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160556&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨谷氨酰胺联合肠内营养对胃癌患者术后血清C反应蛋白(CRP)及免疫功能的影响。方法 将行胃癌根治术患者共42例随机化分为谷氨酰胺联合肠内营养组(A组)和肠内营养组(B组),分别于术前第1天,术后第1、7天晨同一时间空腹抽取外周静脉血分别检测血清CRP、IgA、IgM、IgG、T淋巴细胞亚群(CD4＋、CD8＋、CD4＋/ CD8＋值)。结果 术后第1天两组的免疫指标都比术前第1天降低,术后第7天回升。血清CRP较术前第1天明显上升,术后第7天明显下降。术后第7天,谷氨酰胺联合肠内营养组IgG、CD4＋、CD4＋/ CD8＋均比肠内营养组显著升高(P＜0.05)；谷氨酰胺联合肠内营养组患者术后血清CRP水平比肠内营养组显著偏低(P＜0.05)。两组感染并发症差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 谷氨酰胺联合肠内营养能够有效的改善胃癌患者术后免疫功能,减少术后炎症反应,促进术后快速康复。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵波,昝建宝,徐爱忠,何承龙]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160556&flag=1]]></guid><cfi:id>705</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160557&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗成人慢性湿疹的临床疗效。方法 82例成人慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组42例,多磺酸黏多糖乳膏早一次外用、曲安奈德益康唑乳膏晚一次外用。对照组40例,曲安奈德益康唑乳膏晚一次外用,4周后对两组治疗效果进行评价。结果 第4周时治疗组有效率分别为88.1％,对照组有效率为65.0％。两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组在恢复正常皮肤厚度和肤色方面优于对照组。结论 多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗成人慢性湿疹疗效较显著,可作为临床上慢性湿疹治疗的选择用药。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪亚华,袁锋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160557&flag=1]]></guid><cfi:id>704</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大剂量阿片耐受癌痛患者住院期间爆发痛的分析及药物处理]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160558&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析大剂量阿片耐受的癌症患者爆发痛发生情况及治疗选择和疗效。 方法 32例住院恶性肿瘤患者,满足奥施康定(或等效剂量的其他阿片类止痛药物如芬太尼透皮贴剂或美施康定)剂量达150 mg·d-1以上,基础疼痛控制满意后,采用NRS疼痛模拟评分法观察每日爆发痛发生情况,并对中重度爆发痛患者采用吗啡10 mg肌肉注射方法止痛,15~30 min后再次应用NRS疼痛模拟评分法评估止痛效果。 结果 32例患者的基础阿片类镇痛药物包括奥施康定、美施康定以及芬太尼透皮贴剂,等效剂量为奥施康定(230±96)mg·d-1(160~540 mg·d-1)。总观察日为560 d,所有患者在观察期间均有爆发痛出现,共发生爆发痛495次。24 h无爆发痛者有220 d,24 h爆发痛1次者有209 d,2次者107 d,3次者24 d,4次及以上者0 d。2次爆发痛最短间隔为70 min,最长间隔为113 h。爆发痛的NRS评分为(5.9±1.1)分,其中轻度疼痛25次(5.1%),中度疼痛367次(74.1%),重度疼痛103次(20.8%)。采用吗啡10 mg肌肉注射处理爆发痛共446次,处理前NRS评分(5.9±1.1)分,处理后15~30 min再评分为(2.4±0.7)分(P<0.05)。 结论 应用大剂量阿片类止痛药的癌性疼痛患者,仍然有爆发痛发生,爆发痛次数主要为每天2次,未见4次及以上者。爆发痛疼痛程度以中重度为主。采用吗啡10 mg肌肉注射能有效缓解大剂量阿片类止痛药耐受的癌痛患者爆发痛。]]></description>
<pubDate>2016/6/24 10:15:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏芬芬,何倩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160558&flag=1]]></guid><cfi:id>703</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗抑郁治疗对高血压合并抑郁患者的血压影响的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160446&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨合并抑郁的高血压患者在抗高血压治疗基础上行抗抑郁治疗对血压控制影响。方法 选择2014年9月—2015年10月期间在该院就诊的合并抑郁的高血压患者80例,随机均分为A组(抗抑郁治疗组)和B组(对照组),每组40例。在口服非洛地平(5 mg·d-1,每天1次)行抗高血压治疗的基础上,A组予口服艾司西酞普兰(10 mg,每天1次)；B组口服安慰剂,每天1次。疗程4周。两组均观察记录每周治疗后患者的重复测量的血压1次,采用汉密尔顿抑郁量表评价抑郁疗效。观察治疗期间患者不良反应的发生情况。 结果 两组治疗后,血压均较基础值明显下降,且维持在正常范围。治疗第4周,A组收缩压和舒张压较B组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗4周后,A组汉密尔顿评分较B组明显降低,抑郁症状明显减轻(P＜0.05)。治疗期间,A组体位性低血压与头晕症状较发病率B组明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 合并抑郁的高血压患者行抗抑郁治疗时,控制抑郁症状效果确切,较单独使用抗高血压药物时血压控制更低,但体位性低血压,头晕等并发症发生率有所增加,临床治疗应根据患者情况做适当调整。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[卢转娣,王要有,王迪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160446&flag=1]]></guid><cfi:id>702</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[理气化瘀汤治疗气滞血瘀型慢性骨盆疼痛综合征的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160447&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨理气化瘀汤治疗气滞血瘀型慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效及安全性。 方法 将72例气滞血瘀型慢性骨盆疼痛综合征患者随机分为中药组、西药组和中西结合组。中药组口服理气化瘀汤,西药组口服盐酸特拉唑嗪,中西结合组口服理气化瘀汤和盐酸特拉唑嗪。治疗21 d后,观察慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI评分表疼痛、排尿症状部分)、前列腺液常规等。结果 中西送结合组及中药组的前列腺疼痛症状评分和前列腺常规较西药组有统计学意义(P＜0.05),两组排尿症状积分治疗前后均有统计学意义(P＜0.05)。同时两组病例均未出现明显的不良反应。结论 中医药对慢性骨盆疼痛综合征有效,尤其是对疼痛及排尿症状的疗效明显。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[曹军,张培海,苗德振]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160447&flag=1]]></guid><cfi:id>701</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[瑞舒伐他汀治疗冠心病患者疗效观察及对患者凝血、血液流变学、血脂、细胞因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160448&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病患者疗效观察及对患者凝血、血液流变学、血脂、细胞因子水平的影响。方法 104例冠心病患者根据随机分组法随机分为观察组(n=52)和对照组(n=52)。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上结合瑞舒伐他汀治疗。两组疗程均为14 d。对比分析两组心绞痛和心电图疗效、治疗前后凝血指标、血液流变学、血脂、细胞因子水平变化及不良反应观察。结果 观察组总有效率心绞痛和心电图显著高于对照组(P<0.05)；两组凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血酶时间(APTT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗后明显增加,而纤维蛋白原(FIB)、全血黏度、血小板聚集、血浆黏度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著减少(P<0.05)；观察组PT、APTT、HDL-C治疗后显著高于对照组(P<0.05),而FIB、全血黏度、血小板聚集、血浆黏度、TC、TG、LDL-C、IL-6、TNF-α显著低于对照组(P<0.05)；两组治疗期间均未见明显不良反应。结论 瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效显著,可明显改善患者凝血、血脂、血液流变学功能,且可明显减轻患者微炎症状态,安全可靠,值得临床研究。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[岳豪祥,钱丽华,王文欣,陈月明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160448&flag=1]]></guid><cfi:id>700</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对颈内动脉剥脱术患者术后认知功能及炎性反应的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160449&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨右美托咪定对颈内动脉剥脱术患者术后认知功能及炎性反应的影响。方法 93例择期行全麻下单侧颈动脉内膜剥脱术患者随机分为右美托咪定组(n=47)和对照组(n=46),两组患者均采取相同的麻醉诱导和麻醉维持方法,右美托咪定组患者于麻醉诱导前,将负荷量1.0 μg·kg-1右美托咪定静脉输注10 min,气管插管后,以0.5 μg·kg-1·min-1速率静脉输注至术毕前30 min,对照组患者给予等量生理盐水静脉输注。分别于术前24 h(T<sub>0</sub>)、术后24 h(T<sub>1</sub>)、72 h(T<sub>2</sub>)和7 d(T<sub>3</sub>)时,利用简易智能量表(MMSE)对患者认知功能进行评分,分别于麻醉诱导前15 min(T<sub>01</sub>)、颈动脉夹闭20 min(T<sub>11</sub>)、颈动脉开放20 min(T<sub>21</sub>)、术后12 h(T<sub>31</sub>)和术后24 h(T<sub>41</sub>)时,利用ELISA法检测颈内静脉球部血标本中S100β、IL-6、TNF-α和脑源性神经营养因子(BDNF)浓度。结果 与T<sub>0</sub>时相比,右美托咪定组患者T<sub>1</sub>时和对照组患者T<sub>1</sub>和T<sub>2</sub>时MMSE评分降低,差异均有统计学意义(P<0.05),右美托咪定组患者T<sub>1</sub>和T<sub>2</sub>时MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)；右美托咪定组患者术后总POCD发生率4.3%,显著低于对照组的26.1%,差异有统计学意义(P<0.05)；右美托咪定组患者T21～41时S100β和MDA均低于对照组,T11～41时IL-6和TNF-α均低于对照组,T31～41时BDNF均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 右美托咪定可减少颈内动脉剥脱术患者术后认知功能障碍(POCD)发生,可能与增加BDNF生成有关,亦可通过抑制脑组织炎性反应而减少脑组织损失。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王民,杨永安,耿垚,刘芳,李伟,王小磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160449&flag=1]]></guid><cfi:id>699</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二维斑点追踪技术评价维持性血液透析患者左室扭转及同步性的价值]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160450&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 利用二维斑点追踪技术(2D-STI)评价维持性血液透析患者左室心肌扭转运动功能及同步性的变化,探讨其应用价值。方法 收集血液净化中心经动静脉内瘘(AVF)行维持性血液透析的晚期肾病患者68例,并根据肺动脉压分级标准[1]进行分组比较,另外选择性别、年龄相匹配的健康志愿者30例为对照组。双平面法测量左室射血分数(LVEF)。应用2DSTI技术分别测量左室短轴基底段扭转角度峰值(Prot-B)、心尖段扭转角度峰值(Prot-A)、整体扭转角度峰值(Ptw-All)、达峰时间(T-Ptw)及左心室同步化指数(TAS-POST)。结果 透析各组左室扭转参数与对照组比较Prot-B、Prot-A、Ptw-All减低,差异有统计学意义(P＜0.05)。并且随肺动脉压增高左室整体扭转角度逐渐下降,两者呈负相关(r=-0.689,P＜0.01)。无肺动脉高压组与对照组比较T-Ptw及TAS-POST差异无统计学意义,而肺动脉压增高各组与对照组及无肺动脉高压组比较T-Ptw及TAS-POST差异有统计学意义(P＜0.05)。中重度肺动脉高压(PH)组与对照组、无PH组及轻度PH比较,LVEF明显减低,差异有统计学意义(P＜0.05),而轻度PH组、无PH组与对照组比较LVEF差异无统计学意义。结论 维持性血液透析患者左心室心肌扭转及解旋运动功能减低,同步性下降, 2D-STI可以定量的评价左室心肌旋转和扭转的力学改变,为临床提供重要诊断信息。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任永凤,陈飞,郑慧,王洲,殷延华,李健,冯景,陆静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160450&flag=1]]></guid><cfi:id>698</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于“肺脾气虚”理论探讨中药对强直性脊柱炎使用强克患者上呼吸道感染干预作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160451&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨强直性脊柱炎使用抗肿瘤坏死因子-α生物制剂(强克)患者上呼吸道感染发生率及健脾补肺中药对其影响。方法 观察接受抗肿瘤坏死因子-α生物制剂(强克)初始治疗的80例强直性脊柱炎患者,随机分为研究组40例,对照组40例,研究组加用中药(健脾补肺方),分析两组治疗前、治疗后12周上呼吸道感染发生率及肺气虚、脾气虚症状分级量化表积分变化。结果 与对照组比较,研究组治疗后12周上呼吸道感染发生率明显降低(P<0.05),肺气虚证中的易感冒、自汗、恶风、神疲、乏力、少气懒言积分,脾气虚证中的食少纳呆、体倦乏力、神疲懒言、口淡不渴积分明显降低(P<0.05)。结论 强直性脊柱炎患者使用抗肿瘤坏死因子-α生物制剂(强克)上呼吸道感染与中医肺脾气虚相关,“健脾补肺”治法组方中药可减少强直性脊柱炎患者使用强克上呼吸道感染发生率。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张金山,陈彩萍,梁成名]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160451&flag=1]]></guid><cfi:id>697</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重度卵巢过度刺激综合征应用小剂量多巴胺与羟乙基淀粉溶液联合治疗的可行性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160452&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨应用小剂量多巴胺与羟乙基淀粉溶液联合治疗重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)的可行性。方法 将该院收治的84例重度OHSS患者随机分为对照组和观察组,对照组患者静脉滴注6%羟乙基淀粉溶液(1 000 mL·d-1),连续治疗10～14 d,观察组患者除了滴注6%羟乙基淀粉溶液还联用小剂量多巴胺(20～40 mg·d-1),连续治疗7～10 d。分析并比较两组患者相关生化指标、痊愈率以及住院时间、费用的差异。结果 观察组患者白细胞和纤维蛋白原水平降低效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血细胞比容(HCT)恢复时间、尿量恢复时间以及住院时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组患者住院费用明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量多巴胺(20～40 mg·d-1)与6%羟乙基淀粉溶液联合治疗方式能使重度OHSS患者症状迅速缓解,减少住院时间及费用,为治疗重度OHSS的一种可行方法。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈清梅,赵虎]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160452&flag=1]]></guid><cfi:id>696</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸米诺环素软膏对慢性根尖周炎患者疼痛程度及炎性因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160453&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨盐酸米诺环素软膏对慢性根尖周炎患者疼痛程度及炎性因子的影响。方法 选择2012年5月—2014年12月期间该院接受根管治疗的86例慢性根尖周炎患者进行研究,根据根管消毒方法不同随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用盐酸米诺环素进行根管消毒,对照组患者采用氢氧化钙进行根管消毒,比较两组患者治疗效果、疼痛程度以及血清、龈沟液中炎性因子的含量。结果 治疗效果:两组有效率差异无统计学意义(90.70% vs 86.05%)(χ<sup>2</sup>=0.453, P>0.05)；疼痛程度:观察组Ⅰ级疼痛明显高于对照组,NRS疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)；炎性因子:观察组患者龈沟液和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)含量差值均明显高于对照组(P<0.05)。结论 盐酸米诺环素软膏能够减轻慢性根尖周炎患者的疼痛程度、抑制炎性因子的产生,是根管消毒的理想药物。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任莉,孙智,赵慧峰,王隽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160453&flag=1]]></guid><cfi:id>695</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[骨化三醇胶丸联合替米沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160454&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨骨化三醇胶丸联合替米沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 将84例早期糖尿病肾病患者随机分为两组。联合组采用骨化三醇胶丸联合替米沙坦片治疗,对照组仅给予替米沙坦治疗。对比两组疗效及治疗前后主要指标[空腹血糖(FPG)、24 h尿蛋白量(24 h pro)、血清肌酐(Scr)、尿蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA<sub>1</sub>C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平变化情况。结果 联合组总有效率(86.05%)显著高于对照组(63.42%),差异有显著性(Z=5.790,P<0.05)；两组治疗后24h pro、UAER显著低于治疗前,差异有显著性(t=5.048、16.598、2.746、6.550,P<0.05)；联合组治疗后24 h pro、UAER降低程度优于对照组,差异有显著性(t=2.813、9.983,P<0.05)；两组治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6均显著降低,差异有显著性(t=6.127、19.693、7.464、2.952、9.420、4.427,P<0.05)；联合组治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6降低程度优于对照组,差异有显著性(t=2.727、13.676、2.816,P<0.05)。结论 骨化三醇胶丸联合替米沙坦片治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,能有效降低蛋白尿水平,减轻炎症反应。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王洪涛,黄远丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160454&flag=1]]></guid><cfi:id>694</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160455&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 收集2012年5月—2015年2月该院收治的114例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,每组57例。对照组采取硝酸异山梨酯、阿司匹林、酒石酸美托洛片、阿托伐他汀钙片治疗。实验组在对照组治疗的基础上,采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。观察两组患者临床疗效。结果 实验组患者发作次数、持续时间、疼痛程度积分均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。实验组患者胸痛、胸闷、心悸、总积分均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组患者血瘀证积分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组患者C反应蛋白、白细胞(WBC)含量均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效较好,可有效改善患者发作次数、持续时间、疼痛程度积分,改善患者胸痛、胸闷、心悸、总积分,改善患者血瘀证积分,降低C反应蛋白和WBC浓度。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李波,刘景委,胡春阳,殷国田,解娜,王建发]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160455&flag=1]]></guid><cfi:id>693</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[唑来膦酸对更年期骨质疏松合并牙周炎患者的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160456&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨唑来膦酸对更年期骨质疏松合并牙周炎的患者临床疗效。方法 选择2014年1月—2015年6月收治的更年期合并牙周炎的女性患者120例,采用随机数字法分为试验组和对照组各60例。对照组给予碳酸钙1 500 mg·d-1；试验组在对照组治疗的基础上给予一次唑来膦酸100 mL∶5 mg注射剂静脉滴注,滴注速度不低于15 min,用药前后分别给予250 mL生理盐水或5%葡萄糖注射液水化。治疗后观察两组患者的骨密度、骨代谢指标、牙周炎评估指标和不良反应情况。结果 治疗3个月后,两组患者骨密度均有所升高,但是试验组与治疗前相比,骨密度升高差异显著(P＜0.05)；试验组β-胶原片段(β-CTX),N-骨钙素(N-MID)显著下降(P＜0.05),降钙素(hCT)下降无统计学意义(P＞0.05)；试验组患者牙龈出血指数(GBI)、牙周袋探针深度(PD)和牙龈附着水平(AL)均显著低于对照组,牙槽嵴高度(CAB-CEJ)显著高于对照组(P＜0.05)。结论 唑来膦酸对更年期骨质疏松合并牙周炎患者有良好的疗效,在提高治疗骨质疏松症状疗效时也改善了牙周炎的症状。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张鑫阳,李妍,轩亚茹,李小红,崔晓宇,王国芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160456&flag=1]]></guid><cfi:id>692</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葛根素联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛疗效及对患者炎性因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160457&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨葛根素联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛(UAP)疗效及对患者血清炎性因子水平的影响。方法 从2013年1月—2014年10月选取武汉大学人民医院汉川医院心血管内科收治的114例UAP患者,按随机数字表法随机分为两组,对照组(n=57)和观察组(n=57)。对照组在常规治疗基础上给予氯吡格雷治疗,观察组在对照组的基础上联合应用葛根素治疗。比较两组患者临床疗效,UAP发生频率、发作持续时间及炎性因子水平。结果 观察组的治疗有效率为94.7%,明显高于对照组的总有效率82.4%(P＜0.05)。与对照组相比,观察组治疗后UAP发生频率减少,持续时间缩短,炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平降低,比较都有统计学差异(均P<0.05)。结论 葛根素联合氯吡格雷是UAP的有效治疗方案,能够显著提高临床疗效,减少UAP发生频率,缩短UAP发作持续时间,并明显减轻机体炎性反应,临床上值得进一步研究。]]></description>
<pubDate>2016/5/10 15:51:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[夏银稳,徐晓鸿,陈家斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160457&flag=1]]></guid><cfi:id>691</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对肿瘤化疗患者睡眠、焦虑及恶心呕吐的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160343&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察右美托咪定对肿瘤化疗患者睡眠、焦虑及恶心呕吐的影响。方法 选取采取化疗治疗的肿瘤患者120例,采用分层随机分组设计方法,随机数表法分为治疗组(n=60)和对照组(n=60)。治疗组于每晚入睡前持续静脉滴注0.5 μg·kg-1右美托咪定。对照组给予相同剂量和滴注时间的生理盐水。分别利用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、中文版恶心呕吐症状评估量表(INVR)评估患者用药前和用药第3天晚上的睡眠、焦虑情况及恶心呕吐症状严重程度。结果 相比治疗前,用药第3天,治疗组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)分值和患者恶心呕吐症状严重程度均明显减低,差异有统计学意义(t=37.145、7.112、10.407,P均<0.0001)。结论 右美托咪定可以有效改善肿瘤化疗患者的睡眠、焦虑及恶心呕吐症状。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈肖衣,任卓如,文晓寰,陈利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160343&flag=1]]></guid><cfi:id>690</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替格瑞洛联合溶栓治疗ST段抬高型心肌梗死疗效及对患者心肌损伤标志物与炎性因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160344&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨替格瑞洛联合溶栓治疗ST段抬高型心肌梗死(STEMI)疗效及对患者心肌损伤标志物与炎性因子水平的影响。方法 114例符合纳入标准的STEMI患者随机分为对照组57例和试验组57例。常规治疗基础上,对照组给予氯吡格雷＋尿激酶溶栓治疗,试验组给予替格瑞洛＋尿激酶溶栓治疗。2周后,观察比较两组临床疗效,心电图ST回落、超声心动图及冠脉造影状况,心肌损伤标志物,炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 试验组的治疗总有效率为94.7%,明显高于对照组80.7%的总有效率,比较有统计学差异(P＜0.05)。试验组ST回落>50%比率显著高于对照组,LVEF显著高于对照组,LVEDd显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组TIMI 3级比率无显著统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组患者损伤标志物CK-MB和cTnI均显著降低；对照组CK-MB和cTnI分别为(16.36±2.45)U·L-1与(1.84±0.39)μg·L-1,试验组CK-MB和cTnI分别为(12.17±2.10)U·L-1与(1.02±0.25)μg·L-1,均显著低于对照组,比较均有统计学差异(P均＜0.05)。治疗后,对照组炎性因子TNF-α和IL-6分别为(103.7±15.4)和(26.7±2.5)ng·L-1,试验组TNF-α和IL-6分别为(76.8±10.9)和(13.8±1.6)ng·L-1,均显著低于对照组,比较均有统计学差异(P均＜0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。结论 替格瑞洛联合溶栓是STEMI的有效治疗方案,可以显著提高临床疗效,减轻心肌损伤和炎性反应,且不良反应轻微,临床上值得进一步研究。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[毛艳阳,王军强,王晨霞,王聪霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160344&flag=1]]></guid><cfi:id>689</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中西医结合治疗毒蛇咬伤疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160345&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察中西结合治疗毒蛇咬伤的方法和疗效,分析与其病情轻重及病程长短相关的指标,为临床诊治提供理论依据。方法 回顾性分析2013年4月至2014年11月安徽中医药大学第一附属医院急诊科收治的232例毒蛇咬伤患者,根据患者入院第5天复查的肝酶、心肌酶、肾功能、凝血功能、炎症指标情况分为治愈组 (151例)、好转组(81例),对其临床资料进行统计学分析。结果 住院第5天,232例住院患者的肝酶、心肌酶、肾功能、凝血功能、炎症指标均恢复正常或明显下降,没有患者遗留有器官功能障碍。与治愈组患者比较,好转组患者入院24 h的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、总胆红素(TIBL)、白细胞计数(WBC) (P＜0.05)增高明显；进一步Logistic 回归分析显示:年龄(>60岁)、丙氨酸氨基转移酶(>50 U·L-1)、肌酸激酶同工酶(>24 U·L-1)升高是影响毒蛇咬伤患者疗程及疗效的独立预报因子(均P＜0.05)。结论 年龄、丙氨酸氨基转移酶、肌酸激酶同工酶,可作为临床预判毒蛇咬伤患者病情轻重及疗程长短的有价值指标。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘莎,韩宁林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160345&flag=1]]></guid><cfi:id>688</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二氧化碳点阵激光联合硅酮凝胶治疗剖宫产皮肤瘢痕的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160346&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价二氧化碳点阵激光联合硅酮凝胶治疗剖宫产皮肤瘢痕的疗效。方法 87例剖宫产皮肤瘢痕的患者,随机分为三组,即二氧化碳点阵激光联合硅酮凝胶治疗组(A组)、 二氧化碳点阵激光治疗组(B组)和硅酮凝胶治疗组(C组)。分别比较三组的温哥华瘢痕标度评分、整体疗效及不良反应等。结果 治疗后3个月,就A、B两组瘢痕评分相比较,A组优于B组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。6个月后,A组的瘢痕评分显著低于B组和C组(P<0.05)。治疗后6个月,A、B、C组三组总显效率分别为66.7%、40.0%和33.3%,A组显著高于B、C两组(P<0.017),A组中增生性瘢痕和凹陷性瘢痕均明显少于B组和C组,且有显著差异,三组的复发率分别为0.0%、1.4%和3.4%。三组均有不同程度的不良反应,A组不良反应最低且与B组和C组有显著差异(P<0.05)。结论 CO<sub>2</sub>点阵激光联合硅酮凝胶治疗剖宫产皮肤瘢痕比CO<sub>2</sub>点阵激光和硅酮凝胶单独治疗效果好,可以明显缩短治疗时间,提高治疗效果,无明显不良反应,是一种安全、有效的治疗方法。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴利荣,胡晓继,李少荣,谭明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160346&flag=1]]></guid><cfi:id>687</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全身麻醉下吸烟病人体温与体温调节性血管收缩阈值的变化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160347&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨全身麻醉下吸烟病人体温与体温调节性血管收缩阈值的变化。方法 43 例ASA 1~2 级,分为吸烟组(n=22)与对照组(n=21 组)。麻醉诱导:丙泊酚、芬太尼、维库溴铵。麻醉维持:异氟烷、瑞芬太尼、维库溴铵。用呼吸机行间歇正压肺通气(IPPV)。记录麻醉诱导前(T<sub>0</sub>)至诱导后180 min(T<sub>180</sub>)内的体温、血压、心率的变化。结果不同时间点心率和平均动脉压之间的差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组患者的心率和平均动脉压之间的差别有统计学意义(P<0.05),吸烟与否对心率和平均动脉压的影响和时间之间无交互作用(P>0.05),两组间不同时间点的食道温度和平均皮肤温度之间的差异无统计学意义(P>0.05),食道温、平均皮肤温度、食道—皮肤温度差和前臂—指尖温度差在不同人群之间的变化与时间之间均无交互作用(P>0.05),而前臂—指尖温度差随着麻醉时间的增加而先降低后升高,且吸烟组的食道皮肤温度差在T<sub>30</sub>、T<sub>60</sub>、T<sub>120</sub>、T<sub>150</sub>及T<sub>180</sub>值均低于对照组,吸烟组的前臂—指尖温度差在T<sub>120</sub>、T<sub>150</sub>以及T<sub>180</sub>的值均低于对照组,差异具有统计学意义。血管收缩阈值及其增益:对照组与吸烟组血管收缩阈值分别为(35.48±0.18)、(34.89±0.20)℃,吸烟组显著低于对照组(P<0.01)。对照组与吸烟组血管收缩阈值的增益分别为(6.57±2.31)、(6.83±1.68)℃,两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论全身麻醉下吸烟病人核心温及体温调节性血管收缩阈值显著下降。其原因可能与长期吸烟致体温调节中枢受体与神经递质改变、周围血管功能障碍及压力感受器受损等有关。吸烟病人全身麻醉时更应加强体温管理。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘勇,王朝忠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160347&flag=1]]></guid><cfi:id>686</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏叶提取物和派丽奥在中重度牙周炎老年患者中的短期效果对比]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160348&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨银杏叶提取物凝胶和派丽奥(盐酸米诺环素软膏)在中重度牙周炎老年患者中的短期效果。方法 共纳入80例诊断为中重度牙周炎老年患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,在基础治疗的同时对照组给予派丽奥治疗,观察组给予银杏叶提取物凝胶联合派丽奥交替使用,比较两组疗效,留取唾液检测口腔内牙周致病菌,并检测碱性磷酸酶(ALP)活性。结果 组内比较:与治疗前相比,两组治疗后探诊深度(PD)、出血指数(BI)、附着丧失(AL)均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)；且随着治疗时间的延长,PD、BI、AL下降越明显(P<0.05)；与治疗前相比,两组治疗后ALP活性均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)；且随着治疗时间的延长更明显(P<0.05)。组间比较:治疗后3、6个月观察组患者PD、BI明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而AL比较差异仍无统计学意义(P>0.05)。观察组牙龈卟啉单胞菌(Pg),核梭杆菌(Fn),福塞氏类杆菌(Bf),伴放线放线杆菌(Aa)检出率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后3、6个月观察组患者ALP活性明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏叶提取物凝胶联合派丽奥治疗中重度牙周炎有较好的临床疗效,可以有效改善牙周指标,且降低牙周致病菌的检出率,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韦祖印,苏建英]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160348&flag=1]]></guid><cfi:id>685</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160349&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较阿替洛尔与普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤疗效。方法 纳入123例患儿,随机分为阿替洛尔组和普萘洛尔组。其中阿替洛尔组63例,普萘洛尔组60例。初始治疗后2、4周,每月随访一次至半年。结果 阿替洛尔组治疗反应率为53.9%,普萘洛尔组为60%,两组结果无统计学差异(P=0.68)。无相关不良反应。结论 阿替洛尔治疗婴儿血管瘤安全有效,疗效不劣于普萘洛尔。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王冠杰,赵娅娟,李东繁,李鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160349&flag=1]]></guid><cfi:id>684</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腰麻—硬膜外联合阻滞用于活跃期分娩镇痛的临床效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160350&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察腰麻—硬膜外联合阻滞用于活跃期分娩镇痛的效果及对产程进展和母儿分娩结局的影响。方法 选取200例单胎足月妊娠初产妇作为研究对象,按照数字表格法随机分为分娩镇痛组与对照组各100例,对照组不采取任何分娩镇痛措施,分娩镇痛组在产妇进入活跃期时实施腰麻—硬膜外联合阻滞麻醉进行自控镇痛,观察两组产妇疼痛程度(VAS评分)、产程进展及母儿分娩结局。结果 分娩镇痛组在活跃期、宫口近全时、宫口开全时VAS评分明显低于对照组(P<0.05)；两组产妇潜伏期、第二产程、第三产程时间比较差异无统计学意义(P>0.05)；与对照组相比,分娩镇痛组活跃期明显缩短(P<0.05),剖腹产率显著降低(P<0.05)；两组产后出血量、新生儿1分钟Apgar评分两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；分娩镇痛组在分娩镇痛用药期间出现皮肤瘙痒、分娩后头痛等不良反应发生率为8.00%。结论 在产妇进入活跃期后进行腰麻—硬膜外联合阻滞分娩镇痛效果确切,能明显减轻产妇分娩疼痛及加速活跃期,降低了社会因素引起的剖宫产率,对母儿无不良影响,是较为理想的分娩镇痛方法及镇痛时机。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160350&flag=1]]></guid><cfi:id>683</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160351&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探索银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 将104例缺血性脑卒中患者采用随机数字表法分为两组,其中对照组(n=52)采用阿司匹林治疗,观察组(n=52)采用银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗,治疗14 d后对比临床疗效。结果 观察组患者治疗后NIHSS评分较治疗前和对照组均有明显减少(P<0.05),而ALD评分明显增加(P<0.05)。观察组患者治疗后高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较治疗前和对照组均有明显增加(P<0.05)。结论 银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中可恢复神经功能缺损、改善血液流变学、提高日常生活能力,具临床应用和推广价值。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[林彩云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160351&flag=1]]></guid><cfi:id>682</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[罗哌卡因复合舒芬太尼或芬太尼腰硬联合阻滞用于分娩镇痛的比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160352&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较在腰麻联合硬膜外PCEA下使用罗哌卡因复合舒芬太尼或芬太尼用于分娩镇痛的效果和对新生儿和产妇的影响。方法 选择ASAⅠ~Ⅱ级,实施分娩镇痛的足月初产妇80例,随机分成两组,S组(腰麻用药为罗哌卡因2 mg+舒芬太尼5 μg,PCEA模式为0.125%罗哌卡因+0.5 mg·L-1舒芬太尼)和F组(腰麻用药为罗哌卡因2 mg+芬太尼20 μg,PCEA模式为0.125%罗哌卡因+2 mg·L-1芬太尼),两组产妇有规律宫缩宫口开大1~2 cm时常规选择L3-4椎间隙行硬膜外穿刺,用25G腰麻穿刺针刺入蛛网膜下腔,回抽脑脊液通畅后给药,腰麻成功后30 min实施PCEA镇痛,背景输注8 mL·h-1,单次PCA剂量6 mL,锁定时间15 min。观察并记录各产程时间和各指标情况,包括各时点VAS疼痛评分、Bromage评分、分娩方式、新生儿出生后1、5和10 min的Apgar评分、缩宫素使用率、产后出血量、产妇满意度、不良反应和呼吸抑制等。结果 宫口开大3、6、10 cm时S组疼痛VAS评分明显低于F组(P<0.05)；两组间产程时间和器械助产率差异无统计学意义；两组新生儿出生后1、5、10 min的Apgar评分、两组产妇缩宫素使用率及产后出血量差异均无统计学意义；两组产妇Bromage评分、恶心呕吐、头晕、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良反应发生率差异无统计学意义。结论 腰硬联合阻滞罗哌卡因复合舒芬太尼用于潜伏期分娩镇痛对产妇和胎儿安全,不良反应少。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郑磊,吴利君]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160352&flag=1]]></guid><cfi:id>681</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声联合神经刺激仪在小儿罗哌卡因臂丛神经阻滞的应用观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160353&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究罗哌卡因小儿臂丛神经阻滞应用超声联合神经刺激仪的有效性与安全性。方法 将该院接收的上肢手术患儿90例作为研究对象,随机分为三组,A组实施超声联合神经刺激仪,B组应用超声,C组应用神经刺激仪；观察对比三组患儿臂丛神经的阻滞麻醉完成时间、麻醉起效时间、镇痛维持时间、麻醉药物用量以及术后麻醉苏醒时间以及并发症发生情况。结果 A组麻醉完成时间、麻醉起效时间、镇痛维持时间、麻醉药物用量以及术后麻醉苏醒时间,与B、C组比较,均存在明显差异,具统计学意义(P＜0.05)；A组成功率为96.67%,与B组的80.00%以及C组的76.67%比较,差异存在统计学意义(P＜0.05)；A组患儿中喉返神经阻滞1例,霍纳氏综合征2例,发生率为10.00%,明显低于B组的30.00%与C组的33.33%,组间数据比较,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 相较于单用超声引导与单用神经刺激仪,两者联合应用可减少患儿并发症的发生、提高麻醉的成功率,缩短麻醉起效时间与麻醉完成时间、延长镇痛时间、且麻醉的用药剂量较小,对患儿术后麻醉苏醒十分有益。]]></description>
<pubDate>2016/4/19 20:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[麻志敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160353&flag=1]]></guid><cfi:id>680</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维格列汀对经二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者肺功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察维格列汀对经二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者肺功能的影响,并评估该方案的有效性与安全性。 方法 选取肥胖的2 型糖尿病患者100例(均为二甲双胍单药控制不佳者),随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组给予二甲双胍(1 000 mg bid,po),观察组为二甲双胍(1000 mg bid,po)联合维格列汀(50 mg bid,po),两组患者规范治疗24周,比较两组患者治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气流量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大自主通气量(MVV)、肺总量(TCL)、一秒率(FEV1/FVC)、肺一氧化碳弥散量(DLCO)、肺单位体积一氧化碳弥散量(DLCO/VA)、外周血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧类物质(ROS)活性及其丙二醛(MDA)浓度、体质量指数、腰围、糖化血红蛋白(HbA<sub>1</sub>C)、空腹血糖(FBG),餐后 2 h血糖(2hPBG)的变化情况,并记录治疗过程中的不良反应。结果 治疗后两组患者的VC、FVC、FEV1、PEF、MVV、TLC、FEV1/FVC、DLCO、DLCO/VA均高于治疗前(P＜0.05),治疗后对照组患者上述指标均低于观察组(P＜0.05)。治疗后,两组ROS、MDA、FBG、2hPBG、HbA<sub>1</sub>C、体质量指数、腰围均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组上述指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后,SOD、GSH-Px活性较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组上述指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗过程中两组的不良反应无统计学差异(P＞0.05),观察组头痛的发生率高于对照组(P＜0.05)。结论 维格列汀联合二甲双胍可有效纠正外周血清氧化与抗氧化物质的失衡来改善肥胖的2型糖尿病患者的肺功能,同时能降低患者的体质量指数、腰围等指标,且不增加低血糖风险,值得临床广泛推广。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 21:34:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵晓伟,田坚,沈静雪,杨立新,周月宏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160249&flag=1]]></guid><cfi:id>679</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[七氟醚静吸复合麻醉对肝叶切除术患者肝肾功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160250&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨七氟醚静吸复合麻醉对肝叶切除术患者肝肾功能的影响。方法 85例择期行开腹肝叶切除术患者随机分为七氟醚组(n=44)和丙泊酚组(n=41),麻醉诱导:七氟醚组所有患者吸入8%七氟醚,等意识丧失后,用0.2 mg·kg-1顺苯磺酸阿曲库胺和0.4 μg·kg-1舒芬太尼静脉注射；丙泊酚组所有患者将1～2 mg·kg-1丙泊酚、0.2 mg·kg-1顺苯磺酸阿曲库胺和0.4 μg·kg-1舒芬太尼静脉注射。麻醉维持:七氟醚组患者持续吸入2%～3%七氟醚,丙泊酚组患者将0.5～0.8 mg·kg-1·h-1丙泊酚持续静脉输注,维持BIS值在40～60之间。记录两组患者手术一般情况,分别于麻醉诱导前(T<sub>0</sub>)、术毕(T<sub>1</sub>)、术后1 d(T<sub>2</sub>)、3 d(T<sub>3</sub>)和5 d(T<sub>4</sub>)时,检测两组患者肝肾功能指标。结果 与T<sub>0</sub>时相比,两组患者T1～4时ALT升高,T1～3时AST升高,T2～4时TBil和DBil升高,T<sub>2</sub>时ALB降低,差异均有统计学意义(P<0.05)；七氟醚组患者T2～4时ALT、TBil和DBil均低于丙泊酚组,T2～3时AST低于丙泊酚组,T<sub>2</sub>时ALB高于丙泊酚组,差异均有统计学意义(P<0.05)；与T<sub>0</sub>时相比,两组患者T2～4时Cystatin C和24 h尿微量白蛋白均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)；七氟醚组患者T2～4时Cystatin C和24 h尿微量白蛋白均低于丙泊酚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 相比于丙泊酚复合麻醉,七氟醚静吸复合麻醉更有利于减轻肝叶切除术中缺血—再灌注损伤对患者肝肾功能的影响。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 21:34:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杜小兵]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160250&flag=1]]></guid><cfi:id>678</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[老年冠心病心绞痛患者急性发作期前列地尔临床用药研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160251&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对前列地尔在老年冠心病心绞痛患者中的治疗效果进行调查。方法 选择该院2013年5月—2015年5月间68例老年冠心病心绞痛患者,根据病历号将其分为两组,一组为实验组,一组为对照组,每组34例,对照组患者采用硝酸酯类、抗血小板凝集药物、钙拮抗剂等药物进行治疗,实验组患者同时联合前列地尔进行治疗,比较两组患者治疗效果,并调查患者治疗过程中不良反应发生情况。结果 实验组患者的治疗效果评价总有效率为97.1%；对照组患者治疗效果评价总有效率为76.5%,两组比较存在明显差异(P＜0.05)。实验组患者心电图改善评价有效率为97.1%,对照组为70.6%,两组比较存在明显差异(P＜0.05)。实验组有2例头痛、1例心悸病例；对照组患者有6例头痛、7例心悸病例,两组患者均无肝肾功能异常、胃肠道反应病例,两组情况比较存在明显差异(P＜0.05)。结论 前列地尔在老年冠心病急性发作期患者中的治疗效果非常显著,是一种安全有效的治疗药物。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 21:34:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[戴榕,周军,冷沁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160251&flag=1]]></guid><cfi:id>677</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[妥布霉素地塞米松、聚乙烯醇滴眼液联合预防翼状胬肉术后复发的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160252&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨妥布霉素地塞米松滴眼液(以下称为典舒)和聚乙烯醇滴眼液(以下称人工泪液)及两者联合应用对翼状胬肉术后复发的防治效果。方法 将该院152例(184眼)初发性翼状胬肉患者随机分为对照组、典舒组、人工泪液组、联合用药组四组。四组均于手术显微镜下行翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术；治疗组于手术后应用相应滴眼液滴眼4周。术后随访观察翼状胬肉复发情况、泪膜功能、并发症发生情况及患者舒适度。结果 用药组复发率低于对照组,联合用药组复发率最低；人工泪液组和联合用药组修复泪膜功能与典舒组和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但人工泪液组和联合用药组比较无差异,典舒组和对照组亦无差异；用药组舒适度评分低于对照组,联合用药组最低,比较差异有统计学意义(P<0.05),人工泪液组和典舒组比较差异无统计学意义。结论 典舒联合人工泪液对翼状胬肉的复发发挥更有效的防治作用,两者呈一定协同作用,对眼表无明显药物性损害。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 21:34:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[贺玮,孙长青,于建国,齐世欣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160252&flag=1]]></guid><cfi:id>676</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[平消胶囊在重度乳腺增生患者中的应用效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160253&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨平消胶囊在重度乳腺增生患者中的应用效果。方法 选择该院2013年4月—2014年7月收治的192例重度乳腺增生患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组。对照组患者采用维生素E和三苯氧胺治疗,实验组患者在此基础上加用平消胶囊治疗,比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生及复发情况。结果 实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者胃肠道症状、白带增多以及月经紊乱发生率均低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 平消胶囊可有效改善重度乳腺增生患者治疗效果,降低不良反应及复发发生率。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 21:34:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭艳,黄晶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160253&flag=1]]></guid><cfi:id>675</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吡嗪酰胺化疗对肺结核患者血尿酸水平的影响及苯溴马隆的干预治疗]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160254&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 调查吡嗪酰胺治疗肺结核患者前后血尿酸水平变化,并探讨苯溴马隆治疗对其的影响,为临床用药提供参考。方法 随机选取2013—2014年来该院治疗的197例肺结核患者为研究组,84例非结核性呼吸系统疾病患者以及84例正常体检者为对照组,比较三组样本血尿酸水平的差异；观察肺结核患者接受吡嗪酰胺治疗前后血尿酸水平的变化；以及苯溴马隆干预治疗后血尿酸水平的变化。结果 三组人群入院时的血尿酸水平差异无统计学意义 (χ<sup>2</sup>=2.53,P=0.280)；入院时三组中高尿酸血症发生率差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=6.415,P=0.041)；197例肺结核患者中有10例初始为高尿酸血症患者,对187例正常尿酸水平患者使用吡嗪酰胺治疗后140例(74.87%)患者血尿酸水平超过正常值,治疗前后尿酸水平差异有统计学意义(t=26.65,P<0.001)；对其中血尿酸持续性增高的31例患者使用苯溴马隆干预后26例(83.87%)血尿酸水平明显降低,两者的差异有统计学意义(t=3.31,P=0.0024)。结论 肺结核患者使用吡嗪酰胺抗结核治疗后血尿酸水平增高明显,但不影响多数患者继续治疗。对于持续性增高患者使用苯溴马隆干预可有效控制血尿酸水平。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 21:34:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨江华,王伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160254&flag=1]]></guid><cfi:id>674</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多囊卵巢综合征患者性激素水平与胰岛素抵抗的相关性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160255&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者性激素水平与胰岛素抵抗的关系。方法 选取确诊52例PCOS患者作为病例组,同期正常育龄妇女30例作为对照组,分别检测两组研究对象的雌二醇(E2)、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)等指标的差异,并根据体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)对PCOS患者分成各亚组进行分析。结果 病例组和对照组的E2水平差异无统计学意义(P>0.05),病例组患者的T、LH值显著的高于对照组、PRL值显著的低于对照组且差异均具有统计学意义(P<0.05)。病例组和对照组的FBG水平差异无统计学意义(P >0.05),病例组患者的FINS、Homa-IR值显著的高于对照组且差异均具有统计学意义(P <0.05)。PCOS肥胖组与非肥胖组患者的的E2、T、LH、PRL值组间比较差异均不具有统计学意义(P>0.05)。Homa-IR>1.95组和Homa-IR≤1.95组的E2水平差异无统计学意义(P >0.05), Homa-IR>1.95组患者的T、LH值显著的高于Homa-IR≤1.95组、PRL值显著的低于Homa-IR≤1.95组且差异均具有统计学意义(P<0.05)。Homa-IR与PCOS患者的T呈显著的正相关关系(P <0.05)。结论 PCOS患者的性激素水平发生显著的改变较正常人群,同时雄激素水平与PCOS患者的胰岛素抵抗具有相关关系。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 21:34:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[岳欣,全会标]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160255&flag=1]]></guid><cfi:id>673</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产黏液分枝杆菌的生物学特征及快速药敏试验分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160153&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 了解产黏液分枝杆菌的生物学特征,并进行菌种鉴定和药敏分析,为临床准确诊断和治疗提供科学依据。方法 从患者血需养培养瓶中分离出的可疑菌株,经生长时间、快速革兰染色及萋-尼氏法抗酸染色初筛后,基于16S rRNA基因及rpoB基因序列分析检测菌株种类,并进行相应的快速药物敏感性检测。结果 最终鉴定为非结核分枝杆菌中的产黏液分枝杆菌,属于快速生长分枝杆菌类；K-B法体外药敏试验显示,抑菌环直径30 mm以上从大到小依次为:克拉霉素、阿米卡星、头孢克罗、头孢噻肟、氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林﹣克拉维酸、亚胺培南、奈替米星、阿奇霉素。结论 产黏液分枝杆菌有致病性,可引起菌血症,临床应根据患者自身情况,尽早拔除导管,需进行抗感染治疗时依据药敏结果合理用药,防止院内感染的发生。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘美清,兰英,蔡曼,袁慧,范雪松,刘玉磊,王爱萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160153&flag=1]]></guid><cfi:id>672</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量轻比重不同浓度罗哌卡因单侧腰—硬联合麻醉在老年患者全髋关节置换术中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160154&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察不同浓度的小剂量轻比重罗哌卡因应用于单侧腰—硬联合麻醉在老年患者全髋关节置换术效果及安全性。方法 选择该院于2014年1月—2015年4月收治的需行全髋关节置换术老年患者60例作为研究对象,均符合手术指证,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,按照配对分组法分为三组,每组20例,三组患者均选择L3-4作为穿刺节段,A组给与0.15%罗哌卡因2.5 mL,B组给与0.25%罗哌卡因2.5 mL,C组给与0.5%罗哌卡因2.5 mL,比较三组患者效果,并统计不良反应发生率。结果 A组、B组两组比较,麻醉前、麻醉后及术毕平均动脉压(MAP)及心率(HR)均无显著统计学差异,均P>0.05；C组麻醉后及术毕平均动脉压MAP均显著低于A组、B组,HR显著高于A组、B组,均P>0.05。B组平面消退时间、运动阻滞恢复时间均高于A组,低于C组,均P<0.05；B组运动阻滞起效时间低于A组,高于C组,均P<0.05。B组不良反应5例(25.0%)与A组2例(10.0%)比较,差异无统计学意义,P>0.05；A组、B组不良反应发生率显著低于C组,均P<0.05。三组患者呼吸频率(RR)及潮气量(Vt)比较均无显著统计学差异,P>0.05。结论 0.25%罗哌卡因2.5ml轻比重罗哌卡因应用于单侧腰—硬联合麻醉在老年患者全髋关节置换术效果较佳,且不良反应发生率低,具有重要临床价值。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[涂琴琴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160154&flag=1]]></guid><cfi:id>671</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吉西他滨或多西他赛联合卡铂治疗60岁以下晚期肺鳞癌疗效及预后追踪分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160155&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨吉西他滨或多西他赛联合卡铂治疗60岁以下晚期肺鳞癌疗效,以及对预后的影响。方法 91例60岁以下初治晚期肺鳞癌患者随机分为吉西他滨联合卡铂组(GC组,n=44)和多西他赛联合卡铂组(DC组,n=47),GC组患者第1天和第8天分别给予1 000 mg·m-2吉西他滨静脉滴注,第1天卡铂AUC=5剂量静脉滴注；DC组患者第1d给予75 mg·m-2多西他赛静脉滴注,第1d卡铂AUC=5剂量静脉滴注。记录两组患者临床疗效、毒副反应及生存质量情况,利用Kaplan-Meier法对患者生存时间进行分析。结果 GC组患者总有效率38.6%,DC组总有效率40.0%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)；两组患者恶心呕吐、肝功能异常发生率差异无统计学意义(P>0.05),两组患者贫血发生率差异无统计学意义(P>0.05),GC组血小板减少发生率和粒细胞减少发生率均高于DC组,差异均有统计学意义(P<0.05),但GC组Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少发生率15.9%,与DC组的8.5%,差异无统计学意义(P>0.05)；两组患者治疗后生存质量各项得分均较治疗前得分提高,尤其是咳嗽、疼痛得分显著提高；GC组患者中位生存时间14.5个月,1年生存率52.7%,2年生存率19.6%；DC组患者中位生存时间11.2个月,1年生存率44.6%,2年生存率11.9%,经Log-rank检验,两组患者生存时间差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.634,P<0.05)。结论 吉西他滨或多西他赛联合卡铂用于60岁以下晚期肺鳞癌患者,总体临床疗效及在改善患者生存质量方面相当,但吉西他滨联合卡铂更有利于延长患者生存时间。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[卞晓山,王秀问,魏长宏,王作志]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160155&flag=1]]></guid><cfi:id>670</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲磺酸伊马替尼对慢性髓系白血病患者效果的相关因素研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160156&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究甲磺酸伊马替尼对慢性髓系白血病(CML)患者效果的相关因素。方法 2010年1月至2015年3月,该院接收70例慢性髓系白血病患者口服甲磺酸伊马替尼400~600 mg·d-1,其中慢性期患者(CP)55例(ECP30例,LCP25例),加速期(AP)15例,急变期(BC)9例。检测完全血液学反应(CHR)、完全细胞遗传学反应(CCyR)、主要细胞遗传学反应(MCyR)和完全分子学反应(CMoR)等指标,分析甲磺酸伊马替尼对慢性髓系白血病患者效果的相关因素。结果 截至2015年3月,该院70例CML患者均能耐受伊马替尼。(1)70例CML患者中,初治组的CHR、CCyR、MCyR和CMoR分别为100%、71.9%、80.8%和74.9%,复治组分别为100%、45.8%、79.1%和53.9%,差异无统计学意义。(2)低危组的CHR、CCyR、MCyR和CMoR分别为100%、63.7%、78.9% 和56.3%；中危组分别为100%、76.1%、79.6%和47.9%；高危组分别为100%、49.8%、76.3%和46.8%,差异无统计学意义。(3)单因素分析表明,治疗前WBC数、Hb水平和外周血嗜碱粒细胞比率预示患者易于达到CHR、CCyR、MCyR或CMoR独立的有利因素,P值分别为0.032,0.024和0.0016。(4)CP(ECP30例,LCP25例):中位追踪为15个月,Logistic回归分析表明,患者获得的完全血液学反应(CHR)率为90.9%,完全细胞遗传学反应(CCyR)率为85.5%,主要细胞遗传学反应(MCyR)率为69.1%和完全分子学反应(CMoR)率为63.6%。其中ECP反应率分别为90%、83.3%、66.7%和63.3%；LCP反应率分别为92%、88%、72%和64%。AP和BC:中位追踪为15个月,获得的CHR、CCyR、MCyR和CMoR分别为55%、45%、30%和20%。结论 伊马替尼可以使CML患者获得较高的CHR、CCyR、MCyR和CMoR。无论对于初治患者还是复治患者,伊马替尼均可以作为CML的首选分子靶向药物。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王良妥,张湘兰,司徒健瑜,黄远颖]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160156&flag=1]]></guid><cfi:id>669</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对轻度肝功异常者胃癌根治术应激反应的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160157&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨不同剂量右美托咪定对轻度肝功异常患者全麻下胃癌根治术应激反应的影响。方法 选取2011年2月至2013年3月在该院行开腹胃癌根治术患者81例,肝功能Child-Pugh分级A级,随机分为对照组(n=27)、低剂量组(n=27)和高剂量组(n=27),低剂量组和高剂量组分别将负荷量0.4 μg·kg-1和0.8 μg·kg-1右美托咪定静脉输注,随后以0.2 μg·kg-1·h-1和0.4 μg·kg-1·h-1静输至手术结束前30 min；对照组采用相同的方法静输等容量生理盐水。分别于不同时点,对血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素浓度,以及血清IL-6和C-反应蛋白浓度进行检测。结果 低剂量组和高剂量组患者异丙酚用量均少于对照组(P<0.05)；与T<sub>0</sub>相比,三组患者T1-4时刻E、NE、IL-6和CRP浓度均出现了升高(P<0.05)；与对照组相比,低剂量组和高剂量组患者T1-4时刻E、NE、IL-6和CRP浓度均低于对照组(P<0.05)；高剂量组患者苏醒时间(40.2±12.3)min,长于对照组和低剂量组(P<0.05)；高剂量组和低剂量组患者麻醉恢复期躁动发生率均低于对照组(P<0.05),高剂量组总并发症发生率33.3%,高于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组患者术后认知功能障碍发生率29.6%,远高于低剂量组和高剂量组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 右美托咪定可以有效缓解轻度肝功异常患者全麻下胃癌根治术应激反应,减少麻醉恢复期躁动发生,其中,低剂量给药方式效果更佳,建议临床使用。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[贺峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160157&flag=1]]></guid><cfi:id>668</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[达英-35、芬吗通对过期流产子宫内膜修复的作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160158&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究过期流产手术后加服达英-35或者芬吗通后对子宫内膜的修复效果,并分析服药后出血情况及不适症状。方法 选择2012年1月至2014年12月在该院就诊的过期流产患者111例进行对比治疗,以数字法随机分为达英-35组(A组)、芬吗通(B组)和C组各37例。记录所有患者在服药后出现不适症状、出血时间、出血量以及术后21 d复检时子宫内膜厚度、下次月经情况等。结果 服药后A、B组出血时间、出血量以及下次复潮时间、经期低于C组,并且子宫内膜厚度大于C组。而在下次月经经量中A、B组多为30~80 mL,服药后出现阴道点滴出血等不适症状的比例也低于C组,差异均有统计学意义(均P＜0.05)。A、B两组间所有指标对比无差异(P＞0.05)。结论 过期流产手术后配合应用达英-35或者芬吗通均能有效缓解出血症状,对子宫内膜也有不同程度的增长作用。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160158&flag=1]]></guid><cfi:id>667</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西沙必利联合复方聚乙二醇电解质散在结直肠癌术前肠道准备中的临床效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160159&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨西沙必利联合复方聚乙二醇电解质散行结直肠癌手术术前肠道准备中的作用。方法 回顾性选取2009年10月—2014年10月在该院行结直肠癌手术治疗的152例患者作为研究对象,将研究对象分为观察组(n=83)和对照组(n=69)。对照组为术前肠道准备时单纯给予复方聚乙二醇电解质散的患者；观察组为术前肠道准备时给予西沙必利联合复方聚乙二醇电解质散的患者。结果 (1)观察组患者服药后首次排便时间以及服药后末次排便时间均短于对照组的值(P<0.05)；观察组患者总排便次数为(8.4±2.17)次,多于对照组的(6.1±2.02)次 (t=6.71,P<0.001)。(2)观察组患者肠道清洁度的总有效率为95.2%,高于对照组的81.2% (χ<sup>2</sup>=7.46,P=0.006)。(3)观察组患者术后首次排气的时间为(32.8±3.86)h,早于对照组的(34.5±4.21)h (t=2.59,P=0.01)；而组间术后首次排便时间的差异无统计学意义(t=1.66,P=0.10)。结论 西沙必利联合复方聚乙二醇电解质散行手术前肠道准备能显著改善行结直肠癌手术患者的胃肠动力和肠道清洁度,值得在临床上推广。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任承纲,薛丹凤,马力]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160159&flag=1]]></guid><cfi:id>666</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利奈唑胺与替考拉宁序贯治疗呼吸机相关性革兰阳性球菌肺炎的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160160&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨利奈唑胺与替考拉宁序贯治疗革兰阳性球菌呼吸机相关性肺炎的临床疗效和安全性。方法 选择呼吸相关性革兰阳性球菌肺炎患者184例,先给予利奈唑胺静脉注射治疗7 d,然后给予替考拉宁静脉注射7 d,并于治疗前后观察患者的血小板计数、肝肾功能等指标,记录不良反应,并分析治疗的临床疗效和细菌清除率。结果 利奈唑胺和替考拉宁序贯治疗呼吸机相关性革兰阳性球菌肺炎的总有效率为89.7%；总的细菌清除率为94.6%；治疗期间未出现严重不良反应,且所有不良反应在停药后经对症治疗后恢复正常。结论 在严密监测下应用利奈唑胺和替考拉宁贯序治疗呼吸机相关性革兰阳性球菌肺炎有效性、细菌清除率和安全性较高,不良反应较轻,值得在临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/3/1 21:06:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[俞洁,李毅,何建设,黄远东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160160&flag=1]]></guid><cfi:id>665</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同核苷(酸)类抗病毒药物在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者治疗中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161234&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨不同核苷(酸)类抗病毒药物在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者治疗中的应用。方法 选择失代偿期乙型肝炎肝硬化患者136例,按随机数字表法将其分为拉米夫定组(46例)、阿德福韦酯组(45例)和联合治疗组(45例)。3组患者均护肝和对症支持基础治疗,拉米夫定组给予拉米夫定治疗,阿德福韦酯组给予阿德福韦酯,联合治疗组给予拉米夫定和阿德福韦酯治疗。治疗52周后,观察各组患者的肝功能指标变化、肝纤维化指标变化、病毒复制情况、肝功能恢复情况以及肾功能损伤情况。结果 与治疗前比较,治疗52周后3组患者的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)水平均显著下降,而清蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE)水平显著上升,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后联合治疗组患者的AST、ALT、TBil水平显著低于拉米夫定组和阿德福韦酯组,ALB、CHE水平显著高于拉米夫定组和阿德福韦酯组,差异有统计学意义(P＜0.05)；3组患者的HBV-DNA拷贝数均较治疗前显著降低,且联合治疗组＜拉米夫定组＜阿德福韦酯组,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后3组患者的透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和层粘连蛋白(LN)水平均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05)；阿德福韦酯组治疗后患者肌酐(Cr)水平显著上升(P＜0.05),其余两组Cr、尿素氮(BUN)水平和肾小球滤过率(eGFR)均差异无统计学意义(P＞0.05)。与拉米夫定组和阿德福韦酯组比较,联合治疗组ALT复常率、HBV-DNA转阴率、耐药性均差异有统计学意义(P＜0.05),但阿德福韦组和拉米夫定组在ALT复常率、HBV-DNA转阴率、耐药性方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者给予不同核苷(酸)类抗病毒药物进行抗病毒治疗,均可不同程度地改善患者的肝功能、肝硬化程度,且联合用药抗病毒效果更佳。]]></description>
<pubDate>2017/2/18 14:33:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[程辉,袁宇慧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161234&flag=1]]></guid><cfi:id>664</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗混合型高脂血症合并高尿酸血症的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161235&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗高脂血症合并高尿酸血症的疗效及安全性。方法 选择混合型高脂血症伴高尿酸血症患者182例,按照随机数字表法分为A组60例,B组61例和C组61例。A组患者每次给予阿托伐他汀钙10 mg·d-1,口服；B组患者每次给予非诺贝特200 mg·d-1,口服；C组患者每次给予阿托伐他汀钙10 mg·d-1加非诺贝特200 mg·d-1,口服。比较血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和血尿酸(BUA)的变化及用药过程中的不良反应。结果 治疗8周后, 3组患者的TG[A、B、C组分别为(2.95±0.35)、(1.54±0.29)、(1.64±0.35) mmol·L-1]、TC[A、B、C组分别为(4.68±0.53)、(5.20±0.64)、(4.20±0.42) mmol·L-1]、LDL-C[A、B、C组分别为(2.95±0.35)、(1.54±0.29)、(1.64±0.35) mmol·L-1]均较治疗前TG[A、B、C组分别为(3.52±0.40)、(3.48±0.45)、(3.66±0.38) mmol·L-1]；TC[A、B、C组分别为(6.55±0.89)、(6.31±0.67)、(6.33±0.73) mmol·L-1]； LDL-C[A、B、C组分别为(3.35±0.52)、(3.23±0.46)、(3.31±0.44) mmol·L-1]降低,HDL-C[A、B、C组分别为(1.39±0.35)、(1.49±0.29)、(1.52±0.33) mmol·L-1]较治疗前[A、B、C组分别为(1.35±0.37)、(1.32±0.30)、(1.28±0.36) mmol·L-1]上升,总体差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后B组和C组患者血清TG均低于A组(P＜0.05),且B组、C组的血清HDL-C均高于A组(P＜0.05)。A组和C组患者血清TC和LDL-C均低于B组(P＜0.05)治疗后B组和C组患者BUA水平[分别为(298.5±39.9)、(282.7±45.6) μmol·L-1]显著低于A组(391.3±55.2 μmol·L-1)(P＜0.05)。3组患者不良反应的发生率(A、B、C组分别为13.33%、6.56%、11.48%)差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 阿托伐他汀钙联合非诺贝特能有效降低高脂血症合并高尿酸血症患者血清TG、TC、LDL-C和BUA的水平,同时升高HDL-C的水平,且不良反应发生率低,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2017/2/18 14:33:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐晶,苏振丽,马丽芬,高琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161235&flag=1]]></guid><cfi:id>663</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性与甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的相关性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161236&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 了解亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)保守治疗宫外孕的疗效是否存在相关性,从而指导临床合理选用治疗方案。方法 收集MTX保守治疗的87例输卵管妊娠患者,均符合输卵管妊娠保守治疗的标准,分为有效组和无效组。比较两组患者治疗前的基本情况,包括年龄、体质量、停经天数、治疗前人绒毛膜促性腺激素值(HCG)、治疗前白细胞计数、治疗前丙氨酸氨基转移酶(ALT)。将87例血样提取DNA、检测亚甲基四氢叶酸还原酶C677T(MTHFR C677T)位点基因型,比较两组基因表型分布。结果 两组患者的一般资料差异无统计学意义；87例中,有效58例,无效29例；有效组中CC 型21例(36.21%),CT型 19例(32.76%),TT型 18例(31.03%),C等位基因的表达率为52.59%；无效组中CC型 2例(6.90%),CT 型13例(44.83%),TT 型14例(48.27%),C等位基因的表达率为29.31%。多种因素中,除患者的基因型外,其他因素与治疗效果相关性比较差异无统计学意义(P＞0.05)。有效组CC型表达率较无效组高,C等位基因在有效组中的表达明显高于无效组,且两组差异有统计学意义。结论 MTX对野生CC型的效果更佳,因此,检测MTHFR677基因型的意义重大,建议临床在使用MTX治疗输卵管妊娠之前最好进行该位点的检测,根据结果合理地选择治疗方案,避免治疗失败,减少不良反应的发生。]]></description>
<pubDate>2017/2/18 14:33:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张静,鲁茜,石祥奎]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161236&flag=1]]></guid><cfi:id>662</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[早期采用亚低温配合参附注射液治疗心脏骤停后综合征的临床效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨早期采用亚低温配合参附注射液对心脏骤停后综合征的临床疗效和预后的影响。方法 选择心肺复苏(CPR)自主循环恢复后病例68例,采用随机数字表法分为观察组(34例)和对照组(34例),对照组按CPR与心血管急救指南行常规治疗以及亚低温处理,观察组在此基础上加用参附注射液。比较两组病例CPR后2 h内瞳孔、眼球和肌张力变化、呼吸、心率、平均动脉压、血氧饱和度;治疗前及心肺复苏ROSC后第3、7、14天格拉斯哥昏迷评分(GCS)、神经功能缺损评分(NFI)、脑功能分级(CPC)、序贯器官衰竭估计评分(SOFA),以及28 d后的存活率。结果 CPR后观察组的心率(77.71±3.68 次/分钟)、呼吸(21.29±1.70 次/分钟)、平均动脉压(74.62±5.62 mmHg)、血氧饱和度(89.23%±6.78%)均高于对照组(分别为每分钟67.85±2.25次、19.24±1.07次、64.48±4.25 mmHg、79.41%±6.82%),差异有统计学意义(P<0.05)；瞳孔变小(55.88%)、眼球活动(58.82%)、肌张力增加(55.88%)的比例均多于对照组(分别为29.41%、32.35%、29.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、7和14 d观察组的GCS(分别为9.71±3.83、12.78±3.78、14.71±0.21)均高于对照组(分别为8.36±3.25、9.58±3.24、13.02±1.08),而NFI(分别为32.37±5.32、26.48±5.25、22.65±2.87)和CPC(分别为2.82±1.21、1.94±0.78、1.08±0.36)均分别低于对照组的NFI(分别为39.93±6.28、36.56±5.28、32.61±6.89)和CPC(分别为3.46±0.81、2.73±0.82、1.95±0.54),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、7 d观察组的SOFA(分别为2.58±0.83、2.06±0.67)低于对照组(分别为4.27±1.24、3.92±1.16),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗28 d后的存活率(38.24%)高于对照组(14.71%)(P<0.05)。结论 早期亚低温配合参附注射液治疗PCAS患者,能恢复神经功能,保护脑功能和重要脏器功能,从而改善患者的预后。]]></description>
<pubDate>2017/2/18 14:33:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈志刚,刘长,易欣,郑肖]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161237&flag=1]]></guid><cfi:id>661</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同剂量右美托咪啶用于小儿腹腔镜手术的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究三种剂量右美托咪啶用于小儿腹腔镜手术中的麻醉效果及安全性。方法 择期行腹腔镜手术的患儿 80例,按简单随机法分为4组,每组20例。对照组(C组)患儿插管后静脉泵推注生理盐水0.1 mL·kg-1·h-1,低、中、高剂量右美托咪啶组(D1、D2、D3组)患儿插管后分别用静脉泵推注右美托咪啶0.2、0.5、0.7 μg·kg-1·h-1。记录患儿入室时(T1)、麻醉诱导后(T2) 、手术开始10 min(T3)、术毕(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR) ;苏醒时间,拔管时间、麻醉后监测治疗室(PACU)停留时间;苏醒期疼痛评分;术后躁动发生例数、比例;术后患儿呼吸抑制、心动过缓、恶心、呕吐等不良反应发生率。结果 T3、T4时间点D1、D2、D3组患儿HR显著低于T1(F=23.271、9.665、56.383、11.322、10.334、6.981,P<0.05),也显著低于同一时间点C组患儿(F=55.620、23.563,P<0.05),四组患儿T2时间点MAP均显著低于T1(F=23.555、36.448、53.156、10.878,P<0.05)；术后疼痛评分D1、D2、D3组显著低于对照组(F=2.623,P<0.05),而D3组又明显低于D1和D2组(F=9.783,P<0.05)；苏醒期躁动发生率D1、D2、D3组显著低于对照组(χ<sup>2</sup>=10.435,P<0.05),而D3组又明显低于D1和D2组(χ<sup>2</sup>=2.332,P<0.05)。四组患儿均未有呼吸抑制和心动过缓。C组有1例患儿发生恶心呕吐。结论 0.7 μg·kg-1·h-1右美托咪啶静脉泵注用于小儿腹腔镜手术,血流动力学平稳,镇痛效果好,减少苏醒期躁动发生率,不良反应少,更适用于临床。]]></description>
<pubDate>2017/2/18 14:33:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姚菊,黄赛赛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161238&flag=1]]></guid><cfi:id>660</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压疾病母婴的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压疾病母婴的影响。方法 选取妊娠期高血压疾病患者240例,按随机数字表法随机分为联合组及对照组,每组120例。联合组患者采用硝苯地平联合硫酸镁治疗,对照组采用单用硫酸镁治疗,对比两组患者治疗后母婴情况、疗效及并发症的发生情况。结果 与对照组相比,联合组患者治疗后宫缩乏力、被迫终止妊娠、产后大出血、胎儿宫内窘迫、生后窒息、围生期死亡发生率较低(P<0.05)。联合组患者总有效率为92.5%,高于对照组(75.8%),差异有统计学意义(Z=12.507,P<0.001)。与治疗前相比,联合组与对照组患者治疗后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、血液黏滞度、纤维蛋白原较低,凝血酶原时间较长(P<0.05)。与对照组相比,联合组患者治疗后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、血液黏滞度、纤维蛋白原较低,凝血酶原时间较长(P<0.001)。结论 硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病疗效佳,并发症少,预后可,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2017/2/18 14:33:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[顾培君]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161239&flag=1]]></guid><cfi:id>659</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三种抗精神病药物治疗初诊精神分裂症患者的疗效及服药依从性、不良反应比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161137&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较三种抗精神病药物治疗初诊精神分裂症患者的临床效果及对患者服药依从性、不良反应发生率的影响。方法 选取90例初诊精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分为A、B、C三组,每组30例。分别采用奥氮平、利培酮、阿立哌唑治疗,比较三种抗精神病药物治疗初诊精神分裂症的效果及安全性。结果(1)临床症状:治疗前,三组阳性和阴性症状评分(PANSS)量表总分对比差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗6个月后,A、B、C三组阳性、阴性、病理学评分较治疗前降低(A组t=5.915、3.636、4.243、4.646；B组t=6.462、3.096、6.696、5.512；C组t=4.093、3.059、4.206、3.868,P均<0.05),但三组治疗6个月后对比无统计学意义(P>0.05)；(2)服药依从性及社会功能:治疗前,三组个人与社会功能(PSP)表及服药态度(DAI)量表评分对比差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后6个月,A、B、C三组PSP评分均明显上升,与治疗前对比差异有统计学意义(t=3.197、3.005、5.4994,P<0.05),但三组组间对比差异无统计学意义(P>0.05)；三组治疗后DAI评分均上升,与治疗前对比差异有统计学意义(t=2.557、5.206、2.934,P<0.05),但组间对比差异无统计学意义(P>0.05)；(3)不良反应:静坐不能为三组常见不良反应,发生率分别为30.00%、23.33%、26.67%；B组乏力发生率为43.33%,高于C组(P<0.05)；A组肌张力障碍发生率高于B、C组(P<0.05)；B组口干、便秘、嗜睡发生率均高于A、C组(P<0.05)。结论 三种抗精神病药物对初诊精神分裂症患者阳性、阴性症状均有明显的改善作用,以奥氮平在病理学改善方面更为显著,但三种药物在服药依从性及患者社会功能的改善方面无明显差异,在不良反应方面,以阿立哌唑不良反应发生率较低。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张志英,郭素芹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161137&flag=1]]></guid><cfi:id>658</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[国内序贯疗法对比铋剂四联疗法补救根除幽门螺杆菌感染的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161138&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 系统评价序贯疗法与铋剂四联疗法在国内补救根除幽门螺杆菌(Hp)感染的有效性及安全性。方法 计算机检索The Cochrance Library(2016年1月)、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、维普、万方数据库,搜集关于含国内序贯疗法与铋剂四联疗法治疗Hp感染的随机对照实验(RCT),检索时限均为建库至2016年1月。由两位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入16项RCT,共1 523例患者,治疗组(序贯疗法组)772例,对照组(铋剂四联疗法组)751例；Meta分析结果显示:与对照组相比,治疗组有利于提高Hp根除率[RR=1.10,95% CI (1.04,1.16),P=0.0004]和降低总的不良反应 [RR=0.70,95% CI (0.55,0.90),P=0.006]；两组的临床症状缓解率(总有效率)差异无统计学意义[RR=1.07,95%CI(1.00,1.16),P=0.05]。Meta分析结果较稳定,漏斗图显示纳入文献无明显发表偏倚。结论 当前证据表明,国内序贯疗法治疗Hp感染的Hp根除率较高,总不良反应发生率较铋剂四联疗法低。但受纳入研究质量和数量的限制,上述结论有待更多高质量的 RCT 来验证。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[程其娇,周本刚,张琳,蒋海涛,陈安海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161138&flag=1]]></guid><cfi:id>657</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[早期应用替罗非班对急性心肌梗死冠脉多支病变经皮冠状动脉介入术后患者临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨替罗非班用于急性心肌梗死冠脉多支病变行经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗的有效性及安全性。方法 选取行PCI的急性心肌梗死多支病变患者196例,根据术前是否使用替罗非班,将患者分为替罗非班组(观察组,84例)和非替罗非班组(对照组,112例)。替罗非班组在术前常规治疗的基础上加用替罗非班,而对照组未加用。术后均对患者随访6个月,统计两组患者基本临床资料、冠脉病变特征、药物使用情况,分析随访期间主要不良心血管事件(死亡、再梗死、靶血管血运重建)发生情况、不良反应发生率。结果 在基本临床资料、冠脉病变特征、药物使用情况的统计中两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。随访期间(6个月内)MACE发生率观察组较对照组降低,差异有统计学意义(P＜0.05)。临床出血并发症及总不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 急性心肌梗死多支病变的患者早期应用替罗非班,可有效降低MACE的发生率,改善临床预后,且不增加出血并发症发生率具有良好的安全性,值得临床应用和推广。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨洋,夏豪,刘浙波,李晶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161139&flag=1]]></guid><cfi:id>656</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米索前列醇联合子宫动脉下行支结扎治疗宫缩乏力性产后出血的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨米索前列醇联合子宫动脉下行支结扎治疗宫缩乏力性产后出血的疗效及产后恢复情况。方法 选取124例宫缩乏力性产后出血患者,随机数字表法分为对照组、米索前列醇治疗组(A组)、子宫动脉下行支结扎治疗组(B组)、子宫动脉下行支结扎联合米索前列醇治疗组(C组)；观察术后2 h、术后24 h 的出血量、产后恢复情况,检测血常规、血生化指标的变化。结果 A、B、C组24 h出血量、持续出血(2~24 h)量和产褥病率均低于对照组；产后24 h时,A、B、C组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白测定(HB)、红细胞比容(HCT)、前列腺素E<sub>2</sub>(PGE<sub>2</sub>)、PGF2α含量均高于对照组,血清中抗利尿激素、肾素、血管紧张素II、醛固酮、6-keto-PGF1α的含量均低于对照组；C组的RBC、HB、HTC、PGE<sub>2</sub>、PGF2α含量均高于A、B组,血清中抗利尿激素、肾素、血管紧张素II、醛固酮、6-keto-PGF1α的含量均低于A、B组；三组间恶露时间和产后月经量,产后月经周期的差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 米索前列醇联合子宫动脉下行支结扎能够更为有效地减少宫缩乏力性产后出血患者的出血量,同时调节前列腺素含量、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[屈小洁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161140&flag=1]]></guid><cfi:id>655</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南白药胶囊对经皮肺穿刺活检术后出血情况及炎性反应、应激反应的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究云南白药胶囊对经皮肺穿刺活检术后出血情况及炎性反应、应激反应的影响。方法 选择接受CT引导下经皮穿刺肺活检的142例患者,采用随机数表法分为云南白药组和常规治疗组,分别接受术前云南白药胶囊治疗和常规治疗。观察两组患者术后发生出血的例数以及出血患者的出血持续时间、24 h出血量；术后3 d时,采集血清并测定炎性因子、应激分子的含量。结果 云南白药组术后的出血发生率低于常规治疗组,云南白药组出血患者的24 h出血量低于常规治疗组、出血持续时间短于对照组(P<0.05)；术后3 d时,云南白药组患者的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)含量低于对照组(P<0.05)。结论 术前应用云南白药胶囊能够降低经皮肺穿刺活检术后出血的发生率、减轻出血程度、炎性反应程度和应激反应程度。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韩敏,芮昱雯,苏欣,施毅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161141&flag=1]]></guid><cfi:id>654</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄糖酸钙联合卡前列素氨丁三醇对高危产妇剖宫产产后出血的预防作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨葡萄糖酸钙联合卡前列素氨丁三醇预防高危产妇剖宫产产后出血的临床疗效,为临床治疗方案的选择提供理论依据。方法 选取行剖宫产手术的135例高危产妇,其中45例在胎儿娩出后采用缩宫素静脉滴注(A组),45例采用缩宫素静注联合卡前列素氨丁三醇肌注(B组),45例在前两组基础上给予在术前葡萄糖酸钙静脉滴注(C组),比较三组子宫收缩情况,产后2 h内和2 h后的出血量及产后出血发生率,并观察不良反应发生情况。结果 子宫收缩优良率从低到高分别为A组、B组和C组(P<0.01)；产后2 h内出血量从低到高分别为C组、B组和A组(P<0.01)；2 h后出血量三组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 葡萄糖酸钙联合卡前列素氨丁三醇在预防高危产妇产后出血中可有效降低产后出血发生率和出血量,改善子宫缩复功能,不良反应低,具有较高的临床疗效和安全性。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[焦丽娜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161142&flag=1]]></guid><cfi:id>653</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[姜黄素对类风湿关节炎患者破骨细胞生成数量和活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究姜黄素对类风湿关节炎(RA)患者破骨细胞生成数量和活性的影响。方法 采集RA患者外周血,密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs),经核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导分化,分别采用不同浓度(2.5、5、10 μmol·L-1)姜黄素进行干预；根据姜黄素浓度将实验分为4组,即空白对照组、姜黄素低浓度组、姜黄素中浓度组和姜黄素高浓度组；14 d后行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测破骨细胞并计数；检测细胞TRAP活性。结果 细胞培养14 d后,姜黄素低、中、高浓度组的TRAP阳性细胞计数(个/10个视野)分别为96.89±3.51、76.44±1.88和62.56±2.70,均低于空白对照组131.00±4.03(P＜0.05)；各浓度组的TRAP活性(U·L-1)分别为5.74±0.36、4.21±0.12和3.06±0.07,均低于空白对照组7.48±0.22(P＜0.05)。结论 姜黄素抑制RA患者PBMCs生成破骨细胞的数量和活性,且随着姜黄素浓度的增加,抑制作用呈增强趋势。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐子涵,商玮,赵凌杰,董晓蕾,郭郡浩,刘春丽,常文静,张蓓蓓,蔡辉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161143&flag=1]]></guid><cfi:id>652</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中西医结合治疗逆行胰胆管造影术后胰腺炎疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察常规西医治疗基础上加用中药合并针刺治疗逆行胰胆管造影术(ERCP)后胰腺炎的临床疗效。方法 收集行ERCP手术且术后出现胰腺炎的患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规西医治疗,观察组在西医治疗的基础上,加用中药联合针刺治疗。对比两组患者的症状及体征恢复时间、生化指标恢复时间和局部并发症发生率、转外科手术率、死亡率及临床疗效。结果 相比对照组,治疗组患者的腹痛消失时间、腹胀消失时间、自主排便出现时间及住院时间均下降,差异有统计学意义(t=3.028,2.894,2.743,3.244；P=0.003,0.005,0.007,0.002),而两组患者消化道出血、胰腺囊肿发生率均差异无统计学意义(P＞0.05),胰腺假性囊肿发生率明显降低(χ<sup>2</sup>=5.926,P=0.015)。治疗组患者血淀粉酶、C-反应蛋白、白细胞总数、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶、总胆红素恢复正常值的时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(t=3.874,2.459,2.485,3.105,3.300,3.725；P=0.000,0.015,0.014,0.002,0.001,0.000)。结论 中西医结合治疗ERCP术后急性胰腺炎临床疗效显著,且优于单独西医治疗,建议在临床可以推广使用。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[柳言平,李福广,洪伟,熊裕民]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161144&flag=1]]></guid><cfi:id>651</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并左心功能不全患者的临床效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并左心功能不全患者的临床效果。方法 选取88例急性心肌梗死并左心功能不全的患者,按数字表法随机分为对照组和观察组,每组44例。在基础治疗的基础上对照组患者仅采用硝酸甘油进行治疗,观察组患者采用重组人脑利钠肽进行治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗后不良反应的发生率和治疗前后尿量的变化。结果 观察组患者治疗后总有效率(95.46%)明显高于对照组(65.91%)(P＜0.05)；观察组治疗后不良反应的总发生率(11.36%)明显低于对照组治疗后不良反应的总发生率(59.09%)(P＜0.05)；观察组患者治疗前后尿量差值(38.56±10.27)mL·h-1明显多于对照组(8.25±2.78)mL·h-1(P＜0.05)。结论 急性心肌梗死并左心功能不全患者采用重组人脑利钠肽治疗效果比硝酸甘油明显好转,不仅改善了患者的乏力、呼吸困难、液体潴留等临床症状,并且不良反应发生较少,增强了患者的治疗效果。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161145&flag=1]]></guid><cfi:id>650</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响因素。方法 对行肝动脉化疗栓塞治疗的150例患者临床资料进行回顾性分析,观察肝动脉化疗栓塞治疗3年后患者生存率,并对肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响因素采用单因素分析及Logistic多因素分析。 结果 (1)150例乙型肝炎相关性肝癌患者经肝动脉化疗栓塞治疗3年后,存活64例,死亡86例, 3年生存率为42.67%,死亡率为57.33%。(2)单因素分析得出:假包膜形成、癌灶数目多、门脉癌栓、肿瘤直径大、胸腔转移、腹腔转移均为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的危险因素为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的保护因素,均差异有统计学意义(P＜0.05)。(3)经Logistic多因素回归分析得出:假包膜形成、癌灶多发、门脉癌栓、肿瘤直径≥5 cm、胸腔转移、腹腔转移均为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的危险因素。结论 假包膜形成、癌灶多发、门脉癌栓、肿瘤直径≥5 cm、胸腔转移、腹腔转移均为肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的危险因素。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪艳,陈乐]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161146&flag=1]]></guid><cfi:id>649</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[经尿道钬激光剜除术联合普乐安片治疗良性前列腺增生症的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161147&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨经尿道钬激光剜除术联合普乐安片治疗良性前列腺增生症的疗效及对血液流变学指标的影响。方法 选择前列腺增生症患者100例,按数字表随机分为2组；对照组50例采取经尿道钬激光剜除术；治疗组50例在对照组基础上于术后2 d口服普乐安片,每次3片,每天3次,连续治疗3个月。比较两组国际前列腺症状评分(I-PSS)、排尿症状对生活质量(QOL)的影响及前列腺体积、残余尿量、平均尿流率(Q<sub>ave</sub>)、最大尿流率(Q<sub>max</sub>)；比较两组术后3个月内尿失禁等并发症发生率；检测两组治疗前后血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组I-PSS和QOL评分明显低于对照组(P＜0.01)；治疗组治疗后前列腺体积和残余尿量明显低于对照组,Q<sub>ave</sub>和Q<sub>max</sub>分别明显高于对照组(P＜0.01)；治疗组不良反应发生率为2%,明显低于对照组的16％(P＜0.05)；治疗后,治疗组患者的全血高切、中切、低切黏度和血浆黏度均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 经尿道钬激光剜除术联合普乐安片治疗前列腺增生症的疗效明显,改善患者血液流变学水平可能与上述治疗作用密切相关。]]></description>
<pubDate>2017/1/19 10:17:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李可,万滨]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161147&flag=1]]></guid><cfi:id>648</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定联合胸椎旁神经阻滞应用于开胸食管癌根治术术后镇痛效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨右美托咪定联合胸椎旁神经阻滞(TPVB)应用于开胸食管癌根治术对术后镇痛的影响。方法 102例行开胸食管癌根治术患者按随机数字表法分为联合组和单用组,每组51例,麻醉诱导前,两组患者均行超声引导下TPVB,联合组给予含0.75 μg·kg-1右美托咪定的0.5%罗哌卡因20 mL,单用组给予0.5%罗哌卡因20 mL,30 min后行全麻诱导。术后镇痛:两组患者均于手术结束时行椎旁自控镇痛,泵内含0.5%罗哌卡因100 mL,联合组同时使用微量注射泵泵入右美托咪定0.1 μg·kg-1·h-1。分别于首次TPVB前(T<sub>0</sub>)、给药后30 min(T<sub>1</sub>)、气管插管后(T<sub>2</sub>)、切皮(T<sub>3</sub>)、肿块切除(T<sub>4</sub>)时,记录两组患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脑电双频谱指数(BIS)、血氧饱和度(SpO<sub>2</sub>),分别于术后2 h(T<sub>5</sub>)、6 h(T<sub>6</sub>)、12 h(T<sub>7</sub>)、24 h(T<sub>8</sub>)和48 h(T<sub>9</sub>)时,利用视觉模拟评分法(VAS)评分系统对患者疼痛进行评分,记录两组患者术后24 h内吗啡追加次数、咪达唑仑追加次数,以及不良反应发生情况。结果 与T<sub>0</sub>时相比,联合组MAP在T1～4时先降低后升高,HR在T<sub>1</sub>时降低,BIS在T1～4时降低,单用组MAP和HR在T2～4时升高,与单用组相比,联合组MAP和HR在T1～4时降低,BIS在T1～2时降低,SpO<sub>2</sub>在T<sub>3</sub>时升高,差异有统计学意义(P<0.05)；联合组患者T5～9时VAS评分均低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)；联合组患者术后24 h内吗啡追加次数和咪达唑仑追加次数均少于单用组,联合组患者术后总不良反应发生率低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 右美托咪定联合罗哌卡因行TPVB应用于开胸食管癌根治术可显著提高麻醉质量,改善术后镇痛效果,减少不良反应的发生。]]></description>
<pubDate>2016/12/5 11:51:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘媛媛,刘福垒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161035&flag=1]]></guid><cfi:id>647</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2015年安徽省细菌耐药监测分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 了解安徽地区临床分布病原菌及其对常用抗菌药物的耐药情况,为临床用药提供依据。方法 对2015年安徽地区31家医院参与细菌耐药监测送检临床分离的2 360株非重复菌株进行体外药敏实验,测定细菌的最低药物浓度(MIC),按CLSI2015年版判读药敏结果,采用WHONET5.6软件进行耐药性分析。结果 安徽地区共临床分离病原菌2 360株,其中革兰阴性菌占82.4%(1 944/2 360),革兰阳性菌占17.6%(416/2 360)。葡萄球菌属中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率为分别为64.7%和71.3%,未发现万古霉素、替考拉宁及利奈唑胺耐药菌株。屎肠球菌对常用抗生素的耐药率明显高于粪肠球菌,其中对万古霉素耐药率分别为5.4%和3.6%；革兰阴性菌中,前四位分离的菌株依次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,其中肠杆菌科细菌(1 365/1 944,57.8%),葡萄糖非发酵细菌(564/1 944,29.0%)。肠杆菌科细菌中,亚胺培南和美罗培南对肺炎克雷伯菌的耐药率(18.6%、17.8%)明显高于对大肠埃希菌的耐药率(8.7%、5.9%)。非发酵菌属中以铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌多见,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率高达80%以上,对头孢哌酮舒巴坦和阿米卡星耐药率均在50%以下。结论 细菌耐药性严重,应加强对多重耐药菌的监测与防控,合理使用抗生素药物。]]></description>
<pubDate>2016/12/5 11:51:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张勋,林吴兵,孙念,卞婷婷,刘艳艳,叶英,李家斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161036&flag=1]]></guid><cfi:id>646</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方短效口服避孕药、左炔诺孕酮宫内缓释系统和安全套在剖宫产瘢痕妊娠清宫术后的避孕效果比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究复方短效口服避孕药、左炔诺孕酮宫内缓释系统及安全套在剖宫产瘢痕妊娠清宫术后的避孕效果及安全性。方法 选择112例行子宫动脉栓塞联合清宫术治疗的剖宫产瘢痕妊娠患者,根据术后避孕措施分为三组,即避孕药组39例;口服复方短效避孕药组37例,即患者于清宫术后立即放置左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)；安全套组36例,患者在术后采用安全套进行避孕。对三组患者进行随访,比较三组患者B超检查结果、意外妊娠情况和月经量改变情况。结果 随访1年,避孕药组患者避孕总有效率为94.88%,曼月乐组患者避孕总有效率为100.00%；安全套组避孕总有效率为86.11%,但三组避孕效果比较,尚不能认为三组间避孕总有效率差异有统计学意义。随访1年,避孕药组和安全套组各有1例再发剖宫产瘢痕妊娠(CSP),曼月乐组无再发病例。B超复查三组患者均未出现切口破裂或者损伤。三组患者均未见月经量增加病例,根据卡方分割法进一步比较三组月经改变情况,曼月乐组患者术后患者术后3、6、12个月月经量减少比例均显著高于安全套组和避孕药组(P<0.017),避孕药组术后3个月时的月经量减少比例显著高于安全套组(P<0.017)。三组患者均未发生严重不良反应,无性生活不适主诉。结论 子宫动脉栓塞联合清宫术后CSP患者可采取复方短效口服避孕药和宫内放置曼月乐避孕,可使患者获益更多,安全可靠。]]></description>
<pubDate>2016/12/5 11:51:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[万金华,朱艳琼]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161037&flag=1]]></guid><cfi:id>645</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药止血汤联合内镜下组织胶注射治疗肝硬化并发胃底静脉出血28例临床分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨中药止血汤联合内镜下组织胶注射治疗胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效。方法 选择住院的49例肝硬化门脉高压上消化道出血的患者,系统抽样随机分为观察组和对照组,经内镜下确诊均为胃底静脉曲张破裂出血。对照组21例患者仅采用西医及内镜下组织胶注射治疗；观察组28例患者在采用对照组的基础上加用止血汤治疗。并随访6个月,观察相关指标,比较两组患者的治疗效果。结果 经治疗,观察组显效20例,有效7例,无效1例,总有效率为96.4%。对照组显效12例,有效6例,无效3例,治疗总有效率为85.7%。观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)；两组患者不良反应发生率、静脉曲张消失率及再出血率等方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中药止血汤联合内镜组织胶注射治疗肝硬化门脉高压并发胃底静脉破裂出血可显著减少再出血率、门静脉血栓形成及不良反应,提高静脉曲张消失率,疗效显著,需临床进一步观察。]]></description>
<pubDate>2016/12/5 11:51:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马超,孔德润]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161038&flag=1]]></guid><cfi:id>644</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥沙利铂、左亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗方案联合贝伐单抗靶向治疗转移性结肠癌的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探索奥沙利铂(OXA)、左亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌的临床效果及不良反应。方法 将76例转移性结肠癌患者选为研究对象,并依据患者就诊顺序分成两组,对照组38例患者单用FOLFOX-6化疗方案,观察组38例患者采用FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合治疗,对比两组临床疗效及不良反应情况。结果 观察组患者疾病控制率(76.32%)和总有效率(60.51%)均较对照组(44.74%、23.68%)明显增加(P<0.05)。观察组患者无进展生存期(9.87±1.23)月和总生存期(24.34±2.04)月均较对照组(6.45±1.10)月、(15.12±1.62)月明显延长(P<0.05)。两组患者主要不良反应胃肠道反应、神经毒性、手足综合征、骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌近期和远期疗效均优于单用化疗方案治疗,且安全性较高,值得临床借鉴和推广应用。]]></description>
<pubDate>2016/12/5 11:51:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[桂东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161039&flag=1]]></guid><cfi:id>643</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[口服糖溶液缓解早产儿视网膜病变筛查疼痛的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170930&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评估口服糖溶液(包括蔗糖和葡萄糖)缓解早产儿视网膜病变(ROP)筛查疼痛的有效性和安全性,增强人文关怀。 方法 系统检索PubMed、Embase、OVID全文数据库、Cochrane临床对照试验资料库、万方数字化全文期刊数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),检索时间均从建库至2016年12月1日。查询所有葡萄糖或蔗糖应用于缓解ROP筛查疼痛的随机对照试验,按纳入标准进行筛选和质量评价,应用Stata 11.0软件进行Meta分析。 结果 9个随机随机对照试验(402例)纳入研究,Meta 分析显示,文献具有高度异质性(χ<sup>2</sup>=71.05,I<sup>2</sup>=87.3%,P<0.05),故采用随机效应模型进行分析,分为糖溶液及糖溶液+奶嘴两个亚组,糖溶液亚组合并效应值 SMD=-0.02,95%CI:-0.64~ 0.60,P=0.944,PIPP评分存在低于正常对照组的趋势；糖溶液+奶嘴亚组合并效应值 SMD=-1.50,95%CI:-2.64~-0.36,P=0.010,PIPP评分明显低于正常对照组。敏感性分析显示两组在PIPP评分上的差异结果可靠,Egger′s 检验显示无明显的发表偏倚。不良反应无差别统计学意义。 结论 单一口服糖溶液可能对缓解ROP筛查疼痛的作用并不明显,口服糖溶液联合奶嘴对缓解ROP筛查疼痛的效果明显更好,且无明显不良反应。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李远波,许马利,王亚亭,荣杰鑫]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170930&flag=1]]></guid><cfi:id>642</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1%盐酸丁卡因凝胶在男性患者留置导尿术中的应用效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170931&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨1%盐酸丁卡因凝胶在男性患者留置导尿术中的应用效果。 方法 选取209例需留置导尿的手术患者按完全随机分组的方法分为观察组(n=107)和对照组(n=102)。观察组采用1%盐酸丁卡因凝胶作为润滑剂行导尿术,对照组采用石蜡油作为润滑剂行导尿术,比较两组患者一次留置尿管成功率、全身麻醉前(T<sub>1</sub>)和麻醉苏醒期(T<sub>2</sub>)患者的血压、心率值以及躁动、疼痛评分。 结果 两组患者的一次性置管成功率均较高96.26%(103/107)、93.14%(95/102),差异无统计学意义(P＞0.05)；T<sub>2</sub>期观察组患者的收缩压、舒张压[(122.96±11.50)、(76.23±6.28) mmHg]显著低于对照组[(146.92±8.92)、(89.48±4.33) mmHg],差异有统计学意义(P＜0.001)；T<sub>2</sub>期观察组患者的躁动评分、数字分级法(NRS)评分、Wong-Baker面部表情量表法(WBFPS)评分为[(0.80±0.64)、(2.65±0.88)、(1.47±0.49) 分]与对照组评分[(1.25±1.00)、(3.82±1.18)、(2.55±0.88) 分]相比较,差异有统计学意义(P＜0.001)。 结论 在男性患者留置导尿术前应用盐酸丁卡因凝胶润滑尿道及导尿管,效果优于用石蜡油润滑尿道及导尿管。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[安小芳,李小颖,王学良,王凌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170931&flag=1]]></guid><cfi:id>641</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170932&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。 方法 选取确诊为晚期结直肠癌患者58例,按随机数字表法分为替吉奥联合奥沙利铂(SOX)组29例及mFOLFOX6组29例,SOX组:奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注2 h,第1天。根据体表面积选择替吉奥给药剂量(体表面积＜1.25 m<sup>2</sup>,40 mg,每日2次；1.25～1.5 m<sup>2</sup>,50 mg,每日2次；>1.5 m<sup>2</sup>,60 mg,每日2次),早晚餐后口服,连续给药14 d,停药7 d；每3周重复。mFOLFOX6组:奥沙利铂85 mg·m-2,静滴2 h,第1天；亚叶酸钙400 mg·m-2,使用奥沙利铂后静滴2 h,第1天；5-氟尿嘧啶 400 mg·m-2静推,第1天,随后2 400 mg·m-2持续静滴46 h,每2周重复。SOX组及mFOLFOX6组均每6周进行疗效评价,每周期进行安全性评价,两组患者均接受随访评估一线治疗无进展生存时间(PFS)。 结果 SOX组客观反应率(ORR)率为31%,疾病控制率(DCR)率为82.8%,中位PFS为6.1个月；mFOLFOX6组ORR率34.5%,DCR率86.2%,中位PFS为6.8个月,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。两组不良反应发生率相当,多为Ⅰ～Ⅱ级,可耐受。但SOX组Ⅲ～Ⅳ级血小板减少发生率明显高于mFOLFOX6组,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 SOX方案治疗晚期结直肠癌患者与mFOLFOX6方案相比,疗效相当,且口服便捷,可院外给药,有利于提高生活质量。但其Ⅲ～Ⅳ级血小板减少发生率高于mFOLFOX6组,长程给药需注意监测血常规。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[宁洁,焦洋,李敏,刘萍萍,马泰,熊福星,顾康生]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170932&flag=1]]></guid><cfi:id>640</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替格瑞洛对急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入治疗围术期血小板聚集率的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170933&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨替格瑞洛对急性冠脉综合征(ACS)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期血小板聚集率(MPAR)的影响。方法 80例确诊为ACS行PCI术患者为研究对象,术前采用随机数字表法分为替格瑞洛治疗组(观察组)和氯吡格雷治疗组(对照组),每组40例。所有研究对象入院前已连续服用氯吡格雷(泰嘉) 75 mg·d-1持续7 d以上者维持原剂量,未曾服用过氯吡格雷者予以300 mg负荷剂量后75 mg·d-1维持。观察组入院前已连续服用替格瑞洛每次90 mg,2次/天,持续7 d以上者维持原剂量,未曾服用过替格瑞洛者予以180 mg负荷剂量后改标准剂量替格瑞洛(每次90 mg,2次/天)治疗。分别于治疗前、术后5 d抽取空腹外周血标本进行MPAR的测定。结果 治疗前观察组和对照组患者MPAR比较,差异无统计学意义 ( P＞0.05) ;术后5 d外周血MPAR均明显低于治疗前(P＜0.05)；观察组MPAR明显低于对照组(P＜0.05)。结论 替格瑞洛较氯吡格雷能更好地抑制ACS血管病变患者PCI围术期MPAR,降低早中期不良心血管事件的发生率,对重度冠状动脉血管病变的患者具有更好抗血小板聚集的治疗效果。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[时义宝,李磊,程鹏,周跟东,张晓红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170933&flag=1]]></guid><cfi:id>639</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[何首乌中药制剂治疗高脂血症的临床疗效及其不良反应Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170934&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价何首乌中药制剂治疗高脂血症的有效性和安全性。 方法 通过计算机检索Medline、PubMed、万方数据知识服务平台、维普网、中国知网、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库和手工查阅的方式查找资料,汇总统计何首乌中药制剂和他汀类药物治疗高脂血症的临床随机对照试验数据文献,采用Stata 14.0软件对数据进行Meta分析。 结果 共纳入随机对照研究14篇文献,包括1 252例病例。Meta分析结果显示:何首乌中药制剂降低高脂血症患者血清总胆固醇(TC)的效果显著,总体治疗有效率和他汀类药物对照组比较差异无统计学意义(P=0.234,RR=1.087,95%CI区间为1.04～1.14)。 结论 何首乌中药制剂对高血脂症有一定的治疗效果,特别是降低胆固醇治疗的效果较确切,不良反应率方面与他汀类比较差异无统计学意义(1.1% vs 1.5%),临床需要在监测胃肠道和肝功能不良反应的前提下使用。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓红星,林琳,邢代珍,解雪峰,吕雄文]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170934&flag=1]]></guid><cfi:id>638</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[调强放疗联合替吉奥治疗老年Ⅲ期未手术食管鳞癌的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170935&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 调强放疗联合替吉奥的方案治疗老年Ⅲ期未手术食管鳞癌,观察近期疗效、毒性反应、毒性反应、总生存期以及1、2、3年的生存率。 方法 30例初治的年龄＞65岁的Ⅲ期未手术食管鳞癌患者均接受调强放疗,采用6mV-X 线外照射,处方剂量为50～60 Gy,每次的照射剂量为1.8~2 Gy,1周5次,分25～33次5～6.5周完成。在调强放疗的同时口服替吉奥化疗,根据体表面积＜1.25 m<sup>2</sup>,80 mg·d-1；体表面积1.25～＜1.50 m<sup>2</sup>,100 mg·d-1；体表面积≥1.50 m<sup>2</sup>,120 mg·d-1,2次/天,餐后0.5 h口服,连续口服2周,休息1周,3周为1个疗程,至少持续半年。 结果 完全缓解23例(76.7%),部分缓解5例(16.7%),总有效率 93.3%；治疗过程主要毒副反应放射性食管炎、放射性肺炎、胃肠道反应的发生率分别为60.0%、16.7%、50.0%,血液毒性中白细胞减少、血小板下降、血红蛋白减少发生率分别为60.0%、53.3%、23.3%。1、2、3年累计生存率分别为73.3%、56.7%、46.7%。全组患者的中位生存期为32.5个月,研究发现血红蛋白等指标的变化与生存率有关联关系。 结论 替吉奥联合调强放疗治疗可以提高老年Ⅲ期未手术食管鳞癌近期和远期生存率,同时还发现血红蛋白的水平可作为判断新的食管癌的预后因素之一。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘华,蒋祥德,张华鹏,程刚,陈方,潘腾莉,李古郡,钱立庭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170935&flag=1]]></guid><cfi:id>637</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲泼尼龙对儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效和安全性评价的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170936&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨甲泼尼龙对儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效及安全性。 方法 检索PubMed、Ovid、ELSEVIER ScienceDirect(SDOS)数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据库,检索的起止时间为建库至2016年10月31日。根据纳入和排除标准筛选文献、资料,获得甲泼尼龙治疗儿童RMPP的随机对照试验(RCT)文献,进行文献质量评估后用Renman5.3软件进行Meta分析。 结果 共检索到相关文献904篇,最终纳入29篇RCT文献进行Meta分析。Meta分析结果提示甲泼尼龙治疗儿童RMPP有效,可明显缩短住院时间(MD=-4.05,95%CI:-4.09~-3.20,P＜0.000 01),血清C-反应蛋白(CRP)水平亦明显低于对照组(MD=-23.21,95%CI:-31.63~-14.79,P＜0.000 01),并能明显缩短体温恢复时间(MD=-3.12,95%CI:-3.57~-2.67,P＜0.000 01)、肺部啰音消失时间(MD=-3.56,95%CI:-4.40~-2.73,P＜0.000 01))、咳嗽消失时间(MD=-3.43,95%CI:-4.27~-2.59,P＜0.000 01)),提高临床有效率(OR=5.11,95%CI:3.58~7.31),P＜0.000 01),仅有少数轻微不良反应。 结论 在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗儿童RMPP疗效显著,且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[荣杰鑫,王亚亭,李远波,李莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170936&flag=1]]></guid><cfi:id>636</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170937&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的临床疗效。 方法 根据随机数字表法将60例白癜风患者分为治疗组和对照组,治疗组32例,对照组28例,治疗组采用局部外用复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊口服治疗,对照组采用局部外用0.05%卤米松乳膏联合白癜风胶囊口服治疗,3个月为一疗程。 结果 治疗组的有效率高于对照组(71.9% vs 46.4%),差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风临床疗效满意,疗程短,局部不良反应小,患者依从性好。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵俊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170937&flag=1]]></guid><cfi:id>635</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药内服联合外浴治疗42例奥沙利铂致蓄积性周围神经毒性的临床分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170938&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察中药内服联合外浴治疗奥沙利铂所致蓄积性周围神经毒性的临床疗效。 方法 将84例应用奥沙利铂化疗发生蓄积性周围神经毒性的患者应用随机数字表法分为治疗组及对照组,每组各42例,治疗组应用中药内服联合外浴治疗,对照组应用维生素B<sub>1</sub>及甲钴胺治疗,疗程均为3周。观察两组治疗前后周围神经毒性分级变化、临床疗效及不良反应。 结果治疗组治疗后周围神经毒性分级变化分布与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且两组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组能明显改善周围神经毒性程度。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照组。两组均未发生明显不良反应。 结论 中药内服联合外浴治疗奥沙利铂所致蓄积性周围神经毒性具有较好的临床疗效。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱兆承,王生,胡彦辉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170938&flag=1]]></guid><cfi:id>634</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170939&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿疗效,总结其临床意义。 方法 收集RMPP患儿84 例,根据家长意愿分为两组,激素治疗组(n=39)是在常规大环内酯类药物抗感染前提下加用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合治疗组(n=45)是在常规大环内酯类药物抗感染前提下加用纤维支气管镜灌洗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组疗效。 结果 联合治疗组患儿体温正常及咳嗽好转时间较激素治疗组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)；影像学检查显示病灶吸收较激素治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。 结论 纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗RMPP较单用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,临床疗效较好,病灶吸收快。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[石颖玉,华山,魏文,罗明鑫]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170939&flag=1]]></guid><cfi:id>633</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄精结合米氮平治疗老年脑梗死后抑郁症的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170940&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察中药黄精结合米氮平治疗脑梗死后抑郁症(PCID)患者的临床疗效及安全性评价。 方法 将64例老年PCID患者按照硬币法随机分为研究组(A)组和对照组(B)组,每组各32例患者；A组用中药黄精联合米氮平治疗；B组用米氮平单纯治疗。该研究对患者在治疗前和治疗的第1、2、4、6周末时分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评估,并记录治疗过程中出现的所有不良反应。 结果 治疗前,两组患者的HAMD评分差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。治疗过程中每周末A组HAMD评分下降值较B组更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05)；同期治疗点两组之间相比:A组HAMD评分与B组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。A组总有效率93.33%,B组总有效率86.67%,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。A组的不良反应发生率26.67%与B组73.33%相比明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 中药黄精结合米氮平治疗老年PCID患者的临床疗效明显优于单纯应用米氮平,并能够减轻并消除治疗过程中的不良反应,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄莺,徐维平,张许来,余锋,徐俊柳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170940&flag=1]]></guid><cfi:id>632</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[舒尼替尼对胃肠道间质瘤患者二线治疗的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170941&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨二线药物舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤(GIST)的疗效及安全性。 方法 回顾性分析经病理组织和免疫组化确诊的GIST患者32例,所有的患者均用二线药物舒尼替尼治疗,37.5 mg·d-1口服,连续给药服用。观察评估舒尼替尼的不良反应及患者的生存时间。 结果 舒尼替尼治疗GIST的不良反应轻微,且均可控制。32例患者接受舒尼替尼治疗的时间为3~72个月,中位治疗时间为24个月。获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR )7例,稳定期(SD)16例,进展(PD)8例,有效率25.0%,疾病控制率75.0%。32例患者中,中位随访时间为96周,中位无进展生存期(PFS)为55周,中位总生存时间(OS)为96周。 结论 舒尼替尼治疗伊马替尼耐药进展的GIST疗效可靠,不良反应轻微,安全可控。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王卫平,刘弋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170941&flag=1]]></guid><cfi:id>631</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[左旋甲状腺素对妊娠合并甲状腺功能减退患者妊娠结局的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170942&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨左旋甲状腺素对妊娠合并甲状腺功能减退(甲减)患者的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法 将108例妊娠合并甲减患者按随机数字表法随机分为治疗A组(54例)、治疗B组(54例),另选择同期分娩的健康孕妇作为对照(C组,54例)。A组给予甲状腺素片,B组给予左旋甲状腺素片,根据促甲状腺激素(TSH)水平调整剂量,直至分娩。比较不同组甲状腺功能改善情况与妊娠结局。结果 治疗后,两组游离T3(FT3)、游离T4(FT4)明显升高,TSH明显降低,且治疗B组的改善幅度较A组更为显著(P＜0.05)；与C组、B组比较,A组贫血、早产、胎儿生长迟缓的发生率明显升高,产后出血量明显增加,新生儿出生体质量及Apgar评分明显降低(P＜0.05)；B组与C组的妊娠结局相关指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 左旋甲状腺素片治疗妊娠期合并甲减者可促进甲状腺功能的恢复,改善妊娠结局。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[乔侨,石礼红,包姿萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170942&flag=1]]></guid><cfi:id>630</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金蝉止痒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗湿热型肛周湿疹的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170943&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨金蝉止痒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗湿热型肛周湿疹的疗效及对患者生活质量的改善。方法 将湿热型肛周湿疹患者120例按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,早晚各1次。观察组在对照组基础上口服金蝉止痒胶囊,2～3粒/次,每天3次。两组患者连续治疗3周。比较两组临床症状评分、临床疗效及不良反应发生率,并用皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评价两组生活质量。结果 治疗后,观察组患者的肛门瘙痒、肛周皮疹面积、皮疹形态、肛周渗液评分少于对照组(t=30.329、29.404、15.216、35.559,P＜0.001)。观察组总有效率为90%,高于对照组的73.33%(χ<sup>2</sup>=5.566,P=0.018)。观察组患者发生恶心等不良反应的发生率为6.7％,对照组为5.0％,两组比较差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.152,P=0.697)。治疗后1、2、3周,观察组患者的DLQI评分分别低于对照组,差异有统计学意义(t=15.688、33.044、34.771,P＜0.001)。结论 金蝉止痒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗湿热型肛周湿疹可改善患者临床症状和生活质量,且安全性好。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡海平,张磊,陈喜丽,宾东华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170943&flag=1]]></guid><cfi:id>629</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄芪对妊娠期糖尿病患者外周血中孕激素、基质金属蛋白酶10、瘦素受体表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170944&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨黄芪对妊娠期糖尿病(GDM)患者外周血中孕激素、基质金属蛋白酶10(ADAM10)、瘦素(LEP)、瘦素受体(SLR)表达的影响。方法 选择60例GDM患者为GDM组,另选择60例健康产妇作为对照组。将60例GDM患者按照随机数字表法随机分为I组和Ⅱ组,每组各30例。I 组给予胰岛素联合黄芪治疗,Ⅱ组给予胰岛素治疗。检测脂联素(APN)、孕激素、ADAM10、LEP、SLR、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标。结果 GDM组血清孕激素、LEP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组血清ADAM10、SLR水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。GDM孕妇孕激素、ADAM10、LEP、SLR水平的相关性显示,GDM孕妇孕激素与LEP呈正相关(rs=0.543,P＜0.001),GDM孕妇孕激素与ADAM10、SLR均呈负相关(rs =-0.516,P＜0.001；rs=-0.582,P＜0.001)。治疗后,I组、Ⅱ组孕激素、LEP水平均较治疗前下降,且I组下降幅度大于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,I组、Ⅱ组ADAM10、SLR水平均较治疗前升高,且I组升高幅度大于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。I组FINS、HOMA-IR低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。I组APN高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组FBG比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 与对照组比较,GDM孕妇外周血中孕激素、LEP升高,ADAM10、SLR下降。孕激素可通过对ADAM10在GDM中的表达进行调控,从而调控LEP和SLR,在GDM发病过程中发挥作用。黄芪可通过抑制孕激素的分泌,进而调控并升高ADAM10的水平,并进一步对LEP、SLR的分泌进行调控,最终达到改善GDM病情的作用。]]></description>
<pubDate>2017/8/23 8:32:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱一麟,高雪梅,贺漪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170944&flag=1]]></guid><cfi:id>628</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎病人肝功能及肝纤维化的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170837&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎病人肝功能及肝纤维化的影响。方法 将70例慢性乙型肝炎病人分为观察组和对照组,各35例。全部病人给予常规综合治疗,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗,比较两组病人肝功能及肝纤维化程度。结果 观察组总有效为88.57%,对照组为62.86%,两组比较差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=6.293,P<0.05)；两组治疗后总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)均显著降低(P<0.05)；观察组治疗后AST、ALT、TBil、GGT显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(t=5.410、7.084、7.414、2.460,P<0.05)；两组治疗后透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层连黏蛋白(LN)、IV型肽原(Ⅳ-C)均显著降低(P<0.05)；观察组治疗后HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(t=14.194、3.666、3.896、4.362,P<0.05)；两组均未出现明显的全身或局部不良反应。结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦能显著提高慢性乙型肝炎病人的肝功能,逆转肝纤维化进程。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:34:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李哲成,陈朝霞,吴昭颐,吴雅莉,邹震]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170837&flag=1]]></guid><cfi:id>627</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西多福韦对HeLa细胞增殖抑制作用的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170838&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究抗病毒药西多福韦(CDV)对HeLa细胞的增殖抑制作用。方法 采用MTT法分析CDV和阳性对照药顺铂(DDP)对HeLa细胞增殖活力的影响；利用细胞集落形成实验和Giemsa染色技术,观察CDV和DDP导致HeLa细胞凋亡情况；利用流式细胞仪观察CDV和DDP对细胞凋亡及细胞周期影响。结果 MTT法和细胞集落实验结果显示CDV能明显抑制HeLa细胞的增殖活性；流式细胞仪测定显示CDV和DDP使HeLa细胞阻滞于细胞周期的S期,并诱导HeLa细胞发生凋亡。结论 CDV对HeLa细胞具有明显的增殖抑制作用,并能诱导细胞凋亡,CDV有可能成为宫颈癌治疗的另一策略。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴五洲,徐祥,欧琴,李蓓,丁娜娜,李明远,杨靖]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170838&flag=1]]></guid><cfi:id>626</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟考酮联合曲马多静脉镇痛对剖宫产术后导尿管相关膀胱刺激征预防效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170839&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察羟考酮联合曲马多静脉镇痛对剖宫产术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的预防效果。方法 100例连续硬脊膜外隙阻滞麻醉下行择期剖宫产术产妇,单胎,孕周>37周,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄25~35岁,体质量55~85 kg。随机分为羟考酮组(O组)和吗啡组(M组)。术毕O组静脉缓慢注射羟考酮0.07 mg·kg-1,硬脊膜外间隙注射生理盐水5 mL；M组静脉注射等容量生理盐水,硬脊膜外间隙注射吗啡1 mg。之后行静脉病人自控镇痛(PCIA),持续输注速度为2 mL·h-1,每次0.5 mL,锁定时间为15 min。术后6 h拔除导尿管。观察并记录手术后1、3、6 h产妇警觉/镇静评分(OAA/S)和疼痛VAS评分；记录术后6 h产妇CRBD发生情况和程度,以及术后8 h内相关不良反应和PCIA按压次数。结果 两组产妇手术后1、3、6 h OAA/S和疼痛VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),CRBD发生情况和程度差异无统计学意义(P>0.05),两组产妇术后8 h内皮肤瘙痒、术后恶心呕吐(PONV)、嗜睡、呼吸抑制发生率,以及PCIA按压次数差异无统计学意义(P>0.05),但M组尿潴留发生率高于O组(P<0.05)。结论 术毕静脉注射羟考酮联合曲马多静脉镇痛可有效预防剖宫产术后CRBD的发生,且拔除导尿管后尿潴留发生率低。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘红霞,沈亮言,方向东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170839&flag=1]]></guid><cfi:id>625</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[急性ST段抬高心肌梗死病人直接经皮冠状动脉介入同时给予替罗非班联合山莨菪碱治疗的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170840&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨冠脉内联合应用替罗非班和山莨菪碱治疗老年急性ST段抬高心肌梗死(ASTEMI)病人的可行性、安全性及临床效果。方法 将接受经皮冠状动脉介入(PPCI)治疗的72例老年ASTEMI病人采用随机数字表法均分为观察组和对照组两组,观察组行高剂量替罗非班联合山莨菪碱治疗,对照组行单纯高剂量替罗非班治疗,评价两组间出血风险差异、术后40 d内不良心血管事件(MACE)发生率以及术后1年内左心室射血分数(LVEF)；术后随访24~40个月,统计病人年再次住院次数,综合评价治疗效果。结果 术后两组病人均无严重出血及血小板减少症状；术后40 d观察组MACE发生率低于对照组(P＜0.05)；术后12个月两组LVEF比较差异有统计学意义(P＜0.01)；观察组随访期间年住院次数明显优于对照组(P＜0.01)。结论 老年ASTEMI病人PPCI时联合使用替罗非班与山莨菪碱可有效改善术后心功能,降低年再次住院次数。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170840&flag=1]]></guid><cfi:id>624</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[艾普拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡的疗效及安全性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170841&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察艾普拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡的疗效以及安全性。方法 采用电脑随机化抽样方法将100例消化性溃疡病人分为两组,其中对照组50例,脱选2例；观察组50例,脱选1例,两组均未出现剔除病例。对照组给予艾普拉唑口服治疗；观察组给予艾普拉唑加瑞巴派特口服治疗。所有病人均治疗4周,比较两组病人治疗前后临床症状评分；比较内镜下疗效以及不良反应发生情况。结果 治疗前两组病人临床症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组病人评分均明显下降,其中以观察组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)；两组病人在研究结束后进行内镜检查并判断疗效,观察组的治疗总有效率为95.9%,显著优于对照组的79.2%(P<0.05)；两组病人均未出现显著的危害性不良反应。结论 艾普拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡,较单一使用艾普拉唑治疗消化性溃疡,不仅溃疡愈合质量高,而且安全可靠,值得临床应用和推广。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170841&flag=1]]></guid><cfi:id>623</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170842&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 选取就诊的90例过敏性紫癜患儿,按数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用常规的临床治疗方案,观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠及双歧杆菌四联活菌治疗,持续用药至出院后2个月。结果 观察组患儿治疗总有效率、临床症状消失时间以及实验室检查结果、复发率明显优于对照组(P＜0.05)。结论 孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌能够缩短小儿过敏性紫癜的治疗时间,对于减轻临床症状,减少疾病的复发有很好的效果。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王岩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170842&flag=1]]></guid><cfi:id>622</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对强直性脊柱炎继发骨破坏及OPG/RANKL系统影响的相关性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170843&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rh TNFR:Fc)对强直性脊柱炎(AS)继发骨质破坏及OPG/RANKL系统的影响。方法 纳入门诊及住院确诊为AS病人60例,按数字表法随机均分为两组,治疗组:rh TNFR:Fc+甲氨蝶呤+柳氮磺吡啶；对照组:甲氨蝶呤+柳氮磺吡啶,疗程为24周,酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组病人的骨钙素(OC)、C端肽(CTX)及细胞核因子κB受体活化子配基(RANKL)、骨保护素(OPG),比较两组上述指标的差异。AS病人骨盆片评分采用Bath AS放射学评分标准评估,选取治疗前与治疗24周后两个时间点,并进行安全性评估。结果 治疗后两组病人OC均较治疗前表达升高,且治疗组表达要明显高于对照组(P＜0.05),治疗后两组病人CTX均较治疗前表达下降(P＜0.05),且治疗组表达要低于对照组(P＜0.05)；治疗后两组病人OPG均较治疗前表达有所提高(P＜0.05),且治疗组表达要高于对照组(P＜0.05),治疗后两组病人RANKL均较治疗前表达有下降(P＜0.05),且治疗组表达要低于对照组(P＜0.05)；两组均未发现严重的不良反应。结论 rh TNFR:Fc治疗AS继发骨破坏可有效的降低骨代谢,促进骨形成,且不良反应少,疗效更佳。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[戴森华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170843&flag=1]]></guid><cfi:id>621</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[儿童急性淋巴细胞白血病初始诱导化疗后院内感染临床分析及防治对策]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170844&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)初始诱导化疗后院内感染的临床特点,指导相应的防治对策。方法 选取60例初治的ALL完成初始诱导化疗后的临床资料进行回顾性分析,对感染率、感染部位、病原菌、感染持续时间,以及危险因素等进行分析。结果 在纳入分析的60例患儿中,35例患儿发生感染,感染64例次,感染率58.33%,感染部位以呼吸道最多占82.82%,感染持续时间平均16.98 d,培养阳性率28.54%,其中血培养阳性率最高,致病菌以革兰阴性杆菌最多占60.00%,年龄、中性粒细胞绝对值及是否住层流床与感染有关。结论 初治ALL患儿在初始诱导化疗中极易发生感染,感染好发部位是呼吸道,病原菌培养率低,且以革兰阴性杆菌多见,低龄儿童、中性粒细胞绝对值、是否使用层流床都是院内感染发生的危险因素。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王珅,刘洪军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170844&flag=1]]></guid><cfi:id>620</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯磺酸氨氯地平叶酸片治疗H型高血压疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170735&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察苯磺酸氨氯地平叶酸片对伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高的轻、中度原发性高血压病人降血压同时降低血浆Hcy作用的有效性。 方法 选择符合标准的120例Ⅰ级、Ⅱ级原发性H型高血压病人,按苯磺酸氨氯地平叶酸片不同剂量采用随机数字表法分为3组:A组:5 mg/0.4 mg苯磺酸氨氯地平叶酸片 40例；B组:5 mg/0.8 mg苯磺酸氨氯地平叶酸片40例；C组:5 mg苯磺酸氨氯地平片40例。均每天1次,口服,连续服用8周。在入组前测量所有病人的血压、血浆Hcy、血清叶酸,并在治疗第2、4、6、8周进行随访,记录血压、血浆Hcy、心率,并记录不良事件。 结果 最终一共115例病人进入随机试验,A、B、C组降压同时降Hcy的有效率分别为23.08%、26.32%、5.26%。A、B组有效性均优于C组。 结论 苯磺酸氨氯地平叶酸片对于伴血浆Hcy升高的原发性轻、中度高血压病人有效。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王喆,宋德明,郑元喜,顾崇怀]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170735&flag=1]]></guid><cfi:id>619</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效评估]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170736&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性。 方法 纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例；对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗；比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度。 结果 对照组总体有效率36.7％,观察组总体有效率为57.6％,观察组高于对照组；观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组(P＜0.05)；其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义。观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组。 结论 奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何广思,蒋宗惠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170736&flag=1]]></guid><cfi:id>618</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[前列地尔对糖尿病下肢动脉硬化闭塞症病人下肢动脉内径和血流量的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170737&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 32例糖尿病下肢动脉硬化闭塞症病人,按随机数字表法分为两组,对照组16例常规治疗,控制饮食和降糖、调脂、抗炎,注射低分子肝素钙(每次5 000 U,每天2次,连用10 d),观察组16例在常规治疗上加用前列地尔静脉滴注,10 d为1个疗程,连续运用3个疗程后比较两组临床疗效。结果 观察组临床疗效优于对照组,有效率为87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内相比,治疗前后两组相关生化指标比较提示疗效较前增加,差异有统计学意义(P<0.05),但两组治疗前后双下肢动脉内径相比,差异无统计学意义(P>0.05)；双下肢动脉血流量、相关生化指标比较,治疗后观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔能改善血流动力学,对糖尿病下肢动脉硬化闭塞症有确切的临床疗效。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170737&flag=1]]></guid><cfi:id>617</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170738&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘(OIC)的疗效。 方法 选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组(番泻叶颗粒剂组)和对照组(乳果糖口服溶液组),分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功能指数(BFI)量表对病人便秘进行评分,比较两组病人治疗前、后的便秘评分和治疗疗效,并比较两组病人毒副反应的发生。 结果 治疗组60例病人治疗便秘的总有效率为98.3%,对照组60例病人治疗便秘的总有效率为76.67%。秩和检验比较两组病人的治疗疗效,Z值为-3.82,P＜0.05,差异有统计学意义。可认为番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人OIC疗效高于乳果糖口服溶液。对两组病人治疗前、后便秘评分进行比较,治疗组治疗前、后的便秘评分分别为(68.78±13.18)分和(14.50±10.52)分,对结果进行t检验,差异有统计学意义(t=31.2,P<0.05)。对照组治疗前、后的便秘评分分别为(69.89±12.07)分和(26.62±20.23)分。两组治疗前便秘评分差异无统计学意义(t=0.482,P=0.63),两组治疗后便秘评分差异有统计学意义(t=-4.12,P<0.05),治疗组在降低便秘评分上优于对照组。两组病人腹痛(Z=-1.96,P＞0.05)、腹泻(Z=-1.97,P＞0.05)以及呕吐(Z=-0.58,P＞0.05)的发生比较,差异无统计学意义。 结论 番泻叶颗粒剂能有效治疗阿片类药物相关性便秘,且毒副反应轻微。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[石芳,吴晓安,董书春,叶巧燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170738&flag=1]]></guid><cfi:id>616</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低氧诱导因子在腰椎间盘突出中的病理机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170739&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究低氧诱导因子(HIF)在腰椎间盘突出中的病理机制。 方法 采用磁共振图像系统对腰椎间盘突出症进行分级诊断并将收集的样本分为腰椎间盘突出轻度、中度、重度组和对照组；采用免疫组织化学方法对HIF在腰椎间盘突出病人中的表达进行检测、real-time PCR方法检测其mRNA水平上的定量表达、Western blotting方法半定量分析HIF的蛋白表达、TUNEL法检测髓核细胞凋亡率；用Excel软件分析HIF在腰椎间盘突出中的表达与髓核细胞的凋亡的相关性。 结果 HIF在髓核细胞的细胞核内积聚,其在腰椎间盘突出组的表达明显高于对照组,且在腰椎盘突出轻度、中度和重度组间,HIF的表达逐步增加(P<0.05)。在腰椎间盘突出组59个样本中,HIF的表达结果显示有53个呈弱阳性、阳性或强阳性。定量real-time PCR检测中,HIF在腰椎间盘突出组和对照组中的表达分别为(0.484±0.079)和(0.241±0.083),P<0.05,差异有统计学意义。HIF在患病轻度组的表达量高于对照组,中度组高于轻度组,重度组高于中度组,P值分别为0.021、0.025、和0.014,均差异有统计学意义。Western blotting方法半定量HIF表达呈现与定量real-time PCR检测分析相一致的结果。髓核细胞的凋亡率在腰椎间盘突出组中(51.0±7.5)%明显高于对照组(14.4±6.2)%,差异有统计学意义(P<0.05)；重度组的细胞凋亡率达(75.2±8.4)%,高于中度组(P<0.05) ；中度组细胞凋亡率高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05)。HIF的表达与腰椎间盘突出髓核细胞的凋亡呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 HIF可能参与并作用腰椎间盘突出症的病理机制,其表达水平明显增加,并与腰椎间盘突出髓核细胞的凋亡呈现正相关。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马春杰,罗珊珊,李建设,曹会杰,安志伟,张晓]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170739&flag=1]]></guid><cfi:id>615</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益气养阴活血法改善2型糖尿病病人脂质代谢紊乱的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170740&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察益气养阴活血中药对2型糖尿病合并脂质代谢紊乱病人血糖、血脂水平的影响。方法 将48例2型糖尿病合并脂质代谢紊乱的病人随机数字表法为对照组和治疗组,两组病人在饮食、运动等生活方式干预的基础上,对照组继续使用西药降糖治疗；治疗组在西药基础上加用益气养阴活血中药丹蛭降糖胶囊。观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白、血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标的变化。结果 与对照组比较,给予丹蛭降糖胶囊干预后治疗组病人血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C水平显著降低(P＜0.05),HDL-C 水平显著升高(P＜0.05)。结论 益气养阴活血中药可能通过改善脂肪细胞的分化功能,降低血清脂质,减小脂肪细胞体积,增强脂肪细胞的贮脂能力,临床能获得较好的疗效。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170740&flag=1]]></guid><cfi:id>614</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对小儿扁桃体腺样体切除术麻醉苏醒期躁动及拔管反应的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170741&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨右美托咪定对小儿扁桃体腺样体切除术麻醉苏醒期躁动及拔管反应的影响。 方法 选取择期行扁桃体腺样体切除术患儿96例,按随机数字表法分为三组,每组32例,A组为右美托咪定低剂量组(0.1 μg·kg-1),B组为右美托咪定高剂量组(0.2 μg·kg-1),C组为对照组。A、B两组分别在全麻诱导前给予0.1 μg·kg-1和0.2 μg·kg-1静脉微泵灌注右美托咪定10 min,对照组泵注等容量生理盐水。分别测定泵注右美托咪定前(T<sub>0</sub>)、泵注后5 min(T<sub>1</sub>)、泵注后10 min(T<sub>2</sub>)、拔管时(T<sub>3</sub>)、拔管后1 min(T<sub>4</sub>)、拔管后5 min(T<sub>5</sub>)等时间点所有患儿的血流动力学指标,血清血糖和皮质醇含量,拔管、苏醒和手术时间,呛咳、躁动和疼痛评分及不良事件发生率。 结果 患儿术后在拔管(T<sub>3</sub>)及拔管1 min(T<sub>4</sub>)时与C组相比,A、B两组患儿平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血清血糖和皮质醇浓度、呛咳、躁动和疼痛评分均显著下降,而血氧饱和度(SPO<sub>2</sub>)显著上升(P<0.05),但3组手术时间、拔管时间和苏醒时间及不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)；且与泵注前相比,除C组外,A、B两组之间各项指标差异无统计学意义。 结论 小剂量右美托咪定持续灌注能有效降低小儿扁桃体腺样体切除术全凭静脉麻醉苏醒期躁动发生率,有效稳定血流动力学,而不抑制呼吸作用,也不延长麻醉苏醒时间,且可减少不良事件的发生率,这些效应与剂量无相关性。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王险峰,李亚明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170741&flag=1]]></guid><cfi:id>613</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲钴胺对拔牙引起下牙槽神经血管束损伤后相关症状的预防效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170742&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评估术前拍摄锥形束CT(CBCT)及预防性服用甲钴胺对下颌阻生智齿拔除引起下牙槽神经血管束损伤后出现下唇麻木症状的控制效果。 方法 90例拔除与下颌神经管关系密切的阻生智齿的病人采用随机数字表法分为观察组及对照组,每组45例。观察组术前60 min给予甲钴胺片(连续口服,1周内若未出现神经症状则停用)+术后常规消炎止痛治疗,对照组仅术后常规消炎止痛治疗,待病人出现下唇麻木症状时才给予营养神经的药物。采用病人主诉下唇麻木症状和两点辨别觉的方法评估两组病人出现术后神经损伤的情况,并追踪这些症状的恢复情况。 结果 观察组与对照组术后出现下唇麻木症状的例数相比,差异有统计学意义(P<0.05)。出现下唇麻木并服用营养神经药物后,所有病人均于术后6个月内恢复。 结论 对CBCT显示与下颌神经管关系密切的阻生智齿拔除的病人预防性给予营养神经药物可以减少术后口唇麻木的发生,促进损伤神经的恢复。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[项欢,陆钰,沈洋,吴海珍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170742&flag=1]]></guid><cfi:id>612</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吉西他滨联合顺铂与氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗晚期鼻咽癌疗效和不良反应的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170743&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 运用Meta分析的方法,比较吉西他滨联合顺铂(GP)方案和氟尿嘧啶联合顺铂(FP)方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。 方法 计算机检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、SCI、CBM、Medicine Ovid、CNKI、维普等数据库,同时辅助其它检索方式,纳入GP和FP方案比较治疗晚期鼻咽癌的临床随机对照试验,按照Jadad质量计分法对纳入的每篇文献进行方法学质量评估,使用RevMan5.3软件进行统计学分析。 结果 纳入14篇文献,共1 253例晚期鼻咽癌病人,其中GP组607例,FP组646例。Meta分析结果显示:GP方案和FP方案相比,在疗效方面:1年生存率(RR=1.07,95%CI:1.01~1.13,P=0.03)、3年生存率(RR=1.20,95%CI:1.07~1.33,P=0.001)和客观缓解率(RR=1.23,95%CI:1.09~1.40,P=0.000 9)差异有统计学意义,且GP方案优于FP方案；在不良反应方面:血液学毒性差异无统计学意义(P≥0.05)；消化道反应(恶心、呕吐)相对较低(P<0.000 01)。 结论 GP与FP方案相比,具有较好的疗效和更轻微的毒副作用,结合之前学者的临床试验结果,可考虑将GP方案作为晚期鼻咽癌的一线治疗方案。该结论有待于进一步加大样本量进行证实。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[董苗苗,王芳,孙国平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170743&flag=1]]></guid><cfi:id>611</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏达莫对原发性肾病综合征高凝状态影响的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170744&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 系统评价银杏达莫对原发性肾病综合征(PNS)高凝状态的影响。 方法 系统检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普、万方、Cochrane、Embase、PubMed及SCI数据库,对纳入研究进行资料提取,并用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价研究的质量。 结果 (1)纳入18个RCT,PNS共1 381例,纳入研究质量一般。(2)分析指标:高凝状态直接相关:血浆黏度、血小板聚集率、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT),SMD值及95%CI分别为-2.08(-2.67,-1.49),-0.87(-1.55,-0.18), -1.40(-1.94,-0.85), -1.24(-1.58,-0.91),0.45(0.24,0.66),0.94(0.64,1.25);间接相关:血浆白蛋白、总胆固醇,SMD值及95%CI分别为0.80(0.27,1.32),-0.55(-0.90,-0.21)。分析指标组间均有统计学差异。(3)纳入1个研究报道轻微不良反应。 结论 与常规治疗组相比,银杏达莫可降低PNS的血浆黏度及调节高脂血症等,终缓解高凝状态,效果确切,临床应用前景广。]]></description>
<pubDate>2017/7/26 13:25:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[盛云艳,汪成琼,肖政,杨亦彬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170744&flag=1]]></guid><cfi:id>610</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[microRNA-21促进人肺腺癌细胞A549对顺铂耐药性的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170629&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究microRNA-21(miR-21)对人肺腺癌细胞A549对于顺铂耐药性的影响及分子机制。方法 MTT法检测A549和顺铂耐药株A549/CDDP对于顺铂的敏感性,以及在A549细胞中过表达miR-21和在A549/CDDP细胞中抑制miR-21表达后对顺铂敏感性的影响；RT-PCR方法检测A549和A549/CDDP中miR-21表达情况；Western blotting检测PI3K/AKT,核因子-κB(NF-κB)信号通路的激活情况以及在过表达miR-21和抑制miR-21表达后细胞中AKT信号通路的活性变化情况。结果 相对于A549细胞,A549/CDDP对顺铂的敏感性有明显降低,而细胞中miR-21表达则明显增多。Western blotting结果表明:与A549细胞相比,A549/CDDP细胞PI3K/AKT通路被激活,NF-κB通路没有明显变化。过表达miR-21可以激活PI3K/AKT信号通路并提高A549细胞对顺铂的耐药性,相反地,抑制miR-21表达抑制了A549/CDDP细胞中的AKT通路的活化情况并降低了A549/CDDP细胞对顺铂的耐药性。结论 miR-21可以促进肺癌细胞A549对顺铂的耐药性,其机制与PI3K/AKT信号通路的激活有关。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵洁婷,钟文,徐建平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170629&flag=1]]></guid><cfi:id>609</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[比较5-羟色胺3受体拮抗剂在预防剖宫产术中低血压的效果及对母婴的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170630&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较脊柱麻醉前静注不同5-羟色胺3(5-HT<sub>3</sub>)受体拮抗剂预防脊柱麻醉下剖宫产术中低血压的效果以及对产妇和胎儿的影响。方法 拟择期在脊柱麻醉下行剖宫产术的单胎足月妊娠产妇120例,按随机数字表法分为S组、T组、G组、A组,每组30例,分别在脊柱麻醉前5 min静脉推注生理盐水5 mL(S组),托烷司琼5 mg(T组)、格拉司琼3 mg(G组)、阿扎司琼10 mg(A组)(所有药物使用生理盐水稀释至5 mL)。从脊柱麻醉鞘内注药2 min后开始,每隔2 min测量并记录一次血压、心率和血氧饱和度(SpO<sub>2</sub>)直至鞘内注药30 min。胎儿娩出后即刻取胎儿脐动脉和脐静脉的血标本行血气分析。结果 G组产妇术中低血压和恶心的发生率明显低于S组(P<0.05),G组脐静脉血的二氧化碳分压[p(CO<sub>2</sub>)]明显低于S组(P<0.05),T组和A组的恶心发生率明显低于S组(P<0.05)。G组和A组脐静脉血的pH值明显高于S组而碳酸氢根离子(HCO-<sub>3</sub>)浓度明显低于S组(P<0.05),T组的HCO-<sub>3</sub>浓度也明显低于S组(P<0.05)。G组产妇术中收缩压最大下降值明显小于S组(P<0.05)。结论 脊柱麻醉前静注5-HT<sub>3</sub>受体拮抗剂可以一定程度上减少产妇脊柱麻醉后血压的下降以及产妇低血压和恶心的发生,从而改善脐静脉的酸碱状态。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王群,王猛,沈明坤,余燕云,郁君静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170630&flag=1]]></guid><cfi:id>608</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吲哚美辛联合生长抑素或奥曲肽预防内镜下逆行胰胆管造影术后胰腺炎的回顾性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170631&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨吲哚美辛栓和生长抑素对内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎的预防作用。方法 回顾性分析近6年的ERCP病例,调查其ERCP术后胰腺炎(PEP)发病率及术前使用吲哚美辛栓和术后用生长抑素或奥曲肽的情况。所有病人分为包含吲哚美辛组(共三个亚组分别为单药吲哚美辛组、吲哚美辛+高剂量奥曲肽组,吲哚美辛+生长抑素组)；无吲哚美辛组。结果 699例病人纳入研究。PEP发病率为9.7%(68/699),重症胰腺炎发病率为0.85%(6/699)。包含吲哚美辛组比无吲哚美辛组ERCP术后胰腺炎发病率明显降低(7.6% vs 13.8%,χ<sup>2</sup>=6.882,P<0.01)。三个使用吲哚美辛亚组间比较虽差异无统计学意义(P=0.064),但是吲哚美辛+生长抑素组获得了最低的PEP发病率为3.6%(吲哚美辛+高剂量奥曲肽组为8.8%,单用吲哚美辛为11.1%)。结论 该研究提示吲哚美辛联合生长抑素可预防ERCP术后胰腺炎,但需要更严格设计的大样本随机对照研究来分析。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[唐敏,陶莉,方倩倩,李玥,张道权,周玉保,章礼久]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170631&flag=1]]></guid><cfi:id>607</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[厄贝沙坦联合螺内酯在慢性心力衰竭中的应用效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170632&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究厄贝沙坦联合螺内酯在慢性心力衰竭中的应用效果及对病人心功能的影响。方法 选择慢性心力衰竭病人60例,按随机数字表法均分为观察组、对照组。对照组采用常规治疗,观察组加用厄贝沙坦联合螺内酯治疗。观察两组临床疗效,心功能指标,血压、心率,血清B型脑钠肽(BNP)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 治疗后,观察组(86.67%)总有效率与对照组(63.33%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)；两组病人心功能指标较治疗前改善,但观察组改善更明显,左室舒张末期内径(LVDd)[(52.33±4.92) mm vs(59.46±5.57) mm]、左室收缩末期内径(LVSd)[(40.24±4.13) mm vs (46.95±4.87) mm]、左室射血分数(LVEF)[(48.62%±7.13%) vs (42.41%±6.65%)],差异有统计学意义(P<0.05)；两组病人血压、心率较治疗前下降,但观察组下降更明显[舒张压(75.36±3.54) mmHg vs (85.47±4.09) mmHg,收缩压(130.65±8.74) mmHg vs (139.22±9.35) mmHg,心率(76.72±10.56)次/分钟 vs (82.59±11.34)次/分钟],差异有统计学意义(P<0.05)；两组BNP、hs-CRP水平较治疗前下降,但观察组下降更明显[BNP(1.71±0.34) μg·L-1 vs (2.48±0.57) μg·L-1,hs-CRP(6.26±1.03) μg·L-1 vs (8.79±1.12) μg·L-1],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 厄贝沙坦与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭应用疗效确切,能有效改善病人心功能,延缓病情的发展。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘向前,张涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170632&flag=1]]></guid><cfi:id>606</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定、咪达唑仑对择期手术病人认知功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170633&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨右美托咪定、咪达唑仑对择期手术病人认知功能的影响。方法 选取行择期手术的区域麻醉病人90例,按数字均分法随机分成右美托咪定组、咪达唑仑组及对照组,每组30例。三组病人于麻醉前20 min分别给予静脉泵注右美托咪定、静注咪达唑仑和静注生理盐水。观察三组病人用药前后焦虑视觉模拟/焦虑状态问卷评分、警觉/镇静评分；比较术后24 h对水果图片的记忆情况。结果 组内用药前后比较,对照组用药后10 min脑电双频谱指数为(92.5±1.6),焦虑视觉模拟/焦虑问卷评分为(1.8±0.3)分,警觉/镇静评分为(4.9±0.1)分；右美托咪定组用药后10 min脑电双频谱指数为(86.1±2.4),焦虑视觉模拟/焦虑问卷评分为(0.2±0.4)分,警觉/镇静评分为(2.5±0.7)；咪达唑仑组用药后10 min脑电双频谱指数为(87.3±1.3),焦虑视觉模拟/焦虑问卷评分为(0.4±0.6)分,警觉/镇静评分为(2.6±1.0)分；与对照组比较,右美托咪定组与咪达唑仑组病人用药后10 min脑电双频谱指数、焦虑视觉模拟/焦虑问卷评分、警觉/镇静评分较低(P<0.05)。与咪达唑仑组相比,右美托咪定组用药后记忆正确率较高(P<0.05)。结论 右美托咪定及咪达唑仑可明显改善病人麻醉前紧张焦虑情绪,提高记忆力,右美托咪定对病人的短期记忆功能影响小。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈景艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170633&flag=1]]></guid><cfi:id>605</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固力康联合钙尔奇D在骨质疏松症合并股骨粗隆间骨折治疗中的疗效及其对骨代谢指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170634&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨固力康联合钙尔奇D在骨质疏松症合并股骨粗隆间骨折治疗中的临床疗效,及其对骨密度(BMD)、血清骨硬化蛋白(sclerostin)和骨代谢标志物影响。方法 将150例骨质疏松性股骨粗隆间骨折病人,采用随机双盲对照法分为两组,每组75例,两组病人均经股骨近端髓内钉内固定后,对照组病人给予钙尔奇D口服,治疗组采用固力康联合钙尔奇D,连续用药治疗1年。观察两组病人的临床疗效,测定骨密度,并检测血清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端前肽(T-PINP)、N 端中段骨钙素(N-MID)和sclerostin水平。结果 在治疗3个月后治疗组血清TRAP5b、β-CTX、sclerostin水平降低[(2.47±0.42) U·L-1、(188.46±72.35) ng·L-1、(10.16±3.55) ng·L-1],低于对照组[(3.23±0.25) U·L-1、(325.56±83.56) ng·L-1、(12.78±4.26) ng·L-1；t=13.466、10.742、4.092,均P<0.01],血清T-PINP、 N-MID水平升高[(28.57±8.76)、(22.78±7.56) μg·L-1],高于对照组[(23.75±7.46)、(17.66±8.65) μg·L-1；t=3.628、3.860,均P<0.01]。治疗1年后治疗组骨痛缓解情况优于对照组(t=19.709,P<0.01)。 此外,治疗1年后,治疗组与对照组腰椎、股骨颈、 Ward氏三角区骨密度均升高[(0.818±0.043)、(0.701±0.055)、(0.503±0.045) g·cm-2],优于对照组[(0.703±0.063)、(0.629±0.035)、(0.429±0.041) g·cm-2；t=13.060、9.565、10.527,均P<0.01],且腰椎BMD升高更加显著。结论 固力康联合钙尔奇D治疗骨质疏松性股骨粗隆间骨折病人有良好的效果,能促进骨形成,抑制骨吸收,减缓骨量丢失,提高骨密度,尤其增加腰椎BMD,可短时间内改善骨代谢指标,降低sclerostin水平,促进骨折愈合,并能够改善骨痛。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[罗建,聂桂峰,黄小虎,杨帅帅,辛杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170634&flag=1]]></guid><cfi:id>604</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药物性肝损伤的临床特点及其预后评估]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170635&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 总结药物性肝损伤(DILI) 的临床特点,探讨评估DILI预后的因素。方法 回顾性分析近5年安徽医科大学第一附属医院消化内科DILI的106例临床资料,运用Logistic回归分析筛选影响预后的指标。结果 DILI病人女性较多(61例,57.5%) ,平均年龄(51.9±16.9)岁,用药以中药、抗菌类及解热镇痛类为主。肝细胞型DILI多见(86例,81.1％),严重程度分级中以中度居多(58例,54.7%),97例(91.5%)病人预后良好。不同严重程度肝细胞型DILI间Hy′s 法则符合率不同(P＜0.05),符合此法则的肝细胞型DILI病人肝衰竭的发生率为22.9%(11/48)。多因素回归分析显示:影响预后的指标为丙氨酸氨基转移酶(ALT)(OR=1.672,P＜0.05)、国际标准化比值(INR)(OR=8.852,P＜0.05)。结论 DILI病人大部分预后较好。发病时ALT及INR是预测DILI预后的独立指标。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李瑞,宋育林,任晓非,刘衡,许建明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170635&flag=1]]></guid><cfi:id>603</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液病人的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170636&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效及药物毒副作用。 方法 对确诊为恶性胸腹腔积液的56例病人采用抛硬币法随机分为洛铂(LBP)组和顺铂(DDP)组,每组28例,均采用腔内灌注,比较两组间近期疗效、不良反应及生活质量改善情况。 结果 LBP组总有效率为75.0%,而DDP组总有效率为46.4%,LBP组明显高于DDP组(P<0.05)。进一步分析显示,在胸腔积液中LBP组有效率(85.7%)明显优于DDP组(50.0%)(P<0.05),在腹腔积液中有效率(64.3%)也高于DDP组(41.7%),但差异无统计学意义(P>0.05)。LBP组白细胞减少、胃肠道反应及肾功能损害的发生率明显低于DDP组,且无Ⅲ、Ⅳ级毒副反应发生(P<0.05)。LBP组与DDP组生活质量改善率分别为85.7%和60.7%,LBP组明显高于DDP组(P<0.05)。 结论 LBP腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液近期疗效优于DDP,毒副反应较轻,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵璐,宋永波,任武,张艳苓,杜小明,孔凤娇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170636&flag=1]]></guid><cfi:id>602</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯胺酮联合无抽搐电休克在治疗难治性抑郁症中对血清脑源性神经营养因子和认知功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170637&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨以氯胺酮为麻醉剂,联合无抽搐电休克治疗(MECT)对难治性抑郁症病人血清脑源性神经营养因子和认知功能的影响。方法 将62例难治性抑郁症病人,按照入院时间顺序随机分成异丙酚组和氯胺酮组,每组31例。异丙酚组使用异丙酚为麻醉剂进行MECT治疗,氯胺酮组使用氯胺酮为麻醉剂进行MECT治疗。记录两组病人治疗前及治疗1~8次后的临床指标,制作并比较两组病人的汉密尔顿抑郁测量(HAMD),认知功能表包括威斯康星卡片分类(WCST)与汉诺塔(TOH)测验,以及血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度水平。结果 两组病人进行治疗2次后血清中BDNF无明显变化；在第4次治疗后氯胺酮组BDNF的水平较异丙酚组高(P<0.05)；在第8次治疗后,两组病人BDNF水平均有升高,其中氯胺酮组显著高于异丙酚组(P<0.05)；氯胺酮组病人WCST评分完成分类数高于异丙酚组,异丙酚组病人总错误数高于氯胺酮组(P<0.05)；TOH评分两组各项分类数据均差异无统计学意义(P>0.05)；进行治疗后两组病人HAMD评分值均有降低,氯胺酮组病人HAMD分值均低于异丙酚组(P<0.05)。结论 在MECT中使用氯胺酮为麻醉剂治疗难治性抑郁症病人可提高病人血清中BDNF浓度水平,快速降低病人HAMD评分,能有效提高病人认知功能,适合临床推广。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈英,洪道先,郑孝振,范军朝,宋俊杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170637&flag=1]]></guid><cfi:id>601</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸替罗非班联合心血管介入治疗急性心肌梗死病人的临床效果与安全性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170638&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探索盐酸替罗非班联合心血管介入治疗急性心肌梗死病人的临床效果与安全性。方法 将行心血管介入治疗的109例急性心肌梗死病人分为研究组(n=56)和对照组(n=53),比较盐酸替罗非班的作用效果。结果 行冠状动脉介入治疗(PCI)术后,研究组心肌灌注2级4例(7.14%),3级52例(92.86%)；对照组心肌灌注1级5例(9.43%),2级11例(20.75%),3级37例(69.81%),研究组心肌灌注情况明显优于对照组(P<0.05)。PCI术后,心肌梗死溶栓(TIMI)血流分级在2、3级上两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组术后12 h的肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平差异有统计学意义(P=0.001)。研究组在术后1个月内发生不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 盐酸替罗非班联合心血管介入治疗能够有效提高病人急性心肌梗死后的灌注状况,降低心血管事件的发生概率,是急诊心脏介入有效而安全的手段。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郝翠平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170638&flag=1]]></guid><cfi:id>600</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170639&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的疗效及对病人血清5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法 选择缺血性脑卒中抑郁症病人90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组口服氟哌噻吨美利曲辛,每天早晨服用1片。观察组在对照组基础上给予服用解郁安神颗粒,1袋/次,2次/天。两组连续治疗6周。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子评分和临床疗效。检测两组治疗前及治疗后3、6周血清5-HT和NE水平。结果 治疗后,观察组HAMD量表各因子评分显著低于对照组(P＜0.01)。观察组总有效率93.33%显著高于对照组75.56％(P＜0.05)。治疗后,观察组血清5-HT和NE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症疗效显著,其疗效可能与提高病人血清NE、5-HT水平联系密切。]]></description>
<pubDate>2017/6/26 9:39:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[谢艳,夏琳,徐艳祥,刘志广]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170639&flag=1]]></guid><cfi:id>599</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量冻干重组人脑钠肽治疗慢性充血性心力衰竭失代偿病人的疗效性和安全性观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170537&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨冻干重组人脑钠肽(rhBNP)对慢性充血性心力衰竭失代偿病人血浆N末端人脑钠肽前体(NT-proBNP)和左心室收缩期射血分数(LVEF)的影响,并判断其临床疗效及安全性。方法 入选慢性充血性心衰失代偿住院病人80例,分为治疗组和对照组,其中对照组38例,治疗组42例,对照组给予心力衰竭标准化治疗；治疗组则在常规的心衰标准化治疗的基础上加用小剂量冻干重组人脑钠肽静脉应用7 d,观察两组在治疗前后的NT-proBNP、LVEF、肺动脉压力(SPAP)、左心室舒张末内径(LVEDd)、血肌酐、血K<sup>+</sup>、血Na<sup>+</sup>、24 h尿量及临床症状的变化。结果 与对照组比较,治疗组纽约心功能分级改善、LVEF升高、NT-proBNP下降及尿量增加更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组病人治疗前后血肌酐、血K<sup>+</sup>、血Na<sup>+</sup>差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 小剂量冻干重组人脑钠肽在标准化心力衰竭治疗的基础上可进一步提高LVEF,降低血浆NT-proBNP,增加尿量,改善病人心功能分级,其临床疗效显著,安全性好。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 12:11:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李梦丽,张小玲,张灿,游杨扬,苏浩,严激]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170537&flag=1]]></guid><cfi:id>598</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[A型肉毒毒素注射治疗慢性紧张型头痛的临床对照研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170538&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对A型肉毒毒素注射治疗慢性紧张型头痛的疗效及安全性进行临床观察和研究。 方法 纳入慢性紧张型头痛病人共50例,分为A型肉毒毒素注射治疗组和传统药物治疗对照组,每组各25例,对两组疗效进行比较研究,并对A型肉毒毒素注射治疗的安全性进行观察。 结果 肉毒毒素注射治疗组较传统药物治疗对照组在治疗后1、2及3个月各项指标(头痛发作天数、发作时头痛严重程度、头痛发作持续时间、需临时口服止痛药的天数)的改善均更加显著(P<0.05)。肉毒毒素注射治疗组约72%的病例感颈部乏力,约在1周～1月内消失,无其他明显不良反应。 结论 A型肉毒毒素注射治疗慢性紧张型头痛方法简便、起效快、效果显著、副反应小、药效维持时间长。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[翟跃芬,张茹,吴海琴,卜宁,王虎清,张桂莲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170538&flag=1]]></guid><cfi:id>597</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替莫唑胺联合伽马刀与单纯伽马刀治疗脑转移癌疗效比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170539&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析比较替莫唑胺联合伽马刀治疗脑转移癌与单独伽马刀治疗脑转移癌的临床疗效以及不良反应。方法 将确诊脑转移癌病人34例,分成两组:单独伽马刀治疗组(单独组,总剂量35～48 Gy/10～12 f)；替莫唑胺联合伽马刀治疗组(联合组,伽马刀治疗期间同时予以口服替莫唑胺150 mg·m-2·d-1,d1～5,放疗结束后继续予以3周期替莫唑胺辅助化疗,方案为150 mg·m-2·d-1,d1～5,28 d为1周期)。比较分析两组近期疗效以及不良反应。结果 单独组和联合组治疗近期有效率分别为56.25%和88.89%(P=0.031),1年生存率分别为43.75%和55.56%(P=0.216)。两组白细胞、血小板减少发生概率相似(P>0.05)。急性脑损伤发生率较高,均以I级损伤为主(联合组为44.44%,单独组为50%)。结论 替莫唑胺联合伽马刀治疗脑转移癌是一种安全有效的新型治疗手段,病人耐受性较好。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王娟,詹必红,康亚辉,周庆,夏世会,洪福]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170539&flag=1]]></guid><cfi:id>596</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[噻托溴铵联合用药治疗老年支气管哮喘的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170540&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨老年支气管哮喘病人行噻托溴铵联合孟鲁司特药物治疗的疗效。 方法 2012年10月—2015年11月就诊的103例60岁以上中度支气管哮喘病人被分为两组,对照组(n=52)病人接受辅舒酮(早晚各1次,1次125 μg)和孟鲁司特咀嚼片(每天1次,1次10 mg)治疗；观察组(n=51)病人接受辅舒酮(早晚各1次,1次125 μg)、孟鲁司特咀嚼片(每天1次,1次10 mg)和噻托溴铵(每天1次,1次18 μg)治疗,比较治疗前及治疗后4周病人症状评分及肺功能状况。 结果 在各时间点,治疗前和治疗后比较对照组和观察组病人的肺功能指标第1 秒用力呼气容积(FEV<sub>1</sub>)和呼气峰流速(PEF)均得到了显著提高(P<0.05),且观察组提高幅度明显高于对照组；在治疗后,观察组和对照组日间和夜间的症状评分得到了显著改善(P<0.05),且观察组夜间临床症状改善优于对照组(P<0.05)。 结论 噻托溴铵、孟鲁司特联合用药可使中度老年支气管哮喘病人的临床症状、肺功能状态得到改善,值得临床推广使用。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[高焕焕,王庞,孙耕耘]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170540&flag=1]]></guid><cfi:id>595</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲基苯丙胺对男性滥用者人格的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170541&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨甲基苯丙胺对男性滥用者人格的影响。方法 164例男性甲基苯丙胺滥用者和103例健康男性(健康对照组)填写艾森克人格问卷(EPQ)进行比较。 结果 与健康对照组比较:甲基苯丙胺滥用者的内外向性(E)、神经质(N)、精神质(P)及说谎(L)分数均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 甲基苯丙胺可导致滥用者出现明显的人格缺陷,治疗时应加强人格干预,重建健康的人格结构。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭彩芬,陈剑珩,申吉泓,陈超,郎磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170541&flag=1]]></guid><cfi:id>594</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雷贝拉唑和泮托拉唑对氯吡格雷抗血小板作用的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170542&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨冠心病病人使用雷贝拉唑或泮托拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用的影响。方法 148例冠心病病人在给予阿司匹林和氯吡格雷基础上,分成雷贝拉唑组(雷贝拉唑10 mg·d-1,n=50)、泮托拉唑组(泮托拉唑40 mg·d-1,n=48)和对照组(n=50)。比较3 d后血小板聚集率。结果 三组平均血小板最大聚集率分别为雷贝拉唑组(44.4±21.1)、泮托拉唑组(39.4±21.4)、对照组(45.3±15.2),P=0.274,三组之间差异无统计学意义,三组间的氯吡格雷抵抗发生率分别为雷贝拉唑组(46.0%)、泮托拉唑组(41.7%)、对照组(38.0%),P=0.719,差异无统计学意义。结论 雷贝拉唑和泮托拉唑对氯吡格雷的抗血小板活性短期内无明显影响。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陆哲远,吴继雄,程诚,杨婷]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170542&flag=1]]></guid><cfi:id>593</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药防治局部晚期鼻咽癌同步放化疗急性毒副反应的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170543&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨中药防治局部晚期鼻咽癌病人同步放化疗所致的急性毒性反应的疗效。方法 80例局部晚期鼻咽癌病人随机分为两组,观察组40例(中药联合同步放化疗),对照组40例(同步放化疗)。两组均采用调强放疗同步行顺铂周方案化疗。比较两组病人的近期治疗疗效及急性毒副反应。结果 两组病人均接受了95%以上根治性放疗,观察组中有2例病人出现放疗中断,占5.0%,显著低于对照组的22.5%(P＜0.05)。在化疗依从性上,观察组化疗完成率为80.0%显著高于对照组的55.0%(P＜0.05)。两组近期有效率均为100%,观察组完全缓解率为85.0%稍高于对照组的77.5%,但差异无统计学意义(P＞0.05)。在近期毒性反应方面,观察组Ⅲ～Ⅳ度口腔黏膜反应、皮肤反应、胃肠道反应、骨髓抑制发生率分别为12.5%、10.0%、7.5%和10.0%,均低于对照组的35.0%、32.5%、27.5%和30.0%。结论 中药可以明显减轻局部晚期鼻咽癌同步放化疗所致的急性毒副反应,提高病人的依从性。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐明静,徐滨,周蔼斌,张文娟,芦东徽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170543&flag=1]]></guid><cfi:id>592</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自拟消痹熏洗方在膝半月板损伤关节镜下成形术后的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170431&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察膝半月板损伤关节镜下成形术后应用消痹熏洗方的疗效。方法 将60例半月板损伤病人按就诊时间先后顺序分成两组,观察组和对照组各30例,两组病人先行关节镜下成形术并辅以常规功能锻炼,拆线后观察组予以消痹熏洗方进行熏洗,对照组局部单纯温开水熏洗。结果 经过治疗,观察组的疼痛视觉模拟(VAS)评分低于对照组,且均明显低于治疗前；观察组的膝关节Lysholm评分高于对照组,且均明显高于治疗前,均差异有统计学意义(P＜0.05)。对照组的临床总有效率为90.00%,观察组为96.67%,组间临床总有效率差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 半月板损伤关节镜下成形术后以消痹熏洗方治疗效果更好,临床值得推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[储诚煜,王峰,王正,刘鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170431&flag=1]]></guid><cfi:id>591</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹参多酚酸盐治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及对血清炎性细胞因子、血管内皮功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170432&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨丹参多酚酸盐治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果及对血清炎性细胞因子、血管内皮功能的影响。方法 按照随机数字表法将116例DPN病人分为观察组和对照组,对照组给予甲钴胺治疗,观察组在此基础上给予丹参多酚酸盐治疗,观察两组治疗效果。结果 两组病人治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组病人疗程结束后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组病人治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)下降幅度均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组病人治疗后一氧化氮(NO)升高幅度,可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、内皮素-1(ET-1)下降幅度均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组病人治疗后超氧化物歧化酶(SOD)升高幅度、同型半胱氨酸(HCY)下降幅度均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在甲钴胺基础上加用丹参多酚酸盐能够有效提高DPN治疗效果,改善病人血清炎性细胞因子水平和血管内皮功能,应用价值较高。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:20</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170432&flag=1]]></guid><cfi:id>590</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿加曲班对短暂性脑缺血发作病人脑血流动力学指标和血清转化生长因子-β1表达水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170433&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究阿加曲班对改善短暂性脑缺血发作病人脑血流动力学的临床效果以及对血清转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法 选取被确诊为短暂性脑缺血发作的70例病人作为研究对象,按随机数表法分成对照组和观察组,每组35例,观察组给予基础治疗+阿加曲班,对照组给予基础治疗+硫酸氢氯吡格雷片,检测两组病人的脑血流动力学指标和TGF-β1表达水平,比较并分析两组结果的差异。结果 治疗前两组病人的脑血流动力学各项指标和TGF-β1表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组病人的大脑中动脉血液平均流速、峰流速增高,流速差值及峰流速差值均降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组病人的TGF-β1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 阿加曲班可以改善短暂性脑缺血发作病人的脑血流动力学状况,降低TGF-β1的表达。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[高聚,姜华,肖展翅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170433&flag=1]]></guid><cfi:id>589</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量曲马多治疗硬膜外分娩镇痛时寒战的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170434&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察小剂量曲马多治疗产妇硬膜外分娩镇痛时寒战的效果。方法 120例行硬膜外分娩镇痛后发生寒战产妇,随机数字表法分为4组,每组30例,即C组(生理盐水组),T1组(曲马多0.25 mg·kg-1组),T2组(曲马多0.5 mg·kg-1组),T3组(曲马多1 mg·kg-1组),分别在硬膜外分娩镇痛发生寒战后给予生理盐水10 mL,曲马多0.25、0.5、1 mg·kg-1,均稀释到10 mL,注药时间均为1 min。记录硬膜外给药前(t0),以及给药后5 min(t1)、10 min(t2)、20 min(t3)、30 min(t4)时的血压(BP)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO<sub>2</sub>),观察静脉给药15 min后产妇寒战、恶心、呕吐的发生情况,以及新生儿的Apgar评分、脐动脉血pH。结果 各组组间比较各时间点BP、HR及SpO<sub>2</sub>差异无统计学意义；各组组内比较,t2、t3、t4、t5 BP低于t0、t1 (P<0.05)。静脉给药后T1组寒战例数明显低于对照组C组(P<0.05),T2组和T3组产妇寒战的发生率低于T1组(P<0.05);T3组产妇恶心的发生率高于其他三组(P<0.05)。新生儿的1、5 min Apgar评分以及脐动脉血pH差异无统计学意义。结论 0.5 mg·kg-1曲马多治疗产妇在硬膜外分娩镇痛时寒战的效果确切、可靠,不会引起明显的恶心、呕吐。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱运河,张瑶,冯善武,徐世琴,沈晓凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170434&flag=1]]></guid><cfi:id>588</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对老年高血压全麻病人围手术期心肌的保护作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170435&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨右美托咪定(DEX)在老年高血压全麻病人围手术期的应用效果及其对心肌的保护作用。方法 将86例拟行手术治疗的老年高血压病人按随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。两组均采用全身麻醉及术后静脉自控镇痛(PCIA),观察组全麻诱导前给予DEX 0.5 μg·kg-1。观察两组病人血流动力学变化、术后镇痛镇静效果及心肌损伤情况。结果 观察组T1~T5时刻心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)与T0时刻均差异无统计学意义(P>0.05),且观察组各血流动力学指标均明显优于对照组(P<0.05)；与对照组比较,观察组术后舒芬太尼用量显著减少,有效按压次数、Ramsay镇静评分显著升高(P<0.05)；术毕,两组缺血修饰白蛋白(IMA)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)均较术前显著升高,观察组术毕、术后24 h IMA、cTnI均明显低于对照组(P<0.05)。结论 DEX有助于维持老年高血压全麻病人围手术期间的血流动力学稳定,提高术后镇痛镇静效果,减轻心肌损伤。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨华,陈海燕,沈袁东,刘雯,程华春]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170435&flag=1]]></guid><cfi:id>587</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缺血性卒中病人CYP2C19基因多态性与个体化抗血小板治疗的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170436&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究小样本缺血性卒中病人的CYP2C19基因型,根据其CYP2C19基因型指导个体化抗血小板治疗并观察其临床预后。方法 入选急性缺血卒中病人300例,对入选病人采用随机数字表法分为个体化治疗组150例和常规治疗组150例。个体化治疗组在入选后立即检测CYP2C19基因,按照不同的基因型采用个体化的抗血小板治疗方案,即快代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量50 mg·d-1口服；中间代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1口服；慢代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1,联合阿司匹林100 mg·d-1口服。常规治疗组直接按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1口服治疗,不检测CYP2C19基因。通过随访观察两组病人治疗30 d及180 d不良事件发生率之间的差异。结果 随访6个月,再发缺血性卒中的发生率在个体化治疗组显著降低(P<0.05),出血事件的发生率在个体化治疗组明显低于常规治疗组(P<0.05)。结论 根据CYP2C19基因型采取不同的治疗方案可以及时发现慢代谢病人,进而调整抗血小板聚集治疗方案,降低不良事件发生率并可以减少药物的不良反应。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[余芬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170436&flag=1]]></guid><cfi:id>586</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替格瑞洛在不稳定型心绞痛经皮冠状动脉介入治疗病人中应用的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170437&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察替格瑞洛在不稳定型心绞痛(UA)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)病人中应用的临床疗效及安全性。方法 114例UA已行PCI治疗的病人,分为对照组57例(氯吡格雷PCI术前负荷量300 mg,维持量75 mg,每天1次口服)和治疗组57例(替格瑞洛PCI术前负荷量180 mg,维持量90 mg,每天2次口服)。分别观察PCI术中两组血栓事件发生率及冠脉血流情况,并对PCI术后病人1、3、6、12个月进行随访,观察两组病人术后1年再发心绞痛、心肌梗死、心源性猝死、卒中等心脑血管不良事件发生率及药物不良反应。结果 两组术中急性血栓形成发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)；术中治疗组冠脉血流分级明显好于对照组,对照组发生急性冠脉综合征(ACS)16例,治疗组发生ACS 7例,差异有统计学意义(P<0.05)。呼吸困难和出血事件发生率,对照组和治疗组均差异无统计学意义(P>0.05);两组均未发生心源性猝死和卒中(P>0.05)。结论 应用替格瑞洛能改善UA病人PCI术中冠脉血流,降低术后ACS事件的再发生率,并且出血事件的发生率不会增加。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吕留强,唐扬章,王士强,张怀金,赵立,鲁晓]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170437&flag=1]]></guid><cfi:id>585</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参麦注射液对缺血性心肌病左室射血和心肺运动功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170438&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察缺血性心肌病型心衰病人标准化治疗方案下,辅助运用参麦注射液对左室射血功能和心肺运动能力的影响。方法 轻中度缺血性心肌病型心衰病人133例,随机数字表法分为观察组(标准化治疗联合参麦注射液)和对照组(标准化治疗联合安慰剂),分别评估治疗前与治疗12个月后超声心动图指标和心肺运动试验结果。结果 12个月后随访,观察组和对照组多项心脏彩超和心肺运动试验参数均差异有统计学意义(P<0.001):(1)左室射血分数(分别为增加10.4%和降低5.0%)；(2)峰值耗氧量(分别为增加6.2%和降低4.5%)；(3)运动时间(分别为增加7.5%和降低4.8%)；观察组和对照组心衰住院率分别为6%和30% (P=0.0002)。结论 对于轻中度缺血性心肌病型心衰病人,在以循证医学为基础的标准化治疗上联合运用参麦注射液,可以增强左室射血功能及心肺运动能力,并降低住院率。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[余世成,冯俊,孙召金,黄海涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170438&flag=1]]></guid><cfi:id>584</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参苓白术散治疗轻中度溃疡性结肠炎临床疗效分析及对预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170439&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨参苓白术散治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效及其对疾病预后的影响。方法 选取UC病人60例,随机数字表法分为对照组30例,予以美沙拉嗪口服治疗；治疗组30例,加用参苓白术散颗粒冲服,观察两组总体疗效、各症状改善及复发情况。结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为63.3%,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组在腹泻、脓血便、腹胀、纳差、乏力的改善方面与对照组比较,差异无统计学意义；治疗组复发率为4.2%,低于对照组33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 参苓白术散能够明显改善UC病人的主要临床症状,安全性好,复发率低,有较好的临床使用价值。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周静洁,胡学军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170439&flag=1]]></guid><cfi:id>583</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[舒芬太尼联合甲强龙鞘内注射治疗下肢带状疱疹后神经痛的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170440&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察舒芬太尼联合甲强龙鞘内注射治疗带状疱疹后神经痛的疗效和安全性。方法 60例带状疱疹后神经痛病人随机数字表法均分为两组:舒芬太尼复合甲强龙组(MS组)鞘内注射舒芬太尼5 μg复合甲强龙10 mg混合液5 mL,甲强龙组(M组)鞘内注射甲强龙10 mg/5 mL,观察两组病人治疗前、治疗后1、2、4、12周疼痛评分、睡眠质量评分以及爆发痛的补救镇痛药物用量,并记录两组病人住院期间的不良反应。结果 与治疗前相比,两组病人治疗后1、2、4、12周疼痛视觉模拟评分(VAS评分)均降低,睡眠质量评分升高(P＜0.05)；与M组比较,MS组病人治疗后4、12周疼痛VAS评分显著降低,睡眠质量评分显著升高(P＜0.05)；MS组病人治疗后1、2、4、12周补救药物用量明显小于M组(P＞0.05)；两组病人治疗后不良反应差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 舒芬太尼复合甲强龙鞘内注射治疗带状疱疹后神经痛长期疗效好,是一种安全有效的治疗方法。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:49:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孟杰,肖航]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170440&flag=1]]></guid><cfi:id>582</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益气养阴解毒方对晚期肝癌介入治疗减毒增效作用的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170339&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察益气养阴解毒方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗晚期肝癌的疗效。 方法 62例原发性肝癌病人采用随机数字表法分为两组。益气养阴解毒方联合TACE手术为治疗组,共32例；单纯TACE手术为对照组,共30例。观察两组病人的近期疗效、生活质量评分、病人免疫功能和肝功能指标变化情况；随访两组病人2年,对病人半年、1年、2年生存率进行统计、比较。 结果 治疗组32例病人中,完全缓解8例,部分缓解17例,治疗组总有效率达78.1%与对照组的56.7%比较,Uc＝1.936,P＝0.053； 治疗组病人治疗后时间段的KPS评分明显优于对照组(P＜0.05)；两组病人的外周血白细胞(WBC) 、T细胞亚群(CD4 /CD8、CD<sup>+</sup><sub>4</sub> 、CD<sup>+</sup><sub>3</sub>)、自然杀伤细胞(NK) 水平均差异有统计学意义(P＜0.05)；在肝功能指标方面,治疗组血清总胆红素( TBil ) 、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)指标较对照组改善明显(P＜0.05);治疗组1、2 年生存率分别为67.65%、36.74%,高于对照组的37.38%、10.10%,经Logrank检验差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 益气养阴解毒方联合TACE治疗原发性肝癌在改善生活质量、保护肝功能及延长病人者生存期方面优于单纯TACE。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:36:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[许军,施长杲,秦汉林,朱先海,谢韬,周磊,费一鹏,王伟昱]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170339&flag=1]]></guid><cfi:id>581</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小柴胡汤治疗慢性肾小球肾炎24例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170340&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察小柴胡汤和解少阳法治疗慢性肾小球肾炎的机制及临床疗效。 方法 将48例慢性肾小球肾炎少阳病病人随机数字表法分为治疗组(小柴胡汤治疗组)和对照组(常规治疗组),每组24例,治疗组是在常规治疗的基础上给予小柴胡汤。治疗5周以后,对比观察两组中医证候、疾病疗效、24 h尿蛋白定量、肾功能、外周血干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、T细胞1型/2型(Th1/Th2)、白细胞介素-17(IL-17)的变化情况。 结果 两组病人经治疗后,治疗组各中医症候改善情况显著优于对照组(P＜0.05),且其总有效率(75.0%)与对照组(45.8%)相比有显著提升,差异有统计学意义(P=0.039)；治疗组尿蛋白24 h定量(1.33±0.90) g较对照组(1.83±0.96) g差异无统计学意义(P=0.07)；治疗组治疗后外周血上述各项指标改善程度显著优于治疗前(P<0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),组间对比,治疗后IFN-γ、IL-4、IL-17差异无统计学意义(P>0.05),Th1/Th2治疗组(0.73±0.49)较对照组(1.96±2.27)差异有统计学意义(P<0.05);另两组肾功能指标尿素氮、肌酐、肾小球率过率改善情况差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 小柴胡汤可以通过调节病人免疫状态,改善炎性反应,从而起到减轻尿蛋白,治疗慢性肾小球肾炎的作用。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:36:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王旭东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170340&flag=1]]></guid><cfi:id>580</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[应用蒙特卡洛模拟筛选头孢他啶治疗肺炎克雷伯菌感染的方案]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170341&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 依据头孢他啶药代药动学理论,筛选头孢他啶抗肺炎克雷伯杆菌(KP)感染的给药方案,为临床合理用药提供参考。 方法 设定游离药物浓度超过最小抑菌浓度(MIC)的时间比例超过40%和70%可分别获得最大抑菌和杀菌速率,应用蒙特卡洛模拟对各种给药方案进行50 000次模拟,比较目标获得概率(PTA)、累积反应分数(CFR)和各参数敏感性。 结果 MIC大于3.0、6.0、9.0 mg·L-1时,PTA和CFR均大于90%的给药方案分别有8、7、6种；CFR均大于90%的给药方案有8种；MIC和半衰期是模拟预测中的主要影响因素。 结论 MIC＞3.0 mg·L-1,剔除1.0 g每24小时给药方案,MIC＞6.0 mg·L-1时,剔除1.0 g和2.0 g每24小时两种给药方案,MIC＞9.0 mg·L-1时,剔除1.0 g、2.0 g和3.0 g每24小时三种给药方案。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:36:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡秀萍,陈新贵,王小庆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170341&flag=1]]></guid><cfi:id>579</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益气止血方联合质子泵抑制剂治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170342&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察益气止血方联合质子泵抑制剂治疗轻、中度非静脉曲张性上消化道出血(ANVUGIB)的效果。 方法 确诊为轻、中度ANVUGIB的病人100例,随机数字表法分为两组。对照组(n=50例)给予质子泵抑制剂进行止血治疗,观察组(n=50例)给予益气止血方联合质子泵抑制剂进行止血治疗。观察治疗过程中两组病人平均出血量、平均输血量和完全止血时间、治疗前后胃管引流液pH值和血红蛋白和治疗后两组病人的治疗效果以及治疗过程中不良反应情况。 结果 ①观察组病人的平均出血量、平均输血量和平均止血时间分别为(239.16±20.15)mL、(467.31±34.97)mL、(22.09±2.73)h均优于对照组[(408.35±30.94)mL、(825.64±50.82)mL、(31.24±3.46)h],差异有统计学意义(t=32.401、41.073、14.680,P=0.000、0.000、0.005)。②观察组病人治疗后胃管引流液pH值为(6.53±0.50),高于对照组(5.79±0.47),差异有统计学意义(t=7.625,P=0.041)；观察组治疗后血红蛋白值为(104.97±5.04)g·L-1,高于对照组(95.72±4.86)g·L-1,差异有统计学意义(t=9.342,P=0.037)。③观察组病人治疗后总有效率为90.00%,显著高于对照组70.00%(χ<sup>2</sup> ＝6.250,P＝0.043)。④观察组治疗过程中不良反应比例为12.00%,显著低于对照组32.00%(χ<sup>2</sup> ＝5.828,P＝0.045)。 结论 益气止血方联合质子泵抑制剂可减少轻、中度ANVUGIB病人的出血量,控制病人出血时间,优化病人胃管引流液pH值,同时降低治疗后再出血等不良反应的发生率,联合用药的止血效果优于单独用药。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:36:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄伟,黄翔,方量]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170342&flag=1]]></guid><cfi:id>578</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人表皮生长因子滴眼液在全激光经角膜上皮的角膜切削术术后疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170343&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察重组人表皮生长因子滴眼液在全激光经角膜上皮的角膜切削术(TransPRK)术后的临床疗效观察。 方法 选取行TransPRK手术60例病人(120只眼),采用硬币法分成观察组和对照组。观察组在常规用药的基础上加用重组人表皮生长因子滴眼液(用药频次为4次每天,1次1滴,时间为持续1周),对照组常规用药。术后于第1天、第2天、第3天、第1个月、第2个月、第3个月时分别评价疼痛、异物感、角膜上皮愈合情况、裸眼视力、角膜上皮下雾状混浊(Haze)、残余等效球镜度(MRSE)指标。 结果 除Haze指标外,其它指标的时间点观察值均差异有统计学意义(P＜0.05)。两组间疼痛、角膜上皮愈合在第2天、第3天差异有统计学意义(P＜0.008 3,α’=0.05/6=0.008 3),观察组评分均低于对照组评分；裸眼视力指标在第2天、第3天差异有统计学意义(P＜0.008 3,α’=0.008 3),且观察组评分(4.40±0.12)、(4.83±0.12)均高于对照组评分(4.33±0.12)、(4.76±0.14)；其它观察指标均差异无统计学意义。 结论 重组人表皮生长因子滴眼液能够改善TransPRK术后病人的早期部分疼痛症状,能够促进角膜上皮的愈合,提高早期视力,对异物感、Haze、MRSE均无影响。]]></description>
<pubDate>2017/5/26 11:36:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邵校,王静,梁坤,刘担,陶黎明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170343&flag=1]]></guid><cfi:id>577</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米索前列醇与卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血的效果比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170233&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较米索前列醇与卡前列素氨丁三醇预防高危产妇剖宫产产后出血的价值。 方法 选择有产后出血倾向的高危孕妇113例(包括瘢痕子宫、前置胎盘、双胎、巨大儿、羊水过多),按随机数字表法分为观察组58例和对照组55例,观察组给予0.4 mg米索前列醇塞肛治疗,对照组给予肌肉注射卡前列素氨丁三醇250 μg。比较两组产后出血发生率、产后2 h和24 h的出血量、输血率,止血时间、近远期并发症等。 结果 两组产后出血率比较差异无统计学意义(P>0.05)；对照组产后2 h及24 h出血量、输血率、止血时间及子宫切除率均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 与米索前列醇相比,卡前列素氨丁三醇在剖宫产术产后出血的防治效果更优,可减少产后出血量和输血率,减少并发症的发生。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[石巍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170233&flag=1]]></guid><cfi:id>576</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转录因子Snail促进结直肠癌细胞对奥沙利铂耐药的机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170234&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究转录因子Snail促进结直肠癌细胞HCT116对奥沙利铂产生耐药性的分子机制。方法 采用MTT法分别检测过表达Snail蛋白和空载质粒的HCT116细胞对奥沙利铂的敏感性差别,以及RNA敲除-糖蛋白(P-gp,编码基因ABCB1)蛋白的HCT116细胞对奥沙利铂的敏感性的影响。实时定量PCR方法检测过表达Snail对耐药相关基因表达的影响。蛋白质免疫印迹技术Western blot检测过表达Snail对P-gp蛋白表达的影响。结果 过表达转录因子Snail可以明显促进结直肠癌细胞HCT116对奥沙利铂产生耐药性。实时定量PCR结果表明:过表达Snail明显提高了P-gp蛋白编码基因ABCB1的表达,而对其它耐药基因如ABCC1、ERCC1等没有明显影响。Western blot结果显示过表达Snail可以促进P-gp蛋白的表达。敲除P-gp蛋白可以明显提高HCT116细胞对于奥沙利铂的敏感性。结论 过表达Snail可以明显促进结直肠癌细胞HCT116对奥沙利铂的耐药性,其机制与Snail促进耐药蛋白P-gp的表达有关。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[钟文,叶磊,童磊,王昊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170234&flag=1]]></guid><cfi:id>575</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[来氟米特治疗银屑病关节炎疗效及安全性的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170235&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 系统评价来氟米特治疗银屑病关节炎的疗效及安全性。 方法 通过计算机检索PubMed、Sciencedirect、中国知网、维普数据库和万方数据库,检索时限均为从建库至2015年11月。纳入来氟米特为实验组治疗银屑病关节炎的随机对照试验,根据Cochrane系统评价的方法对纳入的研究进行质量评价后,用 RevMan 5.1软件进行Meta分析。 结果 共纳入7篇研究,367例病人。Meta分析结果显示:(1)疗效:来氟米特与对照组在关节压痛评分方面差异无统计学意义[SMD=0.51,95%CI(-0.22,1.25),P=0.17],在总有效率[RR=1.41,95%CI(1.18,1.69),P=0.000 2]、关节肿胀评分[SMD=0.38,95%CI(0.06,0.70),P=0.02]、血沉(ESR)[MD=13.25,95%CI(5.98,0.51),P=0.000 4]以及C-反应蛋白(CRP)[MD=3.10,95%CI(0.48,5.71),P=0.02]方面,来氟米特治疗银屑病关节炎的疗效优于对照组。(2)安全性:来氟米特组不良反应发生率与对照组之间差异无统计学意义[RR=1.33,95%CI(0.93,1.89),P=0.12]。 结论 来氟米特治疗银屑病关节炎的疗效优于甲氨蝶呤或雷公藤多苷,不良反应的发生与甲氨蝶呤或雷公藤多苷相当。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪国玉,张蕾,邓明影,史天陆,魏伟,姜玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170235&flag=1]]></guid><cfi:id>574</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170236&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探索静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙(甲强龙)冲击治疗免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效。 方法 将92例ITP患儿按随机数字表法分为两组,对照组(46例)给予甲强龙治疗,观察组(46例)给予甲强龙联合丙种球蛋白冲击治疗,比较临床治疗效果。 结果 观察组有效率(89.13%)较对照组(73.91%)明显提高,差异有统计学意义(Z=5.83,P＜0.01)。观察组患儿治疗后血小板计数(122.45±12.63)×10<sup>9</sup>·L-1较治疗前(12.04±1.50)×10<sup>9</sup>·L-1和对照组同期(71.54±7.34)×10<sup>9</sup>·L-1均有明显增加(P<0.05)。患儿主要不良反应为柯兴综合征面容、高血压、高血糖、恶心、头痛等,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组复发率(4.35%)明显低于对照组(17.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 静脉用丙种球蛋白冲击治疗ITP可明显改善患儿临床症状,提高外周血中血小板计数,降低复发率,具有较高的临床应用价值。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[曾令丽,蒋艳,朱元璐]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170236&flag=1]]></guid><cfi:id>573</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[真菌性外耳道炎应用半导体激光与硼酸粉联合治疗的临床效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨应用半导体激光与硼酸粉联合治疗真菌性外耳道炎的临床效果。 方法 选择110例真菌性外耳道炎病人为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,其中对照组采用4%硼酸乙醇滴耳治疗,观察组采用半导体激光照射与硼酸粉外用联合治疗,观察病人经治疗后的临床疗效。 结果 观察组总有效率(94.55%)明显高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组平均治疗时间(6.12±1.89) d明显少于对照组(12.78±3.65) d,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组治疗后1个月、3个月纯音测听指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 应用半导体激光联合硼酸粉治疗真菌性外耳道炎病人有较为显著的临床效果,并能减少硼酸粉用量和治疗的疗程,最大程度上改善病人听力。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[简雷,肖才文,何庆文,李汉琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170237&flag=1]]></guid><cfi:id>572</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝动脉化疗栓塞术联合恩替卡韦对乙肝病毒脱氧核糖核酸阴性的乙型肝炎病毒相关性肝癌病人预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨肝动脉化疗栓塞(TACE)联合恩替卡韦治疗乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴性的乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝癌病例的疗效和预后。 方法 选择HBV-DNA阴性的HBV相关性肝癌病人112例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。观察组采用TACE联合恩替卡韦治疗,对照组仅行TACE治疗。检测并比较两组病人术前1周、术后1周及2周的肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、血清HBV-DNA,随访并比较治疗的有效率和生存情况。 结果 两组TACE术后1周均出现肝功能损害(ALT、AST、TBil和GGT升高),观察组ALT、AST和TBil均低于对照组 (P<0.05)。术后2周两组ALT、AST、TBil和GGT均有下降,且观察组ALT、AST、TBil和GGT均低于对照组 (P<0.05)。术后3个月观察组治疗有效率为35.72%,高于对照组的16.04%(P<0.05)。术后6个月生存率差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组和对照组术后12个月生存率分别为82.14%和58.93%(P<0.05),观察组HBV激活率为5.36%,低于对照组的14.29%(P<0.05)。 结论 对HBV-DNA阴性的HBV相关性肝癌病例采用TACE术联合恩替卡韦治疗,能改善TACE导致的肝功能损害,降低HBV的激活率,延长1年生存期。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李颖,高明发]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170238&flag=1]]></guid><cfi:id>571</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[艾司洛尔对脓毒症病人外周血淋巴细胞分泌细胞因子水平及心功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨艾司洛尔对脓毒症病人淋巴细胞分泌细胞因子及心功能的影响。 方法 选择住院的脓毒症病人116例,按随机数字表法分为治疗组(58例)和对照组(58例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予艾司洛尔,首剂500 mg静脉注射,之后按0.05 mg·kg-1·min-1的维持剂量静脉滴注。测定治疗前、治疗12、24、48 h后的血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平。心脏超声测量治疗前、治疗12、24、48 h后的心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末前后径(LVDD)、二尖瓣环舒张期早期峰值速度(Ea)与舒张晚期峰值速度(Aa)比值(Ea/Aa)。 结果 与对照组相比,治疗组在治疗后TNF-α、IL-1β和IL-6都明显下降,三种细胞因子在治疗后12、24、48 h均低于对照组 (P<0.05)。治疗组在治疗后HR明显下降,各时间点的HR低于对照组 (P<0.05)；Ea/Aa比值则明显上升,各时间点的Ea/Aa比值均显著高于对照组(P<0.05)。28 d后治疗组病死率(31.03%)低于对照组(67.24%),差异有统计学意义(P<0.01)。 结论 艾司洛尔能降低脓毒症病人的炎性细胞因子的表达,改善病人左心室舒张功能。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[曾兴宏,李玲,陈艳霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170239&flag=1]]></guid><cfi:id>570</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鼻内镜手术结合玉屏风颗粒治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效及对免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨鼻内镜手术后辅助玉屏风颗粒对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效以及对免疫功能的影响。 方法 70例慢性鼻窦炎伴鼻息肉病人按随机数字表法随机分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组采取鼻内镜手术治疗。观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒,一次5 g,1 d 3次,连续4周。比较两组视觉模拟评分法(VAS)症状积分、鼻内镜Lund-Kennedy评分、鼻窦Lund-Mackay评分、并发症和复发率。检测两组细胞免疫功能水平。 结果 术后3个月,观察组病人VAS各指标评分显著少于对照组(P＜0.01)。术后1个月,观察组病人的鼻内镜Lund-Kennedy和鼻窦CT Lund-Mackay评分显著少于对照组(P＜0.01)。3个月随访观察组的并发症发生率和复发率分别为8.57％和2.86％,明显低于对照组的31.43％和22.86％(P＜0.05)。术后3个月,观察组病人的CD3<sup>+</sup>和CD4<sup>+</sup>显著多于对照组,CD8<sup>+</sup>少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论 鼻内镜手术联合玉屏风颗粒治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效明显,还有利于提高病人的细胞免疫功能。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘勇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170240&flag=1]]></guid><cfi:id>569</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗人T-细胞兔免疫球蛋白联合环孢菌素A治疗儿童再生障碍性贫血的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨抗人T-细胞兔免疫球蛋白(ATG-F)联合环孢菌素A(CSA)治疗儿童再生障碍性贫血的临床疗效及影响因素。 方法 选取儿童再生障碍性贫血者40例,其中重型再障(SAA)22例,极重型再障(VSAA)8例,依赖输血型非重型再障(NSAA)10例。采用ATG-F联合环孢菌素A的免疫抑制疗法。观察治疗前后T细胞亚群、疗效和影响因素。 结果 治疗后CD3<sup>+</sup>和CD4<sup>+</sup>的细胞比例显著升高,CD8<sup>+</sup>细胞比例显著下降,CD4<sup>+</sup>/ CD8<sup>+</sup>比值显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05)；随访1年后发现,患儿的总有效率为72.5%(SAA+VSAA组为70.0%、NSAA组为80.0%),总生存率为85.0%,且SAA+VSAA组和NSAA组的各项疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05)；疾病严重程度、性别、年龄与疗效无相关性,病程和淋巴细胞绝对计数下降幅度与疗效有相关性(P＜0.05)。病程≤6个月的患儿治疗有效率显著高于病程＞6个月者(P＜0.05),淋巴细胞绝对计数下降幅度＞2×10<sup>9</sup>·L-1的患儿有效率显著高于≤2×10<sup>9</sup>·L-1者(P＜0.05)。 结论 ATG-F与CSA联合使用治疗儿童再生障碍性贫血可改善T细胞功能异常,提高疗效,且早期治疗效果更优,同时提示两组药物联合使用时需对药物剂量进行个体化研究,保证免疫抑制疗效。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何倩,陈霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170241&flag=1]]></guid><cfi:id>568</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[间苯三酚在预防下尿路微创手术术后膀胱痉挛中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察间苯三酚预防下尿路微创手术术后膀胱痉挛的效果。 方法 选取接受下尿路微创手术治疗的病人160例,依据随机数字表法分为观察组(间苯三酚预防+常规治疗)和对照组(常规治疗),每组80例,比较两组膀胱痉挛发作次数、持续时间、疼痛程度及不良反应发生情况。 结果 观察组术后＞0～≤24、＞24～≤48、＞48~≤72 h膀胱痉挛发作次数分别为(0.89±0.27)次、(1.92±0.65)次、(1.32±0.78)次；对照组术后相应时间内膀胱痉挛发作次数分别为(1.26±0.49)次、(2.53±0.42)次、(2.14±0.63)次,差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组术后＞0～≤24、＞24～≤48、＞48~≤72 h膀胱痉挛持续时间分别为(0.40±0.12)、(0.47±0.23)、(0.42±0.15) h；对照组术后相应时间内膀胱痉挛持续时间分别为(0.78±0.25)、(0.71±0.19)、(0.61±0.23) h,差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组膀胱痉挛疼痛程度分别为轻度58例(72.50%),中度22例(27.50%),无重度疼痛病人；对照组膀胱痉挛疼痛程度分别为轻度17例(21.25%),中度45例(56.25%),重度18例(22.50%),差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组口干4例(5.00%),头晕、头痛4例(5.00%),心悸2例(2.50%),视物模糊3例(3.75%),不良反应总发生率为16.25%；对照组口干10例(12.50%),头晕、头痛11例(13.75%),恶心4例(5.00%),心悸5例(6.25%),视物模糊3例(3.75%),不良反应总发生率为41.25%,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 间苯三酚的预防性使用能够明显降低下尿路微创手术病人术后膀胱痉挛发作次数及持续时间和缓解痉挛疼痛程度,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[崔国兴,崔国旺,杨磊,石艳波,李世俊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170242&flag=1]]></guid><cfi:id>567</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利伐沙班用于肺栓塞抗凝治疗的临床疗效及其对血管内皮功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨利伐沙班用于急性肺栓塞的临床疗效及其对血管内皮功能的影响。 方法 选择急性肺栓塞病人46例,以随机软件进行随机,分为利伐沙班组(25例)和华法林组(21例),两组病人均皮下注射低分子肝素钙,利伐沙班组在此基础上服用利伐沙班,华法林组在此基础上服用华法林,治疗6个月后,比较两组病人的临床疗效和不良反应,同时对治疗前后两组病人呼吸速率、心率、动脉血氧分压(PaO<sub>2</sub>)、D-二聚体、血浆蛋白C(PC)、血浆蛋白S(PS)、内皮素-1(ET-1)、 组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、血栓素B2(TXB2)、前列环素(6-k-pGF1a)和一氧化氮(NO)水平进行比较。 结果 治疗后,利伐沙班组和华法林组病人呼吸速率、心率、D-二聚体、PC、PS、ET-1、t-PA、TXB2均明显降低,PaO<sub>2</sub>、6-k-pGF1a和NO水平明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后利伐沙班组和华法林组病人的呼吸速率、心率、PaO<sub>2</sub>、D-二聚体、PC、PS、ET-1、t-PA、TXB2、6-k-pGF1a和NO水平均差异无统计学意义(P>0.05)。利伐沙班组和华法林组治疗的总有效率差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.439,P=0.686),而利伐沙班组的不良反应发生率低于华法林组的不良反应发生率,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=6.678,P=0.015)。 结论 利伐沙班对急性肺栓塞具有明显的治疗效果,使用方便且不良反应小。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王光权,李翠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170243&flag=1]]></guid><cfi:id>566</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血清同型半胱氨酸和三酰甘油检测在老年冠心病病人预后中的意义分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨冠心病老年病人冠状动脉造影Gensini评分、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)与其体内血清同型半胱氨酸(Hcy)水平和三酰甘油(TG)水平相关性。方法 选择150例冠心病老年病人作为研究对象,所有病人都经过冠状动脉造影确诊,计算Gensini评分、记录SBP值、DBP值,采用酶联免疫法(ELISA)检测血清中Hcy水平,与此同时检测TG水平,并就血清Hcy、TG水平和Gensini评分、血压之间的关系做分析,随访时做好血管狭窄和病情进展情况的记录,以此分析病情进一步发展及与入院时Hcy水平的相关性。结果 Logistics回归分析数据显示,血清Hcy水平可能是Gensini评分的独立影响因素(Hcy的β值=3.118,S.E=0.561,Wald χ<sup>2</sup>值=30.925,P=0.001,95%CI=7.532~67.838,P＜0.05),Gensini评分与性别、体质量指数(BMI)、SBP、DBP、TG水平没有明显的相关性(P>0.05),对病情发展做进一步分层分析显示,Gensini评分进展病人与未明显进展病人相比有明显的入院时高Hcy水平,这种类似的结局同样出现在病情进展(心绞痛发作次数≥3次/天)病人中(P＜0.05)。结论 老年冠心病病人的早期预测冠心病进展和预后的重要物理学指标可能是血清Hcy水平,但是量化标准有待进一步证实。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[覃艳琼,万里鹏,沈莹,雷超]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170244&flag=1]]></guid><cfi:id>565</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喉罩全身麻醉联合神经阻滞麻醉在高龄病人髋部手术中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察喉罩全身麻醉联合神经阻滞在骨科高龄病人髋部手术中的应用效果。 方法 选择60例年龄大于80岁行骨科髋部手术的老年病人,按单纯随机法分为神经阻滞+喉罩全麻组(Ⅰ组)、神经阻滞+气管插管全麻组(Ⅱ组),气管插管全麻组(Ⅲ组)。Ⅰ、Ⅱ组病人接受超声引导下的股神经、股外侧皮神经阻滞后,于静脉诱导后分别插入i-gel喉罩与气管导管进行呼吸管理；Ⅲ组病人直接静脉诱导后实施气管插管全麻。观察并记录三组病人麻醉诱导前后及手术过程中的血流动力学变化、并发症发生情况以及术后24 h 视觉模拟评分法(VAS)评分及病房内镇痛药物需求及镇痛效果。 结果 插管与拔管期收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR):Ⅰ组各指标差异无统计学意义(P>0.05),Ⅱ、Ⅲ组SBP、DBP、MAP、HR变化显著(P<0.05),但Ⅱ、Ⅲ组两组间比较差异无统计学意义。苏醒期呛咳、声音嘶哑、躁动等不良反应发生率Ⅱ、Ⅲ组明显高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)；恶心呕吐发生率三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后24 h随访观察VAS评分及病房内镇痛药物需求,Ⅰ、Ⅱ组两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ组术后24 h VAS评分及病房内镇痛药物需求明显高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05)。 结论 喉罩全身麻醉联合超声引导下股神经、股外侧皮神经用于骨科高龄髋部手术病人,诱导、维持及苏醒期血流动力学平稳,术中静脉用药量明显减少,苏醒质量高,并且可以减轻早期术后疼痛,减少术后镇痛药的使用。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李艳,俞又佳,顾琴,孙浩,薄惠龙]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170245&flag=1]]></guid><cfi:id>564</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[术前阿托伐他汀强化治疗对经皮冠状动脉介入术后外周血T细胞亚群的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨术前阿托伐他汀强化治疗对不稳定心绞痛(UA)病人经皮冠状动脉介入术(PCI)术后外周血T细胞亚群的影响。方法 选取行 PCI 术的 UA 病人210例,根据治疗方式的不同分为高负荷组、常规负荷组、对照组,每组70例。高负荷组病人术前2 d口服阿托伐他汀钙80 mg,术后继续维持40 mg·d-1,每天1次；常规负荷组病人术前2 d口服阿托伐他汀钙40 mg,术后继续维持20 mg·d-1,每天1次；对照组病人术前2 d口服阿托伐他汀钙20 mg ,术后继续维持20 mg·d-1。术前1 d,术后1周、1个月 、6个月再分别采取静脉血2 mL,分析外周血T细胞亚群CD4＋,CD8＋细胞及CD4＋CD25＋调节性 T 细胞(CD4＋CD25＋Treg)比例。结果 CD4＋细胞术后1周、1个月及6个月的细胞比例相较于术前均明显降低,且时间越长,下降越明显(P<0.05)；CD8＋术后1周、1个月及6个月的细胞比例相较于术前明显升高,且时间越长,升高越明显(P<0.05)。且在1个月及6个月时,常规负荷组及对照组与高负荷组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CD4＋CD25＋Treg/CD4＋T 细胞术后1周、1个月及6个月相较于术前均明显升高,且时间越长,升高越明显(P<0.05),且在6个月时间节点的比较中,与常规负荷组及对照组比较,高负荷组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UA 病人术后可以通过服用他汀类药物以调节 T细胞亚群的比例,降低免疫炎性反应,改善动脉粥样硬化发生发展,且安全范围内的高负荷量阿托伐他汀的临床疗效更显著。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐燕,刘存义,宋雷]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170246&flag=1]]></guid><cfi:id>563</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥沙利铂联合替吉奥与顺铂联合5-氟尿嘧啶方案在食管胃结合部腺癌辅助化疗中的疗效评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX)与顺铂联合5-氟尿嘧啶(PF)方案治疗食管胃结合部腺癌根治术后病人的疗效、安全性及生活质量。方法 食管胃结合部腺癌根治术后病理分期为Ⅲ期的病人入选试验,按随机数字表法分为两组,分别接受SOX方案或PF方案化疗,共入组82例,观察组38例,对照组44例,主要评价指标为病人的无病生存期(DFS)、总生存期(OS)、不良反应及生活质量。结果 SOX方案组与PF方案组的中位DFS分别为29.3个月和18.4个月(P<0.05),中位OS分别为35.9个月和24.8个月(P<0.05)。两组毒副反应主要是血液系统异常,以Ⅰ～Ⅱ度为主,差异无统计学意义。SOX方案组外周神经系统毒性发生率较PF方案组高(P<0.05),但均在可耐受范围内；且生活质量的改善明显高于PF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX作为食管胃结合部腺癌根治术后辅助化疗方案,同PF方案相比,病人的中位DFS及OS均延长,毒副反应均可耐受,给药方便,生活质量改善明显,具有明显的优势。]]></description>
<pubDate>2017/4/17 13:58:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王琴,周俊平,桂东,董超,张东成,唐亮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170247&flag=1]]></guid><cfi:id>562</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[活血化瘀类中药对深静脉血栓形成后综合征相关指标影响的动态观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170132&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察活血化瘀类中药对深静脉血栓形成后综合征(PTS)相关指标的动态影响。 方法 采用回访性统计调查病人的方法。纳入病例按随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组常规采用西医溶栓和抗凝治疗,治疗组在对照组基础上加用具有活血化瘀作用的药物的方剂,比较两组的疗效。 结果 通过对63例PTS 病人进行为期9个月的观察,治疗组与对照组血小板内皮细胞黏附分子-1(Pecam-1)、血管细胞黏附分子-1(Vcam-1)、白细胞、中性粒细胞、血栓弹力图、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-8(IL-8)比较,均差异有统计学意义。 结论 中西医结合在改善血栓的机化和再通引起的炎性反应等方面都能起到作用,活血化瘀类中药在PTS的治疗中不可或缺。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张泽渊,张自琴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170132&flag=1]]></guid><cfi:id>561</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170133&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对比分析全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的临床疗效及安全性。方法选取NSCLC脑转移病人56例作为研究的对象,经随机数字表法将之分为联合组与放化疗组,联合组病人采取全脑放疗联合靶向药物治疗,放化疗组采取全脑放疗以及同步化疗治疗。对病人进行为期2年的随访,比较两组病人治疗6个月后的临床疗效,并观察病人治疗期间并发症的发生情况以及随访期间的生存情况。结果 联合组的脑转移病灶、总体评价的治疗有效率(RR)、疾病控制率(DCR)均显著高于放化疗组(P＜0.05)；联合组骨髓抑制、消化道反应的发生率均显著低于放化疗组,而皮疹脱屑的发病率则高于放化疗组(P＜0.05)；联合组1年生存率显著高于放化疗组,且平均生存时间较放化疗组更长(P＜0.05)；治疗结束后,联合组生存质量上升者显著多于放化疗组,而生存质量下降者则显著少于放化疗组(P＜0.05)。结论 全脑放疗联合靶向治疗应用于NSCLC脑转移病人具有较好的疗效,能够减少不良反应,延长病人的生存时间。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[岳顺,张大红,袁颖]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170133&flag=1]]></guid><cfi:id>560</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血必净注射液对重症肺炎病人的疗效及其对细胞免疫及炎性因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170134&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究血必净注射液对重症肺炎病人的临床疗效,观察其对细胞免疫及炎性因子的影响,为临床治疗提供依据。方法 选取重症肺炎病人110例,按照随机数字表法将病人分为观察组和对照组,每组55例,对照组常规治疗,观察组加用血必净注射液治疗,比较两组临床疗效,比较治疗前后两组白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD4+、CD8+以及自然杀伤细胞(NK)。结果 观察组总有效率96.4％显著高于对照组的80.0％(P＜0.05)；治疗后两组IL-1、IL-6和TNF-α显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05)；治疗后两组CD4+、NK细胞显著升高,CD8+显著低于治疗前(P＜0.05),观察组CD4+、NK显著高于对照组(P＜0.05),CD8+显著低于对照组(P＜0.05)。结论 血必净注射液治疗重症肺炎具有较好的临床疗效,能降低炎性反应,增强细胞免疫。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈山]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170134&flag=1]]></guid><cfi:id>559</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细辛脑注射液和多索茶碱联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170135&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨细辛脑注射液联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取78例支气管哮喘急性发作患儿选择为研究病例,且采用随机、单盲法分作两组。对照组39例单用多索茶碱治疗,观察组39例采用多索茶碱联合细辛脑注射液治疗,对比临床疗效。结果 观察组有效率为97.44%,与对照组76.92%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及住院时间分别为(3.26±0.71)、(2.19±0.85)、(3.82±0.67)、(4.27±0.96)、(5.74±1.06)d,与对照组比较明显减少,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能各项指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。观察组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)分别为(2.76±0.38)L、(3.07±0.56)L、(3.46±0.51)L·s-1,观察组治疗后与治疗前比较及观察组与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论 细辛脑注射液联合多索茶碱用于儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果显著,能够快速、有效改善患儿症状、体征,缩短住院时间,值得借鉴和推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[曾玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170135&flag=1]]></guid><cfi:id>558</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[免疫肠内营养支持对老年重症脑卒中病人营养状况和免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170136&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨免疫肠内营养支持对老年重症脑卒中病人营养状况和免疫功能的影响。方法 选择66例老年重症脑卒中病人,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各33例,观察组给予免疫肠内营养支持治疗,对照组给予常规院内营养支持治疗,对比两组病人在治疗前、治疗后第1及第2周时病人的营养状况和免疫功能指标的变化情况。结果 治疗第1周及第2周后,观察组IgG、IgM、IgA及CD4+、CD8+水平较同时间段的对照组为优,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗第2周时IgG、IgM、IgA及CD4+、CD8+指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)；观察组在治疗第1周及第2周时的总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及血红蛋白(Hb)水平较同时间段的对照组为优,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗第2周时TP、TC、TG及Hb指标均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于老年重症脑卒中病人而言,应用免疫肠内营养支持不仅可在一定程度上显著改善病人的营养状况,而且还能提高病人机体免疫力,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[覃艳琼,万鸿,万里鹏,沈莹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170136&flag=1]]></guid><cfi:id>557</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米力农对慢性阻塞性肺疾病引起慢性肺源性心脏病合并右心衰临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170137&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨米力农治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起慢性肺源性心脏病合并右心衰的临床疗效。方法 选择COPD引起慢性肺源性心脏病合并右心衰竭病人45例,治疗组25例,对照组20例。两组均给予常规综合治疗,治疗组加用米力农微泵静脉持续泵入治疗,观察病人心率、动脉血氧分压(PaO<sub>2</sub>)、二氧化碳分压(PaCO<sub>2</sub>)、B型脑钠肽(BNP)变化；及心脏彩超左室射血分数(LVEF)、肺动脉压(PAP)、右室内径、三尖瓣反流变化。结果 两组病人治疗后心率、BNP较治疗前均明显下降(P<0.001),治疗组BNP下降更明显,低于对照组水平(P<0.05)。两组病人治疗后LVEF均有改善,PAP、右室内径较治疗前有下降(P<0.001),治疗组与对照组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中度肺动脉高压病人治疗后BNP明显下降,LVEF升高,右室内径减小(P<0.05),重度肺动脉高压病人治疗后BNP明显下降,右室内径减小(P<0.05),LVEF有改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 短期使用米力农治疗COPD引起慢性肺源性心脏病合并右心衰能够有效缓解右心衰的临床症状,降低心率、BNP、PAP及右室内经。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周平,孙洪岩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170137&flag=1]]></guid><cfi:id>556</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170138&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗的临床疗效及对白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、γ-干扰素(IFN-γ)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法 选取小儿急性感染性喉炎110例患儿,按入院时间顺序分组,各55例,两组均给予常规对症治疗,对照组加用雾化吸入地塞米松治疗,观察组加用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对比两组临床疗效、症状改善情况以及不良反应情况,并检测对比两组IL-4、IL-8、IFN-γ和IgE水平。结果 治疗后观察组病程持续时间、症状改善情况及住院时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组疗效(96.36%)较对照组(76.36%),优势明显,差异有统计学意义(P＜0.01),且两组均未发现明显药物不良反应。结论 小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗效果显著,能有效改善患儿临床症状,改善IL-4、IL-8、IFN-γ和IgE水平,且具有较高的安全性,值得推广。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨秋丽,郑小翠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170138&flag=1]]></guid><cfi:id>555</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥替溴胺联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及机制分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察奥替溴胺联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及对血清水通道蛋白-3(AQP-3)和水通道蛋白-8(AQP-8)水平的影响。方法 选择符合纳入标准的IBS-D病人共110例,按数字表法随机分为对照组和观察组,两组均55例；两组参照《肠易激综合征诊断和治疗的共识意见》给予非药物治疗；对照组给予奥替溴胺片,每次40 mg,每天3次,口服；观察组在对照组基础上给予洛哌丁胺,初始剂量2～4 mg,每天2次；两组病人均连续观察6周。比较两组腹痛、腹泻、腹胀评分及临床疗效；应用IBS生活质量问卷(IBS-QOL)量表评价两组生活质量；检测两组血清AQP-3和AQP-8水平。结果 治疗后,观察组病人的腹胀、腹泻、腹痛评分均明显低于对照组(P＜0.01)； 观察组病人治疗后总有效率为96.36％,显著高于对照组(83.02％)(P＜0.05)；观察组治疗后IBS-QOL量表评分均明显高于对照组(P＜0.01)；治疗后,观察组治疗后AQP-3和AQP-8水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 奥替溴胺联合洛哌丁胺治疗IBS-D疗效明显,上调血清AQP-3和AQP-8水平可能是该疗法作用机制之一。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[翁国武,刘真义]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170139&flag=1]]></guid><cfi:id>554</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟哌噻吨美利曲辛改善经皮冠状动脉介入术后病人的焦虑抑郁及预后]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价氟哌噻吨美利曲辛对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)病人的术后焦虑及抑郁改善及其预后效果。方法 选择成功接受PCI术的冠心病病人128例,双盲法随机分为观察组和对照组各64例,在内科常规治疗基础上,观察组加服氟哌噻吨美利曲辛片,每天2次,对照组给予同样剂型的安慰剂。在治疗开始前、治疗后1、2、4周分别进行状态焦虑量表和17项汉密尔顿抑郁量表评定,并比较治疗后两组心脏有关的临床症状和体征。结果 观察组治疗后的焦虑评分和抑郁评分均呈显明显下降趋势,治疗后1、2、4周的焦虑评分和抑郁评分与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.05),且观察组在治疗后同一时间的焦虑评分和抑郁评分均低于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05)。术后观察组的心绞痛、心肌梗死、室性心动过速、室性早搏的发生率均低于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05) 。结论 氟哌噻吨美利曲辛应用于PCI术后的冠心病病人,能显著减轻其焦虑抑郁情绪,并能改善预后。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙喜文,张灿,林秋伟,邱国,梁锦锋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170140&flag=1]]></guid><cfi:id>553</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硝苯地平片所致急性泛发性发疹性脓疱病的临床特点]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 总结口服硝苯地平所致急性泛发性发疹性脓疱病的临床特点,为临床及时发现及时处理提供参考。方法 回顾性分析1例口服硝苯地平致急性泛发性发疹性脓疱病病人,对已有文献报道进行分析,总结口服硝苯地平所致急性泛发性发疹性脓疱病的临床特点。结果 硝苯地平所致的急性泛发性发疹性脓疱病,潜伏期3 d,皮疹可起始于躯干和四肢,水肿性红斑上的非毛囊性小的(直径通常＜5 mm)泛发的无菌性脓疱是其典型的皮损特征。治疗上及时暂停硝苯地平是关键,轻症给予抗过敏药物(氯雷他定片或西替利嗪)和对症退热药,重症应及早应用糖皮质激素,预后较好。结论 硝苯地平所致急性泛发性发疹性脓疱病极少见,常不易识别,预后较好。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 13:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金娜,崔赢,黄瑞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170141&flag=1]]></guid><cfi:id>552</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[普萘洛尔和聚桂醇分别治疗小儿血管瘤的临床效果比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171236&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨普萘洛尔和聚桂醇分别治疗婴幼儿浅表皮肤血管瘤的临床疗效及不良反应。方法 60例符合入组条件的浅表皮肤血管瘤患儿按随机数字表法分为普萘洛尔口服治疗组(32例)和聚桂醇局部注射治疗组(28例)。普萘洛尔组观察时间为6个月～1年。聚桂醇组总注射次数不超过3次,治疗结束后采用Achauer标准方法进行临床疗效评价,并记录两组治疗时间及不良反应。结果 普萘洛尔组、聚桂醇组有效例数分别为26例(81.25%)、21例(75.00%),普萘洛尔组有效率偏高,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；普萘洛尔组、聚桂醇组不良反应的发生分别为12例(37.50%)、18例(64.29%),普萘洛尔组不良反应更少,且两组之间差异有统计学意义(P<0.001)；普萘洛尔组、聚桂醇组治疗时间分别为(160.73±43.79)、(54.93±14.96) d,聚桂醇组治疗时间较普萘洛尔组短(P<0.001)。结论 口服普萘洛尔和局部注射聚桂醇治疗能有效治疗小儿浅表皮肤血管瘤,且普萘洛尔口服治疗不良反应更少。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吕文强,王亮,徐兵,王忠荣,苏义林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171236&flag=1]]></guid><cfi:id>551</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[放散式体外冲击波联合关节腔注射治疗冻结肩的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨放散式体外冲击波联合关节腔注射玻璃酸钠及复方倍他米松治疗冻结肩的方法及疗效。方法 选择门诊就诊的106例冻结肩患者,经前瞻性设计随机分成两组。对照组采用肩关节腔内注射玻璃酸钠+复方倍他米松治疗, 观察组采用放散式体外冲击波联合肩关节腔内注射玻璃酸钠+复方倍他米松治疗,行两组对照研究。所有患者一周治疗1次,连续治疗3次。复方倍他米松只在对照组、观察组第一次注射时加入。治疗后两组同期进行正规肩关节功能锻炼。分别于治疗前、治疗后6周观察患侧肩关节疼痛和活动度情况,用视觉模拟评分法(VAS)对疼痛评分,用治疗有效率对两组治疗效果进行评价。结果 两组VAS评分治疗后比治疗前评分低,疼痛缓解均明显(P<0.05)。治疗6周后,两组比较,观察组的疼痛症状较对照组轻,观察组治疗有效率94.34%高于对照组86.79%。结论 放散式体外冲击波联合关节腔注射玻璃酸钠及复方倍他米松是门诊治疗早期冻结肩的有效方法。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[武德旺,黄晓波,吕亮明,唐述森]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171237&flag=1]]></guid><cfi:id>550</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[伊立替康联合铂类治疗复发性卵巢癌临床疗效的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价伊立替康联合铂类与伊立替康单药治疗复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法 计算机检索Cochrane Database of Systematic Reviews,Cochrane Central Register of Controlled Trials,Medline,EMBASE,National Research Register,Conference Papers Index,Open Grey,中国知网(CNKI),万方数据知识服务平台等数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行质量评价和 Meta分析。结果 纳入6个随机对照试验,共计438例患者,联合用药在完全缓解率(OR=0.53,95%CI;0.25～1.09,P=0.08)方面与单药相当,在部分缓解率(OR=0.40,95 %CI:0.27～0.60,P<0.000 01)、 临床有效率(OR=0.34,95%CI:0.23～0.51,P<0.000 01)上却表现出明显优于单药伊立替康的疗效,安全性方面联合用药有较高的白细胞(OR=0.25,95%CI:0.10～0.65,P=0.005)、血小板(OR=0.34,95%CI:0.16～0.71,P=0.004)骨髓抑制发生风险,但在贫血(OR=0.71,95%CI:0.37～1.33,P=0.28)、恶心呕吐(OR=0.25,95%CI:0.05～1.25,P=0.09)、腹泻(OR=0.79,95%CI:0.44～1.43,P=0.44)、神经毒性(OR=0.86,95%CI:0.44～1.06,P=0.65)及肝功能损害(OR=0.60,95%CI:0.27～1.33,P=0.21)等毒副作用发生率上与单药伊立替康比较差异无统计学意义。结论 对于复发性卵巢癌患者,在排除化疗禁忌后,采取伊立替康联合铂类化疗方案能够取得较单药伊立替康更好的疗效；但对于白细胞、血小板明显降低,伴有出血倾向或不能应用升白细胞或升血小板药物的患者,可考虑使用单药伊立替康治疗。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王明琦,李平,张梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171238&flag=1]]></guid><cfi:id>549</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青娥丸联合钙剂对乳腺癌内分泌治疗后骨质疏松患者骨代谢的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨青娥丸联合钙剂对乳腺癌内分泌治疗后骨质疏松患者骨代谢的影响。 方法 前瞻性收集乳腺癌内分泌治疗后骨质疏松患者100例,按完全随机原则分为研究组和对照组,每组各50例,研究组给予青娥丸联合钙剂治疗,对照组仅给予钙剂治疗。主要观察指标包括降钙素、骨钙素、碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶5b、转化生长因子β<sub>1</sub>、Ⅰ型胶原羧基末端肽和骨密度。 结果 两组患者治疗前骨密度差异无统计学意义[(0.52±0.06) vs (0.54±0.05) g·cm-2,P>0.05]。与对照组比较,研究组患者治疗后6个月时骨密度显著增加[(0.66±0.09) vs(0.58±0.08) g·cm-2,P＜0.05]；治疗12个月后骨密度显著增加[(0.71±0.11) vs(0.63±0.10) g·cm-2,P＜0.05]。两组患者治疗前降钙素、骨钙素、碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶5b水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后12个月与对照组比较,研究组患者降钙素水平显著升高[(262.39±72.59) vs (231.53±62.39) ng·L-1,P＜0.05]；骨钙素水平显著升高[(11.53±2.69) vs (9.35±2.27) μg·L-1,P＜0.05]；碱性磷酸酶水平显著升高[(111.59±35.35) vs(97.93±31.56) IU·L-1,P＜0.05]；抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著降低[(3.57±0.91) vs(4.49±1.50) mIU·mL-1,P＜0.05)]。两组患者治疗前后转化生长因子β<sub>1</sub>和Ⅰ型胶原羧基末端肽等均差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 青娥丸联合钙剂有助于改善乳腺癌内分泌治疗后骨质疏松患者骨密度和骨代谢。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈娟,金山,张喜平,康鸿斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171239&flag=1]]></guid><cfi:id>548</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肾康注射液与金水宝胶囊联用对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术后造影剂肾病的预防作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨肾康注射液与金水宝胶囊联合用药对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后造影剂肾病的预防作用。方法 常规治疗组(A组,52例)、肾康注射液组(B组,50例)和肾康注射液联合金水宝胶囊组(C组,50例)。A组常规给予降脂、抗血小板聚集、水化等治疗；B组在给予常规治疗的同时于PCI术前当天及术后72 h每日给予肾康注射液40 mL+5%葡萄糖液250 mL静脉滴注1次/天。C组除给予常规治疗外与PCI术前当天及术后3 d连续给予肾康注射液40 mL+5%葡萄糖液250 mL静脉滴注1次/天联合金水宝胶囊,口服3粒,3次/天。检测三组患者PCI术前及术后72 h血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和肾小球滤过率(GFR),观察对比剂肾病(CIN)的发生率。结果 Cr、BUN及GFR等三项指标,术前三组比较均差异无统计学意义(P＞0.05)。术后比较,各项指标均差异有统计学意义(P＜0.017)。此外发生CIN者A组11例、B组3例、C组1例。三组比较差异有统计学意义(P＜0.017)。结论 肾康注射液联合金水宝胶囊对冠心病患者PCI术后CIN的发生具有一定的预防作用,其疗效优于单纯应用肾康注射液。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王燕华,张帅,郑毅敏,周巍,吴峰,俞峰,孙俊波,冯金忠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171240&flag=1]]></guid><cfi:id>547</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脑脊液/血浆中的腺苷脱氨酶比值对鉴别结核性脑膜炎与化脓性脑膜炎作用分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨脑脊液(CSF)/血浆中的腺苷脱氨酶(ADA)比值在鉴别结核性脑膜炎和化脓性脑膜炎中的价值。方法 选取结核性脑膜炎患者62例,化脓性脑膜炎患者80例,检测患者静脉血及CSF中糖、蛋白、ADA和氯化物含量。结果 结核性脑膜炎患者CSF和血浆ADA分别为(10.21±4.33) U·mL-1和(15.04±6.21) U·mL-1,明显高于化脓性脑膜炎(P＜0.05)；结核性脑膜炎患者CSF和血浆氯化物为(101.22±10.73) mmol·L-1和(97.20±6.07) mmol·L-1,明显低于化脓性脑膜炎(P＜0.05)；结核性脑膜炎血浆蛋白为(60.51±5.78) g·L-1,明显低于化脓性脑膜炎(P＜0.05)；结核性脑膜炎患者CSF与血浆蛋白比值、ADA比值分别为(0.023±0.007)和(0.691±0.121),均高于化脓性脑膜炎,而氯化物比值为(1.041±0.160),低于化脓性脑膜炎(P＜0.05)；CSF/血浆ADA比值诊断结核性脑膜炎的ROC曲线下面积为0.890(P＜0.05),截断值为0.552时,灵敏度和特异度分别为91.90%和90.00%；CSF/血浆氯化物比值诊断结核性脑膜炎的ROC曲线下面积为0.663(P＜0.05),截断值为1.086时,灵敏度和特异度分别为65.00%和64.52%。结论 CSF/血浆中的ADA比值在诊断结核性脑膜炎诊断中有较高的意义,有助于临床医生鉴别诊断。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[谢三平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171241&flag=1]]></guid><cfi:id>546</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玻璃酸钠联合复明胶囊治疗白内障术后干眼症的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察玻璃酸钠联合复明胶囊治疗白内障术后干眼症的疗效及对患者泪液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响。 方法 收集白内障术后干眼症患者88例,完全随机法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,每次1滴,每天5次。观察组在对照组基础上口服复明胶囊,每次5粒,每天3次。两组连续治疗8周。比较两组泪液基础分泌、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、干眼症状评分及临床疗效。检测两组泪液中TNF-α和IL-1β水平。 结果 观察组治疗后泪液分泌长度、BUT及FL评分显著少于对照组(P＜0.01)。观察组患者的显效率为95.45％,对照组为77.27％,观察组显著高于对照组(P＜0.05)。治疗后8周和16周,观察组患者的干眼症状评分分别少于对照组同期水平(P＜0.01)。观察组治疗后泪液中IL-1β和TNF-α水平明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论 玻璃酸钠联合复明胶囊治疗白内障术后干眼症疗效显著,下调患者泪液中IL-1β和TNF-α水平可能与以上疗效有关。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李芳,刘月君,邓小芬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171242&flag=1]]></guid><cfi:id>545</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对肺癌根治术患者术后吗啡镇痛用量及免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨右美托咪定对肺癌根治术后吗啡镇痛用量及免疫功能的影响。 方法 选取择期行肺癌根治术患者84例作为研究对象,ASAⅠ～Ⅱ级,采用随机数字表法分为右美托咪定组和对照组,每组42例,右美托咪定组麻醉诱导时泵注右美托咪定0.05 μg·kg-1·min-1,10 min后以0.2~0.4 μg·kg-1·h-1维持至术毕,对照组术中采用同样方法给予同等剂量的生理盐水。统计术后自主呼吸恢复时间、拔管时间、镇痛期间不良反应,记录术后0~12、＞12～24 h吗啡用量及术后48 h有效自控静脉镇痛泵(PCIA)次数；术后4、12、24、48 h进行视觉模拟评分(VAS)评估患者疼痛程度,麻醉诱导前(T<sub>0</sub>)、拔除气管即刻(T<sub>1</sub>)、术后24 h(T<sub>2</sub>)、术后48 h(T<sub>3</sub>)检测外周血T淋巴细胞。 结果 右美托咪定组术后自主呼吸恢复时间、拔管时间与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；两组术后＞12～24 h吗啡累计用量显著高于0～12 h,差异有统计学意义(P<0.05),且右美托咪定组术后0~12、＞12～24 h吗啡累计用量及48 h有效PCIA次数均少于对照组(P＜0.05)；VAS组间比较、时间点比较、组间×时间点比较均差异有统计学意义(P<0.05),且右美托咪定组术后4、12、24、48 h VAS评分低于对照组(P＜0.05)；CD4<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>组间比较、时间点比较、组间×时间点比较均差异有统计学意义(P<0.05),而CD8<sup>+</sup>比较差异有统计学意义(P>0.05),且与对照组不同时间点比较,右美托咪定组T<sub>1</sub>、T<sub>2</sub>、T<sub>3</sub>时CD4<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>均高于对照组(P＜0.05)；右美托咪定组镇痛期间不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组中38.10%(P＜0.05)。 结论 右美托咪定可减轻肺癌根治术患者围手术期免疫抑制,减少术后吗啡用药剂量,且不会造成苏醒延迟。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈杰华,马海燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171243&flag=1]]></guid><cfi:id>544</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多烯磷脂酰胆碱联合维生素E对非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病患者的治疗效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨多烯磷脂酰胆碱联合维生素E对非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法 选择84例非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病患者为对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例,对照组给予多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组给予多烯磷脂酰胆碱和维生素E胶丸治疗。2个月后观察患者疗效,检测血糖水平、肝功能指标和脂肪肝的程度。结果 治疗2个月后,观察组的总有效率(78.57%)高于对照组(54.76%),差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=5.357,P=0.021)。对照组和观察组血糖均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)；但治疗前后两组患者血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肝脏B超评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多烯磷脂酰胆碱联合维生素E对非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病患者具有较好的治疗效果,可改善肝功能,降低脂肪化程度。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱建清,鞠琪,宋振江,陆小玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171244&flag=1]]></guid><cfi:id>543</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葛酮通络胶囊预防糖尿病足患者的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对社区0级糖尿病足患者应用葛酮通络胶囊的干预方案进行治疗,并观察其临床疗效。 方法 对82例0级糖尿病足患者应用葛酮通络胶囊进行干预,所有患者采用随机数字表法分为观察组(n=42)和对照组(n=40),对照组进行常规血糖控制并联合甲钴胺片进行预防治疗。观察组在同样的基础上应用葛酮通络胶囊进行预防治疗。两组患者分别通过临床症状、神经电生理等指标确认预防效果。 结果 观察组患者的足部麻木感及足部压力阈值相关的检测较对照组均取得了较好的疗效(P<0.05),而在足部疼痛感以及电生理情况方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 葛酮通络胶囊对糖尿病足(0级)的二级预防具有一定的疗效。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄毅,黄荣,李梦帆,曾光,金永志]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171245&flag=1]]></guid><cfi:id>542</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[加味二至丸联合外用米诺地尔酊治疗青年型男性脱发的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨加味二至丸联合外用米诺地尔酊对青年型男性脱发的疗效。方法 选取男性型脱发患者126例,按随机数字表法分为三组,即西药组(米诺地尔酊外用)、中药组(加味二至丸)和联合治疗组(加味二至丸加米诺地尔酊外用),每组42例。超声仪检测三组患者治疗前后血流动力学特征变化；高分辨率扫描电子显微镜-X射线能谱仪测定秃发区微量元素Ca、Fe、Zn、Cu的含量；检测各组治疗后毛发生长速度、生长长度和毛囊状况,最后进行疗效判定。结果 与治疗前相比,三组患者治疗后血流阻力指数(RI)明显下降,流速时间积分(VT<sub>1</sub>)和峰值流速(V<sub>max</sub>)明显升高,且联合治疗组血流动力学改善效果较西药组和中药组明显(P<0.05)；联合治疗组发中微量元素Fe、Ca、Zn、Cu含量明显升高,且升高幅度大于单纯西药和中药组(P<0.05)；联合治疗组毛发生长速度为(12.605±3.271)×10-2 mm·d-1,治疗后总有效率高达92.9%,明显高于单纯中药组(76.2%)和西药组(54.8%),且联合治疗组毛囊生长期较另外两组延长(P<0.05)。结论 加味二至丸联合外用米诺地尔酊对男性型脱发患者疗效确切,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/11/21 8:30:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张睿]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171246&flag=1]]></guid><cfi:id>541</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维持剂量右美托咪定对行妇科手术的全麻老年患者术后认知功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171130&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨维持剂量右美托咪定对行妇科手术的全麻老年患者术后认知功能的影响。方法 96例老年患者均在全麻下行妇科手术,回顾性分析患者的临床资料,根据其资料结果中的临床特征将其分为A组和B组,每组48例,两组患者均予以相同麻醉诱导及维持药物,手术开始时,A组患者予静脉输注右美托咪定0.8 μg·kg-1,并以0.5 μg·kg-1·h-1的速度维持至术毕,B组患者予静脉等速输入等量生理盐水,比较两组患者术前24 h、术毕时刻、术后24 h,3、7 d的神经烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)和血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)的水平以及两组患者在上述不同时间的认知功能情况及认知功能障碍(POCD)发生率,并观察患者术后不良反应的发生。结果(1)两组患者在术毕、术后24 h,3、7 d时间点IL-6和CRP的水平较术前均明显升高,且B组患者IL-6和CRP水平在术毕、术后24 h和术后3 d时明显高于A组,均差异有统计学意义(P<0.05)；(3)两组患者在术毕、术后24 h及术后3 d时间点两组患者NSE和HMGB1水平较术前均升高,且B组NSE和HMGB1水平较A组升高明显,均差异有统计学意义(P<0.05),在术后7 d时A、B两组患者其HMGB1水平较前逐渐降低,但仍旧以高水平表达,且A组表达水平明显较B组低(P<0.05)；(4)两组患者在术后24 h、术后3 d时简易智能量表(MMSE)评分较术前均降低,且B组较A组降低明显,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论 右美托咪定在全麻下行妇科手术治疗老年患者的术后认知功能具有一定的保护作用,对POCD的发生具有一定的预防作用,且使用术后无明显严重不良反应,具有一定的安全性,可作为对临床上全麻手术患者广泛推行的一种麻醉辅助药物。]]></description>
<pubDate>2017/11/22 8:44:31</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈勇,宋直雷,范军朝,洪道先]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171130&flag=1]]></guid><cfi:id>540</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[笑气吸入镇静技术联合高速气涡轮手机在牙科焦虑症患者拔除下颌阻生齿中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171025&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨浓度为40%、60%的笑气吸入清醒镇静法结合高速气涡轮手机在牙科焦虑症患者下颌阻生第三磨牙拔除术中的临床效果。 方法 拔除下颌阻生第三磨牙牙科焦虑症患者120例,用简单随机法分为三组,每组40例:A组(40%笑气浓度+局麻),B组(60%笑气浓度+局麻),C组对照组只在局麻下拔牙。拔牙过程中三组患者均在心电监护仪下监测心率和血氧饱和度,观察记录手术前、手术中、手术后各项生命体征变化,对各组患者进行视觉模拟疼痛评分(VAS)以及Ramsay镇静评分,并对结果进行统计分析。 结果 试验组和对照组在手术过程中,生命体征变化评估以及镇静镇痛的效果比较均差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 笑气吸入清醒镇静技术具有减轻焦虑、镇痛镇静作用,能使患者更好地配合治疗,且60%笑气浓度较40%效果更佳,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/10/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[沈况敏,王银龙,朱友明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171025&flag=1]]></guid><cfi:id>539</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同给药方法对帕洛诺司琼预防妇科手术术后恶心呕吐疗效的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180942&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨帕洛诺司琼不同给药方式对于妇科手术患者术后恶心呕吐的防治效果。方法 选择择期妇科手术并行术后镇痛的患者60例,采用随机数字表法分为三组,其中A组仅在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75 μg；B组仅在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75 μg；C组在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75 μg,并且在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75 μg。记录术后12、24、36、48 h时静止和咳嗽时的疼痛VAS评分；同时记录0～12、12～24、24～36、36～48 h时间段内恶心、呕吐的发生次数以及术后48 h内发生头痛头晕、便秘、腹泻、嗜睡、口干、皮疹及锥体外系症状等不良反应的发生。结果 组内不同时间点和组间VAS评分差异无统计学意义。术后0～12、12～24和24～36 h A组和C组恶心、呕吐发生率均明显低于B组(P＜0.05)。三组患者术后均无头痛头晕、便秘、腹泻、嗜睡、口干、皮疹及锥体外系症状等不良反应的发生。结论 术前单次静脉注射帕洛诺司琼75 μg能够较好预防妇科手术术后48 h 内术后恶心呕吐的发生。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李查兵,王蕊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180942&flag=1]]></guid><cfi:id>538</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方α-酮酸对老年腹膜透析患者微炎性状态的调控作用观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180943&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究复方α-酮酸对老年腹膜透析患者微炎性状态的调控作用。方法 将40例老年腹膜透析患者以随机数字表法分为观察组、对照组,两组均20例,两组均在腹膜透析基础上采取控压、纠正贫血、调节钙磷代谢等常规干预方法,观察组另给予复方α-酮酸口服,3次/天,连用3个月。比较两组干预3个月后临床疗效,分组记录超敏-C反应蛋白(Hs-CRP)表达,并比较两组营养指标前白蛋白(PA)、血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(HGB)、主观营养评估(SGA评分)差异,设定SGA评分为因变量,Hs-CRP为自变量,观察营养状态与微炎性状态的相关性。结果 观察组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(连续性校正χ<sup>2</sup>=2.294,P=0.130)；治疗后观察组Hs-CRP与治疗前及对照组治疗后比较降低,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后PA、ALB、HGB均显著上升,较治疗前及对照组治疗后差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后组间比较,观察组SGA评分与对照组比较显著较低(P＜0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05)；将SGA评分作为因变量,设定Hs-CRP为自变量,进行线性回归性分析,Hs-CRP与SGA评分呈负相关关系(r=-0.722,P=0.000),即Hs-CRP越高,SGA评分越低,患者营养状况越差。结论 老年腹膜透析患者体内存在不同程度的微炎性状态,且微炎性状态与腹膜透析患者营养不良有相关性,复方α-酮酸辅助治疗可增强肾病患者干预疗效,并对微炎性状态有良好的调控作用,因此可改善患者营养状态,可能使腹膜透析患者预后获益。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙怀鑫,张苏华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180943&flag=1]]></guid><cfi:id>537</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[顺铂联合替莫唑胺治疗O<sup>6</sup>-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶启动子甲基化胶质瘤的近期疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180944&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 采用顺铂联合替莫唑胺方案与单用替莫唑胺方案对O<sup>6</sup>-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)启动子甲基化胶质瘤术后辅助化疗,比较两种化疗方案的近期疗效及不良反应的差异。方法 选择2016年6月至2016年12月在安徽医科大学第一附属医院神经外科就诊,术后组织病理证实为胶质瘤(WHO Ⅱ~Ⅳ级)且分子病理示MGMT启动子甲基化阳性的患者18例为处理组；选择同期手术且符合纳入标准的患者16例为对照组,所有处理组和对照组患者都采取同步放化疗加6个周期序贯化疗。 结果 处理组与对照组患者的客观应答率分别为66.66%和31.25%,差异有统计学意义(P=0.042)；癫痫发生率分别为22.22%和12.50%,差异无统计学意义(P=0.660)；且未发生严重不良反应。结论 MGMT启动子甲基化胶质瘤术后采用同步放化疗+顺铂联合替莫唑胺化疗疗效优于同步放化疗+替莫唑胺单药化疗,两组患者癫痫发生率差异无统计学意义,且未发生严重不良反应。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张敏,张毛松,李超,张晓东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180944&flag=1]]></guid><cfi:id>536</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[埃克替尼对EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者治疗效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180945&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨埃克替尼对EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者治疗效果及安全性。方法 择取确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例的病例资料进行回顾性分析,经EGFR检测均为EGFR基因突变型,其中外显子19缺失患者20例(19缺失组),外显子21L858R突变患者24例(21突变组),外显子20T790M突变患者16例(20突变组)。三组均给予盐酸埃克替尼治疗,评价其治疗效果及安全性。结果 20突变组部分缓解、疾病稳定例数均不及19缺失组、21突变组(均P<0.05)；20突变组近期有效率为6.25%,疾病控制率为25.00%,中位无进展生存期为1.8个月,中位总生存期为12.5个月,效果均不及19缺失组和21突变组(P<0.05)；三组中最常见的不良反应为皮疹、腹泻、恶心、腹胀,各组大多均为不良反应Ⅰ级和Ⅱ级,各组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸埃克替尼用于EGFR基因突变型NSCLC患者的治疗,对外显子19缺失、21L858R突变患者的治疗效果较好,且较安全。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张军丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180945&flag=1]]></guid><cfi:id>535</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[传统钡剂与不同比例的炒面粉配比硫酸钡在排粪造影中的临床效果对比]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180946&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探索传统钡剂与不同比例的炒面粉配比硫酸钡在排粪造影中的临床效果差异。方法 选取2015年6月至2016年12月来邯郸市中心医院就诊的女性便秘患者60例,根据患者就诊的先后顺序随机分为对照组、实验一组、实验二组,每组20例患者,分别进行传统钡剂及仿真粪便做排粪造影检查,根据影像检查结果,比较不同配比钡剂的临床效果差异。结果 三组患者在年龄、便秘时间和是否进行过治疗上的差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者排粪造影的临床效果差异显著,在直肠前突方面,实验二组和实验一组差异无统计学意义(P>0.05),但均显著优于对照组；在直肠黏膜显示方面实验二组和对照组差异无统计学意义(P>0.05),但显著优于实验一组；在直肠黏膜内、外脱垂、盆底痉挛综合征和肛管病变等方面,实验二组显著优于实验一组和对照组(P＜0.05)。三组患者排粪造影的主观满意度差异显著,实验二组的总体满意度最高(P＜0.05)。结论 传统钡剂在便秘患者的排粪造影中具有较大的局限性,硫酸钡200 g+炒面粉100 g制作的造影剂不仅制作简单方便,而且显效更好,临床检出率和患者满意度均较高,值得在临床上推广应用。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李华,吴晓伟,王春芹,赵卫红,崔治国,王志东,赵霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180946&flag=1]]></guid><cfi:id>534</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淫羊藿联合丹仙康骨胶囊治疗老年性骨质疏松的临床效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180947&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察淫羊藿联合丹仙康骨胶囊治疗老年性骨质疏松的临床效果。方法 将华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年病科2014年6月至2016年7月收诊的110例骨质疏松的老年患者按抽签法分为两组。对照组55例服用丹仙康骨胶囊,观察组55例在服用丹仙康骨胶囊基础上加服淫羊藿。对比治疗前后有关指标变化。结果 观察组治疗疗效高于对照组。治疗后观察组股骨颈和腰椎部位骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、血钙、血清碱性磷酸酶(ALP)和视觉模拟评分(VAS评分)均优于对照组,均差异有统计学意义(均P<0.001)。结论 在丹仙康骨胶囊基础上联合淫羊藿治疗老年性骨质疏松,可提高临床疗效,调节患者BMD、BGP、血钙和ALP水平,缓解患者疼痛。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[涂艳,熊莉娜,柳湘洁,雷超,李凝旭,张瑞芸]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180947&flag=1]]></guid><cfi:id>533</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[早期应用静脉注射用丙种球蛋白治疗百日咳综合征疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180948&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析百日咳综合征患儿早期应用静脉注射用丙种球蛋白进行治疗的临床疗效以及对患儿生活质量的影响。方法 收集2011年3月至2016年6月承德市妇幼保健院治疗的百日咳综合征的患儿200例,按照随机数字表法将患儿分为两组,每组100例。对照组应用大环内酯类抗生素进行治疗,治疗组应用大环内酯类抗生素+静脉注射用丙种球蛋白治疗,观察患儿临床疗效、痉咳消失时间、治疗时间、治疗前后主要症状评分及LCQ量表评分。结果 患儿入院治疗1个月内,治疗组痊愈例数96例(占比96%)显著好于对照组(87例,87%)(Z=-2.291,P=0.022)。治疗组66例(占比68.75%)患儿痉咳消失时间≤2周明显高于对照组(43例,49.43%)(χ<sup>2</sup>=8.437,P=0.024)。治疗组患儿住院时间在2周左右,而对照组在3周左右。治疗组患儿应用静脉注射用丙种球蛋白治疗后主要症状评分降低了4.07分,而对照组降低了2.96分,治疗组与对照组相比,患儿主要症状得到显著改善(P<0.05)。治疗组LCQ各项目评分平均值为5.87分,对照组为4.96分,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论 百日咳综合征患儿患病初期应用丙种球蛋白结合大环内酯类抗生素进行治疗,可提高治愈率、缩短住院时间、减轻患儿患病症状、提高患儿生活质量。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[薛秀丽,李玉华,王荣良,马兵,左继华,冀楠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180948&flag=1]]></guid><cfi:id>532</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏叶提取物注射液辅助治疗急性脑出血患者疗效及对患者细胞因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180949&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨银杏叶提取物注射液辅助治疗急性脑出血患者疗效及对患者细胞因子的影响。方法 按照随机数字表法将收治的98例急性脑出血患者分为治疗组49例和对照组49例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上结合银杏叶提取物注射液治疗。两组治疗疗程均为14 d。比较两组治疗疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清炎症因子变化及不良反应情况。结果 治疗组治疗总有效率(93.88%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05)；两组NIHSS评分治疗后降低(P<0.05),治疗组治疗后低于对照组同期(P<0.05)；两组ADL评分治疗后增加(P<0.05),治疗组治疗后高于对照组同期(P<0.05)；两组出血量治疗后减少(P<0.05),治疗组治疗后低于对照组同期(P<0.05)；两组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平治疗后降低(P<0.05),治疗组治疗后低于对照组同期(P<0.05)；两组均未出现明显不良反应。结论 银杏叶提取物注射液辅助治疗急性脑出血患者疗效明显,且可降低血清细胞因子hs-CRP、IL-6及TNF-α水平,且用药安全性良好。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[倪磊,陶扬洋,王华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180949&flag=1]]></guid><cfi:id>531</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同剂量阿托伐他汀对行经皮冠状动脉支架植入术治疗患者术后发生造影剂肾病的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180950&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨不同剂量阿托伐他汀对行经皮冠状动脉支架植入术(PCI)患者术后发生造影剂肾病(CIN)的影响。方法 分析2016年3月至2017年3月在安徽医科大学第一附属医院行PCI的128例急性心肌梗死患者(AMI)的临床资料,采用随机序贯综合平衡法随机分为强化组(64例,术前给予阿托伐他汀80 mg·d-1)和常规组(64例,术前给予阿托伐他汀20 mg·d-1),比较不同剂量阿托伐他汀治疗后患者PCI术后肾小球滤过率(eGFR)、血清肌酐(SCr)、尿β2球蛋白、胱抑素C(Cys C)、肌酸激酶(CK)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)以及CIN发生率的变化。结果 强化组比常规组PCI术后3 d CK水平增高；术后3 d的CysC水平以及术后2、3 d的Scr水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；强化组的术后CIN发生率低于常规组(P=0.03)；两组eGFR、SCr、尿β2球蛋白以及CK的不同时间水平间差异有统计学意义(均P＜0.001)。多元logistic回归结果显示年龄、高血压、心功能衰竭以及阿托伐他汀剂量为经PCI治疗的患者术后发生CIN的独立危险因素,其中强化组患者术后发生CIN的概率相比常规组患者降低32%(OR:0.68,5%CI:0.56~0.83,P＜0.05)。结论 大剂量的阿托伐他汀可降低AMI患者经PCI治疗后发生CIN的概率,可保护患者肾脏功能,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2018/8/31 9:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王麟,程自平,赵韧,陈刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180950&flag=1]]></guid><cfi:id>530</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿托伐他汀对2型糖尿病患者单核细胞toll样受体4表达和炎症因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180838&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察2型糖尿病患者单核细胞toll样受体4表达和炎症因子的变化情况,以及阿托伐他汀对其表达的影响。方法 选取2013年1月至2015年1月期间收治的60例2型糖尿病患者作为观察组,并选取同期在我院进行健康体检的60例正常人作为对照组。采用流式细胞仪检测单核细胞toll样受体4表达；采用酶联免疫吸附(ELISA)分别对血清相关因子水平进行测定。将观察组中的患者分为A组(n=30)和B组(n=30),其中A组患者予以常规的降糖治疗,B组患者在常规治疗基础上予以阿托伐他汀药物进行治疗。分别对两组患者的单核细胞toll样受体4表达和炎症因子水平变化情况以及治疗前后的血糖水平进行客观的评定和比较,同时比较两组患者治疗后临床疗效和血糖指标。结果 较对照组而言,观察组的单个核细胞TRL4 mRNA[(4.35±0.66)比(1.95±0.30)]和蛋白表达[(3.79±0.52)比(1.80±0.20)]明显升高(P<0.05)；与治疗后相比,A组患者的单个核细胞TRL4 mRNA和蛋白表达以及血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等水平差异无统计学意义(P>0.05),而B组患者治疗后的单个核细胞TRL4 mRNA [(2.09±0.40)比(4.76±0.55)]和蛋白表达[(1.99±0.33)比(4.60±0.47)]以及血浆TNF-α等水平[(9.10±0.76)比(18.66±1.32)]较治疗前明显降低,且更低于A组患者(P<0.05)；两组治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白情况差异有统计学意义(P<0.05),两组组间的比较也差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀可以降低血清炎症因子的水平,且可以下调2型糖尿病患者的单核细胞toll样受体4表达,其的抗炎和抑制TLR4效果显著,可以发挥治疗作用。]]></description>
<pubDate>2018/7/23 9:12:27</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任丽君,张麦叶,高彬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180838&flag=1]]></guid><cfi:id>529</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪啶对老年高血压患者手术中应激反应和循环功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180740&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察右美托咪啶(DEX)对老年高血压患者腹腔镜手术中应激反应和血流动力学的影响。方法 选取拟行择期腹腔镜下胃癌根治术老年高血压40例,年龄(74.4±7.8)岁, ASA分级为Ⅱ～Ⅲ级,采用随机数字表法分成DEX组(D组)和生理盐水组(S组)。记录患者术中平均动脉压(MPA)和心率(HR),及拔管时呛咳、躁动例数、拔管时间、意识恢复时间,并测定静脉血肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE)含量。结果 与T0(入室后10 min)相比,D组MAP、E、NE无显著变化(P＞0.05),HR在T5(解除气暖后5 min)、T6(拔管后即刻)[(63.4±7.2)次/分钟;(64.1±7.3)次/分钟]显著降低(P＜0.05),S组T2(插管时)、T3(气腹建立后5 min)时MAP[(139.7±12.1) mmHg、 (141.4±11.7) mmHg]、HR[(86.7±10.8)次/分钟、(87.4±11.2)次/分钟)]显著升高(P＜0.05),T2、T6时E[(135.6±23.4)、(125.7±19.2) μg·L-1]和NE[(435.5±92.7)、(457.3±94.6) μg·L-1]显著升高(P＜0.05)；S组T2、T3、T6时的MAP[(139.7±12.1),(141.4±11.7),(122.5±11.3) mmHg]和HR[(86.7±10.8)、(87.4±11.2)、(77.5±8.7)次/分钟]及T2、T6时的E[(135.6±23.4)、(125.7±19.2) μg·L-1]、NE[(435.5±92.7)、(457.3±94.6) μg·L-1]均较D组显著升高(P＜0.05)。结论 DEX用于老年高血压患者腹腔镜手术中能够维持循环功能稳定,有效抑制应激反应,并能降低拔管时的相关并发症,提高麻醉安全性。]]></description>
<pubDate>2018/6/29 14:08:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[童博,杨宗林,李瑞,张玉勤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180740&flag=1]]></guid><cfi:id>528</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乳果糖在溃疡性结肠炎患者肠道准备中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180741&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评估乳果糖在溃疡性结肠炎患者中的清肠效果及安全性。方法 将明确诊断为溃疡性结肠炎,缓解期或轻中度活动期需行肠镜检查的患者,采用随机数字表法分成两组,分别给予乳果糖、聚乙二醇电解质散行肠道准备。观察两组清肠效果、不良反应、接受程度以及肠镜检查前后临床症状、炎症指标的变化。结果 两组的肠道清洁度、清肠满意率差异无统计学意义(P值分别为0.856、1.000)；清肠过程中不良反应评分、患者清肠药物接受程度乳果糖组均优于聚乙二醇电解质散组(P值分别为0.019、0.037)。乳果糖组在肠镜检查前后临床症状评分分别为(3.90±1.83)分、(4.70±2.45)分,差异无统计学意义(P=0.771);ESR均值分别为(13.75±6.12)mm·h-1、(16.80±7.65)mm·h-1,差异无统计学意义(P=0.883);CRP均值分别为(18.70±8.75)mg·L-1、(23.27±2.90)mg·L-1,差异无统计学意义(P=0.494)。聚乙二醇电解质散组在肠镜检查前后临床症状评分分别为(3.73±2.07)分、(5.32±2.85)分,ESR均值分别为(13.45±6.36)mm·h-1、(18.68±8.75)mm·h-1,CRP均值分别为(16.51±0.02)mg·L-1、(26.01±16.59)mg·L-1,均差异有统计学意义(P值分别为0.040、0.022、0.027)。结论 在溃疡性结肠炎患者的肠道准备中,乳果糖优于聚乙二醇电解质散,值得临床推广使用。]]></description>
<pubDate>2018/6/29 14:08:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张俊美,张秀,孙滨滨]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180741&flag=1]]></guid><cfi:id>527</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量阿托伐他汀钙联合苯扎贝特治疗混合型高脂血症合并高尿酸血症的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180742&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析小剂量阿托伐他汀钙联合苯扎贝特治疗混合型高脂血症合并高尿酸血症的临床应用。方法 选取混合型高脂血症合并高尿酸血症患者111例,简单随机法分为三组,即小剂量阿托伐他汀钙37例(10 mg·d-1),苯扎贝特组37例(200 mg·d-1),小剂量阿托伐他汀钙(10 mg·d-1)联合苯扎贝特组37例(200 mg·d-1),8周为一疗程,疗程结束对比分析三组患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及血尿酸(BUA)的变化。结果 治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C以及BUA在三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后三组间TC、TG、LDL-C以及BUA差异有统计学意义(F值分别为6.153、4.364、8.546和18.000,P分别为0.003、0.015、<0.001和<0.001),经LSD法组间两两比较结果显示联合组TC降低(2.09±0.57) mmol·L-1、TG降低(0.82±0.16) mmol·L-1、LDL-C降低(1.71±0.26) mmol·L-1 BUA降低(81.54±71.12) mmol·L-1较阿托伐他汀钙组、苯扎贝特组下降幅度更大(P<0.05)。联合组血脂改善疗效高于其它两组(χ<sup>2</sup>=7.346,P=0.025)；联合组血尿酸改善高于其它两组,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=8.194,P=0.017)。阿托伐他汀钙联合苯扎贝特不良反应发生率为13.5%,其它两组均为10.8%,三组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小剂量阿托伐他汀钙联合苯扎贝特可有效改善混合型高脂血症合并高尿酸血症患者的血脂以及血尿酸含量,较两者单独用药时效果显著,且联合用药未增加不良反应发生率,临床效果肯定。]]></description>
<pubDate>2018/6/29 14:08:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马丽芬,苏振丽,徐晶,闫丽娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180742&flag=1]]></guid><cfi:id>526</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关节腔内注射透明质酸治疗膝骨关节炎康复效果的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180743&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价关节腔内注射透明质酸对膝骨关节炎功能康复和生活质量效果,为临床应用提供指导依据。 方法 计算机检索中文数据库(CNKI、CBM 、维普和万方)和英文数据库(PubMed、Web of Science、Cochrane Library、SCIE、ScienceDirect、BP)中关于关节腔内注射透明质酸治疗膝骨关节炎的随机对照试验,检索年限均为2007年2月至2017年2月。由2名研究者按照纳入排除标准进行文献筛选、资料提取、质量评价,采用 RevMan 5.3软件进行Meta 分析,以WOMAC 6周疼痛指数、僵硬、日常生活能力为结局指标的漏斗图提示存在发表偏倚。结果 共纳入9篇文章,共有1404例患者,透明质酸组702例,盐水组702例。Meta分析的结果显示:透明质酸组与盐水组在WOMAC疼痛指数[6周:MD=-0.02,95%CI:(-0.62～0.59),P=0.95；12周:MD=-0.43,95%CI:(-1.17～0.31),P=0.25；24周:MD=3.15,95%CI:(-2.42～8.73),P=0.27]、WOMAC僵硬指数[6周:MD=0.05,95%CI:(-0.21～0.30),P=0.70；12周:MD= -0.11,95%CI:(-0.73～0.51),P=0.73；24周:MD=0.87,95%CI:(-0.16～1.90),P=0.10]、WOMAC日常生活自理指数[6周:MD=0.30,95%CI:(-0.82～1.41),P=0.60；12周:MD=0.41,95%CI:(-2.20～3.02),P=0.76]、50 m步行试验[6周:MD=1.16,95%CI:(-2.11～4.44),P=0.49；12周:MD=1.30,95%CI:(-1.85～4.45),P=0.42]、VAS[6周:MD=-0.09,95%CI:(-0.62～0.44),P=0.74；12周:MD=0.39,95%CI:(-0.43～1.21),P=0.35]中比较均差异无统计学意义,WOMAC改善日常生活自理能力优于盐水组[24周:MD=6.85,95%CI:(6.39～7.31),P<0.0001],有统计学意义。结论 关节腔内注射透明质酸对提高长期日常生活质量作用明显；然而缓解膝骨关节炎的疼痛、僵硬程度和提高中短期生活质量效果不明显,这可能与样本量大小以及随访时间的设置有一定联系,该结论尚需增大样本量和设置相同随访时间进行研究论证。]]></description>
<pubDate>2018/6/29 14:08:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘静,李伦兰,单文山,甘玉云,戴晴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180743&flag=1]]></guid><cfi:id>525</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭66例的疗效及对心脏结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180744&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭的疗效及对心脏结构的影响。方法 选取2014年8月至2016年10月收治的小儿肺炎合并心力衰竭患儿132例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,每组66例。对照组患儿进行常规抗感染、镇静、强心、利尿等治疗,联合组患儿在对照组基础上给予静脉滴注多巴胺联合口服美托洛尔治疗。观察并比较两组患儿临床体征改善时间、治疗前后心率、呼吸、血氧饱和度、心肌酶情况、心脏结构情况及不良反应情况。结果 两组患儿治疗后心率和呼吸次数较治疗前降低,血氧饱和度较治疗前上升(P<0.05)。联合组患儿治疗后心率(94.67±5.20)次/分钟和呼吸次数(29.68±3.36)次/分钟低于对照组治疗后,血氧饱和度(98.68±2.59)%高于对照组治疗后(t=17.681、22.156、6.179；P<0.05)。联合组患儿体征改善时间分别是呼吸平稳(1.78±0.68) d、心率平稳(2.03±0.41) d、肺啰音消失(4.68±1.15) d、心力衰竭纠正(4.16±1.23) d、肝脏回缩(3.30±0.59) d住院时间(7.54±1.65) d均短于对照组患儿(t=18.347、21.850、19.263、8.325、22.216、5.732；P<0.05)。两组患儿治疗后LDH(乳酸脱氢酶,lactate dehydrogenase)、CK(肌酸激酶,creatine kinase)及CK-MB(肌酸激酶同工酶,creatine kinase isoenzymes)同工酶水平均较治疗前降低(P<0.05) 。联合组患儿治疗后LDH(91.36±3.69)U·L-1、CK(82.36±15.84)U·L-1及CK-MB(31.05±3.96)U·L-1水平低于对照组治疗后(t=30.284、10.931、16.293；P<0.05)。两组患儿治疗后LVEDD、LVESD、LVSV及LVEF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(联合组6.06%比对照组4.55%,P>0.05)。结论 多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭可有效降低患儿心率和呼吸频率,改善临床体征和心肌酶水平,不良反应少,安全性高。]]></description>
<pubDate>2018/6/29 14:08:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张向峰,靳秀红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180744&flag=1]]></guid><cfi:id>524</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180637&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性。 方法 将100例睡眠障碍患者采用随机数字表的方法分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予佐匹克隆治疗,对照组给予盐酸曲唑酮治疗。两组均为睡前30 min给药,疗程4周。比较两组临床治疗效果。 结果 治疗后,两种药品在延长患者总睡眠时间方面差异无统计学意义[(0.9±0.3)h比(0.9±0.7) h,P＞0.05]。佐匹克隆治疗睡眠障碍的入睡时间评分低于盐酸曲唑酮[(0.5±0.2)分比(1.3±0.4)分,P＜0.05]。问卷自评量表(self-rating scale of sleep,SRSS)评分与本组治疗前比较明显降低(P＜0.05),但是治疗后两组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗组不良反应量表(TESS)低于对照组[(9.45±4.37)分比(12.56±4.62)分,P＜0.05]。 结论 佐匹克隆与盐酸曲唑酮在睡眠障碍的治疗效果上疗效一致。但佐匹克隆药物不良反应更低,容易被患者接受。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄宇,贺王伟,黄峥嵘]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180637&flag=1]]></guid><cfi:id>523</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[果糖二磷酸钠对脑出血患者的心肌酶谱的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180638&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨脑出血患者应用果糖二磷酸钠(FDP)对心肌酶谱的影响。 方法 选取脑出血患者64例,根据是否应用FDP分为对照组和治疗组,各32例,两组均给予常规治疗。其中治疗组在常规治疗的基础上给予果糖二磷酸钠(用法用量:5.0克/次,静脉滴注,2次/天,疗程7天),比较入院时第1天、第3天、第7天心肌酶谱乳酸脱氢酶(LDH )、磷酸肌酸激酶(CK)、门冬氨酸氨基转移酶 (AST)及磷酸肌酸激酶同工酶(CKMB)水平。 结果 心肌酶AST、LDH、CK及CKMB入院第3天治疗组的检测结果为:(46.41±27.53) IU·L-1、(285.94±42.84) IU·L-1、(352.81±148.69) IU·L-1、(37.47±12.05) IU·L-1；心肌酶AST、LDH、CK及CKMB入院第7天治疗组的检测结果为:(35.59±13.44) IU·L-1、(249.28±50.37) IU·L-1、(260.81±98.12) IU·L-1、(23.13±8.35) IU·L-1。入院第1天AST、LDH、CK及CKMB治疗组与对照组差异无统计学意义(P分别为0.504、0.935、0.672、0.588),第3、7天对照组AST、LDH、CK及CKMB均较治疗组升高,差异有统计学意义(第3天P分别为0.003、0.001、0.025、0.009；第7天P值分别为:0.001、0.013、0.013、0.001)。治疗组和对照组的AST、LDH、CK及CKMB第3天均较第1天时升高,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组AST、LDH、CK及CKMB第7天与第1天相比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组AST、LDH、CK、及CKMB第7天高于第1天,差异有统计学意义(P<0.01)。 结论 果糖二磷酸钠应用于脑出血患者可以降低急性期心肌酶谱,对心脏有保护作用。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李芳,李伯恩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180638&flag=1]]></guid><cfi:id>522</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨甲环酸腔内注射对股骨粗隆间骨折闭合髓内钉内固定潜在失血量的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180639&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究氨甲环酸对于股骨粗隆间骨折闭合髓内钉(InterTan)内固定潜在失血的临床疗效和安全性。方法 选择2014年6月至2016年6月安徽医科大学附属巢湖医院接受股骨粗隆间骨折髓内钉内固定手术治疗的100例患者为研究对象,分层随机分为对照组和观察组(各50例)。其中对照组在手术扩髓后给予0.9%氯化钠溶液250 mL腔内注射；观察组则以250 mL的氨甲环酸溶液腔内注射。比较两组患者手术前后的血红蛋白变化以及输血情况；手术过程中的可见失血量、潜在失血量和总失血量；并在术后利用超声检查下肢深静脉血栓形成情况。结果 两组患者术前血红蛋白差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组患者术后连续3 d的血红蛋白含量均高于对照组；观察组19例患者需行输血,而对照组32例需要输血;观察组输血量为(228.95±60.82) mL,明显少于对照组(P＜0.01)；两组患者在可见失血量方面差异无统计学意义[(155.20±17.87) mL比(156.80±10.39) mL,P＞0.05],但观察组患者的潜在失血量[(794.09±234.19) mL比(1 094.7±269.3) mL]和总失血量[(950.89±237.54) mL比(1 249.9±270.03) mL]均明显少于对照组(P＜0.01)；术后两组均未出现下肢深静脉血栓。结论 临床上使用氨甲环酸对髓内钉内固定潜在失血的临床疗效明显,显著降低患者的失血量,并且具有较高的安全性,因此值得应用和推广。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[夏国仁,李业海,刘庆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180639&flag=1]]></guid><cfi:id>521</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地佐辛用于无痛气管镜检查40例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180640&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价地佐辛在无痛气管镜检查中应用的有效性和安全性。 方法 拟行无痛气管镜检查的患者80例,采用随机数字表法分为地佐辛观察组(D组)和舒芬太尼对照组(S组),每组40例。两组患者均行喉罩通气下无痛气管镜检查,D组地佐辛0.1 mg·kg-1,S组舒芬太尼0.2 μg·kg-1,静脉滴注,麻醉诱导。观察两组患者麻醉诱导期呛咳反应发生情况；记录麻醉开始前(T0),喉罩置入后即刻(T1),术中(T2),以及术后(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏氧饱和度(SpO<sub>2</sub>)；记录两组患者气管镜检查持续时间、停药后患者苏醒时间和术后恶心呕吐的发生情况。 结果 两组患者各时点血流动力学均较稳定；S组患者诱导期有3例出现轻微的呛咳反应,D组无一例出现呛咳；两组患者苏醒时间[(184.45±22.34)s比(182.57±18.72)s]比较差异无统计学意义(t=0.027,P=0.978)。 结论 地佐辛可以安全有效的用于无痛气管镜检查,对循环影响较小,无呛咳反应,不增加恶心呕吐发生率,不延长苏醒时间。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[沈启英,王丽霞,汪欢,汤为香,李元海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180640&flag=1]]></guid><cfi:id>520</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贝前列素钠对慢性左心衰竭合并肺动脉高压患者的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180641&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨贝前列素钠对慢性左心衰竭合并肺动脉高压患者的疗效和安全性。 方法 选择慢性左心衰竭合并肺动脉高压患者50例,采用随机数字表法分成两组,分别给予常规治疗(常规组)和常规治疗基础上加贝前列素钠治疗(贝前列素钠,口服,每次40 μg,每日3次),疗程12周。对所有患者进行基线评估,包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、6 min步行距离(6MWT)、Borg呼吸困难评分、心肺血流动力学参数及脑钠肽(BNP)等,治疗随访12周后重复上述检查。 结果 与常规组比较,贝前列素钠组治疗12周后 NYHA功能分级、6MWT[(350±106)m比(320±101)m]、Borg呼吸困难评分[(3.0±2.4)分比(3.8±2.6)分]、肺动脉收缩压[(56±13)mmHg比(67±15)mmHg]、平均肺动脉压[(33±6)mmHg比(40±8)mmHg]和肺循环阻力[(3.5±1.5)WU比(4.6±1.6)WU]及肺毛细血管楔压均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。药物相关不良反应:贝前列素钠组用药初期1例患者有头痛伴面部潮红,1例患者出现恶心、呕吐,均可耐受,1周后症状消失。 结论 贝前列素钠可改善慢性左心衰竭合并肺动脉高压患者的运动耐力、心肺血流动力学参数和临床症状且安全。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李杰,许军,金子安,李璇,张华涛,张立平,陈阳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180641&flag=1]]></guid><cfi:id>519</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸米诺环素软膏和热牙胶根管充填治疗重度牙周-牙髓联合病变48例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180642&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨盐酸米诺环素软膏及热牙胶根管充填联合治疗重度牙周-牙髓联合病变的临床效果。 方法 选取95例重度牙周-牙髓联合病变患者采用随机数字表法分为对照组与观察组。两组均行热牙胶根管充填治疗及牙周基础治疗,在此基础上对照组给予碘甘油注满牙周袋治疗,观察组给予盐酸米诺环素软膏注满牙周袋治疗。对比两组临床疗效、治疗前后牙周情况[探诊深度(probing depth,PD)、牙龈指数(gingival index,GI)、临床附着水平(clinical attachment level,CAL)]。治疗后随访3个月,对比两组生活质量(the short-form 36 item health survey questionnaire,SF-36)评分。 结果 观察组临床总有效率91.67%较对照组76.60%高(P＜0.05)；两组治疗前PD、GI、CAL比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组PD、GI、CAL均有改善(P＜0.05),观察组PD(3.79±0.34)mm、GI(0.86±0.21)分、CAL(0.89±0.11)mm均优于对照组PD(4.87±0.47)mm、GI(1.19±0.33)分、CAL(1.13±0.24)mm,P＜0.001；两组治疗前SF-36评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后3个月两组SF-36评分均有改善(P＜0.001),观察组(72.83±11.19)分高于对照组(67.42±8.24)分(P＜0.01)。 结论 盐酸米诺环素软膏及热牙胶根管充填治疗重度牙周-牙髓联合病变,疗效显著,可有效改善牙周组织情况,有利于提高患者生活质量。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180642&flag=1]]></guid><cfi:id>518</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西那卡塞联合小剂量骨化三醇治疗终末期肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180643&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨西那卡塞联合小剂量骨化三醇与骨化三醇冲击疗法对终末期肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)患者的疗效及安全性。 方法 重庆市大足区人民医院2013年1月至2016年5月确诊为终末期肾脏病继发性甲旁亢患者150例,区组随机化分组将患者平均分为3组,每组50例,分别采用西那卡塞治疗、骨化三醇冲击治疗、西那卡塞联合小剂量骨化三醇治疗。其中,西那卡塞联合小剂量骨化三醇组采用盐酸西那卡塞片口服,初始25 mg·d－1,整片吞服；随后每2～4 周根据患者耐受情况调整 1 次剂量,最大剂量 75 mg ·d－1；同时,口服骨化三醇胶丸,初始0.25 μg·d－1,每2～4 周调整 1 次剂量,最大剂量0.5 μg·d－1。检测三组患者治疗前及治疗后6个月血钙、血磷含量水平,并对全段甲状旁腺激素(iPTH)进行检测。 结果 骨化三醇冲击治疗组治疗后6个月血钙、血磷与治疗前比较明显升高[血钙(2.12±0.62)mmol·L－1比(2.47±0.59)mmol·L－1,t=2.827,P=0.007；血磷[(1.72±0.42)mmol·L－1比(1.95±0.56)mmol·L－1,t=2.366,P=0.022],而iPTH明显下降[iPTH 560.58(334.2~728.47) pg·mL－1比331.23(213.95~424.62) pg·mL－1,Z=4.387,P<0.001]；西那卡塞治疗组与西那卡塞联合小剂量骨化三醇治疗组血清磷水平、iPTH与治疗前比较明显下降(P<0.05)[血磷西那卡塞治疗组(1.46±0.72)mmol·L－1 比(1.73±0.58)mmol·L－1,t=2.034,P=0.047,血磷西那卡塞联合小剂量骨化三醇治疗组(1.44±0.63)mmol·L－1比(1.76±0.39)mmol·L－1,t=3.014,P=0.004,iPTH西那卡塞治疗组277.02(180.34~344.56) pg·mL－1比544.11(386.8~749.42) pg·mL－1,Z=5.237,P<0.001,iPTH西那卡塞联合小剂量骨化三醇治疗组194.85(132.04~295.64) pg·mL－1比575.49(438.04~665.65) pg·mL－1,Z=6.144,P<0.001],且西那卡塞联合小剂量骨化三醇治疗组血钙水平未见明显影响(P>0.05),而单纯西那卡塞治疗组的血钙水平较治疗前明显下降(P<0.05)。 结论 西那卡塞联合小剂量骨化三醇治疗终末期肾病继发性甲旁亢患者可降低血磷水平,还可以降低iPTH,但不影响血钙,不容易出现低钙血症,降低骨饥饿综合征的发生。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[田媚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180643&flag=1]]></guid><cfi:id>517</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[综合康复疗法联合解郁安神颗粒干预对产后抑郁的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180644&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察综合康复疗法联合解郁安神颗粒干预对产后抑郁的疗效以及对血清中瘦素水平的影响。 方法 选择110例产后抑郁产妇为研究对象,根据住院号单双数分为对照组与综合组,其中对照组给予包括心理干预和放松训练的综合康复疗法,综合组在对照组基础上服用解郁安神颗粒治疗,两组连续治疗8周。比较治疗前、后两组汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分及抑郁自评量表(SDS)评分。检测并比较两组血清瘦素水平。 结果 治疗后,综合组HAMD量表各因子评分[焦虑(2.97±0.33)分、昼夜(0.68±0.09)分、睡眠障碍(2.21±0.24)分、体质量(0.20±0.04)分、绝望感(2.09±0.23)分、认知障碍(6.17±0.08)分、阻滞(4.68±0.07)分]明显低于对照组[焦虑(4.12±0.62)分、昼夜(1.17±0.15)分、睡眠障碍(3.61±0.43)分、体重(0.71±0.09)分、绝望感(3.88±0.46)分、认知障碍(8.15±1.02)分、阻滞(7.30±0.09)分](P＜0.01)。治疗4周和8周后,综合组患者的PSQI[(7.52±0.09)分、(5.99±0.07)分]、EPDS[(13.32±1.66)分、(11.77±1.37)分]及SDS[(54.88±6.27)分、(43.30±4.86)分]评分显著少于对照组同期(P＜0.01)。治疗后4周和8周,综合组患者血清中瘦素水平[(361.34±38.26) pg·mL-1、(291.63±32.08) pg·mL-1]显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论 综合康复疗法联合解郁安神颗粒干预对产后抑郁的疗效显著,抑制患者血清中瘦素水平可能与其治疗效果有关。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王芳,刘韵,江红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180644&flag=1]]></guid><cfi:id>516</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胃镜下等离子消融术联合药物治疗疣状胃炎20例分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180645&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨胃镜下等离子消融术联合药物治疗疣状胃炎的临床疗效。 方法 40例疣状胃炎患者按随机数字表法分为联合治疗组(联合组)和对照组,每组20例。联合组在胃镜下采用等离子消融术联合药物治疗,对照组单纯药物治疗。两组中Hp阴性者单纯给予口服雷贝拉唑1.0克/次,3次/天,治疗4周。而Hp阳性者,则予口服雷贝拉唑10.0毫克/次+胶体果胶铋200.0毫克/次+阿莫西林1.0克/次+克拉霉素0.5克/次,2次/天,连续服用2周。两组在疗程结束3个月后复查胃镜,观察临床症状改善率及胃镜下疣状病灶总消除率。 结果 联合组临床症状改善和内镜病灶消除的有效率分别高于对照组(95.0％比40.0%,χ<sup>2</sup>=3.789,P=0.000；100.0％比40.0%,χ<sup>2</sup>=17.143,P=0.000)。 结论 胃镜下等离子消融术联合药物治疗疣状胃炎其疗效显著,且安全可靠,是治疗疣状胃炎理想的方法。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姚霞,郑吉顺,陈世林,祝泽云,曹俊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180645&flag=1]]></guid><cfi:id>515</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[针刺穴位配合甲泼尼龙、环磷酰胺治疗重度膜性肾病35例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180646&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察针刺配合糖皮质激素和细胞毒药物治疗重度膜性肾病的效果。 方法 选择2016年3月至2017年1月住院治疗的重度膜性肾病患者70例,按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组35例患者,对照组在给予对症支持治疗的基础上使用甲泼尼龙口服与环磷酰胺进行静脉冲击量治疗:甲泼尼龙,口服,前8周以日量40 mg顿服,以后每4周减少10 mg,稳定在每日顿服10 mg,静脉输注环磷酰胺0.8 克/次每周一次,在总剂量到达8 g时停止。治疗组在对照组基础上,再加用每天针刺肾腧、气海等穴位。对治疗的效果进行对比。 结果 治疗之后,两组患者的抗磷脂酶A<sub>2</sub>受体抗体、24 h尿蛋白、血清白蛋白、三酰甘油、胆固醇、肾小球滤过率均出现了改善,治疗组患者改善的程度大于对照组患者,均差异有统计学意义(F不同时间点=20.356,13.684,21.139,9.682,12.253,18.647,P<0.05,F两组比较=18.457,17.775,16.563,15.531,22.225,15.952,P<0.05,F交互作用=11.159,12.645,14.368,10.329,19.952,12.265,P<0.05),其中,治疗之后,对照组PLA2R抗体从(25.21±6.38) RU·mL-1下降为(12.75±6.09) RU·mL-1,24 h尿蛋白从(7.16±0.41)g下降为(3.98±0.46)g,肾小球滤过率从(68.12±8.35)mL·min-1升高为(90.33±11.89)mL·min-1,治疗组PLA2R抗体从(24.99±6.44) RU·mL-1下降为(8.92±4.16) RU·mL-1,24 h尿蛋白从(7.23±0.49)g下降为(3.05±0.52)g,肾小球滤过率从(69.69±8.94)mL·min-1升高为(98.36±8.54)mL·min-1,对照组治疗有效率(37.14%)低于治疗组(62.86%)(χ<sup>2</sup>=4.629,P<0.05),治疗组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=3.639,P<0.05),两组消化道症状、糖耐量异常、肝损害等不良反应发生率差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.159,0.000,0.094,0.357,0.000,0.402,P>0.05)。 结论 针刺穴位配合甲泼尼龙、环磷酰胺治疗重度膜性肾病的患者,可以显著改善患者的各项生理指标,提高治疗的效果,并且不良反应的概率未增加,是值得推广的一种治疗方法。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李争,贾英辉,杨立豹,康锁彬,赵彦锁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180646&flag=1]]></guid><cfi:id>514</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[308 nm准分子光联合复方甘草酸苷治疗白癜风67例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180647&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨308 nm准分子光联合复方甘草酸苷治疗白癜风的疗效以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响。方法 将收治的134例白癜风患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组各67例。对照组给予308 nm准分子光干预,治疗2次/周,共10周。治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片,成人:3片/次,3次/天；未成年人:1片/次,3次/天,共10周。比较两组不良反应、复色率及临床疗效。检测两组血清SOD和GSH-Px水平。结果 治疗组不良反应总发生率为7.46％,显著低于对照组20.90％(χ<sup>2</sup> ＝4.968,P＝0.026)。治疗后10周,治疗组的复色率(44.72±5.58)%平均值明显高于对照组(30.91±3.79)%(P＜0.05)。治疗组的总有效率为73.13%,明显高于对照组55.22%(χ<sup>2</sup>=3.934,P=0.047)。治疗后,治疗组患者血清中SOD和GSH-Px水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。结论308 nm准分子光联合复方甘草酸苷治疗白癜风疗效明显,上调血清SOD和GSH-Px水平可能与其治疗效果有关。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[肖均建]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180647&flag=1]]></guid><cfi:id>513</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[来氟米特和环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床对照研究的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180648&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价来氟米特(LEF)与环磷酰胺(CTX)治疗难治性肾病综合征(RNS)的有效性和安全性。方法 运用Cochrane图书馆(Cochrane Library)、医学检索系统(PUBMED)、医学检索数据库(EMBASE)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国知识基础设施工程(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)等电子数据库,检索英文、中文检索词检索时间截止至2015年12月30日,由2名评价员对资料进行提取和质量评价,再进行数据分析,数据采用RevMan 5.0软件进行统计。结果 最终纳入10篇文献,共包括511例RNS患者,治疗组261例,对照组250例。Meta分析结果显示,治疗后两组完全缓解率(RR=1.14,95%CI 0.93~1.40,Z=1.23,P=0.22)、部分缓解率(RR=1.04,95%CI 0.84~1.29,Z=0.39,P=0.70)及总缓解率(RR=1.08,95%CI 1.00~1.18,Z=1.91,P=0.06)均差异无统计学意义。6篇文献报道了不良反应发生率,Meta分析结果显示,两组不良反应发生率(RR=0.40,95%CI 0.27~0.58,Z=4.80,P<0.000 01)差异有统计学意义。结论 LEF治疗RNS的有效性与CTX相当,但LEF的安全性优于CTX。但是纳入的文献质量偏差,存在着选择性及测量性偏倚的可能性,需要进一步开展高质量、大样本随机对照试验进行评价。]]></description>
<pubDate>2018/6/6 13:49:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪飞,胡顺金,王红宇,程蔚蔚,郑兆国,徐雷,江晓莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180648&flag=1]]></guid><cfi:id>512</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[针刺配合坎地沙坦酯片治疗抗磷脂酶A<sub>2</sub>受体抗体阳性轻度膜性肾病35例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180537&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨针刺配合坎地沙坦酯片治疗抗磷脂酶A<sub>2</sub>受体(PLA<sub>2</sub>R)抗体阳性轻度膜性肾病的效果。 方法 选择PLA<sub>2</sub>R抗体阳性的轻度膜性肾病患者70例,按照随机数字表法分为两个组,对照组和治疗组,每组35例,所有患者给予常规对症治疗,对照组患者加用坎地沙坦酯片,治疗组患者在对照组治疗方法的基础上再加用针刺相关穴位的方法,对治疗的效果进行分析和评价。 结果 对照组与治疗组患者在不同时间点的PLA<sub>2</sub>R抗体、24 h尿蛋白、血清白蛋白、三酰甘油、胆固醇、空腹血糖、肾小球滤过率(eGFR)、D-二聚体、血小板计数结果比较:(1)除空腹血糖外,其余项目在不同时间点间差异有统计学意义(P＜0.05)；(2)除空腹血糖外,对照组与治疗组的数据差异有统计学意义(P＜0.05),其中PLA<sub>2</sub>R抗体、24 h尿蛋白、三酰甘油、胆固醇、D-二聚体、血小板计数治疗组低于对照组,血清白蛋白、eGFR治疗组高于对照组；(3)除空腹血糖外,对照组与治疗组的数据随时间变化趋势差异有统计学意义(P＜0.05),其中PLA<sub>2</sub>R抗体,24 h尿蛋白,三酰甘油,胆固醇,D-二聚体,血小板计数随着时间的进展而逐渐下降,血清白蛋白、eGFR随着时间的进展而逐渐上升,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 使用针刺配合坎地沙坦酯片治疗PLA<sub>2</sub>R抗体阳性轻度膜性肾病的患者,可以显著改善患者的各项生理指标,提高治疗的效果,并未使不良反应的概率增加,是值得推广的一种治疗方法。]]></description>
<pubDate>2018/5/14 13:59:27</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李争,贾英辉,杨立豹,康锁彬,赵彦锁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180537&flag=1]]></guid><cfi:id>511</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大黄、芒硝中药贴敷对产妇剖宫产术后腹部切口愈合和疼痛的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180439&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨大黄、芒硝中药贴敷治疗对经剖宫产术后产妇腹部切口的愈合和疼痛的影响。方法 选取2014年11月—2015年11月期间该院妇产科采取剖宫产术进行分娩的产妇96例,应用区组随机分组法将其分为对照组与观察组,各48例。对照组实施常规术后治疗,观察组在对照组的基础上实施中药贴敷,在经中药贴敷治疗前后采用温哥华瘢痕评估表对其切口愈合程度进行评估,采用视觉模拟评价量表对两组产妇切口疼痛感进行评估,并观察记录两组产妇切口处发生感染、液化等术后并发症情况。结果 两组产妇术后经护理后,观察组VSS量表评分为(3.8±1.6)分,显著低于对照组的(5.5±2.7)分,且2周内观察组切口为甲级愈合例数多于对照组；观察组的愈合不良结局总例数要显著低于对照组(P<0.05)；观察组VAS评分为(3.7±2.4)分,显著低于对照组的(5.8±3.0)分(P<0.05)。另外,对照组住院时间明显长于观察组,观察组产妇的满意率显著高于对照组(P<0.05)。结论 采用大黄、芒硝中药贴敷治疗的方法可以促进经剖宫产术后腹部切口的愈合,减少术后切口愈合不良情况的发生,减缓愈合过程所带来的疼痛感,提高舒适度。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[季华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180439&flag=1]]></guid><cfi:id>510</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声引导下腹横肌平面阻滞在小儿腹腔镜下腹股沟疝手术中的作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180440&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究超声引导下腹横肌平面阻滞在小儿腹腔镜下腹股沟疝手术中的作用,为临床诊疗提供依据。方法 选取2014年4月—2016年4月该院收治的腹股沟疝患儿124例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组62例,两组均给予静脉全麻诱导,观察组应用超声引导下双侧腹横肌阻滞,两侧各注射0.25％罗哌卡因0.5 mL·kg-1,对照组给予等量生理盐水,手术中以芬太尼和七氟醚维持麻醉,应用Cravero评分法评价患者躁动情况,应用FLACC法评价患儿术后疼痛情况,比较两组患儿手术时间、苏醒时间、苏醒躁动发生率、Cravero评分、家长满意度、术后FLACC评分和追加镇痛药发生率。结果 两组苏醒时间、手术时间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组躁动发生率、Cravero评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组苏醒时,术后2、4、8 h FLACC评分分别为(2.01±0.02)、(1.92±0.31)、(1.63±0.53)、(0.83±0.29)分显著低于对照组同期,差异有统计学意义(P＜0.05),两组术后12 h FLACC评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组家长满意度为88.71％显著高于对照组的72.58％,追加镇痛药发生率为4.84％显著低于对照组的30.65％,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 超声引导下腹横肌平面阻滞在小儿腹腔镜下腹股沟疝手术具有较好效果,能有效降低患儿躁动,减轻术后疼痛。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杜鹃,陈伟,亢留玉,夏瑞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180440&flag=1]]></guid><cfi:id>509</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重症胰腺炎早期管饲肠内营养与全肠外营养的疗效比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180441&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较重症急性胰腺炎经鼻空肠管肠内营养和全肠外营养治疗的临床效果。方法 回顾该院2015年1月—2016年6月收治的重症急性胰腺炎患者资料,共64例,根据采用的营养支持方式将其分为肠外营养组(n=34)采用肠外营养,肠内营养组(n=30)采用肠内营养,比较两组的治疗效果。结果 肠内营养组血清白蛋白的增长优于肠外营养组,差异有统计学意义(P＜0.05)；肠内营养组血清淀粉酶恢复正常的时间、平均住院时间均短于肠外营养组(P＜0.05)；胰腺感染发生率、导管相关感染发生率、多器官衰竭及肺部感染的发生率及病死率两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 采用经鼻空肠管对重症急性胰腺炎患者进行肠内营养支持,可以更好地改善患者的营养状况。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王文,吴仕平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180441&flag=1]]></guid><cfi:id>508</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及机制分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180442&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清中白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法 将慢性荨麻疹患者90例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组口服地氯雷他定片,1片/次,1次/天；卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2～3次/周。治疗组采取卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2～3次/周；玉屏风颗粒,开水冲服,每次5 g,3次/天。两组患者连续治疗8周。比较两组患者的症状评分、临床疗效及复发率。检测两组血清IL-2及IL-6水平。结果 治疗组治疗后患者的瘙痒程度、风团数目、风团持续时间、每日风团发作次数及风团最大直径评分显著低于对照组同期(P＜0.01)。治疗组患者的愈显率为91.11％,显著高于对照组为71.11％(P＜0.05)。治疗组复发率13.33%,明显低于对照组复发率33.33%(P＜0.05)。治疗组治疗后患者血清中IL-2及IL-6水平明显高于对照组同期,差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效明显,上调患者血清中IL-2及IL-6水平可能是其作用机制之一。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘婷,杨雪,颜红炜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180442&flag=1]]></guid><cfi:id>507</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天麻素联合利多卡因耳迷根穴位注射治疗特发性耳鸣的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180443&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨天麻素联合利多卡因耳迷根穴位注射治疗特发性耳鸣的疗效。方法 选取该院2012年5月—2015年12月收治的特发性耳鸣患者130例为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组(n=70)和对照组(n=60),其中对照组在基础治疗的基础上口服银杏叶制剂和金纳多口服片剂,观察组在对照组的基础上于耳迷根穴位注射利多卡因和天麻素。比较两组患者治疗前和治疗后耳鸣残疾量表(THI)评分、视觉模拟量表(VAS)评分、耳鸣响度、睡眠量表(SPIEGEL)评分、焦虑量表评分、抑郁量表评分和耳鸣分级的变化,评价两组的临床疗效。结果 治疗后,两组患者的THI评分、VAS评分、耳鸣响度、SPIEGEL评分、焦虑量表评分、抑郁量表评分和耳鸣分级较治疗前均明显降低,且治疗后观察组THI评分、VAS评分、耳鸣响度、SPIEGEL评分、焦虑量表评分、抑郁量表评分和耳鸣分级均低于对照组,两组比较均差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗的总有效率为58.3%,观察组治疗的总有效率为91.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=19.486,P<0.001)。结论 耳迷根穴位注射天麻素和利多卡因可明显改善特发性耳鸣患者的生活质量,提高治疗特发性耳鸣患者的临床有效率。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[古金碧,何芸]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180443&flag=1]]></guid><cfi:id>506</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[普萘洛尔与平阳霉素治疗婴儿血管瘤疗效的比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180444&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较普萘洛尔与平阳霉素在婴儿血管瘤治疗上的疗效。方法 将143例婴儿血管瘤患者分为平阳霉素组和普萘洛尔组,其中,平阳霉素组患者80例,给予局部定期注射平阳霉素治疗血管瘤,普萘洛尔组患者63例,给予规律口服普萘洛尔治疗血管瘤,观察比较两组患者血管瘤治疗效果。结果 两组患者在性别分布(χ<sup>2</sup>=1.13,P=0.26)、病灶部位分布(χ<sup>2</sup>=1.23,P=0.54)以及年龄分布(Z=-0.665,P=0.51)上均差异无统计学意义(P＞0.05)；平阳霉素组患者有效率88.75%,瘤体缩小超过一半的患者占61.25%,普萘洛尔组患者有效率95.24%,瘤体缩小超过一半的患者占84.13%。两组有效率及瘤体面积缩小超过一半比例的差异有统计学意义(P＜0.05)。两组均有不同程度和比例的不良反应发生,程度较轻,经对症处理后均好转。结论 普萘洛尔治疗婴儿血管瘤安全有效,不良反应轻,值得作为婴儿血管瘤临床一线治疗来推广。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[龚伟,余强,程继文,王怀杰,吴宣林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180444&flag=1]]></guid><cfi:id>505</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180445&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效和安全性。方法 368例双相情感障碍患者随机分为对照组180例和观察组188例。对照组给予碳酸锂和喹硫平安慰剂治疗；观察组给予碳酸锂联合喹硫平治疗,每天2次,两组患者疗程均为8周。治疗1、2、4、8周后,用17项汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评分和阳性与阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的恢复情况,同时在治疗前和治疗8周后检测患者血液中白细胞介素(IL)-1,IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度并比较。采用药物不良反应量表(TESS)评估药物引起的副作用。结果 两组患者治疗8周后,临床症状明显改善(P＜0.05)；并且观察组HAMD评分和PANSS评分明显优于对照组(P＜0.05)。观察组治疗后显效率为73.9%,显著高于对照组的50.5%(P＜0.05)。两组患者血液中IL-1,IL-10和TNF-α较治疗前均有所改善,且观察组患者改善更加明显(P＜0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[段海水,吕贝,黄超]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180445&flag=1]]></guid><cfi:id>504</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[孟鲁司特钠与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘血清肿瘤坏死因子-α、免疫球蛋白E水平变化分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180446&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果,以及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法 选取2014年3月—2016年3月在该院治疗的CVA患儿110例,将患儿随机分为观察组(n=59)和对照组(n=51),观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察两组治疗效果,以及血清TNF-α和IgE变化等。结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05),其总有效率为96.61%；观察组咳嗽消失时间和喘憋消失时间分别为(7.20±1.59)d和(8.12±1.22)d,明显短于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后TNF-α和IgE分别为(520.05±98.92)ng·L-1和(610.01±101.29)U·mL-1,明显低于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV<sub>1</sub>)分别为(3.97±0.62)L和(3.01±0.50)L,明显高于对照组(P＜0.05)。结论 鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童CVA有较好的效果,能明显降低血清TNF-α和IgE水平,改善患儿肺功能。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[武金银]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180446&flag=1]]></guid><cfi:id>503</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的调节作用及临床疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180447&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的调节作用及临床疗效。方法 选取该院2009—2014年期间收治的300例毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各150例。对照组给予临床常规治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入持续治疗1周,比较两组毛细支气管炎患儿炎性因子的水平变化,并分析临床疗效。结果 与对照组比较,观察组的治疗效果较明显,观察组患儿治疗总有效率98.00%明显高于对照组的76.67%,且差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患儿治疗后临床症状恢复时间较短,且经8周治疗后,观察组患儿的炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的水平较低,分别为(159.3±26.8)、(148.3±30.6)、(350.1±69.2)ng·L-1,而干扰素-γ(INF-γ)的水平较高(P＜0.05)；观察组患儿治疗1 h后的呼吸频率(30.26±7.64)次/分钟和心率(127.96±10.64)次/分钟水平明显低于对照组的(38.04±9.73)次/分钟、(132.79±11.42)次/分钟,而血氧饱和度(96.13±3.07)%明显高于对照组的(89.75±2.43)%(P＜0.05)。结论 布地奈德可有效调节毛细支气管炎患儿的炎性因子水平,且治疗效果显著,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈运旺,辜德明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180447&flag=1]]></guid><cfi:id>502</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冻干重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭合并肺动脉高压患者的短期疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180448&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨冻干重组人脑利钠肽对顽固性心力衰竭(RHF)合并肺动脉高压(PAH)患者的近期疗效。方法 选取2015年9月—2017年3月在潍坊市人民医院心内一科监护室接受抗心衰合并PAH治疗的65例患者,按照治疗方案分为观察组(n=35)和对照组(n=30)。对照组常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗基础上应用冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗 。记录两组患者的临床基线资料、治疗前后呼吸困难改善情况、心功能指标[包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)及肺动脉收缩压(PASP)和全血氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]及治疗后第1、2、3天24 h尿量情况。结果 观察组和对照组一般临床资料差异无统计学意义(P＞0.05)。呼吸困难改善情况: 观察组治疗总有效率80.00%(28/35)高于对照组的50.00%(15/30)(χ<sup>2</sup>=6.49,P=0.01 )。24 h尿量情况两组间比较和同组治疗前后比较,均差异有统计学意义(P＜0.05)；心功能指标,观察组LVEF治疗后较治疗前明显增加,LVEDd及PASP明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；各组患者治疗前后NT-proBNP峰值浓度比较差异有统计学意义(P＜0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；两组不良反应总发生率(14.29% vs 23.33%),差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 冻干重组人脑利钠肽能改善RHF合并PAH患者的呼吸困难症状,提高射血分数,降低肺动脉高压,延缓心室重构,增加心衰患者的24 h尿量,值得在临床治疗RHF合并PAH患者中的应用。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵丽智,王飞,王曙光,张爱元]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180448&flag=1]]></guid><cfi:id>501</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环磷酰胺导致的系统性红斑狼疮女性患者卵巢功能受损及闭经情况的分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180449&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析环磷酰胺(CTX)导致系统性红斑狼疮(SLE)女性患者卵巢功能受损及闭经情况。 方法 取2013年10月—2015年10月在该院治疗的SLE女性患者98例,均接受CTX治疗,观察患者卵巢功能受损及闭经发生的情况。 结果 98例患者中有51.02%出现卵巢功能受损,出现闭经者18.37%；患者治疗后雌二醇(E2)为(19.33±1.54)ng·L-1,明显较治疗前降低(P＜0.05)；患者治疗后血清促卵泡刺激素(FSH)、补体C3和补体C4分别为(21.50±2.41)IU·L-1、(0.60±0.15)g·L-1和(0.16±0.10)g·L-1,明显高于治疗前(P＜0.05)；＞30～40岁组和＞20～30岁组卵巢功能受损发生率分别为72.22%和52.38%,明显高于15～20岁组(P＜0.05)；＞30～40岁组闭经发生率为38.89%,明显高于＞20～30岁组和15～20岁组(P＜0.05)；＞30～40岁组出现卵巢功能受损和闭经时CTX累积剂量分别为(14.30±0.83) g和(20.34±1.43) g,明显低于＞20～30组(P＜0.05)。 结论 CTX治疗SLE对卵巢功能有一定的损害作用,卵巢功能受损发生与患者年龄有一定关系,年龄大的患者出现卵巢功能受损时CTX累积剂量较低。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何雪春,张科,李文根,何春媚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180449&flag=1]]></guid><cfi:id>500</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2009—2015年女性泌尿生殖道解脲支原体药敏趋势分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180450&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 了解该地区女性泌尿生殖道解脲支原体药敏趋势,为临床针对性的用药提供依据。方法 记录2009—2015年1 459例女性泌尿生殖道解脲支原体药敏结果,通过统计学分析规律并分析其变化趋势。结果 2009—2015年,女性泌尿生殖道解脲支原体对强力霉素(DOX)、米诺环素(MIN) 药敏无变化(均P＞0.05)；对环丙沙星(CPF)、司帕沙星(SPA)、交沙霉素(JOS)耐药性变化差异无统计学意义(均P＞0.05),但有些药敏变化有趋势；对氧氟沙星(OFL)、罗红霉素(ROX)、阿奇霉素(AZI)、克拉霉素(CLA)、壮观霉素(SPE)、螺旋霉素(ASP)、左旋氧氟(LEV)耐药性变化差异有统计学意义(均P＜0.05),有些药敏变化有趋势。 结论 女性泌尿生殖道解脲支原体的药敏会产生变化,应根据药敏情况针对性的合理用药。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪洪,章杰,吴有才,王涤宇,陈圣军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180450&flag=1]]></guid><cfi:id>499</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的疗效研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180451&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的疗效及骨钙素(BGP)水平的影响。方法 选取该院收治酒精性肝硬化患者102例,随机分为对照组51例与观察组51例。对照组给予复方甘草酸苷注射液60 mL,静滴,1次/天。观察组在对照组基础上予丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)500 mg,口服,2次/天。两组连续治疗4周。比较两组肝功能、肝纤维化水平及临床疗效。检测两组血清BGP水平。结果 治疗后,观察组患者血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PCⅢ)、Ⅳ胶原(CⅣ)、层黏连蛋白(LN)和透明质酸(HA)明显低于对照组,白蛋白(ALB)明显高于对照组(P＜0.05)。观察组总有效率为92.16％,对照组为74.51％,观察组显著高于对照组(P＜0.05)。治疗后4周和8周,观察组患者血清中BGP水平显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的疗效显著,上调患者血清中BGP水平可能与其治疗效果联系密切。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 10:14:25</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[谭慧珍,刘恩,司徒树标]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180451&flag=1]]></guid><cfi:id>498</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚麻醉用于老年患者内镜下逆行胰胆管造影术的血流动力学和机体免疫功能]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180327&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚麻醉用于老年患者内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)的血流动力学和机体免疫功能的影响。 方法 收集行ERCP的100例老年患者的资料,将所有患者按照随机数字表法分成对照组和观察组,对照组使用芬太尼联合丙泊酚进行ERCP麻醉,观察组使用羟考酮注射液联合丙泊酚进行ERCP麻醉,分析比较两种方法对血流动力学和机体免疫功能的影响。 结果 两组患者心率、平均动脉压、呼吸频率和脉搏血氧动脉饱和度等指标,仅部分指标若干时间点的差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者麻醉后白细胞介素-10(IL-10)均明显降低(P＜0.05),但观察组高于对照组(P＜0.05)；麻醉后干扰素-γ(INF-γ)均升高(P＜0.05),麻醉后观察组INF-γ低于对照组(P＜0.05)；两组患者麻醉前的CD4<sup>+</sup>,CD8<sup>+</sup>和CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>水平相近,麻醉后CD4<sup>+</sup>均降低(P＜0.05),但观察组高于对照组(P＜0.05)；麻醉后两组患者CD8<sup>+</sup>均升高(P＜0.05),但观察组低于对照组(P＜0.05)；麻醉后两组患者的CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>均降低(P＜0.05),但观察组高于对照组(P＜0.05)。 结论 盐酸羟考酮复合丙泊酚用于老年患者的ERCP,血流动力学稳定,能够缓解围手术期的免疫功能紊乱,值得在更大范围内进行临床推广。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杜鹃,亢留玉,龚璇,夏瑞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180327&flag=1]]></guid><cfi:id>497</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹红注射液治疗慢性心力衰竭患者的疗效及对血清TGF-β1和HMGB1水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180328&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨贝那普利联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及对血清转化生长因子β1(TGF-β1)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平的影响。 方法 将符合诊断条件的CHF患者85例,按随机数字法将患者分为对照组41例和观察组44例。两组给予常规治疗,对照组给予贝那普利每次5～10 mg,每天1次；观察组在对照组基础上采取丹红注射液每次40 mL,每天2次。两组患者连续治疗4周。比较两组6 min步行实验(6 MWT)、生活质量评分、心功能和临床疗效。检测两组血清TGF-β1和HMGB1水平。 结果 治疗后,观察组的6 MWT、左心射血分数(LVEF)和 E峰与A峰比值(E/A)显著高于对照组,生活质量评分、左室收缩末径(LVSEd)和左室舒张末径(LVDEd)明显低于对照组(P＜0.01)。观察组总有效率为97.73%,明显高于对照组80.49%(P＜0.05)。治疗后,观察组血清TGF-β1和HMGB1水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论 贝那普利联合丹红注射液治疗CHF患者疗效显著,降低患者血清中TGF-β1和HMGB1水平可能与上述疗效相关。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘祖霞,张斌,汪伟,张康林,左凡凡,黄军利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180328&flag=1]]></guid><cfi:id>496</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[预防性皮下注射阿托品用于瑞芬太尼分娩镇痛临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180329&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨预防性皮下注射阿托品对静脉瑞芬太尼在分娩镇痛中产生不良反应的预防作用。 方法 选择单胎足月初产妇70例,所有产妇按随机数字表法均分为阿托品组和常规组,比较两组无创血压、心率、血氧饱和度、胎心率和基线变异率、新生儿Apgar评分及产程时间。 结果 两组孕妇年龄、体质量、孕周等一般资料比较差异无统计学意义。阿托品组孕妇血压、心率、血氧饱和度均高于常规组,胎心率、胎心变异系数减少均高于常规组,差异有统计学意义。阿托品组产程中紧急事件发生较常规组减少,差异无统计学意义；产后满意度较常规组增加,但差异无统计学意义。阿托品组第一、二、三产程均短于常规组,差异有统计学意义。两组新生儿双顶径,新生儿 1、5 min Apgar 评分比较差异无统计学意义。 结论 预防性皮下注射阿托品可显著改善瑞芬太尼的不良反应,是一种安全、有效的治疗方案。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[鲍静影,张俊,汪洋,洪啸天,陶翠萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180329&flag=1]]></guid><cfi:id>495</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药内服与综合外用治疗阿拉伯国家慢性肾脏病患者的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180330&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究中药内服与综合外用治疗阿拉伯国家慢性肾脏病(CKD)患者的临床疗效,为临床治疗提供依据。 方法 选取阿拉伯国家CKD患者189例,按照随机数字表法将患者分为A组(95例)和B组(94例),两组均给予常规西医治疗,A组给予中药内服治疗,B组给予综合外用治疗,两组均治疗半年,比较两组临床疗效,治疗前、治疗后肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白定量、白蛋白、血液流变学指标及中医症状积分。 结果 A组总有效率64.2％(61/95)高于B组的40.4％(38/94),差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=10.716,P<0.05)；两组患者经过治疗后,Scr、BUN、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、24 h尿蛋白定量的数值均出现了降低,A组患者降低的幅度大于B组患者,均差异有统计学意义(tScr=19.298,tBUN=22.205,t全血高切黏度=26.548,t全血低切黏度=24.096,t血浆黏度=107.240,t24 h尿蛋白定量=107.240,P<0.05),两组患者经过治疗后,GFR、白蛋白的数值均出现了增高,A组患者增高的幅度大于B组患者,均差异有统计学意义(tGFR=19.313,t白蛋白=25.288, P<0.05),两组患者经过治疗后,各项中医证候评分均出现了降低,A组患者降低的幅度大于B组患者,均差异有统计学意义(t倦怠乏力=22.998,t气短懒言=22.426,t食少纳呆=19.184,t腰酸膝软=16.693,P<0.05)。 结论 中药内服治疗阿拉伯国家CKD具有较好的临床疗效,能明显改善患者中医症状评分,改善临床指标。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘盼,董冲霄,王春寒,蔡京涛,杨启超,贾英辉,吕海燕,张灵芝,冯秀香]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180330&flag=1]]></guid><cfi:id>494</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长期使用质子泵抑制剂对老年患者骨代谢和骨密度的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180331&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨长期使用质子泵抑制剂对老年患者骨代谢和骨密度的影响。 方法 连续收集因反流性食管炎需要长期服用质子泵抑制剂的老年患者50例作为观察组,同期收集50例健康老年人作为对照组。比较两组的骨密度和骨代谢情况。 结果 入组时,两组患者股骨颈骨密度差异无统计学意义(0.80±0.10 vs 0.79±0.09 g·cm-2,P=0.708)。3个月和6个月时,观察组股骨颈骨密度均显著低于对照组[(0.73±0.10 vs 0.82±0.09 g·cm-2,P=0.000)和(0.68±0.11 vs 0.79±0.09 g·cm-2,P=0.000)]。两组研究对象入组时降钙素、骨钙素、碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原羧基末端肽均差异无统计学意义(P>0.05)。6个月时,观察组降钙素、骨钙素和碱性磷酸酶均显著低于对照组[(221.87±68.82 vs 251.53±58.72 ng·L-1,P=0.023)、(9.82±2.56 vs 11.66±2.88 μg·L-1,P=0.001)、(10.47±2.18 vs 12.66±1.75 μg·L-1,P=0.000)],Ⅰ型胶原羧基末端肽显著高于对照组(253.85±51.66 vs 225.39±52.88 ng·L-1,P=0.008)。 结论 长期使用质子泵抑制剂可导致骨破坏增加,进而导致骨质疏松。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杜绣琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180331&flag=1]]></guid><cfi:id>493</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[进食燕麦对控制糖尿病患者血生化数值的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180332&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨进食燕麦控制对2型糖尿患者血糖、血脂等生化数值的影响,确定其饮食治疗的作用。 方法 选择来保定市第一中心医院门诊就诊的糖尿病患者98例,按随机数字表法分为两组,燕麦组(49例)采取进食燕麦基础治疗方式,即每天早上食用燕麦50～100 g；对照组(49例)采取普通饮食控制方式。两组患者在无明显并发症发生的情况下,活动量不变。检测两组患者治疗前、治疗后第8周的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG),第8周时检测空腹胰岛素(F-INS)、餐后2 h胰岛素(P-INS)、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)等指标。 结果 经进食燕麦和饮食控制后,两组较治疗前的FBG和PBG都有所下降,差异有统计学意义(P＜0.05)。但是组间比较结果显示,进食燕麦第8周的FBG和PBG显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.001)。进食燕麦组8周后,血清胰岛素水平和血脂较治疗前都有所降低,P-INS和TC和治疗前相比,有显著下降,差异有统计意义(P＜0.05)。对照组治疗8周后,血清胰岛素和血脂较治疗前相比,差异无统计学意义(P＞0.05)。进食燕麦组8周后组间比较结果显示, P-INS和TC显著低于对照组,差异有统计意义(P＜0.05)。 结论 进食燕麦可明显降低2型糖尿病患者的FBG、P-INS和高胆固醇患者的血脂水平,燕麦可作为糖尿病患者的首选食物。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐曼,杨兰兰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180332&flag=1]]></guid><cfi:id>492</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二甲双胍联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征并不孕症的临床疗效及其对患者内分泌的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180333&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察二甲双胍联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)并不孕症的临床疗效及其对内分泌的影响。方法 选取PCOS合并不孕的患者60例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例患者。观察组患者采用二甲双胍联合克罗米芬进行治疗,对照组患者采用克罗米芬进行治疗。观察比较两组患者治疗前后体质量、体质量指数(BMI)及腰臀比(WHR)；内分泌指标:血清中的促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体泌乳素(PRL)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、空腹胰岛素(FIN)、空腹血糖(FPG)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)变化情况；治疗后排卵率、妊娠率、早孕流产率及子宫内膜厚度。结果(1)两组患者治疗后体质量、BMI及子宫内膜厚度与治疗前比较均显著下降(P＜0.05)；腰臀比与治疗前比较有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05)。(2)内分泌指标:与治疗前相比:观察组患者血清中LH、PRL、T、E2、FIN、FPG水平及HOMA-IR均显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组患者血清中LH、PRL、T、E2水平显著改善(P＜0.05),FIN、FPG水平及HOMA-IR差异无统计学意义(P＞0.05)；两组患者FSH水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后与对照组相比,观察组患者LH、PRL、T、FIN水平显著降低、E2水平显著升高(P＜0.05)。(3)治疗后观察组患者妊娠率、排卵率均显著优于对照组(P＜0.05)；两组患者早孕流产率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 二甲双胍联合克罗米芬治疗PCOS导致不孕症,能够有效改善患者的临床症状体征以及内分泌情况,提高患者妊娠率,疗效显著,值得进行临床推广。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙培培,王桂花,高丹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180333&flag=1]]></guid><cfi:id>491</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1例华法林过度抗凝治疗的原因分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180334&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析导致患者发生过度抗凝的可能原因,并指导临床用药。 方法 回顾病例资料,从遗传因素、环境因素等角度出发,查阅相关文献报道,探讨各因素与过度抗凝之间的相关性。 结果 患者VKORC1基因型为突变纯合型,华法林抗凝期间合并使用苯溴马隆、注射用头孢尼西钠、阿托伐他汀钙片,维生素K摄入量减少,合并肝功能异常、心力衰竭两种疾病状态,且存在华法林给药方案调整欠妥当的问题,以上因素均可能在一定程度上导致患者的过度抗凝治疗。 结论 临床药师应从遗传因素、环境因素各个角度出发,筛查发生过度抗凝的高危人群,及时给医生提出建议,减少过度抗凝的发生,促进临床用药安全。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 12:45:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韩晓娟,刘易慧,张静,赵莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180334&flag=1]]></guid><cfi:id>490</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新辅助化疗前和化疗后乳腺癌组织中CD44<sup>+</sup>/CD24-/乙醛脱氧酶1细胞表型的变化及意义]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180232&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究新辅助化疗(NAC)前后乳腺癌组织中CD44<sup>+</sup>/CD24-/乙醛脱氢酶1(ALDH1)<sup>+</sup>细胞表型的比例变化及其临床意义。 方法选取153例经空芯针穿刺活检明确病理诊断的乳腺浸润性导管癌患者为研究对象,临床Ⅱa～Ⅲb期,取NAC前后乳腺癌灶组织,应用免疫组织化学(IHC)单染及双染技术检测并比较化疗前后乳腺癌组织中ALDH1<sup>+</sup>、 CD44<sup>+</sup>CD24-表型以及两者重叠表达的情况,并分析其与乳腺癌临床病理特征及化疗效果的关系。 结果 NAC前患者乳腺癌组织中ALDH1<sup>+</sup>/ CD44<sup>+</sup>/CD24－表型的比例为7.2%,化疗后ALDH1<sup>+</sup>/ CD44<sup>+</sup>/CD24－表型比例为22.9%,两者差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=14.737,P<0.001)；化疗前CD44<sup>+</sup>/CD24-/ ALDH1<sup>+</sup>表型的表达与肿瘤大小(χ<sup>2</sup>=5.889,P=0.015)、脉管癌栓(χ<sup>2</sup>=15.223,P<0.001)、HER-2(χ<sup>2</sup>=4.036,P=0.045)有显著相关性。NAC前表型为ALDH1<sup>+</sup>/CD44<sup>+</sup>/CD24-的患者NAC后有效率(81.8%)明显高于非ALDH1<sup>+</sup>/CD44<sup>+</sup>/CD24-表型的患者(45.4%)(χ<sup>2</sup>=5.748,P=0.017)。 结论 NAC可促进ALDH1<sup>+</sup>/CD44<sup>+</sup>/CD24-的表型比例升高,ALDH1<sup>+</sup>/CD44<sup>+</sup>/CD24-的表型与化疗有效率相关,ALDH1<sup>+</sup>/CD44<sup>+</sup>/CD24-表型有可能可以作为预测乳腺癌患者NAC疗效的临床指标。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马红艳,杨明月,徐延森,王平,李秀清,鞠英博,孙杰,杜文雅,张志刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180232&flag=1]]></guid><cfi:id>489</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莫西沙星与头孢哌酮舒巴坦治疗老年心力衰竭患者铜绿假单胞菌院内感染的疗效对比观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180233&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨莫西沙星与头孢哌酮舒巴坦治疗老年心力衰竭患者铜绿假单胞菌(PA)院内感染的临床疗效及安全性。 方法 64例心力衰竭合并下呼吸道PA感染的老年患者按单纯随机分为两组,各32例。对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组予以莫西沙星治疗,观察两组患者治疗有效率、病原菌清除率、症状消失时间、免疫功能以及不良反应发生率。 结果 观察组总有效率93.75%,对照组81.25%,差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组病原菌清除率90.62%,明显高于对照组68.75%,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、白细胞数恢复时间均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组CD3<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>及NK细胞水平高于对照组,CD8<sup>+</sup>水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为18.75%,与对照组21.88%类似,差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 与头孢哌酮舒巴坦比较,莫西沙星对老年心力衰竭患者PA院内感染疗效显著,安全性同等,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[董燕,陈俊文,阳俊,王业亚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180233&flag=1]]></guid><cfi:id>488</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声引导下腰丛-坐骨神经阻滞在老年膝关节镜手术中的效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180234&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨超声引导下腰丛-坐骨神经阻滞在老年膝关节镜手术中的应用实效性。 方法 选择80例老年择期行膝关节镜手术患者,按随机数字表法平均分为观察组和对照组各40例,观察组患者使用超声引导下腰丛-坐骨神经阻滞,对照组患者使用硬膜外麻醉,比较两组患者麻醉效果、感觉神经及运动神经阻滞情况、血流动力学变化及不良反应发生率。 结果 观察组麻醉优良率为95.0%,对照组麻醉优良率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.62,P＞0.05)；两组感觉神经与运动神经麻醉起效时间比较,差异无统计学意义( t=1.874、1.189,P＞0.05)；两组感觉神经阻滞、运动神经阻滞、镇痛效果的持续时间比较,均差异有统计学意义(t=8.729、8.948、5.275,P＜0.05)；观察组患者血流动力学指标收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)在麻醉各时期差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者SBP及DBP在T2及T3时刻均较T0和T1时刻明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),而且T2及T3下,两组SBP及DBP比较,对照组低于观察组,均差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为40.0%,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=11.67,P=0.001)。 结论 随着可视化技术在麻醉中推广应用,使得神经阻滞技术定位准确,麻醉完善,负影响小,对临床有一定指导意义。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张昊,焦建宝,于青,杨永明,史晓林,袁伟东,张晓东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180234&flag=1]]></guid><cfi:id>487</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[半夏泻心汤联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180235&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨半夏泻心汤联合西替利嗪对过敏性鼻炎的疗效及对患者免疫功能的影响。 方法 132例过敏性鼻炎患者随机分为对照组和观察组,观察组服用半夏泻心汤及盐酸西替利嗪片,对照组仅服用西替利嗪片；观察两组患者的疗效、血清IgE水平的变化以及复发率。 结果 两组患者血清中免疫球蛋白IgE及致炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量治疗后较治疗前显著下降(P<0.05),抗炎性细胞因子转化生长因子-β(TGF-β)以及白细胞介素-10(IL-10)的含量治疗后较治疗前显著上升(P<0.05)。观察组患者炎性因子分泌下降以及抗炎因子分泌上升的程度高于对照组(P<0.05)；观察组CD4<sup>+</sup>T亚群所占比例较对照组下降(P<0.05),CD4<sup>+</sup>CD25<sup>+</sup>T细胞亚群所占比例较对照组升高(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的复发率显著降低(P<0.05),观察组患者的总有效率虽略高,但两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 半夏泻心汤联合西替利嗪不仅可以调节外周血中致炎性以及抑炎性细胞因子之间的比例,还可以辅助患者调节不同T细胞亚群的数量。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘双]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180235&flag=1]]></guid><cfi:id>486</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[头孢硫脒对小儿重症肝炎并发感染的预防作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180236&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察头孢硫脒对小儿重症肝炎并发感染的预防作用。 方法 70例重症肝炎患儿,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各35例。两组患儿均给予保肝、利胆退黄、利尿等治疗,另给予观察组患儿头孢硫脒静脉滴注1周。记录并分析两组患儿治疗前后体内炎症水平、治疗后感染情况、感染部位分布以及治疗过程中的不良反应。 结果(1)观察组医院内感染比例、病死率、合并感染病死率分别为28.57%、25.71%、40.00%,低于对照组57.14%、51.43%、66.67%,差异有统计学意义(均P＜0.05)；(2)在感染部位的分布上,两组患者差异无统计学意义,均以腹膜炎和呼吸道感染为主；(3)观察组治疗后血浆白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(38.96±3.76)、(34.58±3.17) ng·L-1,低于对照组(49.39±4.38)、(42.16±3.87)ng·L-1,差异有统计学意义(均P＜0.05)；(4)观察组治疗后血浆白细胞水平和中性粒细胞比例分别为(8.97±0.59)×10<sup>9</sup> L-1、72.83%±2.71%,低于对照组(10.99±0.68)×10<sup>9</sup> L-1、78.68%±4.16%,差异有统计学意义(均P＜0.05)；(5)治疗过程中观察组患儿发生不良反应比例为11.43%,略高于对照组5.72%,但差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.729,P=0.393)。 结论 头孢硫脒可降低小儿重症肝炎并发感染的比例,改善重症肝炎患儿预后,且不会明显增加治疗过程中的不良反应。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王武明,谭静,彭娜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180236&flag=1]]></guid><cfi:id>485</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟考酮预防椎管内麻醉后寒战的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察羟考酮预防椎管内麻醉后寒战的临床效果。 方法 选择拟在腰硬联合麻醉下行择期剖宫产手术的产妇150例,采用随机数字表法分为3组:Ο组(n=50)行腰硬联合麻醉,蛛网膜下腔注入0.75%布比卡因1.2 mL,胎儿娩出后,缓慢给予0.08 mg·kg-1羟考酮静脉注射；Ρ组(n=50)麻醉方法同Ο组,胎儿娩出后给予哌替啶0.5 mg·kg-1静脉注射；C组(n=50)给予同样容量的生理盐水。观察各组用药后10 min时产妇的寒战分级,以及术中呼吸抑制、嗜睡及恶心、呕吐等不良反应发生情况。 结果 Ο组、Ρ组寒战的发生率及程度均明显低于C组,O组和Ρ组差异无统计学意义,Ρ组恶心、呕吐发生率高于O、C组。平均动脉压和心率组间差异无统计学意义。 结论 羟考酮用于腰硬联合麻醉,可明显减少寒战反应,且对呼吸循环无明显抑制,恶心呕吐率低。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵莹,张晶晶,钱伟,王绍林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180237&flag=1]]></guid><cfi:id>484</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肺部感染病原菌分布及耐药性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨肺部感染致病菌类型及耐药性特点,为临床合理使用抗生素提供依据。 方法回顾性分析重症医学科(ICU)及呼吸内科肺部感染患者的痰病原菌细菌谱及药物敏感性试验结果。 结果ICU共分离出病原菌1 281株,其中革兰阴性菌占76.7%,革兰阳性菌占16.1%,革兰阳性菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 152株,占革兰阳性菌73.8%。革兰阴性菌中,铜绿假单胞菌所占比例最高,其次为黏质沙雷菌和鲍氏不动杆菌。呼吸内科共分离出病原菌852株,其中革兰阴性菌占72.8%；革兰阳性菌占21.4%。 结论ICU及呼吸内科肺部感染患者的病原菌均以革兰阴性菌为主,且ICU较呼吸内科所占比例更高。两者均呈多重耐药。革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌为主。了解细菌种类分布和耐药趋势,对合理使用抗生素有指导意义。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[肖光荣,王鹤定,毛宜虎,李梅轻,徐云,方树青,沈佳燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180238&flag=1]]></guid><cfi:id>483</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉屏风颗粒对急性发作期哮喘患儿H4R表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察哮喘患儿组胺H4R和人白细胞介素-12(P70)[IL-12(P70)]的表达水平及玉屏风颗粒对哮喘患儿组胺H4R和IL-12(P70)的表达影响。 方法 支气管哮喘急性发作期患儿、支气管哮喘临床缓解期患儿及健康体检儿童各60例,检测外周血单个核细胞中组胺H4R mRNA和蛋白表达及血清IL-12(P70)的水平。将60例支气管哮喘急性发作期患儿随机分为两组,其中常规治疗组30例,服用孟鲁司特8周；玉屏风组30例,除给予孟鲁斯特治疗外,联合玉屏风颗粒口服治疗8周,检测玉屏风组和常规治疗组治疗前后组胺H4R mRNA和蛋白表达变化及血清IL-12(P70)水平的变化。 结果 哮喘急性发作期组患儿单个核细胞中H4R mRNA和蛋白的表达明显高于哮喘临床缓解期组患儿、健康对照组儿童(P<0.05),哮喘急性发作期组患儿血清IL-12(P70)低于哮喘临床缓解期组患儿、健康对照组儿童(P<0.05),但三者哮喘临床缓解期组、健康对照组之间表达量差异无统计学意义(P>0.05 )。玉屏风组治疗前后H4R的mRNA及血清IL-12(P70)水平变化差异有统计学意义(P<0.05)；常规治疗组治疗前后H4R的mRNA及血清IL-12(P70)水平变化差异无统计学意义(P>0.05)；玉屏风组治疗后H4R的mRNA水平、血清IL-12(P70)水平与常规治疗组治疗后的水平变化差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘患儿玉屏风组治疗前后H4R的蛋白表达变化有差异,常规治疗组治疗前后H4R的蛋白表达无明显差异。 结论 组胺H4R和IL-12(P70)参与支气管哮喘的发病过程,玉屏风颗粒可减少哮喘患儿H4R的表达,提升IL-12(P70)的水平,可能是玉屏风颗粒免疫调节机制之一。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[高宇,沈朝斌,周霖,刘晓颖,雷蕾,曹诗燕,蒋瑾瑾]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180239&flag=1]]></guid><cfi:id>482</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹红注射液联合瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者MFG-E8、Klotho蛋白表达及血脂水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究丹红注射液联合瑞舒伐他汀对老年冠心病合并高脂血症患者血清乳脂肪球表皮生长因子-8(MFG-E8)、Klotho蛋白表达及血脂水平的影响。 方法 选取冠心病合并高脂血症老年患者86例,根据就诊顺序编号,以随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。对照组予以瑞舒伐他汀治疗,观察组予以瑞舒伐他汀＋丹红注射液治疗,两组均连续治疗4周。观察统计两组治疗效果、不良反应情况,并比较治疗前后两组血清MFG-E8、Klotho蛋白表达、炎性因子[超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。 结果 (1)两组治疗后血脂相关指标水平均较治疗前改善,且观察组LDL-C(3.25±0.70) mmol·L-1、TG(1.70±0.99) mmol·L-1、TC(4.85±0.98) mmol·L-1均低于对照组(3.89±0.92) mmol·L-1、(2.45±1.05) mmol·L-1、(5.56±1.19) mmol·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05)；(2)两组治疗后炎性因子水平均较治疗前改善,且观察组Hs-CRP(4.12±0.94) mg·L-1、TNF-α(0.39±0.25) μg·L-1、IL-6(9.15±2.48) ng·L-1均低于对照组(8.52±2.31) mg·L-1、(0.68±0.34) μg·L-1、(14.32±2.95) ng·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05)；(3)两组治疗后Klotho、MFG-E8蛋白表达水平均较治疗前升高,且观察组Klotho蛋白表达水平(43.25±1.74) ng·L-1、MFG-E8蛋白表达水平(512.38±19.58)mg·L-1均高于对照组(34.85±1.87) ng·L-1、(325.47±12.94) mg·L-1,差异有统计学意义(P＜.05)；(4)观察组治疗总有效率95.35%(41/43)高于对照组74.42%(32/43),差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应率20.93%(9/43)与对照组16.28%(7/43)相比,差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 对冠心病合并高脂血症老年患者予以瑞舒伐他汀联合丹红注射液治疗,可有效降低血清Klotho、MFG-E8蛋白表达、血清炎性因子及调节血脂水平,疗效较为显著,且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王文文,孙皇举,杨家豪,娄海奎,王军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180240&flag=1]]></guid><cfi:id>481</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[异基因造血干细胞移植受者CYP3A4及CYP3A5基因多态性对他克莫司血药浓度及疗效的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究P450 3A4*18B(CYP3A4*18B)及3A5*3(CYP3A5*3)突变频率,探讨基因多态性与异基因造血干细胞移植受者他克莫司(Tac)血药浓度的关系。 方法 采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序技术检测CYP3A4、CYP3A5基因型,酶联免疫吸附技术测定受者Tac浓度。比较术后7、15、30 d不同基因型受者间Tac浓度/剂量(C<sub>0</sub>/D)的差异。 结果 16例中,CYP3A4*18B、CYP3A5*3突变等位基因发生的频率分别是25%和75%。CYP3A5纯合突变型受者中,CYP3A4野生纯合型者的浓度剂量比高于CYP3A4突变型。 结论 异基因造血干细胞移植受者CYP3A4*18B和CYP3A5*3基因多态性对TAC药代动力学的影响显著,可以考虑应用临床。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[江佳,刘俊,汪琳,徐文科,汪魏平,栾家杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180241&flag=1]]></guid><cfi:id>480</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[曲美他嗪治疗糖尿病合并慢性心功能不全患者的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察并比较常规治疗与常规联合曲美他嗪(TMZ)治疗10年以上2型糖尿病(T2DM)合并慢性心功能不全患者的临床疗效。 方法 将收治的160例T2DM(病程≥10年)合并慢性心功能不全患者分为对照组和观察组各80例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予TMZ(20 mg,3次/天)。观察并比较两组患者的美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、左室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6MWD)、左室舒张末期容积(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESD)、血浆脑钠肽(BNP)水平、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA<sub>1</sub>C)。 结果 治疗后心功能疗效观察组总有效率高于对照组(P＜0.05)；6MWD和LVEF较治疗前提高(均P＜0.05),BNP、LVEDD、LVESD较治疗前下降(均P＜0.05),且观察组较对照组明显(均P＜0.05),均差异有统计学意义；治疗后两组间FBG和HbA<sub>1</sub>C比较差异有统计学意义(均P＜0.05)。 结论 曲美他嗪治疗糖尿病(病程≥10年)合并慢性心力衰竭患者,可改善患者的心功能和血糖代谢,疗效安全,值得在临床推广。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张培培,黄榕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180242&flag=1]]></guid><cfi:id>479</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替米沙坦联合复方丹参滴丸对原发性老年2级高血压患者血压及血管内皮功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察替米沙坦联合复方丹参滴丸对原发性老年2级高血压(中危组)患者血压及血管内皮功能的影响。方法选取就诊于潍坊市人民医院高血压专家门诊以及保健三科病房的原发性老年2级高血压(中危组)患者82例,年龄65~75岁。分为复方丹参滴丸组(观察组)41例和替米沙坦组(对照组)41例,两组患者均在常规服用阿司匹林、他汀的基础上,晨起口服40 mg替米沙坦,观察组加服复方丹参滴丸每次10丸,每天3次。疗程均为4周。比较各组治疗前后患者的血压、血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、踝肱指数(ABI)的变化。结果 与治疗前相比,治疗后两组收缩压、舒张压均降低,组间比较差异有统计学意义。与治疗前相比,观察组血清NO升高,ET-1降低、MMP-9降低,ABI升高。与对照组治疗后比较,观察组经治疗后血清NO升高,ET-1下降,ABI降低。结论 替米沙坦联合复方丹参滴丸在降压的基础上,能够进一步改善血管内皮功能。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韩璐,宋舜尧,王梦楠,李蕾,唐勇,陈国华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180243&flag=1]]></guid><cfi:id>478</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[美托洛尔对急性冠脉综合征患者急诊经皮冠状动脉介入术后QRS-T转角改变及其临床意义]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨美托洛尔干预对于急性冠脉综合征(ACS)患者急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)术后QRS-T转角改变及其临床意义。 方法 连续性纳入120例ACS患者,行急诊PCI手术开通罪犯血管,术后分为美托洛尔组60例和常规治疗组60例。另选取60名年龄相符,非冠心病(CHD)志愿者作为对照组。观察术前和术后额面QRS-T夹角情况与术后1年主要不良心血管事件(MACE)发生率的相关性。 结果 ACS患者PCI术前额面QRS-T夹角均明显高于对照组(F=3.565,P=0.01)。在急诊PCI后第3天可见美托洛尔组ACS患者额面QRS-T夹角明显回落(75.5±11.6)°vs(52.1±17.4)°,P<0.05。美托洛尔治疗与ACS患者急诊PCI术后额面QRS-T夹角改变(r=0.755,P=0.002)成正相关,而与MACE发生率(r=-0.543,P=0.009)存在负相关。ACS患者急诊PCI术后使用早期加用美托洛尔治疗后可以使MACE发生风险降低25%(P=0.009)、△额面QRS-T夹角(每增加1°)使MACE风险降低9%(P=0.011),而Gensini评分(每增加1分)使MACE发生风险升高45%(P=0.005)。 结论 ACS患者PCI术后早期应用美托洛尔治疗可以促进额面QRS-T夹角水平回落。额面QRS-T夹角回落幅度与MACE的发生相关。]]></description>
<pubDate>2018/1/30 21:27:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李华柱]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180244&flag=1]]></guid><cfi:id>477</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭合并室性早搏疗效和安全性的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180132&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)合并室性早搏的疗效及安全性。方法 系统检索CNKI数据库、CBM数据库、万方数据库、Pubmed数据库、Cochrane Library数据库、Embase数据库,筛选出参松养心胶囊治疗CHF合并室性早搏的随机对照试验(RCT)。运用Cochrane中心提供的RevMan5.3软件进行文献相关风险评估及Meta分析。结果 共检索到有关参松养心胶囊的文献1 303篇,经过初筛和严格评价,纳入符合标准的文献12篇(改良版Jadad评分≥3分)。其中3项研究表明参松养心胶囊对比西药在减少CHF合并室性早搏患者的24 h室性早搏数量及改善临床症状上有显著疗效[RR=1.19,5%CI(1.07~1.33),P<0.001]；另3项研究亦说明参松养心胶囊有助于提高左室射血分数的作用[WMD=5.79,95%CI(4.05~7.52),P<0.000 1]。亦有8项研究证实参松养心胶囊在药物出现不良反应上优于对照组[RR=0.37,5%CI(0.23~0.58),P<0.000 1]。结论 系统的评价了参松养心胶囊治疗CHF合并室性早搏,无论在早搏数量的控制上还是在提高左室射血分数、临床症状等心力衰竭治疗上均安全有效,且优于西药；但由于样本量较少,篇幅及文献质量有限,有待于继续开展临床大样本、多中心的RCT试验以进一步证明。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐婧熙,程晓昱,葛岚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180132&flag=1]]></guid><cfi:id>476</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三物降压汤、通经调脏法推拿联合对眩晕合并高血压患者控压效果的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180133&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探析三物降压汤、通经调脏法推拿联合对眩晕合并高血压患者控压效果的影响。方法 选取眩晕合并高血压患者300例作为研究对象,按照随机数字表进行编号,奇数号纳入观察组(n=153)、偶数号纳入对照组(n=147)。对照组应用苯磺酸氨氯地平片和(或)厄贝沙坦片进行治疗,观察组在对照组基础上联合三物降压汤、通经调脏法推拿治疗。比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)差异,记录眩晕证候总有效率,另分组记录两组生活质量、不良反应发生率。结果 观察组眩晕证候总有效为91.5%,高于对照组82.3%,差异有统计学意义(P＜0.05)。两组治疗前SBP、DBP、ET、NO、生活质量各项评分的差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后两组SBP、DBP、ET、生活质量各项评分均降低、NO升高(P＜0.05),观察组治疗后的SBP、DBP、ET分别降低至(118.7±7.9) mmHg、(78.3±5.2) mmHg、(50.4±6.1) pg·L-1,低于对照组(P＜0.05),生活质量各项评分也低于对照组(P＜0.05)；NO为(171.4±16.0) μmol·L-1,高于对照组(P＜0.05)。结论 三物降压汤可有效清肝降火、降脂降压,通经调脏法推拿则可通经调脏改善血管内皮活性,调节ET与NO的合成与释放,控压效果良好,眩晕症状改善明显。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄菲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180133&flag=1]]></guid><cfi:id>475</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参苓白术散合逍遥散加减治疗小儿厌食症的试验比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180134&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察参苓白术散合逍遥散加减联合葡萄糖酸锌治疗留守儿童厌食症的临床疗效。方法 选择符合诊断标准的患儿随机分组,A组口服健胃消食片联合葡萄糖酸锌颗粒,B组口服参苓白术散合逍遥散加减联合健胃消食片,C组口服参苓白术散合逍遥散加减联合葡萄糖酸锌颗粒,各组均连续应用14 d,观察治疗前后各组患儿食欲、食量等症状变化情况。结果(1)临床疗效:各组治疗前后评分比较差异有统计学意义(P＜0.05)。A、B、C三组总有效率分别为77.42%、93.75%及97.22%。B、C两组临床疗效明显优于A组(P＜0.05)；B、C两组治疗后临床症状评分也明显低于A组(P＜0.05)。(2)跟踪随访:C组复发结局率最低,与A组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 参苓白术散合逍遥散加减对儿童厌食症疗效确切,联合葡萄糖酸锌治疗效果更好。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭德莹,储成顶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180134&flag=1]]></guid><cfi:id>474</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180135&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较不同疗程铋剂四联疗法与经典三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效。方法 选择403 例符合条件的Hp阳性的消化性溃疡或慢性胃炎患者。随机分为三组,其中A 组138 例、B 组142 例、C 组123 例。A组采用果胶铋200 mg+雷贝拉唑10 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg,2次/天,共10 d；B组采用果胶铋200 mg+雷贝拉唑10 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg,2次/天,共14 d；C组采用雷贝拉唑10 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg,2次/天,共14 d。观察三组患者Hp根除率、不良反应发生率及其成本-效果比。结果 A、B、C三组患者Hp根除率分别为83.33%、83.80%、71.54%,A组与B组Hp根除率比较差异无统计学意义(P>0.05),A组与C组、B组与C组Hp根除率比较均差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C三组患者的不良反应发生率分别为 1.45%、2.11%、0.81%,均差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C三组成本-效果比分别为1.50、2.09、2.04。结论 三种治疗方案均未达到Hp根除率>90%的理想方案。但三种方案的比较中含铋剂10 d与14 d四联疗法Hp根除率较高,接近理想方案。含铋剂10 d四联疗法成本-效果比最好,建议临床使用。14 d三联疗法Hp根除率仅达71.54%,远低于理想标准,不建议临床使用。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[束庆文,余海,叶献词,汪斌,林天增,糜叶俊,程四八,刘太平,钟平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180135&flag=1]]></guid><cfi:id>473</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[法舒地尔联合依那普利治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180136&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨法舒地尔联合依那普利治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)的临床疗效。方法 选取180例COPD合并PAH患者,随机分为观察组(n=90)和对照组(n=90),所有患者均进行常规治疗和服用依那普利,在此基础上,观察组给予法舒地尔静脉滴注。比较两组患者治疗前和治疗后3个月肺动脉压(MPAP)、Tei指数和血气分析、肺功能和相关生物学指标[血浆内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)、血清降钙素原(PCT)],并对两组患者治疗后的临床疗效进行评估。结果 治疗后,两组患者的MPAP、Tei指数、血二氧化碳分压[p(CO<sub>2</sub>)]、ET-1、hs-CRP、D-D和PCT水平均明显降低(P<0.05),血氧分压[p(O<sub>2</sub>)]、动态肺顺应性(CRS)、第1秒用力呼气容积(FEV<sub>1</sub>)及用力肺活量(FVC)均明显升高(P<0.05),且观察组患者变化的程度均优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗的有效率为81.11%,明显高于对照组患者治疗的有效率,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=7.098,P=0.012)。结论 法舒地尔联合依那普利可明显改善COPD合并PAH患者肺功能、Tei指数和相关生物学指标,明显提高COPD合并PAH的临床有效率。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王鑫,赵伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180136&flag=1]]></guid><cfi:id>472</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[舒血宁注射液对脑梗死患者临床疗效及血浆Hcy、 UCH-L1及血清fibulin-5水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180137&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨舒血宁注射液对脑梗死患者疗效及血浆同型半胱氨酸(Hcy)、泛素羧基末端水解酶-1(UCH-L1)及血清衰老关键蛋白抗原-5(fibulin-5)水平的影响。方法 选取124例脑梗死患者,根据随机数字表法将患者分为治疗组(n=62)及对照组(n=62),两组均接受神经内科常规治疗,同时给予依达拉奉辅助治疗,治疗组在对照组基础上给予舒血宁注射液静脉输注治疗,比较两组治疗效果、神经功能、日常生活恢复情况、血液流变学指标及治疗前后血浆Hcy、UCH-L1及血清fibulin-5水平变化。结果 治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为77.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)为(5.18±0.86)分低于对照组(9.78±1.18)分(P<0.05),而日常生活功能评分(ADL)为(74.96±5.26)分高于对照组(61.42±4.85)分(P<0.05)。治疗组治疗后血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(CP)、红细胞聚集指数(RCAI)水平分别为(125.22±22.45) μg·L-1、(128.96±23.69) g·L-1、(1.52±0.47) mPa·s、(0.82±0.14)%,对照组治疗后D-D、FIB、CP、RCAI水平分别为(215.98±24.98) μg·L-1、(219.33±20.77) g·L-1、(1.78±0.38) mpa·s、(1.10±0.21)%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血浆Hcy、UCH-L1及血清fibulin-5水平分别为(8.52±1.63) μmol·L-1、(0.25±0.12) μg·L-1、(45.22±2.96) μg·L-1,对照组治疗后血浆Hcy、UCH-L1及血清fibulin-5水平分别为(10.36±2.45) μmol·L-1、(0.40±0.18) μg·L-1、(68.96±4.85) μg·L-1,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 舒血宁注射液能有效提高脑梗死患者临床治疗效果,改善患者血液黏稠度,降低血浆Hcy、UCH-L1、fibulin-5水平,有利于脑梗死患者预后。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李永军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180137&flag=1]]></guid><cfi:id>471</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学、氧化应激的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180138&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学、氧化应激的影响。方法 选择2014年2月—2016年2月住院治疗的冠心病心绞痛患者110例,随机分为观察组55例及对照组55例。对照组接受临床常规治疗,观察组在常规治疗基础上加入丹参多酚酸盐治疗,均治疗2个月。治疗8周后评估两组患者的临床症状变化情况,应用彩色多普勒超声诊断仪检测心功能参数,抽取外周静脉血检测血液流变学参数及氧化应激指标含量。结果 治疗8周后,两组的临床症状、心功能参数、血液流变学状态及氧化应激程度均较治疗前优化(P＜0.05)。其中观察组的心绞痛发作次数、单次发作持续时间少于对照组,疼痛程度轻于对照组(P＜0.05)；超声心电图参数左室舒张末期容积(EDV)、收缩末期容积(ESV)水平低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平高于对照组(P＜0.05)；血液流变学参数全血黏度高切/低切、血浆黏度、红细胞聚集指数水平低于对照组(P＜0.05)；氧化指标丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)含量低于对照组,抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化力(TAC)含量高于对照组(P＜0.05)。结论 丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效确切,在降低患者血黏度、氧化应激程度方面具有优势。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邱丹,王凡,赵涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180138&flag=1]]></guid><cfi:id>470</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[糖皮质激素类联合肾上腺素能β激动剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨糖皮质激素类联合肾上腺素能β激动剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效。方法 选取AECOPD患者100例,依据随机数字表法分为联合用药组和对照组,每组50例。对照组给予常规对症和布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组在此基础上加用沙丁胺醇雾化吸入治疗。调查所有患者治疗前后肺功能、血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、C-反应蛋白、不良反应、病情严重程度和生活质量情况。结果 联合用药组治疗后1秒用力呼气量、肺总量、1秒用力呼气量用力肺活量百分比显著高于对照组(P<0.05)；联合用药组治疗后血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、C-反应蛋白水平低于对照组(P<0.05),治疗后1个月、3个月慢性阻塞性肺疾病评估测试评分和St George呼吸疾病问卷得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)；两组治疗期间不良反应发生率、治疗后6个月慢性阻塞性肺疾病评估测试评分和St George呼吸疾病问卷得分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 糖皮质激素类联合肾上腺素能β激动剂治疗可有改善AECOPD患者的肺功能、炎症状态、病情、生活质量和提高疗效,且具有良好的安全性。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨振英,王亚坤,周礼清,朱娟,梁永杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180139&flag=1]]></guid><cfi:id>469</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏达莫联合高压氧治疗高血压脑出血术后的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察银杏达莫注射液联合高压氧治疗微创血肿清除术后高血压脑出血的临床疗效及其安全性。方法 选取94例行微创血肿清除术的高血压脑出血患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组。对照组给予高压氧治疗；观察组在对照组治疗的基础上另给予银杏达莫注射液治疗,两组治疗时间均为14 d。治疗后对患者疗效进行评价；治疗前后分别检测各组患者血管外周阻力(R)、动态阻力(DR)、脑血管平均流速(Vmean)和脑血管平均流量(Qmean)等脑血管功能水平,并观察各组患者NIHSS评分、Fugl-Meyer运动功能评价量表及格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分。结果 观察组总有效率为85.1%,明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后脑血管功能指标、NIHSS、Fugl-Meyer及GCS评分均得到明显改善(P<0.05),且治疗后观察组上述指标的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论 银杏达莫注射液联合高压氧治疗高血压脑出血微创血肿清除术后具有较好的疗效,值得进行深入探讨。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[林小艳,白金娥]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180140&flag=1]]></guid><cfi:id>468</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替米沙坦对冠心病合并糖尿病肾病肾功能、心功能、 炎症反应及血管内皮功能的影响分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨替米沙坦治疗冠心病(CHD)合并糖尿病肾病(DN)患者的临床效果。方法 选取88例CHD合并DN患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各44例,两组患者的基础治疗均保持一致,观察组给予替米沙坦80 mg·d-1,对照组给予依那普利10 mg·d-1,疗程3个月。结果 治疗前,两组患者的血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)检测值均差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,观察组患者的ET-1、IL-6、MMP-9检测值均显著的低于对照组(P<0.05),NO检测值显著的高于对照组(P<0.05)；治疗前,两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)均差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,观察组患者的LVEDd值显著的低于对照组(P<0.05),LVEF值显著的高于对照组(P<0.05)；治疗前,两组患者的血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白值均差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,观察组患者的Scr、24 h尿蛋白值均显著的低于对照组(P<0.05)。结论 替米沙坦治疗CHD合并DN患者的效果优于依那普利,能够更显著的改善内皮功能、心功能及肾功能。]]></description>
<pubDate>2018/1/10 13:40:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180141&flag=1]]></guid><cfi:id>467</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雷珠单抗对视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿患者黄斑区视网膜血流参数的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181236&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿患者黄斑区视网膜血流参数以及观察雷珠单抗治疗前后黄斑区视网膜血流参数的变化。 方法 前瞻性对照研究。纳入2015年11月至2017年1月在襄阳市中心医院眼科就诊的CRVO继发黄斑水肿的患者33例为CRVO组,同时纳入健康人30例为对照组。所有CRVO继发黄斑水肿患者接受玻璃体腔内雷珠单抗注射治疗。用RTVue-100光学相干断层扫描血流成像技术3 mm×3 mm扫描模式测量研究对象黄斑区视网膜血管密度以及中央凹无血管区域(FAZ)面积。 结果 CRVO组的黄斑区视网膜浅层血管密度与深层血管密度分别为43.03%±5.11%以及47.00%±7.54%,对照组浅层以及深层视网膜血管密度分别为63.23%±5.50%以及61.43%±7.90%,两组之间均差异有统计学意义(P<0.001)。CRVO组FAZ面积为(0.49±0.08) mm<sup>2</sup>,对照组为(0.28±0.07) mm<sup>2</sup>,CRVO组FAZ面积明显小于对照组,均差异有统计学意义(P<0.001)。球内注射雷珠单抗后,CRVO组视网膜浅层与深层血管密度以及FAZ面积均未发生明显变化。 结论 相对于健康人,CRVO继发黄斑水肿的视网膜血管密度较低,FAZ面积偏大。CRVO继发黄斑水肿患者接受球内雷珠单抗治疗后,视网膜血管密度以及FAZ面积未见明显变化。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[许畅,黎智]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181236&flag=1]]></guid><cfi:id>466</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低分子肝素联合物理方法预防老年髋关节置换围术期下肢深静脉血栓形成的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察低分子肝素联合物理方法预防老年髋关节周围骨折行髋关节置换围术期下肢深静脉血栓(DVT)形成的效果。 方法 回顾性选取平煤神马医疗集团总医院2015年10月至2016年10月收治的140例行全髋关节置换术老年髋关节周围骨折患者临床资料,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组70例。对照组采用物理疗法预防DVT,观察组在此基础上给予低分子肝素或利伐沙班进行预防,比较两组术后DVT发生率、DVT相关症状发生情况、动态监测凝血功能指标[D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(ATPP)],随访髋关节Harris评分和生活质量(QOL)评分情况。 结果 观察组DVT发生率8.57%明显低于对照组的21.43%(P＜0.05)；术后1 d、7 d观察组髌上15 cm、髌下10 cm、踝上5 cm肢体周径与对照组差异无统计学意义(均P＞0.05),术后3 d观察组不同部位肢体周径明显低于对照组(P＜0.05)；术后1 d、3 d观察组不同部位肢体体表皮温均低于对照组(P＜0.05)；观察组Homan征、Nenhof征阳性率分别为4.29%、4.29%均明显低于对照组的11.43%、10.00%(均P＞0.05)；两组患者术前、术后1 d、术后3 d D-二聚体、FIB、ATPP水平基本相近(均P＞0.05),术后7 d观察组D-二聚体、FBI水平明显低于对照组、APTT水平明显高于对照组,经组间t检验均P＜0.05；DVT组和无DVT组患者术后1个月、3个月、6个月Harris评分、QOL评分均明显高于术前(P＜0.05),且术后各时点DVT组两项评分均明显高于无DVT组评分(均P＜0.05)。 结论 低分子肝素联合常规物理预防措施可有效预防老年髋关节周围骨折行全髋关节置换术患者DVT,促进术后髋关节功能恢复,改善其生存质量,可作为防治DVT的首选方案。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王跃华,陈锋,周凯,黄永清,赵巧丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181237&flag=1]]></guid><cfi:id>465</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性强迫症的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性强迫症的疗效。 方法 前瞻性收集内蒙古自治区精神卫生中心收治的难治性强迫症患者88例,将患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组给予奥氮平联合艾司西酞普兰治疗,对照组给予艾司西酞普兰,共治疗8周,比较两组患者临床疗效。 结果 两组患者入院时和治疗后2周时Yale-Brown强迫症量表评分、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)均差异无统计学意义 (P>0.05)。与对照组比较,治疗后8周时观察组Yale-Brown评分显著降低[(22.64±6.53)分 比(27.57±7.54)分,P=0.001]；HAMA评分显著降低[(14.34±4.59) 分 比 (16.70±5.55)分,P=0.032]；HAMD评分显著降低[(12.75±3.28)分 比 (17.93±4.07)分,P=0.000]。两组患者入院时Marks强迫恐怖量表(MSCPOR)评分差异无统计学意义[(71.43±9.11)分 比 (70.86±9.00)分,P=0.769]。治疗后第2周和第8周时观察组患者MSCPOR均显著低于对照组[(61.91±9.11)分 比 (67.52±8.84)分,P=0.004]和[(55.43±6.20)分 比 (59.50±6.61)分,P=0.004]。 结论 奥氮平联合艾司西酞普兰可显著改善难治性强迫症患者临床症状。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[景兰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181238&flag=1]]></guid><cfi:id>464</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿替普酶静脉溶栓治疗不同TOAST分型急性脑梗死的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨阿替普酶静脉溶栓治疗对不同TOAST分型急性脑梗死疗效及预后差异,更加有效指导TOAST分型中各型脑梗死行静脉溶栓治疗方案的制定。 方法 选择2013年1月至 2015年 12 月唐山市人民医院106例急性脑梗死患者分为经阿普替酶静脉溶栓治疗组(简称溶栓组)(n=76)与未溶栓组(n=30),进一步将76例经阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者按TOAST分型细分为动脉粥样硬化性卒中(LAA)型患者35例(46.0%)、腔隙性卒中或小动脉闭塞性卒中(SAO)型患者21例(27.6%)、心源性脑栓塞(CE)型患者10例(13.2%)、其他罕见的原因导致的缺血性卒中(SOE)+不明原因的缺血性卒中(SUE)型患者10例(13.2%),分别比较溶栓组与未溶栓组、不同TOAST分型脑梗死溶栓组间治疗前、治疗后24 h、14 d、30 d、90 d的NIHSS评分及溶栓治疗前、治疗后90 d的改良Rankin评分(mRS评分)。 结果 急性脑梗死溶栓组与未溶栓组两组治疗前NIHSS和mRS评分差异无统计学意义(P＞0.05),溶栓组治疗后24 h、14 d、30 d、90 d的NIHSS评分和90 d mRS与未溶栓组的指标进行比较,均差异有统计学意义(P＜0.05)。不同TOAST分型脑梗死溶栓治疗后NIHSS和mRS评分均有改善。治疗前SAO型NIHSS评分与CE型的NIHSS评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后24 h、14 d、30 d、90 d的NIHSS评分SAO型分别与LAA型、CE型比较,差异有统计学意义(P＜0.05)； SAO型治疗前及治疗后90 d mRS评分与CE型mRS评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 不同TOAST分型急性脑梗死行阿替普酶静脉溶栓治疗后神经功能缺损程度均减轻,远期神经功能恢复好；且SAO型比CE型、LAA型脑梗死溶栓治疗后神经功能缺损明显减轻,远期神经功能恢复好。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张玉敏,孙继兴,周琪,顾全,李艳琴,马拓,霍丽静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181239&flag=1]]></guid><cfi:id>463</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香菇多糖对新辅助化疗后乳腺癌患者免疫功能及淋巴细胞的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨香菇多糖对新辅助化疗后乳腺癌患者免疫功能及淋巴细胞的影响。 方法 自2015年1月至2016年10月,前瞻性收集内蒙古医科大学附属医院收治的接受新辅助化疗的乳腺癌患者88例,采用随机对照的方式将其分为观察组(44例)和对照组(44例)。两组患者治疗方法相同,观察组联合应用香菇多糖,所有患者均新辅助化疗后手术切除肿瘤组织并留取肿瘤组织标本,观察肿瘤组织及外周血CD4<sup>+</sup>T细胞、CD8<sup>+</sup>T细胞、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>比例以及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度。 结果 治疗后,观察组肿瘤组织微环境CD4<sup>+</sup>T细胞明显低于对照组(21.56%±5.08% 比 23.95%±5.17%,t=2.187,P=0.031)；CD8<sup>+</sup>T细胞高于对照组(29.52%±3.51% 比 27.47%±3.68%,t=2.673,P=0.009)；CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>T细胞比例低于对照组(0.72±0.12比 0.86±0.14,t=5.036,P=0.000)。外周血CD4<sup>+</sup>T细胞水平明显增加(28.57%±4.32% 比 26.23%±4.12%,t=2.600,P=0.011)；CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>T细胞比例明显增加(0.84±0.15比 0.76±0.13,t=2.673,P=0.009)。外周血IL-6浓度明显增高[(14.56±4.79) 比(11.45±4.48) ng·L-1,t=3.145,P=0.002)]；IL-10浓度明显降低[(11.34±3.37) 比(13.46±3.41) ng·L-1,t=2.933,P=0.004)]；TGF-β1浓度明显降低[(15.14±4.69) 比 (17.67±4.53) μg·L-1,t=2.290,P=0.024)]。结论 香菇多糖有助于提高新辅助化疗后乳腺癌患者免疫功能,改善肿瘤组织微环境中免疫状态。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[鲁海燕,张喜平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181240&flag=1]]></guid><cfi:id>462</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重复经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症患者治疗效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症(PSD)患者HAMD评分及血清神经肽Y(NPY)、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化的影响。 方法 选取郑州大学第二附属医院2014年11月至2017年2月PSD患者68例,随机数字表法分组,各34例。对照组采用盐酸帕罗西汀,观察组采用盐酸帕罗西汀+rTMS,两组均持续治疗2个月。入院时及治疗结束后统计对比两组抑郁评分(HAMD、MARDS、SDS)、血清NPY、BDNF、CRF水平、临床疗效及不良反应发生率。 结果 ①两组治疗后MARDS、HAMD及SDS分值低于治疗前,且观察组较对照组低(P＜0.05)；②两组治疗有效率比较,观察组94.12%(32/34)较对照组64.71%(22/34)高(P＜0.05)；③两组治疗后血清CRF水平低于治疗前,BDNF及NPY水平高于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P＜0.05)；④两组不良反应发生率比较,观察组14.71%(5/34)与对照组8.82%(3/34)间差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 联合采用盐酸帕罗西汀及rTMS治疗卒中后抑郁症效果显著,可有效改善血清NPY、BDNF、CRF水平,降低HAMD评分,减轻患者抑郁程度,提高治疗效果,且不会增加不良反应发生风险,具有安全性。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱宁,赵伟丽,朱洪山,刘海朋,李晶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181241&flag=1]]></guid><cfi:id>461</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种不同类型门冬酰胺酶在成人急性淋巴细胞白血病治疗中的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较应用不同门冬酰胺酶的VDLP方案在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的近期、远期疗效及安全性。 方法前瞻性收集湖北医药学院附属襄阳医院血液科2010年1月至2012年1月确诊为ALL的成人患者95例。根据治疗方案的不同采用随机数字表法分为A组[培门冬酶(PEG-Asp)的VDLP方案]52例和B组[左旋门冬酰胺酶(L-Asp)的VDLP方案]43例。比较两组的基线资料、初始病情、近期及远期疗效、治疗不良反应。 结果 两组的基线资料、初发病情、近期、远期疗效组间均差异无统计学意义(P>0.05)；A组过敏反应5例,B组为11例,A组过敏反应发生率显著低于B组(P<0.05),其余不良反应发生率两组均差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 PEG-Asp及L-Asp两种不同VDLP方案在ALL患者中近期、远期疗效相当,但PEG-Asp过敏反应率更低,有较高的临床应用价值。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[鲍颖,梁颜,何丽,代喆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181242&flag=1]]></guid><cfi:id>460</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[左乙拉西坦对小儿癫痫患者认知功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究左乙拉西坦对小儿癫痫患者认知功能的影响。 方法 选取重庆三峡中心医院江南分院儿科在2014年1月至2015年8月收治的小儿癫痫患者148例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组74例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予卡马西平治疗,观察组则给予左乙拉西坦治疗。在用药3个月后,记录两组患儿的痉挛发作次数及不良反应发生情况,并用《婴幼儿社会认知发展筛查量表》自改表对患儿的认知功能进行评定,并进行比较。 结果 对照组在治疗3个月后,癫痫发作情况与观察组相比,差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.408,P=0.335)；观察组与对照组在治疗3个月后认知功能比较,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=10.207,P=0.001)。 结论 小儿癫痫的治疗中,两组治疗在降低癫痫的发作次数方面均有较明显疗效,但左乙拉西坦与卡马西平效果对比差异无统计学意义(P>0.05)；最重要的是左乙拉西坦能明显改善患儿认知功能(P<0.05),值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王建,周刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181243&flag=1]]></guid><cfi:id>459</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液治疗重症急性胰腺炎疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液在重症急性胰腺炎(SAP)综合治疗中的疗效和价值。 方法 收集选取华北理工大学附属医院2014年1月至2016年1月收治的259例SAP患者,将单纯使用乌司他丁治疗的129例患者作为对照组,乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液治疗的130例患者作为治疗组,将两组患者临床症状改善、血清相关炎症因子表达、并发症情况进行对比。 结果 与对照组相比,治疗组的腹胀腹痛消除时间、肠鸣音恢复时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复正常的时间、并发症例数、住院总时间均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01)。治疗组SIRS积分下降明显,差异有统计学意义(P＜0.01)。治疗组血清TNF-α炎性因子、CRP、IL-6浓度较对照组显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论 乌司他丁与丹参川芎嗪注射液联合用药对于SAP患者是一种安全有效的治疗方法,能够减轻患者临床症状、抑制炎症反应、改善微循环、降低并发症的发生,且优于单一用药。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张琪,王长友]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181244&flag=1]]></guid><cfi:id>458</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[布地奈德在预防早产儿支气管肺发育不良的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察布地奈德在早产儿支气管肺发育不良(BPD)预防的作用。 方法 选取2015年8月至2016年10月在安徽医科大学第一附属医院新生儿科住院治疗的极低出生体质量儿56例,胎龄＜32周,出生体质量＜1 500 g,均为需要机械通气及PS替代治疗的早产儿,采用随机数字表法分为两组,每组28例,分别为对照组:机械通气+PS治疗；观察组:机械通气+PS+布地奈德气管内滴入。观察用药前后撤机拔管时间、高流量氧气吸入时间、停氧时间、在院时间。并观察各组住院期间的不良反应:败血症、坏死性小肠结肠炎、新生儿脑白质软化、支气管肺发育不良发生率。随访两组患者在纠正胎龄为6个月,进行远期随访:肺动脉高压、动脉导管未闭、呼吸道感染、生长落后。 结果 观察组与对照组比较,撤机拔管时间、高流量氧气使用持续时间、总吸氧时间值明显降低,均差异有统计学意义(P＜0.01)；在院时间差异无统计学意义(P＞0.05)；不良反应中,BPD的发生率观察组为0,低于对照组的5/28(P＜0.05)；其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。远期随访指标,两组差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 使用布地奈德能够有效降低早产、极低出生体质量儿机械通气时间和用氧时间,从而降低BPD发生率。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱克然,王琍琍,王杨,周登余,罗智花,张敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181245&flag=1]]></guid><cfi:id>457</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[定喘方联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨定喘方联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效,并评价其对炎症反应和免疫功能的影响。 方法 将116例哮喘患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,除接受常规治疗外,观察组给予定喘方口服联合布地奈德吸入,而对照组仅给予布地奈德吸入,观察两组患儿的治疗效果、血清炎症因子和免疫学指标的变化。 结果 与对照组相比,观察组患儿显效率较高,差异有统计学意义(77.7% 比 93.3%,P<0.05)；与对照组相比,观察组患者血清白介素-17(IL-17)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白三烯-B4(LBT4)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组相比,观察组患者血清白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组相比,观察组患者外周血CD4<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>显著升高,而CD8<sup>+</sup>显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 定喘方联合布地奈德治疗儿童哮喘临床效果较好,并可以调控患儿血清炎症因子水平,改善患儿机体免疫功能。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郝进芳,李惠贤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181246&flag=1]]></guid><cfi:id>456</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[热毒宁联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨热毒宁联合静脉注射用丙种球蛋白佐治小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。 方法 选取宿州市立医院2013年2月至2016年11月收治的小儿重症病毒性脑炎患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规的基础治疗(维持水电解质平衡、控制高热和惊厥、呼吸和循环功能监护与支持、抗病毒等),观察组在常规治疗的基础上给予热毒宁和静脉注射用丙种球蛋白,观察两组患者的治疗效果,患儿的发热、昏迷、惊厥消失的时间,脑电图和脑脊液恢复正常的时间。 结果 治疗后观察组的患儿发热、昏迷、惊厥消失的时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患儿脑电图以及脑脊液恢复正常的时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组的治疗总有效率为97.5%明显高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 热毒宁联合静脉注射用丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎,可以明显的改善患儿的临床症状,并能够缩短病程,具有较好的治疗效果。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓衍圣,韩道野,卞磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181247&flag=1]]></guid><cfi:id>455</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人尿激酶原联合经皮冠状动脉介入术对急性ST段抬高型心肌梗死患者近期预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181248&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨重组人尿激酶原(rhPro-UK)联合经皮冠状动脉介入术(PCI)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者近期预后的影响。 方法 将90例STEMI患者采用随机数字表法分为rhPro-UK+PCI组45例和PCI组45例,两组患者均行冠状动脉造影和PCI术,rhPro-UK+PCI组在PCI术前单次或反复多次向冠脉内注射rhPro-UK,然后进行血栓抽吸,rhPro-UK用量根据动脉造影血流情况,5～10万U/次,总剂量≤50万U。两组患者随访30 d,记录两组患者心肌灌注、心功能及主要心脏不良事件(MACE),并检测患者血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。 结果 rhPro-UK+PCI组TIMI Ⅲ级比例和术后90 min ST段回落＞70%比例显著高于PCI组,CTFC显著低于PCI组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05)。围术期两组患者CK-MB逐渐上升,至术后12 h达峰值,此后逐渐降低；hs-CRP逐渐上升,至术后3 d达峰值,此后逐渐降低。术后12、24、36、48 h rhPro-UK+PCI组CK-MB水平显著低于PCI组,术后3、5 d rhPro-UK+PCI组hs-CRP 水平显著低于PCI组(P＜0.05)。rhPro-UK+PCI组LVEF显著高于PCI组,LVEDV、LVESV显著低于PCI组(P＜0.05)；术后rhPro-UK+PCI组MACE发生率低于PCI组。 结论 STEMI患者PCI术前冠脉内给予rhPro-UK能够显著改善心肌再灌注,提高心功能,并且具有较高的安全性。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨广龙,周会霞,杨波]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181248&flag=1]]></guid><cfi:id>454</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[预防性口服布洛芬对早产儿动脉导管未闭的临床价值]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价预防性口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效与安全性。 方法 选取西安高新医院新生儿科2013年3月至2016年3月收治的153例胎龄小于30周的早产儿作为研究对象,采用随机数字表法分为预防性治疗组76例和常规治疗组77例。预防性治疗组,出生后24 h内给予口服首剂布洛芬10 mg·kg-1,每隔24 h后口服第二、三剂布洛芬5 mg·kg-1。常规治疗组在出生后第3天对超声证实存在PDA的患儿给予相同剂量的布洛芬口服。出生后第3天,第7天分别行心脏超声检查,抽外周血查肾功及血常规,并监测有无不良反应,两组进行观察比较。 结果 预防性治疗组在出生后第3天及出生后第7天PDA关闭率(73.7%、78.9%)均高于常规治疗组(55.8%、63.2%),差异有统计学意义(P<0.05)；预防性治疗组在出生后第3天及出生后第7天的尿素氮及肌酐水平与常规治疗组相比,差异无统计学意义(P>0.05)；在近期并发症如肾功损害、尿少、坏死性小肠结肠炎、重度脑室内出血发生率方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 口服布洛芬能够有效关闭早产儿动脉导管,不增加近期不良反应发生率,安全性好。]]></description>
<pubDate>2018/11/20 14:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张小玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181249&flag=1]]></guid><cfi:id>453</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温阳解毒消瘿方和小剂量左甲状腺素片联用对高碘地区结节性甲状腺肿患者的疗效影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181147&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究自拟温阳解毒消瘿方和小剂量左甲状腺素片(LST)对高碘地区结节性甲状腺肿(NG)患者的疗效。方法 选取2016年5月至2017年3月黄骅市人民医院接受救治的200例NG患者作为研究对象。按随机数字表法分成观察组和对照组,每组100例。对照组给予单纯的LST治疗,观察组给予自拟温阳解毒消瘿方联合小剂量左甲状腺素片治疗,对比观察两组患者治疗前后的临床疗效、甲状腺肿症状与甲状腺最大直径肿物、甲状腺激素水平变化及甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)等指标。结果 观察组痊愈率12.00%(12/100),总有效率89.00%(89/100),显著高于对照组4.00%(4/100),77.00%(77/100),差异有统计学意义(P＜0.05)；甲状腺肿症状与甲状腺肿物的最大直径在治疗前差异无统计学意义,治疗后均显著下降(均P＜0.05)；治疗前血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)各项指标均差异无统计学意义,治疗后FT3、FT4指标均显著升高,且TSH指标显著降低,差异有统计学意义(均P＜0.05)；治疗前两组患者TPOAb及TGAb指标均差异无统计学意义,治疗后两组指标均显著降低(均P＜0.05)。结论 自拟温阳解毒消瘿方联合小剂量左甲状腺素片治疗高碘地区结节性甲状腺肿的临床研究效果显著,对有效控制甲状腺肿症状与甲状腺最大直径肿物,改善患者FT3、FT4、TSH及TPOAb和TGAb指标效果明显,同时还具有相对优越的安全性,值得推广。]]></description>
<pubDate>2018/10/25 9:27:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓晓辉,高福兰,杨艳丽,王世飚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181147&flag=1]]></guid><cfi:id>452</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利多卡因复合小剂量氯胺酮静脉输注在老年患者无痛膀胱镜检查中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181148&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨利多卡因复合小剂量氯胺酮超前镇痛在无痛膀胱镜检查中的应用效果。方法 选择2013年6月至2015年6月于南京鼓楼医院集团仪征医院50例行无痛膀胱镜检查的老年患者,按随机数字表法将其分为利多卡因＋小剂量氯胺酮组(L组)和单纯丙泊酚组(P组),每组25例。L组:检查开始时静脉注射0.4 mg·kg-1氯胺酮+2％利多卡因1.5 mg·kg-1后,然后持续泵注氯胺酮5 μg·kg-1·min-1+利多卡因1 mg·kg-1·h-1。P组:检查开始时静脉注射丙泊酚2～3 mg·kg-1,然后以6～10 mg·kg-1·h-1持续泵注。记录麻醉诱导时间、膀胱镜检查时间、术后苏醒时间；记录心率、血压等生命体征的变化；记录术中体动反应、呼吸暂停、心动过缓、低血压等术中及术后有关并发症的发生情况。结果 L组患者术中心率及血压最低值分别为每分钟(69.3±7.7)次、(68.6±8.5)mmHg,较P组患者每分钟(64.6±7.1)次、(64.1±6.7)mmHg明显降低(P=0.03,0.04)；L组患者术中体动反应、低氧血症、注射痛及术后头晕、尿道疼痛的发生例数较P组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利多卡因复合小剂量氯胺酮组在老年患者无痛膀胱镜检查中具有良好效果,并可明显降低术中不良反应发生率。]]></description>
<pubDate>2018/10/25 9:27:48</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏本忠,曹小飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181148&flag=1]]></guid><cfi:id>451</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方血栓通胶囊对2型糖尿病肾病患者血浆趋化素及血管内皮生长因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181149&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨复方血栓通胶囊对2型糖尿病并发糖尿病肾病(DN)患者血浆趋化素和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选择2015年1—12月间在黄冈市中心医院就诊的DN患者124例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组62例。对照组在控糖基础上应用缬沙坦口服治疗,观察组在对照组基础上应用复方血栓通胶囊口服治疗,对比治疗前后血糖、肾功能、血液流变学指标及血浆趋化素、VEGF水平的变化。结果 观察组治疗后空腹血糖[(5.82±0.71)mmol·L-1]、糖化血红蛋白(7.22%±0.82%)、胰岛素抵抗指数(4.29±0.56)水平低于对照组(P<0.05),而空腹胰岛素[(13.98±3.02)U·L-1]水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血肌酐[(86.23±14.57)μmol·L-1]、尿素氮[(4.30±1.21)mmol·L-1]均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后全血高切黏度[(5.12±0.72)mPa·s-1]、全血低切黏度[(7.42±0.52)mPa·s-1]、纤维蛋白原[(2.58±0.47)g·L-1]、血浆比黏度[(1.12±0.47)mPa·s-1]水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血浆趋化素[(52.22±12.22)μg·L-1]、VEGF[(15.22±4.02)ng·L-1]水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 复方血栓通胶囊可使DN患者血浆趋化素、VEGF水平明显下降,改善血液黏稠度,提高治疗效果。]]></description>
<pubDate>2018/10/25 9:27:48</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李益明,张玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181149&flag=1]]></guid><cfi:id>450</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[恩替卡韦联合肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎病毒相关性不可切除肝癌患者的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181150&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨恩替卡韦联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关性不可切除肝癌患者的临床疗效。方法 选取南阳医学高等专科学校第一附属医院自2014年1月至2015年6月收治的HBV相关性不可切除肝癌患者60例作为研究对象,按照治疗方案的不同,分为观察组和对照组,每组30例。观察组术后给予恩替卡韦联合TACE进行治疗,对照组给予TACE治疗,连续治疗3个月后,对两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平及Child Pugh评分进行比较,并对两组患者的近期疗效进行评价。结果 治疗3个月后,两组相关指标ALT、HBV-DNA水平及Child Pugh评分比较,差异有统计学意义(t=5.514 5、5.005 8、5.346 8,P=0.005、0.007、0.000 6)；观察组客观缓解率(ORR)为46.67%,对照组为20.00%,观察组疾病控制率(DCR)为80.00%,对照组为50.00%,两组ORR和DCR比较,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.800、5.934,P=0.028、0.015)。结论 对HBV相关性不可切除肝癌患者进行恩替卡韦联合TACE治疗有助于改善患者肝脏功能,并减缓疾病进展,值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2018/10/25 9:27:48</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘洪锋,延学军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181150&flag=1]]></guid><cfi:id>449</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量舒芬太尼预防剖宫产术中寒战和牵拉疼痛的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181151&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨小剂量舒芬太尼作为麻醉剂应用于剖宫产术中防寒战和牵拉疼痛的效果。 方法 选取广饶县人民医院妇产科接收的剖宫产产妇92例,将产妇采用随机数字表法均分为两组,均行腰硬联合阻滞麻醉。观察组采用舒芬太尼(5 μg)+0.75%罗哌卡因(1.5 mL)+10%葡萄糖(2.5 mL)；对照组采用0.75%罗哌卡因(1.5 mL)+10%葡萄糖(2.5 mL)。统计记录两组产妇手术前、注药1、3、5、10 min以及手术结束产妇平均动脉压及心率水平,寒战、牵拉痛评分,手术时间、踝关节运动恢复时间和不同时间点的最大感觉阻滞平面。 结果 两组麻醉前和麻醉后各时间点的平均动脉压和心率水平差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组注药后各时段的寒战和牵拉疼痛评分低于对照组(P＜0.05)；两组手术时间、踝关节运动恢复时间和最大感觉阻滞平面,新生儿出生后1 min、5 min Apgar评分,差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 小剂量舒芬太尼作为麻醉剂应用于剖宫产术中防寒战和牵拉疼痛的效果显著,在临床中可推广使用。]]></description>
<pubDate>2018/10/25 9:27:48</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐砚华,张丽珺]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181151&flag=1]]></guid><cfi:id>448</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喷他佐辛复合罗哌卡因臂丛阻滞对全麻下肩关节镜手术围术期应激反应和术后疼痛的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181152&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨喷他佐辛复合罗哌卡因臂丛神经阻滞对全麻下肩关节镜手术患者围术期应激反应和术后疼痛的影响。方法 选取昆山市中医医院2015年7月至2017年2月择期行肩关节镜手术的患者60例,采用随机数字表法分为三组:全身麻醉组(GA组),罗哌卡因臂丛阻滞+全身麻醉组(LG组)、喷他佐辛复合罗哌卡因臂丛阻滞+全身麻醉组(PG组),每组20例。监测并记录三组患者入室时(T<sub>0</sub>),手术开始后30 min(T<sub>1</sub>),术毕(T<sub>2</sub>),术后6 h(T<sub>3</sub>)、术后12 h(T<sub>4</sub>)及术后24 h(T<sub>5</sub>)的血清去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(Cor)水平；观察并记录三组患者T<sub>3</sub>～T<sub>5</sub>时的视觉模拟评分法(VAS) 评分。结果 与LG组相比,PG组T4～5时VAS评分明显降低(P<0.05),GA组T3～4VAS评分明显升高(P<0.05);与T<sub>0</sub>相比,GA组T2～4时的NE和Cor明显升高(P<0.05),且T3～4时的E、ACTH明显升高(P<0.05)；LG组T3～4时的NE、E、ACTH和Cor明显升高(P<0.05)；PG组T<sub>4</sub>时NE、E、ACTH和Cor明显升高(P<0.05)；与LG组相比,GA组T2～4时的NE和Cor明显升高(P<0.05),且T3～4时的E、ACTH明显升高(P<0.05)；PG组血清NE、E、ACTH和Cor在T3～4时明显降低(P<0.05)。结论 喷他佐辛复合罗哌卡因臂丛阻滞可明显减轻全麻下肩关节镜手术患者围术期应激反应和术后疼痛。]]></description>
<pubDate>2018/10/25 9:27:48</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张代玲,冯树全,邵安民]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181152&flag=1]]></guid><cfi:id>447</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吉西他滨对宫颈癌患者辅助性T细胞17/CD4+CD25+调节性T细胞及肿瘤相关巨噬细胞的影响及意义]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181153&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析吉西他滨对宫颈癌患者外周血辅助性T细胞17(Th17)/CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)及肿瘤相关巨噬细胞的影响,为完善其药理机制提供数据支撑。方法 将陕西中医药大学第二附属医院2014年12月至2016年12月收治的59例拟行手术治疗的宫颈癌患者采用随机数字表法分为观察组30例和对照1组29例,两组均给予三维适形放疗和手术切除,观察组在此基础上给予吉西他滨新辅助化疗。另取11例同期入院体检的健康志愿者为对照2组,观察组和对照1组分别于治疗前后取患者空腹肘静脉血,对照2组于体检时取空腹肘静脉血,采用流式细胞法测定Th17与CD4+CD25+Treg的外周血细胞计数,采用酶联免疫吸附测定试剂盒测定白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-17F(IL-17F)、白细胞介素-10(IL-10)及转化生长因子(TGF-β1)的血清水平。并于手术时留取病灶组织与癌旁健康组织,采用免疫组织化学实验测定肿瘤相关巨噬细胞表达水平。结果 (1)治疗前,观察组、对照1组和对照2组的Th17细胞计数分别为(4.75±0.63)%、(5.14±0.66)%和(12.02±1.85)%；CD4+CD25+Treg细胞计数分别为(13.41±1.52)%、(12.05±1.45)%和(7.52±0.88)%；治疗后,观察组、对照1组的Th17细胞计数分别为(16.52±3.02)%和(11.02±2.06)%,CD4+CD25+Treg细胞计数分别为(3.08±0.44)%和(6.11±0.74)%,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组、对照1组血清IL-17A、IL-17F、IL-10及TGF-β1水平与治疗前相比,IL-17A与IL-17F水平有所升高,IL-10与TGF-β1水平有所下降,且观察组变化幅度高于对照1组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。 (3)观察组和对照1组病灶组织的肿瘤相关巨噬细胞表达量为(1.82±0.14)和(2.25±0.46),健康组织分别为(0.38±0.17)和(0.35±0.16),病灶组织高于健康组织,观察组高于对照1组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吉西他滨能够抑制宫颈癌患者Th17/CD4+CD25+Treg漂移和肿瘤相关巨噬细胞活性,可能是其发挥抗癌作用的重要机制之一。]]></description>
<pubDate>2018/10/25 9:27:48</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李晓娟,史颖,杨筱凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181153&flag=1]]></guid><cfi:id>446</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[百癣夏塔热辅助治疗寻常痤疮的临床疗效及对炎症因子影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究百癣夏塔热辅助治疗寻常痤疮的临床疗效及对炎症因子影响。 方法 选取河北省保定市第五医院2015年6月到2016年8月间收治的寻常痤疮患者86例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各43例。对照组患者接受红蓝光交替照射治疗联合异维A酸红霉素凝胶外敷治疗,于每晚敷用,在此基础上,观察组患者口服百癣夏塔热,3次/天,1.2 克/次。均连续治疗8周。比较两组患者的治疗疗效和不良反应发生率,同时比较治疗前后的血清IL-6、IL-8及TNF-α水平。 结果 观察组的治疗总有效率(88.37%)明显高于对照组(69.77%)(χ<sup>2</sup>=4.50,P=0.03)；治疗后,观察组的血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.01)；两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05)。 结论 百癣夏塔热能提高寻常痤疮的治疗疗效,并能改善患者的免疫功能,且治疗安全性较高,是一种高效的治疗方法,值得在临床推广。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[闫琳娜,李勇,孙春永,李倩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181032&flag=1]]></guid><cfi:id>445</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非布司他治疗2型糖尿病早期肾病合并无症状高尿酸血症的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价非布司他对2型糖尿病早期肾病合并无症状高尿酸血症(HUA)患者血尿酸(SUA)、尿蛋白排泄率(UAER)及氧化应激的作用。 方法 将2型糖尿病早期肾病合并无症状HUA患者60例按随机数字表法均分为两组,对照组30例维持原口服降糖药或胰岛素方案不变,治疗组30例在此基础上加用非布司他片40 mg·d－1,疗程24周。观察两组患者治疗前后SUA、UAER及氧化应激标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和3-硝基酪氨酸修饰蛋白(3-NT)的变化。 结果 与治疗前及对照组相比,非布司他治疗后患者的SUA、UAER和8-OHdG均明显下降(P<0.05),3-NT无明显变化(P>0.05)。 结论 非布司他可以有效降低2型糖尿病早期肾病合并无症状HUA患者的SUA和UAER,改善氧化应激。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘丹,吴红艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181033&flag=1]]></guid><cfi:id>444</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种药物对剖宫产产妇术后出血量及首次排气排尿时间的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181034&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨缩宫素与卡前列甲酯栓对剖宫产术后产妇出血量及首次排气排尿时间的影响。 方法 研究对象选取陕西中医药大学第二附属医院2015年5月至2017年5月收治行剖宫产产妇共100例,采用随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(50例),分别于术后给予缩宫素和卡前列甲酯栓治疗；比较两组产妇术后出血量,首次排气时间,首次排尿时间及不良反应发生率。 结果 观察组术后2 h和4 h出血量分别为(196.46±25.32)mL和(231.01±35.12)mL,对照组分别为(241.38±37.04)mL和(295.83±48.47)mL,观察者均少于对照组(t=7.079、7.657,P<0.001)；观察组术后首次排气时间(24.95±3.60)h显著短于对照组(31.70±4.33)h(t=8.476,P<0.001)；观察组术后＜1 h、1~2 h、2~4 h、＞4 h的排尿人数分别为3例、20例、24例和3例,对照组分别为7例、33例、10例和0例,秩和检验结果显示观察组整体短于对照组(Z=3.525,P<0.001)。观察组和对照组不良反应发生率分别为6.00%和4.00%,差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.444,P=0.505)。 结论 相较于缩宫素,卡前列甲酯栓用于剖宫产术后产妇可有效降低术后出血量,加快胃肠功能恢复进程,实现早期排尿,且未加重药物不良反应。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王婧,刘博,杨筱凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181034&flag=1]]></guid><cfi:id>443</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪啶复合地佐辛在经皮内镜下腰椎间盘切除术麻醉中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价监测麻醉下右美托咪啶复合地佐辛在经皮内镜下腰椎间盘切除术(PELD)中应用的效果及安全性。 方法 选择椎间孔镜患者50例,采用随机数字表法将患者分为两组:观察组(D组)和对照组(A组),每组25例。D组于俯卧后经静脉输注右美托咪啶0.6 μg·kg-1·(15 min)-1,随后以0.2 μg·kg-1·h-1持续输注至手术结束；A组给予等容量的生理盐水。所有患者术前10 min单次静脉给予地佐辛0.1 mg·kg-1,手术开始前由术者给予0.375%罗哌卡因局部浸润麻醉。记录俯卧位(T1)、右美托咪啶给药或生理盐水后15 min(T2)、切皮(T3)、椎间孔成形期(T4)、纤维环操作期(T5)、术毕(T6)等时点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏氧饱和度(SpO<sub>2</sub>) 、警觉/镇静评分(OAA/S)、疼痛视觉模拟评分(VAS)评分。记录术中躁动、呼吸抑制及心动过缓的例数,手术结束时统计局麻药用量,分别评定患者和术者对麻醉满意度。 结果 与A组比较,D组术中血流动力学平稳[T3:(75.4±9.1)mmHg比(99.3±9.8)mmHg、T4:(80.6±7.8)mmHg比(95.3±8.7)mmHg、T5:(78.2±7.4)mmHg比(94.2±8.2)mmHg,P＜0.05],OAA/S评分高[T2:(3.58±0.67)比(1.00±0.00)、T3:(3.32±0.79)比(1.45±0.30)、T4:(3.45±0.60)比(1.25±0.35) T5:(3.05±0.71)比(1.11±0.41)、T6:(3.12±0.61)比(1.20±0.52),P＜0.05],同时在T3[(1.51±0.60)比(3.60±1.10),P＜0.05]、T4[(1.60±0.72)比(3.17±1.20),P＜0.05]点VAS评分明显较低,术中局麻药用量也明显减少[(7.8±1.9)比(11.2±1.3) mL,P＜0.05],而两组在配合度上无明显差异。两组均未出现明显的麻醉并发症。 结论 右美托咪啶复合地佐辛用于监测麻醉下PELD手术可获得良好的镇静及镇痛效果,且不增加手术风险。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王松,李娟,张华明,翟明玉,康芳,韩明明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181035&flag=1]]></guid><cfi:id>442</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[藻酸双酯钠联合利伐沙班治疗下肢深静脉栓塞并发肝素诱导血小板减少症临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究藻酸双酯钠联合利伐沙班对急性肝素诱导下肢深静脉栓塞(DVT)并发血小板减少症(HIT)患者的治疗作用。 方法 本研究针对河南省郑州大学第二附属医院2015年3月至2016年3月血清学确诊的82位DVT并发的急性HIT患者(4Ts评分≥4分、血小板因子4/肝素免疫测试阳性、血清素释放试验阳性),信封法随机分成对照组(利伐沙班治疗)和治疗组(藻酸双酯钠联合利伐沙班治疗),每组 41 例,两组均连续治疗超过 30 d。观察两组患者的临床疗效,并比较两组治疗前后血小板计数变化及血小板回升时间、血栓形成的情况,同时检测用药后 D-二聚体以评估药物的安全性。结果 DVT并发的急性HIT患者在治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为97.56%和75.61%,差异有统计学意义(t=2.242,P<0.05)。血小板计数在治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05),血小板回升时间对照组为(8.78±2.49)d,治疗组为(7.02±2.62)d,两者差异有统计学意义(t=3.113,P<0.05),而且藻酸双酯钠联合利伐沙班治疗期间未发生新的或者复发的血栓形成,而利伐沙班治疗期间有4例DVT并发急性HIT患者出现新的血栓,两组的D-二聚体均呈现下降趋势,在组间、时间及二者交互作用上均差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组 D-二聚体水平在d3、d7、d30显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时治疗组D-二聚体水平在d3、d7、d30与治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 对于接受肝素治疗后的DVT并发的急性HIT患者,临床上可以应用藻酸双酯钠联合利伐沙班进行替代抗凝治疗。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭俊勇,温涛,单泓,方建华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181036&flag=1]]></guid><cfi:id>441</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关节腔和静脉联合应用氨甲环酸对人工全膝关节置换术疗效及出血量的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究关节腔和静脉联合应用氨甲环酸对人工全膝关节置换术(TKA)疗效及出血量的影响。 方法 2015年5月至2017年5月,陕西省中医医院共收治86例行TKA患者,以随机数字表法分成观察组43例,对照组43例。观察组患者在止血带松动前20 min行静脉滴注氨甲环酸(10 mg·kg-1)溶液100 mL,术后经引流管向关节腔直接注射1.0 g氨甲环酸,引流管夹闭1 h后行负压吸引；对照组患者在止血带松动前20 min行静脉滴注生理盐水100 mL,术后经引流管向关节腔直接注射1.0 g氨甲环酸,引流管夹闭2 h后行负压吸引。对比观察两组治疗后失血量、凝血功能、临床资料及输血率与深静脉血栓形成(DVT)发生率。 结果 术后观察组在显性失血量与阴性失血量及总失血量方面均明显低于对照组(t=5.674,6.519,7.767；P＜0.001,＜0.001,＜0.001)；术后两组患者在凝血酶原时间(PT)与活化部分凝血活酶时间(APPT)及D-二聚体(D-D)等指标均差异无统计学意义(t=0.258,0.786,1.537；P=0.797,0.434,0.128)；手术后观察组患者血红蛋白与红细胞比容及血体积改变等方面明显不同(t=2.128,3.637,14.604；P=0.036,0.001,＜0.001)；术后两组患者DVT发生率(观察组为13.95%,对照组为18.60%)差异无统计学意义,但输血率观察组(13.95%)明显低于对照组(39.53%)(χ<sup>2</sup>=7.182,P=0.007)。 结论 关节腔和静脉联合应用TXA对人工膝关节手术患者治疗中,有效降低了术后患者出血量,改善了患者血红蛋白与红细胞比容及血体积,同时还有效降低了患者术中及术后输血率,且不增加DVT发生率,值得临床借鉴。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[武辉,全健,雷斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181037&flag=1]]></guid><cfi:id>440</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同剂量维生素D<sub>3</sub>对早产超低和极低出生体质量儿骨代谢指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较口服两种不同剂量维生素D<sub>3</sub>对早产超低和极低出生体质量儿骨代谢指标的影响。 方法 选择早产超低和极低出生体质量儿60例,出生后10 d起在喂养耐受情况下口服补充维生素D<sub>3</sub>,用随机数字表法分为高剂量组(800 IU·d-1)30例和低剂量组(400 IU·d-1)30例,在出生后28 d比较两组患儿骨代谢指标血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(AKP)水平,出院前比较早产儿代谢性骨病等并发症发生率。 结果 两组患儿在出生时血清Ca、P、AKP值比较均差异无统计学意义(P>0.05),分别口服补充维生素D<sub>3</sub>后,在出生后28 d两组患儿血清Ca、AKP值呈升高趋势,P值呈降低趋势；低剂量组血清P值明显低于高剂量组[(1.43±0.34)mmol·L-1 比(2.00±0.34)mmol·L-1],AKP值明显高于高剂量组[(468.93±98.97)U·L-1比(385.00±116.28)U·L-1],均差异有统计学意义(t=6.60、-3.01,均P<0.01),两组血清Ca值比较差异无统计学意义(P>0.05),两组早产儿代谢性骨病等并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 高剂量口服补充维生素D<sub>3</sub> 800 IU·d-1可改善早产超低和极低出生体质量儿骨代谢指标异常。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨婷婷,李珊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181038&flag=1]]></guid><cfi:id>439</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲巯咪唑联合糖皮质激素对甲状腺功能亢进合并症患者的临床疗效及安全性观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规的甲状腺功能亢进对症药物及护肝等治疗,其中对照组给予口服比索洛尔治疗,观察组则给予口服甲巯咪唑联合地塞米松治疗。分别对比两组临床疗效、治疗前后甲状腺素水平与肝功能变化、不良反应发生情况。 结果 观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),显著高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后两组头痛、头晕、白细胞减少以及皮疹发生率均差异无统计学意义(均P＞0.05)。 结论 甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效显著,可显著改善患者甲状腺素水平以及肝功能,具有较好的安全性。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡雅婷,汪亚军,杨阿莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181039&flag=1]]></guid><cfi:id>438</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[降尿酸治疗在老年慢性肾脏病合并高尿酸血症患者中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181040&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价黄嘌呤氧化酶抑制剂对老年慢性肾脏病(CKD)合并高尿酸血症患者治疗的有效性和安全性。 方法 纳入2014年8月至2016年2月在宜宾市第二人民医院接受治疗的68例老年CKD(G2期和G3期)合并高尿酸血症的患者,按照随机数字表法分配为非布司他组(34例)和别嘌呤醇组(34例),两组患者均每个月复查血尿酸、肝肾功能等指标,随访6个月。 结果 至第6个月时,非布司他组有30例(88.2%)患者尿酸水平恢复正常,而别嘌呤醇组共有22例(64.7%)患者尿酸水平恢复正常,两组患者高尿酸血症治疗总有效率差异有统计学意义(P=0.022)。第6个月时,两组患者肾小球滤过率(eGFR)水平均较基线水平有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05),而别嘌呤醇组eGFR水平下降幅度显著大于非布司他组[(6.6±7.5) mL·(min·1.73m<sup>2</sup>)-1 比(2.5±7.2) mL·(min·1.73m<sup>2</sup>)-1 ](P=0.020)。 结论 所有老年CKD患者对黄嘌呤氧化酶抑制剂均有良好的耐受性。非布司他较别嘌呤醇更能有效降低老年CKD合并高尿酸血症患者血尿酸水平,并对患者肾脏具有一定的保护作用。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张旭红,林文果]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181040&flag=1]]></guid><cfi:id>437</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尿毒清颗粒对腹膜透析患者临床疗效的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181041&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察尿毒清对腹膜透析(PD)患者临床疗效的影响。 方法 选择北方学院附属第一医院2010年1月至2015年6月收治的慢性肾功能衰竭接受PD患者70例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组35例。两组均进行常规PD,对照组给予促红素纠正贫血、降血压等基础治疗,治疗组在基础治疗同时给予尿毒清颗粒4次/天,于6、12、18时各服5 g及22时服10 g,共治疗8周。抽取治疗前后清晨空腹静脉血,采用全自动生化分析仪测定血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、钙(Ca)、磷(P)、同型半胱氨酸(Hcy),采用放射免疫分析法测定甲状旁腺激素(iPTH)、瘦素(LP)。结果 治疗前两组各观察指标均差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组HDL-C升高,TG、TC、LDL-C降低,与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与治疗前无明显变化；两组SCr、BUN均降低,Hb、Alb均升高。治疗组治疗后BUN、TG、TC、P、iPTH、Hcy和LP低于对照组,Hb、Alb、HDL-C、Ca高于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05)；其中治疗组BUN(17.52±4.71)mmol·L－1、P(1.22±0.51)mmol·L－1、iPTH(21.76±8.74)ng·L－1、Hcy(11.23±2.47)μmol·L－1均低于对照组(P<0.01),Hb、Alb高于对照组(P<0.01)。 结论 尿毒清可改善PD患者脂质代谢、降低高磷血症及高Hcy血症、减低iPTH及LP水平,改善患者生存质量。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[程锦绣,陆继芳,李玥欣,楚德英,王琳琳,刘翠兰,刘圣君,刘华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181041&flag=1]]></guid><cfi:id>436</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血清中抗氧化剂水平与腰椎骨赘形成的相关性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181042&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨血清中维生素A、E以及β-类胡萝卜素的含量与腰椎骨赘形成是否存在相关性。 方法 对2015年1月至2016年1月在广东医科大学附属湛江中心人民医院进行健康体检的符合纳入及排除标准的社会人群进行顺序编号,按照随机数字表法获取200例作为研究对象,男性72例,女性128例,平均年龄68岁,记录其饮酒史以及吸烟史等。通过X光扫描获得其腰椎侧位平片,并测量其腰椎前凸角、骶骨倾斜角。同时检测试验对象血清中的维生素A、E、β-类胡萝卜素含量、三酰甘油水平、体质量指数(BMI)、骨质疏松症程度。 结果 通过X光扫描发现有34例体检对象有腰椎骨赘形成,约占总人数17%。嗜酒的老年男性尤为显著,并且与骶骨倾斜角大小有显著相关性。同时,腰椎骨赘形成者的血清中,维生素E以及β-类胡萝卜素的水平显著低于其他体检人群。logistic回归分析显示高龄[优势比(OR)=1.1,95%置信区间(CI)=1.02~1.16；P=0.026]以及血清中低维生素E(OR=2.3,95%CI=1.08~10.9；P=0.013)与β-类胡萝卜素水平(OR=6.7,95%CI=1.39~32.6；P=0.021)均是普通人群中骨赘形成的危险因素。 结论 血清中低维生素E及β-类胡萝卜素水平下降是腰椎骨赘形成的重要危险因素,提示在这个快速老龄化的社会中,我们应该通过合理的营养摄入来防止腰椎骨赘形成及退变性疾病的发生。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[叶文明,宋青青]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181042&flag=1]]></guid><cfi:id>435</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[帕利哌酮合并阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效评估]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181043&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨帕利哌酮合并阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效。 方法 收集2010年5月至2013年5月在内蒙古精神卫生中心住院的难治性精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分为对照组(单一帕利哌酮组)30例及研究组(合用阿立哌唑组)30例。治疗前及治疗后第4、8周末采用PANSS评定临床疗效。采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。 结果两组患者在治疗第4周、第8周后的PANSS评分均有显著降低,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；对照组的治疗有效率90.00%,研究组的治疗有效率93.33%,两者比较差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>＝0.000,P=1.000)；合用阿立哌唑组的溢乳、静坐不能、闭经、体质量增加等不良反应明显少于对照组,两组比较均差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 帕利哌酮联合小剂量阿立哌唑治疗难治性精神分裂症疗效及耐受性均好,溢乳、静坐不能、闭经、体质量增加等不良反应的发生率较低,兼具疗效和安全性。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[敖登格日勒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181043&flag=1]]></guid><cfi:id>434</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养治疗急性重症胰腺炎的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181044&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察对急性重症胰腺炎患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养进行治疗的效果。 方法 选取 66例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,每组33例,分别为使用双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养治疗的观察组和仅使用早期肠内营养治疗的对照组。观察两组间胰腺炎CT分级评分、白细胞数、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、脂肪酶和淀粉酶差异性。 结果 与对照组的总有效率(75.76%)相比,观察组的总有效率(93.94%)明显更高,差异有统计学意义(P=0.039),其各项血液检测指标和CT评分均优于对照组。 结论 对重症胰腺炎患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠内营养进行治疗能促进其治疗效果的提高,为临床治疗胰腺炎提供一种可借鉴的处理措施。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘学进,陈垦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181044&flag=1]]></guid><cfi:id>433</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量阿托伐他汀钙辅助治疗对冠心病合并心力衰竭患者血清脑钠肽水平及心功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181045&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究小剂量阿托伐他汀钙对冠心病合并心力衰竭患者血清脑钠肽(BNP)水平及心功能的影响。 方法 选取遵化市人民医院2015年2月至2016年2月收治的108例冠心病合并心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀钙,剂量为20 mg·d-1,两组均连续治疗4周。采用试剂盒测定患者血脂、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及BNP水平,采用心脏彩超测定患者左心室射血分数(LVEF),同时观察患者治疗前后6 min步行距离,记录治疗期间不良反应与心脏不良事件(MACE)发生率。 结果 治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,组间差异有统计学意义(t值分别为7.34、2.35、4.45、9.67,均P<0.01)；观察组血清hs-CRP、BNP水平低于对照组,LVEF高于对照组,6 min步行距离远于对照组,组间差异有统计学意义(t值分别为6.86、10.51、7.90、6.82,均P<0.01)；同时,观察组MACE发生率5.55%低于对照组18.51%,组间差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.285,P<0.01)。 结论 小剂量阿托伐他汀钙能够降低血脂水平,减轻机体炎性反应,改善心功能,辅助治疗冠心病合并心力衰竭利于提高疗效,降低MACE发生率,值得临床推广使用。]]></description>
<pubDate>2018/9/29 9:15:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张淑平,李永强,刘宏颖,王全力,那雪峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181045&flag=1]]></guid><cfi:id>432</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宫颈单、双扩张球囊和缩宫素对孕足月妊娠期糖尿病孕妇引产中促宫颈成熟的疗效及母婴结局的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190946&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨宫颈单、双扩张球囊及缩宫素用于孕足月妊娠期糖尿病(GDM)引产的效果及其对母婴分娩结局的影响。方法 选取2018年1—12月合肥市滨湖医院收治的240例孕足月符合阴道分娩基本要求的GDM孕妇作为研究对象，将240例GDM孕妇采用随机数字表法分为单球囊组(80例)、双球囊组(80例)及缩宫素组(80例)。观察三组孕妇经不同引产方法处理后的宫颈成熟度，比较分娩后的母婴结局。结果 双球囊组及单球囊组促宫颈成熟成功率分别为93.6%和91.3%，均高于缩宫素组(66.3%)，差异有统计学意义(χ2＝18.906、14.939，P＝0.000)；双球囊组及单球囊组剖宫产率分别为20.0%和21.2%，均低于缩宫素组(38.7%)，差异有统计学意义(χ2＝6.778、5.833，P＝0.009、0.016)。三组产妇发生羊膜腔感染、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息及新生儿低血糖比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 对足月GDM孕妇采用宫颈扩张单、双球囊引产均可明显有效的促进宫颈成熟，提高阴道分娩成功率，单、双球囊机械性促宫颈成熟优于缩宫素组。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 9:40:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韦芳琴,刘荃,张念]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190946&flag=1]]></guid><cfi:id>431</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[通脉温阳灸联合氯诺昔康治疗腰椎间盘突出症急性期30例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190947&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察通脉温阳灸联合氯诺昔康治疗腰椎间盘突出症急性期的临床疗效。方法 选取2014年1月至2018年7月安徽中医药大学第二附属医院腰椎间盘突出症急性期病人60例，采用随机数字表法分为通脉温阳灸联合氯诺昔康组和氯诺昔康组，每组30例。氯诺昔康组治疗为氯诺昔康8 mg静脉滴注，每天2次，治疗10 d；通脉温阳灸联合氯诺昔康组在同氯诺昔康组治疗的同时予以通脉温阳灸，隔日1次，分别于d1，d3，d5，d7，d9灸疗，共5次。观测治疗前后视觉模拟量表评分(VAS)、直腿抬高试验角度和腰椎疾患成绩判断评分(JOA)，并且记录治疗中不良反应和3个月随访情况。结果 治疗后氯诺昔康组、通脉温阳灸+氯诺昔康组VAS分值分别为(1.94±1.41)分、(0.62±0.60)分，较治疗前(6.79±0.68)、(6.83±0.70)分降低，直腿抬高试验角度，JOA分值较治疗前升高(P＜0.01)；治疗前后VAS评分差值、直腿抬高试验角度差值和JOA差值两组间比较，通脉温阳灸联合氯诺昔康组均大于氯诺昔康组(P＜0.01)；通脉温阳灸联合氯诺昔康组愈显率(93.33%)明显高于氯诺昔康组(46.67%)，治疗过程中通脉温阳灸联合氯诺昔康组未出现不良反应，且3个月后随访复发率低于氯诺昔康组(P＜0.05)。结论 通脉温阳灸联合氯诺昔康治疗腰椎间盘突出症急性期的临床疗效明显优于氯诺昔康治疗。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 9:40:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴萌萌,蔡圣朝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190947&flag=1]]></guid><cfi:id>430</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[推拿按摩联合曲安奈德与泼尼松龙交替局部注射治疗先天性斜颈69例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190948&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察推拿按摩联合糖皮质激素局部注射治疗先天性斜颈的疗效。方法 选择2011年9月至2016年1月在昌邑市人民医院接受治疗的先天性斜颈小儿138例，依照简单随机数字表法分成观察组和对照组各69例，观察组给予推拿按摩联合糖皮质激素局部注射，对照组单用糖皮质激素局部注射，随访6个月，比较两组疗效、胸锁乳突肌挛缩长度、血气分析指标。结果 观察组治疗后优良率94.20%，明显高于对照组82.61%(P＜0.05)。胸锁乳突肌挛缩长度治疗前观察组(1.56±0.14)cm和对照组(1.54±0.21)cm，差异无统计意义(P＞0.05)，治疗后两组胸锁乳突肌挛缩长度均明显低于治疗前，观察组(0.25±0.03)cm低于对照组(0.47±0.02)cm(P＜0.05)。血氧分压(PO<sub>2</sub>)及二氧化碳分压(PCO<sub>2</sub>)治疗前观察组分别为(14.25±3.28)mmHg、(54.97±15.32)mmHg和对照组分别为(14.23±4.12)mmHg、(55.01±14.86)mmHg，差异无统计学意义(P＞0.05)，PO<sub>2</sub>治疗后观察组(15.57±3.47)mmHg较治疗前及对照组治疗后(14.31±3.22)mmHg高，PCO<sub>2</sub>治疗后观察组(50.21±11.78)mmHg较治疗前及对照组治疗后(55.12±12.65)mmHg低(P＜0.05)。根据Logistic回归分析法评价发现，小儿症状改善的影响因素有未实施推拿按摩、病程＞1个月，以及治疗依从性不强。结论 推拿按摩联合糖皮质激素局部注射治疗先天性斜颈，疗效好，临床症状改善明显，可促进气血通畅，但应尽可能地规避影响因素。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 9:40:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘桂亭,孙合圣,王维照,王伟平,范晓玉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190948&flag=1]]></guid><cfi:id>429</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹红注射液联合围手术期护理对肺癌病人生活质量的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190949&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨丹红注射液联合围手术期护理对肺癌病人生活质量的影响。方法 以2016年3月至2017年12月于安徽省第二人民医院接受肺癌手术治疗病人86例为研究对象，将其按照随机数字表法均分成观察组和对照组。对照组43例予以常规围术期护理干预，观察组43例则予以丹红注射液联合围手术期护理干预。分别比较两组干预前后生存质量测定量表(QOL)、视觉模拟评分法(VAS)评分，术后并发症发生情况以及满意度情况。结果 干预后观察组的QOL评分为(46.32±6.28)分，与对照组的(41.49±5.98)分相比，差异有统计学意义(t＝3.652；P＝0.000)。干预后观察组的VAS评分为(3.18±1.12)分、与对照组的(4.08±1.26)分相比，差异有统计学意义(t＝3.501；P＝0.001)。观察组术后下肢深静脉血拴发生率为0.00%(0/43)，与对照组的11.63%(5/43)相比，差异有统计学意义(χ2＝5.309；P＝0.021)。观察组病人满意度为95.35%(41/43)，与对照组的81.40%(35/43)相比，差异有统计学意义(χ2＝4.074；P＝0.044)。结论 丹红注射液联合围手术期护理可有效提高肺癌病人生活质量，减轻疼痛程度，同时有利于降低术后下肢深静脉血栓发生风险，提高病人满意度。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 9:40:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190949&flag=1]]></guid><cfi:id>428</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿帕替尼治疗晚期乳腺癌20例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190851&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究阿帕替尼治疗晚期乳腺癌的临床疗效及预后。方法 2015年5月至2017年6月皖北煤电集团总医院及宿州市立医院经病理学确诊的44例乳腺癌病人中20例口服阿帕替尼,24例行姑息对症支持治疗,比较两组总生存期、无进展生存期、疗效及对口服阿帕替尼不良反应的观察。结果 阿帕替尼组病人的中位总生存期(14个月)及中位无进展生存期(11个月)均长于姑息治疗组(6个月,4个月),两组差异有统计学意义(Kaplan-Meier法,P<0.05)；阿帕替尼组病人的疾病控制率(85%)远高于姑息治疗组(46%),两组差异有统计学意义(χ<sup>2</sup> =14.204,P=0.003)；口服阿帕替尼治疗中,不良反应多为1[KG-*3]～2级,治疗过程中无因为不能耐受不良反应而停止阿帕替尼靶向治疗。结论 阿帕替尼治疗一线、二线及三线治疗失败的晚期乳腺癌有较好的临床疗效及生存获益,不良反应可控制,值得临床上广泛应用。]]></description>
<pubDate>2019/8/1 9:25:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[宋永波,赵璐,杜小明,张长永,曹玉文]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190851&flag=1]]></guid><cfi:id>427</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[艾拉莫德联合依那西普治疗难治性类风湿性关节炎的临床疗效研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190852&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察艾拉莫德治疗难治性类风湿关节炎(RA)病人的近期临床疗效。 方法 按纳入标准,将2014年6月至2015年10月重庆三峡中心医院收治的60例难治性RA病人采用随机数字表法分为两组,其中艾拉莫德组使用艾拉莫德联合依那西普治疗,甲氨蝶呤组使用甲氨蝶呤联合依那西普治疗,记录两组病人治疗12周后的临床指标,包括DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白。 结果 艾拉莫德组总有效率为96.66%,甲氨蝶呤组为93.33%,艾拉莫德组疗效优于甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(Uc=4.505,P=0.034)。艾拉莫德组与甲氨蝶呤组在治疗前的DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白数值比较差异无统计学意义(P>0.05)。经12周治疗后,两组DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后艾拉莫德组的DAS28评分、关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、类风湿因子、红细胞沉降率和C反应蛋白数值均低于甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 艾拉莫德联合依那西普对难治性RA病人具有确切的近期疗效,优于甲氨蝶呤联合依那西普治疗方案。]]></description>
<pubDate>2019/8/1 9:25:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李学荣,张榜硕,陈永平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190852&flag=1]]></guid><cfi:id>426</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿托西班治疗先兆早产80例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190853&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察不同疗程阿托西班治疗先兆早产的疗效及安全性。方法 2017年5月至2018年5月南京医科大学附属妇产医院诊断为先兆早产孕妇80例,按照随机数字表法分为长疗程组和短疗程组各40例,其中长疗程组接受45 h阿托西班静脉注射,短疗程组接受18 h阿托西班静脉注射,阴道超声测量病人宫颈长度(CL)。观察两组48 h和7 d的宫缩抑制效果,比较各组中不同CL病人疗效差异,统计不良反应和妊娠结局。结果 长疗程组48 h和7 d宫缩抑制率分别为85.0%和72.5%,显著高于短疗程组的65.0%和45.0%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组分娩时孕周差异无统计学意义[(33.17±3.58)比(32.92±3.16),P＞0.05]。长疗程组CL≥20 mm病人48 h和7 d宫缩抑制率分别为95.2%和81.0%,长疗程组CL＜20 mm病人相应指标为73.7%和63.2%,两组差异无统计学意义(P＞0.05),短疗程组CL≥20 mm病人48 h和7 d宫缩抑制率分别为81.8%和68.2%,显著高于短疗程组CL＜20 mm病人的44.4%和16.7%(P＜0.05)。两组病人在不良反应、保胎成功率、新生儿体质量和1 min Apgar评分方面均差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 阿托西班可有效延长先兆早产妊娠时间,长疗程方案更加有效且不增加母婴不良反应,对于CL＜20 mm病人应使用阿托西班长疗程用药方案。]]></description>
<pubDate>2019/8/1 9:25:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张莉,刘菊菊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190853&flag=1]]></guid><cfi:id>425</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[猪肺表面活性物质联合氨溴索治疗新生儿肺透明膜病84例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190854&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察猪肺表面活性物质联合氨溴索治疗新生儿肺透明膜病(neonatal hyaline membrane disease,NHMD)的临床效果与安全性。方法 回顾性分析2016年6月至2018年4月马鞍山市妇幼保健院收治的84例NHMD病儿临床资料,以开始治疗时的出生时间为分组依据,分为生后＜4 h组(43例)和生后≥4 h组(41例)。比较两组病儿治疗前后血气分析指标、临床疗效、症状缓解时间、氧疗时间、持续正压通气(continuous positive airway pressure,CPAP)时间、住院时间以及不良反应发生情况。结果 生后＜4 h组病儿治疗后的动脉血氧分压(PaO<sub>2</sub>)水平(69.26±7.14)mmHg较治疗前(40.41±5.27)mmHg明显升高,治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO<sub>2</sub>)(35.46±4.23)mmHg及吸入氧浓度(FiO<sub>2</sub>)(50.45±5.33)%较治疗前(51.32±5.17)mmHg及(81.06±6.67)%均显著降低,生后≥4 h组病儿治疗后的PaO<sub>2</sub>水平(60.47±6.39)mmHg较治疗前(41.77±5.18)mmHg也明显升高,治疗后PaCO<sub>2</sub>(41.77±4.68)mmHg及FiO<sub>2</sub>(54.13±4.79)%较治疗前(52.04±6.25)mmHg及(82.11±5.76)%也显著降低,且生后＜4 h组病儿显著优于生后≥4 h组,差异有统计学意义(P＜0.05)。生后＜4 h组病儿症状缓解时间(11.36±2.47)h、氧疗时间(7.16±2.32)d、CPAP时间(3.15±1.43)d及住院时间(13.46±3.21)d均显著短于生后≥4 h组病儿(19.86±4.35)h、(8.93±3.11)d、(4.76±1.52)d及(16.39±3.62)d,均差异有统计学意义(P＜0.05)。生后＜4 h组总有效率为95.35%,显著高于生后≥4 h组(80.49%),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗期间,两组病儿均未发生明显的不良反应或者并发症,治疗方案安全性均较好。结论 猪肺表面活性物质联合氨溴索治疗NHMD具有较好的临床疗效,能够明显改善病儿相关症状,并发症较少、安全性较高,且越早使用改善效果越好。]]></description>
<pubDate>2019/8/1 9:25:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[龚志敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190854&flag=1]]></guid><cfi:id>424</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[子宫切口妊娠介入治疗术后静脉注射帕瑞昔布钠镇痛30例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190855&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察帕瑞昔布钠在剖宫产后子宫切口妊娠(CSP)行动脉介入栓塞治疗后疼痛护理的效果。方法 选取2014年6月至2016年1月首都医科大学附属北京妇产医院CSP病人61例,采用便利抽样法分为观察组30例和对照组31例。两组均行双侧子宫动脉栓塞联合化疗药灌注术,术后观察组静脉注射帕瑞昔布钠40 mg镇痛,对照组应用静脉注射氟比洛芬酯50 mg镇痛。两组均连续使用3 d,比较两组疼痛程度、舒适程度、疼痛信念及病人对疼痛控制的满意度。结果 观察组6 h、12 h、24 h的数字疼痛分级法(NRS)评分均低于对照组,舒适评分(BCS)量表评分均高于对照组(P＜0.05)。观察组疼痛信念与感知量表(PBPI)中感觉疼痛很神秘、认为疼痛不可解除及自责感评分均低于对照组(P＜0.05)。观察组对疼痛治疗结果的满意度[(4.42±0.53)分比(3.61±0.10)分]、对护士处理方法的满意度[(4.56±0.67)分比(3.90±0.55)分]及对医生处理方法的满意度[(4.72±0.55)分比(4.00±0.50)分]均高于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。结论 CSP动脉介入栓塞治疗后给予帕瑞昔布钠进行术后镇痛,可降低病人的疼痛程度,提高舒适度,并增加病人对抗疼痛的信念和对疼痛控制的满意度,改善疼痛护理质量。]]></description>
<pubDate>2019/8/1 9:25:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓瑶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190855&flag=1]]></guid><cfi:id>423</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190745&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复舒)滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及其对干眼症的预防作用。方法 选取2015年8月至2017年4月无锡市锡山人民医院收治的过敏性结膜炎病人116例,采用随机数字表法分成对照组与观察组,每组各58例。对照组予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组予普拉洛芬联合贝复舒滴眼液治疗。连续治疗2周后比较两组症状与体征的变化并评价疗效差异,记录治疗前后泪膜破裂时间(break up time,BUT)、角膜荧光素染色(corneal fluorescent staining,FL)评分。结果 两组病人中对照组治愈19例,显效17例,有效率62.07%；观察组治愈28例,显效19例,有效率81.03%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组病人治疗后BUT、FL评分均较治疗前改善(P<0.05)。治疗后观察组BUT(10.55±1.80)s高于对照组BUT(9.62±1.67)s,观察组FL评分 (0.83±0.68)分显著低于对照组(1.59±0.94)分,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普拉洛芬联合贝复舒滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床效果且具有预防干眼症的作用。]]></description>
<pubDate>2019/6/25 15:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[戴春燕,于蒙恩,任建强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190745&flag=1]]></guid><cfi:id>422</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[艾塞那肽对早期2型糖尿病肾病的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190746&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察艾塞那肽对早期2型糖尿病肾病病人的临床疗效。方法 选取2016年9月至2018年1月在安徽医科大学第二附属医院住院确诊为早期2型糖尿病肾病的病人60例,采用随机数字表法分为艾塞那肽组和对照组,每组各30例。对照组给予常规口服降糖药联合胰岛素治疗,艾塞那肽组给予常规口服降糖药联合艾塞那肽治疗。分别检测并比较两组治疗前及治疗20周后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、收缩压(SBP)、体质量指数(BMI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血清肌酐(SCr)、随机尿白蛋白与肌酐比值(UACR)、血清胱抑素C(CysC)。结果 治疗20周后,两组FBG、2 h PG、HbA1c、SBP水平均较治疗前降低(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)；艾塞那肽组治疗20周后BMI(26.88±2.59)kg/m<sup>2</sup>、TG(1.88±0.62)mmol/L、TC(4.28±0.72)mmol/L、UACR(49.45±21.06)mg/g、CysC(0.90±0.26)mg/L较治疗前BMI(28.74±3.37)kg/m<sup>2</sup>、TG(2.49±0.92)mmol/L、TC(5.64±0.76)mmol/L、UACR(94.09±20.51)mg/g、CysC(1.56±0.47)mg/L明显降低(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05)。结论 艾塞那肽可减少早期2型糖尿病肾病病人尿白蛋白的排泄,延缓肾病进展。]]></description>
<pubDate>2019/6/25 15:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郑萌萌,钟兴,杜益君,王秀艳,潘天荣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190746&flag=1]]></guid><cfi:id>421</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[眼底激光联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变60例疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190747&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨眼底激光联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的效果。方法 选取2015年1月至2016年12月巴中市中心医院收治的糖尿病视网膜病变病人110例(188眼),采用随机数字表法分为两组,对照组50例(84眼)予以单纯眼底激光治疗,观察组60例(104眼)实施眼底激光联合羟苯磺酸钙治疗。比较两组的临床疗效。结果 两组最佳矫正视力(BCVA)均有效改善,观察组激光治疗6个月后BCVA值超过对照组(P<0.05)。两组治疗后视网膜新生血管荧光素渗漏面积均减小(P<0.05),观察组激光治疗后3个月、6个月视网膜新生血管荧光素渗漏面积(3.42±0.65)、(2.75±0.54)mm<sup>2</sup>均明显小于对照组(4.19±0.77)、(3.32±0.65)mm<sup>2</sup>(P<0.05)。两组治疗后视网膜厚度(CMT)均降低(P<0.05),观察组激光治疗后3个月、6个月CMT值均明显小于对照组(P<0.05)。两组激光治疗后并发症发生率相对接近(P>0.05)。结论 针对糖尿病视网膜病变病人实施眼底激光联合羟苯磺酸钙治疗,可以取得明显的效果,对于提高病人视力,改善病人预后具有积极意义。]]></description>
<pubDate>2019/6/25 15:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李磊,王刚,马远程]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190747&flag=1]]></guid><cfi:id>420</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[松香局部应用对牙本质小管封闭效果的实验研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190748&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察天然松脂局部应用对牙本质小管的封闭效果以及其浓度效应,为其单独防治牙本质过敏提供实验依据。方法 制备牙本质块80个,采用随机数字表法随为8组,每组10个,酸蚀30 s,分别用无水乙醇,氟涂膜,10%,20%,30%,40%,50%和60%松香乙醇溶液涂布牙本质,场发射扫描电镜观察牙本质表面及剖面的显微形貌,并测量牙本质小管开口面积(ADTO)、牙本质小管开口相对面积(PADTO)和树脂突长度(LTD)。结果 各松香乙醇组ADTO,PADTO均显著低于乙醇组(P＜0.05)。30%,40%,50%和60%松香乙醇组ADTO,PADTO与氟涂膜组差异无统计学意义(P＞0.05),均显著低于10%和20%松香乙醇组(P＜0.05)。扫描电镜见乙醇组牙本质表面牙本质小管完全开放,管壁较疏松；氟保护漆组牙本质小管完全封闭,未见明显树脂突形成；松香乙醇组牙本质小管呈不同程度封闭,剖面可见长度不等的树脂突形成。结论 松香乙醇溶液局部应用可快速封闭开放的牙本质小管,形成树脂突,且50%松香溶液即可达到较好即刻封堵效果。松香可通过封堵开放的牙本质小管防治牙本质过敏。]]></description>
<pubDate>2019/6/25 15:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[唐成芳,左艳萍,曾辉,周芳,杨黎燕,马新扬,朱勇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190748&flag=1]]></guid><cfi:id>419</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[显微外科技术联合透明质酸钠治疗手指屈伸肌腱损伤68例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190749&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨显微外科技术联合透明质酸钠治疗手指屈伸肌腱损伤的临床疗效。方法 选取2014年2月至2016年11月西安医学院第一附属医院手指屈伸肌腱损伤病人136例,采用随机数字表法均分成两组,一组给予显微外科技术联合可吸收止血膜(大清生物纸)治疗(对照组),一组给予显微外科技术联合应用透明质酸钠治疗(观察组),对比两组术后6个月的肌腱黏连情况。结果 术后随访3~12个月,随访率100%,观察组伤口愈合良好,未发生红肿、渗液等症状,均为Ⅰ期愈合；对照组有2例伤口发生红肿,经抗生素治疗,均愈合良好；观察组远侧指间关节(DIP)屈曲度明显高于对照组(P<0.05)。术后6个月,观察组优良率为86.76%,远高于对照组67.65%,差异有统计学意义(Z=6.258,P<0.05)。术后6个月,对两组病人肌腱滑动距离和厚度进行超声检查,观察组肌腱滑动距离为(12.54±3.11)mm,明显长于对照组(9.30±2.94)mm,差异有统计学意义(t=6.243,P<0.05)；观察组回声厚度为(3.26±0.46)mm,明显低于对照组(4.49±0.51)mm,差异有统计学意义(t=14.768,P<0.05)。结论 采用显微外科技术联合透明质酸钠治疗手指屈伸肌腱损伤,可更好的降低术后肌腱黏连发生率,促进愈合,且较为安全。]]></description>
<pubDate>2019/6/25 15:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张祥,胡柯军,孔祥丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190749&flag=1]]></guid><cfi:id>418</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[口服甲硝唑减轻痔疮术后疼痛的疗效评估]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190750&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价口服甲硝唑对缓解混合痔外剥内扎术后疼痛的有效性。方法 选取2016年11月至2017年10月南方医科大学附属小榄医院均行混合痔外剥内扎术的Ⅲ度和Ⅳ度痔疮病人178例,分为甲硝唑组93例和安慰剂组(对照组)85例,采用倾向得分匹配法(PSM)均衡病人组间一般资料混杂因素的影响,对匹配后的两组病人进行术后疼痛评分即视觉模拟评分(VAS)、术后回归正常工作或生活的时间进行分析。结果 在PSM匹配前,两组一般资料中的病程和痔疮分度分布不均衡(P＜0.05),经PSM后,全部资料分布均衡(P＞0.05),共72对病人匹配成功；甲硝唑组与对照组术后6、12、24 h、3、7、10、14 d的术后VAS评分分别为(3.4±0.8)比(7.1±0.8)分,(5.0±0.7)比(8.3±0.6)分,(7.1±0.6)比(8.7±0.5)分,(4.7±0.8)比(7.5±0.4)分,(3.9±0.4)比(6.3±0.6)分,(2.7±0.5)比(5.3±0.5)分,(1.1±0.5)比(3.8±1.0)分,均差异有统计学意义(P＜0.05)；甲硝唑组和对照组分别回归正常生活或工作的时间为(10.2±3.1)d比(14.6±4.7)d,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 口服甲硝唑可以减轻混合痔外剥内扎术后病人肛周疼痛程度,并且病人能更快的从术后恢复到正常的生活或工作当中。]]></description>
<pubDate>2019/6/25 15:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[倪航航,刘敏艳,何业萍,曾姗姗,龚艳,梁志宏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190750&flag=1]]></guid><cfi:id>417</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[通腑脐贴膏脐部贴敷配合穴位按摩对腰椎术后便秘病人胃肠功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190751&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究通腑脐贴膏脐部贴敷配合穴位按摩应用于腰椎术后便秘病人对改善胃肠功能、舒适度的影响。方法 选取海安市中医院2015年9月至2016年9月收治的行常规护理的腰椎术后便秘病人52例作为对照组,另选取海安市中医院2016年10月至2017年10月收治的行通腑脐贴膏脐部贴敷配合穴位按摩的腰椎术后便秘病人52例作为观察组。对比两组胃肠功能、临床疗效及舒适度。结果 观察组护理10 d后术后肛门排气时间(27.35±10.84)h、排便时间(46.48±14.37)h均短于对照组(40.07±9.68)h、(78.69±17.53)h,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组护理10 d后临床疗效96.15%高于对照组67.31%,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组护理10 d后Wexner评分(7.5±2.0)分显著低于对照组(14.1±4.2)分,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 通腑脐贴膏脐部贴敷配合穴位按摩应用于腰椎术后便秘病人可有效改善胃肠功能,提高临床疗效及舒适度,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2019/6/25 15:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邵月琴,丁文鸽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190751&flag=1]]></guid><cfi:id>416</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[局部应用唑来膦酸治疗膝关节周围骨巨细胞瘤的临床效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190645&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对比分析手术部位局部辅助使用唑来膦酸和术后单纯静脉使用唑来膦酸治疗膝关节周围骨巨细胞瘤临床效果。方法 2010年2月至2015年10月在成都医学院第一附属医院就诊且病理活检确诊为骨巨细胞瘤的膝关节周围巨细胞瘤38例病人。按抓阄法随机分为观察组和对照组,每组19例。两组病人手术治疗方案均为病灶扩大切除+同种异体骨植骨,术后给予正规静脉唑来膦酸使用6个疗程以上(每3~4周使用一次,每次4 mg)。观察组在植骨区局部使用唑来膦酸,对照组未局部使用。结果 平均随访43.1个月(23~64个月)。全部病人术后肢体功能恢复好,观察组1例伤口愈合不佳,对照组伤口全部一期愈合,两组病人伤口并发症发生率差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=8.00,P=0.032)。两组病人术后疼痛减轻,与术前相比均差异有统计学意义(观察组t=74.58,P=0.002；对照组t=47.65,P=0.011),但术后3个月两组病人的疼痛视觉模拟(Visual Analogue Scale,VAS)评分差异无统计学意义(t=2.21,P=0.068)。两组病人术后6个月的骨愈合率均为100.0%。观察组病人复发率为5.2%,低于对照病人复发率10.5%,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=6.73,P=0.039)。结论 手术局部使用唑来膦酸有利于降低复发率,可作为辅助治疗膝关节周围骨巨细胞瘤的临床治疗方案,但增加了伤口不愈合的风险。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨红胜,常山,曹宗锐,刘战立]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190645&flag=1]]></guid><cfi:id>415</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[机械通气联合不同肺表面活性物质在 新生儿呼吸窘迫综合征中的价值]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190646&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨机械通气联合不同的肺表面活性物质在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的临床价值。方法 连续性纳入自2016年3月至2017年3月内蒙古医科大学附属医院新生儿监护室所收治的NRDS病人共72例,均给予持续气道内正压通气(CPAP)联合肺表面活性物质治疗。据病儿家庭经济条件及家长意见病儿分别接受猪肺磷脂注射液(40例)和注射用牛肺表面活性剂(32例)治疗,比较两组病儿临床治疗结果和并发症等情况。结果 肺表面活性物质治疗后两组病儿血气指标均较治疗前明显改善(均P＜0.05)。猪肺磷脂注射液组在用药后第4小时及第24小时血气氧分压[p(O<sub>2</sub>)]分别为(78.39±12.34)、(85.61±9.46) mmHg,显著性高于注射用牛肺表面活性剂组,差异有统计学意义(t4 h=2.079,P4 h=0.041;t24 h=2.257,P24 h=0.027)；猪肺磷脂注射液组第24小时血气二氧化碳分压[p(CO<sub>2</sub>)]为(38.16±11.72)mmHg,显著低于注射用牛肺表面活性剂组(t=2.193,P=0.031)。猪肺磷脂注射液组给药时间为(4.73±1.67) min(t=13.142,P<0.001),持续气道内正压通气(CPAP)时间为(96.34±22.17) h(t=3.227,P=0.002),均显著性低于注射用牛肺表面活性剂组,但两组重复给药比例及住院时间、并发症发生率、病死率均差异无统计学意义(均P＞0.05)。结论 猪肺磷脂注射液应用方便,可更加有效地改善病儿血气指标,缩短CPAP时间,且不增加病儿治疗风险。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[聂振清,陈晓燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190646&flag=1]]></guid><cfi:id>414</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方口服避孕药的不同服药方法对子宫内膜异位症痛经的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190647&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察复方口服避孕药不同服药方法治疗子宫内膜异位症痛经的疗效分析。方法 采用随机数字表法将2012年12月至2016年3月淮南市第一人民医院妇产科收治87例子宫内膜异位症痛经病人分为A、B、C三组,A组采用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗,B组则给予达英-35连续性口服,C组则行达英-35周期性口服,比较各组临床疗效、治疗前后疼痛评分、性激素水平、血清血糖类抗原125(CA125)、骨密度水平及不良反应情况,停药后随访12个月,统计各组复发率。结果 A组治疗总有效率为96.55%,与C组的71.43%相比差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=6.762,P＜0.009),与B组的90.00%比较差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=1.000,P=0.317)；A、B两组治疗后痛经评分、卵泡雌激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E<sub>2</sub>)水平均显著低于C组(P＜0.05),但A、B两组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；三组治疗后性交痛[(0.44±0.12)分 比(1.01±0.34)分 比(1.48±1.17)分]、盆腔痛[(0.56±0.45)分 比(0.85±0.37)分 比(1.86±1.28)分]评分比较差异有统计学意义(均P＜0.05)；各组治疗后CA125水平比治疗前均显著下降(P＜0.05)；A组治疗后骨密度(1.24±0.05)g/cm<sup>2</sup>,显著小于B、C两组,但A组的骨钙素(BGP)水平(6 994.91±5 001.28)ng/L,显著大于B、C两组(P＜0.05)；各治疗组不良反应发生率、复发率比较均差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 复方口服避孕药连续性给药治疗子宫内膜异位症与GnRHa疗效相当,相比其周期性给药有优势,且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王燕,周萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190647&flag=1]]></guid><cfi:id>413</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿仑膦酸钠治疗2型糖尿病骨质疏松病人的效果及对骨代谢指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190648&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨阿仑膦酸钠治疗2型糖尿病(T2DM)骨质疏松病人的临床效果。方法 选取承德钢铁集团有限公司职工医院2016年3月至2017年3月收治的120例T2DM骨质疏松病人,其中研究组60例采用阿仑膦酸钠治疗,对照组60例采用钙尔奇D治疗,对比两组的治疗效果。结果 治疗前,两组病人的L2、L3、L4腰椎、股骨颈的骨密度值差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组病人的L2、L3、L4腰椎、股骨颈的骨密度值较治疗前均显著提高(P<0.05),研究组病人的L2、L3、L4腰椎、股骨颈的骨密度值显著高于对照组(P<0.05)；治疗前,两组病人的血清骨钙素(BGP)、碱性膦酸酶(BAP)、人抗酒石酸酸性膦酸酶5b(TRAP-5b)、血清钙、血Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,两组病人的血清BGP、血清钙值较治疗前均显著提高(P<0.05),两组病人的BAP、TRAP-5b、NTX较治疗前显著降低(P<0.05)；治疗后,研究组病人的血清BGP、血清钙分别为(7.82±1.69) ng/mL,(2.40±0.20) mmol/L,显著高于对照组(P<0.05),研究组的BAP、TRAP-5b、NTX分别为(26.62±3.77) ng/mL、(2.71±0.43)ng/mL、(23.04±1.67) ng/mL,显著低于对照组(P<0.05)。结论 阿仑膦酸钠治疗T2DM骨质疏松病人能有效调节其骨代谢水平、提升病人的骨密度。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘福志,张殿尧,吴香萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190648&flag=1]]></guid><cfi:id>412</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乌司他丁对脓毒性休克病人肺毛细血管通透性和复苏效果的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190649&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究乌司他丁对脓毒性休克病人肺毛细血管通透性和复苏效果的影响,为临床诊疗提供依据。方法 收集2014年3月到2017年3月黄冈市中心医院收治的脓毒性休克病人70例的临床资料,根据是否应用乌司他丁将病人分为研究组(n=36例)和对照组(n=34例),比较两组血管外肺水指数(PVPI)、肺血管通透性指数(EVLWI)、心输出量(CI)、中心静脉压(CVP)、外周血管阻力指数(SVRI)、氧合作用、乳酸、晶体液体总量、胶体液体总量、清蛋白及血管活性药物使用评分情况。结果 经过治疗后；对照组的PVPI从(0.63±0.03)降低为(0.52±0.02),研究组的PVPI从(0.62±0.03)降低为(0.43±0.04);对照组的EVLWI从(12.02±3.54)mL/kg升高为(18.93±3.17)mL/kg,研究组的PVPI从(11.74±2.31)mL/kg降低为(9.43±1.09)mL/kg,研究组PVPI、EVLWI改善优于对照组(t=11.797,16.957,均P=0.000),研究组胶体液体总量和清蛋白用量低于对照组[(1 556.71±12.10)mL 比(794.20±11.31)mL,(67.61±3.81)g/L 比(30.51±5.82)g/L],差异有统计学意义(t=272.521,31.356,均P=0.000),经过治疗后,对照组的氧合作用从(1.02±0.04)升高为(1.35±0.19),研究组的氧合作用从(1.01±0.02)降低为(0.53±0.02),对照组的乳酸从(7.48±1.13)mmol/L降低为(3.65±1.23)mmol/L,研究组的PVPI从(7.89±1.42)mmol/L降低为(2.43±1.04)mmol/L,研究组氧合作用、乳酸改善优于对照组(t=25.755,4.490,均P=0.000)。结论 乌司他丁治疗脓毒性休克病人效果较好,能改善肺毛细血管通透性,降低复苏所需胶体液体和清蛋白总量,提高复苏效果。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周帆,黄云峰,王光林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190649&flag=1]]></guid><cfi:id>411</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关节腔局部注射不同剂量氨甲环酸对单侧全膝关节置换术失血的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190650&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究关节腔局部注射不同剂量氨甲环酸(TXA)对减少单侧全膝关节置换术(TKA)失血的影响。方法 收集2013年1月至2016年12月在宿州市立医院行单侧TKA的病人120例,利用抛硬币法随机分为A、B、C、D四组,每组各30例,均于止血带释放前关节囊缝合后局部关节腔注射药剂,其中A组注射50 mL生理盐水,B组注射含有10 mg/kg的TXA生理盐水50 mL,C组注射20 mg/kg的TXA生理盐水50 mL,D组注射含有30 mg/kg的TXA生理盐水50 mL,统计四组病人术后总引流量,术前、术后24 h和72 h的血红蛋白(hemoglobin,Hb),输血率以及术后并发症的发生率,分析四组间差异。结果在术后引流量方面,D组[(343.53±68.60) mL]＜C组[(404.57±62.59) mL]＜B组[(452.57±71.72) mL]＜A组[(532.67±87.05) mL],组间差异有统计学意义(F=35.847,P＜0.05)；在Hb水平方面,四组术前差异无统计学意义(F=0.137,P=0.938),而在术后24 h和72 h方面,D组(120.70±9.60、110.83±11.04) mL＞C组(112.57±9.75、102.33±11.16) mL＞B组(105.50±9.84、93.30±11.95) mL＞A组(98.13±9.83、83.10±13.03) mL,组间差异有统计学意义(均P＜0.05)；输血率方面,D组(3.33%)最低,A组(36.67%)最高,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=11.779,P=0.008)；并发症发生率方面,四组差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=3.025,P=0.388)。结论 关节腔注射TXA可以减少单侧TKA后病人的失血量和输血需求,不增加并发症的发生率,30 mg/kg为最佳剂量。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王先锋,唐淼,王岩岩,刘长征]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190650&flag=1]]></guid><cfi:id>410</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190651&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨小儿轮状病毒(RV)肠炎应用消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗的临床效果。方法 选取宿州市立医院2015年1月至2016年4月收治的122例RV肠炎病儿,按随机数字表法分为两组,每组61例。对照组:在常规综合治疗基础上,给予消旋卡多曲颗粒；观察组:在对照组基础上,联合葡萄糖酸锌治疗。比较两组止泻时间、总病程,治疗72 h后的临床疗效,治疗期间不良反应。结果 观察组止泻时间、总病程分别为(54.38±7.95) h、(77.86±12.25) h,均显著少于对照组(t=13.007,2.563,均P<0.01)；观察组总有效率为96.72%,明显高于对照组83.61%(χ<sup>2</sup>=5.915,P=0.015)。结论 小儿RV肠炎应用消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗更有利于缓解腹泻症状,疗效切实,安全性好,具有较高临床参考价值。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓衍圣,韩道野,余孝冬,卞磊,邵皓,聂桂英,王利莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190651&flag=1]]></guid><cfi:id>409</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[口服乳糖酶对婴幼儿轮状病毒肠炎80例的临床疗效影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190652&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 分析乳糖酶对婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效的影响,为该病提供有效的辅助治疗方法。方法 选择莎车县人民医院儿科病房住院2017年1月25日至2018年4月1日明确诊断婴幼儿轮状病毒肠炎病人160例,依据随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组80例。观察组在对照组常规治疗基础上再口服乳糖酶制剂,以腹泻、呕吐、发热及腹胀等症状消失的时间作为疗效判断指标,对各组病例的疗效情况进行分析。结果 口服乳糖酶时间＜3 d时,对照组和观察组的总有效率分别为32.50%和36.25%,差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.249,P=0.618);口服乳糖酶时间≥3 d时,对照组和观察组的总有效率分别为77.50%和95.00%,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=10.329,P=0.001)。观察组口服乳糖酶＜3 d和≥3 d间比较,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=61.20,P=0.000)。结论 口服乳糖酶对婴幼儿轮状病毒肠炎治疗具有明显辅助作用,但作用显现至少需要口服时间达到3 d,应该引起临床重视。]]></description>
<pubDate>2019/6/3 14:40:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[董沛晶,王志芳,王慧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190652&flag=1]]></guid><cfi:id>408</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方左炔诺孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190543&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察复方左炔诺孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果。方法 选择2016年3月至2018年2月在北京水利医院门诊就诊的PCOS病人58例,给予复方左炔诺孕酮片［每片含左炔诺孕酮(LNG)0.15 mg和炔雌醇(EE)0.03 mg］联合口服二甲双胍治疗,按28 d为1个月经周期,共服3个月经周期。观察病人月经恢复情况和多毛、痤疮的改善情况,检测病人治疗前、后血清性激素水平和胰岛素水平。结果 有3例退出试验,55例(100%)恢复规律的月经,27例多毛、痤疮症状明显减轻。与治疗前比较,治疗后黄体生成素(LH)为(7.52±0.58)IU/L(t＝91.21,P＜0.01)、睾酮(T)为(1.75±0.06)nmol/L (t＝226.22,P＜0.01)、空腹胰岛素(F-Ins)为(13.27±2.23) mU/L(t＝29.21,P＜0.01)、胰岛素曲线下面积Ins-Auc为(108.00±10.3)(t＝64.64,P＜0.01)以及LH/FSH为(1.35±0.04)(t＝203.08,P＜0.01)均分别下降。治疗后体质量指数(BMI)(t＝14.83,P＜0.01)和腰臀比(WHR)(t＝227.95,P＜0.01)明显降低。结论 复方左炔诺孕酮联合二甲双胍治疗PCOS有协同和互补作用,能显著改善临床症状,有效改善病人体内激素失调状况,还有降低血糖、减肥的作用。两药联合应用短期内未出现严重不良反应。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄晓梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190543&flag=1]]></guid><cfi:id>407</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生骨胶囊联合低分子肝素治疗脊柱术后下肢深静脉血栓48例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190544&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察生骨胶囊联合低分子肝素对脊柱术后下肢深静脉血栓(DVT)疗效及安全性的影响。方法 选择2015年12月至2016年11月于石家庄市第一医院行脊柱外科手术病人96例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组给予低分子肝素治疗,每天4 100 IU,皮下注射。观察组则在对照组用药治疗基础上加以口服生骨胶囊,5粒/次,3次/天。观察两组临床疗效、DVT发生率、不良反应发生情况以及治疗前后血液流变学、腘静脉内径(POPV)、股浅静脉内径(FSV)等变化情况。结果 观察组总有效95.83%高于对照组77.08%,DVT发生率4.17%低于对照组20.83%,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组PT、FIB、D-D指标水平较高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组FIB(4.02±0.46) g/L、D-D(385.24±26.41) μg/L指标水平较低于对照组FIB(4.63±0.51) g/L、D-D(511.61±22.29) μg/L,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗前两组FSV与POPV检测结果对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组FSV与POPV较治疗前对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后对照组FSV(7.03±1.79) mm与POPV(7.96±1.63) mm显著低于观察组FSV(8.52±1.23) mm与POPV(9.52±1.23)mm,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗期间两组用药不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 生骨胶囊与低分子肝素联合治疗有助于降低脊柱术后下肢深静脉血栓发生率,加速病人术后康复,改善血液流变学,安全性良好,临床普及价值高。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张斌,姚影珍,张立兴,郭尔斐,徐建杰,武建忠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190544&flag=1]]></guid><cfi:id>406</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[周氏芪凌汤联合艾迪注射液治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190545&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察探析周氏芪凌汤、艾迪注射液联合疗法对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的临床疗效。方法 以2016年1月至2017年6月间上海中医药大学附属龙华医院收治的51例CRPC病人作为研究对象,双盲法随机分为对照组(25例)和联合组(26例)。均进行常规治疗,包括双侧睾丸切除及全雄激素阻断治疗。另外,对照组静脉滴注艾迪注射液50 mL,每日1次。联合组在对照组治疗基础上联合口服自拟“周氏芪凌汤”,随症加减。经过4个疗程(2个月)的治疗后,观察比较两组病人治疗前后的血清PSA、最大尿流速、KPS、VAS变化和不良反应情况及治疗有效率。结果 治疗后联合组前列腺体积显著缩小(体积缩小约10%),且与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);比较两组病人治疗前血清PSA、最大尿流速、KPS及VAS指标发现,差异无统计学意义(P＞0.05);但两组病人治疗后上述指标较治疗前均有所改善(P＜0.05),且联合组改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05);对比两组病人的不良反应情况发现,除了恶心呕吐、贫血两组比较差异无统计学意义外,联合组在骨质疏松、骨髓抑制、去势综合征及下肢水肿上与对照组对比,均差异有统计学意义(P＜0.05);经过连续4个疗程的治疗后,对照组有效率和病情控制率分别为12.00%和48.00%,而联合组则分别为23.08%和57.69%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 周氏芪凌汤联合艾迪注射液治疗CRPC可有效改善病人相关临床指标,提高疗效的同时还可减少并发症的发生,对病人的预后具有一定意义,临床值得推广运用。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈磊,曹宏文,高人杰,郁超,何晓锋,赵友康,孙鹏,周智恒,龚华,王丹,冯懿赓]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190545&flag=1]]></guid><cfi:id>405</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益气复元膏方改善气虚质病人整体机能的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190546&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察益气复元膏方对改善气虚质病人整体机能的临床疗效。方法 随机选取2013年12月至2015年12月期间上海中医药大学附属曙光医院治未病门诊的180例气虚质体检者作为研究对象。采用随机数字表法分成对照组与治疗组,各90例。治疗组按照具体症状服用益气复元膏方进行调理;对照组未服用益气复元膏方,不做机体调整。治疗2个月后观察并记录治疗组受试者疲乏、心慌气短、自汗、精神不振,等症状改变情况,并判断气虚质改变情况。比较两组的体质症状评分。结果 治疗组疲乏、自汗、精神不振、不耐风寒、易感冒的症状好转率＞50%;气虚质受试者经治疗后,部分受试者体质分类发生了改变,其中气虚质受试者数量显著下降至15例,有26例从偏颇体质转变成平和质或倾向于平和质,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,治疗组病人的体质症状评分降低明显,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 益气复元膏方对气虚质病人的整体机能具有显著的改善效果。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭丽雯,张晓天]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190546&flag=1]]></guid><cfi:id>404</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[A型肉毒毒素减轻面部整形切口瘢痕的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190547&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察A型肉毒毒素在减轻面部整形美容切口瘢痕中应用的临床疗效。方法 选取中国人民解放军空军军医大学第一附属医院2017年5—8月的面部整形手术病人32例,在手术结束关闭切口时将A型肉毒毒素随机注射到任意一半切口下为观察侧,另一半切口注射等量生理盐水为对照侧,比较病人两半切口愈合的瘢痕宽度、视觉模拟量表评分、温哥华瘢痕评分及病人满意度。结果 在瘢痕宽度［(0.31±0.12)mm比(0.45±0.17) mm,t＝2.252,P＝0.028］、视觉模拟量表评分［(6.10±3.82)分比(4.75±2.55)分,t＝2.834,P＝0.006］、温哥华瘢痕评分［(3.46±3.12)分比(6.62±3.47)分,t＝2.933,P＝0.005］及病人满意度［(9.21±1.32)分比(7.37±2.01)分,t＝2.120,P＝0.038］方面,注射A型肉毒毒素的切口侧优于对照侧,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 A型肉毒毒素可减轻面部整形美容术后切口瘢痕,产生更美观的术后外观,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐志刚,胡大海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190547&flag=1]]></guid><cfi:id>403</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米力农和硫酸镁治疗新生儿肺动脉高压的疗效比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190548&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价米力农和硫酸镁治疗肺动脉高压的有效性及安全性。方法 回顾性分析西安高新医院2011年1月至2016年12月收治的新生儿持续肺动脉高压(PPHN)45例,按治疗方法不同分别纳入米力农组22例和硫酸镁组23例。对比分析两组PPHN治疗有效率,不良反应发生情况。结果 米力农组治疗有效22例(95%),硫酸镁组治疗有效20例(91%),差异无统计学意义(P＞0.05),在不良反应发生情况方面,米力农组无不良反应发生,硫酸镁组发生了15例,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 米力农和硫酸镁组治疗PPHN临床治疗效果相似,但米力农治疗后未见不良反应发生。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张小玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190548&flag=1]]></guid><cfi:id>402</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[功能性消化不良病儿应用双歧杆菌三联活菌胶囊
联合多潘立酮的胃动力学指标分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190549&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)病儿胃动力学的影响。方法 选取2015年6月至2016年8月在石家庄市第三医院儿科门诊诊治的108例FD病儿,按照随机数字表法分成对照组与治疗组,每组54例。对照组予多潘立酮片(吗丁啉)口服每次10 mg,3次/天;治疗组在此基础上再予双歧杆菌三联活菌胶囊口服(每粒0.21 g)2粒/次,2次/天。检测血清胃肠激素,评估胃动力学相关指标,评价临床症状评分,比较临床效果。结果 治疗组治疗前胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)、血管活性肠肽(VIP)分别为［(206.84±27.14)、(1.40±0.20)、(24.09±3.30)］ pg/mL,治疗后为［(338.29±46.42)、(2.34±0.31)、(10.87±1.43)］ pg/mL;对照组治疗前为［(206.73±26.58)、(1.41±0.18)、(24.17±3.28)］ pg/mL,治疗后为［(281.42±40.02)、(1.88±0.24)、(16.22±2.12)］ pg/mL。与治疗前比较,两组病儿胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)升高(P＜0.01),血管活性肠肽(VIP)降低(P＜0.01)。两组对比,治疗组病儿MTL、NPY较高(P＜0.01),VIP较低(P＜0.01)。胃动力学变化:治疗后治疗组、对照组胃排空时间为［(25.58±3.39)、(30.78±4.33)］ min,较治疗前［(52.62±7.50)、(52.49±7.43)］ min缩短(P＜0.05),胃窦收缩频率治疗后为［(4.74±0.66)、(3.69±0.47)］次/分,较治疗前［(1.80±0.22)、(1.81±0.23)］次/分升高(P＜0.05),胃窦收缩幅度治疗后为［(60.43±8.57)、(51.17±7.07)］ mm,较治疗前［(37.01±5.20)、(36.94±5.12)］ mm变大(P＜0.05);两组对比,治疗组病儿胃排空时间较短(P＜0.05),胃窦收缩频率较高(P＜0.05),胃窦收缩幅度较大(P＜0.05)。临床症状积分两组治疗后均降低(P＜0.01),与对照组比较,治疗组积分降低较明显(P＜0.01),总有效率较高(P＜0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗小儿FD效果显著,可能与其调节胃肠激素、胃动力的作用有关。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨丽萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190549&flag=1]]></guid><cfi:id>401</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[帕瑞昔布钠治疗脓毒症的疗效及对凝血功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190550&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨帕瑞昔布钠在脓毒症病人中的疗效及对凝血功能的影响。方法 前瞻性收集2013年4月至2016年4月泰州市人民医院收治的脓毒症病人资料。入组病人采用随机数字表法分为两组:观察组(常规治疗+帕瑞昔布钠)和对照组(常规治疗),共纳入脓毒症病人92例,其中观察组和对照组分别为48例、44例。比较各组病人临床基线资料,预后、治疗前及治疗1周后的感染、炎症、T淋巴细胞亚群、凝血功能等相关指标。结果 治疗前两组病人的基线资料、感染、炎症、凝血功能、T淋巴细胞亚群等指标均差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组病人的抗生素使用时间［(8.3±1.6)比(9.0±1.3) d］、ICU［(11.8±2.8)比(13.1±2.3) d］及总住院时间［(19.2±4.5)比(21.2±4.2) d］均低于对照组(P＜0.05)。而治疗1周后,观察组病人的降钙素原［PCT,(4.3±1.7)比(5.3±2.6) ng/L］、肿瘤坏死因子-α［TNF-α,(21.1±10.1)比(31.0±12.3)g/L］、白介素-6［IL-6,(110.1±30.1)比(146.3±38.4) ng/L)］、白介素-8［IL-8,(25.2±9.8)比(31.2±12.3) ng/L］、凝血酶时间［TT,(19.7±1.5)比(20.4±1.7)］、纤维蛋白原［FIB,(3.8±1.1)比(4.4±1.4) g/L］、D-二聚体［DD,(398.7±68.7)比(335.5±61.1) ng/mL］及[CD+8]%［(33.0±3.4)比(35.2±2.9)］比例水平显著低于对照组(P＜0.05),而[CD+4]%［(41.5±4.1)比(39.7±3.0)］及[CD+4]/[CD+8]比例［(1.61±0.58)比(1.35±0.44)］明显高于对照组(P＜0.05)。结论 帕瑞昔布钠可以有效的改善脓毒症病人的凝血、炎症及免疫功能。]]></description>
<pubDate>2019/5/13 9:31:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[梅海峰,梁宗敏,薛露,朱志云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190550&flag=1]]></guid><cfi:id>400</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[加味半夏泻心汤联合亮菌混合液保留灌肠治疗伊立替康肠黏膜损伤的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190446&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察加味半夏泻心汤联合亮菌混合液保留灌肠治疗伊立替康(CPT-11)肠黏膜损伤的临床疗效。方法 将2016年10月至2018年5月安徽医科大学第一附属医院及安徽省立医院收治的接受过CPT-11单药或联合方案化疗,并出现急性或迟发性腹泻的病人40例,按照随机数字表法随机分为两组,治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用加味半夏泻心汤联合亮菌混合液保留灌肠治疗,对照组采用亮菌混合液保留灌肠治疗,2周为一疗程,2周后分别观察两组病人的总有效率、症状和体征、生活质量及不良反应等。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90%和70%,两组比较差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=9.668,P=0.022)；治疗后治疗组的腹痛及大便性状改变均较对照组下降明显,分别P=0.039, P=0.029,治疗组优于对照组；经治疗后,治疗组卡氏评分提升较对照组大(两组卡氏评分均数的方差分析:F=6.066,P=0.018)；两组在治疗过程中均未见明显不良反应。结论 加味半夏泻心汤联合亮菌混合液保留灌肠治疗CPT-11肠黏膜损伤疗效优于单纯亮菌混合液灌肠。]]></description>
<pubDate>2019/3/29 14:25:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[江海丽,王明琦,张梅,李平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190446&flag=1]]></guid><cfi:id>399</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[山莨菪碱联合穴位镇痛对电子结肠镜检查的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190447&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察电子结肠镜检查中静注山莨菪碱联合穴位按摩的镇痛效果。方法 选取河北省中医院2016年1月至2017年1月接受电子结肠镜检查180例,根据随机数字表法分为对照组及观察组,各90例。对照组检查前给予常规准备,观察组在对照组基础上加用穴位按摩(取合谷穴、内关穴、足三里穴)联合静脉输液器入壶给药盐酸山莨菪碱10 mg,静脉滴注1次以镇痛。观察并比较两组病人检查中腹部疼痛程度、检查前紧张恐惧程度、检查完成时间及检查后对电子结肠镜检查的满意度。结果 观察组疼痛程度为0级发生率(38.89%)显著高于对照组(10.00%),疼痛程度为Ⅲ级的发生率(0%)显著低于对照组(6.67%),差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组紧张恐惧程度评级为Ⅰ级的发生率(62.22%)显著高于对照组(22.22%),紧张恐惧评级为Ⅲ级的发生率(7.78%)显著低于对照组(22.22%),差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组病人检查时间在5~14 min以内完成率(75.56%)显著高于对照组(51.11%),在30~45 min以内检查完成率(3.33%)显著低于对照组(14.44%),差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组检查总满意率(98.89%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 电子结肠镜检查病人前实施穴位镇痛联合盐酸山莨菪碱,镇痛效果好,病人检查过程中无明显腹部疼痛,对检查的紧张及恐惧感明显减轻,检查完成时间显著缩短,病人满意度高,接受情况好。]]></description>
<pubDate>2019/3/29 14:25:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭虹忆,阎晟玺,杨铸锋,杨静,龙润,许亚培,张素钊,陈秀荣,李世济]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190447&flag=1]]></guid><cfi:id>398</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥卡西平结合心理疗法治疗青少年癫痫120例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190448&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究心理治疗与奥卡西平结合治疗青少年癫痫的临床疗效。方法 选取海兴县医院2016年1月至2017年6月收治入院的青少年癫痫病人120例,按简单随机化分组分为治疗组和对照组两组,每组60例,随之进行一般资料的生活质量评分及症状自评得分后,对照组病人单纯口服奥卡西平,治疗组口服奥卡西平配合心理疗法,观察治疗后两组病人的临床治疗总有效率、不良反应发生率及症状自评得分情况。结果 治疗组临床总有效率95.0%(57/60)高于对照组的75.0%(45/60),治疗组治疗后症状自评得分显著高于对照组,均差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组的不良反应发生率(6.67%)与对照组(8.33%)比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 临床采用奥卡西平配合心理疗法治疗青少年癫痫病人效果显著,为青少年癫痫病人的进一步治疗奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2019/3/29 14:25:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王清香,贾淑梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190448&flag=1]]></guid><cfi:id>397</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液对小儿咳嗽变异性哮喘的免疫功能影响及临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190449&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液对小儿咳嗽变异性哮喘的免疫功能影响及临床治疗效果。方法 黑龙江中医药大学附属第一医院2015年2月至2016年12月收治小儿咳嗽变异性哮喘64例,按随机数字表法分成两组。对照组32例,采取中医辨证射干麻黄汤加减,煎至150~200 mL,分2次服；观察组32例,采用射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液治疗(每日1次静脉滴注脾多肽注射液1支)。7 d为一个疗程,治疗前后分别采用流式细胞术检测观察组及对照组的外周血T淋巴细胞群,并在一个疗程结束后评定疗效。结果 观察组32例,临床治愈15例,显效10例,有效4例,无效3例,总体有效率90.6%；对照组32例,临床治愈10例,显效9例,有效6例,无效7例,总体有效率78.1%。两组均未发现不良反应。与治疗前相比,两组在治疗后的外周血T淋巴细胞亚群CD3<sup>+</sup>T和CD4<sup>+</sup>T细胞亚群均上升(P=0.000),CD8<sup>+</sup>T及Treg(调节T细胞)亚群均下降(P=0.000)；观察组的外周血T淋巴细胞亚群较对照组改变差异有统计学意义(P=0.000)。治疗前观察组和对照组的血清免疫球蛋白水平(IgM、IgG和IgA)差异无统计学意义。治疗后,观察组的血清免疫球蛋白水平(IgM、IgG)较治疗前升高(P=0.000),且高于对照组(P=0.003,P=0.000)。结论 射干麻黄汤加减联合脾多肽注射液应用于小儿CVA疗效显著,副作用小,且能显著改善病儿免疫功能,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2019/3/29 14:25:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈宏,宋瑜欣,于晓华,苏玉明,秦琪,延宇欣,贺紫薇,柳琳琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190449&flag=1]]></guid><cfi:id>396</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维格列汀联合二甲双胍对超重2型糖尿病病人代谢指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190450&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察维格列汀与二甲双胍联合应用对超重2型糖尿病病人代谢指标的综合影响,评价其疗效。方法 选取2013年12月至2016年10月中国人民解放军第三〇五医院收治单独应用二甲双胍(500 mg,3次/天,服用3个月以上)血糖控制不佳的超重2型糖尿病病人120例,按随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(60例)。对照组口服二甲双胍剂量增加至1 000 mg、2次/天；观察组予口服二甲双胍500 mg、3次/天,并联用维格列汀50 mg、2次/天,共24周。比较治疗前后体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA<sub>1c</sub>)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG) 和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)等指标的变化。结果 治疗24周后,对照组FBG、2 h PBG、HbA<sub>1c</sub>分别为(7.98±0.83)mmol/L、(12.25±0.90)mmol/L、(8.05±1.05)%,观察组分别为(7.09±0.80) mmol/L、(9.86±1.13)mmol/L、(7.01±0.88)%,两组FBG、2 h PBG、HbA<sub>1c</sub> 均较治疗前降低(P＜0.05),观察组较对照组下降更明显(t值分别为:2.47、5.27、3.22,均P＜0.05)；治疗24周后,对照组BMI、TC、TG、LDL-C、Hcy分别为(27.60±3.70) kg/m<sup>2</sup>、(6.39±0.89) mmol/L、(2.77±0.40) mmol/L、(3.29±0.43) mmol/L、(17.4±2.03) mmol/L,观察组分别为(26.34±3.83) kg/m<sup>2</sup>、(5.31±0.72) mmol/L、(2.31±0.33) mmol/L、(2.92±0.44) mmol/L、(15.16±1.74) mmol/L,与治疗前比较,两组BMI、血脂、Hcy水平均显著下降(P＜0.05),观察组下降更显著(t值分别为:2.14、3.50、2.26、2.21、3.27,均P＜0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=2.62,P＞0.05)。结论 维格列汀联合二甲双胍能够有效控制肥胖或超重的2型糖尿病病人的血糖及BMI,并且能够改善血脂,降低血糖,且不增加低血糖风险,是超重或肥胖2型糖尿病病人有效治疗方案之一。]]></description>
<pubDate>2019/3/29 14:25:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[曲建昌,王彤,李丽,梁艳玲,王莉莎,祝开思]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190450&flag=1]]></guid><cfi:id>395</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫杉醇联合奈达铂诱导化疗后同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌52例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190451&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨紫杉醇联合奈达铂(TP)诱导化疗序贯同步放化疗与单纯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法 选取安徽医科大学附属安庆医院从2012年1月至2014年12月首诊为局部晚期鼻咽癌的病人102例,按随机数字表法分组,对照组50例:对病人行单纯同步放化疗；试验组52例:对病人行TP诱导化疗序贯同步放化疗,比较两组的近、远期疗效及不良反应。结果 试验组完全缓解41例,部分缓解9例,总有效率为96.2%(完全缓解:78.9%；部分缓解:17.3%),对照组完全缓解26例,部分缓解18例,总有效率为88.0%(完全缓解:52.0%；部分缓解:36.0%),两组间疗效比较采用秩和检验,差异有统计学意义(Uc=8.228,P=0.004)。试验组治疗后出现白细胞减少、贫血、血小板减少、肝肾功能损害、口腔黏膜炎、皮炎、恶心呕吐反应发生率与对照组均差异无统计学意义(P＞0.05)。试验组随访1、2、3年总生存率分别为100.0%、93.7%、84.7%,无疾病进展生存率分别为98.0%、91.6%、80.4%,对照组随访1、2、3年总生存率分别为94.0%、85.7%、70.1%,无疾病进展生存率分别为88.0%、75.1%、67.4%,试验组1、2、3年总生存率及无疾病进展生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 相比单纯同步放化疗,紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗后序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近、远期疗效更佳,且不良反应可耐受。]]></description>
<pubDate>2019/3/29 14:25:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘婷,段爱雄,韩光锋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190451&flag=1]]></guid><cfi:id>394</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鳖甲煎丸辅助治疗乙肝后肝纤维化的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190344&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨鳖甲煎丸辅助治疗乙肝后肝纤维化的临床疗效。 方法 选取2015年1—12月广西中医药大学第一附属医院收治的乙肝后肝纤维化病人150例,将其采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例,对照组给予常规护肝、抗病毒药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予鳖甲煎丸治疗,两组病人均连续治疗6个疗程后,比较两组病人治疗前后血清肝纤维化指标,透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)的变化情况；肝功能相关指标,谷氨酸氨基转移酶(AST)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)白蛋白(ALB)及白蛋白/球蛋白(A/G)的变化情况；肝纤维化和炎症的改善情况；不良反应的发生情况。 结果与治疗前比较,治疗后观察组HA[(313.78±50.69) vs. (90.39±25.41) μg/L]、IV-C[(139.16±30.97) vs. (63.38±19.34) μg/L]、LN[(180.16±34.05) vs. (102.29±1.24) μg/L],明显降低,对照组病人血清HA、Ⅳ-C、LN值也明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)；两组病人血清ALT、AST值显著低于治疗前(P<0.05),且观察组病人血清AST、ALT值显著低于对照组(P<0.05)；两组病人肝纤维化和炎症评分显著低于治疗前(P<0.05),且观察组病人肝纤维化和炎症评分显著低于对照组(P<0.05)；两组病人在服药期间均未出现严重不良反应。]]></description>
<pubDate>2019/3/4 10:19:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张文富,黄晶晶,黄鸿娜,王振常,林才志,於丽丽,潘哲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190344&flag=1]]></guid><cfi:id>393</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一氧化氮吸入联合高频震荡通气治疗新生儿严重呼吸衰竭的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190345&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨一氧化氮吸入(iNO)联合高频震荡通气(HFOV)治疗新生儿严重呼吸衰竭疗效。 方法 选取2013年3月至2016年3月60例HFOV中高参数设置下氧合差的患儿[吸入氧浓度(FIO<sub>2</sub>)＞60%,经皮血氧饱和度(TcSO<sub>2</sub>)＜80%],采用随机数字表法分为观察组及对照组,观察组予iNO联合HFOV治疗,对照组予单纯HFOV治疗,治疗中监测血气分析、血氧饱和度、血压、心率,监测血常规、出凝血时间、高铁血红蛋白等指标。比较两组的机械通气时间、救治成功率以及并发症发生率。 结果 iNO联合HFOV,能显著改善患儿氧合指数,使呼吸机参数逐渐下调至安全范围,且合理调整参数后患儿无明显不适,缩短患儿机械通气时间,提高呼吸衰竭患儿的抢救成功率。机械通气时间对照组为(107.00±39.60)h,观察组为(89.34±22.75)h,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；死亡率对照组32.14%,观察组9.37%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组在未用iNO之前PH值、氧分压(PaO<sub>2</sub>)、二氧化碳分压(PaCO<sub>2</sub>)、动脉氧分压与吸入氧浓度比(PaO<sub>2</sub>/FiO<sub>2</sub>)、氧合指数(OI)值均差异无统计学意义(P＞0.05)。iNO后2 h、24 h比较差异有统计学意义(P＜0.05)。]]></description>
<pubDate>2019/3/4 10:19:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李玲,薛梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190345&flag=1]]></guid><cfi:id>392</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[依达拉奉联合帕瑞昔布钠对腔镜辅助下胃癌根治术麻醉苏醒期躁动的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190346&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨帕瑞昔布钠单用或联合依达拉奉对于行腔镜手术的胃癌病人麻醉苏醒期躁动发生率的影响,并探讨可能的作用机制。 方法 选取自2014年1月至2017年1月在中国人民解放军东部战区京总医院麻醉科行择期腔镜辅助下胃癌根治术的病人的资料。入组病人根据给药方案采用随机数字表法分为:A组(依达拉奉+帕瑞昔布钠组),B组(帕瑞昔布钠组)和C组(生理盐水对照组)。比较三组病人的基线资料,拔管时镇静、躁动情况、疼痛、镇静评分、平均动脉压(MAP)、心率(HR)水平,拔管时炎症及氧化损伤指标等。 结果 共纳入125例病人,其中A组45例,B组39例,C组41例。A、B、C三组病人的镇静(轻度34比21比18例,深度10比5比2例)、躁动情况(中度4比5比13例,重度1比5比10例)、MAP[(91.3±8.8)比(101.2±9.7)比(117.5±12.2) mmHg]、HR[(81.4±7.8)比(89.1±8.9)比(100.4±10.3)次/分]及氧化损伤指标组间差异有统计学意义,且A组病人镇静最佳、躁动最轻,MAP、HR、丙二醛(MDA)最低,还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)最高,而C组病人正好相反(P<0.05)。]]></description>
<pubDate>2019/3/4 10:19:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵玉,吕德珍,滕成玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190346&flag=1]]></guid><cfi:id>391</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量右美托咪定在重症病人中抗谵妄和降低应激水平的作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190347&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨小剂量右美托咪定在重症病人中抗谵妄和降低应激水平的作用。 方法 连续性纳入2015年10月至2016年6月内蒙古自治区人民医院收治的危重病人112例,采用随机数字表法分为观察组(56例)和对照组(56例)。两组均给予瑞芬太尼镇痛,观察组给予小剂量右美托咪定镇静,对照组给予咪达唑仑镇静,比较两组谵妄发生率、应激反应水平和不良反应发生率。 结果 相比于对照组,观察组目标镇静所需时间较长[(16.87±4.13)比(18.56±4.39)min,P=0.038],但谵妄发生率更低(30.36%比10.71%,P=0.010),首次谵妄出现时间更晚[(4.32±1.42)比(5.83±1.32)d,P＜0.001],谵妄持续时间更短[(13.41±8.56)比(5.34±3.23)h,P＜0.001],停药后唤醒所需时间更短[(59.65±30.82)比(14.76±6.74)min,P＜0.001]。在应激反应比较中,观察组第18小时(P=0.001)及第24小时(P＜0.001)血清皮质醇浓度明显低于对照组。不良反应比较中,观察组呼吸抑制发生率明显低于对照组(P=0.018),其余差异无统计学意义。]]></description>
<pubDate>2019/3/4 10:19:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孟文勤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190347&flag=1]]></guid><cfi:id>390</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方消化酶胶囊(Ⅱ)佐治胆管Ⅱ型奥迪括约肌功能障碍的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190348&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨复方消化酶胶囊(Ⅱ)佐治胆囊切除术后病人胆管Ⅱ型奥迪括约肌功能障碍的临床疗效。 方法 选择胆囊切除术后肝功能正常的胆管Ⅱ型奥迪括约肌功能障碍的病人52例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组(26例)给予对症治疗；观察组(26例)在对照组的基础上口服复方消化酶胶囊(Ⅱ)1粒,每天3次,疗程均为6周。观测两组病人用药前后症状的改善程度。 结果(1)观察组和对照组用药6周后腹痛改善总有效率分别为88.46%和57.69%,观察组显著高于对照组(P=0.002)；(2)治疗前后观察组腹痛症状总评分下降幅度显著大于对照组[(4.23±2.49)分比 (2.46±1.56)分,P= 0.040],观察组腹胀症状评分下降幅度亦显著大于对照组[(3.31±1.89)分比 (1.84±1.41)分,P= 0.035]；(3)用药后观察组胆总管直径改善有效率较对照组高(53.85% 比 23.08%,P=0.023)。]]></description>
<pubDate>2019/3/4 10:19:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴天军,王光,朱理珂]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190348&flag=1]]></guid><cfi:id>389</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[比伐卢定对ST段抬高型心肌梗死病人急诊介入治疗术后超敏C反应蛋白、脂蛋白相关磷脂酶A2、白细胞介素-4水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190349&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究比伐卢定对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人急诊介入治疗(PCI)术后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、白细胞介素-4(IL-4)水平的影响。 方法 选取2015年2月至2017年2月于邢台市第三医院接受PCI术治疗的STEMI病人100例。根据病人术中所用抗凝药物种类不同分为观察组与对照组,每组50例。观察组则采用比伐卢定进行抗凝,对照组采用普通肝素进行抗凝。分别比较两组治疗前与治疗3 d后血清hs-CRP、Lp-PLA2、IL-4水平,治疗前与治疗30 d后心功能指标水平,MACE发生情况以及出血事件发生情况。 结果 治疗3 d后两组病人血清hs-CRP、Lp-PLA2、IL-4水平均明显低于治疗前,而观察组hs-CRP、IL-4水平分别为(22.7±5.4)mg/L、(2.0±0.5)pg/mL,均明显低于对照组的(32.8±5.6)mg/L、(3.7±0.9)pg/mL,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗30 d后观察组LVEF水平为(46.8±3.9)%,明显高于对照组的(43.2±4.0)%,而BNP水平为(284.5±113.8)ng/L,明显低于对照组的(462.8±103.7)ng/L,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗30 d后观察组病人MACE发生率为2.00%(1/50),明显低于对照组的14.00%(7/50),差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组出血事件发生率为4.00%(2/50),明显低于对照组的18.00%(9/50),差异有统计学意义(P＜0.05)。]]></description>
<pubDate>2019/3/4 10:19:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[穆金兴,李雪霞,李延鑫,曹亚冰,陈要起,陈洪波,齐丽平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190349&flag=1]]></guid><cfi:id>388</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肠内营养联合益生菌治疗重症颅脑损伤后胃肠功能紊乱的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190350&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察肠内营养联合益生菌治疗重症颅脑损伤后胃肠功能紊乱的临床疗效。 方法 选取2015年2月至2017年2月平乡县人民医院收治的重症颅脑损伤后胃肠功能紊乱病人200例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组病人入院24～72 h内予以经鼻胃管开始肠内营养治疗,观察组病人则在对照组的基础上加用益生菌治疗。所有病人均进行为期1 5d的治疗。分别对比两组病人临床疗效,治疗第1天及第15天营养生化指标、格拉斯哥昏迷分级(GCS)评分、APACHEⅡ评分以及SOFA评分变化情况。 结果 观察组病人临床治疗优良率为93.00%(93/100),显著高于对照组的82.00%(82/100),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后第15天观察组病人的前白蛋白、转铁蛋白水平分别为(234.5±60.1)μg/mL、(321.1±68.3)ng/mL,均显著高于对照组的(190.2±58.4)μg/mL、(272.7±67.9)ng/mL(均P＜0.05)。治疗后第15天两组病人的GCS评分均显著高于治疗第1 天,APACHEⅡ以及SOFA评分均显著低于治疗第1天；而观察组病人的GCS评分为(12.8±3.4)分,显著高于对照组的(10.5±3.8)分,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。]]></description>
<pubDate>2019/3/4 10:19:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[梁宾]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190350&flag=1]]></guid><cfi:id>387</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝动脉灌注化疗联合XELOX方案在胃肠道恶性肿瘤肝转移病人中的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190235&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究并探讨肝动脉灌注化疗联合XELOX方案在胃肠道恶性肿瘤肝转移病人中的应用效果。方法 选取2012年6月至2014年1月经云南省第三人民医院治疗且随访3年成功的60例胃肠道恶性肿瘤肝转移病人作为研究对象,采取计算机单盲随机分组法将病人随机分为两组,对照组30例病人接受经全身静脉姑息性化疗,观察组30例病人接受经肝动脉灌注化疗联合XELOX方案治疗,比较两组近期疗效、中远期疗效、毒副反应发生率、肝功能指标以及生存质量评分。结果 近期疗效方面,观察组的近期总有效率70.00%高于对照组的43.33%(χ<sup>2</sup>=4.344,P=0.037)；中远期疗效方面,观察组的1年生存率(76.67%)高于对照组的50.00%(χ<sup>2</sup>=4.593,P=0.032),而其2年生存率、3年生存率与对照组的23.33%、16.67%比较差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=1.270、0.577,P=0.260、0.448)；治疗后,观察组的血清γ-谷氨酰转移酶(27.53±9.24)U/L、碱性磷酸酶(69.87±27.34)U/L均低于对照组的(41.76±14.37)、(113.45±48.63) U/L(t=4.562、4.279,均P=0.000)；毒副反应方面,观察组的恶心呕吐发生率(33.33%)、腹泻发生率(26.67%)、口腔炎发生率(30.00%)、脱发发生率(23.33%)均低于对照组的60.00%、53.33%、60.00%、56.67%(χ<sup>2</sup>=4.286、4.444、5.455、6.944,P=0.038、0.035、0.020、0.008)；生存质量方面,观察组的躯体健康评分(76.47±5.69)分、心理健康评分(79.14±6.43)分、社会功能评分(79.81±6.65)分、物质生活评分(84.52±7.67)分均高于对照组的(63.58±5.53)、(69.72±5.83)、(64.23±6.31)、(73.81±6.92)分(t=8.898、5.945、9.309、5.679,均P=0.000)。结论 在胃肠道恶性肿瘤肝转移病人中应用经肝动脉灌注化疗联合XELOX方案,可有效提高病人的近期疗效,延缓其肿瘤进展,尽可能提高病人的存活率,有效改善病人存活期内的生存质量,还可有效减少毒副反应,其对病人肝功能指标的不良影响相对较轻。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:46</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[薛致骞,陈新民]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190235&flag=1]]></guid><cfi:id>386</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[伊马替尼治疗儿童慢性粒细胞白血病发生急淋变2例报告及文献复习]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190236&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨伊马替尼治疗儿童慢性粒细胞白血病(CML)过程中发生急淋变的治疗经验。方法 纳入安徽省肿瘤医院2015年8月及2016年6月收住的2例儿童CML口服伊马替尼治疗过程中发生急淋变病人,统计达到血液学反应(CHR)时间、定期复查骨髓细胞学及融合基因、染色体。确定儿童CML急淋变后予以“达沙替尼+改良VDLP” 方案化疗,骨髓缓解后积极行异基因造血干细胞移植(HSCT)。结果 2例病人分别于口服伊马替尼后第18天及第33天达到CHR,1年后Ph染色体均未转阴,且发生急淋变。确定儿童CML急淋变后予以“达沙替尼+改良VDLP” 方案化疗,骨髓均得到缓解,2例HSCT均顺利完成。结论 伊马替尼治疗儿童CML过程中发生急淋变后,予以改用达沙替尼及改良VDLP方案化疗,并予以HSCT,患儿预后良好。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:46</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王亮,刘洪军,李春,王珅,孙自敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190236&flag=1]]></guid><cfi:id>385</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[麻杏石甘汤穴位离子导入治疗风温肺热病痰热壅肺证的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察麻杏石甘汤穴位离子导入治疗风温肺热病痰热壅肺证的临床疗效。方法 选取2015年6—12月在亳州市华佗中医院被诊断为风温肺热病的病人,共60例,使用随机数字表法将病人分为对照组和治疗组各30例,对照组予以抗感染、化痰对症处理,治疗组在此基础之上加用麻杏石甘汤穴位离子导入,比较两组在住院第3天、住院第10天中医证候积分、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、胸部病灶吸收状况,以此来评估疗效。结果 治疗第3天比较两组中医证候积分,对照组和治疗组分别为(12.23±1.30)分和(11.50±1.83)分,差异无统计学意义(t=1.704,P=0.094),两组治疗第10天中医证候积分比较,对照组和治疗组分别为(5.63±1.18)和(4.73±1.46)分,差异有统计学意义(t=3.247,P=0.002);治疗第10天后比较CRP,对照组和治疗组分别为(12.27±5.28),(8.90± 3.45) mg/L,差异有统计学意义(t=3.766,P<0.001)；治疗第10天后复查胸部X线比较胸部病灶吸收状况,对照组和治疗组胸部病灶吸收面积的例数比(吸收50%、吸收70%、完全吸收)分别为8∶1、10∶10、12∶19,两组资料经Ridit分析检验,差异有统计学意义(Z=2.371,P=0.021)。结论 麻杏石甘汤穴位离子导入治疗风温肺热病痰热壅肺证,能有效改善病人中医证候、减少炎症指标、促进肺部病灶吸收,与对照组相比具有明显优势。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王虹,何蕊,吴成明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190237&flag=1]]></guid><cfi:id>384</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尿激酶联合激素治疗小儿溶血尿毒综合征的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨激素联合尿激酶治疗溶血尿毒综合征(HUS)患儿的机制及疗效。方法 回顾性分析2010年1月至2016年1月苏州大学附属儿童医院肾脏风湿科收治的9例溶血尿毒综合征患儿的临床资料。其中重症7例,轻症2例,患儿入科后在对症支持治疗的基础上给予甲强龙冲击治疗(250~500 mg/d),3 d后改泼尼松(1 mg·kg-1·d-1)口服并逐渐减量,病程中给予尿激酶抗凝治疗(1 500~2 000 IU·kg-1·d-1)。其中4例重症HUS患儿因合并大量蛋白尿,完善肾穿刺检查示中重度系膜增生,后续加用环磷酰胺序贯冲击治疗。结果 所有患儿在抗凝过程中无明显出血倾向。7例患儿出院时血红蛋白、血小板恢复正常,肾功能尿素、肌酐正常,尿蛋白好转,血压正常。2例患儿肾功能及血红蛋白接近正常,尿蛋白、尿红细胞正常,血压略高。出院后根据病情门诊规律随诊或定期住院环磷酰胺冲击治疗。所有患儿追踪随访6~12个月,血常规、肾功能均恢复正常,血尿、蛋白尿转阴、血压降至正常,无死亡及慢性透析患儿出现。结论 激素联合尿激酶治疗可改善HUS患儿的预后,减少后遗症的发生,是安全有效的。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨焕丹,李晓忠,张锐锋,商巧雨,唐韩云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190238&flag=1]]></guid><cfi:id>383</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察浓度为2.5%、5%的过氧苯甲酰(BPO)凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法 依据随机数字表法、双盲和安慰剂对照的实验方法,将2016年6—12月合肥市第二人民医院皮肤科就诊的120例寻常型痤疮病人分为三组,每组40例,分别外用2.5%、5%的BPO和安慰剂尿素维E乳膏,每晚一次,持续12周。通过治疗前后炎性和非炎性皮疹的计数评估药物的疗效,观察病人的不良反应和局部皮损耐受性。结论 共有113例病人完成此研究,与治疗前炎性损害总数相比,2.5%和5%BPO组分别减少67%和79%,显著高于安慰剂组的46%,三组非炎性皮损数下降各为61%、70%和36%。治疗组出现轻中度刺激性皮损,分别为37.8%和43.2%,两组间差异无统计学意义(P＞0.05),且病人可耐受。结果 浓度为2.5%和5%的BPO治疗寻常型痤疮疗效相同且副作用可耐受,病人依从性高。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[苏远婷,项倩彤,张慧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190239&flag=1]]></guid><cfi:id>382</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[国产与进口卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的疗效与成本效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价国产与进口卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的有效性、安全性与经济性。方法 收集2016 年1—12月安徽医科大学附属妇幼保健院收治的400例产妇资料,将产妇依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组200例。对照组给予进口卡前列素氨丁三醇注射液治疗,观察组给予国产卡前列素氨丁三醇注射液治疗。比较两组病人治疗效果并依据药物经济学原理对其药物的成本效果进行评价。结果 两组病人一般情况、术后2 h出血量及总出血量、产后24 h血红蛋白(Hb)与红细胞(RBC)下降值、产后止血相关临床干预措施与临床总有效率比较,均差异无统计学意义(P>0.05)；观察组平均药物治疗费用低于对照组(293.23元vs.473.96元),术中出血量与消化系统不良反应发生率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)；观察组与对照组的药物成本效果比分别为3.01、4.81。结论 国产卡前列素氨丁三醇治疗产后出血安全有效,但应注意药物不良反应；经成本效果分析后,国产卡前列素氨丁三醇用于治疗产后出血经济性更佳。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵冰封,黄学桂,赵晗,包旻]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190240&flag=1]]></guid><cfi:id>381</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益肾种子丸联合枸橼酸氯米芬治疗脾肾两虚型不孕症的效果及对体内激素水平和子宫内膜的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨益肾种子丸联合枸橼酸氯米芬对脾肾两虚型不孕症病人体内激素及子宫内膜的影响,并评价其治疗效果。方法 收集2015年1月至2016年6月在开封市医学科学研究所收治的不孕症病人(脾肾两虚型)96例,用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组48例,两组均给予枸橼酸氯米芬常规治疗,观察组加用益肾种子丸口服。4周为一个疗程,治疗3个疗程后观察两组体内雌二醇(E2) 、促卵泡生长激素(FSH)水平和子宫内膜厚度变化情况,并评价治疗效果。结果 两组病人在治疗前血清E2、FSH水平及子宫内膜厚度差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后血清E2水平[(38.19±6.51) ng/mL]明显升高,FSH水平[(7.27±0.88)IU/L]明显降低,与对照组治疗后[(33.01±5.38) ng/mL、(7.84±1.15) IU/L]比较,差异有统计学意义(t=4.249、2.727,P=0.000、0.008)；观察组治疗后子宫内膜厚度[(0.81±0.06) mm]明显增加,与对照组[(0.76±0.07) mm]比较,差异有统计学意义(t=3.757,P=0.000)；对照组总有效36例(75.00%),观察组总有效45例(93.75%),两组比较,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=6.400,P=0.011)；观察组共妊娠21例,妊娠率为43.75%,明显高于对照组(妊娠8例,妊娠率为16.67%),差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.524,P=0.033)；两组病人在治疗中均未发生严重不良反应。结论 益肾种子丸联合枸橼酸氯米芬治疗脾肾两虚型不孕症,能够改善病人激素水平和子宫内膜的厚度,增加治疗效果及妊娠率。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王慧敏,刘慧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190241&flag=1]]></guid><cfi:id>380</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[在线血容量监测联合米多君治疗在维持性血液透析低血压病人中的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨在线血容量监测联合米多君治疗在维持性血液透析低血压病人中的临床疗效。方法 选择2015年6月至2016年10月邯郸市中心医院收治的75例长期接受维持性血液透析低血压病人为研究对象,根据随机数字表法分为三组,每组25例。对照组实施在线血容量监测,观察组实施在线血容量监测联合米多君治疗,单用米多君组为单独使用米多君治疗。比较三组病人临床疗效,透析前及透析后平均动脉压和心率变化情况,并记录三组病人透析期间不适主诉、低血压发生率以及脱水量。结果 观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%和单用米多君组的80%,但差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.500,P=0.105)。三组平均动脉压和心率水平相比,差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后,观察组各透析时间点平均动脉压水平均高于对照组及单用米多君组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组透析时间2、3 h时间点心率低于对照组及单用米多君组,差异有统计学意义(P＜0.05)。三组不适主诉率相比较,差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.260,P=0.119)。观察组脱水量为(2.34±0.51)L高于对照组脱水量(1.83±0.34)L,两组比较差异有统计学意义(t=4.160,P＜0.001),但观察组与单用米多君组脱水量(2.09±0.36)相比,差异无统计学意义(t=2.002,P=0.075)。结论 对维持性血液透析低血压病人实施在线血容量监测联合米多君治疗,有利于降低低血压发生率,减少病人平均动脉压和心率变化,提高脱水量,减少病人不适感,有利于提高病人生活质量。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[巩楠,张学强,韩晶,张丽娜,李慧君,袁铮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190242&flag=1]]></guid><cfi:id>379</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能以及免疫功能的影响。方法 选取2015年2月至2016年2月临清市人民医院接受治疗的小儿支气管哮喘患儿92例,采用随机数表法将所有入选患儿分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患儿给予哈西奈德吸入常规治疗,观察组在此基础上给予患儿匹多莫德治疗,观察两组患儿治疗前后T淋巴细胞、血清免疫球蛋白 A(IgA)、免疫球蛋白 G(IgG)以及免疫球蛋白M(IgM)水平表达,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况以及治疗后的临床效果。结果 治疗后,两组患儿的血清水平IgA、IgG以及IgM均有所升高,且观察组患儿IgA、IgG以及IgM分别为(6.56±1.28) 、(10.56±3.02)、(6.89±1.90) g/L,明显高于对照组的(5.43±1.25)、(8.98±2.14)、(5.64±1.68) g/L,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后,两组患儿的CD4<sup>+</sup>以及 CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>表达水平均有所升高,观察组(35.02±7.12)%、(1.82±0.32)%高于对照组(28.90±6.88)%、(1.46±0.25)%,两组比较均差异有统计学意义(t=4.192, 6.013,均P<0.001)；治疗后,两组患儿的CD8<sup>+</sup>水平表达都有所降低,观察组(24.56±6.38)%低于对照组(29.12±8.02)%,两组比较差异有统计学意义(t=3.017,P=0.003)；治疗后,两组患儿的肺功能指标用力肺活量、第一秒用力呼气容积以及最大呼气流量均有所提高,且观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05)；治疗后,观察组患儿总有效率93.48%高于对照组71.73%,两组比较差异有统计学意义(t=7.565,P=0.005)。结论 采用匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘患儿,能够有效提高患儿的肺功能,改善患儿的免疫功能,值得临床推广使用。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙晓慧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190243&flag=1]]></guid><cfi:id>378</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[曲妥珠单抗联合IP方案或SOX方案化疗在人类表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌中的有效性和安全性比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期胃癌中曲妥珠单抗联合IP方案或SOX方案化疗的有效性和安全性。方法 连续性纳入自2015年6月至2017年6月内蒙古医科大学附属医院收治的58例HER-2阳性晚期胃癌,利用随机数字表法分为SOX组和IP组,每组29例。SOX组给予曲妥珠单抗联合替吉奥+奥沙利铂治疗；IP组给予曲妥珠单抗联合伊立替康+顺铂治疗,比较两个疗程后两组病人血清肿瘤标志物和新生血管标志物的变化,以及化疗效果和不良反应差异。结果 两个治疗疗程后,两组病人血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖类蛋白19-9(CA19-9),糖类抗原125(CA125)以及组织多肽特异性抗原(TPS)水平均差异无统计学意义(t=0.628,P=0.532；t=0.879,P=0.383；t=0.828,P=0.411；t=0.719,P=0.476)；新生血管标志物内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)、内皮抑素(ES)、色素上皮衍生因子(PEDF)水平亦差异无统计学意义(t=0.701,P=0.486；t=0.955,P=0.343；t=1.803,P=0.077；t=0.991,P=0.326；)；SOX组客观有效率(ORR)及病控制率(DCR)分别为44.83%和82.76%；IP组ORR及DCR分别为34.48%和69.97%,均差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.648,P=0.421；χ<sup>2</sup>=1.506,P=0.219)。但IP组骨髓抑制(58.62%)和恶心呕吐(3.45%)发生率明显高于SOX组(31.03%,6.90%),差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.461,P=0.035；χ<sup>2</sup>=5.836,P=0.016)。结论 曲妥珠单抗联合SOX化疗方案或IP方案在HER-2阳性晚期胃癌病人中疗效相当,但SOX方案不良反应发生率较少,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[石织宏,黄织春]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190244&flag=1]]></guid><cfi:id>377</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[内补黄芪汤联合胸腺五肽对改良根治术后乳腺癌病人免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨内补黄芪汤联合胸腺五肽对改良根治术后乳腺癌病人免疫功能的影响。方法 前瞻性收集2015年1月至2016年1月内蒙古医科大学附属医院收治的改良根治术后乳腺癌病人100例,将病人按照完全随机数字表原则分为研究组和对照组,每组50例。研究组术后辅以内补黄芪汤联合胸腺五肽治疗,对照组给予胸腺五肽治疗和安慰剂。主要观察指标包括外周血T细胞亚群(CD4<sup>+</sup>、CD8<sup>+</sup>T细胞、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>T细胞比例)、外周血T细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、住院时间、术后并发症和健康相关的生存质量评分(SF-36)。结果 两组病人术后1 d时CD4<sup>+</sup>T细胞、CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>T细胞比例、IL-2、IL-6、TNF-α和IL-10水平均差异无统计学意义(均P＞0.05)。病人术后14 d研究组和对照组CD4<sup>+</sup>T细胞水平分别为(27.53±5.32)%、(24.32±4.52)%,差异有统计学意义(t=3.251,P=0.002)。病人术后14 d研究组和对照组CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup>T细胞比例分别为(0.82±0.15)、(0.76±0.15),差异有统计学意义(t=2.000,P=0.048)。病人术后14 d研究组和对照组IL-2水平分别为(4.86±0.51)、(4.37±0.57) μg/L,差异有统计学意义(t=4.530,P=0.000)。病人术后14 d研究组和对照组IL-6水平分别为(25.83±4.82)、(21.73±5.39) ng/L,差异有统计学意义(t=4.009,P=0.000)。术后14 d研究组和对照组TNF-α分别为(11.59±3.59)、(9.21±3.81) ng/L,差异有统计学意义(t=3.215,P=0.002)。术后14 d研究组和对照组IL-10分别为(36.49±8.59)、(40.59±9.23) ng/L,差异有统计学意义(t=2.299,P=0.024)。研究组和对照组住院时间分别为(12.12±2.08)、(13.44±2.50) d,差异有统计学意义(t=2.870,P=0.005)。研究组和对照组的术后肿胀率分别为10.00%、34.00%,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=9.306,P=0.002)。研究组和对照组SF-36评分分别为(74.32±6.45)、(68.74±6.34)分,差异有统计学意义(t=4.363,P=0.000)。结论 内补黄芪汤联合胸腺五肽有助于改善改良根治术后乳腺癌病人免疫功能和生存质量。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张星,金山,张喜平,康鸿斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190245&flag=1]]></guid><cfi:id>376</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法 选取2016年11月至2017年5月于武汉市妇幼保健院就诊的外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)病人90例,按随机数字表法分为研究组与对照组,每组45例。研究组采用红核妇洁洗液雾化联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,对照组采用红核妇洁洗液治疗,记录一个疗程结束后7~14 d及治疗后1个月月经干净3~7 d的常规妇科检查及分泌物检查结果,将治疗结果按照治愈、显效、好转、无效进行分析。结果 研究组和对照组治疗后7~14 d常规行妇科检查及分泌物检查结果显示,痊愈率分别为34.15%和11.63%(χ<sup>2</sup>=6.081,P=0.014)；研究组总有效率(51.22%)明显高于对照组(25.58%),差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=5.850,P＜0.016)。研究组与对照组治疗后1个月月经干净3~7 d常规行妇科检查及分泌物检查结果显示,痊愈率分别为39.02%、13.95%,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=6.824,P=0.009)；研究组总有效率(56.10%)明显高于对照组(32.56%),差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.719,P=0.030)。结论 红核妇洁洗液联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗VVC疗程短,疗效显著,是治疗VVC安全有效的方案,可在临床上推广使用。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘智慧,黄翀,马元学,曾洁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190246&flag=1]]></guid><cfi:id>375</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟伏沙明与无抽搐电休克联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的疗效及安全性评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价氟伏沙明与无抽搐电休克(MECT)联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的疗效及安全性。方法 选取2012年1月至2017年1月濮阳市精神卫生中心收治的强迫症病人200例,根据随机数字表法将其分为A、B、C、D、E五组,每组40例。A组病人使用氟伏沙明和MECT治疗,B、C、D、E组病人给予氟伏沙明和MECT治疗的同时,分别给予不同剂量的阿立哌唑治疗(剂量分别为2.5、5.0、7.5、10.0 mg/d)。12周后对其临床效果及安全性进行评价。结果 治疗后各组耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评分明显下降、生存质量综合评定(GQOLI-74)评分明显升高,与治疗前比较,均差异有统计学意义(P<0.05)；A组、B组、C组Y-BOCS评分、GQOLI-74评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)； A组、B组、C组、D组、E 组总有效率分别为62.50%、87.50%、90.00%、65.00%、57.50%,差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=18.307,P=0.001)；五组症状量表(TESS)评分、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氟伏沙明与MECT联合小剂量(2.5、5.0 mg/d)阿立哌唑治疗强迫症效果显著,且较安全。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孟德轩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190247&flag=1]]></guid><cfi:id>374</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柳氮磺吡啶结合地塞米松保留灌肠对中轻度溃疡性直乙状结肠炎疗效的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190248&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价柳氮磺吡啶结合地塞米松保留灌肠对中轻度溃疡性直乙状结肠炎疗效的影响。方法 选择2014年10月至2016年11月唐山市中医医院治疗的溃疡性直乙状结肠炎病人100例,按随机数字表法分为两组,灌肠组50例病人采用柳氮磺吡啶结合地塞米松保留灌肠治疗,对照组50例病人采用口服柳氮磺吡啶治疗,比较两组病人治疗前后及治疗后2个月的疾病活动度(DAI)评分,比较两组治疗疗效及不良反应发生情况。结果 两组治疗后及治疗后2个月的DAI水平较治疗前有较大幅度的下降,灌肠组在治疗后[(5.83±1.24) 分]及治疗后2个月[(2.48±0.98) 分]的DAI水平显著优于对照组[(4.71±1.12)、(3.86±1.04) 分],差异有统计学意义(F组间=3.39,P=0.031；F时间点=10.23,P=0.000；F交互作用=3.43,P=0.034)；经过8周的治疗,灌肠组病人治疗有效率为96%,显著高于对照组84%的有效率(χ<sup>2</sup>=4.000,P=0.046)；灌肠组不良反应发生率为10%,显著低于对照组的28%(χ<sup>2</sup>=5.263,P=0.022)。结论 柳氮磺吡啶结合地塞米松保留灌肠治疗中轻度溃疡性直乙状结肠炎起效快,效果好,不良反应少,值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张颖,李春耕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190248&flag=1]]></guid><cfi:id>373</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咪达唑仑鼻内给药治疗儿童癫痫持续状态的Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价咪达唑仑经鼻腔给药控制儿童癫痫持续状态的有效性及安全性,为院前急救提供参考。方法 计算机网上检索PubMed、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库和万方数据库,收集咪达唑仑对比地西泮治疗癫痫持续状态的随机对照研究(RCT),采用RevMan5.3软件对提取的数据进行分析。结果 初检出257篇文献(PubMed 145篇,Cochrane图书馆78篇,CNKI 28篇,万方 6篇),根据纳入与排除标准筛选,共有6篇RCT文献,465例病人纳入。Meta分析显示:(1)咪达唑仑经鼻腔给药的快速控制效果(10 min内)与地西泮经静脉给药无明显差异[RR值(95%CI)为:0.99(0.92,1.07),P=0.88],但较地西泮经直肠给药好[RR值(95%CI)为:1.14(1.05,1.25),P=0.003]。(2)咪达唑仑经鼻腔给药(鼻咪)的显效时间较地西泮经静脉给药短(地静)[RR值(95%CI)为:0.72(0.19,1.25),P=0.007]。(3)咪达唑仑经鼻腔给药与地西泮(静脉或直肠)不良反应(主要是呼吸抑制)差异无统计学意义[鼻咪vs.地静RR值(95%CI)为:0.29(0.01,6.69),P=0.44；鼻咪vs.地直RR值(95%CI)为:0.29(0.01,8.43),P=0.52]。结论 咪达唑仑经鼻给药疗效确切、操作方便、起效迅速,可成为院外患儿父母、监护人等急救癫痫持续状态便捷而又可靠的选择,为送往医疗机构进一步诊治赢得宝贵时间。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 14:10:48</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周光勇,许畅,于志华,周钟阳,汪恩焕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190249&flag=1]]></guid><cfi:id>372</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高渗盐水雾化吸入治疗中重度毛细支气管炎36例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察高渗盐水雾化吸入治疗不同程度毛细支气管炎的临床效果,及通过测定外周血白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、调节性T细胞(Treg)水平的变化,探讨高渗盐水治疗毛细支气管炎可能的免疫调节作用。方法 选取2014年10月至2015年4月在安徽省立医院儿科住院诊断为毛细支气管炎患儿,根据毛细支气管炎危重度评分选取中度(A组)及重度(B组)各36例,同时选取健康体检婴幼儿12例(C组)作为健康组,A、B每组再按随机数字表分为三组,每组12例,分别给予高渗盐水(3%氯化钠)、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗。治疗前及治疗后d4记录各患儿危重度评分,采血检测IL-4、IFN-γ、Treg,并与C组比较。结果 A组高渗盐水雾化吸入组治疗后d4患儿临床危重度评分为(3.4±1.4)分,较治疗前(6.1±1.1)分明显下降,与其余两组比较差异有统计学意义 (P<0.05)；该组治疗后外周血IL-4水平为(18.45±1.84) μg/L、IFN-γ 水平为(7.65±0.60) ng/L、Treg 比例为(10.00±0.86)%较其余两组恢复更快 (P<0.05)；B组患儿各指标在治疗后有改善,但三组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 高渗盐水雾化吸入治疗中度毛细支气管炎临床症状改善更加明显,外周血IL-4、IFN-γ、Treg恢复更快,提示高渗盐水雾化治疗效果优于布地奈德及异丙托溴铵,具有一定的免疫调节作用；高渗盐水雾化吸入治疗重度毛细支气管炎患儿,与布地奈德及异丙托溴铵相比无明显优势。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王雪松,潘家华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190141&flag=1]]></guid><cfi:id>371</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胆管或胰腺癌并肝功能异常15例应用吉西他滨治疗的剂量选择]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 肝功能障碍时胆管或胰腺癌病人应用吉西他滨治疗的剂量标准。方法 20112015年间鹤壁市传染病医院收治的胆管或胰腺癌成人病人15例,分为3组,根据其肝功能损伤程度(轻、中、重),依血清胆红素和肝脏转氨酶进行评价。吉西他滨按800或1 000 mg/m<sup>2</sup>静脉用药1周1次共3周,间隔1周后进行下一周期治疗,共用药4个周期。第一周期中评价病人的不良事件,吉西他滨药物动力学及其无效代谢物,确定最佳初始剂量。结果 15例病人纳入研究。肝功能轻度异常1例,中度异常6例,重度异常8例。15例病人均行胆管引流并接受吉西他滨治疗。1例中度肝功能障碍病人发生3级胆管炎,其接受剂量为1 000 mg/m<sup>2</sup>。无其他病人发生严重的治疗相关事件。本组病人间吉西他滨的血浆浓度和氟尿嘧啶脱氧核苷的血浆浓度差异无统计学意义。结论 轻或中度肝功能异常的胆管或胰腺癌病人吉西他滨单药治疗初始剂量无需减量。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张中琴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190142&flag=1]]></guid><cfi:id>370</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2%聚维酮碘凡士林纱布在预防阑尾切除术后切口感染中的应用研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 评价2%聚维酮碘凡士林纱布预防阑尾切除术后切口感染临床疗效。方法 2015年11月至2017年3月河北省沧州中西医结合医院收治的阑尾炎180例,区组随机化分为两组,观察组90例以2%聚维酮碘凡士林纱布围绕切口,对照组90例以0.5% 聚维酮碘溶液浸洗切口,比较两组病人术后切口感染率、伤口拆线时间、住院时间以及病人满意度。结果 对照组有10例病人发生切口感染,发生率为11.11%,治疗组术后有3例病人发生切口感染,发生率为3.33%(χ<sup>2</sup>=4.063,P<0.05);治疗组病人的伤口拆线时间(t=6.499)以及住院时间(t=4.348)显著优于对照组(P<0.05);对照组满意人数为74例,满意率为82.22%,治疗组满意人数为83例,满意率为92.22%(χ<sup>2</sup>=4.038,P<0.05)。结论 阑尾炎切除术中使用2%聚维酮碘凡士林纱布,能显著降低阑尾炎切口感染率,有利于病人病情康复,缩短病人住院时间,提高病人满意,值得临床进一步研究。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李胜,杜江,任海霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190143&flag=1]]></guid><cfi:id>369</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[经皮冠状动脉介入治疗急性心肌梗死手术期使用比伐卢定的安全性和有效性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨对经皮冠状动脉介入治疗急性心肌梗死手术期使用比伐卢定的安全性和有效性。方法 收集邢台市第三医院2014年1月至2016年6月的急性心肌梗死(AMI)拟行经皮冠状动脉介入(PCI)的病人217例为研究对象,随机数字表法分为观察组(比伐卢定组)和对照组(肝素组),统计分析其安全性和有效性。结果 观察组病死率4例(4.30%)明显低于对照组17例(13.71%)(χ<sup>2</sup>=4.452, P=0.020)；观察组的主要心脏不良事件发生率、大出血发生率、输血发生率、血小板减少发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)；但支架内血栓发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与肝素相比,AMI病人行PCI手术期使用比伐卢定,能够获得更好的抗凝疗效,并且还能显著减少血小板减少发生率,具有相对较好的安全性和抗栓疗效。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[穆金兴,陈要起,齐丽平,陈洪波]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190144&flag=1]]></guid><cfi:id>368</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[济川煎加减结合生物反馈治疗出口梗阻型便秘的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 观察济川煎加减结合生物反馈治疗出口梗阻型便秘的临床疗效。方法 2016年1月至2017年3月广西中医药大学第一附属医院确诊为出口梗阻型便秘的病人60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组予济川煎加减联合生物反馈治疗,对照组予单纯生物反馈疗法,经治疗12周后比较各组病人治疗前后便秘症状评分、焦虑自评量表得分及Glazer评估。结果 治疗12周后观察组总有效率(83.3%)大于对照组(70.0%)(P<0.05)；观察组临床证候积分(5.13±1.35)小于对照组(8.42±2.04)(P<0.05)；观察组病人焦虑的评分(35.13±5.53)小于对照组(48.77±5.20)(P<0.05)；在盆底表面肌电情况方面,在改善前基线、快速收缩、后基线方面,观察组疗效均优于对照组(P<0.05)。结论 济川煎联合生物反馈治疗出口梗阻型便秘具有较好的疗效,优于单纯用生物反馈治疗。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冯福明,李椿莹,付军,曾鸿孟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190145&flag=1]]></guid><cfi:id>367</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏叶提取物保护体外冲击波碎石术致早期肾损伤的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨银杏叶提取物(EGb)对体外冲击波碎石术(ESWL)所致的早期肾损伤是否有保护作用。方法 80例行ESWL术的单侧肾结石病人按随机数字表法分成观察组和对照组,每组40例,观察组于ESWL术前0.5 h开始,给予银杏叶提取物20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每12小时1次,给药5 d；对照组同时间节点给予生理盐水250 mL静脉滴注。两组分别收集ESWL术前2 h、ESWL术后2 h、6 h、12 h、24 h、1周尿液标本10 mL,测定尿液中的中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(uNGAL)和尿胱抑素C(uCys-C)水平。结果 uNGAL在两组中于ESWL术后2 h开始升高,12 h达到高峰,1周时恢复到术前水平。观察组uNGAL于ESWL术后12h为(17.56±3.94) ng/mL,低于对照组(22.68±4.82) ng/mL,其差异有统计学意义(t=3.56,P=0.025)。uCys-C在两组中于ESWL术后6 h开始升高,12 h达到高峰,24 h有所下降,1周时仍高于术前水平。观察组uCys-C于ESWL术后12 h达(35.61±6.24) ng/mL,低于对照组(41.28±5.57) ng/mL,其差异有统计学意义(t=4.47,P=0.017)。结论 EGb能有效防护ESWL所致的早期肾小球和肾小管的损伤,其机制尚需进一步研究。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵俊龙,姜宁,杨佳伟,徐冀东,张鹤,胡传义]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190146&flag=1]]></guid><cfi:id>366</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿伐他汀钙对老年脑梗死病人血脂水平及颈动脉粥样硬化的疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190147&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨阿伐他汀钙对老年脑梗死病人血脂水平以及颈动脉粥样硬化的临床效果。方法 回顾性分析2015年2月至2016年2月驻马店市第四人民医院和驻马店市第一人民医院收治的急性脑梗死病人46例。按照治疗及随访期间是否服用阿伐他汀钙,将病人分为对照组及治疗组两组。对照组采用常规的抗血小板聚集以及对症支持治疗,治疗组在此基础上予以口服阿伐他汀钙,20 mg/d。对病人进行治疗随访,比较治疗前以及治疗半年后两组病人的血脂水平以及颈动脉内膜中层厚度以及内膜斑块的面积。结果 与治疗前比较,治疗组与对照组治疗半年后的三酰甘油,总胆固醇以及低密度脂蛋白(LDL),颈动脉内膜中层厚度显著降低,高密度脂蛋白(HDL)显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)；颈动脉斑块面积有所减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗半年后,治疗组的三酰甘油,总胆固醇以及低密度脂蛋白(LDL)[(1.2±0.2、3.8±0.4、2.4±0.3) mmol/L]低于对照组[(1.4±0.2、4.7±0.4、3.0±0.3) mmol/L],HDL[(1.4±0.3) mmol/L]显著高于对照组[(1.2±0.2) mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)；颈动脉斑块厚度和面积[(1.3±0.2)mm、(22.1±9.0) mm<sup>2</sup>]与对照组[(1.5±0.5) mm、(26.2±10.0) mm<sup>2</sup>]比较均有所减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿伐他汀钙能有效的降低老年急性脑梗死病人的血脂水平,减轻颈动脉内膜中层厚度,改善颈动脉粥样硬化的程度。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[窦振华,王晶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190147&flag=1]]></guid><cfi:id>365</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药消痤汤联合维A酸对寻常性痤疮病人的疗效及雌二醇水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190148&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 研究中药消痤汤联合维A酸对寻常性痤疮病人的疗效及雌二醇(E2)水平的影响。方法 选取2015年2月至2016年8月徐州仁济医院收治的寻常性痤疮病人84例,按照随机数字表法分成治疗组与对照组各42例。两组均予以维A酸乳膏治疗,对照组在此基础上加用罗红霉素胶囊治疗,治疗组则在此基础上加用中药消痤汤治疗。分别对比两组疗效、治疗组病人治疗前后E2水平以及治疗后3个月复发率以及不良反应发生率。结果 治疗组总有效率为88.10%(37/42),高于对照组的69.05%(29/42),差异有统计学意义(χ<sup>2</sup>=4.525,P=0.033)。治疗后治疗组男性病人血清E2水平高于治疗前,差异有统计学意义(t=5.686,P=0.000),而女性病人血清E2水平与治疗前差异无统计学意义(t=0.651,P=0.520)。两组复发率及不良反应发生率对比均差异无统计学意义(χ<sup>2</sup>=0.941,P=0.332；χ<sup>2</sup>=0.156,P=0.693)。结论 中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮的临床效果较佳,且能有效改善男性病人E2水平,安全性较好。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王翼]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190148&flag=1]]></guid><cfi:id>364</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小儿眼科日间手术中应用地氟烷、七氟烷的麻醉效果比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190149&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨和比较地氟烷和七氟烷在眼科日间手术患儿中的疗效及不良反应。方法 收集、分析从2015年2月至2016年5月间于南京军区南京总医院行日间手术的患儿资料。入组患儿根据麻醉方案的不同分为两组,即地氟烷组和七氟烷组。比较两组患儿的基线资料、不同时间点的生命体征及血流动力学指标、术后复苏等相关指标。结果 本研究共入80例患儿,其中地氟烷组43例,七氟烷组37例。两组患儿的基线资料、在各个时间点的生命体征包括心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean artery pressure,MAP)及血氧饱和度(pulse Oxygen Saturation,SpO2)组间比较均差异无统计学意义(P>0.05)；地氟烷组患儿的苏醒时间为(10.4±2.5)min、清醒时间为(14.1±3.3) min及躁动发生率为4.7%均显著低于七氟烷组患儿(t=4.233,P<0.01；t=4.276,P<0.01；χ<sup>2</sup>=4.055,P=0.04)。结论 在小儿眼科日间手术麻醉维持中,地氟烷对患儿血流动力学影响较小,且术后复苏更迅速,术后躁动的发生率更低。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吕德珍,滕成玲,赵玉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190149&flag=1]]></guid><cfi:id>363</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莫西沙星对慢性支气管炎急性发作期血气指标、内皮素-1等炎性因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190150&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨慢性支气管炎急性发作期病人使用莫西沙星治疗对血气指标、内皮素-1(ET-1)等炎性因子水平的影响。方法 选取2015年1月至2016年1月在濮阳市油田总医院治疗的100例慢性支气管炎急性发作期病人,采用随机数字表法分为莫西沙星组、左氧氟沙星组各50例,两组均采用祛痰、止咳吸氧、解痉等基础治疗,对比两组治疗前后的血气指标、血清炎性因子及ET-1。结果 治疗后,莫西沙星组病人的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、ET-1、动脉血二氧化碳分压(PaCO<sub>2</sub>)均低于左氧氟沙星组(t值分别为3.679、4.912、3.831、6.357、6.775、1.079,P<0.05),莫西沙星组病人的动脉血氧分压(PaO<sub>2</sub>)、血氧饱和度(SaO<sub>2</sub>)均高于左氧氟沙星组(t值分别为:2.184、4.074,P<0.05)；莫西沙星组病人的咳嗽咳痰、发热、呼吸困难、肺部啰音消失时间低于左氧氟沙星组(t值分别为:4.275、3.679、3.909、3.923,P<0.05)。莫西沙星组病人的显效率80%、有效率16%,左氧氟沙星组显效率60%、有效率30%,两组疗效比较差异有统计学意义(Z=-2.004,P<0.05)。结论 慢性支气管炎急性发作期病人使用莫西沙星治疗能更加显著的改善病人的血气指标水平及降低CRP、TNF-α、IL-6、IL-8、ET-1水平,提高治疗效果。]]></description>
<pubDate>2019/1/18 11:21:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[武金银]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20190150&flag=1]]></guid><cfi:id>362</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[经皮冠状动脉介入治疗术后服用替格瑞洛与氯吡格雷的出凝血指标比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后病人服用替格瑞洛或氯吡格雷对机体出凝血指标的影响。方法回顾分析南京市第一医院 2015年 11月至 2016年 7月间 80例 PCI术后急性冠状动脉综合征病人服用替格瑞洛或者氯吡格雷这两种药物后血小板、凝血常规、血栓弹力图的变化情况。其中替格瑞洛组病人 50例，氯吡格雷组病人 30例。替格瑞洛组病人服用剂量 90 mg，一次 1片，每日两次；氯吡格雷组病人服用剂量 25 mg，一次 3片，每日 1次。均选择用药 1周后的各项检测指标。结果服用替格瑞洛和氯吡格雷治疗后均能引起血小板计数［治疗后分别为(177±45)×109/L和(179±52)×109/L］下降，与治疗前［(192±59)×109/L和(191±60)×109/L］比较均差异有统计学意义(P＜0.05)。并且氯吡格雷在治疗后引起血小板分布宽度［治疗前后分别为(13.7±2.6)%和(14.6±2.2)%］增加(P＜0.05)。进一步分析两组药物治疗前后血小板基础值的差值，发现氯吡格雷引起血小板计数、大血小板比率、血小板分布宽度以及血小板比积这 4个参数变化的幅度均大于替格瑞洛(P＜0.05)。在凝血常规方面，替格瑞洛治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)［治疗前后分别为(30.9±3.80)s和(33.1±4.40)s］和凝血酶时间(TT)［治疗前后分别为(18.8±1.76)s和(21.0±2.60)s］值高于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)。而氯吡格雷治疗后与治疗前比较， APTT和 TT值未发生明显变化(P＞0.05)。通过分析血栓弹力图发现，替格瑞洛［治疗前后分别为(59.1±6.31)mm和(48.2±5.90)mm］和氯吡格雷［治疗前后分别为(57.7±6.05)mm和(50.5±5.65)mm］治疗均能使血小板聚集功能减低，差异有统计学意义(P＜0.05)，并且替格瑞洛治疗后引起的血小板聚集功能降低幅度更大。结论替格瑞洛比氯吡格雷有更强的抑制血小板的功能，同时其不引起血小板破坏性的下降。]]></description>
<pubDate>2019/12/16 9:35:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[谭明娟,潘玉琴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191240&flag=1]]></guid><cfi:id>361</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗胃肠功能紊乱伴抑郁症 69例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗胃肠功能紊乱伴抑郁症病人的疗效和安全性。方法选择 2016年 9月至 2017年 9月期间泰州市第四人民医院收治的胃肠功能紊乱伴抑郁症病人 136例，按随机数字表法分为对照组(67例)和观察组(69例)对照组病人接受文拉法辛口服治疗，每次 75 mg，每天 1次；观察组在此基础上联合舒肝解郁胶囊口服治疗，舒肝解郁胶囊 4粒/次，每，天 3次。两组病人均持续进行 6周的治疗。比较两组病人治疗后的疗效和安全性，并进行 6个月的随访调查。结果观察组病人胃肠功能紊乱治疗的总有效率 94.20%，高于对照组的 79.10%，差异有统计学意义(χ2＝6.748，P＜ 0.05)；治疗后，观察组各项症状积分均低于对照组；治疗后，观察组血清白细胞介素(IL)?6水平(75.2±9.7)pg/mL，抑郁评分(31.5±6.7)分，均低于对照组(81.5±11.3)pg/mL，(39.2±5.4)分，差异有统计学意义(t＝3.492，7.366，均 P＜0.05)；对照组不良反应发生率 10.44％(7/67)与观察组的 5.79％(4/69)比较，差异无统学意义(χ2＝1.173，P＝0.278)；经 6个月随访，观察组复发率 1.45％(1/69)低于对照组的 14.93％(10/67)，差异有统计学意义(χ2＝12.083，P＝0.001)。结论文拉法辛联合舒肝解郁治疗胃肠功能紊乱伴抑郁症可有效提高临床疗效，促进抑郁症恢复，降低血清 IL?6水平，促进胃肠功能紊乱的改善，降低复发率，安全性高，值得推广。]]></description>
<pubDate>2019/12/16 9:35:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙祥生,丁兆猛,王建荣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191241&flag=1]]></guid><cfi:id>360</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[前列地尔对糖尿病肾病病人胱抑素 C、视黄醇结合蛋白、游离脂肪酸的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨前列地尔对 2型糖尿病肾病(T2DN)病人胱抑素 C(Cys?C)、视黄醇结合蛋白(RBP)、游离脂肪酸(FFA)的影响。方法选取 2016年 9月至 2018年 4月秦皇岛市工人医院 T2DN病人 92例作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，各 46例。对照组行常规控糖治疗 +辅助治疗，对病人饮食进行低脂肪控制，根据病人具体情况进行降糖药物、降血压药物及蛋白尿治疗；观察组在对照组的基础上加用前列地尔治疗，成年人每天 1次，每次 1~2 mL(5~10 μg)，加入 10 mL 0.9%氯化钠溶液缓慢静脉滴注。两组均治疗 10 d。分别检测并比较两组病人用药前、用药 10 d后血糖水平、血脂水平、肾功能指标以及 Cys?C、RBP、FFA水平。结果用药后，观察组病人空腹血糖水平(5.79±0.69)mmol/L、HbA1c水平(7.33±0.76)%低于对照组空腹血糖水平(6.52 ±0.78)mmol/L、HbA1c水平(8.64±0.85)%(P＜0.05)。用药后，观察组三酰甘油水平(2.00±0.69)mmol/L、总胆固醇水平(4.01± 0.59)mmol/L及 LDL?C水平(3.41±0.70)mmol/L低于对照组三酰甘油水平(2.58±0.68)mmol/L、总胆固醇水平(5.34±0.52)mmol/L及 LDL?C水平(4.23±0.65)mmol/L，观察组 HDL?C水平(2.90±0.63)mmol/L高于对照组 HDL?C(2.32±0.69)mmol/L，均差异有统计学意义(均 P＜0.05)。用药后，观察组病人尿素氮水平(4.28±1.23)mmol/L、血肌酐水平(90.06±15.38)μmol/L、24 h UAER水平(40.28±6.30)μg/min低于对照组尿素氮水平(7.96±1.50)mmol/L、血肌酐水平(103.52±19.54)μmol/L、24 h UAER水平(99.34 ±8.77)μg/min(均 P＜0.05)。用药后，观察组病人 Cys?C水平(0.85±0.17)mg/L、RBP水平(39.26±4.87)mg/L、FFA水平(0.52± 0.21)mmol/L水平低于对照组 Cys?C水平(1.23±0.24)mg/L、RBP水平(48.33±5.03)mg/L、FFA水平(0.52±0.21)mmol/L(均 P＜ 0.05)。结论前列地尔治疗 T2DN病人，能够有效改善其血糖、血脂水平，降低肾功能指标以及 Cys?C、RBP、FFA水平。]]></description>
<pubDate>2019/12/16 9:35:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨栋民,陈洪波,刘占民,陈宏,李玉凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191242&flag=1]]></guid><cfi:id>359</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿帕替尼降低平滑肌肉瘤瘤体微血管密度的病例验证]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察阿帕替尼治疗前后瘤体微血管密度的变化。方法选择 2016年 5月邯郸市中心医院收治的 1例平滑肌肉瘤病人，第 1次根治手术组织行免疫组织化学染色，术后行 6周期化疗，腹部 CT提示复发后口服阿帕替尼 250 mg，每天 1次，治疗 5.5个月再次复发后行第 2次手术取病理，组织免疫组织化学 CD34染色，观察阿帕替尼治疗前后瘤体微血管密度的变化情况。结果阿帕替尼治疗平滑肌肉瘤，治疗后瘤体微血管密度显著降低，腹部 CT提示 4个月后腹腔肿瘤较前缩小。结论阿帕替尼可降低平滑肌肉瘤微血管密度，从而抑制肿瘤生长。]]></description>
<pubDate>2019/12/16 9:35:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[季艳霞,康振桥,赵艳争,杨慧敏,王忠瑜,郭青]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191243&flag=1]]></guid><cfi:id>358</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿帕替尼联合经导管肝动脉灌注化疗栓塞治疗中晚期肝癌临床研究的系统评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析比较阿帕替尼联合经导管肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)和单独应用 TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法利用计算机检索建库年至 2018年 11月间 PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普期刊及中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库中关于比较阿帕替尼联合 TACE与单纯 TACE治疗原发性肝癌病人临床疗效及预后对照试验的相关文献报道。应用 Review Manager(Version 5.3)软件，按照 Cochrane协作网推荐的方法，对符合纳入标准的文献报道结果进行 meta分析。结果本研究共纳入 10项研究(8项随机对照试验及 2项队列研究)，共包括原发性肝癌病人 716例。阿帕替尼联合 TACE治疗中晚期原发性肝癌的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)(ORORR＝4.23，95%CI:2.19~]]></description>
<pubDate>2019/12/16 9:35:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王俊镔,张晶,卢冬彦,覃玉冰,叶小卫]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191244&flag=1]]></guid><cfi:id>357</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同剂量右美托咪定滴鼻对小儿气管插管拔除七氟烷半数有效浓度的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨在小儿扁桃体或腺样体手术中，不同剂量右美托咪定术前滴鼻对七氟烷麻醉下平稳拔管的半数有效浓度(ED50)的影响。方法选取 2018年1—10月南京医科大学附属苏州市立医院择期行扁桃体和腺样体切除术的小儿 113例，采用随机数字表法将病儿分为四组: D1.0组 28例、 D1.5组 30例、 D2.0组 27例及对照组(D0组) 28例。在麻醉准备间各组病儿在术前 30 min由麻醉医师配置好的滴鼻液，总量均为 1 mL，分别为右美托咪定 1.0、1.5和 2.0 μg/kg，D0组为 0.9%氯化钠溶液，用滴鼻器经鼻滴入滴鼻液 1 mL。30 min后，采取全凭七氟烷吸入麻醉进行诱导，插管成功后连接麻醉机机械通气；术中吸入七氟烷、瑞芬太尼持续泵注维持麻醉，维持 Narcotrend指数(NI)值在 40～60。手术结束前 5 min时停止输注瑞芬太尼；术毕吸痰，维持七氟烷呼气末浓度稳定在目标浓度至少 10 min，行气管拔管。各组病儿气管拔管的呼末七氟烷预设最低肺泡有效浓度(MAC)值根据 Dixon?Massey序贯法确定。若平稳拔管，则下一例病儿的呼末七氟烷目标 MAC值降低 0.1，若失败拔管，则下一例病儿目标 MAC值升高 0.1。重复该过程直到出现第 7个转折点(平稳拔管)时停止试验。用 Probit概率单位回归法计算各组病儿平稳拔管的七氟烷 ED50。采用 4分评分法评估拔管后的呛咳严重程度，判断拔管质量；并记录拔管前后的屏气、喉痉挛或支气管痉挛、气道梗阻等呼吸道不良事件。苏醒期躁动评分法(emergence agitation scale，EA评分法)评估术后躁动程度，记录瑞芬太尼补救量和恢复室停留时间。同时观察并记录滴鼻前(T0)、滴鼻后 30 min(T1)、拔管前(T2)、拔管后 1 min(T3)、拔管后 5 min(T4)、入恢复室后 5 min(T5)、出恢复室(T6)和术后 1h(T7)的血流动力学和呼吸功能变化。结果四组病儿的一般情况如年龄、体质量、性别构成 比，手术麻醉时间及右美托咪定给药至拔管时间的比较差异无统计学意义(P＞0.05)。 D0组及各右美托咪定组病儿在全凭七氟烷吸入麻醉下平稳拔管的 ED50依次为 1.39 vol%、1.28 vol%、0.83 vol%、0.52 vol%，D1.5、D2.0组的 ED50明显低于 D0、D1.0组(P＜ 0.05)。拔管后， D1.5、D2.0组轻微呛咳的发生率分别为 30%和 40.7%，高于 D0组(3.7%)和 D1.0组(7.2%)(P＜0.05)； D1.5、D2.0组无一例发生剧烈呛咳，优于 D0组(25%)和 D1.0组(21.5%)(P＜0.05)。D1.5、D2.0组术后躁动的发生率分别为 10.0%和7.4%，明显低于 D0组(82.1%)和D1.0组(78.6%)(P＜0.05)； D1.5、D2.0组的清醒病儿多于 D0、D1.0组，差异有统计学意义(P＜0.05)。 D2.0组病儿镇静过度的发生率为 30%，明显高于 D0、D1.0组(P＜0.05)； D2.0组的恢复室停留时间为(38.9±5.2)min明显超过其它三组(P＜0.05)。在 T1、T2时点， D1.5、D2.0组的 HR和 MAP较 T0时点明显下降(P＜0.05)；在 T3、T4时点， D0、D1.0组的 HR和 MAP较 T2时点明显升高(P＜0.05)； D1.5、D2.0组的 HR和 MAP较T2时点虽有升高，但差异无统计学意义(P＞0.05)。结论右美托咪定滴鼻对扁桃体或腺样体切除术病儿平稳拔管七氟烷 ED50的影响具有剂量依赖性。术前右美托咪定滴鼻 1.5 μg/kg优于 1.0 μg/kg和2.0 μg/kg。]]></description>
<pubDate>2019/12/16 9:35:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[谢阳,姜文强,周蓦,谢红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191245&flag=1]]></guid><cfi:id>356</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[穿心莲内酯对食管癌细胞的放射增敏作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究穿心莲内酯对食管癌细胞的放射增敏作用。方法培养食管癌 ECA?109细胞，通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测穿心莲内酯对细胞生长的抑制；克隆集落形成实验观察穿心莲内酯的放射增敏作用；通过免疫荧光实验观察促凋亡蛋白 Bax的表达情况；流式细胞仪检测细胞的凋亡和周期情况；蛋白质印迹法(Western Blot)检测细胞内核因子 κB(NF?κB)半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3(caspase3)Bax，B淋巴细胞瘤 ?2基因(Bcl?2)的表达；磷酸化组蛋白 H2AX(γ? H2AX)焦点形成检，测 DNA分钟损伤情况。细胞划痕实验，检测细胞增殖、迁移的情况。结果穿心莲内酯抑制食管癌 ECA? 109细胞的生长，并且有明显的时间和剂量依赖性；通过单击靶模型拟合曲线，可见低浓度穿心莲内酯预处理 6h，相对比单纯照射组可以增加 ECA?109细胞的放射敏感性(t＝4.59，P＝0.02)放射增敏比为 1.28；与单纯照射组(26.5±2.2)%相比，加入穿心莲内酯联合 X射线照射组中的细胞凋亡率(32.5±0.9)%明显增加，(P＜0.05)；穿心莲内酯作用于食管癌细胞，可以使凋亡相关蛋白 caspase3，Bax的表达升高，并且呈明显的量效关系， NF?κB表达趋势与 Bcl?2一致；相对于单纯照射组，穿心莲内酯与 X射线联合作用，能够增加双链 DNA断裂(DSB)数目；药物联合放射可以明显影响食管癌细胞的增殖迁移能力。结论穿心莲内酯能够提高食管癌细胞的放射敏感性，机制可能与其增加食管癌细胞的凋亡率和调节细胞内的 NF?κB的表达有关。]]></description>
<pubDate>2019/12/16 9:35:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[康亚辉,葛宁,洪福,王娟,周庆,詹必红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191246&flag=1]]></guid><cfi:id>355</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对老年病人胃癌根治术术后炎症因子及认知功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价右美托咪定对老年病人胃癌根治术术后炎症因子及认知功能的影响。方法选取 2017年 2月至 2018年 2月南阳市中心医院收治予胃癌根治术治疗的老年病人 60例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组 30例。观察组病人在麻醉诱导前静脉泵入 0.5 μg/kg的右美托咪定，泵注 15 min，术中右美托咪定维持剂量为 0.2 μg·kg-1·min-1；对照组给予同体积的 0.9%氯化钠溶液静脉注射。两组病人分别在术前 30 min(T1)、术毕( T2)、术后 24 h(T3)、 48 h(T4)采用简易智能精神状态量表( MMSE)进行评分；在 T1～T4时点抽取静脉血，测定血清中白介素 ?6(IL?6)、白介素 ?10(IL?10)、肿瘤坏死因子 α(TNF?α)水平及神经损伤标志物中枢神经特异性蛋白( S100β)神经特异性烯醇化酶( NSE)水平；记录并观察术后 24 h两组病人不良反应的发生率。结果 ①与同组术前( T1)比较，两组病人各，时间点 IL?6、IL?10、TNF?α浓度均差异有统计学意义( P＜0.05)；观察组 T2、T3时间点 S100β(0.182±0.033)μg/L、(0.166±0.013)μg/L以及 NES浓度( 8.37±1.44)μg/L、(7.37±1.93)μg/L，分别与 T1时间点 S100β(0.136±0.021)μg/L，NES浓度( 6.35±2.07)μg/L比较差异有统计学意义( P＜0.05)；对照组 T2、T3时间点 S100β(0.235±0.057)μg/L、(0.201±0.021)μg/L以及 NES浓度( 11.45±1.43)μg/L、(8.88±1.79)μg/L，分别与 T1时间点 S100β(0.133±0.023)μg/L， NES浓度( 6.41±1.72)μg/L比较差异有统计学意义( P＜0.05)；观察组术后各时间点 IL?6、TNF?α、S100β以及 NES浓度均低于对照组( P＜0.05)，IL?10浓度高于对照组( P＜0.05)； ②与同组 T1时间点比较，观察组与对照组术后 24 h MMSE评分变化均差异有统计学意义(P＜0.05)对照组术后 24 h MMSE评分变化低于观察组( P＜0.05)； ③观察组不良反应发生率为 6.7％，低于对照组 23.3％，差异有统计义( P＜0.05)。结论右美托咪定用于老年胃癌根治术，能够有效抑制术后的炎性反应及认知功学意，能障碍的产生，降低术后不良反应发生率，有助于病人术后恢复。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张新科,司小萌,郭培霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191139&flag=1]]></guid><cfi:id>354</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十全大补汤联合肠内营养支持对老年胃癌术后气血两虚证病人营养状况和免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨十全大补汤联合肠内营养支持对老年胃癌术后气血两虚证病人营养状况和免疫功能的影响。方法选取 2016年 1月至 2017年 12月邯郸市第一医院老年胃癌手术后气血两虚证病人 76例，按照随机数字表法分为观察组 38例和对照组 38例。对照组给予常规肠内营养支持治疗，观察组在对照组基础上辅助使用中药十全大补汤，给予中西医结合肠内营养支持治疗。经治疗后，比较两组病人肠鸣音恢复时间及排气、排便时间。对比两组病人在治疗前、治疗第 8天后病人的营养状况和免疫功能指标的变化情况。结果观察组在术后肠鸣音恢复时间( 41.2±5.2)h及排气( 69.5±7.8)h、排便时间( 81.5±9.8)h上显著快于对照组( 49.5±6.5)h、(73.6±8.6)h、(88.2±10.5)h，差异有统计学意义( P＜0.05)。治疗 8d后，观察组总蛋白( TP)(64.09±5.07)g·L-1、转铁蛋白( TRF)(2.10±0.18)g·L-1及血红蛋白( Hb)(117.59±14.32)g·L-1上升幅度均显著高于对照组(61.16±5.01)、(1.99±0.19)、(110.45±16.42)g·L-1(P＜0.05)；观察组血清 IgA、IgG、IgM水平升高幅度均显著高于对照组( P＜ 0.05)。两组病人治疗 8d后 CD4+均升高( P＜0.05)但观察组高于对照组( P＜0.05)；两组病人 CD8+均降低( P＜0.05)，但观察组低于对照组( P＜0.05)；两组病人 CD4+/CD8+P＜0.05)，但观察组高于对照组( P＜0.05)。结论对于老年胃癌术后气血两虚证病人，运用中西医结合理念，应用十全大补汤联合肠内营养支持不仅可在一定程度上促进肠功能恢复、改善机体营均提升(，养状况，而且还能提高机体免疫力，起到了促进病人早日康复的目的。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王玉梅,刘博,张莉,周少英,石彦科,尹清臣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191140&flag=1]]></guid><cfi:id>353</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[康柏西普联合 577 nm激光治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察康柏西普联合 577 nm激光治疗糖尿病性黄斑水肿( DME)的疗效。方法采用回顾性研究，选取遵义医科大学第三附属医院 2016年 3月至 2019年 4月收治的 DME病人 96例( 99只)，根据治疗方式的不同将其分为对照组( n＝48例， 49只)和观察组( n＝48例， 50只)。对照组予以 577 nm激光光凝治疗，在此基础上，观察组加用玻璃体内注射康柏西普治疗。比较两组临床疗效、并发症情况，检测两组不同时间点的黄斑区血流密度、血管新生因子表达量、最佳矫正视力、黄斑中心厚度以及黄斑区荧光渗漏情况的差异。结果治疗后 4个月，观察组与对照组比较，浅层视网膜黄斑区血流密度［(52.23±3.41)比(48.59 ± 2.75)］、深层视网膜黄斑区血流密度［( 50.38 ± 3.09)比( 46.50 ± 2.62)］以及血管内皮生长因子 165b(VEGF165b)［(157.28±12.11)ng/L比( 395.73±32.38)ng/L］、内皮素 ?1(ET?1)［(93.88±8.62)ng/L比( 144.19±11.63)ng/L］、基质细胞衍生因子 SDF?1(SDF?1)［(0.58±0.19)ng/mL比( 1.01±0.26)ng/mL］、 β2?糖蛋白 Ⅰ(β2?GPⅠ)［(0.72±0.11)ng/L比( 0.96±0.18)ng/L］等血管新生因子水平，观察组改善程度更为明显，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗后 1、2个月，观察组视力、黄斑中心厚度显著优于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗后 2、4个月观察组有渗漏眼数( 10、9只)显著低于对照组( 19、19只)差异有统计学意义( P＜0.05)；此外，随访 2个月期间，观察组眼压升高发生例数( 9只)明显低于对照组( 17只)，差异有统计学，意义( χ2＝ 4.38，P＝0.04)。结论玻璃体内注射康柏西普联合 577 nm激光治疗 DME的疗效确切，安全性较高，同时可明显减少病人视网膜血管活性介质的释放，起到提高视功能、减轻黄斑区水肿和渗漏以及改善浅层、深层视网膜黄斑区血流密度等作用。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵儒意,谭薇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191141&flag=1]]></guid><cfi:id>352</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌肝脏功能的保护作用及安全性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌病人肝脏功能的保护作用及其安全性。方法选取 2015年 1月到 2017年 10月合肥市第二人民医院收治的转移性肝癌病人 40例，所有病人均接受全身化疗，按照随机数字表法将病人分为对照组 20例，采用同步常规对症治疗；观察组 20例，在对照组病人治疗的基础上联合还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗。所有病人在院均行影像学、肝功能等相关检查，化疗 2程后再次检查相关指标，比较两组治疗前后临床症状改善情况、肝功能差异以及不良反应发生情况。结果观察组上腹不适好转率( 90.0%)、消化功能紊乱好转率( 95.00%)、乏力好转率( 90.00%)以及纳差好转率( 95.00%)均明显高于对照组( 55.00%、65.00%、60.00%、60.00%)差异有统计学意义( P＜0.05)。两组治疗前血清丙氨酸氨基转移酶( ALT)、天冬氨酸氨基转移酶( AST)、谷氨酰转肽酶( GGT)、总，胆红素( TBil)水平均差异无统计学意义( P＞0.05)。经过不同方案治疗后，观察组病人 ALT(20.20±10.46)U/L、AST(27.90±20.48)U/L、GGT(84.80±67.48)U/L、TBil水平( 15.00± 8.06)μmol/L明显低于治疗前［(26.20±6.70)U/L、(40.05±17.22)U/L、(128.25±66.63)U/L、(15.27±7.04)μmol/L］，均差异有统计学意义( P＜0.05)。观察组病人血清 ALT、AST、GGT水平改善总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)；两组病人 TBil改善效果差异无统计学意义( P＞0.05)。结论全身化疗同步应用谷胱甘肽对转移性肝癌病人肝脏功能的保护作用显著，且使用安全，提升化疗依从性，使生存获益，值得在临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄孟芹,胡丽霞,储小凤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191142&flag=1]]></guid><cfi:id>351</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟比洛芬酯联合纳布啡对全身麻醉下成人扁桃体切除术后镇痛效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨全身麻醉下成人扁桃体切除术后应用氟比洛芬酯联合纳布啡镇痛效果。方法选取 2017年 8月至 2018年 8月武汉大学人民医院东院择期在全身麻醉下行扁桃体切除术并要求术后镇痛的扁桃体肥大病人 120例，采用随机数字表法分为三组，氟比洛芬酯( F)组、纳布啡( N)组和氟比洛芬酯联合纳布啡( FN)组，每组 40例。 F组手术结束前静脉注射氟比洛芬酯 50 mg，接镇痛泵氟比洛芬酯 150 mg+托烷司琼 10 mg+0.9%氯化钠溶液，配制成 100 mL溶液。 N组手术结束前静脉注射纳布啡 10 mg，接镇痛泵纳布啡 60 mg+托烷司琼 10 mg+0.9%氯化钠溶液，配制成 100 mL溶液。 FN组手术结束前静脉注射地塞米松 10 mg，接镇痛泵氟比洛芬酯 100 mg+纳布啡 40 mg+托烷司琼 10 mg，配制成 100 mL溶液。三组均采用视觉模拟评分法(VAS)对术后 1、3、6、9、12、24、36 h的疼痛进行评分，采用 Ramsay评分对术后 1、3、6、9、12、24、36 h的镇静进行评分；记录三组 8、12、24 h静脉自控镇痛( PCIA)给药次数超过 5次的病例数；比较三组术后镇痛满意度；记录三组术后镇痛期间不良反应发生情况。结果三组均能达到良好的镇痛、镇静效果， FN组静息时各时间点 VAS疼痛评分高于 F组( P＜0.05)N组静息时各时间点 VAS疼痛评分与 F组比较，差异无统计学意义( P＞0.05)； F组和 N组术后各时间点 Ramsay镇静评分比较差，异无统计学意义( P＞0.05)术后 3、6、24、36 h FN组 Ramsay镇静评分高于 F组和 N组，差异有统计学意义( P＜0.05)；镇痛满意度评价满意者 FN组( 38例)，高于 F组( 30例)(P＜0.05)；术后恶心呕吐、头晕头痛、皮肤瘙痒、尿潴留发生率 FN组分别为 2、1、0、1例，明显低于 F组(4、4、4、4例)(P＜0.05)；呼吸抑制发生率 FN组(2例)低于 F组(5例)(P＜0.05)；烦躁发生率 FN组(1例)低于 F组(2例)和 N组(2例)(P＜0.05)。结论氟比洛芬酯联合纳布啡在成人扁桃体切除术后镇痛方面有显著效果，且较为安全。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[程会会,孟庆涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191143&flag=1]]></guid><cfi:id>350</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防恶性肿瘤化疗Ⅳ度骨髓抑制 27例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子( PEG?rhG?CSF)预防恶性肿瘤化疗后发生 Ⅳ度骨髓抑制的有效性和安全性。方法选取 2017年 1月至 2018年 7月内蒙古自治区人民医院化疗发生 Ⅳ度骨髓抑制的恶性肿瘤病人 52例，其中观察组 27例在第 2个周期化疗后 48 h皮下注射 PEG?rhG?CSF，对照组 25例在第 2个周期化疗后 48 h给予重组人粒细胞集落刺激因子( rhG?CSF)治疗，比较两组骨髓抑制的发生情况。分析白细胞及中性粒细胞在 PEG?rhG?CSF升白治疗第 1、3、5、7、10、14天的变化情况，同时评价两药用药后的不良反应。结果观察组使用 PEG?rhG?CSF后第 1天白细胞数值为( 5.62±1.84)×109/L，第 3天( 14.78±9.57)×109/L，第 5天( 5.39±2.80)×109/L，第 7天( 5.44±3.57)×109/L，第 10天( 5.54±2.75)×109/L，第 14天( 7.09± 2.65)×109/L，中性粒细胞数第 1天( 3.59±1.31)×109/L，第 3天( 12.59±9.10)×109/L，第 5天( 4.11±2.82)×109/L，第 7天( 3.38±3.21)×109/L，第 10天( 3.31±2.33)×109/L，第 14天( 4.95±2.43)×109/L；两组均出现 Ⅳ度粒细胞骨髓抑制 1例，但差异无统计学意义，其他程度的骨髓抑制均差异无统计学意义( P＞0.05)；观察组与对照组不良反应发生率骨痛( 4例比 44例)、注射部位疼痛(1例比 8例)差异有统计学意义，乏力、心悸、发热差异无统计学意义。结论 PEG?rhG?CSF能安全、有效地预防恶性肿瘤化疗所致的骨髓抑制，每个化疗周期只需用药 1次，可以减少病人反复注射的引起的骨痛及注射部位疼痛，减轻病人的不适症状，提高治疗的依从性，同时减少医护人员的工作负担和精神压力。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蔡智慧,李卉,东丽,薛丽英,田肖芳,姚远,杜家乐]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191144&flag=1]]></guid><cfi:id>349</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大剂量羟氯喹治疗系统性红斑狼疮并发难治性血小板减少 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察大剂量羟氯喹联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮并发难治性血小板减少病人的治疗效果及其不良反应。方法 2010年 9月 13日收住阜阳市人民医院系统性红斑狼疮并发难治性血小板减少病人 1例，对大剂量糖皮质激素、丙种球蛋白以及多种免疫抑制剂治疗无效，应用大剂量羟氯喹(硫酸羟氯喹 0.6 g/d)联合糖皮质激素(醋酸泼尼松 20 m/d)治疗。结果大剂量羟氯喹联合激素对此例系统性红斑狼疮并发难治性血小板减少显示出良好的治疗效果并可以长期维持血小板数量，且未见明显不良反应发生。结论大剂量羟氯喹成功治疗 1例系统性红斑狼疮并发难治性血小板减少。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[袁国龙,徐亮,牛林,李兴,岳璟,孙红丽,李双一,马斌,齐姗]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191145&flag=1]]></guid><cfi:id>348</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微生态制剂预防先天性巨结肠术后小肠结肠炎疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察微生态制剂(双歧杆菌乳杆菌三联活菌)预防先天性巨结肠术后小肠结肠炎的临床效果。方法选取 2014年 8月至 2017年 12月郑州儿童医院先天性巨结肠术后病儿 86例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各 43例，对照组采用常规处理，观察组采用微生态制剂防治，比较治疗后两组小肠结肠炎发生情况和肠道菌群变化情况。结果观察组治疗后小肠结肠炎发生率为 4.7%(2/43)，Ⅰ期 1例， Ⅱ期 1例。对照组治疗后小肠结肠炎发生率为 18.6%(8/43)，Ⅰ期 4例， Ⅱ期 3例， Ⅲ期 1例，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗后，观察组杆菌总数为( 236.33±26.94)fu/g，球菌总数为( 88.73±9.11)fu/g，球杆菌比值为( 1.58±0.26)%，对照组为( 104.59±10.53)fu/g，(51.60±5.45)fu/g，(2.98±0.29)%，观察组杆菌总数、球菌总数多于对照组，球杆菌比值少于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论微生态制剂能预防先天性巨结肠手术后小肠结肠炎的发生，调控肠道菌群，改善预后，值得推广。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘如意,侯广军,张飞,徐科]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191146&flag=1]]></guid><cfi:id>347</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右雷佐生在预防表柔比星心脏毒性时使用的合理性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191147&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的调查分析右雷佐生( DEX)在预防表柔比星心脏毒性时的使用情况，促进临床合理的用药。方法提取东部战区总医院 2017年 7月 1日至 12月 31日肿瘤病人化疗方案中使用到表柔比星的病例，其中使用到右雷佐生的，参照药品说明书和蒽环类药物心脏毒性防治指南( 2013年版)的规定，对其用药人群、用药时机、用药剂量等因素进行分析。结果 2017年下半年有 148例共计 672次使用到表柔比星。有 56例共计 234次使用了右雷佐生且均为乳腺癌病人，占到乳腺癌病人总化疗次数(324次)的 72.22%，其中，有 28例共计 158次首次化疗即使用右雷佐生，占到使用右雷佐生化疗次数( 234次)的 67.52%；有 206例次右雷佐生稀释浓度在规定的范围内，所占比例为 88.03%。结论临床医生在使用右雷佐生时还存在一定的不规范现象，审方药师应不断提高业务能力，切实发挥审核处方的作用，促进临床合理用药。]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴勤研,王楠,冷静,陈静,骆雨璇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191147&flag=1]]></guid><cfi:id>346</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利妥昔单抗治疗婴儿难治性自身免疫性溶血性贫血 5例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191148&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨利妥昔单抗治疗婴儿难治性自身免疫性溶血性贫血( AIHA)的疗效。方法回顾性分析郑州儿童医院 2015年 10月至 2016年 12月收治的 5例 AIHA病儿，采用利妥昔单抗治疗(每次 375 mg/m2每周 1次，共 4次)随访利妥昔单抗治疗后淋巴细胞亚群、血红蛋白等的变化情况。结果 5例病儿诊断AIHA后均首先选用糖，皮质激素及丙种球，蛋白治疗，初期应用]]></description>
<pubDate>2019/11/11 10:01:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[毛彦娜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191148&flag=1]]></guid><cfi:id>345</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冻干重组人脑利钠肽用于心肌梗死急诊介入术后的近期影响分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191041&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究冻干重组人脑利钠肽(新活素)应用于急性心肌梗死急诊介入术后治疗的近期影响。方法选取东南大学附属中大医院江北院区 2017年 1月至 2018年 1月收治的急性心肌梗死急诊介入手术后病人 94例，按随机数字表法分为两组，各 47例。对照组采用常规抗血小板、抗凝、 β受体阻滞剂等治疗，观察组在对照组基础上加用新活素治疗以 0.01 μg·kg-1·min-1持续静脉泵入 4d左右。对比两组治疗前后心功能变化及不良事件发生率、再住院率。结果观察组术后 1周、 1个月氨基末端脑钠尿肽( NT?proBNP)、左房容积指数( LAVI)均低于对照组，左室射血分数( LVEF)高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)；观察组不良事件发生率 8.51%(4/47)低于对照组 27.66%(13/47)差异有统计学意义( χ2＝5.817，P＝0.016)；观察组再住院率 2.13%(1/47)低于对照组 19.15%(9/47)，差异有统计学意义( χ2＝72，P＝0.007)。结论新活素应用于急性心肌梗死急.16，诊介入术后治疗可有效改善病人心功能，降低不良事件发生率及再住院率，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2019/9/29 14:57:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨宏飞,鄢高亮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191041&flag=1]]></guid><cfi:id>344</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[来曲唑与地塞米松联合治疗多囊卵巢综合征的疗效及对血清单核细胞趋化蛋白?1、抗苗勒管激素水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191042&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究来曲唑与地塞米松联合治疗多囊卵巢综合征( PCOS)的临床疗效及对血清单核细胞趋化蛋白 ?1(MCP?1)、抗苗勒管激素( AMH)水平的影响。方法选择 2017年 3月至 2018年 3月无锡市妇幼保健院 PCOS病人 90例，按入院时间区组随机化，分为两组。对照组 45例口服来曲唑每次 2.5 mg，每日 1次，服 5d。治疗组 45例口服来曲唑每次 2.5 mg，每日 1次，服 5 d。月经后第 1天服用地塞米松，每次 0.75 mg，每日 1次，排卵后停止服用。比较两组病人的临床疗效、促排卵情况以及不良反应发生情况。检测并比较两组血清 MCP?1、AMH水平。结果经过治疗后两组的黄体生成素和睾酮均显著降低，治疗组的血清黄体生成素和睾酮水平均显著低于对照组( P＜0.05)。治疗组的雌二醇用量显著低于对照组( P＜0.05)而成熟卵泡个数以及最大卵泡直径均显著高于对照组( P＜0.05)。治疗组的妊娠率 44.44%(20/45)显著高于对照组 24.44%(11/45)(，P＜0.05)，治疗组早期流产率 5.00%(1/20)与对照组 18.18%(2/11)差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗后 MCP?1、AMH水平均显著降低，治疗组的 MCP?1、AMH水平［(187.53±29.66)pg/mL，(3.85±0.67)nmol/L］均显著低于对照组［(245.31±33.83)pg/mL，(4.93±0.72)nmol/L］(P＜0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义( χ2＝0.450，P＝0.502)。结论来曲唑联合地塞米松可能通过控制 MCP? 1、AMH水平，更有效地调激素水平，促进排卵，改善预后。]]></description>
<pubDate>2019/9/29 14:57:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[殷科,刘云,黄璐,王静莲,陈圆圆,朱云龙,赵绍杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191042&flag=1]]></guid><cfi:id>343</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药物性胆管消失综合征 45例临床病理特点及预后分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191043&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨与药物性胆管消失综合征((drug?vanishing bile duct syndrome，D?VBDS)预后相关的临床、病理组织学及肝生化学特点。方法采用回顾性研究方法选取 2003年 1月至 2017年 12月石家庄市第五医院经肝穿刺病理明确诊断为 D?VBDS的 45例病人，根据再次追踪随访的肝生化指标及临床症状体征情况，将其分为预后转归好与差分为两组，对比分析两组病人的性别构成、发病年龄、用药史、病理形态学特点及血清学指标等数据，并对病理形态学特点进行半定量评分。结果 31例 D?VBDS病人预后较好， 14例 D?VBDS病人预后较差。两组在性别构成( χ2＝0.106，P＝0.745)及发病年龄( t＝2.988，P＝0.394)比较，均差异无统计学意义( P＞0.05)均以 40~60岁女性最多见。中药及中成药是引起 D?VBDS最主要的药物( 51.1%)，其次为阿奇霉素( 11.1%)及解热镇痛药( 9.0%，)。肝生化各指标高峰值比较，预后差组总胆红素( TBil)、直接胆红素( DBil)、总胆汁酸( TBA)、球蛋白( GLB)、总胆固醇( TG)(t＝6.436，P＝0.000；t＝5.847，P＝0.000；t＝3.569，P＝0.033；t＝2.381，P＝0.031；t＝ 2.328，P＝0.041)水平明显高于预后好组，白蛋白( ALB)、胆碱酯酶( CHE)(t＝2.445，P＝0.020；t＝3.003，P＝0.012)水平明显低于预后好组，差异有统计学意义( P＜0.05)。两组病理形态学特点对比显示，汇管区炎症和纤维化、胆盐淤积、细胆管增生及毛细胆管淤胆评分( t＝2.437，P＝0.017；t＝4.416，P＝0.001；t＝4.214，P＝0.001；t＝3.050，P＝0.006；t＝2.716，P＝0.009)两组差异有统计学意义( P＜0.05)。结论影响 D?VBDS预后的因素与胆管损伤的级别、范围、胆管再生修复状况等因素有关。血清 TBil、DBil、TBA、TC、GLB水平的持续升高及 ALB、CHE水平持续降低可作为预测预后的肝生化学指标。肝组织中汇管区炎症和纤维化程度、胆盐淤积程度、细胆管增生程度及毛细胆管淤胆程度为与预后相关的病理形态学特点，肝穿组织病理检查结果仍是明确诊断及判断预后的金标准。]]></description>
<pubDate>2019/9/29 14:57:36</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[叶立红,王翀奎,赵亮亮,唐亚芳,刘志权,张海丛,刘文宗]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191043&flag=1]]></guid><cfi:id>342</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卡培他滨联合奥沙利铂治疗不同病理类型结直肠癌的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191044&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究卡培他滨和奥沙利铂联合应用对不同型别结直肠癌的治疗效果。方法选取 2011年 1月至 2013年 1月于无锡市第九人民医院术后接受治疗的 36例印戒细胞癌病人和 36例黏液腺癌病人，按照癌症类型分为黏液腺癌组和印戒细胞癌组。均给予两组病人卡培他滨与奥沙利铂联合药物治疗， 3周为 1个疗程，共 8个疗程。每个疗程前 2周病人连续口服卡培他滨，每日两次，早晚各 1 250 mg/m2停药 1周；每个疗程第 1天将奥沙利铂按 130 mg/m2剂量，溶入 300～500 mL葡萄糖溶液静脉滴定，每个疗程仅用药 1次。观察近，期治疗效果和治疗后不良反应的情况，记录治疗后病人干扰素 γ(IFN?γ)、血清转化生长因子 α(TGF?α)、 3种白细胞介素( IL?10、IL?4、IL?2)和胰岛素生长因子 Ⅱ(IGF?Ⅱ)的水平值，并观察药物治疗前后变化情况， 8个疗程后观察临床疗效，进行 5年随访并记录。结果治疗后，血清 IGF?Ⅱ、TGF?α、IL?10和 IL?4水平均有所下降，但是黏液腺癌组下降水平高于印戒细胞癌组，血清 IFN?γ和 IL?2均有所上升，但黏液腺癌组上升水平高于印戒细胞癌组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组临床疗效比较，黏液腺癌组有效率为 91.7%，印戒细胞癌组有效率为 69.4%，黏液腺癌组治疗效果明显高于印戒细胞癌组( χ2＝4.876，P＝0.032)。 5年内存活率比较，黏液腺癌组和印戒细胞癌组存活时间超过 1年的存活率分别为 91.7%和 66.7%，超过 3年的分别为 75.0%和 30.6%，超过 5年的分别为 33.3%和 5.6%，黏液腺癌组存活率明显比印戒细胞癌组高，以上 3组数据进行比较，均差异有统计学意义( P＜0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌，能提高体液免疫，遏制癌细胞增殖，治疗黏液腺癌的效果明显优于印戒细胞癌。]]></description>
<pubDate>2019/9/29 14:57:37</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[殷瑛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191044&flag=1]]></guid><cfi:id>341</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量丙戊酸镁对精神分裂症阳性症状病人认知功能及血清脑源性、胶质源性神经营养因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191045&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨小剂量丙戊酸镁增效治疗对精神分裂症( SCH)阳性症状病人认知功能及血清脑源性神经营养因子( BDNF)和胶质源性神经营养因子( GDNF)水平的影响。方法选取沈阳市精神卫生中心自 2014年 3月至 2016年 3月收治的 90例 SCH病人作为研究对象，采用随机数字表法分为两组:对照组( n＝45)应用氯氮平与安慰剂治疗，观察组( n＝45)应用氯氮平与小剂量丙戊酸镁治疗，两组疗程均为 12周。比较两组临床疗效，治疗前及治疗后评价阳性和阴性症状量表( PANSS)评分、改良版威期康星卡片分类测验( M?WCST)、连线测验( TMT)、词汇流畅性测验( VFT)评分；治疗前后测定血清 BDNF和 GDNF水平。结果治疗后观察组总有效率为 95.56%显著高于对照组的 77.78%(Z＝7.867，χ2＝6.154，P＜0.05)；治疗后，观察组的 PANSS、TMT、M?WCST中错误数、持续错误数与非持续错误数均显著低于对照组( t＝6.594，9.494，4.980，6.838；P＜0.05)M?WCST中正确数、正确分类数均显著高于对照组(t＝7.985，12.836；P＜0.05)；治疗后，观察组的血清 BDNF为(11.78±3.01)μg/L、，GDNF水平为( 553.71±102.24)pg/mL，两项指标均显著高于对照组 BDNF(10.04±2.43)μg/L、GDNF(466.69±75.98)pg/mL(t＝ 3.017，4.583；P＜0.05)；两组总不良反应率比较差异无统计学意义( χ2＝0.756，P＞0.05)。结论小剂量丙戊酸镁辅助治疗 SCH安全有效，对认知功能损害具有部分改善作用，其机制可能与上调血清 BDNF、GDNF表达有关。]]></description>
<pubDate>2019/9/29 14:57:37</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[夏庆润,刘超,杨魁,徐丹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20191045&flag=1]]></guid><cfi:id>340</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三种促排卵药物在体外受精-胚胎移植/卵胞质内单精子注射中对治疗结局的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200941&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较三种促排卵药物在体外受精 -胚胎移植 /卵胞质内单精子注射( IVF-ET/ICSI)中对治疗结局的影响。方法顾性分析上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院辅助生殖中心自 2016年 6月至 2018年 4月采用拮抗剂方案行 IVF-ET/回ICSI治疗的病人 153例，共 153个周期，按促性腺激素( Gn)药物种类不同分为尿促卵泡素( u-FSH)组( 50个周期)、重组人促卵泡激素 α(r-FSHα)组( 53个周期)和重组人促卵泡激素 β(r-FSHβ)组( 50个周期)。比较三组的一般情况、总 Gn药物使用量和使用天数( Gn天数)、人绒毛膜促性腺激素( HCG)日激素水平及子宫内膜厚度、获卵数、可移植胚胎数、优质胚胎数、生化妊娠率、流产率、多胎妊娠率、活产率和周期取消率。结果三组的一般情况及生化妊娠率、流产率、多胎妊娠率、活产率及周期取消率差异无统计学意义( P＞0.05)。 u-FSH组的 HCG日血清雌二醇水平( 9 006.160±5 372.797)pmol/L明显低于 r- FSHα组( 11 535.113±5 459.132)pmol/L和 r-FSHβ组( 13 816.340±7 388.485)pmol/L(P＜0.05)。 u-FSH组的 Gn费用(3183.914±804.838)元明显低于 r-FSHα组( 5 171.643±1 235.640)元和 r-FSHβ组( 3 594.875±755.633)元( P＜0.05)。结论在 IVF-ET/ICSI治疗中， u-FSH具有与 r-FSHα和 r-FSHβ等同的多胎妊娠率和活产率，且促排卵作用相对较温和，价格更便宜，经济性更高。]]></description>
<pubDate>2020/10/1 8:57:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张若梅，张晓庆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200941&flag=1]]></guid><cfi:id>339</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用炭对维持性血液透析病人肾功能、钙磷失衡的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200942&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨药用炭对维持性血液透析病人肾功能、钙磷失衡的影响。方法 2017年 1月至 2018年 1月在泰安市第四人民医院进行维持性血液透析的 100例病人，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组 50例。对照组口服盐酸司维拉姆。研究组在口服盐酸司维拉姆治疗的基础上，口服药用炭(爱西特片)。治疗时间均为 5个月。分别于基线、治疗后 1个月、 3个月、 5个月时空腹采集静脉血。采用化学法测定血中钙、磷、尿素氮、血肌酐、血浆白蛋白( Alb)、 β2微球蛋白( β2-MG)、 I型前胶原氨基端延长肽( PINP)、 β-胶原降解产物( β-CTX)、骨钙素水平，计算钙磷乘积。采用放射免疫法检测血清全段甲状旁腺激素]]></description>
<pubDate>2020/10/1 8:57:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张青，李志云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200942&flag=1]]></guid><cfi:id>338</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咽异感症与精神焦虑、抑郁的相关性研究及乌灵胶囊应用于咽异感症的疗效分析:一项随机、对照、开放研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200943&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研讨咽异感症与精神焦虑、抑郁的相关性及乌灵胶囊应用于咽异感症的疗效。方法选取咽异感症病人 140例，每一例病人就诊时间范畴均处于 2017年 5月至 2018年 4月区间，就诊的医院均为蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科门诊，使用 Excel生成随机数字表，划分为试验组和对照组，各 70例。针对每一例研究样本，均需要针对单例病人的个性化特征进行相关的资料采集。对照组给予巴特日七味丸，一日 2次，一次 10粒( 0.2克/粒)；试验组在对照组的基础上加用乌灵胶囊，一日 3次，一次 3粒( 0.33克/粒)。疗程为 2周。指导病人填写一般资料情况表、状态特质焦虑问卷(包含状态焦虑评分和特质焦虑评分)、医院焦虑抑郁量表［包含焦虑分量表( HAD-A)和抑郁分量表( HAD-D)］。治疗一月后请病人再次填写状态特质焦虑问卷、 HAD-D分量表，并结合病人主诉、咽喉局部体征等综合评价两组病人治疗疗效。结果排除剔除和脱落病例，最终完成本研究的病人为 132例，每组各 66例。咽异感症病人群体内中度焦虑以及中度抑郁者占比分别达到 52.27%、47.73%；相比于全国常模来说，此种病人所表现出的状态焦虑及特质焦虑评分水平明显升高( P＜0.001)。治疗一月后，两组病人的状态焦虑评分均较前降低( P＜0.05)；试验组 HAD-D评分较治疗前降低( P＜0.05)，对照组 HAD-D评分差异无统计学意义( P＞0.05)；试验组同对照组在状态焦虑评分方面的数据分别为( 39.47±5.68)分、(48.09±5.39)分，差异有统计学意义( P＜0.001)在 HAD-D评分方面，两组病人数据分别为( 6.78±2.93)分、(8.88±3.12)分，差异有统计学意义( P＜0.001)；两组病人的特质评分差异无统计学意义( P＞0.05)。试验组总有效率( 89.39%)较对照组( 62.12%)差异有统计学意义( P＜0.001)。结论焦虑是咽异感症的病因。乌灵胶囊能减轻病人焦虑抑郁情绪，有效提高咽异感症病人治疗疗效。]]></description>
<pubDate>2020/10/1 8:57:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马莹晔，曹熙，李慧，马士崟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200943&flag=1]]></guid><cfi:id>337</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[A型肉毒毒素注射治疗面肌痉挛的方法改良]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200944&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 A型肉毒毒素治疗面肌痉挛的两种不同注射方法所致口角歪斜发生率的差别。方法 2018年 12月至 2019年 8月在阜阳市人民医院就诊的 64例面肌痉挛病人，按随机数字表法分为 A组、 B组， A组 32例采用传统单侧加健侧笑肌注射， B组 32例在 A组注射基础上添加健侧提口角肌群注射，分析 A、B两组治疗后口角歪斜并发症的差异。结果两组总有效率均为 100%，疗效差异无统计学意义( P＞0.05)出现口角歪斜的占比分别为: A组 9例( 28.1%)B组 1例( 3.1%)B组明显低于 A组( P＜0.05)。结论面肌痉挛病人改良单侧联，合健侧笑肌及提口角肌群注射A型肉毒毒素较，传统单侧加健侧，笑肌注射出现口角歪斜概率降低。]]></description>
<pubDate>2020/10/1 8:57:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张建才，翟明锋，饶峰，秦亚勤，徐婷婷，李宗友]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200944&flag=1]]></guid><cfi:id>336</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[谷氨酰胺联合序贯肠内营养治疗对重症脑梗死病人营养状态与预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200945&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究谷氨酰胺联合序贯肠内营养治疗对重症脑梗死病人营养状态与预后的影响。方法选取 2016年 3月至 2018年 4月吉林大学中日联谊医院收治的重症脑梗死病人 94例，采用随机数字表法将其分为观察组与对照组，对照组采用序贯肠内营养治疗，观察组采用谷氨酰胺联合序贯肠内营养治疗，对比两组病人营养状态、免疫功能及预后情况。结果入院第 1天，两组病人肱三头肌皮褶厚度( TSF)、上臂三头肌肌围( MAMC)、血清前白蛋白( PAB)、血清白蛋白( ALB)及血红蛋白( Hb)指标相比差异无统计学意义( P＞0.05)入院第 15天，两组病人各营养指标均有所下降，但观察组下降幅度较小，且观察组 TSF、MAMC、PAB、ALB及 Hb指标均明显高，于对照组［(14.02±3.88)mm比( 12.12±3.46)mm(t＝2.506，P＝0.014)、(24.33±3.38) cm比( 21.82±2.41)cm(t＝4.145，P＜0.001)、(188.26±16.17)mg/L比( 147.65±14.39)mg/L(t＝12.862，P＜0.001)、(36.20±3.75)g/L比( 34.12±3.26)g/L(t＝2.870，P＝0.005)、(127.84±18.46)g/L比( 118.05±19.21)g/L(t＝2.514，P＝0.014)］；入院第 1天，两组病人免疫球蛋白 G(IgG)、免疫球蛋白 A(IgA)及免疫球蛋白 M(IgM)水平相比差异无统计学意义( P＞0.05)入院第 15天，观察组 IgG、IgA及 IgM水平均显著高于对照组［(15.32±2.71)g/L比( 12.08±2.16)g/L(t＝6.410，P＜0.001)、(2.65±0.4，8)g/L比( 1.93±0.55) g/L(t＝6.762，P＜0.001)、(1.26±0.27)g/L比 g/L(1.05±0.33)(t＝3.377，P＝0.001)］；入院第 15天，观察组神经功能缺损分级量表(NIHSS)评分( 8.12±2.43)分显著低于对照组( 10.59±2.26)分( t＝5.103，P＜0.001)；观察组总感染率显著低于对照组( P＜0.05)。结论谷氨酰胺联合序贯肠内营养治疗可有效改善重症脑梗死病人营养状态，提高免疫功能，降低感染率，改善近期预后。]]></description>
<pubDate>2020/10/1 8:57:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李笑蕾，韩琳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200945&flag=1]]></guid><cfi:id>335</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冠状动脉腔内注射重组人尿激酶原对急性 ST段抬高心肌梗死高血栓负荷冠状动脉介入治疗效果的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200838&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价冠状动脉腔内注射重组人尿激酶原对急性 ST段抬高心肌梗死(STEMI)高血栓负荷冠状动脉介入(PCI)治疗效果的影响。方法选择 2016年 8月至 2018年 12月就诊于安徽医科大学附属六安医院诊断 STEMI并接受急诊 PCI的冠状动脉高血栓负荷病人 126例，采用随机数字表法分为对照组与观察组，对照组 65例应用抽吸导管抽吸血栓，冠状动脉腔内注射盐酸替罗非班，观察组 61例应用抽吸导管抽吸血栓，冠状动脉腔内注射替罗非班及重组人尿激酶原。观察两组临床疗效及安全性。结果观察组在靶血管 TIMI3级血流［59(96.7%)例比 51(78.5%)例］、术后 2 h ST段回落百分比［28(45.9%)例比 17(26.2%)例］优于对照组(P＜0.05)，靶血管无复流 /慢血流发生率低于对照组［2(3.3%)例比 10(15.4%)例， P＜0.01］。 3个月时观察组 LVEF［(52±8)%比(44±9)%］、 LVEDd［(46±4)mm比(59±6)mm］优于对照组(均 P＜0.05)。两组 3个月内 MACE发生率及出血例数差异无统计学意义(P＞0.05)。结论重组人尿激酶原对急性 ST段抬高心肌梗死高血栓负荷病人明显改善预后，减少心血管事件的发生，疗效可靠且安全。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冯俊，余世成，孙召金，丁胜楷，张亮，黄海涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200838&flag=1]]></guid><cfi:id>334</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿帕替尼辅助标准化疗对晚期胃癌合并肝转移病人疗效及安全性的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200839&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨阿帕替尼辅助标准化疗对晚期胃癌合并肝转移病人疗效及安全性的影响。方法选取延安大学咸阳医院 2015年 3月至 2017年 3月收治晚期胃癌伴肝转移病人共 130例，采用随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例)，对照组采用标准化疗方案，观察组在此基础上加用阿帕替尼辅助治疗；比较两组临床疗效，生存时间，治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、人基质金属蛋白酶 ?9(MMP?9)水平及毒副作用发生率，并分析预后危险因素。结果观察组客观缓解率 26.15%和疾病控制率 84.62%均显著高于对照组 16.92%、70.77%(P＜0.05)；对照组中位无进展生存时间和总生存时间分别为 3.4个月， 5.8个月；观察组分别 5.5个月， 9.4个月，观察组均显著长于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后 MMP?9和 VEGF水平均显著低于对照组、治疗前(P＜0.05)；两组恶心呕吐、骨髓抑制、外周感觉神经异常及口腔炎发生率比较，均差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组手足综合征和高血压发生率均显著高于对照组(P＜0.05)；根据 COX回归分析结果显示，病理类型和肝转移灶数目是影响胃癌肝转移病人预后独立危险因素(HR＝0.476，0.426，95%CI:0.251~0.869，0.237~0.740，P＝0.013，0.001)。结论阿帕替尼辅助标准化疗治疗晚期胃癌合并肝转移可有效延缓疾病进展，延长生存时间，但可能增加手足综合征和高血压发生风险；其所具有疗效优势可能与抑制 MMP?9和 VEGF表达密切相关；同时胃癌肝转移病人预后与病理类型、肝转移灶数目密切相关。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[殷国庆，王忠，周峰，冯媛，赵新汉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200839&flag=1]]></guid><cfi:id>333</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[华法林预测剂量在下肢深静脉血栓病人初始抗凝治疗中的应用价值]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200840&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨下肢深静脉血栓病人采用华法林预测剂量作为初始抗凝剂量的价值。方法回顾性收集 2014年 10月至 2018年 2月铜陵市人民医院采用华法林进行长期抗凝治疗的下肢深静脉血栓病人 57例资料，其中观察组 14例，采用预测剂量作为起始剂量；对照组 43例，采用固定起始剂量。比较两组性别组成、年龄结构、体质量，华法林起始剂量、稳态剂量、首次达标时间、出血性并发症等。结果两组病人在性别、年龄、体质量、华法林稳态剂量、出血并发症方面差异无统计学意义(P＞ 0.05)观察组与对照组华法林起始剂量［(3.2±0.7)mg/d比(2.5±0.6)mg/d］、首次达标时间［(5.0±1.7)d比(10.0±4.1)d］差异有统计学(P＜0.05)。结论预测华法林稳态剂量不一定改善传统抗凝方法的效果，但可以缩短首次达标时间，减少药物剂量意义，调整频率和幅度，并且提高治疗达标的时间百分比。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金良，徐江，汪丹青，王筝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200840&flag=1]]></guid><cfi:id>332</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[前列地尔治疗慢性心力衰竭的效果及对心肌胶原容积分数、羟脯氨酸水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200841&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨前列地尔对慢性心力衰竭(CHF)的治疗效果及对心肌胶原容积分数(CVF)、羟脯氨酸(HYP)水平的影响。方法选取 2016年 3月至 2017年 4月在郑州市第七人民医院接受治疗的 80例 CHF病人为研究对象，并将其采用随机数字表法分为对照组和观察组，对照组给予利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、 β?受体阻滞剂、地高辛等常规抗心力衰竭药物治疗，观察组在此基础上给予前列地尔治疗。观察两组病人的治疗效果，采用酶联免疫吸附法检测超敏 C?反应蛋白(hs?CRP)、肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)、 HYP水平，采用改良 Masson三色法染色计算 CVF，采用心脏超声显像仪检测左室每搏输出量(LVEF)、左房内径(LAD)、右房内径(RAD)。比较两组病人治疗前后心功能、 CVF、HYP水平的差异，并分析其安全性。结果观察组显效 23例(57.5%)明显优于对照组 15例(37.5%)(P＜0.05)；两组病人治疗前心功能指标差异无统计学意义，治疗后，观察组 LVEF［(59.45±5.23)%，比(55.12±5.02)%］和每搏输出量(SV)［(68.34±3.25)mL比(61.69±3.05)mL］高于对照组， LAD［(33.12±3.25) mm比(36.88±2.27)mm］、左室内径(LVD)［(38.19±3.22)mm比(42.03±3.16)mm］和 RAD［(36.65±4.12)mm比(45.76±3.52)mm］低于对照组；两组病人治疗前 CVF、HYP水平差异无统计学意义，治疗后，观察组 CVF［(2.53±0.52)比(3.82±0.68)］和 HYP［(32.34±4.22)μg/mg比(40.16±4.78)μg/mg］水平均低于对照组；两组病人在治疗期间，均未出现明显的肝、肾功能损伤等不良反应，其中对照组出现 2例血压过低， 1例心动过缓；观察组出现 1例血压过低， 1例心动过缓，两组安全性比较，差异无统计学意义。结论在常规药物的基础上应用前列地尔对慢性心力衰竭病人有较好的治疗效果，可明显改善病人的 CVF、HYP水平，具有良好的应用价值。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200841&flag=1]]></guid><cfi:id>331</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方丹参滴丸联合替罗非班改善经皮冠状动脉介入术后冠状动脉慢血流及心肌局部微循环障碍62例效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200842&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究复方丹参滴丸联合替罗非班改善冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)择期治疗术后冠状动脉慢血流(CSF)及心肌局部微循环障碍的效果。方法选取 2017年 1月至 2018年 12月武汉市第三医院行 PCI择期治疗的冠心病病人 124例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组 62例，对照组采用替罗非班治疗，观察组采用复方丹参滴丸联合替罗非班治疗，评估两组病人的术后近期及远期疗效，同时评价病人的心肌微循环灌注情况。结果观察组术后心绞痛发作次数(2.09±0.44)次，对照组(4.58±0.84)次，观察组明显低于对照组(P＜0.05)，同时观察组肌钙蛋白(I cTnI)［(0.17±0.03)比(0.56±0.12)U/L］肌酸激酶(CK?MB)［(30.48±4.82)比(56.34±5.59)μg/L］和丙二醛(MDA)［(6.04±0.55)比(8.68±0.77)μmol/L］水平与对照组相比明、显降低(P＜0.05)。且观察组与对照组心肌梗死溶栓治疗(TIMI)分级、治疗后校正 TIMI帧数(17.75±5.65)比(26.38±6.34)和中医心血瘀阻证证候积分分级均差异有统计学意义(P＜0.05)。此外观察组治疗过程中冠状动脉血流储备(CFR)上升明显(P＜0.05)。结论复方丹参滴丸联合替罗非班进可明显改善冠心病 PCI择期治疗术后的 CSF现象，改善病人冠脉和心肌微循环灌注。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张远恒，陈绪江]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200842&flag=1]]></guid><cfi:id>330</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[川芎嗪联合顺铂对老年肺癌病人基质细胞衍生因子?1、凋亡抑制蛋白因子与基质金属蛋白酶表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200843&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究川芎嗪联合顺铂对老年病人(SDF?1)、凋亡抑制蛋白因子(Livin)、基质金属蛋白酶(MMPs)表达的影响。方法选取 2016年 6月至 2018年 6月攀钢集团总医院密地院区收治的老年肺癌病人 140例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各 70例。对照组采用 NP化疗方案，观察组在对照组基础上联合使用川芎嗪。比较两组治疗效果、生活质量、 SDF? 1、Livin α、Livin β、MMP?2、MMP?9水平。结果两组治疗有效率比较，差异无统计学意义［32(45.7%)比 43(61.4%)，χ2＝3.475，P＝0.062］；观察组生活质量评分高于对照组［(23.46±4.21)分比(14.19±3.32)分， t＝14.466，P＝0.000］；观察组 SDF?1、 Livinα、Livin β、MMP?2、MMP?9等均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率低于对照组［40(57.1%)比 51(72.9%)，χ2＝4.272，P＝0.039］。结论川芎嗪联合顺铂治疗老年肺癌病人能够降低肿瘤组织 SDF?1、Livin、 MMPs表达，提高临床疗效，有助于提高病人生活质量，降低不良反应的发生。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王定勇，邓斌，邓英国，曹莉，宋珊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200843&flag=1]]></guid><cfi:id>329</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[补中益气汤加减治疗乳糜尿共病抑郁障碍 30例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200844&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察补中益气汤治疗乳糜尿共病抑郁障碍的疗效。方法选取 2014年 6月至 2019年 2月阜阳市人民医院门诊的乳糜尿共病抑郁的农村留守老年病人 30例，采用补中益气汤加减治疗， 30 d为 1疗程，观察总有效率，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和中医证候积分量表评估疗效。结果治疗乳糜尿的总有效率 96.67%，抑郁障碍总有效率 93.33%，治疗前后 HAMD评分［(31.47±4.24)分比(12.13±2.02)分］、中医证候评分［(22.13±2.87)分比(5.36±1.22)分］，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论补中益气汤加减治疗乳糜尿共病抑郁障碍的疗效确切。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[华自森，余军，刘俊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200844&flag=1]]></guid><cfi:id>328</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定不同给药途径用于超声引导下腰丛?坐骨神经阻滞在踝关节手术的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200845&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨右美托咪定不同给药途径用于超声引导下腰丛 ?坐骨神经阻滞在踝关节手术的临床疗效。方法选取英山县人民医院 2018年 3月至 2019年 3月踝关节手术病人 90例，采用随机组字表法分为三组，每组 30例:罗哌卡因组(R组)，右美托咪定联合罗哌卡因组(VDR组)，右美托咪定混合罗哌卡因组(PDR组)。三组均使用超声引导下腰丛 ?坐骨神经阻滞；腰丛阻滞时， R组注射 0.5%罗哌卡因 20 mL，VDR组注射 0.5%罗哌卡因 20 mL后立即静脉注射右美托咪定 0.5 μg/kg，泵注 30 min，PDR组注射含右美托咪定 0.5 μg/kg的 0.5%罗哌卡因 20 mL；坐骨神经阻滞时，各组分别注射相应药物 10 mL。记录感觉、运动神经阻滞起效时间和持续时间， Ramsay评分评估镇静程度，麻醉效果，镇静过度及心血管不良事件的发生情况。结果三组感觉、运动神经阻滞起效时间和运动神经阻滞持续时间差异无统计学意义(P＞0.05)；与 R组［坐骨神经(390.5±114.9)min，腰丛(458.2±196.7)min］相比， VDR组［坐骨神经(762.8±264.2)min，腰丛(863.3±304.0)min］和 PDR组［坐骨神经(788.2±291.5)min，腰丛(889.0±312.2)min］感觉神经阻滞持续时间延长(F＝26.596、22.988，P＜0.001)感觉神经阻滞持续时间 PDR组与VDR组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；与 R组 70.0%比较， VDR组 96.7%和 PDR组 96.7%，镇静满意率高，差异有统计学意义(P＝0.012)；镇静满意率 PDR组与 VDR组相比，差异无统计学意义(P＞0.05)；三组均未发生镇静过度，心血管不良事件差异无统计学意义(P＞0.05)。结论右美托咪定联合罗哌卡因腰丛 ?坐骨神经阻滞用于踝关节手术具有良好的镇静镇痛效果，并可明显延长镇痛时间且不增加不良事件风险。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[梅金香，秦敏，万军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200845&flag=1]]></guid><cfi:id>327</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[草酸艾司西酞普兰联合左甲状腺素钠治疗亚临床甲状腺功能减退伴焦虑抑郁 30例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200846&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察草酸艾司西酞普兰联合左甲状腺素钠治疗亚临床甲状腺功能减退伴焦虑抑郁的效果。方法选取 2015年 1月至 2018年 7月东海县人民医院亚临床甲状腺功能减退伴焦虑抑郁病人 90例，采用随机数字表法分为西酞普兰组、左甲状腺素钠组和联合组，每组 30例。分别予以草酸艾司西酞普兰、左甲状腺素钠和草酸艾司西酞普兰 +左甲状腺素钠联合治疗。 8周后，观察三组治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化。结果治疗后与治疗前相比，西酞普兰组 TSH［(7.70±1.09)μIU/mL比(7.77±1.03)μIU/mL］、 FT3［(4.28±0.73)pmol/L比(4.30±0.58)pmol/L］、 FT4［(9.72±1.03)pmol/L比(9.98±1.09)pmol/L］无变化(P＞0.05)TSH左甲状腺素钠组［(4.39±0.76)μIU/mL比(7.69±1.01)μIU/mL］和联合组［(4.30±0.51)μIU/mL比(7.78±0.98)μIU/ mL］下降，F，T3左甲状腺素钠组［(5.85±0.81)pmol/L比(4.34±0.67)pmol/L］和联合组［(5.63±0.54)pmol/L比(4.27±0.63)pmol/L］升高、 FT4左甲状腺素钠组［(13.22±1.56)pmol/L比(10.22±1.30)pmol/L］和联合组［(12.69±1.31)pmol/L比(9.89±1.12)pmol/L］升高(P＜0.05)。治疗后 HAMA和 HAMD评分与治疗前相比，西酞普兰组［(12.60±1.35)分比(21.90±2.56)分］、［(12.57±1.61)分比(22.16±1.72)分］左甲状腺素钠组［(14.50±1.54)分比(21.30±2.39)分］、［(13.90±2.64)分比(22.93±1.85)分］和联合组［(8.36±1.73)分比(20.4，3±3.08)分］、［(8.26±1.63)分比(21.96±1.62)分］下降(P＜0.05)。与西酞普兰组、左甲状腺素钠组相比，联合组 HAMA和 HAMD评分下降(P＜0.05)。结论草酸艾司西酞普兰或左甲状腺素钠均可以缓解亚临床甲状腺功能减退伴焦虑抑郁病人的焦虑抑郁症状，联合用药疗效优于单药治疗。]]></description>
<pubDate>2020/8/3 14:12:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[于梦尧，鲁春，冯李明，王新文]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200846&flag=1]]></guid><cfi:id>326</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益气化痰祛瘀方对慢性阻塞性肺病急性加重期血清同型半胱氨酸、组织纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活物抑制物?1水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200743&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察益气化痰祛瘀方对慢性阻塞性肺病( COPD)急性加重期病人血清同型半胱氨酸( Hcy)、组织纤溶酶原激活物(t?PA)、纤溶酶原激活物抑制物 ?1(PAI?1)水平的影响。方法将安徽中医药大学第一附属医院呼吸内科 2017年 6月至 2019年 9月收治住院的 60例 COPD急性加重期痰瘀阻肺型病人，按照受试者入选的先后顺序查阅随机对照表分为治疗组、对照组各 30例，对照组给予抗感染、化痰、解痉平喘等常规西医治疗，治疗组在此基础上服用中药益气化痰祛瘀方，治疗 14 d后观察两组症候积分比较、治疗前后 Hcy、t?PA、PAI?1水平。结果治疗后两组舌质积分改善不明显( P＞0.05)，其他症候积分较治疗前明显改善( P＜0.01)其中咳嗽、咳痰较对照组比较无明显差异( P＞0.05)喘息、纳呆、腹胀、口粘苔腻、面色或唇甲青紫方面优于对照组( P＜0.05或，P＜0.01)。两组治疗后 Hcy、PAI?1水平较治疗前明，显下降［( 15.59±2.79)比( 13.34±2.18)μmol/L、(61.13±8.30)比( 45.03±8.68)pg/mL，P＜0.05或 P＜0.01］t?PA水平较治疗前明显升高( 0.69±0.12)ng/mL，P＜0.01，且对照组优于治疗组( P＜0.05或 P＜0.01)。结论益气化痰祛瘀方可，能通过降低血 Hcy水平减轻内皮细胞损伤，改善纤溶失衡状态，从而有效缓解 COPD痰瘀阻肺证病人临床症候，延缓疾病进展。]]></description>
<pubDate>2020/7/1 9:16:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐升，张念志，徐经世]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200743&flag=1]]></guid><cfi:id>325</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定复合纳布啡治疗腹部大手术病人术后早期急性疼痛疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200744&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察右美托咪定复合纳布啡对腹部大手术病人术后早期急性疼痛治疗的效果。方法 2016年 11月至 2018年 11月安徽医科大学第二附属医院收治的在普外科上腹部开放性手术术后进入麻醉科重症监护室( AICU)的病人 60例，均疼痛评分＞ 3分，随机数字表法分为 2组，纳布啡组( N组)和右美托咪定复合纳布啡组( YN组)，N组病人给予纳布啡 20 mg静脉推注， YN组给予纳布啡 20 mg静脉推注，同时右美托咪定 1.0 μg/kg在 15 min泵注，接着 0.3 μg·kg-1·h-1速度泵注 30 min。每 15分钟测一次视觉模拟评分( VAS)如果仍然＞ 3分，给予舒芬太尼 3微克 /次。比较两组病人 VAS评分，镇静评分( Ramsay)，舒适度(BCS)评分，对 AICU治疗满意度，A，ICU驻留时间，术后早期舒芬太尼累计用量，基本生命体征变化以及常见不良反应发生情况。结果治疗后 15 min和 30 min两个时点 YN组 VAS评分分别为( 2.61±0.91)分、(2.14±0.67)分，低于 N组( 3.33±1.15)分、(2.92±0.94)分；两组病人比较差异有统计学意义( P＜0.05)。治疗后 15 min，YN组病人舒适评分为( 0.68±0.12)分，高于 N组(0.36±0.49)分，两组病人比较差异有统计学意义( P＜0.05)。治疗后 1h，2h舒芬太尼累计用量分别为 YN组分别为( 3.5±1.5)、(6.7±1.7)μg，明显小于 N组的(4.6±2.3)、(7.8±2.4)μg(P＜0.05)。治疗后 30 min，60 min，120 min 3个时点，镇静评分＝ 1分、 2～4分者，病人对 AICU治疗满意度，两组比较均差异有统计学意义( P＜0.05)。 AICU驻留时间、基本生命体征变化及各种不良事件发生率两组差异无统计学意义。结论右美托咪定复合纳布啡对腹部大手术病人术后早期急性疼痛治疗效果确切，提高了病人对 AICU治疗的满意度。]]></description>
<pubDate>2020/7/1 9:16:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈齐，胡宪文，宋永生，刘晓芬，蒋维维，李云，盛奎，张野]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200744&flag=1]]></guid><cfi:id>324</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血塞通胶囊联合 α?硫辛酸治疗气虚血瘀证 2型糖尿病周围神经病变疗效及对血清肿瘤坏死因子 ?α、白细胞介素 ?1β的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200745&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察血塞通胶囊联合 α?硫辛酸治疗气虚血瘀证 2型糖尿病周围神经病变( DPN)的疗效和安全性以及对病人血清肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)、白细胞介素 ?1β(IL?1β)的影响。方法选取 2016年 10月至 2018年 10月在阜阳市人民医院就诊的 DPN病人，采用随机数字表法分为治疗组 40例，对照组 40例。入组病人在糖尿病基础治疗的基础上，治疗组予以 α?硫辛酸注射液 600 mg静脉滴注， 1次/天，同时予以中成药血塞通胶囊 0.1 g冲服， 3次/天，共 12周。对照组静脉滴注 α?硫辛酸注射液 600 mg，1次/天，共 12个周。记录病人治疗前后的临床疗效、主侧正中神经、腓总神经的运动神经传导速度( MCV)及感觉神经传导速度( SCV)，进行多伦多临床评分系统( TCSS)评分、中医证候评分与安全性观察，于治疗前、治疗 6周、 12周，利用 ELISA法检测血清 TNF?α、IL?1β水平。结果经过 12个周治疗后，治疗组和对照组总有效率分别为 87.5％( 35/40)、 67.5％( 27/40)治疗组的疗效比对照组提升明显( P＜0.05)。两组病人的 MCV、SCV均比治疗前有明显提升，且治疗组的提高更加明显( P＜0.0，5)。治疗组病人治疗后 TCSS评分( 7.2±3.0)分和中医证候评分( 7.5±2.4)分均较治疗前 TCSS评分( 10.1±2.9)分和中医证候评分(13.7±2.8)分及对照组治疗后 TCSS评分( 8.6±2.9)分和中医证候评分( 9.4±3.1)分明显下降( P＜0.05)。两组病人随着治疗时间的延长，血清中的 TNF?α、IL?1β水平逐渐降低( P＜0.05)且治疗组 6周 TNF?α(28.2±2.7)mg/L、IL?1β(18.5±2.1)mg/L水平， 12周 TNF?α(19.8±3.2)mg/L、IL?1β(11.3±2.0)mg/L水平均低照组 6周 TNF?α(32.6±4.5)mg/L、IL?1β(23.9±2.0)mg/L水平， 12周 TNF?α(28.5±3.4)mg/L、IL?1β(16.6±1.9)mg/L水平( P＜0.05)。治疗组和对照组均未出现明显不良反应。结论血塞通胶囊联合 α?硫辛酸治疗气虚血瘀证 DPN病人疗效显著，安全性好，能降低病人血清 TNF?α、IL?1β的表达。]]></description>
<pubDate>2020/7/1 9:16:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张鸿秋，朱虹霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200745&flag=1]]></guid><cfi:id>323</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[口服复方甘草酸苷片联合静脉注射川芎嗪对酒精性肝病病人 T淋巴细胞的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200746&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨复方甘草酸苷片联合川芎嗪对酒精性肝病病人 T淋巴细胞亚群的影响和临床疗效。方法选择 2016年 9月至 2018年 9月在石家庄市第五医院治疗的酒精性肝病病人 116例，按照随机数字表法分为两组，各 58例。对照组病人均采用川芎嗪治疗( 120 mg川芎嗪加入至 250 mL葡萄糖注射液中，静脉滴注， 1次/日)，观察组病人均在对照组基础上采用复方甘草酸苷片治疗(饭后口服，每次 50 mg，3次/日)。两组均接受 28 d的连续治疗，用药剂量依据病人年龄、症状等酌情加减。比较++两组 T淋巴细胞亚群［成熟 T淋巴细胞( CD3)、诱导性 T细胞 /辅助性 T细胞( CD4)、抑制性 T细胞 /细胞毒性 T细胞( CD8)］、肝纤维化指标［层粘连蛋白( LN)、透明质酸( HA)、 Ⅳ型胶原( CL?Ⅳ)］、细胞因子水平［肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)、转化生长因子 ?β(TGF?β1)、白细胞介素 ?6(IL?6)、瘦素( LP)］与肝功能指标［天门冬氨酸氨基转移酶( AST)、 γ?谷氨酰基转移酶( GGT)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)］。结果治疗 28 d后，观察组 CD3(63.71±9.92)%与 CD4(38.99±8.26)%高于对照组(59.37±9.68)%、(35.75±6.12)%，CD8(28.63±5.62)%水平低于对照组( 31.35±6.17)%，LN(52.44±13.65)μg/L、HA(39.75±10.69)μg/L、CL?Ⅳ(69.88±14.55)μg/L、TNF?α(235.95±67.28)pg/L、TGF?β1(94.35±20.76)mg/L、IL?6(54.99±12.08)pg/L、LP(4.38±1.59)μg/L、AST(40.96± 12.08)U/L、GGT(36.28±14.53)U/L与 ALT(39.24±10.97)U/L水平均低于对照组 LN(52.44±13.65)μg/L、HA(39.75±10.69)μg/L、 CL?Ⅳ(69.88±14.55)μg/L、TNF?α(235.95±67.28)pg/L、TGF?β1(94.35±20.76)mg/L、IL?6(54.99±12.08)pg/L、LP(4.38±1.59)μg/L、 AST(40.96±12.08)U/L、GGT(36.28±14.53)U/L与 ALT(39.24±10.97)U/L水平，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论酒精性肝病病人在川芎嗪治疗基础上，采用复方甘草酸苷片治疗，可有效改善 T淋巴细胞亚群水平，利于控制肝纤维化，调节细胞因子水平，改善肝功能。]]></description>
<pubDate>2020/7/1 9:16:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张建集，白格兰，边缓缓，刘振中，吴月红，任飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200746&flag=1]]></guid><cfi:id>322</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小檗碱调节肠道菌群佐治代谢相关脂肪性肝病 32例分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200747&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察小檗碱调节肠道菌群作用辅助治疗代谢相关脂肪性肝病( MAFLD)的临床疗效。方法选择河南神火集团职工总医院 2016年 5月至 2017年 3月间就诊的 64例 MAFLD病人采用随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组予水飞蓟宾胶囊等常规药物治疗；治疗组在对照组治疗的基础上给予盐酸小檗碱片口服治疗；两组疗程均为 8周。留取粪便标本，对肠道中常见的双歧杆菌及大肠埃希菌进行培养和计数，计算双歧杆菌与大肠埃希菌数值之比以反映肠道菌群变化状态，并比较两组病人肝功能［丙氨酸氨基转移酶( ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶( AST)、 γ?谷氨酰转移酶( GGT)、碱性磷酸酶( ALP)］、血脂及糖代谢指标的变化。结果治疗后治疗组及对照组大肠埃希菌数量均较本组治疗前下降( P＜0.01)，治疗组改善更明显［(8.14±0.98)比( 8.97±0.13)lg cfu/g，P＜0.01］；两组治疗后双歧杆菌数量、双歧杆菌与大肠埃希菌数值之比均较本组治疗前升高( P＜0.01)，治疗组改善更明显［(9.97±0.13)比( 9.44±0.97)lg cfu/g，P＜0.05；(1.23±0.13)比( 1.05±0.09)P＜0.01］。治疗后治疗组 ALT、AST、ALP及 GGT均较治疗前下降( P＜0.01或 P＜0.05)；对照组较治疗前下降差异有统计学意义，的为 ALT及 AST(均 P＜0.01)；疗程结束后治疗组 ALT及 AST改善水平更明显［(36.75±9.07)比( 46.88±8.24)U/L；(42.25±9.42)比( 51.63±4.78)U/ L；均 P＜0.05］。治疗后治疗组及对照组 TC、TG、FPG及胰岛素抵抗指数均较本组治疗前下降( P＜0.01或 P＜0.05)；治疗后治疗组的血脂、糖代谢指标改善更明显［TC:(3.79±0.59)比( 4.49±0.60)mmol/L；TG:(1.64±0.35)比( 2.01±0.30)mmol/L；FPG:(5.41±0.39)比( 5.99±0.61)mmol/L；胰岛素抵抗指数:(4.61±0.40)比( 5.19±0.60)；均 P＜0.05］。结论小檗碱可改善肠道菌群失调，辅助治疗 MAFLD，促进肝功能恢复及代谢组分的改善。]]></description>
<pubDate>2020/7/1 9:16:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴天军，王光，朱理珂，孙恒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200747&flag=1]]></guid><cfi:id>321</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芩连翘皮方对老年铜绿假单胞菌性肺炎的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200748&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察芩连翘皮方治疗老年人铜绿假单胞菌性肺炎病人的临床疗效及其对血清 C反应蛋白( CRP)和血清淀粉样蛋白 A(SAA)的影响。方法选取 2018年 1月至 2019年 1月唐山市中医医院收治的 94例老年铜绿假单胞菌性肺炎病人，采用随机数字表法按病人就诊顺序由小到大编号，分为观察组和对照组各 47例。对照组病人给予头孢他啶治疗，观察组在对照组基础上加用芩连翘皮方煎服。观察两组病人临床症状改善时间、临床综合疗效及细菌学疗效的差异以及治疗前后血清 CRP和 SAA水平的变化。结果治疗后观察组退热时间( 2.15±0.61)d、止咳时间( 4.56±0.64)d及咳痰消失时间( 5.99±0.97)d均显著短于对照组［(2.90±0.51)、(5.41±0.94)、(7.04±1.16)d］(P＜0.05)临床综合疗效、细菌学疗效均优于对照组( P＜0.05)。治疗后两组病人血清 CRP［观察组( 9.58±2.83)比( 27.12±5.87)mg/L、对照，组( 11.82±2.90)比( 26.74±8.15)mg/L］和 SAA［观察组( 8.91±2.89)比( 14.05±2.43)mg/L、对照组( 10.87±3.17)比( 13.67±2.53)mg/L］水平均较治疗前明显降低( P＜0.05)，且观察组［CRP(17.54±6.22)比( 14.92±8.14)mg/L、SAA(5.14±1.93)比( 2.80±1.50)mg/L］优于对照组。结论采用芩连翘皮方治疗老年人铜绿假单胞菌性肺炎病人疗效确切，能显著降低血清 CRP和 SAA水平。]]></description>
<pubDate>2020/7/1 9:16:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任宏娜，孙惠敏，吕志超，李静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200748&flag=1]]></guid><cfi:id>320</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药熏蒸联合玻璃酸钠注射对膝骨关节炎病人膝关节功能及预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200643&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察中药熏蒸联合玻璃酸钠注射对膝骨关节炎病人膝关节功能及预后的影响。方法选取 2017年 2月至 2018年 2月太和县人民医院膝骨关节炎病人 138例，按治疗方式分为两组，对照组 75例采用玻璃酸钠膝关节腔注射治疗，中药熏蒸组 63例采用中药熏蒸联合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗。治疗 5周后观察两组临床疗效、膝关节功能、疼痛及不良反应的差异，选择两组治疗 5周后治愈和显效的病人进行 1年的疾病复发随访。结果治疗后 5周，与对照组相比，中药熏蒸组总有效率提高［ 98.4%比 88.0%，P＜0.05］Lysholm膝关节评分提高［(86.9±5.1)分比( 75.6±6.2)分， P＜0.05］目测类比评分降低［(3.2±0.5)分比( 4.6±0.9)分， P＜0.05］不良，反应发生率降低( 6.3%比 18.7%，P＜0.05)。随访结果显示，中药，熏蒸组治疗后 1年内疾病总复发率和累积复发率显著低于，对照组( P＜0.05)。结论中药熏蒸联合玻璃酸钠注射可有效改善膝骨关节炎病人的膝关节功能，降低治疗后 1年内的复发率，预后作用较好。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 9:51:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈进]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200643&flag=1]]></guid><cfi:id>319</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[臭氧联合仙灵脾膏治疗老年性阴道炎的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200644&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究臭氧联合仙灵脾膏治疗老年性阴道炎的临床效果。方法将 2017年 6月至 2019年 3月武汉市东湖医院收治的 140例老年性阴道炎病人作为研究对象，随机数字表法分为四组，各 35例，第一组为单纯药物组(仅采用甲硝唑治疗)，第二组为单纯臭氧组(仅采用臭氧治疗)，第三组为药物联合臭氧组(甲硝唑联合臭氧治疗)，第四组为臭氧联合仙灵脾膏组，均治疗 7d，比较各组疗效、阴道清洁度，临床症状、体征改善情况，治疗前后雌二醇水平，不良反应发生率。结果臭氧联合仙灵脾膏组疗效(治愈、显效、有效和无效例数分别为 14，12，6，3)优于单纯药物组和单纯臭氧组(治愈、显效、有效和无效例数分别为 6， 8，8，13和 9，8，10，8)(P＜0.05)。臭氧联合仙灵脾膏组阴道清洁度优于、单纯药物组和单纯臭氧组( P＜0.05)，药物联合臭氧组阴道清洁度优于单纯药物组( P＜0.05)。阴道分泌物减少、外阴瘙痒感缓解、外阴灼痛感缓解、阴道壁充血消退时间:臭氧联合仙灵脾膏组＜药物联合臭氧组＜单纯臭氧组＜单纯药物组( P＜0.05)。臭氧联合仙灵脾膏组雌二醇水平高于其他三组( P＜ 0.05)单纯药物组、单纯臭氧组、药物联合臭氧组雌二醇水平比较均差异无统计学意义( P＞0.05)。四组不良反应发生率差异无统计学，意义( P＞0.05)。结论臭氧联合仙灵脾膏治疗老年性阴道炎疗效较好，能显著改善阴道内环境，且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 9:51:31</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[付海丹，卢翠婵，杨红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200644&flag=1]]></guid><cfi:id>318</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[五痹汤对大鼠佐剂性关节炎的疗效及肿瘤坏死因子 α、白细胞介素 1β水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200645&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察五痹汤对大鼠佐剂性关节炎的治疗效果及血清和关节滑液肿瘤坏死因子 α(TNF?α)、白细胞介素 1β(IL?1β)水平的影响。方法将 40只雄性 SD大鼠采用随机数字表法分为四组:健康组、模型组、五痹汤组和甲氨蝶呤组，每组各 10只。除健康组外，其余三组大鼠均建立佐剂性关节炎模型，于造模 9d后给药，未用药的实验日给予 0.9%氯化钠溶液 2毫升 /只灌胃，连续用药 14 d。观察大鼠足爪肿胀度、关节炎症程度及踝关节病理，酶联免疫吸附剂测定( ELISA)检测血清和关节滑液 TNF?α、IL?1β水平。结果从 d21起五痹汤组大鼠足爪肿胀度与模型组相比有所减轻( P＜0.05)。五痹汤组与甲氨蝶呤组大鼠 AI评分明显低于模型组，从 d18起差异有统计学意义( P＜0.05)。与健康组比较，模型组大鼠踝关节病理评分明显增高( P＜ 0.05)；五痹汤组与甲氨蝶呤组大鼠踝关节病理评分均低于模型组(P＜0.05)。与健康组比较，模型组大鼠血清和关节滑液 TNF?α、 IL?1β的水平均升高( P＜0.05)；经五痹汤治疗后，大鼠血清 TNF?α、IL?1β水平为( 105.62±7.01)pg/mL、(19.10±3.85)pg/mL，与模型组大鼠( 165.54±21.81)pg/mL、(33.67±4.51)pg/mL相比均明显降低( P＜0.05)；大鼠关节滑液 TNF?α、IL?1β水平为( 22.04±5.30)pg/mL、(32.11±1.82)pg/mL，与模型组大鼠( 38.33±8.67)pg/mL、(43.90±3.21)pg/mL相比均明显降低( P＜0.05)。结论五痹汤可减轻佐剂性关节炎大鼠足爪肿胀，缓解关节炎症反应，改善踝关节病理评分，降低血清和关节滑液 TNF?α、IL?1β水平，对大鼠佐剂性关节炎具有治疗作用。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 9:51:31</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐子涵，商玮，赵智明，沈俊逸，刘春丽，蔡辉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200645&flag=1]]></guid><cfi:id>317</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏肝解郁汤治疗脑卒中后抑郁:一项随机、对照、开放研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200646&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察疏肝解郁汤治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将 2017年 6月至 2018年6月马鞍山十七冶医院就诊的 60例脑卒中后抑郁病人按随机数字表法及分配隐藏方案(信封法)分为治疗组( n＝30)和对照组( n＝30)所有病例均给予基础治疗，治疗组病人在基础治疗上加用盐酸氟西汀及疏肝解郁汤，对照组仅用盐酸氟西汀治疗，疗程均为 4周，。观察治疗前后两组病人卒中后美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分，汉密尔顿抑郁( HAMD)量表评分，蒙哥马利—艾斯伯格抑郁量表( MADRS)评分，抑郁症状中医症候和日常生活能力量表( ADL)评分，并记录不良反应。结果两组脑卒中后抑郁病人治疗 4周后， HAMD评分［对照组:(11.53±2.84)分，治疗组:(9.33±2.28)分］、 MADRS评分［对照组:(17.13±4.64)分，治疗组:(14.20± 4.90)分］、 NIHSS评分［对照组:(7.53±2.13)分，治疗组:(5.43±1.61)分］、 ADL评分［对照组(55.67±10.65)分，治疗组:(73.83± 7.15)分］和中医症候均较治疗前有明显好转( P＜0.01)并且治疗组好转较为明显( P＜0.01或 P＜0.05)，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义［治疗组: 13.33%，对照组: 6.67%，χ，2＝0.74，P＝0.39］。结论疏肝解郁汤可以明显减轻脑卒中后抑郁病人抑郁症状，改善中医证候，同时具有帮助神经功能康复及提升病人日常生活能力的作用，而且具有很好的安全性。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 9:51:31</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李娟，陈磊，高振华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200646&flag=1]]></guid><cfi:id>316</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参附注射液治疗非心源性脑卒中疗效观察及对超敏 C反应蛋白、胱抑素 C的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200536&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨参附注射液治疗非心源性脑卒中临床疗效和其对血清超敏 C反应蛋白( hs?CRP)及胱抑素 C(CysC)的影响。方法选取 2018年 1月至 2019年 2月合肥市第二人民医院非心源性脑卒中病人 130例，采用随机数字表法分为对照组( 68例)和观察组( 62例)。比较两组治疗前后血清 hs?CRP、CysC水平以及美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分、日常生活活动能力量表( Barthel指数)和治疗后 90 d临床转归良好率。结果 ①hs?CRP和 CysC与 NIHSS评分呈正相关( R值分别为 0.642、0.315)； ②治疗后观察组 NIHSS评分［(7.74±3.38)比( 9.34±4.89)分］、 Barthel指数评分［(72.50±9.80)比( 65.50±9.99)分］及治疗后 90 d临床转归良好率(79.03%比 61.76%)改善均优于对照组( P＜0.05)； ③治疗后观察组血清 hs?CRP［(4.02±3.27)比( 7.71±6.40)mg/L］及 CysC［(0.93±0.31)比( 1.88±1.01)mg/L］水平均明显低于对照组( P＜0.05)。结论参附注射液能够显著改善非心源性脑卒中病人的神经功能缺失及临床预后，降低血清 hs?CRP、CysC水平。]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:50</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[于海涛，刘秋皖，吴君仓]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200536&flag=1]]></guid><cfi:id>315</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的临床疗效 5年随访观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200537&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较氟达拉滨 +环磷酰胺( FC)方案与氟达拉滨 +环磷酰胺 +利妥昔单抗( FC+R)方案治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床疗效及安全性差异。方法回顾性收集 2013年 1月至 2016年 6月哈励逊国际和平医院收治的 65例 CLL病例资料，采用 FC方案治疗 34例( FC组)FC+R方案治疗 31例( FC+R组)，比较两组化疗期间药物毒性反应、并发症及化疗结束后临床疗效，对获得客观缓解病例( ORR)，进行独立影响因素分析，比较 ORR获得者及亚组肿瘤无进展生存时间( PFS)与总生存时间( OS)。结果两组均完成 4～6周期诱导化疗，化疗周期构成差异无统计学意义( P＞0.05)。化疗结束后， FC+R组 ORR获得率( 87.1%比 58.8%)、微小病残留( MRD)阴性率( 45.2%比 20.6%)均显著高于 FC组(均 P＜0.05)。 logistic分析表明，化疗后 MRD阳性( OR?＝5.023，95%CI:1.767～8.278)、基因突变或缺失( OR?＝3.743，95%CI:1.868～5.619)是未获得 ORR的独立影响因素(均 P＜0.05)，FC＋R方案则是独立保护因素( OR?＝0.354，95%CI:0.162～0.546)(P＜0.05)。 FC+R组中位 PFS时间长于 FC组(未达到比 47个月， P＞0.05)，两组均未达到中位 OS；ORR病人亚组分析， FC+R组高危遗传学病例及 MRD阳性病例中位 PFS均显著长于 FC组( 45月比 36月； 47月比 39月)(均 P＜0.05)各遗传学亚组与 MRD亚组中位 OS均差异无统计学意义(均 P＞0.05)。 FC+R组血小板减少发生率显著高于 FC组( 35.5%比17，.6%)(P＜0.05)Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少( 16.1%比 8.8%)、消化道反应( 19.6%比 8.8%)及 Ⅰ+Ⅱ度贫血( 25.8%比 14.7%)、药物热发生率( 25.8%比，14.7%)均高于 FC组(均 P＞0.05)；两组继发感染等并发症发生率差异无统计学意义( 8.8%比 19.4%)( P＞0.05)。结论 FC＋R方案较 FC方案 ORR获得率更高，能显著延长 ORR病人高危遗传亚组与 MRD阳性亚组 PFS，主要增加血液学毒性、 Ⅲ+Ⅳ度消化道反应及Ⅰ+Ⅱ度药物热。]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:50</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马忠正，张宁宁，康伟莉，张永晓，常涛涛，王淑华，殷站茹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200537&flag=1]]></guid><cfi:id>314</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[来曲唑、炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍治疗耐克罗米芬性多囊卵巢综合征 60例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200538&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨来曲唑、炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍治疗耐克罗米芬性多囊卵巢综合征( PCOS)的临床效果。方法选取南京医科大学附属无锡妇幼保健院 2017年 1月至 2018年 6月收治的耐克罗米芬 PCOS病人 120例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，对照组( n＝60)给予常规炔雌醇环丙孕酮片、二甲双胍治疗，观察组( n＝60)在对照组基础上加用来曲唑治疗，观察两组性激素、 B超检查等指标改善情况。结果经治疗，观察组病人血清黄体生成素( LH)［( 16.37±2.17)mU/L比]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:50</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郁从秀，芮茂社，赵馨]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200538&flag=1]]></guid><cfi:id>313</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乳腺滴灌疗法联合红金消结片治疗乳腺增生症 50例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200539&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨乳腺滴灌疗法联合红金消结片治疗乳腺增生症的效果以及对免疫系统的影响。方法选取 2017年 6月至 2018年 6月滨州市妇幼保健院乳腺增生症病人 100例，采用随机数字表法分为单一组和联合组，各 50例。单一组病人采用乳腺导管滴灌的方法(药物为阿米卡星、地塞米松、 0.9%氯化钠溶液、利多卡因、玻璃酸酶与曲安奈德)进行治疗，联合组在单一组基础上增加红金消结片进行治疗，对比两组病人的治疗效果，并以病人血清白介素 6(IL?6)、白介素 8(IL?8)、肿瘤坏死因子 α(TNF?α)水平为观察指标，对比两组治疗前后的炎性因子的变化情况，并对比两组治疗前后的分化簇 3(CD3+T)、分化簇(4CD4+T)、分化抗原 CD8(CD8+T)、自然杀伤细胞( NK细胞)水平，评价其免疫能力，并调查病人对治疗的满意度。结果联合组病人治疗的总有效率为 90％，显著高于单一组病人的 72％( P＜0.05)；治疗后两组病人的 IL?6、IL?8、TNF?α水平均有显著改善，且联合组病人的改善情况显著优于单一组病人( P＜0.05)；治疗后两组 CD3+T、CD4+T、CD8+T、NK细胞水平均有显著改善，且联合组病人改善情况显著优于单一组病人( P＜0.05)；联合组病人对治疗效果的满意度为 94％，显著高于单一组病人的 74％( P＜0.05)。结论乳腺滴灌疗法与红金消结片联合治疗乳腺增生症比乳腺滴灌疗法单一治疗效果更好，而且对于病人炎性因子及免疫能力的改善也有着更好的效果，提高了病人治疗满意度。]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:50</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邵文真，郑伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200539&flag=1]]></guid><cfi:id>312</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多奈哌齐联合丁苯酞对多发性脑梗死性痴呆的预后及血清中血管内皮生长因子、血管内皮生长因子受体水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200540&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究多奈哌齐联合丁苯酞对多发性脑梗死性痴呆的预后及血清中血管内皮生长因子( VEGF)、血管内皮生长因子受体( VEGFR)水平的影响。方法选取 2018年 1月至 2019年 3月于江汉大学附属武汉市第六医院接受治疗的多发性脑梗死性痴呆病人 102例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组 51例，两组病人均参照脑血管病二级预防接受常规治疗，观察组在常规治疗的基础上采用多奈哌齐联合丁苯酞治疗，对照组在常规治疗基础上采用丁苯酞治疗，比较两组治疗前后的精神状态( MMSE)评分、临床痴呆程度( CDR)评分、血清 VEGF、VEGFR水平、 Fugl?Meyer评分的上肢、下肢得分、日常生活能力(ADL)评分变化及不良反应发生情况。结果与治疗前相比，治疗后对照组与观察组 MMSE评分［(9.83±2.44)比( 14.72±2.31)分，(10.06±2.47)比( 18.87±2.22)分］、血清 VEGF［(438.36±41.85)比( 473.49±43.63)分，(443.17±43.53)比( 537.35±41.78)分］、 VEGFR［(403.14±40.63)比( 476.68±39.62)分，(406.37±41.25)比( 503.32±37.43)分］、 Fugl?Meyer评分的上肢、下肢得分均升高， CDR评分［( 2.01±0.77)比( 1.34±0.61)分，(1.98±0.76)比( 1.09±0.53)分］、 ADL评分［( 43.67±6.45)比( 41.11±6.03)分，(44.03± 6.37)比( 38.03±6.01)分］均降低，差异有统计学意义( P＜0.05)；与对照组相比，治疗后观察组病人的 MMSE评分、血清 VEGF、 VEGFR、Fugl?Meyer评分的上肢、下肢得分升高， CDR评分、 ADL评分降低( P＜0.05)；观察组不良反应发生率为 7.84%(4/51)，对照组为 5.88%(3/51)，两组病人不良反应发生率比较差异无统计学意义( P＞0.05)。结论采用多奈哌齐联合丁苯酞治疗多发性脑梗死性痴呆，可升高病人血清中 VEGF、VEGFR水平，改善病人预后，提高病人生活质量。]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈冬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200540&flag=1]]></guid><cfi:id>311</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[局部溶栓联合急诊支架成形开通术对急性颅内动脉闭塞病人闭塞血管再开通率的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200541&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨局部溶栓联合急诊支架成形开通术对急性颅内动脉闭塞病人闭塞血管再开通率的影响。方法回顾性分析 2015年 6月至 2018年 6月郑州大学附属洛阳中心医院收治的 140例急性缺血性脑卒中病人临床资料，根据治疗方案分为观察组( n＝66)和对照组( n＝74)两组均予以急诊支架成形开通术，观察组在此基础上联合局部溶栓(组织型纤溶酶原激活物)治疗。评估两组术前、术后 1d、术，后 7d时神经损伤程度［美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)］比较两组病人闭塞血管再通率和临床疗效，随访 3个月评估病人预后状况［改良 Rankin量表( mRS)］。结果 ①术后 1d、，术后 7d观察组 NIHSS得分(10.94±2.42)分、(8.42±2.76)分，对照组 NIHSS得分( 14.51±3.16)分、(11.66±3.05)分均低于术前( 18.88±4.33)分、(19.95±4.48)分( P＜0.05)且随时间变化而降低( P＜0.05)，观察组各时间点 NIHSS得分均低于对照组( P＜0.05)； ②观察组再通率为 93.94%(62/66，对照组再通率为 82.43%(61/74)；观察组闭塞血管再通率高于对照组( χ2＝4.330，P＝0.037)； ③术后 7d，观察组治疗总有效率 93.94%高于对照组 82.43%(P＜0.05)； ④随访 3个月后，观察组预后良好率 65.15%高于对照组 45.95%(P＜ )，0.05)。结论局部溶栓联合急诊支架成形开通术能提高闭塞血管再开通率，并有利于改善病人神经功能和预后状况。]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冼华玮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200541&flag=1]]></guid><cfi:id>310</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[他克莫司与环磷酰胺治疗特发性膜性肾病的疗效比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200542&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较他克莫司与环磷酰胺治疗特发性膜性肾病的效果。方法选取 2017年 4月至 2018年 4月东南大学附属中大医院江北院区收治的特发性膜性肾病病人 112例，按随机数字表法分为两组，各 56例。对照组采用环磷酰胺治疗，观察组采用他克莫司治疗。对比两组治疗前后血清白蛋白、 24 h尿蛋白、血清性激素水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗 3个月后血清白蛋白水平( 36.58±1.18)g/L高于对照组( 31.37±1.25)g/L，24 h尿蛋白水平( 1.74±0.51)g低于对照组( 2.96±0.63)g，差异有统计学意义( P＜0.05)；观察组治疗 3个月后卵泡生成激素( FSH)(6.16±0.84)mIU/mL、雌二醇( E2)(40.05±2.74)pg/mL、水平均高于对照组［(5.21±0.92)mIU/mL、(33.94±2.51)pg/mL］(P＜0.05)孕酮( P)(0.83±0.09)ng/mL、睾酮( T)(436.73±16.68) ng/dL水平均低于对照组( 1.17±0.11)ng/mL、(458.53±17.83)ng/dL(P＜0.05)，。黄体生成激素( LH)(5.21±0.88)mIU/mL、催乳激素( PRL)(7.38±1.17)ng/mL与对照组( 5.19±0.95)mIU/mL、(7.49±1.13)ng/mL相比，差异无统计学意义( P＞0.05)；观察组治疗期间转氨酶异常增高、胃肠道反应及骨髓抑制发生率均低于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论他克莫司较环磷酰胺治疗特发性膜性肾病临床疗效更好，且病人不良反应少，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙娴静，汪丽丽，曹娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200542&flag=1]]></guid><cfi:id>309</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人血管内皮抑制素持续泵入对晚期非小细胞肺癌疗效及血管生成素?2的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200543&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗在晚期非小细胞肺癌( NSCLC)中的有效性、完全性，并探讨血管生成素 ?2(Ang?2)在预测重组人血管内皮抑制素治疗后肿瘤血管正常化时间窗中的价值。方法选取 2015年 3月至 2016年 11月芜湖市第二人民医院收治的 ⅢB~Ⅳ期 NSCLC病人 61例，按照随机数字表法分为两组，对照组(单纯化疗组) 32例，观察组(重组人血管内皮抑制素联合化疗组) 29例。重组人血管内皮抑制素采用持续静脉泵入的方式， 21 d为 1周期。每 2个周期评价疗效，每周期记录不良反应。所有病人均完成至少 2个周期的治疗。采用疾病控制率( DCR)来评估重组人血管内皮抑制素的近期疗效。分别检测重组人血管内皮抑制素给药后第 0、2、4、6、8、10、14天血清中 Ang?2的浓度。结果在第 4周期后，两组间的 DCR分别 40.0%和 76.2%(P＜0.05)。治疗过程中与重组人血管内皮抑制素相关的主要毒副反应为窦性心动过速、高血压，未出现出血等严重毒副反应。对照组第 0天 Ang?2水平为( 1 216.2±136.8)pg/mL，第 2、4、6、8、10、14天分别为( 1 203.2±136.6)、(1 201.0±139.3)、(1 156.4±159.1)、(1 051.1±132.4)、(1 009.8±151.0)、(991.2±128.5)pg/mL，呈缓慢下降。观察组第 0天 Ang?2水平为( 1 209.8±104.5)pg/mL，在泵入重组人血管内皮抑制素第 2天( 1 116.5±160.8)pg/mL始有下降趋势，第 4天时( 832.7± 95.2)pg/mL两组间差异有统计学意义，在第 8天( 407.6±91.1)pg/mL进入平台期，并在随后一段时间第 10、14天( 360.5±122.2)、]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李业山，林玲，陆召辉，李世荣，袁义，杨刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200543&flag=1]]></guid><cfi:id>308</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枸橼酸咖啡因联合俯卧位经鼻持续气道正压通气治疗早产儿频发呼吸暂停 56例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200544&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨枸橼酸咖啡因联合俯卧位经鼻持续气道正压通气( nCPAP)在早产儿频发呼吸暂停治疗中的价值。方法选取 2016年 5月至 2018年 4月洛阳市妇幼保健院频发呼吸暂停早产儿 112例，按照随机数字表法分为观察组与对照组，每组 56例。给予常规治疗，出现呼吸暂停表现时两组均实施俯卧位 nCPAP，在此基础上，对照组给予氨茶碱治疗，观察组给予枸橼酸咖啡因治疗。对比两组临床疗效、治疗情况、停药后肺功能［呼吸频率( RR)、潮气量( TV)、每分通气量( MV)及 25%、50%、75%潮气量时呼气流速( TEF25、TEF50、TEF75)］指标、用药期间不良反应发生率，随访至治疗后 6个月，对比两组神经发育结局［运动发育指数( PDI)与智力发育指数( MDI)］。结果(1)临床疗效:观察组治疗总有效率 94.64%(53/56)高于对照组 82.14%(46/ 56)(P＜0.05)；(2)治疗情况:治疗 7d后观察组呼吸暂停发生频率( 1.01±0.27)次 /天低于对照组( 1.92±0.48)次 /天( P＜0.05)，且观察组 nCPAP通气时间［(153.39±45.36)h比( 227.83±72.11)h］、有创通气时间［(36.01±10.24)h比( 109.54±23.41)h］、用氧时间［(141.69±24.02)h比( 242.68±34.12)h］及用药时间［(197.25±34.21)h比( 288.41±43.58)h］短于对照组( P＜0.05)；(3)肺功能:两组停药后 RR比较差异无统计学意义( P＞0.05)观察组 TV、MV及 TEF25、TEF50、TEF75高于对照组( P＜0.05)；(4)安全性:用药期间观察组不良反应发生率 10.71%(6/56)低于，对照组 28.57%(16/56)(P＜0.05)；(5)神经发育结局:治疗后 6个月，观察组 MDI(114.26±17.12)分及 PDI评分( 109.26±18.36)分高于对照组( 101.83±16.47)、(97.59±20.03)分( P＜0.05)。结论枸橼酸咖啡因联合俯卧位 nCPAP治疗早产儿频发呼吸暂停效果显著，有利于减少呼吸暂停发作，缩短住院时间，改善病儿肺功能及神经发育结局，且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2020/4/29 14:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[梁文英，黄水霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200544&flag=1]]></guid><cfi:id>307</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微生态制剂对重症急性胰腺炎病人的炎症指标、降钙素原、尿胰蛋白酶原激活肽水平及肠道菌群的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200447&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究微生态制剂对重症急性胰腺炎( SAP)病人的炎症指标、降钙素原( PCT)、尿胰蛋白酶原激活肽( TAP)水平及肠道菌群的影响，为病人治疗提供临床指导。方法回顾性分析 2016年 10月至 2018年 8月在内江市第二人民医院就诊的 112例 SAP病人的诊疗情况。根据治疗方案不同，分为研究组( 60例)和对照组( 52例)对照组病人给予肠内营养治疗，研究组病人在肠内营养基础上给予微生态制剂治疗，两组治疗疗程均为 7d。分析比较两组病人，临床疗效，比较两组病人治疗前后急性生理与慢性健康评分( APACHEⅡ评分)、炎性因子、 PCT、TAP水平及肠道菌群情况。结果研究组临床治疗有效率(88.33%)明显高于对照组( 73.08%)差异有统计学意义( P＜0.05)。治疗后，两组 APACHEⅡ评分均明显降低，且研究组 APACHEⅡ评分( 7.25±3.49)明显低于对，照组( 8.92±3.60)(P＜0.05)。治疗后，两组病人血清肿瘤坏死因子 α(TNF?α)、白介素 6(IL?6)、白介素 8(IL?8)、 PCT、TAP水平明显下降( P＜0.05)且研究组病人血清 TNF?α、IL?6、IL?8、PCT、TAP水平明显低于对照组( P＜0.05)。治疗后，研究组病人肠道双歧杆菌、乳杆菌计数，明显高于对照组( P＜0.05)，肠杆菌、肠球菌计数明显低于对照组( P＜0.05)。结论微生态制剂治疗 SAP病人疗效确切，可明显降低病人炎性因子和 PCT、TAP水平，调节肠道菌群微生态平衡，值得临床应用。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 10:00:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[代宇，叶勇，林影，陈曙蓓]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200447&flag=1]]></guid><cfi:id>306</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自拟清胰汤对早期重症胰腺炎的疗效探析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200448&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨自拟清胰汤联合西药治疗早期重症胰腺炎的临床疗效。方法将 2016年 10月至 2018年 10月常州市金坛区人民医院收治的早期重症胰腺炎病人 94例，按照随机数字表法分为两组，各 47例。对照组行生长抑素 2 mL/h微泵注射等常规西药治疗，观察组在此基础上联合自拟清胰汤治疗。药物组成:大黄、厚朴、赤芍、黄芩、黄连、柴胡、茯苓各 15 g，枳实、木香、桃仁、丹参、陈皮、法半夏、甘草各 10 g。水煎煮 2次，合并再制成 200 mL，分 2袋包装， 1剂/天，早晚各服 1袋，用鼻肠管注入，共治疗 10 d。对比两组临床疗效、各项临床症状、体征恢复时间、实验室指标恢复时间、 CT检查胰腺组织各径及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率( 95.74%)高于对照组( 74.47%)；观察组不良反应发生率( 4.26%)低于对照组( 23.40%)；观察组肛门排便恢复时间( 3.51±1.44)d比( 5.65±2.29)d、腹痛消失时间( 3.22±1.34)d比( 5.73±1.52)d、腹胀消失时间( 3.52±1.22)d比(6.35±1.52)d、发热消失时间( 2.71±1.29)d比( 5.28±1.53)d、肠鸣音恢复时间( 3.55±1.14)d比( 6.26±1.61)d、肾功能恢复时间(2.15±0.55)d比( 3.96±0.65)d、呼吸功能恢复时间( 2.58±0.74)d比( 4.74±1.44)d均短于对照组；观察组血淀粉酶恢复正常时间(4.42±1.15)d比( 7.26±1.27)d、白细胞水平恢复正常时间( 4.41±1.22)d比( 9.25±2.03)d、尿淀粉酶恢复正常时间( 4.42±1.15)d比(7.26±1.27)d、血脂肪酶恢复正常时间( 3.11±1.13)d比( 5.72±1.62)d均短于对照组；观察组治疗后 CT检查胰腺组织各径]]></description>
<pubDate>2020/4/13 10:00:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[潘红芳，何金晓，赵凯]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200448&flag=1]]></guid><cfi:id>305</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[健脾固肾止遗方联合穴位贴敷治疗儿童夜遗尿 35例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200449&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察健脾固肾止遗方联合穴位贴敷治疗儿童夜遗尿的临床疗效。方法选择 2016年 8月至 2018年 10月在郑州儿童医院就诊的 70例儿童夜遗尿采用随机数字表法分为研究组与对照组，各 35例。对照组给予去氨升压素片治疗，研究组给予中药内服 +穴位贴敷治疗。两组均连续治疗 3个月后比较两组治疗前后的中医症候积分、遗尿次数、膀胱容量壁厚指数(BVWI)、膀胱容量及复发情况。结果研究组总有效率为 91.43%，明显优于对照组( P＜0.05)。研究组治疗前中医证候积分:睡中遗尿治疗前( 3.28±0.75)分，治疗后( 1.47±0.64)分， t＝12.567，P＜0.001，其他中医症候积分治疗后均显著低于治疗前。研究组治疗前遗尿次数( 6.32±1.37)次 /周，治疗后( 1.22±0.77)次 /周， t＝21.160，P＜0.001；研究组治疗前 BVWI(78.71±12.16) mL/mm，治疗后( 52.36±10.11)mL/mm，t＝15.091，P＜0.001。两组病儿治疗后遗尿次数和 BVWI均显著低于治疗前。研究组治疗前膀胱容量( 202.07±22.54)mL，治疗后( 291.33±19.09)mL，t＝19.191，P＜0.001，两组病儿治疗后膀胱容量较治疗前明显增加，且研究组各项指标改善程度显著优于对照组( P＜0.05)，研究组治疗结束后 3个月和 6个月复发率分别为 3.13%、9.38%，明显低于对照组( P＜0.05)。结论健脾固肾止遗方联合穴位贴敷治疗儿童夜遗尿可有效缓解病儿的临床症状、减少遗尿次数，提高膀胱容量、降低复发率且安全可靠。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 10:00:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏磊，刘翠华，田明，张书锋，曹广海，刘平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200449&flag=1]]></guid><cfi:id>304</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[舒芬太尼复合帕瑞昔布钠预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200337&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究舒芬太尼与帕瑞昔布钠对瑞芬太尼术中镇痛后痛觉过敏的预防效果。方法选取 2017年 6月至 2018年 6月在西安交通大学第二附属医院择期全麻下行妇科开腹手术的病人 60例，根据随机数字表法分成两组， A组:舒芬太尼 +帕瑞昔布钠组 30例， B组:舒芬太尼组 30例。两组病人均采用气管插管全麻， A组于手术终止前 30 min静注舒芬太尼 5 μg，帕瑞昔布钠 40 mg；B组于手术终止前 30 min静注舒芬太尼 10 μg；记录所有病人的手术用时和苏醒用时。于拔管后即刻、术后 30、60、 90 min对病人进行 Ramsay镇静程度评分、 BCS舒适度评分并 VAS疼痛视觉模拟评分评估病人疼痛程度，记录术后不良反应及追加镇痛药品情况。结果 A组病人 Ramsay评分在拔管即刻( 2.5±0.3)分及术后 30 min(2.0±0.2)分低于 B组( 3.8±0.2)分、(3.2±0.3)分( P＜0.05)； A、B两组之间各时间点 VAS评分差异无统计学意义( P＞0.05)； A组病人 BCS评分在拔管后即刻(2.1±0.4)分、术后 30 min(2.4±0.5)分、 60 min(2.3±0.4)分、 90 min(2.1±0.5)分高于 B组( 2.0±0.6)分、(2.3±0.4)分、(2.2±0.3)分、(2.2±0.4)分，差异有统计学意义( P＜0.05)； A组病人术后头晕 4例，及追加药物人次 3人次少于 B组 13例和 10人次( P＜0.05)； B组苏醒用时( 10.2±2.9)min比 A组( 7.6±3.3)min显著延长( P＜0.05)，两组病人均无嗜睡、寒战、低血压、心动过缓等术后不良反应。结论联合应用舒芬太尼和帕瑞昔布钠预防术后痛觉过敏，病人舒适度高，镇痛效果更好。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[白洁,李卫松,孟丽华,张蓬勃]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200337&flag=1]]></guid><cfi:id>303</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘对中药治疗糖尿病合并骨质疏松的规律分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200338&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的利用数据挖掘研究分析治疗糖尿病合并骨质疏松的中药使用规律。方法通过检索数据库包括中国知网数据库(2007年 2月至 2019年 7月)、万方数据知识服务平台( 2009年 1月至 2019年 7月)、维普中文科技期刊数据库( 2006年 1月至 2019年 7月)近 10年关于糖尿病合并骨质疏松的文献建立数据库。采用数据挖掘技术，分析高频率的中药以及药物之间关联。结果通过纳入标准及排除标准筛选出中医药治疗糖尿病合并骨质疏松文献 146篇，共纳入 54个处方 95种中药。其中频数高的中药为牛膝、当归、淫羊藿、山药、黄芪、山萸肉、枸杞子、丹参、骨碎补、补骨脂、熟地，中药种类以助阳药、活血祛瘀药、补气药、养血药、祛风湿药为主，经聚类分析后得出 4类高频率中药，关联规则分析出两种中药相关的有 6条， 3种中药相关的有 26条。结论糖尿病合并骨质疏松中医治疗上使用助阳药的频数最多，其次是活血化瘀药及补气药；药物之间配伍的原则多以温补肾阳为治法，兼以滋阴、养血、补气等治疗。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[康凌汝,简小兵]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200338&flag=1]]></guid><cfi:id>302</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莫沙必利、舒必利及坦度螺酮联合治疗以腹胀为主躯体化障碍 43例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200339&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨在治疗以腹胀为主要症状的躯体化障碍中应用莫沙必利、舒必利及坦度螺酮的疗效及安全性。方法选取 2017年7—12月期间四川省精神卫生中心接诊的 83例以腹胀症状为主要表现的躯体化障碍病人，将入组病人按照随机数字表法分为对照组(40例)与研究组(43例)对照组给予莫沙必利治疗(10 mg每天 3次)，研究组在此基础上联合舒必利(0.1 g每天两次)和坦度螺酮(10 mg每天 3次)。服药时，间 3个月，随访时间 6个月，比较治疗前后两组病人各系统症状总积分、临床疗效(症状缓解有效率)及治疗期间的不良反应。结果治疗前两组病人各系统症状总积分差异无统计学意义(t＝0.547，P＝0.586)治疗后对照组各系统症状总积分由治疗前的(9.97±1.47)分降低为(6.13±0.61)分，研究组各系统症状总积分由治疗前的(9.80±1.36)，分降低为(3.40±0.58)分，治疗后对照组及研究组的各系统症状总积分与治疗前的差异有统计学意义(P＜0.05)研究组显著低于对照组( P＜0.05)；研究组临床治疗总有效率 93.02%，显著高于对照组 77.50%(P＜0.05)；对照组治疗期间不良反，应发生率为 7.50%，研究组不良反应发生率为 9.30%，差异无统计学意义(χ2＝0.000，P＝1.000)。结论莫沙必利、舒必利及坦度螺酮联合治疗以腹胀为主要表现的躯体化障碍可显著改善病人症状、提升治疗效果，且不会导致不良反应作用的明显增多，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邓倩曦,邹龙]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200339&flag=1]]></guid><cfi:id>301</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自拟眩晕 2号方联合吴茱萸敷贴治疗阴阳两虚型原发性高血压疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200340&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨眩晕 2号方联合吴茱萸敷贴治疗阴阳两虚型原发性高血压疗效观察。方法将 2015年 1月至 2017年 12月上海市静安区中医医院收治的 90例阴阳两虚型原发性高血压病人遵循完全随机化法，按照就诊顺序编号获得随机数并进行排秩，分为治疗组和对照组，各 45例。对照组给予常规西医降压治疗，治疗组在此基础上给予眩晕 2号方联合吴茱萸敷贴治疗，两组疗程均为 12周。比较两组病人的中医证候评分、中医证候疗效、血压控制及不良反应。结果两组中医证候评分，治疗组:治疗前( 22.43±2.67)分，治疗后( 5.76±2.71)分，有显著下降( t＝29.39，P＜0.001)，对照组:治疗前( 21.90±1.43)分，治疗后(9.79±2.85)分，有显著下降( t＝25.48，P＜0.001)治疗组的下降幅度明显大于对照组( t＝6.87，P＜0.001)；治疗组的中医证候疗效［显效 24例( 53.3%)，有效 18例( 40.0%)，例( 6.7%)］显著优于对照组［显效 11例( 24.5%)有效 20例( 44.4%)无效 14例( 31.1%)］(P＜0.05)；治疗组收缩压:治疗前(157.24±23.48)mmHg，治疗后( 130.07±13.91)mmHg前显著下降( t＝3无效3，，较，.89，P，＜0.001)舒张压:治疗前( 102.53±18.71)mmHg，治疗后( 79.73±12.05)mmHg，较前显著下降( t＝4.19，P＜0.001)对照组收缩压:治疗前(，159.35±27.63)mmHg，治疗后(139.52±15.69)mmHg，较前显著下降( t＝6.87，P＜0.001)，舒张压:治疗前，(103.06±20.76)mmHg，治疗后( 88.69±13.53)mmHg，较前显著下降( t＝6.69，P＜0.001)，治疗组收缩压、舒张压均显著低于对照组( t＝3.32，P＝0.001；t＝3.02，P＝0.003)；两组治疗期间均无明显不良反应。结论在西医治疗基础上，联合眩晕 2号方内服和吴茱萸敷贴治疗阴阳两虚型原发性高血压安全有效，在中医证候评分、中医证候疗效、血压控制方面均优于西医降压治疗，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李颖,裴雯,陈海燕,黄桢,张婷,朱卉,季晓霞,李雯斌,沈亦彦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200340&flag=1]]></guid><cfi:id>300</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳酸司维拉姆对终末期肾脏病并发高磷血症病人磷钙及低密度脂蛋白胆固醇水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200341&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析终末期肾脏病并发高磷血症病人应用碳酸司维拉姆治疗对磷钙及低密度脂蛋白胆固醇水平的影响。方法选取的 110例终末期肾脏病并发高磷血症病人由东部战区总医院于 2016年 4月至 2018年 6月收诊，使用随机数字表法，分别划分为研究组和对照组，每组各 55例。研究组予以碳酸司维拉姆片治疗， 0.8克/次， 3次/天，每次服用的最大给药剂量不得超过 2.4 g，与三餐的第 1口饭同服。对照组予以醋酸钙治疗， 0.6克/次， 3次/天，每次服用的最大给药剂量不得超过 2.4 g，与三餐的第 1口饭同服。两组研究治疗期均为 8周。比较两组病人在治疗前和治疗后的血磷、校正血钙、钙磷乘积、全段甲状旁腺激素( iPTH)值、低密度脂蛋白胆固醇( LDL?C)、碳酸氢盐水平。结果研究组病人治疗后的血磷、校正血钙值、钙磷乘积值、 LDL? C和碳酸氢盐水平分别为( 1.83±0.25)mmol/L、(2.03±0.15)mmol/L、(4.17±0.52)mmol2/L2、(1.81±0.31)mmol/L、(16.8±1.1)mmol/L，均低于对照组( 2.35±0.43)mmol/L、(2.24±0.27)mmol/L、(4.73±0.74)mmol2/L2、(2.30±0.45)mmol/L、(18.0±1.3)mmol/L，差异有统计学意义( P＜0.05)。研究组 iPTH值( 368.1±13.9)ng/L，对照组 iPTH值( 365.2±13.9)ng/L，差异无统计学意义( P＞0.05)。结论碳酸司维拉姆片应用于终末期肾脏病并发高磷血症病人，能降低人体的血磷、血钙以及 LDL?C水平，使病人在用药过程获得更高的安全性，值得临床进一步推广应用。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李靖,曹参,吴勤研,王楠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200341&flag=1]]></guid><cfi:id>299</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[围手术期糖皮质激素治疗对小儿心脏手术后临床结果影响的 Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200342&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的系统评价围手术期糖皮质激素治疗对小儿心脏手术后临床结果的影响。方法计算机检索 PubMed、The Co? chrane Library、Web of Science、中国知网( CNKI)、维普数据库( VIP)、万方数据库( WangFang Data)和中国生物医学文献数据库(CBM)搜集在小儿心脏手术围手术期应用糖皮质激素治疗的随机对照试验和临床对照试验，检索时限均为从建库起至 2018年 8月。由，两位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的质量后，使用 RevMan 5.3和 Stata 12.0软件进行 Meta分析。结果最终纳入 14项研究。 Meta分析结果显示，围手术期糖皮质激素治疗不能减少小儿心脏术后的死亡率( OR＝0.65， 95%CI:0.22~1.87，P＝0.42)，急性肾损伤发生率( OR＝0.68，95%CI:0.15~2.99，P＝0.61)、机械通气时间( SMD＝-0.08， 95%CI:-0.46~0.30，P＝0.68)和重症监护室住院时间( SMD＝-0.07，95%CI:-0.26~0.12，P＝0.45)。结论当前证据显示围手术期糖皮质激素治疗不能改善小儿心脏手术后的临床结果。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李鑫,张成鑫,董文鹏,葛圣林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200342&flag=1]]></guid><cfi:id>298</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双歧杆菌四联活菌片辅助治疗酒精性肝病的疗效及肠道菌群的变化]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200343&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探求酒精性肝病采用双歧杆菌四联活菌片辅助治疗对其疗效及肠道菌群变化的影响。方法研究对象为石家庄市第五医院 2016年 10月至 2018年 10月收治的酒精性肝病病人 98例，按随机数字表法将其分为试验组( 49例)和对照组( 49例)。对照组在常规治疗的基础上加用蒙脱石散治疗， 3克/次， 3次/天。在此基础上，试验组加用双歧杆菌四联活菌片治疗， 3片/次， 3次/天。两组治疗期间均予以保肝治疗，连续治疗 2周后，比较两组临床疗效、肝功能、血清炎性因子、肠道菌群、不良反应。结果试验组总有效率 93.88%高于对照组 79.59%，差异有统计学意义( χ2＝4.346，P＝0.037)；治疗后，两组天冬氨酸氨基转移酶( AST)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)、谷氨酰转肽酶( GGT)水平均较治疗前低，且试验组较对照组低，差异有统计学意义(t＝11.624，4.688，3.750，P＝0.000，0.000，0.000)；治疗后，两组肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)、白细胞介素 ?6(IL?6)、超敏 C?反应蛋白( hs?CRP)水平均较治疗前低，且试验组较对照组低，差异有统计学意义( t＝9.684，4.601，4.780，P＝0.000，0.000，0.000)；治疗后，试验组肠球菌( 4.26±0.96)LogCFU/g、大肠杆菌(6.26±0.84)LogCFU/g水平低于对照组肠球菌(6.98±1.04)LogCFU/g、大肠杆菌(7.18±1.06)LogCFU/g；乳酸菌(7.16±0.93)LogCFU/g、双歧杆菌(7.87±1.21)LogCFU/g水平高于照组乳酸菌(5.37±0.82)LogCFU/g、大肠杆菌( 6.39±1.05)LogCFU/g，差异有统计学意义( t＝13.453，10.106，6.467，4.762，P＝0.000，0.000，0.000，0.000)；两组不良反应发生率相比，差异无统计学意义( χ2＝0.178，P＝0.399)。结论酒精性肝病采用双歧杆菌四联活菌片辅助治疗可提高临床疗效，改善肝功能，调节肠道菌群，降低炎性因子水平，且不良反应少，安全性较高。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张建集,吴月红,任飞,边缓缓,刘振中,白格兰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200343&flag=1]]></guid><cfi:id>297</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方利多卡因乳膏联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛 35例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200344&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察复方利多卡因乳膏联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛( PHN)的疗效。方法 2015年 12月至 2017年 12月荆州市第一人民医院 69例 PHN病人用随机数字表法分为试验组( 35例)和对照组( 34例)。试验组:普瑞巴林 150 mg，2次/天口服，联合应用复方利多卡因乳膏外擦患处， 2次/天；对照组:单独应用口服普瑞巴林 150 mg，2次/天口服。两组均分别治疗 8周。记录两组病人治疗前及治疗后 2、4、6、8周时的疼痛评分［视觉模拟评分法( VAS)］治疗前及治疗 8周后睡眠状况、生活质量及不良反应发生情况。结果由于失访 5例，因严重不良反应退出 4例，最终标本总数，60例，两组各 30例。治疗前试验组、对照组的 VAS评分为(7.03±1.21)分、(7.06±1.56)分，治疗 2周后降至( 4.03±1.35)分、(6.13±1.48)分，组间比较差异也有统计学意义( t＝5.742，P＝0.000)治疗后 4、6、8周亦存在相似情况。治疗 8周后睡眠状况及生活质量均得到改善，且试验组改善程度明显优于对照组，差异有统，计学意义( t＝15.208、21.893，均 P＝0.000)两组不良反应主要为头晕、嗜睡，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论复方利多卡因乳膏联合普瑞巴林对 PHN病人的临床效，果优于单独应用普瑞巴林。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[龚少智,黄发清,鲁昌宇,杨家彬,龚锦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200344&flag=1]]></guid><cfi:id>296</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产 54例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200345&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法选择 2017年 3月至 2018年 7月期间在广东省计划生育专科医院收治的稽留流产病人 108例，按随机数字表法将其分为观察组( 54例)和对照组( 54例)。观察组病人给予戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗，对照组病人给予复方米非司酮和米索前列醇治疗，用药后观察 10~12 d，对比两组病人临床治疗疗效。结果观察组病人胚胎排出时间( 51.55±14.87)min、药物流产出血量( 82.90±16.11) mL、清宫术时间( 5.74±1.85)min、药物流产不良反应发生率( 1.85%)、二次清宫率( 0)、术后宫颈粘连发生率( 1.85%)均明显低于对照组［(69.74±17.39)min、(99.07±25.69)mL、(9.89±2.49)min、14.82%、14.82%、12.96%］组间比较差异有统计学意义( P＜ 0.05)。两组疗效比较，观察组病人显效率为 81.48%、有效率为 14.82%、总有效率为 96.30对照组病人显效率为 25.93%、有效率为 51.85%、总有效率为 77.78%，组间对比差异有统计学意义( P＜0.05)。结论戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前%，，列醇治疗稽留流产临床疗效显著，且药物流产并发症发生率低，临床依从性好，有推广价值。]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韦成厚,李艳秋,张婧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200345&flag=1]]></guid><cfi:id>295</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[米托蒽醌联合甲泼尼龙治疗复发缓解型多发性硬化的疗效及对血清学指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200346&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究米托蒽醌联合糖皮质激素治疗复发缓解型多发性硬化( MS)的疗效及对血清学指标的影响。方法选择 2016年 3月至 2018年 1月期间遂宁市中心医院收治的复发缓解型 MS(RRMS)病人 54例，采用随机数字表法分为接受米托蒽醌联合糖皮质激素治疗的观察组、接受糖皮质激素治疗的对照组，各 27例。对照组给予甲泼尼龙起始剂量 1 000 mg/d静滴，每 3天减半量， 12 d后改为甲泼尼龙 60毫克 /次、口服、 1次/天，服用 1周后逐步减量、每 5~7天减量 8 mg，减为 4 mg/d后维持；观察组病人给予米托蒽醌联合糖皮质激素治疗，糖皮质激素甲泼尼龙给药方法同对照组，同时给予米托蒽醌 12 mg/m2加入 500 mL 0.9%氯化钠溶液注射液、静滴，每 3个月 1次。治疗前及治疗后 6个月，采用神经功能状况评分( EDSS)评价神经功能，采用头颅 MRI判断病灶数目，采用试剂盒测定血清基质金属蛋白酶 9(MMP9)、组织金属蛋白酶抑制剂 1(TIMP1)的含量。结果治疗后 6个月，两组的 EDSS评分、 MRI增强病灶数目、血清 MMP9含量均明显降低，血清 TIMP1含量明显升高，均差异有统计学意义( P＜0.05)，且观察组病人的 EDSS评分、头颅 MRI病灶数目及血清 MMP9含量均明显低于对照组［(3.25±0.52)分比( 4.18±]]></description>
<pubDate>2020/3/19 11:28:11</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[柯莉,方登富,潘飞豹,赵磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200346&flag=1]]></guid><cfi:id>294</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿瑞匹坦联合昂丹司琼治疗乳腺癌化疗引起的恶心呕吐 31例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察阿瑞匹坦联合昂丹司琼治疗化疗药物引起的恶心呕吐的疗效。方法收集内蒙古自治区人民医院 2017年 2月至 2018年 5月行化疗的乳腺癌病人 62例，采用随机数字表法分为观察组(阿瑞匹坦＋昂丹司琼)及对照组(昂丹司琼组)，每组各 31例，比较两组药物对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。结果观察组治疗恶心呕吐有效率为 87.1％，优于对照组的 58.1％( P＜0.05)；两组发生的疲乏、便秘、头痛不良反应比较差异无统计学意义( P＞0.05)。结论阿瑞匹坦联合昂丹司琼注射液能够有效预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐，提高病人生活质量。]]></description>
<pubDate>2020/2/4 10:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蔡智慧,李卉,田肖芳,王金明,安晓娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200243&flag=1]]></guid><cfi:id>293</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[白芍总苷胶囊联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白治疗幼年特发性关节炎 23例及对 T淋巴细胞免疫、Th1/Th2漂移及红细胞沉降率的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析白芍总苷胶囊联合注射用重组人 Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白( rhTNFR:Fc，益赛普)治疗幼年特发性关节炎( JIA)病儿的临床效果及对 T淋巴细胞免疫、 Th1/Th2漂移及红细胞沉降率( ESR)水平的影响。方法选取 2015年 1月至 2018年 6月郑州儿童医院收治的 JIA病儿 46例，采用随机数字表法分为对照组与观察组每组 23例，对照组单用益赛普治疗，观察组加用白芍总苷胶囊治疗，比较两组疗效，采用幼年关节炎疾病活动性评分表( JADAS27)评定病儿临床症状及体征的改善，并测定病儿治疗前后外周血 T淋巴细胞免疫( CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、免疫球蛋白( IgA、IgG、IgM)、 Th1、Th2细胞比例、 Th1/Th2比值及红细胞沉降率、肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)水平的变化，统计治疗不良反应发生率。结果观察组总有效率 86.96%和对照组总有效率 65.22%比较，差异无统计学意义( P＞0.05)；治疗前，两组 JADAS27各维度评分比较差异无统计学意义( P＞0.05)，治疗后，观察组各维度评分降低幅度均高于对照组， JADAS27总分( 11.17±0.95)分低于对照组( 15.87±1.03)分(P＜0.05)；治疗前，两组 T淋巴细胞免疫及实验室各指标比较差异无统计学意义( P＞0.05)治疗后，观察组 CD4+、CD8+、 CD4+/CD8+、Th2细胞比例高于对照组， IgA、IgG、IgM、Th1细胞比例、 Th1/Th2比值及红细胞沉降率、T，NF?α均低于对照组( P＜ 0.05)；两组治疗期间均无严重不良反应发生( P＞0.05)。结论白芍总苷胶囊联合益赛普治疗 JIA疗效肯定，可改善病儿临床症状及体征，调节机体免疫，改善 Th1/Th2漂移，下调外周红细胞沉降率、 TNF?α水平。]]></description>
<pubDate>2020/2/4 10:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘钧菲,刘翠华,厉洪江,田明,张书锋,曹广海,魏磊,刘平,李广波,李玉柳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200244&flag=1]]></guid><cfi:id>292</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[经皮冠状动脉介入术术后病人 CYP2C19*2、CYP2C19*3和 PON1基因多态性与氯吡格雷血药浓度及疗效的相关性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨经皮冠状动脉介入术( PCI)术后病人 CYP2C19*2、CYP2C19*3及 PON1基因多态性与氯吡格雷血药浓度及疗效的相关性。方法采用定时定量焦磷酸测序技术检测 CYP2C19*2、CYP2C19*3及 PON1基因型。使用反相高效液相色谱法(RP?HPLC)法，以艾司唑仑为内标，测定氯吡格雷、羧酸氯吡格雷( SR26334)血药浓度。结果共纳入 51例 PCI术后病人，果显示 CYP2C19快代谢型血药浓度( 1.09±0.61)μg/mL与慢代谢型 SR26334血药浓度( 1.54±0.48)μg/mL之间差异有统计学意结义( P＝0.038 9)PON1(126C>G)野生型( CC型)病人 SR26334血药浓度( 1.45±0.63)μg/mL与突变型( CG+GG型)病人 SR26334血药浓度( 1.09±0.3，2)μg/mL差异有统计学意义( P＝0.0408)。 SR26334峰浓度与终点事件相关性分析中可见，正常组病人血药浓度( 1.51±0.48)μg/mL VS心血管事件组病人血药浓度( 1.06±0.65)μg/mL差异有统计学意义( P＝0.0481)CYP2C19基因型与终点事件的发生无明显相关。结论基因检测和血药浓度检测可为 ACS病人 PCI术后个体化抗血小板治疗，方案的制订提供依据，可作为临床药师开展药学服务的切入点之一。]]></description>
<pubDate>2020/2/4 10:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[范洁,詹三华,袁孔现]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200245&flag=1]]></guid><cfi:id>291</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对老年重症肺炎病人兴奋型谵妄的改善作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨右美托咪定对老年重症肺炎病人兴奋型谵妄的改善作用。方法回顾分析 2017年 1月至 2018年 12月航天中心医院收治的老年重症肺炎发生兴奋型谵妄病人 55例，分为观察组和对照组，对照组( 23例)给予口服奥氮平治疗，观察组(32例)口服奥氮平基础上加用右美托咪定泵入治疗。对比两组病人基本情况，用药前后谵妄评定方法中文修订版( CAM?CR)评分、 Ricker评分、临床总体印象量表病情严重程度( CGI?SI)评分，以及谵妄持续时间、抗生素疗程、肺炎预后。结果两组病人性别、年龄、平均动脉压( MAP)、心率、呼吸频率、氧合指数、急性生理与慢性健康( APACHEⅡ)评分差异无统计学意义( P＞ 0.05)；两组病人用药前 CAM?CR评分、 Ricker评分、 CGI?SI评分差异无统计学意义( P＞0.05)；观察组用药后 48 h CAM?CR评分(14.8±2.4)分、 Ricker评分( 3.9±0.6)分、 CGI?SI(1.7±0.8)分明显低于对照组( 17.5±2.1)、(4.2±0.5)、(2.4±0.7)分( P＜0.05)；观察组谵妄持续时间( 4.2±1.3)d、抗生素使用时间( 12.1±4.7)明显短于对照组( 2.4±0.7)d、(14.7±5.5)d(P＜0.05)；两组病人肺炎预后差异无统计学意义( P＞0.05)。结论右美托咪定明显改善老年重症肺炎病人兴奋型谵妄，而且缩短抗生素使用时间。]]></description>
<pubDate>2020/2/4 10:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[窦立冬,郭翃江,纪红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200246&flag=1]]></guid><cfi:id>290</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铝碳酸镁联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染并十二指肠溃疡 120例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨铝碳酸镁联合幽门螺杆菌( Hp)根治对 Hp感染并十二指肠溃疡(DU)病人胃窦炎症程度、炎症介质、胃肠激素水平等和环氧化酶 ?2(Cox?2)的影响。方法选取 2014年 8月至 2017年 2月上海市第一人民医院宝山分院接诊的 240例 Hp感染并 DU病人采用随机数字表法分为观察组( 120例)和对照组( 120例)对照组给予奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、胶体果胶铋四联根治治疗，观察组加用铝碳酸镁，均治疗 4周，比较两组临床疗效、 H，p根除率、胃窦炎症程度及溃疡面积，采用放射免疫法测定血浆和胃窦黏膜组织生长抑素( SST)、促胃液素 ?17(Gas?17)水平，采用酶联免疫检测法测定胃窦黏膜匀浆液中热休克蛋白( HSP 60)、肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)、可溶性血管细胞黏附分子 ?1(VCAM?1)、白细胞介素 ?6(IL?6)及血清 Cox?2水平。结果观察组临床疗效 94.17%优于对照组 80.83%(P＜0.05)，观察组和对照组治疗后 Hp根除率比较，差异无统计学意义(85.83%比 78.33%，P＞0.05)；两组病人胃窦黏膜组织的慢性炎症、活动性炎症程度均低于治疗前( P＜0.05)，且观察组慢性炎症、活动性炎症程度明显低于对照组( P＜0.05)；两组 DU病人治疗后溃疡面积均低于治疗前( P＜0.05)观察组溃疡面积缩小幅度大于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后血浆胃泌素 Gas?17、胃窦黏膜组织 Gas?17、血清 Cox?2水平均低于治，疗前和对照组(P＜0.05)；观察组治疗后 TNF?α、IL?6、HSP 60、VCAM?1水平显著低于治疗前和对照组( P＜0.05)。结论铝碳酸镁、奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、胶体果胶铋五联疗法可有效改善 Hp感染并 DU病人的胃窦炎症程度，减少炎症介质的释放，还能调节胃肠激素和血清 Cox?2水平，治疗效果较好。]]></description>
<pubDate>2020/2/4 10:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[樊冬杰,黄玉伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200247&flag=1]]></guid><cfi:id>289</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[前列地尔联合阿托伐他汀钙治疗 2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化 40例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200248&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨前列地尔联合阿托伐他汀钙对 2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化病人的粥样斑块稳定性及超敏 C?反应蛋白( hs?CRP)、肿瘤坏死因子 α(TNF?α)等炎症因子的影响。方法选择 2016年 1月至 2018年 1月在东莞巿松山湖中心医院(东莞巿第三人民医院)收治的 2型糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化病人 80例。对照组病人以阿托伐他汀钙治疗，观察组在此基础上联合前列地尔治疗。观察两组病人的粥样斑块稳定性、炎症因子及氧化应激反应水平。结果治疗 2个月后两组斑块稳定性均高于治疗前( P＜0.05)。观察组治疗 2个月后的斑块稳定性高于对照组( P＜0.05)；观察组治疗 2个月后的 hs?CRP(2.04±0.62)μg/mL、TNF?α(22.1±2.3)ng/mL、白细胞介素 6(IL?6)(4.1±0.6)pg/mL、白细胞介素 8(IL?8)(6.4±0.7)pg/mL、丙二醛(MDA)(15.64±1.84)U/L、晚期氧化蛋白产物( AOPP)(41.03±5.43)μmol/L低于治疗前［hs?CRP(6.22±1.18)μg/mL、TNF?α(40.2±2.1)ng/mL、IL?6(8.2±2.1)pg/mL、IL?8(9.4±0.9)pg/mL、MDA(25.11±2.64)U/L、AOPP(75.17±6.34)μmol/L］及治疗 2个月后的对照组［hs?CRP(3.25±0.93)μg/mL、TNF?α(36.4±4.2)ng/mL、IL?6(7.4±0.9)pg/mL、IL?8(7.8±1.3)pg/mL、MDA(22.11±2.67)U/L、AOPP]]></description>
<pubDate>2020/2/4 10:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[叶庆邦,蔡茵瑜,卓华钦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200248&flag=1]]></guid><cfi:id>288</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥曲肽不同给药方式治疗急性胰腺炎临床效果 Meta分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的采用 Meta分析方法对奥曲肽静脉不同给药方式治疗胰腺炎的有效性进行评价，以期为急性胰腺炎病人奥曲肽给药方式的选择提供依据。方法计算机检索 PubMed、Embase、Cochrane Library、美国 ClinicalTrials数据库、 ScienceDirect、中国期刊全文数据库( CNKI)、中国生物医学文献数据库( CBM)和万方数据库，搜集有关奥曲肽静脉不同给药方式对急性胰腺炎治疗效果的随机对照试验。采用 RevMan 5.3.5软件进行 Meta分析。结果纳入 16篇随机对照试验( RCT)，共 1 266例病人。 Meta分析结果显示，急性胰腺炎病人采用微量输液泵静脉滴注奥曲肽与直接静脉滴注奥曲肽两组给药方式相比，治疗总有效率［RR＝3.14，95%CI(2.09，4.72)P＜0.000 01］显著改善，症状消失时间［MD＝-1.53，95%CI(-1.71，-1.35)P＜0.000 01］、血淀粉酶恢复时间［MD＝-2.83，95%，CI(-3.04，-2.62)P＜0.000 01］、进食恢复时间［MD＝-2.30，95%CI(-2.，62，-1.98)P＜ 0.000 01］、腹痛症状改善时间［MD＝-1.51，95%C.78，-1.25)P＜0.000 01］以及住院时间［MD＝-3.56，95%CI(-32，I(-1，.8，-3.30)，P＜0.000 01］明显缩短，不良反应发生率［RR＝0.38，95%CI(0，.23，0.62)，P＝0.000 1］显著降低。结论急性胰腺炎病人应用奥曲肽治疗时，微量输液泵静脉滴注明显优于直接静脉滴注方式。]]></description>
<pubDate>2020/2/4 10:08:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈静锋,陈海燕,陈雪梅,杨昊钰,赵懿清]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200249&flag=1]]></guid><cfi:id>287</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益肾化湿颗粒辅助泼尼松治疗紫癜性肾炎 63例分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究益肾化湿颗粒辅助泼尼松治疗紫癜性肾炎( HSPN)病儿效果及对肾功能、 T2和 Th17细胞免疫应答的影响。方法采用信封法将 2016年 1月至 2018年 11月间郑州大学附属儿童医院收治的 126例 HSPN病儿分为常规组及联合组，每组 63例。常规组采用泼尼松治疗，联合组在常规组基础上联合益肾化湿颗粒治疗。于治疗前及治疗 8周后检测血清胱抑素 C(CysC)、尿 β2微球蛋白( β2?MG)、 24 h尿微量白蛋白( 24 hUmAlb)等肾功能指标，测定血清白介素 ?2(IL?2)、干扰素 γ(IFN?γ)、白介素 ?5(IL?5)、白介素 ?10(IL?10)、白介素 ?17(IL?17)水平，评价疗效及安全性。结果常规组及联合组病儿治疗总有效率分别为 82.54%、95.24%，联合组总有效率大于常规组( P＜0.05)；两组病儿治疗后 CysC、β2?MG、24hUmAlb等肾功能指标明显下降( P＜0.05)联合组各指标明显低于常规组( P＜0.05)；两组病儿治疗后 IL?2、IFN?γ水平升高( P＜0.05)，IL?5、IL?10、IL?17水平降低( P＜0.05)，联合组病儿指标升高或降低幅度大于常规组( P＜0.05)。结论益肾化湿颗粒辅助泼尼松治疗可调节机体免疫失衡状态，改善，HSPN病儿肾功能，提高单一糖皮质激素治疗效果，安全性较好。]]></description>
<pubDate>2020/1/14 10:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏磊,刘翠华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200143&flag=1]]></guid><cfi:id>286</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎 65例临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑用于治疗滴虫性阴道炎的临床疗效及其对辅助性 T细胞( Th1/ Th2)因子水平及微循环的影响。方法选择 2016年 2月至 2017年 10月于南京医科大学附属无锡妇幼保健院妇产科进行治疗并且确诊为滴虫性阴道炎的病人 130例，按照随机数字表法分为研究组 65例和对照组 65例，研究组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑进行治疗，对照组给予奥硝唑进行治疗。观察病人的治疗有效率、治疗前后 Th1和 Th2细胞因子水平和微循环指标的变化以及疾病复发率。结果研究组治疗有效率为 93.85%显著高于对照组 76.92%(Z＝9.621，P＝0.004)研究组 3个月和 6个月内的复发率为 6.15%和 16.92%显著低于对照组病人复发率 26.15%和 38.46%，且差异有统计学意义(3个，月比较， χ2＝9.600，P＝0.002；6个月比较， χ2＝7.530，P＝0.006)。治疗前，两组病人的白细胞介素( IL)?2、IL?4、IL?10及干扰素 γ(IFN?γ)水平差异无统计学意义( P＞0.05)；治疗后，两组病人的 IL?2、IL?4、IL?10及 IFN?γ水平均较治疗前显著降低，且研究组水平显著低于对照组( P＜0.05)；另外，治疗后，两组病人的 IL?2/IL?4、IL?2/IL?10、IFN?γ/IL?4和 IFN?γ/IL?10比值较治疗前升高，且研究组显著高于对照组( P＜0.05)；治疗后，两组病人微循环指标均得到改善，研究组病人的微循环得到显著改善且优于对照组( P＜0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑能够有效治疗滴虫性阴道炎，能够有效维持机体免疫功能的平衡，改善微循环，显著降低复发率。]]></description>
<pubDate>2020/1/14 10:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杜梦君,赵军,鲍天宇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200144&flag=1]]></guid><cfi:id>285</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[文拉法辛与黛力新治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的疗效对比]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析比较文拉法辛及黛力新对功能性胃肠病( FGIDs)伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。方法选取 2017年 3月至 2018年 1月在广西钦州市第一人民医院收治的 FGIDs病人 218例。采用随机数字表法分为文拉法辛组( 108例)与黛力新组(110例)文拉法辛组有 7例失访，有 1例治疗 2周后坚决要求停药而终止治疗，实际纳入研究为 100例；而黛力新组有 8例失访，有 2例因，未遵嘱服药而移出研究，故实际纳入研究为 100例。两组均予以抑酸、促动力等常规治疗，在此基础上，文拉法辛组加服文拉法辛治疗，黛力新组加服黛力新治疗，疗程为 24周。第 0、第 1、第 2、第 4、第 8、第 24周对两组进行消化道症状评分(GSRS评分)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)评分以及 SAS焦虑量表评分；根据 SAS评分对两组病人进行焦虑程度分级(分为重度、中度以及轻度)比较第 0周、第 24周两组重度、中度以及轻度焦虑 FGIDs病人 GSRS评分；比较第 0周、第 24周两组各类型 FGIDs病人 GSRS评分，。结果治疗后两组病人的 GSRS、HAMA、SAS评分较治疗前均明显下降( P＜0.001)。治疗 24周后，文拉法辛组功能性便秘病人的 GSRS评分显著低于黛力新组［(0.94±1.18)比( 3.52±3.22)F＝7.756，P＝0.009］胃食管反流病人的 GSRS评分显著低于黛力新组［(0.62±0.50)比( 4.35±3.14)，F＝22.680，P＜0.001］；文拉，法辛组重度焦虑病人，GSRS评分显著低于黛力新组［(1.75±2.26)比( 5.50±2.99)t＝6.003，P＝0.000］中度焦虑病人 GSRS评分显著低于黛力新组［(0.83±0.91)比(2.43±2.47)t＝3.604， 组病人不良反应率( 78.00%)显著高于黛力新组( 49.00%)，差异有统计学意P＝0.000］。文拉法辛，发生，义( P＜0.001)。，结论对伴有焦虑障碍的 FGIDs病人，黛力新和文拉法辛均能明显改善病人消化道症状，有效缓解焦虑障碍，但文拉法辛对中重度焦虑的 FGIDs病人以及胃食管反流、功能性便秘病人的疗效更好。]]></description>
<pubDate>2020/1/14 10:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈秀秉,韦月辉,钟健,邹尤宝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200145&flag=1]]></guid><cfi:id>284</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雷公藤多苷联合贝那普利对老年原发性肾病综合征病人肾功能及血清免疫球蛋白水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨雷公藤多苷联合贝那普利在老年原发性肾病综合征( primary nephrotic syndrome，PNS)治疗中的作用。方法选取 2016年 2月至 2018年 3月洛阳市第一人民医院 88例老年 PNS病人，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组 44例。常规饮食及治疗基础上，对照组给予贝那普利治疗，观察组给予贝那普利 +雷公藤多苷治疗，两组均连续治疗 12周。对比两组临床疗效、治疗前后肾功能指标［血清尿素氮( BUN)、血清肌酐( Scr)、 24 h尿蛋白定量］、血清免疫球蛋白( IgA、IgM、IgG)水平、血清糖类抗原( CA15?3、CA19?9、CA125)水平、生活质量( KDQOL?SF评分)改善情况及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率 90.91%(40/44)高于对照组 75.00%(33/44)，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗后两组血清 BUN、Scr水平及 24 h尿蛋白定量低于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗后观察组血清 IgA(2.91±1.01)g/L、IgG(9.81±1.43)g/L高于对照组［(2.47±0.92)g/L、(7.72±1.58)g/L］IgM(0.86±0.41)g/L低于对照组( 1.07±0.52)g/L，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗后观察组血清 CA15?3、CA19?9、CA125水平低，于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗后两组 KDQOL?SF评分较治疗前有所提高，差异有统计学意义( P＜0.05)且观察组高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)；治疗期间，观察组头晕 /头痛、咳嗽、嗜睡、恶心 /呕吐等不良反应发生率与对，照组比较，差异无统计学意义( P＞0.05)。结论给予老年 PNS病人雷公藤多苷与贝那普利联合治疗，效果显著，有利于改善病人肾功能，可能与其对血清免疫球蛋白水平的调节作用有关，且该方案可下调血清 CA15?3等糖类抗原表达，促进病人生活质量提高，安全性亦有保证。]]></description>
<pubDate>2020/1/14 10:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱俊利,毛永炎]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20200146&flag=1]]></guid><cfi:id>283</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低分子肝素与利伐沙班预防脊柱外科术后下肢深静脉血栓比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析比较低分子肝素与利伐沙班在预防脊柱外科术后下肢深静脉血栓的疗效和安全性。方法选择 2016年 1月至 2019年 1月于汉川市人民医院 180例行脊柱手术的病人按随机数字表法分为对照组和观察组，各组 90例。两组病人均于术后第 1天至 2个月采用物理预防。观察组病人术后给予利伐沙班(10毫克 /片)每晚 1次 1片口服；对照组病人术后给予低分子肝素钙注射液(0.4 mL∶4 100 U抗Ⅹa因子 /支)每天 1次 1支皮下注射；两组均治疗 14 d。比较两组病人术前、术后 7d及术后 14 d的凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)及 D?二聚体(D?D)等凝血指标和下肢深静脉血栓发生率及不良反应的发生情况。结果对照组发生 3例血栓栓塞，其中 2例为症状性血栓栓塞(2.22%)1例为无症状性血栓栓塞(1.11%)；观察组发生 1例无症状性血栓栓塞(1.11%)；两组发生血栓栓塞总例数比较，差异无统计学意，义(P＞0.05)。治疗前，两组病人的术前 PT、FIB、D?D水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。术后 7d，两组病人 PT水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；术后 14 d，两组病人 PT水平均显著高于同组术前(P＜0.05)观察组 PT显著高于对照组(P＜0.05)。术后 7d及 14 d时，两组病人 FIB、D?D水平较术前均显著升高(P＜0.05)；观察组 FIB、D，?D水平显著低于对照组(P＜0.05)。两组病人不良反应表现为:牙龈出血、皮下瘀斑、粪便隐血、肝功能损害及活化部分凝血酶时间异常，其中对照组共 9例不良反应(10.00%)观察组共发生 8例不良反应(8.89%)，两组各类不良反应发生率及两组总不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05结论低分子肝素与利伐)。沙班在预防脊柱外科手术后下肢深静脉血栓方面疗效确切，安全性好，并且伐沙班在改善凝血功能方面优于低分子肝素。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:21:11</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[宋江涛，陈嘉联]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201247&flag=1]]></guid><cfi:id>282</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硫酸羟氯喹口服联合康复新液、曲安奈德混合液含漱对糜烂型口腔扁平苔癣病人血清差异蛋白、白细胞介素?12、白细胞介素?17的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201248&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究硫酸羟氯喹口服联合康复新液、曲安奈德混合液含漱对糜烂型口腔扁平苔癣(OLP)病人血清差异蛋白、白细胞介素 ?12(IL?12)、白细胞介素 ?17(IL?17)的影响。方法选取 2018年 1月至 2019年 6月于河北北方学院附属第一医院口腔科门诊就诊的糜烂型 OLP病人 100例，依照随机数字表法分为试验组(n＝50)与对照组(n＝50)。对照组给予硫酸羟氯喹口服治疗(200 mg，2次/天)。试验组给予硫酸羟氯喹口服联合康复新液、曲安奈德混合液含漱治疗，康复新液、曲安奈德(1∶1)混合液 10 mL含漱 5 min吐掉， 3次/天。均连续治疗 4周。观察两组治疗前后糜烂面积、疼痛程度，血清人抗凝血酶 ?Ⅲ(AT?Ⅲ)、免疫球蛋白 M(IgM)、锌 α2糖蛋白(ZAG)等差异蛋白水平，血清 IL?12、IL?17等炎性因子水平，不良反应。结果治疗后，试验组糜烂面积、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分，血清 AT?Ⅲ、IgM、ZAG、IL?12、IL?17水平分别为(5.97±0.72)mm2、(0.72±0.09)分、(131.76±14.29)μg/L、(1 352.09±141.44)μg/L、(41.65±4.34)mg/L、(11.54±1.28)ng/L、(28.76±3.29)ng/L，均小于对照组［(6.53±0.77)mm2、(0.80±0.10)分、(140.87±15.43)μg/L、(1 458.57±153.65)μg/L、(44.37±4.63)mg/L、(12.37±1.36)ng/L、(31.04±3.33)ng/L］(P＜0.05)。试验组总有效率(94.00%)大于对照组(76.00%)(P＜0.05)。试验组不良反应发生率(4.00%)与对照组不良反应发生率(8.00%)差异无统计学意义(P＞0.05)。结论硫酸羟氯喹口服联合康复新液、曲安奈德混合液含漱治疗糜烂型 OLP，可抑制机体免疫炎症反应，纠正差异蛋白及炎性因子异常改变，改善病人临床症状，缓解疼痛，抑制 OLP恶性进程，安全可靠。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:21:11</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王蕊，王芹，杜文斌，张慧，马赛，胥爱文，汪佳，安峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201248&flag=1]]></guid><cfi:id>281</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[华裔中年女性每日总维生素 B12摄入量与焦虑症的关系]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究华裔中年女性每日维生素 B12(vitamin B12，VB12)摄入量与焦虑症的关系。方法本研究数据来自美国妇女健康研究(Study of Women’s Health Across the Nation，SWAN)。焦虑症通过参与者自评量表的方式评估，维生素 B(B1，B2， B3，B6，B9，B12)的每日摄入量由 1986年版饮食频率调查问卷推算， Fisher确切概率法比较组间率的差异， Mann?Whitney U比较两组变量通体均值的差异， logistic回归分析 VB12与焦虑症之间的关系，限制性三次样条分析两者的非线性关系。结果在纳入研究的 241例女性中， 10例(4.1%)患有焦虑症。焦虑组倾向有更高的脉搏和总胆固醇(P分别为 0.034，0.009)。焦虑组女性的每日总 VB12摄入量的中位数(下、上四分位数)为 1.78(1.01，2.03)μg/d，低于对照组的 2.34(1.47，3.27)μg/d(P＝0.027)。在焦虑组中，符合 VB12每日膳食营养素推荐供给量(RDA)标准的女性少于对照组(P＝0.023)。总 VB12摄入量与焦虑症呈负相关关系，且低水平 VB12摄入量人群发生焦虑症的风险更高(OR＝10.25，95%CI:1.28～82.22)。在调节了年龄后，这种关系依然存在。在充分调整潜在混杂因素年龄、脉搏和总胆固醇后，总 VB12摄入量仍然与焦虑症负相关(OR＝0.36，95%CI:0.15～0.84)。此外，低水平 VB12摄入量的焦虑症风险更高(OR＝19.42，95%CI:2.08～180.98)。符合 VB12摄入量 RDA标准的人群发生焦虑症的风险低于 VB12摄入量不足人群(OR＝0.12，95%CI:0.02～0.98)。在调整协变量后，这种关系依然存在(OR＝0.08，95%CI:0.01～0.66)。限制性三次样条表明，随着 VB12摄入量的增高，焦虑症发生风险先处于平台期，随后逐渐下降。结论总 VB12摄入量与焦虑症呈负相关关系。由于是横断面研究，因此 VB12可能是焦虑症的保护因素；而低水平 VB12也可能是焦虑症所致。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:21:11</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐万洲，李迪，吴青，李艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201249&flag=1]]></guid><cfi:id>280</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[依诺肝素钠预防高危产妇剖宫产术后静脉血栓形成疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201250&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探析依诺肝素钠预防高危产妇剖宫产术后静脉血栓形成的临床疗效。方法选取 2017年 1月至 2018年 12月于宁德市医院住院，并予行子宫下段横切口剖宫产术终止妊娠的高危产妇 136例，抽签分为研究组与对照组，每组 68例。两组病人均指导其术后 6h后开始床上翻身，活动双下肢，术后第 1天辅助其适当下床活动。研究组在上述基础上于术后第 1天给予依诺肝素钠 4 000 U皮下注射，每天 1次，持续 7d。比较两组病人静脉血栓栓塞情况及凝血功能改变。结果两组病人年龄与孕周比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。对照组有 10例(14.71%)病人静脉血栓形成，明显高于研究组(0例)(P＜0.05)。两组病人剖宫产术前凝血功能［D?二聚体、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)］比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。而术后第 5天复查，研究组病人 D?二聚体、 FIB显著下降， PT、APTT值明显上升；而对照组 D?二聚体、 FIB、PT、APTT值均有所上升。两组病人分别与各自术前比较，均差异有统计学意义(P＜0.05)。术后第 5天复查凝血功能，研究组病人 D?二聚体、 FIB明显低于对照组， PT、APTT均显著高于对照组，均差异有统计学意义(P＜0.05)。结论依诺肝素钠能有效地预防高危病人剖宫产术后静脉血栓形成，可在临床中应用推广，并为国内高危产妇抗凝治疗选择提供依据。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:21:11</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[傅兰勇，曾笑梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201250&flag=1]]></guid><cfi:id>279</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新辅助化疗对胃癌术后并发症的预防作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨新辅助化疗能否预防胃癌根治术后并发症导致的不良预后。方法回顾性分析 2009年 1月至 2016年 12月云南省第三人民医院新辅助化疗联合胃癌根治术病人 157例及直接行胃癌根治术病人 139例。比较新辅助化疗联合胃癌根治术组中有并发症和无并发症病人的总体生存率和无复发生存率。结果在直接行胃癌根治术的病人中，并发症的发生率为 48.20%高于联合新辅助化疗病人的 35.03%(χ2＝5.278，P＝0.022)。 157例新辅助化疗联合胃癌根治术病人中有 55例(35%)出现 2级以上并发症。在有并发症的病人中， 3年总体生存率、 3年无复发生存率分别为 64.61%和 43.55%，而对于无并发症病人， 3年总体生存率、 3年无复发生存率分别为 68.26%和 48.78%，有并发症病人与无并发症病人的预后差异无统计学意义。在多因素分析中，肿瘤退缩分级与总体存活率和无复发生存率差独立相关(P＝0.030)。结论新辅助化疗可减少胃癌根治术病人术后并发症的发生率，且可减少胃癌根治术后并发症所导致的不良预后；肿瘤新辅助治疗后的退缩反应对病人的预后有显著影响，能指导术后辅助治疗方案的选择。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[殷芳，郭致平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201139&flag=1]]></guid><cfi:id>278</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[保肝药物预防抗肿瘤药引起的药物性肝损伤回顾性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析保肝药物预防抗肿瘤药物致药物性肝损伤临床疗效，为降低药物性肝损伤发生率、规范保肝药使用提供依据。方法收集中国人民解放军海军安庆医院 2018年 1—12月抗肿瘤药物致药物性肝损伤病人 476例临床资料，分为治疗组(预防用保肝药组) 273例和对照组(未预防用保肝药组) 203例，分析组内、组间各项数据差异。结果整体药物性肝损伤发生率治疗组 24/273例，对照组 18/203例，两组整体肝损伤发生率比较，差异无统计学意义；治疗组与对照组高龄(7/97例比 13/70例)、伴肝脏疾病(5/55例比 9/32例)、化疗药连续多日使用(≥3 d)(5/114例比 15/127例)药物性肝损伤发生率比较，治疗组显著低于对照组；两组同性别及多种药物联用(23/242例比 18/186例)肝损伤发生率比较，差异无统计学意义；治疗组合并多种高危因素药物性肝损伤发生率显著低于对照组。结论对于无高危因素的病人，不建议预防性给予保肝药；如病人存在一种或两种高危因素建议预防性使用保肝药，存在三种高危因素时因获得样本量较少，有待下一步更大规模研究证实。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陆杨，王觅觅，贾钰莹，方隆基，孙帆，李永霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201140&flag=1]]></guid><cfi:id>277</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药内服外敷辅助秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎 60例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨中药内服外敷辅助治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及对视觉模拟疼痛(VAS)评分、血尿酸(BUA)及血沉(ESR)的影响。方法选取 2017年 3月至 2018年 6月河北省沧州中西医结合医院收治的急性痛风性关节炎病人 120例，按随机数字表法分为对照组(60例)与观察组(60例)。对照组给予秋水仙碱片治疗，观察组在对照组的基础上联合中药内服外敷辅助治疗。比较两组治疗前后的 BUA、ESR、肝肾功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)与血肌酐(Scr)水平变化， VAS评分和临床症状积分，观察其临床疗效和不良反应。结果观察组治疗有效率 96.67％高于对照组 81.67％(P＜0.05)；两组治疗前 BUA、 ESR、ALT、Scr比较，差异无统计学意义(P＞0.05)两组治疗后 BUA、ESR、Scr组内比较均有好转，且观察组的 BUA［(423.17± 9.02)umol/L比(510.57±9.76)umol/L］和 ESR［(38.49，±1.27)mm/h比(46.31±1.18)mm/h］、 Scr［(80.96±13.19)umol/L比(90.92± 19.73)umol/L］水平均优于对照组(P＜0.05)；两组治疗前 VAS、临床症状积分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；两组治疗后 VAS、临床症状积分较治疗前均有改善，且观察组 VAS［(2.02±1.07)分比(3.11±1.15)分］、临床症状积分［(7.02±2.69)分比(9.62±2.73)分］均低于对照组(P＜0.05)；对照组与观察组不良反应发生率比较(6.67％比 8.33％)，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论中药内服外敷辅助治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切，有效改善相关临床症状及血沉、尿酸等水平，具有较高安全性，值得推广。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李莉，马金荣，潘红梅，刘利利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201141&flag=1]]></guid><cfi:id>276</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟比洛芬酯复合右美托咪定对腹腔镜胆囊切除术老年病人七氟醚阻滞肾上腺素能反应最低肺泡有效浓度的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察氟比洛芬酯复合右美托咪定对腹腔镜胆囊切除手术老年病人七氟醚阻滞肾上腺素能反应的最低肺泡有效浓度(MACBAR)的影响。方法选择 2018年 2月至 2019年 2月芜湖市第二人民医院行腹腔镜胆囊切除手术老年病人 44例，采用随机数字表法分为观察组 23例和对照组 21例。观察组在诱导前 15 min静脉注射右美托咪定 0.5 μg/kg(10 min注射完)，然后以 0.2 μg·kg-1·h-1维持，且插管完成后给予氟比洛芬酯 50 mg静脉注射。对照组给予等量生理盐水，术毕前给予氟比洛芬酯 50 mg静脉注射。麻醉诱导气管插管后机械通气，吸入七氟醚维持麻醉。观察气腹刺激后血流动力学变化，采用序贯法测定七氟醚 MACBAR。结果观察组平均动脉压(MAP)气腹后(79±7)mmHg较气腹前(75±9)mmHg比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。对照组 MAP气腹后(82±7)mmHg较气腹前(73±7)mmHg明显升高，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组七氟醚 MACBAR为 1.85％(95%CI:1.45%~2.25%)对照组七氟醚 MACBAR为 2.35%(95%CI:2.19%~2.51%)，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组七氟醚 MACBAR较对照组，降低 21.3%。结论氟比洛芬酯复合右美托咪定可降低腹腔镜手术老年病人七氟醚 MACBAR。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张鹏，陈俊，张繁，王绍林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201142&flag=1]]></guid><cfi:id>275</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[文拉法辛联合奥氮平治疗功能性胃肠病伴明显焦虑障碍 55例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较文拉法辛联合奥氮平治疗功能性胃肠病(FGIDs)伴明显焦虑障碍病人的临床疗效。方法选取 2018年 1—9月在钦州市第一人民医院住院治疗的 110例 FGIDs病人为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组各 55例。两组病人均给予调节肠道菌群、抑酸护胃等基础治疗，对照组加服文拉法辛治疗，观察组在此基础上联合服用奥氮平治疗，疗程为 24周。比较两组病人治疗开始 0、1、2、4、24周的消化道症状(GSRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分，比较治疗期间两组病人的不良反应发生情况。结果治疗后两组病人的 GSRS、HAMA、HAMD评分均明显下降(均 P＜0.001)。治疗 1周后，观察组 HAMA、HAMD评分均低于对照组(均 P＜0.05)。对照组与观察组不良反应发生率(66.7%比 69.4%)比较，差异无统计学意义(P＝0.771)。结论对伴明显焦虑障碍 FGIDs病人，文拉法辛能有效改善焦虑抑郁症状，但加入小剂量奥氮平后起效更快、效果更明显，具有较高安全性，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈秀秉，韦月辉，钟健，黄小丽，廖健宏，邹尤宝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201143&flag=1]]></guid><cfi:id>274</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同挽救化疗方案治疗初始诱导失败急性髓性白血病疗效及安全性比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨氟达拉滨＋阿糖胞苷＋粒细胞集落刺激因子(FLAG)、阿柔比星 +阿糖胞苷 +粒细胞集落刺激因子(CAG)及米托蒽醌 +环磷酰胺 +阿糖胞苷(MAC)方案对初始诱导失败急性髓性白血病(AML)病人近期疗效、生存率及不良反应的影响。方法选取 2009年 7月至 2016年 7月漯河市中心医院收治的初始诱导失败 AML病人 180例，根据化疗方案不同分为 FLAG组、 CAG组及 MAC组，每组各 60例。比较三组完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、总缓解率(OR)、中位无进展生存时间、中位总生存时间及不良反应发生率。结果 MAC组 CR率 51.67%显著高于 FLAG组 31.67%、CAG组 35.00%(P＜0.05)；三组 PR率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)； MAC组 OR率 70.00%显著高于 FLAG组 41.67%(P＜0.05)；三组中位 DFS时间比较，差异无统计学意义(P＞0.05)； FLAG组、 CAG组及 MAC组中位 OS分别为 14.3(1.2~22.8)个月， 12.8(1.4~21.3)个月， 33.7(1.9~48.6)个月， MAC组中位 OS显著长于 FLAG组和 CAG组(P＜0.05)；三组肝损伤、肾损伤、腹泻及恶心呕吐发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)； CAG组和 MAC组病人 Ⅰ~Ⅱ度感染发生率均显著高于 FLAG组(P＜0.05)；三组 Ⅲ~Ⅳ度感染发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 MAC方案用于初始诱导失败 AML病人治疗可有效延缓病情进展，提高远期生存率，且未导致严重不良反应出现，价值优于 FLAG和 CAG方案。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[罗广立]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201144&flag=1]]></guid><cfi:id>273</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿糖腺苷对 EB病毒相关性传染性单核细胞增多症 T细胞亚群的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究阿糖腺苷对 EB病毒(EBV)相关性传染性单核细胞增多症(EBV?IM)病儿 T细胞亚群的影响。方法选取 2015年 3月至 2018年 6月入住延安大学附属医院的 EBV?IM病儿 96例，依据随机数字表法分为阿糖腺苷组(n＝48)及对照组(n＝48)阿糖腺苷组给予常规治疗 +阿糖腺苷治疗，对照组给予常规治疗 +更昔洛韦治疗。观察两组临床症状恢复时间、住院时间，治疗，后 7、10 d EBV?DNA、EA?IgG及 VCA?IgM阴转情况，治疗前后 T细胞亚群水平，临床疗效及不良反应。结果阿糖腺苷组临床症状恢复时间及住院时间［(18.18±0.99)d比(21.57±2.31)d］均小于对照组(P＜0.05)。治疗后 7d、10 d，阿糖腺苷组 EBV?DNA、EA?IgG及 VCA?IgM阴转率均高于对照组(P＜0.05)。治疗后，阿糖腺苷组 CD3+、CD3+CD4+、CD4-/CD8-水平均低于对照组， CD3+CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组(P＜0.05)。阿糖腺苷组总有效率(95.83%)高于对照组(75.00%)(P＜0.05)。治疗期内，阿糖腺苷组不良反应发生率(4.17%)低于对照组(20.83%)(P＜0.05)。结论阿糖腺苷应用于 EBV?IM病儿的临床治疗，可有效杀灭 EBV，纠正免疫紊乱，改善 T细胞亚群，提高机体免疫功能，疗效显著，安全性高，值得应用于临床。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:44</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任文娟，李佳，高春燕，贺金娥，李莉，王延峰，姬婷婷]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201145&flag=1]]></guid><cfi:id>272</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松周方案与传统方案治疗初诊多发性骨髓瘤疗效及安全性评估]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评估硼替佐米每周一次与每周二次皮下注射联合环磷酰胺 +地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性。方法选取 2015年1月至 2018年6月在德阳市人民医院初诊多发性骨髓瘤病人 60例，采用随机数字表法分为治疗组和对照组，治疗组采用硼替佐米 +环磷酰胺 +地塞米松(BCD)周方案(28例)化疗，对照组采用传统 BCD方案(32例)化疗，分别于第 2、4疗程评估两组治疗反应率及反应程度，观察不良反应，并进行对比分析。结果通过统计学分析，第2疗程结束，完全缓解(CR)+非常好的部分缓解(VGPR)治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义(21.4%比 46.8%，P＜0.05)而总体反应(OR)治疗组与对照组比较差异无统计学意义(67.9%比 71.8%，P＞0.05)；第 4疗程结束，治疗组与对照组 CR+VGPR和，OR比较均差异无统计学意义(64.3%比 62.5%，P＞0.05，89.3%比87.5%，P＞0.05)。在药物毒性方面， 3～4级血液学毒性、周围神经毒性以及感染发生率治疗组与对照组比较分别为(10.7%比 46.9%，P＜0.05)、(14.3%比 43.8%，P＜0.05)以及(17.9%比 43.8%，P＜0.05)，均差异有统计学意义。结论 BCD方案治疗多发性骨髓瘤反应率高，但周方案具有更低的神经毒性、血液学毒性及感染发生率，安全性及耐受性更好，且不降低疗效，值得临床推广；但BCD传统方案可能更早期达到更深程度的治疗反应，也许更适合肿瘤负荷高且预计耐受性好的病人。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:44</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨福冬，青胜兰，徐锋，周婕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201146&flag=1]]></guid><cfi:id>271</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥对晚期胃癌血清肿瘤标志物水平及预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201147&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨多西他赛(TXT)联合奥沙利铂(L?OHP)及替吉奥(S?1)在晚期胃癌治疗中的疗效。方法选取 2016年 1月至 2018年 1月阳江市阳东区人民医院晚期胃癌病人 89例，根据最终选取的治疗方案分为观察组(n＝41)和对照组(n＝48)，观察组给予 TXT联合 L?OHP及 S?1治疗，对照组给予 TXT、顺铂、 5?氟尿嘧啶(DCF)方案一线治疗，观察两组近期疗效、不良反应、卡氏功能评分(Karnofaky)及预后，检测治疗前后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原 125(CA125)和糖类抗原 199(CA199)水平。结果观察组和对照组近期疗效、不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后 NSE、CA125和 CA199分别为(24.38±7.11)mg/L、(32.28±12.81)U/mL和(42.20±11.28)U/mL，明显低于对照组(35.57±8.10)mg/L、(45.50±15.44)U/mL、(50.15±13.03)U/mL(P＜0.05)；观察组治疗后 Karnofaky评分为(78.82±3.80)分，明显高于对照组(73.30±3.11)分(P＜0.05)；观察组和对照组中位生存时间分别为 11个月和 10个月，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 TXT联合 L?OHP及 S?1治疗晚期胃癌有较好的效果，能明显降低病人 NSE、CA125和 CA199水平，改善病人生存质量。]]></description>
<pubDate>2020/11/19 14:12:44</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[梁健平，黄国争，杨良转，陈丽萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201147&flag=1]]></guid><cfi:id>270</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[瑞芬太尼复合咪达唑仑在新生儿机械通气中安全性和有效性的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201039&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨瑞芬太尼复合咪达唑仑在新生儿机械通气中安全性和有效性。方法选择 2017年 1月至 2019年 1月在延安大学附属医院新生儿科接受机械通气治疗的病儿 90例。按随机数字表法分为研究组(瑞芬太尼复合咪达唑仑)与对照组(5%葡萄糖)，每组各 45例。研究组病儿在机械通气过程中使用瑞芬太尼复合咪达唑仑镇静；对照组病儿使用 5%葡萄糖。记录两组病儿一般情况(性别、胎龄、体质量)；观察并记录两组病人用药后 30 min、1h、12 h、24 h、48 h的早产儿疼痛量表(PIPP疼痛评分)；监测并记录用药后 30 min、1h、12 h、24 h、48 h两组病儿的平均动脉压、呼吸频率、心率、经皮血氧饱和度、吸入氧浓度；观察并记录带机时间、达到足量肠喂养时间、住院时间。结果研究组与对照组在各时间点经皮血氧饱和度相比较差异无统计学意义(P＞0.05)；研究组在用药后各时间点平均动脉压［30 min(45.2±6.1)比(47.3±5.1)1h(43.2±5.3)比(48.2±6.3)，12 h(40.1±4.5)比(49.2±5.6)24 h(38.3±5.3)比(48.3±6.2)48 h(36.2±4.2)比(47.3±6.1)］mmHg、［30 min(145±14)比(146±15)， 1h(140±13)比(149±16，12 h(135±14)比(147±17)，4 h(130±12)比(149±15)48 h(141±14)比(148±14)］次 /分、呼吸频率［30 min(50.1±5.8)比(56.7±5.3)1h(46.2±7.8)比(59.3±6.2)12 h(43.4±3.8)比.4±5.2)24 h(40.1±4.7)比(58.7±6.8)48 h心率，)，2，(56，(37.5±5.6)比(54.3±5.1)］次 /分IPP疼痛评分［30 min(8.5±43)比(14.5±3.7)，1h(7.2±3比(15.1±3.7)，12 h(6.5±2、P，.，.4)，.1)比，(15.6±2.7)，24 h(5.5±2.4)比(15.3±2.3)，48 h(3.4±1.5)比(15.0±2.6)］分、吸入氧浓度［30 min(38.3±8.2)比(44.3±8.7)1h(36.2±9.3)比(45.7±6.9)，12 h(33.5±9.8)比(42.5±7.9)，24 h(30.2±7.9)比(41.8±6.7)，48 h(28.9±8.7)比(40.5±4.2)］%均低照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；研究组病人的带机时间［(87.7±18.3)比(96.4±19.4)h］、达到足量肠喂养时间［(6.1±1.4)比(8.9± 于对，1.3)d］、住院时间［(33.5±2.7)比(38.7±3.4)d］短于对照组(P＜0.05)。结论瑞芬太尼复合咪达唑仑能够有效缓解新生儿机械通气过程中的应激反应，可减慢心率、呼吸频率，降低平均动脉压，能够缩短病儿的上机时间、足量肠喂养时间、住院时间。]]></description>
<pubDate>2020/11/12 11:36:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张海亮，郝静静，李玲霞，白延斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201039&flag=1]]></guid><cfi:id>269</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[舍曲林对原发性高血压合并焦虑抑郁病人血清 S100B蛋白、心肌营养素 1及血压的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201040&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察原发性高血压合并焦虑、抑郁病人应用舍曲林治疗对情绪、血清 S100B蛋白(神经组织蛋白质 S100)与心肌营养素 1(CT?1)及血压的影响。方法选取新乡医学院第二附属医院 2015年 12月至 2017年 6月收治的 106例原发性高血压合并焦虑、抑郁的病人为研究对象，退出 6例，将剩余 100例按随机数字表法分为对照组和观察组，所有病人均应用替米沙坦口服，观察组加用舍曲林口服，对照组加用相同剂型的安慰剂口服，持续治疗 1月。于治疗前后应用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)对两组病人焦虑及抑郁症状进行评分，用动态血压仪测定两组病人治疗前后 24 h平均收缩压(24 h SBP)、 24 h平均舒张压(24 h DBP)、白昼平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)及夜间平均舒张压(nDBP)并用酶联免疫吸附法检测血清 S100B、CT?1水平。结果观察组治疗后 SAS、SDS评分分别为(39.7±6.7)分、(38.4± 5.3)分，对照，组分别为(64.7±5.8)分、(58.1±4.9)分，观察组治疗后 SAS、SDS评分低于对照组(t＝19.965，19.369，均 P＜0.001)；观察组治疗后 24 h SBP、24hDBP、dSBP、nSBP、dDBP、nDBP分别为(118.2±6.7)、(78.3±6.6)、(124.1±7.3)、(112.3±6.1)、(82.5± 6.8)、(74.1±6.4)mmHg，对照组分别为(121.7±7.1)、(82.3±7.2)、(127.2±8.1)、(116.2±5.7)、(85.2±6.6)、(79.4±7.8)mmHg，观察组治疗后 24 h SBP、24 h DBP、dSBP、nSBP、dDBP、nDBP水平低于对照组(t＝2.535，P＜0.05；t＝2.896，P＜0.05；t＝2.010，P＜ 0.05；t＝3.303，P＜0.01；t＝2.012，P＜0.05；t＝3.714，P＜0.001)；观察组治疗后血清 S100B、CT?1分别为(60.6±13.4)pg/mL、(47.8±12.5)ng/L，对照组分别为(88.4±15.7)pg/mL、(56.7±11.2)ng/L，观察组治疗后血清 S100B、CT?1水平低于对照组(t＝7.468，3.751，均 P＜0.001)。结论舍曲林能有效改善原发性高血压合并焦虑、抑郁病人的焦虑、抑郁情绪，并辅助降低血压，从而血清 S100B、CT?1水平下降。]]></description>
<pubDate>2020/11/12 11:36:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏旭明，张寒雪，王宁，张三强，杜明君，任明芬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201040&flag=1]]></guid><cfi:id>268</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲磺酸阿帕替尼片单药治疗多线化疗失败后晚期卵巢癌 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201041&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察甲磺酸阿帕替尼片(简称阿帕替尼)治疗多线化疗失败后晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法报告 1例在哈尔滨医科大学附属第一医院 2016年 8月至 2017年 7月采用阿帕替尼治疗经多线以铂类为基础联合化疗失败的晚期卵巢癌的用法、疗效及安全性。结果阿帕替尼单药多线治疗晚期卵巢癌生存时间达到 13个月。主要不良反应为高血压及胸背疼痛，通过药物减量及对症治疗后得到控制。结论阿帕替尼多线治疗该例晚期卵巢癌有肯定的疗效，不良反应可耐受。需要大样本前瞻性的随机对照实验进一步确定阿帕替尼单药治疗卵巢癌的疗效及安全性。]]></description>
<pubDate>2020/11/12 11:36:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨丽姝，刘丽珠，韩波]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201041&flag=1]]></guid><cfi:id>267</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿司匹林联合阿仑膦酸钠在骨质疏松治疗中的有效性及对病人骨密度的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201042&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨在骨质疏松症病人中应用阿司匹林联合阿仑膦酸钠的效果及对病人骨密度的影响。方法将 2017年 1月至 2018年 6月西安交通大学第二附属医院收治的骨质疏松症病人 92例按照随机数字表法分为观察组及对照组。两组病人均接受钙尔奇 D片及阿法骨化醇软胶囊治疗，对照组病人在此基础上接受阿仑膦酸钠治疗，观察组病人在对照组病人治疗方案的基础上加服阿司匹林。比较两组病人治疗前及治疗后腰椎 L2?L4、股骨颈、股骨大转子、 Wards三角区骨密度及疼痛视觉模拟量表 VAS得分；比较两组病人治疗前后中段骨钙素(N?MID)I型胶原 C端肽(β?CTX)、骨保护蛋白(OPG)及骨形态发生蛋白 ?2(BMP?2)水平；比较两组病人治疗后的疗效。结果治疗后，观，察组病人腰椎 L2?L4、股骨颈、股骨大转子及 Wards三角区骨密度均分别较治疗前升高［(0.726±0.083)比(0.605±0.067)g/cm2(0.773±0.088)比(0.692±0.065)g/cm2，(0.658±0.049)比(0.559± 0.038)g/cm2，(0.505±0.045)比(0.445±0.058)g/cm2，P＜0.05］，均高于对照组病人(P＜0.05)；疼痛 VAS得分较治疗前降低［(1.59±0.54)比(7.13±1.48)分， P＜0.05)］且低于对照组病人(P＜0.01)； N?MID及 β?CTX水平均分别较治疗前降低［(14.91±且，5.20)比(23.06±8.83)ng/mL，(0.34±0.04).58±0.04)ng/mL，P＜0.05)］，且均低于对照组病人(P＜0.05)； OPG及 BMP?2水平均分别较治疗前升高［(248.50±56.88)比(177.39±47.45)pg/mL，(80.76±14.89)比(58.94±10.22)pg/mL，P＜0.05)］，且均高于对照组病人(P＜0.01)；观察组病人总有效率(95.7%)高于对照组病人(82.6%)(P＜0.05)。结论在骨质疏松症病人中应用阿司比匹林联合阿仑膦酸钠的效果显著。联合用药能够显著提高病人腰椎 L2?L4、股骨颈、股骨大转子及 Wards三角区骨密度，缓解病人的疼痛，有效抑制骨吸收、加快骨形成。]]></description>
<pubDate>2020/11/12 11:36:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭萍，张廷，王俊红，李敏敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201042&flag=1]]></guid><cfi:id>266</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[头孢孟多致凝血功能异常 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201043&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析头孢孟多导致凝血功能异常的机制，促进临床用药安全。方法本研究报告1例使用头孢孟多［一种含有 N?甲基硫代四氮唑(NMTT)侧链的头孢菌素］后出现凝血功能异常的病例，病人 2019年 3月 24日入院， 2019年 3月 25日行子宫下段剖宫产术，因急性绒毛膜羊膜炎应用头孢孟多酯钠抗感染治疗后检测凝血功能指标异常，予 VitK1肌肉注射治疗， 2019年 3月 31日基本情况良好予出院。通过对凝血功能异常原因分析并行文献循证，探讨其发生机制与防治措施。结果根据病人凝血功能异常发生的时机与处理情况，结合说明书和文献循证结果判断，病人凝血功能异常与使用头孢孟多酯钠有关。具有 NMTT侧链的头孢菌素引起凝血功能异常或出血的风险较高，与其抑制维生素 K(VitK)环氧化物还原酶活性，消耗 VitK依赖性凝血因子有关，其作用机制与华法林类似。结论医护人员及临床药师要充分注意该类药物引起不良反应，采取积极的预防与干预措施。]]></description>
<pubDate>2020/11/12 11:36:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵冰封，黄学桂，陈红波]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201043&flag=1]]></guid><cfi:id>265</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥沙利铂和伊立替康联合贝伐珠单抗治疗术后复发性大肠癌的疗效评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201044&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨奥沙利铂和伊立替康联合贝伐珠单抗对术后复发性大肠癌合并腹腔转移病人的临床疗效。方法将 80例病人(无锡市第二人民医院 2013年 3月至 2016年 3月的复发性大肠癌病人)按随机数字表法分为对照组(奥沙利铂和伊立替康组)与观察组(奥沙利铂和伊立替康联合贝伐珠单抗组进行化疗)，每组各 40例，对比两组病人治疗前后血清肿瘤标志物的水平变化，观察并比较分析两组病人临床化疗效果、生存时间及不良反应发生情况。结果观察组化疗前后测得血清肿瘤标记物水平差异明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。化疗后，观察组总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)(60.00%，]]></description>
<pubDate>2020/11/12 11:36:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周明利，王春明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201044&flag=1]]></guid><cfi:id>264</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[赫赛汀联合多西他赛对人表皮生长因子受体?2阳性转移性乳腺癌的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201045&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究赫赛汀联合多西他赛对人表皮生长因子受体 ?2(HER?2)阳性转移性乳腺癌(PMBC)的临床疗效。方法选择 2016年 2月至 2018年 3月来开封市中心医院乳腺甲状腺科就诊的 PMBC病人 80例，根据随机数字表法分为两组，对照组 40例采用常规治疗结合赫赛汀，研究组 40例采用在对照组的基础上联合多西他赛。比较两组病人高迁移率族蛋白 I?C(HMGI?C)基因和分子标志物的表达水平与血清 C反应蛋白(CRP)、白细胞介素 ?6(IL?6)水平、并发症与随访结果情况。结研究组总有效率为 75.00%，明显优于对照组的 52.50%(P＜0.05)；研究组病人 HMGI?C基因的表达阳性率、平均标签指数(果LI)值与 p53阳性率均明显低于对照组(P＜0.05)，而雌激素受体阴性率均明显高于对照组(P＜0.05)；治疗后，两组病人 CRP水平明显降低， IL?6水平明显上升(P＜0.05)，但研究组病人 CRP、IL?2水平均明显优于对照组(P＜0.05)；研究组、对照组病人总并发症发生率分别为 10.00%、5.00%(χ2=0.721，P=0.396)，随访期间，研究组、对照组病人死亡率为 40%、55%(χ2= 1.782，P=0.182)。结论采用赫赛汀联合多西他赛可以明显提高 HER?2 PMBC病人的临床疗效，抑制癌细胞发展，降低并发症发生率，改善病人预后。]]></description>
<pubDate>2020/11/12 11:36:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冯凌飞，贺曾]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201045&flag=1]]></guid><cfi:id>263</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[前列地尔联合羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病病人炎症损伤及肾功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210941&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察前列地尔联合羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病( DN)病人炎症损伤及肾功能的影响。方法选择 2017年 2月至 2019年 2月河北省胸科医院治疗的 DN病人 114例，应用随机数字表法分为两组，均 57例。对照组接受前列地尔( 10微克 /次， 1次/天)静脉注射治疗，观察组在对照组疗法基础上接受羟苯磺酸钙(0.5克/次， 3次/天)联合治疗。均连续治疗 3个月。观察两组临床疗效、治疗前后炎症损伤指标［超敏 C反应蛋白( hs-CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)］及肾功能指标［24 h尿蛋白排泄率( UAER)、 β2-微球蛋白( β2-MG)］、不良反应。结果观察组总有效率( 94.74%)较对照组( 78.95%)高( P<0.05)；治疗前两组 hs-CRP、IL-6、TNF-α、UAER、β2-MG水平对比，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后观察组 hs-CRP(6.02±1.59)mg/L、IL-6(13.16±3.59)ng/L、TNF-α(24.69±10.19)ng/L、UAER(60.08±12.46)μg/min、β2-MG(1.32±0.36)mg/L水平较对照组( 10.98±1.87)mg/L、(22.01±4.10)ng/L、(35.74±13.08)ng/L、(87.63±16.37)μg/min、(2.15±0.44)mg/L低( P<0.05)；观察组、对照组不良反应发生率( 3.51%、8.77%)相比，差异无统计学意义( P>0.05)。结论早期 DN病人接受前列地尔、羟苯磺酸钙联合治疗的安全性、有效性较高，有利于减轻炎症损伤，增强病人肾功能。]]></description>
<pubDate>2021/9/1 9:59:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘建震，王永军，吕培，石良静，左志瑶，宫磊，张云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210941&flag=1]]></guid><cfi:id>262</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯用于骨折术后镇痛效果的评估]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210942&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评估帕瑞昔布钠和氟比洛芬酯在骨折术后的临床镇痛效果。方法选择 2019年 10月至 2020年 6月安庆市第二人民医院骨折术后病人，分为氟比洛芬酯组和帕瑞昔布钠组。氟比洛芬酯组采用 50 mg氟比洛芬酯注射液，帕瑞昔布钠组采用 40 mg帕瑞昔布钠注射液，均静脉滴注，一日 1~2次。采用视觉模拟评分法( VAS)对病人进行疼痛评分，比较两组病人术后 VSA评分、不良反应发生及药物治疗费用。结果氟比洛芬酯组 45例，帕瑞昔布钠组 55例。氟比洛芬酯组镇痛药物治疗(3.80±1.28)d，较帕瑞昔布钠组( 4.56±2.04)d明显缩短( P=0.026)。治疗 12 h氟比洛芬酯组 VAS评分( 4.20±0.73)分，明显低于帕瑞昔布钠组的( 5.75±1.31)分( P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。氟比洛芬酯组镇痛药物总费用(360.44±152.88)元，较帕瑞昔布钠组的( 502.38±234.77)元明显降低( P=0.001)。结论氟比洛芬酯可有效缓解骨折术后病人疼痛，降低病人治疗费用，优于帕瑞昔布钠。]]></description>
<pubDate>2021/9/1 9:59:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王谋江，程翩翩，王鹏，陆平生，唐举峰，杨小四]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210942&flag=1]]></guid><cfi:id>261</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟哌噻吨美利曲辛治疗良性阵发性位置性眩晕成功复位后残余头晕的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210943&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察氟哌噻吨美利曲辛对良性阵发性位置性眩晕( BPPV)成功耳石复位后残余头晕的疗效。方法将 2018年 6月至 2019年 5月在东部战区海军医院 84例 BPPV成功复位后残余头晕的病人以随机数字表法分为对照组及治疗组(各 42例)对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗，治疗组给予甲磺酸倍他司汀片 +氟哌噻吨美利曲辛治疗，疗程 14 d，于治疗后第 1天、第 7天、，第 14天行医院焦虑抑郁量表( HADS)、眩晕障碍量表(DHI)评分。结果对照组 4例失访，治疗组 1例失访。治疗后第 7天及第 14天，治疗组 DHI总分［(13.76±6.08)分、(8.82±4.88)分］、 HADS的焦虑［(6.62±2.57)分、(4.56±2.52分)］、抑郁［(4.75±3.08)分、(3.86±2.27)分］评分均低于对照组［( 21.05±6.23)分、(12.06±6.02)分；(8.28±3.16)分、(6.48±2.83分)；(6.34±2.87)分、(5.76±2.38)分］(P<0.05)。对照组无不良反应，治疗组出现 4例轻微症状反应，未给予特殊治疗。结论残余头晕病人伴有焦虑抑郁，通过抗焦虑、抗抑郁治疗，氟哌噻吨美利曲辛可以减轻 BPPV病人成功复位后残余头晕症状。]]></description>
<pubDate>2021/9/1 9:59:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[方志荣，陆金鑫，孙双涛，刘丽丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210943&flag=1]]></guid><cfi:id>260</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹红注射液联合依达拉奉对急性脑梗死病人的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210944&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察丹红注射液联合依达拉奉对急性脑梗死病人的血清炎性因子、临床治疗效果及对神经功能恢复和生活质量的影响。方法将 2016年 1月至 2018年 12月三亚市中医院老年内科收治的 136例急性脑梗死病人，按 1∶1比例通过 SAS软件生成的 136个随机数字随机分为试验组和对照组，各 68例，进行为期 14 d的治疗。其中对照组采用依达拉奉射液治疗，试验组在对照组的基础上联合丹红注射液进行治疗。测定两组病人在治疗前后的相关血清炎性因子如白细胞介素 -6(IL-6)、超敏 C反应蛋白( hs-CRP)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)及降钙素原水平，并采用美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)和 Barthel指数评价经治疗后两组病人的神经功能状态变化情况及日常生活活动能力的改善情况，观察丹红注射液联合依达拉奉对病人的血清炎性因子、临床疗效及生活质量的影响。结果治疗 14 d后，试验组病人的总有效率( 86.76%)明显优于对照组( 66.18%)(P <0.043)。治疗前， IL-6、hs-CRP、TNF-α和降钙素原水平在两组间的差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后两组炎性因子都显著降低，但试验组病人的各炎性因子的含量显著低于对照组(P<0.05)；治疗前，两组病人间的 NIHSS量表和 Barthel指数评分差异无统计学意义( P>0.05)；但经治疗后， NIHSS评分在试验组( 6.27±1.24)分显著低于对照组( 11.42±2.28)分( P<0.05)，而 Barthel指数试验组( 87.37±9.42)分显著高于对照组试验组( 71.82±6.13)分( P<0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉能提高临床的治疗效果，降低急性脑梗死病人的血清炎性因子 hs-CRP、TNF-α、IL-6和降钙素原的水平，从而有效保护神经元，促进病人神经功能的恢复以及改善病人的生活质量。]]></description>
<pubDate>2021/9/1 9:59:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王恩行，周军怀，褚雪菲，林莹雪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210944&flag=1]]></guid><cfi:id>259</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氢化可的松局部注射加 90Sr-90Y同位素敷贴抑制大鼠皮肤瘢痕形成机制分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210945&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探索氢化可的松局部注射加放疗抑制皮肤瘢痕形成的效果及机制。方法首先制备 30只 SD大鼠瘢痕模型，并采用随机数字表法分为对照组、糖皮质激素组、糖皮质激素 +放疗组，每组各 10只；对照组不采取任何治疗措施，糖皮质激素组采用 2.5%醋酸氢化可的松注射液( 25 g/L)注射治疗，共 2个疗程，糖皮质激素 +放疗组采用 2.5%醋酸氢化可的松注射液( 25 g/L)局部注射联合 90Sr-90Y敷贴放疗的方法，共 2个疗程，两组均从术后第 14天开始采取治疗措施，治疗过程中，每天记录瘢痕的长度、宽度及是否产生增生的变化；术后第 30天，将大鼠杀死，取瘢痕组织，并通过蛋白质印迹法测量瘢痕组织中 Smad3蛋白表达水平，酶联免疫吸附测定( ELISA)检测瘢痕组织中转化生长因子 -β1(TGF-β1)和转化生长因子激活激酶 1(TAK1)的表达水平。结果手术后第 29天，对照组的瘢痕长度为( 18.55±2.31)mm，宽度为( 7.3±1.13)mm，80%出现了瘢痕增生；糖皮质激素组的瘢痕长度为( 15.39±2.17)mm，宽度为( 4.7±1.25)mm，60%出现了瘢痕增生；糖皮质激素 +放疗组的瘢痕长度为( 10.47±1.92)mm，宽度为(1.3±0.94)mm，20%出现了瘢痕增生。糖皮质激素 +放疗组的瘢痕长宽显著小于对照组及糖皮质激素组(均 P <0.001)瘢痕增生水平明显轻于对照组及糖皮质激素组( P<0.05)。蛋白质印迹法发现，糖皮质激素 +放疗组的 Smad3蛋白表达水平低于对照组及糖皮质激素组(均 P<0.05)。 ELISA法测定 TGF-β1和 TAK1发现，糖皮质激素 +放疗组 TGF-β1和 TAK1的表达水平分别明显低于对照组及糖皮质激素组(均 P<0.05)。结论氢化可的松局部注射联合放疗可通过下调 Smad3途径及 TGF-β1和 TAK1途径抑制瘢痕的形成，效果明显。]]></description>
<pubDate>2021/9/1 9:59:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张芬，戴耕武，杨镓宁，罗东升，赖小梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210945&flag=1]]></guid><cfi:id>258</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乌司他丁对多发伤并发脓毒症病人炎症状态及 T细胞亚群的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210946&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨乌司他丁在多发伤并发脓毒症病人临床治疗中的应用效果。方法回顾性分析 2017年 4月至 2019年 4月苏州第九人民医院收治的 106例多发伤并发脓毒症病人病例资料，根据治疗方式的不同将所有病人分为两组，各 53例。对照组仅予以抗感染等常规治疗，观察组在对照组基础上加用乌司他丁静脉滴注治疗， 2次/天。两组均连续给药 1周。比较两组病人炎症状态、 T细胞亚群变化情况、血流动力学参数及临床治疗总有效率。结果治疗后两组病人各血清炎性因子水平超敏 C反应蛋白( hs-CRP)、血清肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、降钙素原及白细胞介素 -6(IL-6)均有所降低，且观察组低于对照组［( 20.85±3.06)mg/L比( 38.16±4.27)mg/L，(21.94±3.18)mg/L比( 33.05±4.16)mg/L，(0.71±0.32)g/L比( 1.29±0.44)g/L，(215.63±28.49)ng/L比( 279.14±36.85)ng/L，P<0.05］；与治疗前相比，两组 CD3+CD4+CD4+/CD8+均有所提高， CD8+均降低，且观察组 CD3+CD4+D4+/CD8(+1.59±0.83)比( 1.17±0.69)指标高于照%、C、(60.12±9.84)%比( 47.08±7.35)%、组， CD8+治疗后两组病人心脏指数、全心舒张期(44.96±8.15)%比(44.96±8.15)、(27.04±5.39)%比( 33.07±6.22)%指标低于对照组( P<0.05)；每搏量指数( SVI)、末容积指数( GEDVI)、平均动脉压( MAP)及中心静脉压( CVP)均高于治疗前，心率低于治疗前，且观察组心脏指数、 SVI、GEDVI、MAP及 CVP指标高于对照组，心率指标低于对照组( P<0.05)。观察组总有效率 94.34%(50/53)与对照组总有效率 90.57%(48/53)相比，差异无统计学意义(χ2=0.541，P=0.462)。结论将乌司他丁用于多发伤并发脓毒症病人治疗中可有效帮助其降低机体炎性反应，同时改善免疫功能及血流动力学参数，临床疗效确切。]]></description>
<pubDate>2021/9/1 9:59:00</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金冬林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210946&flag=1]]></guid><cfi:id>257</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉屏风散合真武汤加减治疗难治性肾病综合征 47例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210847&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨玉屏风散合真武汤加减对难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取 2016年 5月至 2018年 1月首都医科大学附属北京地坛医院收治的难治性肾病综合征病人 94例，采用随机数字表法分为常规组与联合组，各 47例。常规组给予西医常规治疗，联合组在常规组基础上另给予玉屏风散合真武汤加减治疗。对比治疗前后中医证候积分、肾功能相关指标［血尿素氮( BUN)、血肌酐( Scr)、 24 h尿蛋白定量］、血脂水平［三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)］及血清白蛋白( ALB)变化情况，另比较临床疗效及用药安全性，且随访 1年，观察疾病复发情况。结果两组治疗后中医证候积分均低于治疗前，联合组治疗后低于常规组［(7.85±1.24)分比( 10.74±2.65)分］均差异有统计学意义( P<0.05)；两组治疗后 BUN、Scr、24 h尿蛋白定量、 TG、TC均低于治疗前，联合组治疗后低于常规组，均差异，有统计学意义( P<0.05)；两组治疗后 ALB均高于治疗前，联合组治疗后高于常规组［(35.94±4.36)g/L比( 30.21±4.08)g/L］均差异有统计学意义( P<0.05)；两组临床疗效等级分布比较，差异有统计学意义( P< 0.05)联合组总有效率高于常规组，统计学意义( 95.74%比 80.85%，P<0.05)；两组总不良反应发生率比较，差异无统计差异有，学意义(，34.04%比 27.66%，P>0.05)；联合组随访 1年的疾病复发率低于常规组，差异有统计学意义( 0.00%比 30.00%，P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上，对难治性肾病综合征病人采用玉屏风散合真武汤加减治疗，可明显减轻临床症状，改善肾功能及 ALB水平，促进血脂水平降低，提升临床疗效，减少疾病复发，且具有一定安全性。]]></description>
<pubDate>2021/7/29 10:24:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[叶航，张姝媛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210847&flag=1]]></guid><cfi:id>256</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[同步放化疗与新辅助化疗 +同步放化疗续贯方案治疗 ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌疗效比较及预后因素分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210848&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较同步放化疗与新辅助化疗 +同步放化疗续贯方案治疗 ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌的疗效，并分析预后因素。方法选取济源市肿瘤医院 2008年 1月至 2013年 1月收治的 ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌病人 86例，其中 57例行同步放化疗方案设为 A组， 29例采用新辅助化疗 +同步放化疗续贯方案设为 B组。比较两组生存时间和毒副作用发生率，并根据淋巴结有无转移进行分层分析，同时对预后影响因素进行单因素和 Cox模型多因素分析。结果 A、B组随访 1年( 96.5%比 93.1%)、 3年( 80.7%比 75.9%)及 5年( 70.2%比 58.6%)生存率比较，差异无统计学意义( P>0.05)；淋巴结转移病人 B组盆腔局部复发率显著高于 A组( 25.0%比 0.0%，P<0.05)；无淋巴结转移病人两组治疗失败类型比较差异无统计学意义( P>0.05)；淋巴结转移病人两组毒副作用发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)；无淋巴结转移病人 B组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生率显著高于 A组( 52.9%比 31.7%， P<0.05)；单因素和 Cox多因素分析结果均证实，肿瘤长径、淋巴结转移情况及同步化疗方式是影响 ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌病人生存时间危险因素(P<0.05)。结论同步放化疗和新辅助化疗 +同步放化疗续贯方案对 ⅡB~ⅢB期宫颈鳞癌总体生存获益接近，其中肿瘤长径、淋巴结转移状态及同步化疗方式是影响病人临床预后危险因素；同时新辅助化疗可导致病人盆腔局部复发和Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生风险升高。]]></description>
<pubDate>2021/7/29 10:24:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[田素萍，孙文杰，史曙霞，朱海霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210848&flag=1]]></guid><cfi:id>255</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[洋参清透导邪方对糖尿病前期病人血清胰高血糖素样肽 1、超敏 C反应蛋白及胰岛素抵抗的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210742&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨中医洋参清透导邪方对糖尿病前期病人的治疗作用及血清胰高血糖素样肽 1(GLP-1)、超敏 C反应蛋白(hs-CRP)及胰岛素抵抗的影响。方法选取河南中医药大学第三附属医院初诊的 140例糖尿病前期病人( 2016年 1月至 2018年 2月)，采用随机区组设计分为试验组和对照组各 70例，试验组采用中医洋参清透导邪方结合生活方式调整，对照组进行生活方式调整；对比两组的各项中医症候积分、腰围、体质量、空腹血糖( FPG)、餐后 2h血糖( 2hPG)、糖化血红蛋白( HbA1c)、空腹胰岛素( Fins)、血清 GLP-1、hsCRP及胰岛素抵抗指数( HOMA-IR)、胰岛素敏感指数( ISI)。结果干预前，两组病人的中医证候积分对比差异无统计学意义( P>0.05)；干预后，试验组的中医证候积分( 13.80±4.21)分低于对照组( 20.58±4.74)分( P<0.05)；干预前，试验组和对照组的腰围、体质量、 FPG、2 h PG、HbA1c、Fins、HOMA-IR、ISI差异无统计学意义( P>0.05)；干预后，试验组的腰围(77.80±2.04)cm、FPG(5.41±0.58)mmol/L、2hPG(6.89±0.88)mmol/L、HbA1c(6.18±0.38)%、Fins(14.84±2.88)mU/L、 HOMA-IR(0.63±0.28)低于对照组腰围( 79.73±1.92)cm、FPG(5.82±0.50)mmol/L、2hPG(7.51±0.74)mmol/L、HbA1c(6.43±0.40)%、Fins(16.43±2.54)mU/L、HOMA-IR(0.86±0.33)(P<0.05)试验组的 ISI(?4.36±0.48)高于对照组(?4.72±0.51)(P<0.05)；干预前，试验组和对照组的血清 GLP-1、hsCRP差异无统计学意P>0.05)；干预后，试验组的血清 hsCRP(2.16±0.74)mg/L低于对照组( 3.21±0.90)mg/L(P<0.05)，试验组的血清 GLP-1(27.81±2.16)pg/mL高于对照组(24.74±2.43)pg/mL(P<0.05)。结论中医洋参清透导邪方结合生活方式调整能有效地降低糖尿病前期病人的血糖水平，改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感度，降低义血清 hs-CRP及 GLP-1水平。]]></description>
<pubDate>2021/7/7 10:24:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[宋巍伟，王炳恒，丁瑞敏，李春磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210742&flag=1]]></guid><cfi:id>254</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[涤垢祛腐液对粉刺性乳痈 30例术后创面愈合的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210743&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨涤垢祛腐液对粉刺性乳痈术后创面促愈的临床疗效及其安全性。方法选择安徽中医药大学第一附院乳腺外科 2017年 1月至 2018年 12月收治的粉刺性乳痈 60例，采用随机数字表法分为治疗组、对照组，各 30例。两组分别使用涤垢祛腐液和利凡诺进行换药。记录两组术后第 7天、第 14天、第 21天的创面面积、创面愈合率，并记录术后第 7天、 14天肉芽组织内成纤维细胞和新生血管数、临床疗效及安全性指标。结果治疗组术后第 7天、第 14天、第 21天的创面愈合率分别是(16.26±1.44)%、(35.95±3.45)%、(66.92±8.91)%，对照组术后第 7天、第 14天、第 21天的创面愈合率分别是(15.05±1.61)%(32.63±6.80)%、(59.72±16.13)%；创面愈合率受时间影响( P<0.001)；治疗组创面愈合率优于对照组( P<0.05)；治疗组创面内肉芽组织中的成纤维细胞数量第 7天、第 14天分别是( 40.43±6.02)个、(65.50±6.46)个，对照组分别为( 36.83±7.47)个、(60.40±10.37)个；治疗组创面内肉芽组织中的新生血管数第 7天、第 14天分别是( 7.10±1.32)个、(12.30±1.82)个，对照组分别是( 6.13±1.48)个、(11.03±2.67)个；治疗组术后第 7天、第 14天创面内肉芽组织中成纤维细胞数及新生血管数明显多于对照组( P<0.05)。结论涤垢祛腐液能促进粉刺性乳痈术后创面肉芽组织的生长、缩短创面愈合时间，无明显毒副作用，安全性较好。]]></description>
<pubDate>2021/7/7 10:24:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马卉，易维真，周玉朱，张静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210743&flag=1]]></guid><cfi:id>253</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[跌打祛风膏贴敷联合温经活血方熏洗对糖尿病痛性神经病变 47例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210744&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究跌打祛风膏贴敷联合温经活血方熏洗对糖尿病痛性神经病变病人疗效观察。方法选取 2016年 6月至 2018年 4月佛山市中医院收治的 94例糖尿病痛性神经病变病人，其中 47例给予口服甲钴胺、西洛他唑和阿米替林进行治疗作为对照组， 47例给予跌打祛风膏贴敷联合温经活血方熏洗治疗作为研究组，观察两组病人的疗效、中医证候积分、现存疼痛强度( PPI)评分及神经传导速度情况。结果治疗后，研究组总有效率 87.23%(41/47)高于对照组 70.21%(33/47)(P<0.05)；组病人中医证候积分［( 6.85±1.54)分、(4.65±1.06)分］、 PPI评分［( 2.95±0.67)m/s、(2.33，±0.52)m/s］较治疗前下降［( 7.76±1.77)两分、(7.81±1.79)分、(4.12±0.94)m/s、(4.11±0.93)m/s］(P<0.05)，研究组低于对照组( P<0.05)；胫神经运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度( SNCV)和腓总神经 MNCV、SNCV水平均较治疗前增高( P<0.05)，研究组高于对照组( P<0.05)。结论跌打祛风膏贴敷联合温经活血方熏洗对糖尿病痛性神经病变病人有较好的治疗效果，可有效降低疼痛、提高神经传导速度，且副作用较少，值得推广。]]></description>
<pubDate>2021/7/7 10:24:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈苹，魏爱生，王甫能，劳美玲，吕丽雪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210744&flag=1]]></guid><cfi:id>252</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗冠心病室性期前收缩 97例疗效与网络药理学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210745&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方用于治疗冠心病期室性前收缩治疗的临床疗效、物质基础及作用机制。方法 2018年 7月至 2019年 10月中国中医科学院广安门医院(南区)门诊 97例冠心病室性期前收缩病人分为对照组与观察者，对照组 45例应用比索洛尔治疗，观察组 52例应用栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗，观察服药 4周后中医症状变化情况及临床疗效。依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索并筛选栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方的有效成分和作用靶标，应用 GeneGards数据库对冠心病期室性前收缩靶标进行检索，进而构建成分 -靶点网络、构建蛋白互作(PPI)网络，并对靶标进行基因本体(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，构建靶点 -通路网络图。结果服药前对照组与观察组的中医症候积分为(17.65±1.67)和(17.72±1.51)用药四周后，两组的积分为(9.43±2.41)(4.31±1.28)观察组服药 4周后中医证候积分显著优于对照组，差异有统计学意义(P<0.0，01)。服药 4周后，对照组与观察组总有效和率为 75.56%(，34/45)和 92.31%(48/52)观察组疗效显著优于对照组，具有统计学意义(P<0.05)。本研究共筛得到栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方 82个活性成分及 191个不同，作用靶标，冠心病室性期前收缩 2658个疾病作用靶标，方药与疾病重合靶标 132个， GO及 KEGG富集分析预测出与疾病相关的多条作用通路。结论栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁是治疗冠心病室性期前收缩的有效方剂，能有效改善病人临床症状。本研究预测得到栀子豉汤合丹栀逍遥散化裁方治疗冠心病室性期前收缩的主要活性成分主要为黄酮类及甾醇类化合物，栀子与柴胡可能为其中起主要作用的药物；主要调节靶标是 MAPK1、AKT1、RELA、MAPK8、MAPK10、JUN、MAPK14、RAF1、IL6、FOS，可能通过作用于 PI3K-Akt、MAPK、Toll样受体信号通路等对冠心病室性期前收缩起到治疗作用。]]></description>
<pubDate>2021/7/7 10:24:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[钱伟，胡元会，郝志晔，李宛珊，关山月，龙峻标]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210745&flag=1]]></guid><cfi:id>251</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁用于高危早产儿贫血 150例防治效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210746&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁用于高危早产儿贫血防治的临床效果。方法选取 2014年 10月至 2017年 10月在深圳市妇幼保健院进行治疗的高危贫血早产儿 300例，采用随机数字表法将病儿分为观察组( 150例)、对照组(150例)。对照组病儿采用促红细胞生成素进行治疗，观察组病儿采用促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁进行治疗。观察两组病儿实验室指标(铁、铁蛋白、血红蛋白、红细胞计数)体质量，输血情况(输血率、输血次数)，不良反应情况，并进行比较。结果观察组治疗后铁［(25.28±10.25)mmol/L比( 15.53±8.4，9)mmol/L］、铁蛋白［(78.59±17.94)μg/L比( 16.38±7.69)μg/L］、血红蛋白［( 127.05±22.17)g/L vs(111.07±16.95)g/L］、红细胞计数水平［( 4.28±0.23)×1012/L比( 3.39±0.18)×1012/L］显著高于对照组(P<0.05)，观察组治疗后体质量［( 2496.05±178.17)g比( 2270.52±174.04)g］显著高于对照组( P<0.05)，观察组病儿输血率(6.67% vs 26.00%)低于对照组( P<0.05)，输血次数［(1.33±0.24)次比( 2.40±0.14)次］低于对照组( P<0.05)。结论促红细胞生成素结合蛋白琥珀酸铁在治疗高危早产儿贫血的过程中，疗效更确切，可明显改善病儿低铁状态，提高机体造血能力，增加病儿体质量，减少贫血风险，且安全性较好，该方法有助于病儿临床恢复，具有较高的临床价值，值得应用推广。]]></description>
<pubDate>2021/7/7 10:24:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[钟丽梅，钟俊炎，杨海媚，黄智锋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210746&flag=1]]></guid><cfi:id>250</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210641&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子( rhEGF)滴眼液在干眼症病人中的临床效果。方法选取广州医科大学附属惠州医院 2018年 8月至 2019年 2月就诊的 120例干眼症病例，按随机数字表法分为对照组( n=60，应用 0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗， 4次/天)研究组( n=60，在对照组的基础上加用 rhEGF滴眼液治疗， 2次/天)，均 1滴/次，用药 6周。比较两组病人治疗效果、肿瘤坏死因子，α(TNF-α)和白细胞介素 -6(IL-6)水平和泪膜破裂时间( BUT)、泪液分泌长度、眼表疾病指数(OSDI)评分。结果研究组总有效率 95.0%(57/60)高于对照组 83.3%(50/60)(P<0.05)；干预后，研究组病人 BUT延长、泪液分泌量增加、 OSDI评分降低(P<0.05)；研究组干预后，泪液 IL-6和 TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合 rhEGF滴眼液治疗干眼症临床效果显著。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[温艳美，程浩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210641&flag=1]]></guid><cfi:id>249</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症 60例疗效观察及安全性评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210642&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的对巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍进行临床疗效观察及安全性评价。方法采取随机对照研究方法，将 2019年 1—6月武汉市精神卫生中心 119例符合 DSM-5抑郁障碍诊断标准的病人按随机数字表法分为巴戟组(n=60)和艾司组(n=59)，两组病人分别接受巴戟天寡糖胶囊 600~1 200 mg∕d、艾司西酞普兰 10~20 mg∕d治疗。进行为期 8周的治疗观察。在基线时、治疗 4、8周末评定临床疗效总评量表( CGI)、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评价临床疗效；评定席汉残疾量表( SDS)评价社会功能状况；评定药物不良反应量表( TESS)评价安全性。结果巴戟组与艾司组的有效率分别为 83.33％( 50/60)和 83.05％( 49/59)(P>0.05)。基线时两组 HAMD评分差异无统计学意义( P>0.05)，治疗 4、8周末评分较治疗前差异有统计学意义( P<0.001)同一时点两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。基线时两组 SDS评分比较差异无统计学意义( P>0.05)治疗 4、8周末两组，SDS评分较治疗前均显著改善(均 P<0.001)4、8周末两组间比较差异有统计学意义(均 P<0.001)。在安全性，方面两组均未发生严重不良事件，巴戟组不良事件发生率 25.0，0%(15/60，95例次)低于艾司组 42.37%(25/59，132例次)(P<0.05)。心电图和实验室检查结果异常少见。结论巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍在安全性、有效性方面不劣于艾司西酞普兰，同时药物副反应少，对社会功能恢复起到积极作用。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王朔，董晓杰，江涛，刘茜，刘托，蒙莉莉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210642&flag=1]]></guid><cfi:id>248</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨氯地平联合厄贝沙坦不同给药时间对原发性高血压病人血压变异性和血压晨峰现象的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210643&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较氨氯地平和厄贝沙坦联合用药治疗原发性高血压病人不同服药时间的血压变异性、血压晨峰控制效果。方法回顾性选取符合要求的于 2014年 2月至 2017年 12月来上海交通大学医学院附属瑞金医院诊治的 84例轻中度原发性高血压， A组于 06:30服用苯磺酸氨氯地平片 5 mg、厄贝沙坦片 150 mg；B组于 18:30服用苯磺酸氨氯地平片 5 mg、厄贝沙坦片 150 mg，持续治疗 10周。治疗后开展随访工作，记录不良事件发生情况，通过 DMS-ABP动态血压监测仪测量出所有研究对象的 24 h、日间、夜间的平均舒张压( DBP)和收缩压( SBP)并计算出血压变异系数以及血压晨峰情况。结果 ①A组治疗后随访临床不良事件发生率( 5.00%)低于 B组( 27.27%)(χ2=7.，48，P=0.006)。 ②经过治疗后， B组病人的 24 h、日间、夜间的平均 DBP和 SBP低于 A组( tDBP=6.154、1.941、2.099，tSBP=5.629、2.518、2.688，均 P<0.05)。 ③经过治疗后， B组血压变异系数低于 A组(tDBP=1.812、2.938、2.598，tSBP=4.577、2.938、12.642，均 P<0.05)。 ④经过治疗后， B组血压晨峰值低于 A组( t=6.732，P<0.001)。结论氨氯地平与厄贝沙坦联合用药，晚间同时服用的血压变异性和血压晨峰控制效果优于早晨同时服用。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈云江，龚艳春]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210643&flag=1]]></guid><cfi:id>247</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[信迪利单抗治疗胸腺瘤引发免疫性心肌炎 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210644&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨信迪利单抗用于胸腺瘤致免疫性心肌炎的发生机制和药学监护方法。方法报道 2019年 9月 20日武汉大学人民医院 1例信迪利单抗用于胸腺瘤致免疫性心肌炎的病例，并进行相关文献分析。结果病人使用信迪利单抗两周后出现喘气、心慌，心脏生化及心电图存在异常，诊断为免疫性心肌炎，行激素冲击等治疗后恢复正常［肌酸激酶同工酶( CKMB) 3.69 μg/L，肌红蛋白( MYO)46.24 μg/L，超敏肌钙蛋白( ultra-TnI)0.030 μg/L，N端脑钠肽前体( NT-proBNP)59.00 ng/L］。结论免疫性心肌炎为罕见而严重的不良反应，本研究报道了国内首例信迪利单抗引起的免疫性心肌炎，临床药师应予以关注。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[戎佩佩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210644&flag=1]]></guid><cfi:id>246</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地佐辛联合舒芬太尼术后镇痛对胸段食管鳞癌根治术病人睡眠质量及血清脑源性神经营养因子、去甲肾上腺素、 5-羟色胺水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210645&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究地佐辛联合舒芬太尼术后镇痛对胸段食管鳞癌根治术病人睡眠质量及血清 BDNF、NE、5-羟色胺水平的影响。方法选取于 2013年 12月至 2015年 3月来天门市第一人民医院接受治疗的 100例胸段食管鳞癌病人作为研究对象，均采用相同手术方式，按随机数字表法将其分为对照组 50例和试验组 50例。对照组于术后采用舒芬太尼( 3 μg/kg)治疗， 100 μg稀释到 100 mL生理盐水中；试验组在对照组基础上给予地佐辛( 0.4 mg/kg)治疗，用生理盐水将其稀释到 100 mL。两组均自动镇痛泵输注量 2 mL/h，锁定 15 min，连续治疗 7d。通过酶联免疫吸附测定检测血清脑源性神经营养因子( BDNF)、去甲肾上腺素( NE)、 5-羟色胺的表达；通过全自动生化分析仪测定降钙素原、 C反应蛋白( CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)水平；分别采用疼痛视觉模拟评分( VAS)和 Ramsay镇静评分评价镇痛镇静效果；通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价睡眠质量；分别采用汉密尔顿焦虑量表( HAMA)评分和汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评分评价负面情绪。结果治疗前，两组胸段食管鳞癌病人血清 BDNF、NE、5-羟色胺、降钙素原、 CRP、IL-6、VAS、Ramsay、HAMA、HAMD、PSQI比较，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后，试验组和对照组胸段食管鳞癌病人血清 BDNF水平均高于治疗前，试验组 BDNF(23.14±6.79)μg/L高于对照组( 16.87±5.57)μg/L(P <0.05)；治疗后，试验组和对照组胸段食管鳞癌病人血清 5-羟色胺、 NE、降钙素原、 CRP、IL-6水平及 VAS、HAMA、HAMD、PSQI评分均低于治疗前，试验组低于对照组［NE(219.14±51.86)μg/L比( 240.53±55.52)μg/L，5-羟色胺( 0.16±0.05)μmol/L比( 0.21±0.07)μmol/L，P<0.05］；而两组 Ramsay评分均高于治疗前，试验组高于对照组。结论地佐辛联合舒芬太尼可有效抑制胸段食管鳞癌病人术后疼痛介质释放，增高血清 BDNF水平，降低血清 NE、5-羟色胺水平，缓解病人疼痛症状，抑制炎性反应，并对抑制负面情绪、提高病人睡眠质量有一定作用，有利于病人术后恢复，具有一定推广价值。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈新生，饶云霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210645&flag=1]]></guid><cfi:id>245</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定联合盐酸艾司洛尔对肺癌根治术病人肺保护作用及其对 Toll样受体 4/核因子 -κB信号通路的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210646&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨右美托咪定联合盐酸艾司洛尔对肺癌根治术病人肺保护作用及其对 Toll样受体 4/核因子 -κB(TLR4/NFκB)信号通路的影响。方法回顾性选取 2017年 10月至 2018年 12月攀枝花市第二人民医院择期行肺癌根治术的肺癌病人 80例为研究对象，根据治疗方法的不同将病人分为对照组与联合组，每组各 40例。对照组:应用右美托咪定；联合组:在对照组的基础上应用盐酸艾司洛尔。分别于术前( T1)、开胸后( T2)、单肺通气 60 min(T3)、手术结束时( T4)，采用酶联免疫吸附测定( ELISA)检测血清炎性因子白细胞介素 -6(IL-6)、白细胞介素 -8(IL-8)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)的水平；采用 ELISA检测肺组织匀浆上清液中丙二醛、髓过氧化物(MPO)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的水平；检测动脉血氧分压(PaO<sub>2</sub>)、氧合指数、气道平台压(APP)、气道阻力、中性粒细胞( PMN)数量；实时荧光定量逆转录聚合酶链反应( qRT-PCR)检测 TLR4、NF-κB mRNA的表达水平。结果用药和时间的交互作用对 IL-6、IL-8、TNF-α、丙二醛、 MPO、XOD、PaO<sub>2</sub>氧合指数、 APP、气道阻力、 PMN数量的影响差异有统计学意义( P<0.05)，联合组在 T2、T3、T4时间点 IL-6［( 16.52±2.32)(/ 30.2、0±6.21)(/ 33.21±5.31)ng/L比( 29.63±8.52)/(42.36±10.19)(/ 55.41±6.85)ng/L］、 IL-8［( 9.62±1.03)(/ 11.52±2.11)(/ 18.24±1.54)ng/L比( 13.52±1.41)(/ 18.67±3.21)(/ 30.21± 3.52)ng/L］、 TNF-α［( 10.21±1.21)(/ 20.31±1.42)(/ 30.19±2.46)ng/L比( 15.42±3.32)(/ 39.47±6.21)(/ 45.41±6.16)ng/L］、丙二醛［( 5.63±0.22)(/ 5.72±0.21)(/ 6.32±0.33)mmol/L比( 10.32±1.03)(/ 12.31±1.01)(/ 15.62±1.12)mmol/L］、 MPO［( 6.35±1.02)(/ 7.31± 1.12)(/ 6.30±1.08)μg/L比( 8.35±1.13)(/ 11.21±1.30)(/ 12.13±0.56)μg/L］、 XOD［( 5.61±0.85)(/ 5.14±0.26)(/ 4.21±0.13)μg/L比(7.61±1.10)(/ 8.64±1.32)(/ 10.51±2.21)μg/L］、 APP［( 18.62±2.13)(/ 16.62±1.32)(/ 13.25±1.13)cmH2O比( 22.31±3.24)(/ 22.96± 2.18)(/ 15.32±1.02)cmH2O］、气道阻力［( 15.62±1.10)(/ 14.33±1.12)(/ 13.20±1.01)cmH2O/LS比( 17.92±1.16)(/ 16.34±1.05)/(15.39±0.25)cmH2O/LS］、 PMN［( 6.33±0.15)(/ 8.13±0.49)(/ 10.13±0.32)×109/L比( 8.22±1.56)(/ 12.42±1.55)(/ 13.52±0.62)×109/L］水平均明显低于对照组( P<0.05)， ［( 83.16±1.02)(/ 93.21±3.11)(/ 96.31±1.24)mmHg比( 80.21±1.33)(/ 82.31±5.21)(/ 90.32±PaO<sub>2</sub>1.30)mmHg］、氧合指数［( 287.42±16.24)(/ 316.24±14.25)(/ 359.47±15.64)mmHg比( 222.31±15.67)(/ 286.51±14.52)(/ 312.31±11.27)mmHg］明显高于对照组( P<0.05)；用药和时间的交互作用对 TLR4、NF-κB mRNA的表达量的影响差异有统计学意义( P <0.05)，联合组在 T2、T3、T4时间点 TLR4［( 0.946±0.016)(/ 0.924±0.017)(/ 0.351±0.010)比( 0.983±0.021)(/ 0.985±0.017)(/ 0.679±0.014)］mRNA，T3、T4时间点 NF-κB mRNA表达量［(0.940±0.092)(/ 0.300±0.046)比(0.979±0.115)(/ 0.731±0.135)］明显低于对照组(均 P<0.05)。结论右美托咪定联合盐酸艾司洛尔可有效保护肺癌根治术病人肺功能，减轻炎症反应及氧化应激反应，其可能是通过抑制 TLR4/NF-κB信号通路而发挥作用。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[武长君，钱鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210646&flag=1]]></guid><cfi:id>244</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二陈汤合三子养亲汤联合盐酸溴己新治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对气道重塑的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210647&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究二陈汤合三子养亲汤联合盐酸溴己新治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)疗效及对病人气道重塑的影响。方法选取 2017年 12月至 2019年 3月于南京市浦口区中医院接受治疗的 COPD病人 94例，按照随机数字表法将纳入对象分为治疗组与对照组，各 47例。对照组予以盐酸溴己新 4 mg+5％葡萄糖注射液 100 mL静脉滴注治疗， 1次/天治疗；在对照组基础上，治疗组予以二陈汤合三子养亲汤治疗，温水煎服，每日 1剂，分早、晚 2次于餐后服用。两组治疗时间均为 2周。记录两组治疗效果及药物不良反应，同时检测所有病人肺功能指标、炎症反应相关指标、气道重塑相关指标以及氧化应激相关产物水平，同期对比两组上述指标的差异。结果治疗组临床疗效( 89.36%)明显高于对照组( 65.96%)(χ2=7.419，P=0.006)；治疗后，治疗组肺功能指标一秒用力呼气容积( FEV1)、呼气峰流速( PEF)、气道峰压( Ppeak)均明显高于对照组( P<0.01)；治疗组氧化应激相关产物蛋白质羰基( PC)、 8-羟化脱氧鸟苷( 8-OHdG)、丙二醛均明显低于对照组( P<0.01)；治疗组炎症反应相关指标白细胞介素 -17(IL-17)、白细胞介素 -33(IL-33)均明显低于对照组，而脂联素则明显高于对照组(P<0.01)；治疗组气道重塑相关指标神经生长因子( NGF)、碱性成纤维细胞生长因子( b-FGF)、血管内皮生长因子( VEGF)、基质金属蛋白酶 -9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子 -1(TIMP-1)均明显低于对照组( P<0.01)；此外，治疗组的不良反应发生率较对照组明显偏低( P<0.05)。结论二陈汤合三子养亲汤联合盐酸溴己新可显著改善氧化应激和炎症反应对 COPD病人肺功能的影响，并有效抑制气道重塑，疗效显著，且安全性较高，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邢吴敏，陈与知]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210647&flag=1]]></guid><cfi:id>243</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非布司他治疗老年糖尿病肾病合并高尿酸血症疗效及对尿酸的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210648&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨非布司他治疗老年糖尿病肾病( DN)合并高尿酸血症疗效和安全性。方法将深圳市宝安区妇幼保健院 2017年 1月至 2018年 10月收治的 96例老年 DN合并高尿酸血症病人按照数字随机表法分为两组。每组 48例。两组均给予糖尿病常规治疗。研究组同时给予非布司他片口服， 40毫克 /次， 1次/天，连续服用 12周。对照组在糖尿病常规治疗基础上给予别嘌呤醇片口服， 0.05克/次， 2次/天， 2周后改为 0.1克/次， 3次/天，连续服用 12周。比较两组治疗前后血尿酸、尿白蛋白排泄率( UAER)，尿白蛋白肌酐比( ACR)。比较两组空腹血糖( FBG)、空腹胰岛素( FINS)计算胰岛素抵抗指数( HOMA-IR)，并比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后研究组尿酸［(416.23±38.8，9)μmol/L比( 438.55±42.61)μmol/L］、 UAER、ACR、FBG、FINS、HOMA-IR均低于对照组( P<0.05，P<0.01)，治疗总有效率高于对照组( 89.58%比 72.92%，P<0.05)不良反应发生率低于对照组( P<0.05)。结论非布司他可有效降低血尿酸水平，减少微量白蛋白的排泄，治疗老年 DN合并高尿，酸血症疗效确切，不良反应少。]]></description>
<pubDate>2021/6/15 9:57:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈宇，周振昭，许运承，陈广兴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210648&flag=1]]></guid><cfi:id>242</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大黄附子汤及其不同给药途径对慢性肾功能衰竭疗效的系统评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210546&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究大黄附子汤及其不同给药方式治疗慢性肾衰的临床疗效。方法中文检索，以“大黄附子汤，慢性肾功能衰竭”为检索词检索中国知网、万方数据库、维普网中文科技数据库、中国生物医学文献数据库。外文检索，“Dahuang Fuzi decoction，Chronic renal failure，CRF”为检索词，检索 Pubmed、Embase、The Cochrane Library等数据库。检索时间以均为建库至 2020年 5月 10日。依据纳入及排除标准，排除明显不符合的文献后，下载相关文献并仔细阅读全文，排除资料不完整、文献重复、非随机对照试验( RCT)研究的文献，并对剩余文献进行数据提取。采用 RevMan 5.3软件进行 Meta分析。将大黄附子汤根据用药途径不同分为灌肠组、结肠透析组和口服组，并对某些可能影响总体实验结果的指标进行亚组分析。结果共纳入 17个 RCT，包括 1 159例病人。M eta分析结果:治疗组总有效率优于对照组( OR=5.35，95％CI:3.53~8.09)；在减少尿素氮方面，灌肠和口服组均优于对照组，结肠透析组差异无统计学意义。在其他方面(血肌酐 MD=?61.97，95％CI:?69.23~?54.71、肌酐清除率 MD=6.25，95％CI:4.69~7.82)治疗组均优于对照组。两组不良反应差异无统计学意义( OR=1.01，95％CI:0.33~3.15)。结论在常规西医治疗基础上给予大黄附子汤治疗较单纯西医常规治疗可显著提高慢性肾衰竭病人治疗疗效。但由于纳入研究质量和数量问题，今后仍需要更多大样本、高质量的 RCT研究进行验证。]]></description>
<pubDate>2021/5/10 14:54:29</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王希，张珊珊，王腾，张丽芬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210546&flag=1]]></guid><cfi:id>241</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双歧杆菌四联活菌片辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清白细胞介素 -17、肿瘤坏死因子 -α水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210547&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究双歧杆菌四联活菌片辅助治疗轻中度溃疡性结肠炎( UC)的疗效及对血清白细胞介素 -17(IL-17)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)水平的影响。方法选取 2019年 1－10月郑州市第一人民医院及郑州大学第二附属医院收治轻、中度 UC病人 52例，应用随机数字表法分为观察组 26例，采用双歧杆菌四联活菌片联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗，对照组 26例，单用美沙拉嗪缓释颗粒治疗。酶联免疫吸附法( ELISA)检测两组治疗前后血清 IL-17、TNF-α水平，比较两组治疗前后疾病活动指数(DAI)评分、内镜评分、临床疗效，并记录不良反应的发生。结果治疗前，两组 DAI评分及内镜评分均差异无统计学意义( P> 0.05)治疗后，观察组 DAI评分由( 6.82±0.54)分降至(2.04±0.12)分，对照组由( 6.90±1.04)分降至(2.74±1.33)分，观察组内镜积分由99±0.78)分降至( 1.69±0.18)分，治疗后观察组及对照组 DAI评分、内镜评分较治疗前均降低，差异有统计学意义( P<(2.0.05)且观察组低于对照组( P<0.05)。治疗前，两组血清 IL-17及 TNF-α水平均差异无统计学意义( P>0.05)治疗后，观察组 IL-17平由( 24.82±3.40)pg/L降至( 7.68±2.11)pg/L，对照组由( 25.00±1.78)pg/L降至( 10.90±1.43)pg/L，观察TNF-α水平由水，组，(51.20±1.03)pg/L降至( 22.49±2.09)pg/L，对照组由( 49.80±2.01)pg/L降至( 31.50±1.65)pg/L，治疗后观察组及对照组 IL-17及 TNF-α水平较治疗前均降低，差异有统计学意义( P<0.05)且观察组低于对照组( P<0.05)。观察组总有效率 92.31%高于对照组 69.23%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为 3.85％，低于对照组的 23.08％( P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片可明显，辅助治疗轻中度 UC，IL-17、TNF-α可能参与了 UC的发生发展。]]></description>
<pubDate>2021/5/10 14:54:29</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王树俊，花威，崔广林]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210547&flag=1]]></guid><cfi:id>240</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌 60例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210548&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选取 2015年 4月至 2018年 4月在黄河三门峡医院接受治疗的卵巢癌病人 120例，对其进行卵巢癌肿瘤细胞减灭术，术后采用随机数字表法分为观察组和对照组，各 60例，对照组给予静脉化疗，观察组给予腹腔热灌注化疗联合静脉化疗，比较两组治疗后的肿瘤标志物 CA125、CA199、CA153、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原( CEA)、人附睾蛋白 4(HE4)的情况，比较两组治疗后 1年、 2年复发率及生存率。结果观察组与对照组比较，观察组 CA125(1个月 52例比 40例， 3个月 58例比 44例)、 CA199(1个月 27例比 14例， 3个月 32例比 20例)、 CA153(1个月 40例比 32例， 3个月 50例比 38例)、 AFP(1个月 10例比 8例， 3个月 16例比 12例)、 CEA(1个月 12例比 10例， 3个月 18例比 14例)、 HE4(1个月 49例比 34例， 3个月 58例比 38例)在 1个月、 3个月时降至正常的例数高于对照组( P <0.05)观察组的 1年(63.33%比 75.00%)、 2年的复发率( 88.33%比 95.00%)低于对照组，观察组的 1年( 86.67%比 76.67%)、 2年生(63.33%比存率，50.00%)高于对照组。结论晚期卵巢癌病人在手术后进行热灌注化疗联合静脉化疗，对控制肿瘤的生长有明显作用，复发率更低，生存率更高，值得在临床工作中进一步开展与应用。]]></description>
<pubDate>2021/5/10 14:54:29</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[高艳艳，李巧莉，何玉萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210548&flag=1]]></guid><cfi:id>239</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘的中医药治疗不孕症组方用药规律分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210549&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究中医药治疗不孕症方剂的用药规律。方法收集《中医方剂大辞典》、方剂现代应用数据库、《中药成方制剂》中记录的不孕症治疗方剂，数据收集截点为 2019年 5月，将符合纳入标准的方剂信息录入中医传承辅助系统( V2.5)，分析方剂的组方用药特点。结果纳入方剂 296首，包含中药 347味。性味以温性为主(超 50%)；五味以甘、辛、苦居多；主要归肝、脾、肾等经；其中当归、川芎、白芍、熟地黄等药物频数较高，常用药对为“川芎 -当归”“当归 -白芍”“熟地黄 -当归”等；提取新处方核心药物组合 16个，衍生新处方 8个。结论经数据挖掘，较为清晰的阐明了治疗不孕症的组方规律，即以补血、补气、活血药为主，常以滋补肝肾、养血补血、散寒止痛、补火助阳、活血通经为法。]]></description>
<pubDate>2021/5/10 14:54:29</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙占东，刘嘉，曾庆琪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210549&flag=1]]></guid><cfi:id>238</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西格列汀对糖尿病病人心脏舒张功能和心肌纤维化的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210550&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨西格列汀对糖尿病病人心脏舒张功能和心肌纤维化的影响。方法选取 2016年 3月至 2018年 3月在黑龙江省康复医院就诊的糖尿病病人 84例，随机数字表法分为对照组与观察组，各 42例。观察组采取西格列汀治疗，对照组采取非西格列汀治疗。比较两组心脏舒张功能与心肌纤维化指标的变化。结果两组治疗 12个月后空腹血糖( FBG)［对照组(5.22±1.10)mmol/L比( 10.98±2.25)mmol/L、观察组( 5.20±0.98)mmol/L比( 10.72±2.35)mmol/L］、糖化血红蛋白( HbA1c)［对照组(6.68±1.53)mmol/L比( 8.74±2.55)mmol/L、观察组( 6.92±1.85)mmol/L比( 8.88±2.52)mmol/L］、组织金属蛋白酶抑制剂 -1(TIMP1)［对照组( 133.1±40.6)ng/mL比( 212.2±55.6)ng/mL、观察组(685.4±88.6)ng/mL比( 223.5±52.3)ng/mL］B型脑钠肽(BNP)［对照组( 2 958.6±188.7)pg/mL比(2 115.5±125.6)pg/mL、观察组( 755.6±88.7)pg/mL比(2095.7±115.3)pg/mL］、、半乳糖凝集素 -3(Gal-3)［对照组(36.54±3.32)ng/mL比(18.96±1.65)ng/mL、观察组( 11.52±1.22)ng/mL比(18.66±1.52)ng/mL］明显优于治疗前，差异有统计学意义( P<0.05)；观察组治疗后 BNP、TIMP-1、Gal-3指标明显优于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。观察组治疗后左心室前后径( LAD)［(31.25±3.65)mm比( 37.65±3.32)mm］、左心房前后径( LVD)［( 41.05±3.32)mm比( 45.25±4.38)mm］、左心室舒张期后壁厚度( LVPW)［( 9.89±0.88)mm比( 11.33±0.86)mm］、左心室重量指数( LVMI)［( 57.39±6.65)g/m2比( 65.34±6.28)g/m2］明显低于对照组，左心室射血分数( LVEF)［(68.58±8.95)%比( 61.25±8.36)%］、舒张早期左心室充盈峰速率与心房收缩期左心室充盈峰速率比值( E/A)［(1.39±0.29)比( 1.21±0.20)］明显高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。观察组病人在治疗期间出现的不良反应发生率 14.29%，低于对照组的 42.86%，差异有统计学意义( P<0.05)。结论西格列汀能有效缓解糖尿病病人的心脏舒张功能，缓解心肌纤维化的发展，安全性高，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2021/5/10 14:54:29</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[奚宁宁，周莉，乔松，卢昌绘，于彦伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210550&flag=1]]></guid><cfi:id>237</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[扶正化瘀法治疗儿童狼疮性肾炎 24例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210551&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的回顾性分析扶正化瘀法治疗儿童狼疮性肾炎( LN)的疗效及安全性。方法选取 2010年 1月至 2018年 7月郑州大学附属儿童医院收治的 LN病儿 48例，依据治疗方式不同将其分为观察组及对照组，各 24例，对照组予以常规(降压、利尿、抗感染、抗凝等)结合醋酸泼尼松与环磷酰胺治疗，观察组在对照组基础上采用扶正化瘀方进行治疗。比较两组治疗有效率、治疗前后 24 h尿蛋白定量、肾功能［尿素氮( BUN)、肌酐( Scr)、活动性指数( AI)、慢性化指数( CI)］、免疫功能［C反应蛋白(CRP)、补体 C3、补体 C4］变化、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率明显高于对照组( 91.67%比 66.67%，P<0.05)；观察组治疗 3个月［( 1.20±0.15)g/L比( 1.29±0.14)g/L］、 6个月［(0.09±0.02)g/L比( 0.15±0.04)g/L］24 h尿蛋白水平低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；观察组治疗后 BUN［( 6.47±0.69)nmol/L比( 7.03±0.72)nmol/L］、 Scr［( 64.41±6.67)μmol/L比( 69.07±7.14)μmol/L］、 AI［( 2.79±0.29)分比( 3.47±0.38)分］、 CI［( 1.08±0.09)分比( 1.22±0.15)分］低于对照组( P<0.05)；观察组治疗后 CRP水平［( 5.42±0.54)mg/L比( 6.85±0.73)mg/L］低于对照组，而补体 C3［( 0.92±0.09)g/L比( 0.87±0.05)g/L］、补体 C4［( 0.25±0.04)g/L比( 0.19±0.02)g/L］水平较对照组高( P<0.05)；观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义( 13.95%比10.00%，P>0.05)。结论扶正化瘀法治疗 LN儿童疗效较好，可明显改善病儿 24 h尿蛋白定量、肾功能、免疫功能，安全可靠，值得在临床推广实践。]]></description>
<pubDate>2021/5/10 14:54:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏磊，刘翠华，刘平，田明，张书锋，曹广海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210551&flag=1]]></guid><cfi:id>236</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄芪桂枝五物汤联合木丹颗粒治疗糖尿病周围神经病变(气虚血瘀证) 41例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210552&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨黄芪桂枝五物汤联合木丹颗粒对糖尿病周围神经病变( DPN)(气虚血瘀证)的作用。方法选取 2015年 2月至 2018年 4月中国中医科学院广安门医院南区收治的 DPN(气虚血瘀证)病人 164例，采用随机数字表法分为四组，即西药组、颗粒组、汤药组、联合组，每组 41例，分别给予常规西药、常规西药 +木丹颗粒、常规西药 +黄芪桂枝五物汤、常规西药 +黄芪桂枝五物汤 +木丹颗粒治疗，均持续 8周。对比治疗前后主症、次症积分和总积分，治疗前后神经传导速度，临床疗效，治疗前后血液流变学变化，安全性。结果四组治疗后较治疗前主症［西药组( 7.41±1.50)分比( 14.32±2.05)分、颗粒组( 4.15±1.21)分比( 14.17±2.00)分、汤药组( 4.10±1.23)分比( 14.11±2.01)分、联合组( 2.03±0.56)分比( 14.20±2.05)分］、次症积分［西药组( 8.52±]]></description>
<pubDate>2021/5/10 14:54:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李乔，张博]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210552&flag=1]]></guid><cfi:id>235</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单次康柏西普注射对视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿病人黄斑区视网膜血流参数的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210445&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿(ME)病眼单次康柏西普注射后黄斑区视网膜血流参数的变化。方法选取 2019年 6—11月安徽省第二人民医院收治的 BRVO继发 ME的病人 31例 31眼，所有病眼均接受抗 VEGF治疗，药物为康柏西普。注射前和注射后 1月，所有病人均接受最佳矫正视力(BCVA)和 OCTA检查。其中，软件自动测量治疗前后中心凹视网膜厚度(CMT)、黄斑中心凹无血管面积(FAZ)、浅层视网膜毛细血管网血管长度密度(VLT)和灌注密度(PD)的变化。采用配对 t检验法分析治疗前后病眼各项资料差异。结果与康柏西普注射 1月后比较， CMT由治疗前(474.2±95.1)μm降低至(320.3± 131.2)μm，差异有统计学意义(t=10.725，P=0.000)； BCVA由治疗前(54.94±16.87)个提升至(66.78±19.21)个，差异有统计学意义(t=-11.591，P=0.015)；黄斑区 FAZ较治疗前差异无统计学意义(t=0.967，P>0.05)；黄斑区不同区域浅层视网膜毛细血管网血管长度密度(VLT)及灌注密度(PD)较治疗前均差异无统计学意义(P>0.05)。结论单次玻璃体腔注射康柏西普后， BRVO继发 ME病眼短期内 CMT明显下降， BCVA显著提高，且对黄斑区 FAZ及视网膜浅层毛细管的视网膜血管密度无明显影响。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 10:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[乔灵飞，姜波，史春生]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210445&flag=1]]></guid><cfi:id>234</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沙库巴曲缬沙坦对经皮冠状动脉介入术后血管内皮功能、心肌损伤和近期预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210446&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨沙库巴曲缬沙坦对急性心肌梗死(Acute myocardial infarction，AMI)经皮冠状动脉介入术(Percutaneous coronary intervention，PCI)后血管内皮功能、心肌损伤和近期预后的影响。方法选取 2017年 6月至 2019年 3月濮阳油田总医院收治的行 PCI治疗的 AMI病人 97例，随机数字表法分为对照组(48例)与观察组(49例)。对照组给予基础用药及比伐卢定治疗，观察组在对照组基础上另给予沙库巴曲缬沙坦治疗。观察应用主动脉内球囊反搏术(Intra-aortic balloon pump，IABP)处理的病人情况，对比治疗前、治疗 1d及治疗 7d后血管内皮功能相关指标［一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、可溶性细胞间黏附因子 -1(sICAM-1)］、心肌损伤标志物［肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白 Ⅰ(cTnⅠ)、心肌肌钙蛋白 T(cTnT)］水平变化，比较术后 3个月心脏不良事件发生情况。结果观察组有 1例采用 IABP治疗，对照组有 2例采用 IABP治疗，均恢复良好； NO、ET、sICAM-1、CK-MB、cTnⅠ、cTnT在组间、时间及交互方面比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗 1d后 NO、ET、sICAM-1、 CK-MB、cTnⅠ、cTnT水平分别为(62.19±7.04)μmol/L、(73.48±6.49)mg/L、(190.62±16.35)ng/L、(113.38±19.45)U/L、(2.81±0.53) μg/L、(0.66±0.17)μg/L，治疗 7d后分别为(86.19±10.24)μmol/L、(42.69±5.13)mg/L、(160.75±14.36)ng/L、(62.36±13.69)U/L、(1.21±0.34)μg/L、(0.21±0.06)μg/L；对照组治疗 1d后 NO、ET、sICAM-1水平分别为(58.45±6.38)μmol/L、(78.06±7.01)mg/L、(198.34±17.59)ng/L、(122.59±20.06)U/L、(3.19±0.57)μg/L、(0.75±0.21)μg/L，治疗 7d后分别为(73.61±9.38)μmol/L、(54.87±5.39)mg/L、(176.62±14.51)ng/L、(75.74±14.58)U/L、(1.49±0.41)μg/L、(0.33±0.09)μg/L，两组治疗 1d及 7d后 NO均高于治疗前，两组治疗 7d后 NO均高于治疗 1d，观察组治疗 1d及 7d后均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组治疗 1d及 7d后 ET、sICAM-1、CK-MB、cTnⅠ、cTnT均低于治疗前，两组治疗 7d后 ET、sICAM-1、CK-MB、cTnⅠ、cTnT均高于治疗 1d，观察组治疗 1d及 7d后均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组术后 3个月总心脏不良事件发生率为 12.24%，低于对照组的 29.17%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦可改善 AMI病人 PCI术后血管内皮功能，减轻心肌损伤，并可改善近期预后，可推广应用于临床治疗中。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 10:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王志兴，王国良]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210446&flag=1]]></guid><cfi:id>233</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清脑止痛胶囊对偏头痛大鼠核因子 -κB/诱导型一氧化氮合酶 /环氧化酶 2信号通路及痛觉敏感性的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210447&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究清脑止痛胶囊(QNZTJN)对偏头痛大鼠核因子 -κB/诱导型一氧化氮合酶 /环氧化酶 2(NF-κB/iNOS/COX2)信号通路及痛觉敏感性的影响。方法吉林大学实验动物中心提供的健康雄性 SPF级 Wistar大鼠随机分为 6组:空白组(NC组)、模型组(M组)、阳性药物正天丸组(ZTW组)、 QNZTJN低(QNZTJN-L组)、中(QNZTJN-M组)、高(QNZTJN-H组)剂量组。给药 7d后，皮下注射硝酸甘油复制大鼠偏头痛模型，观察造模后大鼠行为学反应及痛觉阈值变化，大鼠脑组织中一氧化氮(NO)、 5-羟色胺(5-HT)表达水平及 NF-κB p65、iNOS、COX2蛋白表达量。研究起止时间 2019年 2—6月。结果与 NC组比较， M组、 ZTW组、 QNZTJN-L组、 QNZTJN-M组、 QNZTJN-H组大鼠行为学评分、痛觉阈值、脑组织 NO含量［(3.97±0.48)mol/L(1.83±0.27)mol/L(2.91±0.25)mol/L(1.85±0.18)mol/L(1.79±0.22)mol/L比(1.42±0.21)mol/L］、 NF-κB p65［(0.87±0.15)(0.21± 0.04)(0.76±0.09)(0.14±0.03)(0.15±0.04)比(0.12±0.02)］、 iNOS［(0.62±0.07)(0.19±0.02)(0.54±0.06)(0.16±0.03)(0.16±0.04)比(0.14±0.02)］、 COX2蛋白表达量［(0.65±0.08)(0.21±0.04)(0.52±0.07)(0.17±0.03)(0.17±0.04)比(0.15±0.03)］增加(P<0.05)脑组织 5-HT含量［(3.12±0.69)ng/mg(4.73±0.76)ng/mg(3.95±0.71)ng/mg(4.81±0.82)ng/mg(4.86±0.84)ng/mg比(5.84±0.95)ng/mg］，降低(P<0.05)；与 M组比较， ZTW组、 QNZTJN-L、QNZTJN-M组、 QNZTJN-H组大鼠行为学评分、痛觉阈值、脑组织 NO含量、 NFκB p65、iNOS、COX2蛋白表达量降低(P<0.05)，脑组织 5-HT含量升高(P<0.05)，其中 QNZTJN-M组、 QNZTJN-H组上述各指标均优于 QNZTJN-L组(P<0.05)，而 QNZTJN-M组与 QNZTJN-H组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 QNZTJN可降低 NO水平、升高 5-HT水平，缓解偏头痛大鼠行为学症状，升高其痛觉阈值，并在一定剂量范围内呈剂量依赖性，可能是通过抑制 NFκB/iNOS/COX2信号通路激活实现的。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 10:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金海燕，廖成俊，包雪鹦，李冕动，赖金玉，张惠光]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210447&flag=1]]></guid><cfi:id>232</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地佐辛对坐骨神经慢性压迫性疼痛大鼠胶质细胞活性及镇痛效能的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210448&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探索地佐辛对坐骨神经慢性压迫性疼痛(chronic constriction injury，CCI)大鼠胶质细胞及镇痛效能的影响研究。方法 2018年 10月至 2020年 10月，选取雄性 SD大鼠 40只，采用随机数字表法将大鼠分为四组，每组 10只:对照组、模型组和低剂量、高剂量组。于手术后即刻至术后 7d，各组每天腹腔注射药物 1次:低剂量、高剂量组分别给予浓度为 2.5 mg/kg、10 mg/ kg的地佐辛，对照组和模型组给予等容积的 0.9%生理盐水。于给药 7d后，观察大鼠脊髓 L3～4节段胶质细胞特异性蛋白(Iba-1)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的蛋白表达水平。造模第 1、3、5、7d定大鼠病侧机械缩足反射阈(MWT)和热缩足反射潜伏期(TWL)。结果模型组大鼠脊髓中 Iba-1及 GFAP的蛋白表达水平最高，分别为(0.09±0.003)、(2.12±0.35)对照组水平最低，分别为(0.05±0.001)、(1.01±0.26)两组在 Iba-1及 GFAP表达水平上的差异有统计学意义(P<0.05)；低剂量组的，GFAP表达水平为(1.65±0.12)，低于模型组的(2.1，2±0.35)，两组在 GFAP表达水平上的差异具有统计学意义(P<0.05)；高剂量组的 GFAP表达水平为(1.36±0.25)低于模型组的(2.12±0.35)两组在 GFAP表达水平上的差异具有统计学意义(P<0.05)；在各个时间段，低剂量组、高剂量组的M，WT和 TWL均明显下降，，低剂量组的 MWT分别为(32.5±6.3、25.4±6.4、42.1±6.4、56.2±3.4)，低剂量组的 TWL(14.5±0.4、12.6±0.6、13.4±0.9、17.1±0.5)高剂量组的 MWT分别为(33.9±7.3、23.5±5.3、41.9±6.3、57.0±5.3)高剂量组的 TWL分别为(13.4±0.6、15.5±0.7、18.6±0.2、19.1±0.5)，两组在各时间段 MWT与 TWL的差异均具有统计学意义(P<0.0，5)；模型组的 MWT和 TWL分别为(31.5±5.6、29.5±5.1、21.5±4.1、2，2.5±5.3)与(16.2±3.2、11.5±3.8、9.1±2.3、8.1±1.9)其中 MWT均低于低剂量组与高剂量组，差异均具有统计学意义(P<0.05)，TWL均高于低剂量组与高剂量组，差异均具有统，计学意义(P<0.05)；对照组的 MWT和 TWL分别为(63.5±4.4、64.5±3.4、64.6±4.6、64.2±3.8)与(19.5±0.5、19.6±1.0、19.4±0.4、19.7±0.8)与模型组，低剂量组，高剂量组间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛能有效缓解 CCI模型大鼠的神经病理性痛，地疼，佐辛可抑制胶质细胞活性及迁移，达到下调 GFAP蛋白水平的效果，其镇痛机制可能与此有关。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 10:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[董旭，韩学昌，邢群智，葛军蒲，闫向彪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210448&flag=1]]></guid><cfi:id>231</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[miR-495-3p联合黄氏总皂苷对高糖诱导的成骨细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210449&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨微小 RNA-495-3p(miR-495-3p)联合黄芪总皂苷(TSA)在高糖诱导的成骨细胞增殖、凋亡中的作用及其机制。方法 2018年 2月至 2019年 4月，将商购的小鼠成骨细胞 MC3T3-E1用随机数字表法分为对照(NC)组，高糖组，高糖 +不同浓度 TSA组，高糖 +miRNA阴性对照(miR-con)组，高糖 +miR-495-3p组，高糖 +TSA+抗 miRNA阴性对照(anti-miR-con)组，糖+TSA+抗 miR-495-3p(anti-miR-495-3p)。噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡，实时定量 PCR(qRT高PCR)检测 miR-495-3p表达， Western blotting检测细胞周期蛋白 D1(CyclinD1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶 3(Cleave-caspase-3)蛋白水平。结果与 NC组比较，高糖组 MC3T3-E1细胞存活率［(52.26±5.26)%比(100.26±10.03)%］和 miR495-3p［(0.25±0.03)比(1.00±0.10)］、 CyclinD1表达量明显降低，细胞凋亡率［(35.33±3.53)%比(10.06±1.51)%］和 Cleave-caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05)。与高糖组比较， 0.5 μg/mL、1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、5.0 μg/mL、10 μg/mL浓度 TSA显著提高 MC3T3-E1细胞存活率［(63.26±6.02)%、(72.56±7.25)%、(90.46±8.88)%、(100.04±10.01)%、(102.56±10.23)%比(52.26±5.26)%］，2.0 μg/mL TSA显著降低细胞凋亡率［(18.56±1.66)%比(35.33±3.53)%］和 Cleave-caspase-3水平，明显提高 miR-4953p［(0.95±0.09)比(0.25±0.03)］、 CyclinD1表达量(P<0.05)，这与高糖 +miR-495-3p组促进 MC3T3-E1增殖，抑制凋亡的作用相同。低表达 miR-495-3p可以逆转 TSA促进高糖诱导的 MC3T3-E1细胞增殖作用和抑制细胞凋亡作用。结论黄芪总皂苷通过 miR-495-3p促进高糖诱导的成骨细胞增殖，并抑制其凋亡。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 10:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘亚东，卢小伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210449&flag=1]]></guid><cfi:id>230</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[加巴喷丁治疗小脑梗死后慢性呕吐 1例及文献回顾]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210450&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨加巴喷丁在治疗慢性恶心呕吐中的作用。方法对 1例自 2019年 5—12月以头晕、恶心、呕吐为首发症状的小脑梗死病人的病程、临床表现、辅助检查及治疗经过进行分析。本研究经病人及其近亲属知情同意，符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求。结果以头晕、恶心、呕吐为首发症状的小脑梗死，可无神经系统定位体征，易误诊、漏诊。且小脑梗死后头晕、恶心、呕吐症状，甲氧氯普胺、莫沙必利、维生素 B6等传统止吐治疗，疗效欠佳，神经调节剂加巴喷丁虽有嗜睡的副作用，但止吐效果明显。结论在传统的止吐剂和胃肠动力药疗效欠佳时，可以尝试使用神经调节剂加巴喷丁治疗慢性恶心呕吐。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 10:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙超，吴正昊，贺词，姜薇薇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210450&flag=1]]></guid><cfi:id>229</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲磺酸阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤 45例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210340&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨在晚期恶性肿瘤病人中应用甲磺酸阿帕替尼的疗效及安全性。方法选择 2017年 8月 1日至 2019年 7月 31日池州市第二人民医院接受单药甲磺酸阿帕替尼靶向治疗或联合化疗方案的 51例晚期恶性肿瘤病人进行回顾性分析，对近期疗效及生存状况进行评估，并观察不良反应的发生情况。结果 45例病人可评估疗效，无完全缓解( CR)病例，部分缓解(PR)12例，稳定( SD)15例和进展( PD)18例，客观缓解率( ORR)和疾病控制率( DCR)分别为 26.67%和 60.00%，中位无进展生存( PFS)4个月，中位总生存( OS)7个月；不良反应有高血压( 44.44%)、蛋白尿( 31.11%)、手足综合征( 26.67%)、胆红素升高]]></description>
<pubDate>2021/3/24 12:02:11</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘飞，赵文英，陈小雪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210340&flag=1]]></guid><cfi:id>228</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莫沙比利联合聚卡波非钙治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察和对细胞因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210341&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨莫沙比利联合聚卡波非钙治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察和对细胞因子的影响。方法选取 2018年 1月至 2019年 1月上海健康医学院附属周浦医院收治的 120例便秘型肠易激综合征病人，按照随机数字表法分为观察组和对照组( 60例/组)，其中对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片， 5毫克 /次， 3次/天，餐前服；观察组在对照组基础上给予聚卡波非钙， 500毫克 /片， 3次/天， 2片/次，三餐后用水 200 mL送服。两组均治疗 4周，观察两组排便情况，比较两组通便时间，对两组临床疗效及治疗期间不良反应进行评价，并检测两组病人治疗前后细胞因子变化。结果治疗后两组排便困难程度评分和排便时间均显著降低( P<0.05)但观察组降低更为明显( t=10.887，5.041，P<0.05)。治疗 4周后观察组的总有效率为 98.33%显著性高于对照组的 80.00%(P<0.0，5)。治疗后两组 5-羟色胺、胃动素、血管活性肠肽(VIP)及降钙素基因相关肽(CCRP)、神经肽 Y均显著改善( P<0.05)但观察组改善更为明显( t=19.754、8.782、3.382、7.362、11.657，P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)，。结论莫沙比利联合聚卡波非钙治疗便秘型肠易激综合征临床疗效好，可显著改善病人排便困难等症状，并可上调胃动素水平，下调 5-羟色胺、 VIP、CCRP、神经肽 Y水平。]]></description>
<pubDate>2021/3/24 12:02:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪小平，金丽雯，姚东英，王淼，胡君伟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210341&flag=1]]></guid><cfi:id>227</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[麻杏石甘汤联合消肿膏对混合痔术后肛门红肿程度、血清肿瘤坏死因子 α水平及不良反应影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210342&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究麻杏石甘汤联合消肿膏对混合痔病人术后肛门红肿程度、血清 TNF-α水平及不良反应的影响。方法选取 2013年 5月至 2014年 7月来西安市中医医院接受治疗的混合痔术后病人 64例。按随机数字表法将其分为对照组 32例和试验组 32例。两组病人均采用相同手术方式进行治疗。对照组采用消肿膏治疗，每日早晚换药， 2次/日，持续治疗 30 d；试验组在对照组基础上内服麻杏石甘汤治疗，水煎服， 1剂/日，每剂 300 mL，分早晚 2次服用，一个疗程 7d，持续治疗 4个疗程。记录两组混合痔术后病人中医证候积分、肛门水肿程度、疼痛程度、坠胀程度、创面出血及不良反应情况；采用酶联免疫吸附测定(ELISA)测定血清肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素 -6(IL-6)水平。结果治疗后，对照组和试验组混合痔术后病人的临床总有效率分别为 84.38%和 96.88%，试验组高于对照组( P<0.05)。治疗前，两组混合痔术后病人中医证候积分、肛门水肿程度、疼痛程度、坠胀程度、创面出血比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，对照组和试验组混合痔术后病人肛门水肿程度、疼痛程度、坠胀程度、创面出血、 TNF-α、IL-6水平均低于治疗前，试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后，对照组和试验组混合痔术后病人的不良反应总发生率分别为 28.13%和 9.38%，试验组低于对照组( P<0.05)。结论麻杏石甘汤联合消肿膏有效改善混合痔病人术后肛门红肿程度，调节血清 TNF-α水平，抑制炎性反应发生，降低不良反应发生率，具有一定推广价值。]]></description>
<pubDate>2021/3/24 12:02:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王文刚，贾恒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210342&flag=1]]></guid><cfi:id>226</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[伊曲康唑与卡泊芬净联用对肺部真菌感染病儿肺功能影响及临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210343&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨伊曲康唑与卡泊芬净联用对肺部真菌感染病儿肺功能影响及临床疗效。方法选取 2015年 2月至 2018年 10月郑州大学附属儿童医院收治的真菌性肺炎病儿 69例，按随机数字表法分为三组，各 23例。伊曲康唑组病儿采用伊曲康唑治疗， 5 mg/kg，加入 100 mL生理盐水中避光静脉滴注；卡泊芬净组病儿采用卡泊芬净治疗， 50 mg/m2加入 100 mL生理盐水中静脉滴注；联合用药组病儿采用伊曲康唑联合卡泊芬净治疗，用法、用量与前两组相一致。均每日 1次，，连续治疗 7d。分析三组病儿治疗后临床疗效。结果 69例病儿治疗前病原学检查显示，白色假丝酵母菌占 75.4%稳居第一，其次是光滑假丝酵母菌 13.0%，曲霉菌 7.2%，其他 4.3%。联合用药组病儿总有效率为 91.3%，伊曲康唑组为 73.9%，卡泊芬净组为 78.3%，三组总有效率比较差异无统计学意义( P>0.05)。治疗前，三组病儿中性粒细胞计数、白细胞计数、降钙素原及 γ干扰素水平及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，联合用药组病儿中性粒细胞计数、白细胞计数、降钙素原水平低于伊曲康唑组和卡泊芬净组， γ干扰素、一秒量( FEV1)、最高呼气流速( PEF)、用力呼气量( FVC)水平高于伊曲康唑组和卡泊芬净组( P<0.05)。结论伊曲康唑联合卡泊芬净治疗真菌性肺炎可改善病儿肺功能，疗效显著。]]></description>
<pubDate>2021/3/24 12:02:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[霍蓓蓓，卿雪芹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210343&flag=1]]></guid><cfi:id>225</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方麝香膏治疗外阴硬化性苔癣的临床疗效及对细胞周期蛋白 D1、抑癌基因 p16表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210344&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨复方麝香膏治疗外阴硬化性苔癣的临床疗效及对病变组织中细胞周期蛋白 D1(cyclin D1)及抑癌基因 p16表达的影响。方法选取 2017年 6月至 2019年 6月广西中医药大学附属瑞康医院的 90例病人，经病理活检确诊为外阴硬化性苔癣，按随机数字表法分为两组，观察组及对照组各 45例，对照组选择常规传统药物治疗，观察组选用复方麝香膏外用，连续用药 3个月。治疗前、治疗完成后即刻、治疗后 6个月取外阴原病变处组织行病理学检查，并采用免疫组化方法检测病变组织中 cyclin D1与 p16的表达水平，于治疗完成后即刻、治疗后 6个月判定两组的临床疗效并比较有效率。结果对照组与观察组治疗完成后即刻两组 cyclin D1蛋白阳性表达率分别为 31.11%、24.44%，与治疗前( 71.11%、68.89%)比较均降低( P<0.05)； p16蛋白阳性表达率分别为 24.44%、26.67%，与治疗前( 6.67%、8.89%)比较均升高( P<0.05)。治疗后 6个月观察组 cy? clin D1蛋白阳性表达率 28.89%仍低于治疗前 68.89%(P<0.05)p16蛋白阳性表达率 24.44%高于治疗前 8.89%(P<0.05)对照组 cyclin D1及 p16蛋白阳性表达率与治疗前差异无统计学意义>0.05)。治疗完成后即刻两组 cyclin D1及 p16蛋白阳率均差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后 6个月，观察组 cyclin D1蛋白阳性表达率 28.89％低于对照组 51.11％( P<0.05)，p16蛋白阳性表达率 24.44％高于对照组 8.89％( P<0.05)。治疗完成后即刻两组总有效率分别为 75.6%、82.2%，差异无统计学意义(P，性表达，(P>0.05)，治疗后 6个月观察组总有效率 77.8%高于对照组 57.8%(P<0.05)。结论复方麝香膏及糖皮质激素均是治疗外阴硬化性苔癣的有效方法，两者均能降低 cyclin D1的表达水平，增加 p16的表达水平，短期疗效相当，但复方麝香膏疗效稳定，治疗后 6个月时复方麝香膏疗效优于糖皮质激素。]]></description>
<pubDate>2021/3/24 12:02:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭佩，周英惠，卿荣珍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210344&flag=1]]></guid><cfi:id>224</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沙库巴曲缬沙坦在急性失代偿性心力衰竭病人的临床应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210345&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨沙库巴曲缬沙坦在急性失代偿性心力衰竭病人的临床疗效。方法选取 2019年 1—6月在马鞍山市人民医院住院治疗的急性失代偿性心力衰竭病人 115例，血流动力学稳定后根据随机数字表法分为观察组 57例和对照组 58例。常规心衰治疗基础上观察组予以沙库巴曲缬沙坦口服，对照组予以血管紧张素转换酶抑制剂( ACEI)/血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂( ARB)口服。两组病人均连续治疗 4个月，比较两组病人治疗前后在左室射血分数( LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、 N末端脑钠肽前体( NT-proBNP)值、 6 min步行试验、再住院率、药物不良反应等指标的差异。结果两组病人左室射血分数均较治疗前改善，观察组优于对照组( P= 0.004)；两组病人 6 min步行试验均较治疗前好转，观察组优于对照组( P<0.001)；两组病人治疗期间 NT-proBNP均较前下降，观察组下降幅度更大( P = 0.027)；观察组再住院率( 8.9%，5/56)低于对照组(26.3%，15/57)(P = 0.030)；两组病人 LVEDd均较治疗前改善( P < 0.001)两组间差异无统计学意义(P = 0.550)。两组病人均未出现症状性低血压、咳嗽、血管性水肿及高钾血症等，观察组和对照组治疗期间均出现 1例病人死亡。结论沙库巴曲病人，缬沙坦能显著改善心力衰竭病人射血分数及运动耐量，减少病人住院次数，且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2021/3/24 12:02:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[涂克祥，王岳松，邵旭武，王学忠，董学滨，夏金发]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210345&flag=1]]></guid><cfi:id>223</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥沙利铂联合卡培他滨序贯替吉奥方案在 Ⅲ期胃癌术后辅助化疗中的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察奥沙利铂联合卡培他滨( XELOX)序贯替吉奥方案作为 Ⅲ期胃癌术后辅助化疗的有效性和安全性。方法回顾性分析 2012年 1月至 2016年 12月芜湖市第二人民医院 Ⅲ期胃癌术后辅助化疗病人 128例，分为观察组 58例和对照组 70例，观察组接受 XELOX序贯替吉奥方案，对照组仅接受 XELOX方案。比较两组肿瘤复发率、总生存时间( OS)、无复发生存时间( RFS)、无局部复发生存时间( LRRFS)和无远处转移生存时间( DMFS)并比较两组不良反应。结果观察组复发率低于对照组( 53.4%比 74.3%)差异有统计学意义( P < 0.05)。两组局部复发率比，较，差异无统计学意义( 18.9%比 20.0%，P> 0.05)，观察组远处转移的发生率，低于对照组( 31.3%比 48.6%，P < 0.05)。观察组和对照组的中位 OS分别为 53.9月和 46.2月( P <0.05)观察组和对照组的中位 RFS分别为 33.0个月、 27.3个月( P < 0.05)，观察组和对照组的中位 LRRFS分别为 30.2个月和30.5(P > 0.05)，观察组和对照组中位 DMFS分别为 32.3月和 24.8月(P < 0.05)，观察组的 DMFS高于对照组。无治疗相关性死亡病例，两组主要血液学不良反应发生率差异无统计学意义；两组色素沉着症发生率观察组比对照组发生率高( P < 个月，0.05)，两组其余非血液学毒性比较，均差异无统计学意义。结论 XELOX序贯替吉奥方案作为 Ⅲ期胃癌术后辅助化疗方案能降低远处转移的复发率、推迟复发的发生、延长病人的生存时间、不良反应可耐受，值得进一步研究。]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王可武，胡琴，凌林，张涛，朱凌燕，殷飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210242&flag=1]]></guid><cfi:id>222</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长春西汀联合阿加曲班治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨长春西汀、阿加曲班及长春西汀联合阿加曲班在椎 -基底动脉供血不足性眩晕症( VBIV)治疗中的效果。方法选取 2018年 1月至 2019年 3月河北北方学院附属第一医院收治的 VBIV病人 90例，采用随机数字表法分为观察 1、2、3组，每组各 30例，分别给予长春西汀、阿加曲班及长春西汀联合阿加曲班治疗；使用彩色多普勒超声( TCD)检查治疗前后椎动脉血流参数的改变；使用羟胺法检测检测治疗前后三组超氧化物歧化酶( SOD)水平；使用硫代巴比妥酸法(TBA法)测定丙二醛(MDA)含量变化，并对比临床疗效，并对比临床疗效。结果治疗前观察 1、2、3组间左椎动脉、右椎动脉及基底动脉血流速度差异无统计学意义，具有可比性( P > 0.05)，治疗后上述动脉血流速均较治疗前明显提高( P < 0.05)；观察 1、2组治疗后上述动脉血流速比较差异无统计学意义( P > 0.05)；观察 3组治疗后上述动脉血流速均高于观察 1、2组［左椎动脉(38.4±4.6)cm/s比(31.1±4.1)cm/s、(31.5±4.1)cm/s，右椎动脉( 38.0±4.9)cm/s比( 31.8±4.6)cm/s、(31.3±4.6)cm/s，基底动脉( 38.0±4.0)cm/s比( 32.4±4.7)cm/s、(32.5±4.1)cm/s］(P < 0.05)；治疗前三组间 SOD、MDA水平差异无统计学意义，具有可比性( P > 0.05)治疗后 SOD水平较治疗前明显提高( P < 0.05)MDA水平较治疗前明显下降( P < 0.05)；观察 1、2组治疗后 SOD、MDA水平比异无统计学意义( P > 0.05)；观察 3组治疗SOD［( 73.5±12.8)U/mL比( 56.3±10.1)U/mL、(55.1±9.7)U/mL］及 MDA［( 3.5±1.1)nmol/mL比较差，后，(4.9±1.9)nmol/mL、(4.8±1.8)nmol/mL］水平改善优于观察 1、2组( P < 0.05)；观察 3组治疗 1疗程后总有效率为 96.7%，观察 1、2组分别为 76.7%及 73.3%；观察 3组治疗总有效率高于观察 1、2组( P < 0.05)；观察 1、2组间治疗总有效率比较差异无统计学意义(P > 0.05)。结论长春西汀联合阿加曲班可迅速缓解 VBIV病人临床症状，改善椎 -基底动脉血供，疗效优于单纯用长春西汀及阿加曲班治疗，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王刚，王欢欢，张晓敏，程怡，龚珊珊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210243&flag=1]]></guid><cfi:id>221</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体 2阳性晚期乳腺癌伴肝转移 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨马来酸吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体 2(HER2)阳性晚期乳腺癌伴肝转移的临床疗效。方法选取 2017年 4月至 2019年 4月河北大学附属医院收治的 HER2阳性晚期乳腺癌病人 1例，先行多西他赛 +卡铂 +曲妥珠单抗(TCbH)方案 6个周期，后再行卡铂 +曲妥珠单抗( CbH)2个周期，病情进展(新发、转移)后再予以马来酸吡咯替尼治疗，经乳腺摄影、上腹部、胸部及头颅 CT平扫，后复查肝脏核磁评估治疗效果。结果病人 2018年 9月复查核磁显示肝 S7转移瘤变小， 2019年 4月复查核磁显示病灶无明显进展。结论马来酸吡咯替尼治疗 HER2阳性晚期乳腺癌伴肝转移可能使病人获益。]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张英，李中，李绿竹，陈鹊汀]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210244&flag=1]]></guid><cfi:id>220</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柴枳平肝汤联合多潘立酮片治疗功能性消化不良肝胃不和证 54例及对胃肠激素、血清神经肽 S受体 -1水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察柴枳平肝汤治疗功能性消化不良( FD)肝胃不和证对病人胃肠激素、血清神经肽 S受体 -1(NPSR1)水平的影响。方法选取三亚市中医院 2016年 10月至 2019年 2月收治的 FD肝胃不和证病人 108例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各 54例，分别给予单纯多潘立酮片治疗和柴枳平肝汤联合多潘立酮片治疗，比较两组治疗 4周后的临床效果。结4周后，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(90.74%比 75.93，P < 0.05)。两组治疗前胃动素(MTL)胃蛋白酶原果Ⅱ(PGⅡ)、生长抑素(SS)NPSR1、P物质(SP)热休克蛋白( HSP)水平组间比较，差异无统计学意义( P > 0.05)。观察、组治疗 4周后MTL［(472.54±30.41)pg、/mL比( 429.85±28.74、)pg/mL］、 PGⅡ［( 17.54±2.74)μg/L比( 14.11±2.58)μg/L］、 NPSR1［( 205.11±40.17)pg/mL比( 191.02±39.56)pg/mL］、 SP［( 75.84±5.45)pg/mL比( 59.56±4.78)pg/mL］水平高于对照组， SS［( 3.69±0.71)mg/L比(4.71±0.89)mg/L］、 HSP［(48.23±6.42)ng/mL比( 68.12±7.12)ng/mL］水平低于对照组( P < 0.05)。两组治疗前胃排空率、小肠推进率组间比较，差异无统计学意义( P > 0.05)。观察组治疗 4周后胃排空率［( 70.12±5.22)%比( 56.85±4.69)%］、小肠推进率［( 79.84±6.85)%比( 72.14±6.23)%］高于对照组( P < 0.05)。结论柴枳平肝汤治疗 FD肝胃不和证可调节胃肠激素、 NPSR1、 SP、HSP的表达水平，改善胃肠动力，提高疗效。]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[葛阳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210245&flag=1]]></guid><cfi:id>219</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣 40例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣的临床效果。方法选取 2014年 7月至 2016年 6月达州市中西医结合医院门诊确诊的浸渍糜烂型足癣病人 80例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组各 40例。对照组用温开水泡足晾干后予以萘替芬酮康唑乳膏外擦治疗；试验组用除湿解毒足浴汤洗剂泡足晾干后给予萘替芬酮康唑乳膏外擦治疗。治疗 2周时分别观察两组病人的不良反应、临床疗效，同时观察 80%病人治愈所需的疗程、首次治愈后再次复发的时间及 3年内的复发次数。结果治疗 2周后，两组病人不良反应差异无统计学意义( P > 0.05)观察组治愈率高于对照组(62.5%比 40.0%，P < 0.05)；观察组 80%病人治愈所需疗程显著低于对照组［(18.2±3.8)d比( 25.7±5.5)d，，P < 0.05］；首次治愈后，观察组病人首次复发的时间显著迟于对照组［(1.5±0.7)年比( 1.0±0.4)年， P < 0.05］，3年内观察组复发次数显著低于对照组［( 1.9±1.1)次比( 2.8±0.9)次， P < 0.05］。结论除湿解毒足浴汤洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗浸渍糜烂型足癣安全有效。]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘丽云，付丽彬，邹红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210246&flag=1]]></guid><cfi:id>218</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定对重症肺炎机械通气病儿肠屏障功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨右美托咪定( Dex)对重症肺炎机械通气病儿肠屏障功能的影响。方法选取 2016年 1月至 2019年 4月在宜宾市第二人民医院儿科重症监护室( PICU)收治的行机械通气治疗的重症肺炎病儿 92例为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，各 46例。对照组予以咪达唑仑镇静，观察组予以 Dex镇静。两组治疗时间为 48 h。比较两组比用药(T0)、用药后 4h(T1)、 8h(T1)、24 h(T3)、 48 h(T4)心率(HR)和平均动脉压(MAP)；比较两组 T0T3、T4炎性因子指标［肿瘤坏死因前子-α(TNF-α)、白细胞介素 -6(IL-6)］和肠道通透性的指标［二胺氧化酶( DAO)D-乳酸(D-LAC)、］；比较两组治疗过程中药物不良反应。结果在 T1T2T3T4时观察组 HR［分别为( 112.43±6.12)次 /分，(112.27、±8.02)次 /分，(110.33±9.89)次 /分，(110.80±]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王莉，蔡强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210247&flag=1]]></guid><cfi:id>217</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多奈哌齐片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆 49例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210248&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察多奈哌齐片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法纳入中国人民解放军海军第九〇五医院 2015年 1月至 2018年 12月收治的 VD病人 98例，依照随机数字表法分为观察组(n = 49)、对照组(n = 49)，在对症治疗基础上，对照组给予多奈哌齐片治疗，观察组给予多奈哌齐片、丁苯酞软胶囊治疗。观察两组治疗前后日常生活能力量表(ADL)、简易精神状态量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)评分，事件相关电位(ERP)P300，血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平，血浆胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、细胞间黏附分子-1(IGAM-1)、转化生长因子-β(TGF-β)水平，不良反应。结果治疗后，观察组 ADL［(85.19±8.73)分比(74.28±7.62)分］MMSE评分［(21.74±2.23)分比(19.26±2.04)分］均大于对照组， CDR评分小于对照［(0.82±0.09)分比(1.17±0.11)分，P < 0.05］。、观察组 P300波幅［(8.85±0.89)μV比(8.02±0.82)μV］大于对照组，P300潜伏期［(322.77±34.57)ms比(362.96±37.82)ms］小于对照组(P < 0.05)。观察组 SOD［(118.76±12.38)nU/mL比(97.96±11.82)nU/mL］、IGF-1［(15.38±1.64)ng/mL比(14.87±1.59)ng/mL］、ITGF-β［(30.22±3.21)ng/mL比(27.95±3.03)ng/mL］水平均高于对照组，MDA［(3.23±0.34)nmol/mL比(3.61±0.39)nmol/mL］、GAM-1［(221.65±24.39)ng/mL比(243.87±25.16)ng/mL］水平低于对照组(P < 0.05)。观察组总有效率(73.47%)高于对照组(51.02%)(P < 0.05)。两组均未见明显不良反应。结论 多奈哌齐片联合丁苯酞可有效抑制脑区自由基及炎性因子等有害物质生成，保护脑区神经细胞，促进脑区受损神经细胞修复，改善 VD病人认知功能，疗效显著，且较为安全，有助于 VD病人康复。]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[崔君，李海]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210248&flag=1]]></guid><cfi:id>216</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冻干重组人脑利钠肽联合缬沙坦氢氯噻嗪在急诊急性心力衰竭伴高血压病人中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合缬沙坦氢氯噻嗪在急诊急性心力衰竭( AHF)伴高血压病人中的应用。方法选取 2017年 4月至 2018年 12月郑州大学附属洛阳中心医院收治的 AHF伴高血压病人 106例，以随机数字表法分为对照组和联合组各 53例，对照组给予缬沙坦氢氯噻嗪 +螺内酯治疗，联合组给予冻干重组人脑利钠肽 +缬沙坦氢氯噻嗪 +螺内酯治疗。对比两组治疗前及治疗 2周后的血压、心率、心功能指标、心率变异性指标、血清肌钙蛋白T( TNT)、N末端 B型脑钠肽前体( NTproBNP)及胱抑素 C(Cys-C)水平变化，对比临床疗效及治疗期间的不良反应。结果治疗 2周后，收缩压( SBP)［对照组(165.16±34.83)mmHg比( 133.78±23.41)mmHg、联合组( 166.23±35.37)mmHg比( 124.32±22.57)mmHg］和舒张压( DBP)［对照组(108.76±22.75)mmHg比( 87.57±12.89)mmHg、联合组( 109.23±23.14)mmHg比( 82.16±13.17)mmHg］均降低( P < 0.05)，联合组更低( P < 0.05)；治疗 2周后，心脏指数( CI)［对照组( 2.13±0.37)L·min-1·m-2比( 3.32±0.53)L·min-1·m-2、联合组( 2.15±0.24)L· min-1·m-2比( 3.65±0.48)L·min-1·m-2］、心排血量( CO)［对照组( 4.96±0.32)L/min比( 5.23±0.85)L/min、联合组( 4.95±0.36)L/min比(5.41±0.72)L/min］及左室射血分数( LVEF)［对照组( 50.79±7.26)%比( 55.37±7.18)%、联合组( 51.03±6.83)%比( 59.37±7.52)%］均显著高于治疗前( P < 0.05)且联合组 CI、LVEF均更高( P < 0.05)两组病人心率( HR)［对照组( 88.28±9.14)次 /分比( 77.83±6.51)次 /分、次/分比( 73.58±7.16)次 /分］明显低疗前( P < 0.05)，联合组更低( P < 0.05)；治疗 2周后，两组 RR间期标准差( SDNN)、相邻 RR间期差值均方根( RMSSD)及相邻 RR之差 >50 ms个数所占百分比( PNN50)均明显高于治疗前( P < 0.05)联合组均更高(P < 0.05)； TNT、NT-proBNP及 Cys-C水平均明显低于治疗前( P < 0.05)联合组更低(P < 0.05)；联合组(87.94±8.86)，于治，两组临床疗效分布，差异有统计学意义( P < 0.05)联合组总有效率明显高于对照组( 94.45%比 77.36%，P，< 0.05)；治疗期间两组病人不良反应发生率相近( P>0.05)。结论冻干，重组人脑利钠肽联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗可显著降低急诊 AHF伴高血压病人血压、改善心功能及心率变异性，减慢心率，显著降低 TNT、NT-proBNP及 Cys-C水平，增强疗效且安全可靠。]]></description>
<pubDate>2021/2/25 13:55:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵坤芳，岳志城，费睿成]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210249&flag=1]]></guid><cfi:id>215</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芪苈强心胶囊对慢性心肾综合征病人心肾功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210133&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨芪苈强心胶囊对慢性心肾综合征病人心肾功能的影响。方法 2018年 3月至 2019年 3月，纳入廊坊市中医医院 100例慢性心肾综合征病人，采用随机数字表法分为治疗组和对照组各 50例，治疗组在西医规范化治疗的基础上配合芪苈强心胶囊，对照组给予单纯西医规范化治疗，疗程 2个月，观察两组病人心功能、肾功能、血浆 N?末端脑钠肽前体(NT?proBNP)及胱抑素 C(CysC)水平与生存质量的变化。结果治疗后，两组左心射血分数(LVEF)、 6 min步行距离显著升高(P＜0.05)与对照组比较，治疗组 LVEF［(49.26±8.23)％比(44.07±7.86)％］、 6 min步行距离［(396.34±68.27)比(365.28±60.35) m］上升幅度，更明显(P＜0.05)；两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(ALB)显著降低(P＜0.05)，治疗组 Scr［(136.49±21.15)比(178.34±30.01)μmol/L］、 BUN［(6.67±1.21)比(8.02±1.36)mmol/L］、 ALB［(17.81±3.06)比(19.79±3.52)μg/ mL］下降幅度大于对照组(P＜0.05)；两组 NT?proBNP、CysC水平显著降低(P＜0.05)与对照组比较，治疗组 NT?proBNP［(796.31±128.68)比(954.28±160.47)pg/mL］、 CysC［(7.34±1.22)比(9.07±1.69)ng/mL］下降幅，度更大(P＜0.05)；两组明尼苏达心衰生存质量量表(MLHFQ)评分显著降低(P＜0.05)，治疗组 MLHFQ评分［(59.41±10.78)比(66.85±11.92)分］下降幅度大于对照组(P＜0.05)；两组无显著不良反应发生，血、尿常规无明显异常。结论芪苈强心胶囊通过下调 NT?proBNP、CysC表达，可显著改善慢性心肾综合征病人心、肾功能。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王君，刘广一，田聪，徐继方，李文英，闫稳平]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210133&flag=1]]></guid><cfi:id>214</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟考酮有效抑制妇科腔镜手术病人术后拔管时的呛咳反应]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210134&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察羟考酮能否有效抑制妇科腔镜手术病人全麻术后拔管时的呛咳反应。方法选择 2018年 7月至 2019年 8月在南京医科大学第一附属医院于气管插管全麻下行择期妇科腔镜手术的病人 120例， ASA分级 Ⅰ～Ⅱ级，年龄范围为 18～ 65岁，采用随机数字表法分为羟考酮组(0.1 mg/kg)和对照组(等量 0.9%氯化钠溶液)每组 60例。两组病人分别于手术结束前 10 min静脉注射羟考酮 0.1 mg/kg或等量 0.9%氯化钠溶液。记录两组病人入恢复室，时(T1)、拔管时(T2)以及拔管后 3 min(T3)的血流动力学变化、拔管时间、拔管期间咳嗽的发生例数和咳嗽严重程度；拔管期间气道不良反应例数以及拔管后 5 min和 30 min时的视觉模拟评分法(VAS)评分；记录术后需追加镇痛药、术后不良反应的例数及拔管后 30 min改良 Aldrete评分。结果羟考酮组与对照组相比，在 T1、T2、T3时间点血流动力学变化未见明显差异；拔管期间咳嗽的发生率及严重程度明显降低(咳嗽例数 31/46例；重度咳嗽 2/11例， P＜0.05)；拔管时间、拔管期间气道不良反应、拔管后药物副作用及拔管后 30 min改良 Aldrete评分未见明显差异；羟考酮组拔管后 5 min、30 min时 VAS评分均明显低于对照组［(2.1±1.2)比(4.2±1.3)分；(1.9±1.1)比(4.1±2.2)分， P＜0.05］且需追加镇痛药例数少于对照组(0例/7例， P＜0.05)。结论妇科腔镜手术结束前 10 min静脉注射羟考酮 0.1 mg/kg能明显减少拔管时的呛咳反应，减轻术后疼痛且不增加不良反应。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张庆伟，董洪权，金文杰，钱燕宁，董世阳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210134&flag=1]]></guid><cfi:id>213</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿卡波糖治疗 2型糖尿病及对血清炎性因子、抑胃肽、胰升血糖素样肽 ?1、空腹 C肽的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210135&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究阿卡波糖治疗 2型糖尿病(T2DM)及对血清炎性因子、抑胃肽(GIP)、胰升血糖素样肽 ?1(GLP?1)、空腹 C肽(C?P)的影响。方法选择郑州市第一人民医院 2014年 7月至 2018年 6月收治的 T2DM病人 238例，按照随机数字表法分为阿卡波糖组与对照组，各 119例。对照组给予甘精胰岛素治疗，阿卡波糖组在对照组基础上给予阿卡波糖治疗。观察两组血清空腹血糖(FPG)、餐后 2h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)等指标治疗前后的差异，观察 GIP、GLP?1、C?P、白介素 ?4(IL?4)、白介素 ?6(IL?6)、白介素 ?10(IL?10)等治疗前后水平的变化及两组间的不良反应。结果治疗后，阿卡波糖组 FPG]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[曹邓晗，王志宏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210135&flag=1]]></guid><cfi:id>212</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甲泼尼龙冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜 50例临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210136&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨甲泼尼龙冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及其对炎性因子的影响。方法选取 2018年 1月至 2019年 4月榆林市第一医院收治的小儿过敏性紫癜病人 100例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组 50例。对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组病人在对照组基础上给予甲泼尼龙。观察两组病人治疗后临床效果和不良反应，临床症状缓解时间，以及治疗前后血清白细胞介素 ?6(IL?6)白细胞介素 ?10(IL?10)肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)免疫球蛋白 A(IgA)免疫球蛋白 M(IgM)，免疫球蛋白 E(IgE)含量变化。结果，观察组临床总有效率(，96%)高于对照组(82%)，，不良反应发生率(4%)，低于对照组(22%)差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组病人紫癜消退时间、关节疼痛改善时间、消化道症状改善时间分别为(7.74±1.26)、(3±1.13)、(3.72±1.12)d，对照组分别为(8.56±1.32)、(5.42±1.27)、(5.48±1.13)d，观察组均短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组治疗后 IL?6、IL?10、TNF?α、IgA、IgM及 IgE水平分别为(23.71±7.14)、(40.73±9.91)、(47.72±7.14)、.24，(2.55±0.45)、(1.11±0.34)、(108.32±17.17)g/L，对照组分别为(27.44±7.22)、(53.31±16.24)、(62.17±7.24)、(3.54±0.43)、(1.28±0.33)、(48.32±17.17)g/L，观察组均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜具有较好的临床治疗效果，可有效改善病人的临床症状，降低炎性因子水平，且不良反应率较低，值得临床应用。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王英娟，苏乐，贺巧峰，白进，白涛敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210136&flag=1]]></guid><cfi:id>211</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿托伐他汀联用强肝胶囊对脑梗死二级预防的效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210137&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评估联用强肝胶囊和阿托伐他汀用于动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)二级预防的效果。方法 2018年 6—11月冀中能源峰峰集团有限公司总医院收治住院的 120例急性脑梗死病人随机分为 10 mg对照组、 20 mg对照组、 10 mg观察组和 20 mg观察组，各 30例，均给予对应剂量的阿托伐他汀钙片，观察组均加用强肝胶囊，疗程 6个月。统计分析基线、治疗 3个月和 6个月血脂［三酰甘油(TG)、血总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL?C)］、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、动脉内膜中层厚度(IMT)、 LDL?C达标率和 ACI复发率。结果 6个月时 TG水平，两个观察组低于 10 mg对照组［(1.49±0.31)和(1.36±0.31)分别比(1.74±0.36)mmol/L，P＜0.05］，20 mg观察组低于 20 mg对照组［(1.36±0.31)比(1.62±0.35)mmol/L，P＜0.05］； 3个月和 6个月时 TC和 LDL?C水平，两个 20 mg组低于 10 mg对照组［(3.91±0.57)和(3.64±0.53)分别比(4.31±0.63)mmol/L，(3.01±0.54)和(2.87±0.49)分别比(3.35±0.52)mmol/L，(2.26±0.49)和(2.11±0.42)分别比(2.58±0.52)mmol/L，(1.84±0.25)和(1.72±0.24)分别比(2.05±0.28)mmol/L，P＜0.05］20 mg观察组低于 10 mg观察组［(3.64±0.53)比(4.12±0.62)mmol/L，(2.87±0.49)比(3.22±0.51)mmol/L，(2.11±0.42)比(2.43±01)mmol/L，(1.72±0.24)比(1.96±0.27)mmol/L，P＜0.05］。 6个月时 IMT水平，两个 20 mg组低于两个 10 mg组［(1.07±0.21)和(1.04±0.22)分别比(1.21±0.16)和(1.20±0.18)mm，P＜0.05］。 3个月和 6个月时 ALT水平， 20 mg对照组高于其余 3组［(36.4±6.4)分别比(29.7±6.3)、(22.1±5.3)和(24.2±5.6)U/L，(25.9±4.1)分别比(22.8±4.4)、(18.4± .5，3.7)和(19.4±4.3)U/L，P＜0.01］10 mg对照组高于两个观察组［(29.7±6.3)分别比(22.1±5.3)和(24.2±5.6)U/L，(22.8±4.4)分别比(18.4±3.7)和(19.4±4.3)U/L，P，＜0.01］。析因分析:联合用药对 TG和 ALT有影响、联合用药和阿托伐他汀剂量对 ALT有交互作用(P＜0.05)。 LDL?C达标率:两个 20 mg组高于 10 mg对照组(43.3%和 66.7%分别比 6.7%，P′＜0.008 3)20 mg观察组高于 10 mg观察组(66.7%比 20.0%，P′＜0.008 3)。结论联用强肝胶囊可提高阿托伐他汀 ACI二级预防效果和安，全性。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭明升，刘娟，郭英杰，籍芳华，郝艳爽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210137&flag=1]]></guid><cfi:id>210</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定与利多卡因预处理对全麻诱导时依托咪酯不良反应的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210138&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察右美托咪定与利多卡因预处理对全身麻醉诱导期依托咪酯注射痛及肌阵挛的影响。方法选择 2018年 6月至 2019年 6月河北工程大学附属医院择期手术全麻病人 144例， ASA分级 Ⅰ～Ⅱ，采用随机数字表法分为三组:对照组(C组)、右美托咪定组(D组)、利多卡因组(L组)每组 48例。 D组和 L组病人分别预先泵注右美托咪定 0.5 μg/kg和利多卡因 1 mg/kg；C组给予等容量 0.9%氯化钠溶液(10 mL)，，均在 10 min注射完毕。然后各组病人静脉推注依托咪酯 0.3 mg/kg，注射时间 30 s。分别干预给药前(T0)、给依托咪酯前(T1)、及给依托咪酯后 1 min(T2)、 2 min(T3)记录病人 HR(心率)、 MAP(平均动脉压)、 SpO<sub>2</sub>镇静评分，低血压和心动过缓发生率，评估肌阵挛发生情况及严重程度。结果与 C(血氧饱和度)、并记录注射痛、组比较， D组和 L组的肌阵挛发生率明显降低(P＜0.05)；而 D组与 L组之间肌阵挛发生率及程度差异无统计学意义。 D组镇静评分明显高于 C组和 L组(P＜0.05)；与 C组比较， D组和 L组的注射痛发生率明显降低(P＜0.05)；而 D组与 L组之间注射痛发生率差异无统计学意义。各组均无低血压和心动过缓发生。 D组和 L组 MAP均在 T(179.5±6.4)、 T2T3]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张宁，张爱民，王冉，陈杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210138&flag=1]]></guid><cfi:id>209</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合乳酸菌胶囊对小儿慢性腹泻病的疗效及对其肠道微生态的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨复合乳酸菌胶囊对小儿慢性腹泻病的疗效及对其肠道微生态的影响。方法选取 2017年 1月至 2018年 10月湖北省鄂州市中心医院收治的 82例患有慢性腹泻病的小儿，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组各 41例，对照组给予口服补液盐、纠正水电酸碱平衡、抗感染治疗等常规治疗，观察组在对照组基础上给予复合乳酸菌胶囊治疗。比较两组治疗后的止泻时间及排便频率；比较两组小儿慢性腹泻病的临床疗效；比较两组治疗后的肠道微生态结构及复杂度；比较两组不良反应发生情况；结果治疗后观察组的止泻时间［(2.24±0.45)d］显著短于对照组［(3.56±0.71)d］(P＜0.05)，排便频率［(1.59±0.32)次 /日］显著低于对照组［(5.18±1.04)次 /日］(P＜0.05)；两组小儿慢性腹泻病的临床疗效等级分布差异有统计学意义(P＜0.05)，观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05)；治疗后两组小儿肠道微生物门水平组成基本一致，但不同菌门比例差异显著(P＜0.05)，且肠道中优势菌属丰度差异显著(P＜0.05)，其中，观察组的双歧杆菌属［(9.98±1.99)lg拷贝数 /g湿便］、乳杆菌属［(8.68±1.74)lg拷贝数 /g湿便］显著高于对照组［(8.26±1.65)lg拷贝数 /g湿便、(7.34±1.47)lg拷贝数 /g湿便］(P＜0.05)大肠杆菌属［(6.12±1.22)lg拷贝数 /g湿便］、肠球菌属［(6.43±1.29)lg拷贝数 /g湿便］显著低于对照组［(7.86±1.57)lg拷贝数 /g湿，便、(7.86±1.62)lg拷贝数 /g湿便］(P＜0.05)；观察组治疗后肠道微生态菌群丰富度(Chao1)指数［(5.32±1.06)］及菌群多样性香农(Shannon)指数［(3.17±0.63)］均显著高于对照组［(2.68±0.54)、(2.34±0.47)］(P＜0.05)；两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论复合乳酸菌胶囊治疗小儿慢性腹泻病可有效缩短小儿止泻时间，降低排便频率，增强疗效，改善肠道微生态结构及复杂度，且不会增加不良反应发生率。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[熊学敏，邵荣昌，方丽玲，姜勇超，何茹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210139&flag=1]]></guid><cfi:id>208</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[克霉唑阴道片联合口服替勃龙治疗真菌性阴道炎疗效及对血清雌二醇、卵泡刺激素水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析联合应用克霉唑阴道片与替勃龙治疗真菌性阴道炎的效果及对血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)水平的影响。方法选取 130例 2018年 1—8月在张家港市中医医院接受治疗的真菌性阴道炎病人，按照随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例)。对照组给予克霉唑阴道片治疗，观察组给予克霉唑阴道片与替勃龙治疗，疗程 1个月。观察并记录病人治疗前后血清 FSH、E2水平，症状消失时间以及疗效。结果对照组治疗前、治疗 14 d、治疗 30 d后 FSH分别为(79.8±15.6)、(56.3±13.25)、(41.35±11.62)IU/L，观察组治疗前、治疗 14 d、治疗 30 d后 FSH分别为(79.7±15.2)、(53.6±13.23)、(35.75±11.63)IU/L。随着治疗的进行两组病人 FSH水平呈降低趋势(F＝10.643、7.612、9.236，P＝0.000、0.012、0.003)，但观察组病人降低程度显著高于对照组(P＜0.05)。对照组治疗前、治疗 14 d、治疗 30 d E2分别为(10.43±1.83)、(15.35±1.72)、(17.43±1.77) pmol/L，观察组治疗前、治疗 14 d、治疗 30 d E2分别为(10.82±1.82)、(18.24±1.76)、(21.34±1.75)pmol/L。经重复方差分析，治疗后两组病人 E2水平呈升高趋势(F＝11.849、8.482、9.227，P＝0.000、0.010、0.001)观察组病人升高程度显著高于对照组(P＜0.05)；观察组外阴瘙痒消失、阴道黏膜充血消失、分泌物消失时间均明显少于对(P＜0.05)；经秩和检验，观察组病人总有效率显著高于对照组(93.85%比 76.92%，P＜0.05)。结论克霉唑阴道片与替勃龙能有效调整真菌性阴道炎病人血清 FSH、 照组，E2水平，改善病人治疗效果，值得在临床广泛推广。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陶扬洋，倪磊，王昊珏，丁燕燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210140&flag=1]]></guid><cfi:id>207</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[归脾颗粒联合督脉灸治疗冠心病合并失眠的疗效及对心功能、睡眠质量、血清神经递质的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察归脾颗粒联合督脉灸治疗冠心病合并失眠的临床效果，探讨其对病人心功能、睡眠质量、血清神经递质的影响。方法选取 2018年 4月至 2019年 4月海安市中医院收治的冠心病合并失眠病人 120例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各 60例。对照组病人给予常规西药(营养心肌、抗凝、助眠 ——硝酸甘油、阿司匹林、琥珀酸美托洛尔、阿托伐他汀钙、艾司唑仑等)口服；观察组病人则在对照组基础上加用归脾颗粒联合督脉灸治疗。监测心功能指标变化，用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估睡眠质量，检测血清中 γ?氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素(NE)等神经递质含量，观察用药的有效性和安全性。结果观察组有效率 91.67%(55/60)，对照组有效率 75.00%(45/60)观察组疗效更好(P＜0.05)；观察组病人治疗后的心功能参数左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心排血量(CO)水平相比治疗，前及对照组显著升高，左室舒张末内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)则相较于治疗前、对照组显著降低(P＜0.05)；观察组病人治疗后的主观睡眠质量、睡眠时间、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、催眠药物、日间功能障碍等方面的 PSQI评分明显低于治疗前及对照组(P＜0.05)；观察组病人治疗后的血清中 GABA(310.42±40.26)mg/L显著高于治疗前及对照组病人的(204.15±34.57)mg/L、(262.30±31.56)mg/L，NE(0.24±0.05) μg/mL显著低于治疗前及对照组病人的(0.52±0.13)μg/mL、(0.40±0.07)μg/mL(P＜0.05)；观察组病人不良反应发生率 6.67%(4/ 60)，显著低于对照组 18.33%(11/60)(P＜0.05)。结论归脾颗粒联合督脉灸治疗冠心病合并失眠有确切疗效，利于改善病人的心肌功能，提高睡眠质量，其起效机制可能是通过调节神经递质含量实现的，且用药安全可靠，值得进行临床推广。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[江春梅，刘茜茜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210141&flag=1]]></guid><cfi:id>206</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两性霉素 B脂质体联合伏立康唑治疗急性髓系白血病合并曲霉菌感染 21例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察两性霉素 B脂质体联合伏立康唑治疗急性髓系白血病合并曲霉菌感染的疗效。方法选取泰州市人民医院 2018年 1—12月收治的急性髓系白血病合并曲霉菌感染 39例，按简单随机抽样法分为对照组(n＝18)和观察组(n＝21)。对照组采用单一的伏立康唑治疗，观察组采用两性霉素 B脂质体与伏立康唑联合治疗；两组在治疗前、治疗中及治疗后均复查肌酐、尿素水平。结果对照组治疗(15.72±9.06)d，治疗前后肌酐和尿素水平比较 P＞0.05；观察组治疗(17.90±11.06)d，疗前后肌酐(51.51±17.95)、(116.37±20.64)μmol/L和尿素水平(5.27±1.43)、(9.96±3.56)mmol/L比较 P＜0.01。观察组治疗有效治率为 90.47%高于对照组 61.11%(Z＝-2.045，P＜0.05)。结论两性霉素 B脂质体联合伏立康唑治疗急性髓系白血病合并曲霉菌感染病人的临床治疗效果明显优于单独使用伏立康唑，然而应注意控制剂量，监测肾功能。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈丽娟，李进东，吴晓丽，秦海艳，朱蕻潮，孔敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210142&flag=1]]></guid><cfi:id>205</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对变应性鼻炎疗效及白细胞介素?2、白细胞介素?6、降钙素原水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对变应性鼻炎病人的疗效及白细胞介素 ?2(IL?2)、白细胞介素 ?6(IL?6)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法以 2016年 2月至 2019年 2月上海市徐汇区中心医院收治的 90例变应性鼻炎病人为研究对象，将其以随机抽签法等分成试验组与对照组。对照组予以氯雷他定(开瑞坦)治疗，试验组则予以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(辅舒良)鼻喷雾剂治疗。比较两组在临床疗效，治疗前后症状积分，治疗前后血清 IL?2、IL?6、PCT水平，不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为 97.78%(44/45)，相比对照组 84.44%(38/45)高(P＜0.05)。治疗后试验组与对照组症状积分相比治疗前较低，且试验组比对照组低(均 P＜0.05)。治疗后试验组血清 IL?2、IL?6、PCT水平均低于对照组(均 P＜0.05)。两组在头晕、恶心、嗜睡发生率方面差异无统计学意义(均 P＞0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂应用于变应性鼻炎疗效显著，可显著下调血清IL?2、IL?6、PCT水平，安全性较好，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金凤，顾向阳，霍俊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210143&flag=1]]></guid><cfi:id>204</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氢吗啡酮麻醉诱导和超前镇痛对老年病人术后躁动影响及其机制的单盲、随机、对照研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察氢吗啡酮在麻醉诱导和超前镇痛对老年全麻病人术后躁动和应激反应的影响。方法选择 2017年 1月至 2018年 12月在复旦大学附属华东医院就诊择期在全麻下行胆囊切除术病人 122例，采用电脑随机数字表法将病人分为观察组和对照组，每组各 61例。观察组使用氢吗啡酮麻醉诱导和超前镇痛，对照组使用芬太尼麻醉诱导。观察两组在麻醉前(T0)、气管插管后(T1)、手术开始时(T2)、手术完成时(T3)和拔管时(T4)的平均动脉压(MAP)心率(HR)和血氧饱和度(SpO<sub>2</sub>)的动态变化。观察两组麻醉后自主呼吸时间、苏醒时间、拔管时间、躁动评分、镇静评分、视觉模，拟评分(VAS)和舒适度评分(BCS)的比较。观察两组麻醉后不同时点前列腺素 E2(PGE2)5?羟色胺(5?HT)，β?内啡肽(β?EP)P物质(SP)，肿瘤坏死因子(TNF)?α，白介素(IL)?6，高迁移率族蛋白 B?1(HMGB?1)，单核细胞，趋化蛋白 ?1(MCP?1)，肾素，血管紧，张素 Ⅱ，醛固酮和皮质醇水平的变化。结果重复测量方差分析结果发现， MAP和 HR在时间、组间以及交互因素均差异有统计学意义(P＝0.000)且 T检验分析结果发现，观察组 MAP和 HR在 T1?T4时间点均显著小于对照组(P＜0.01)。两组的 SpO<sub>2</sub>在各个时间点均差统计学意义(P＞0.05)。两组麻醉后的自主呼吸时间，苏醒时间，拔管时间和镇静评分差异无统计学意义(P＞0.05)而观察组的躁动评分(1.68±0.35)分和 VAS(2.37±0.57)分较对照组(2.76±0.24)、(3.85±0.81)分明显降低(P＜0.01)，BCS评异无，分，(3.15±0.53)分较对照组(2.24±0.42)分明显升高(P＜0.01)。两组在麻醉前和术后即刻 PGE2，5?HT，β?EP，SP，TNF?α，IL?6， HMGB?1，MCP?1，肾素，血管紧张素 Ⅱ，醛固酮和皮质醇水平差异无统计学意义(P＞0.05)，术后 48 h两组均较麻醉前和术后即刻明显降低(P＜0.01)，而观察组的降低幅度较对照组更加明显(P＜0.01)。结论氢吗啡酮用于麻醉诱导和超前镇痛能够较好的维持老年全麻病人血液流动力学稳定，减少术后躁动，缓解应激反应，减少疼痛和炎症介质的释放。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郎非非，孙少潇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210144&flag=1]]></guid><cfi:id>203</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[联合服用奥美拉唑与加味香砂六君膏治疗胃脘痛的随机对照研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探索奥美拉唑联合加味香砂六君膏用于治疗胃脘痛的有效性及安全性。方法收集 2016年 1月至 2017年 7月在广州中医药大学第一附属医院接受治疗的胃脘痛 50例，按简单随机化 1∶1分成对照组与研究组，对照组病人服用奥美拉唑，研究组在对照组的基础上联合服用加味香砂六君膏，比较两组之间的治疗有效率及不良反应发生率。结果服用药物 3个疗程后，两组证候积分均有下降，研究组(6.10±1.58)分低于对照组(10.37±2.60)分，研究组病人的总有效率为 92.0%，高于对照组(68.0%)，且不良反应发生率(4.0%)低于对照组(24.0%)，均差异有统计学意义(P＜0.05)。结论相对于单纯使用奥美拉唑，奥美拉唑联合加味香砂六君膏可提高胃脘痛病人的治疗效果，降低不良反应发生率，在临床治疗胃脘痛中具有较好的应用价值。]]></description>
<pubDate>2021/1/12 9:30:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20210145&flag=1]]></guid><cfi:id>202</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[止咳平喘十二味合剂联合乌苯美司胶囊对急性加重期慢性阻塞性肺疾病病人氧合指数、免疫失衡及炎性因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析止咳平喘十二味合剂联合乌苯美司胶囊对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)病人氧合指数、免疫失衡及炎性因子的影响。方法选取铜川市人民医院 2019年 1月至 2020年 3月收治的 60例急性加重期慢阻肺病人作为研究对象。按随机数字表法分为两组，对照组 30例，采用常规治疗 +乌苯美司胶囊口服( 3次/天， 10毫克 /次)；观察组 30例，在对照组基础上加用止咳平喘十二味合剂( 2次/天， 1袋/次，餐后 30 min口服)。两组均连续治疗 8周。观察并记录两组治疗前后氧合指数、慢阻肺症状(CAT)评分、 6 min步行试验( 6MWD)、免疫功能指标(包括 CD3+CD4+CD8+和 CD4+/CD8+)、炎性因子［白细胞介素 -8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)］及肺功能指标［包括、用力肺、活量( FVC)、第 1秒用力呼气容积(FEV1)及 FEV1/FVC］然后进行统计学分析。结果两组治疗后氧合指数、 CAT评分及 6MWD均明显改善，但观察组显著更优(P<0.05)其中对照组治，疗后氧合指数为( 221.77±20.76)观察组为( 245.65±19.76)；两组治疗后 CD3+CD4+和 CD4+/CD8+明显+，升高， CD8明显下降，但观察组明显优于对照组( P<0.05)，其中对照组治疗后 CD3+、CD4+/CD8+分别为(6、0.71±4.82)%、(0.97±]]></description>
<pubDate>2021/12/16 9:16:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵丽丽，王青霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211243&flag=1]]></guid><cfi:id>201</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微生态疗法对轮状病毒腹泻病儿内皮糖萼及炎症反应的影响:一项随机、对照、开放研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨微生态疗法对轮状病毒腹泻病儿内皮糖萼和炎症反应的影响。方法选取 2016年 6月至 2018年 6月在徐州市儿童医院接受治疗的轮状病毒感染确诊病儿 180例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各 90例。对照组采用蒙脱石散治疗，观察组在对照组的基础上联合金双歧(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片)治疗，治疗时间均为 7d。观察治疗前和治疗后 1d、3d、5d、7d时糖萼损伤标志物［多配体蛋白聚糖 -1(syndecan-1)、硫酸乙酰肝素、透明质酸］水平，利用侧流暗场成像技术测定舌下微循环血管内皮糖萼厚度；观察治疗前后肠黏膜屏障功能指标( D-乳酸、内毒素、降钙素原)水平；观察治疗前后炎性因子(肿瘤坏死因子 -α、白细胞介素 -6、白细胞介素 -17)水平；比较两组病人治疗效果。结果观察组治疗 3d、5d、7d时 syndecan-1、硫酸乙酰肝素、透明质酸水平降低( P<0.05)，舌下微循环血管内皮糖萼厚度治疗后为( 253.32±12.57)mm高于治疗前的(169.29±9.37)mm(P<0.05)；治疗前 D-乳酸、内毒素、降钙素原及炎性因子水平分别为( 5.49±0.99)mg/L、(0.20±0.04)EU/mL和( 0.84±0.18)mg/L，治疗后为( 3.81±0.79)mg/L、(0.11±0.02)EU/mL和( 0.42±0.08)mg/L，与治疗前比较均降低( P<0.05)，且治疗后观察组低于对照组( P<0.05)；观察组治疗总有效率为 90.0%高于对照组 66.67%(P<0.05)。结论微生态疗法可有效修复轮状病毒腹泻病儿肠道内皮糖萼，提高肠黏膜屏障功能，缓解炎症反应。]]></description>
<pubDate>2021/12/16 9:16:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[董中茂，孙蓓蓓，王晗晶，巩露，王光猛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211244&flag=1]]></guid><cfi:id>200</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[补气活血化瘀止血方对经皮冠状动脉介入治疗术后主要不良心血管事件及出血的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究补气活血化瘀止血配方对经皮冠状动脉介入治疗( PCI)术后主要不良心血管事件( MACE)及出血的影响。方法以 2019年 1月至 2020年 1月在成都市第五人民医院行 PCI的冠心病病人 124例为研究对象，病人的中医症候表现为气虚血瘀证。采用随机数表法将病人随机分为两组，每组 62例。观察组给予补气活血化瘀止血配方和泮托拉唑钠肠溶胶囊安慰剂，对照组给予补气活血化瘀止血配方安慰剂和泮托拉唑钠肠溶胶囊。观察两组 MACE、术后出血及 PCI术后第 7天、第 30天腺苷二磷酸( ADP)抑制率、花生四烯酸( AA)抑制率、 ADP诱导的血凝块强度( MAADP)。结果观察组 MACE发生率(3.2%)与对照组( 9.7%)比较，差异无统计学意义( P>0.05)。观察组出血事件发生率( 29.0%)、出血类型、出血部位与对照组出血事件发生率( 24.2%)、出血类型、出血部位比较，差异无统计学意义( P>0.05)。观察组 PCI术后 30 d MAADP、ADP抑制率、 AA抑制率与 PCI术后 7d比较，差异无统计学意义( P>0.05)。对照组 PCI术后 30 d MAADP与 PCI术后 7d比较显著升高， PCI术后 30 d ADP抑制率与 PCI术后 7d比较显著降低( P<0.05)。结论补气活血化瘀止血配方预防 PCI术后出血的效果与泮托拉唑钠肠溶胶囊相似。此外，由于潜在的 CYP450酶依赖性机制，补气活血化瘀止血配方对氯吡格雷的干扰作用较泮托拉唑钠肠溶胶囊小。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张丽娟，王燕，黄凌波，杨智，欧登科]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211139&flag=1]]></guid><cfi:id>199</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组人脑利钠肽治疗急性肺损伤的临床效果及对 NLRP3/6、白细胞介素水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性肺损伤的临床效果及对 NLRP3/6及白细胞介素水平的影响。方法选取 2016年 9月至 2018年 9月江南大学附属医院诊治的急性肺损伤病人 80例。按照治疗方法采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组 40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予重组人脑利钠肽治疗。分析两组治疗前后 Murray评分及氧合指数的变化，并检测治疗前后血清中 NLRP3/6及白细胞介素( IL)水平的变化。结果对照组和观察组治疗后 Murray评分［( 2.36±0.43)分、(1.19±0.33)分］、 NLRP3［( 94.6±10.3)pg/mL、(77.7±11.3)pg/mL］、 IL-1β［( 38.6±12.3)pg/mL、(30.7±12.5)pg/ mL］、 IL-2［(42.4±12.5)pg/mL、(36.5±10.4)pg/mL］及 IL-6［(39.5±13.7)pg/mL、(30.8±11.6)pg/mL］水平明显降低( P<0.05)，而氧合指数［( 283.4±18.2)、(309.4±24.3)］和 NLRP6［( 88.9±15.1)pg/mL、(97.8±13.3)pg/mL］明显升高( P<0.05)且观察组治疗后上述项目变化更显著( P<0.05)； NLRP6与急性肺损伤呈负相关性而 NLRP3、IL-1β、IL-2及 IL-6水平与急性肺损，伤呈正相关性。结论重组人脑利钠肽能改善急性肺损伤病人 Murray评分及氧合指数效果可能与调节 NLRP3/6及白细胞介素水平有关。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[昌震，韩冬，黄铭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211140&flag=1]]></guid><cfi:id>198</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎 40例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆对痛风性关节炎病人血清 3-硝基酪氨酸( 3-NT)水平、 Lysholm评分及疼痛数字评价量表( NRS)评分的影响。方法回顾性分析 2016年 4月至 2018年 4月武汉市第五医院 80例痛风性关节炎门诊病人临床资料。依据治疗方法不同分为对照组 40例和观察组 40例。治疗前，两组病人均进行低嘌呤饮食，大量饮水，使尿量维持在 2 000～3 000 mL/d。对照组给予苯溴马隆治疗，观察组在对照组基础上给予解毒泄浊益肾汤治疗。通过酶联免疫吸附法(ELISA)测量血清 8-羟基脱氧鸟苷( 8-OHdG)、 3-NT水平、白细胞介素 -6(IL-6)、白细胞介素 -10(IL-10)、白细胞介素 -1β(IL1β)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)水平；通过全自动生化分析仪尿酸酶测定血清尿酸(BUA)水平；通过 Lysholm系统评估治疗前后膝关节功能；通过 NRS评估治疗前后膝关节疼痛程度，并观察不良反应发生情况。结果治疗后，观察组治疗总有效率为 97.50%，对照组为 80.00%，经秩和检验，差异无统计学意义( P>0.05)。治疗前，两组血清 8-OHdG、3-NT、BUA、IL-6、IL-10、IL1β、TNF-α、Lysholm、NRS比较，差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后，观察组和对照组血清 8-OHdG、3-NT、BUA、IL-6、IL-10、 IL-1β、TNF-α、NRS均低于治疗前，观察组低于对照组( P<0.05)；治疗后 Lysholm评分，观察组［( 95.68±26.68)分比( 44.39±]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何玲，丁明桥，雷慧敏，焦群茹，祝丹妮，李娅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211141&flag=1]]></guid><cfi:id>197</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨甲环酸减少围手术期失血联合利伐沙班抗凝在股骨转子间骨折手术中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评估老年骨质疏松性股骨转子间骨折病人在采用利伐沙班预防血栓的同时，联用氨甲环酸( TXA)对于减少失血的安全性和有效性。方法纳入 2017年 12月至 2018年 12月都江堰市医疗中心老年股骨转子间骨折病人 78例，所有病人均由同一治疗组医生采用股骨近端防旋髓内钉( PFNA)闭合复位内固定治疗，并接受利伐沙班的预防血栓治疗，其中 41例围手术期联用 TXA止血治疗(观察组)，37例未使用 TXA治疗(对照组)。比较两组术前血红蛋白、术中显性失血量、输血及并发症情况。结果观察组和对照组术前血红蛋白分别为(100.46±14.02)g/L及(99.30 ± 12.48)g/L，差异无统计学意义( P > 0.05)。观察组和对照组的术中显性失血量分别为( 101.22 ± 25.32)mL及( 179.19 ± 21.39)mL，差异有统计学意义( P < 0.01)。观察组和对照组术后 2d复查血红蛋白指标分别为( 73.62±14.67)g/L及( 80.71 ± 12.54)g/L，差异有统计学意义( P< 0.05)。观察组和对照组分别有 3例及 10例病人输血，输血病例比例差异有统计学意义( P = 0.031)。两组病人均无深静脉血栓事件发生。结论 TXA用于 PFNA的围手术期治疗，可减少围手术期失血，降低输血率，联合应用利伐沙班可有效预防下肢静脉血栓形成。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈硕，陈昌礼，银保，马宽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211142&flag=1]]></guid><cfi:id>196</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[间苯三酚联合缩宫素对需引产分娩的初产妇产程进展和分娩结局的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨间苯三酚联合缩宫素应用对于需引产分娩的初产妇产程进展、产妇及新生儿分娩结局的影响。方法选取 2019年 1月至 2020年 12月在合肥市第三人民医院需引产分娩的足月单胎初产妇 60例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组 30例，对照组单用缩宫素治疗，观察组应用缩宫素联合间苯三酚治疗，收集产妇的产程进展、产后出血量、宫颈或阴道裂伤发生率、产时羊水 Ⅲ度发生率、阴道分娩率和新生儿 Apgar评分等，并对两组数据进行比较。结果观察组第一产程、总产程时间分别为( 407.9 ± 125.4)min、(450.5 ± 131.0)min，均显著短于对照组的( 663.3 ± 218.2)min、(722.1 ± 223.4)min(P <0.05)。两组阴道分娩率、产后出血量、宫颈或阴道裂伤发生率、产时羊水 Ⅲ度发生率的差异无统计学意义( P > 0.05)。结论间苯三酚联合缩宫素静滴，可缩短产程，且不影响母婴安全。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[宋红艳，周荣生，徐鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211143&flag=1]]></guid><cfi:id>195</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥美拉唑与莫沙必利联用对慢性胃炎病人降钙素原与胃泌素的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨奥美拉唑与莫沙必利联用对慢性胃炎( CG)病人降钙素原与胃泌素的影响。方法选取 2016年 5月至 2018年 5月深圳市龙岗区第二人民医院收治的 CG病人 96例，按照随机抽签法均分成观察组与对照组。对照组采用单纯莫沙必利治疗，观察组则在莫沙必利治疗的基础上增用奥美拉唑治疗。对比两组在临床疗效，治疗前后血清降钙素原与胃泌素水平，不良反应以及治疗前后生活质量等方面的差异。结果治疗总有效率方面，观察组高于对照组( 95.83%比 77.08%，P<0.01)。治疗后观察组与对照组在血清降钙素原［( 0.83±0.57)μg/L比( 1.44±0.82)μg/L］与胃泌素水平［( 93.10±13.28)ng/L比(110.34±14.85)ng/L］比较，前者更低(均 P<0.01)。观察组和对照组在腹泻、恶心呕吐及皮疹的不良反应发生率方面对比，均差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组与对照组在躯体功能、心理功能、物质生活及社会功能的生活质量评分方面对比，前者更高(均 P<0.01)。结论奥美拉唑及莫沙必利联合应用于 CG病人中可获得理想的临床疗效，同时可显著下调血清降钙素原与胃泌素水平，促进生活质量的提高。具有较佳的安全性，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨爽，李加雄，曾彬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211144&flag=1]]></guid><cfi:id>194</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[安罗替尼三线治疗晚期转移性非小细胞肺癌的近期疗效及安全性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评估安罗替尼三线治疗晚期转移性非小细胞肺癌( NSCLC)病人的临床疗效及安全性。方法收集 2018年 1月至 2019年 6月在商丘市第三人民医院收治的接受安罗替尼治疗的晚期转移性 NSCLC病人 37例。收集病人临床资料和服药期间主要不良反应。比较治疗前后外周血中癌胚抗原( CEA)水平和 Karnofsky功能状态(KPS)评分，分析安罗替尼的近期疗效与病人一般临床资料的相关性。结果安罗替尼治疗 2个疗程后客观有效率( ORR)为 40.5%，疾病控制率( DCR)为 75.7%；治疗后血清 CEA水平为( 12.6±3.5)ng/mL低于治疗前( 17.9±4.2)ng/mL，治疗后病人的 KPS评分( 76.8±11.4)分高于治疗前( 71.5±]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[贾新立，郭银谋，何世威，田秀岭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211145&flag=1]]></guid><cfi:id>193</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[围术期输注右美托咪定对剖宫产病人术后恢复质量的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨围术期输注右美托咪定( Dex)对剖宫产病人术后恢复质量( QoR-40)的影响。方法选取 2019年 6月至 2019年 11月徐州医科大学附属医院择期腰硬联合麻醉下行剖宫产手术的病人 64例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组 32例。在胎儿娩出断脐后，观察组病人予 Dex 0.5 μg/kg泵注 10min，随后以 0.5 μg·kg-1·h-1泵注至手术缝皮结束，对照组给予静脉输注同等体积的生理盐水，术后均行 PCIA自控镇痛(均加生理盐水配置至总容量 100 mL)，观察组: Dex 2 μg/kg+舒芬太尼 1.5 μg/kg+托烷司琼 6 mg，对照组:舒芬太尼 1.5 μg/kg+托烷司琼 6 mg。记录产妇术后 d1、d3、d5的 QoR-40得分、 FS-14疲劳评分及相关不良反应。结果与对照组比较，观察组产妇术后 d3的 QoR-40评分显著升高［(174.1±11.6)分比( 179.9±7.1)分， P<0.05］术后 d1、d3、d5的 FS-14疲劳评分显著降低( P<0.05)。观察组产妇在术后 d1的疼痛感受评分上及在术后 d3的情绪评分及疼痛，感受评分上明显高于对照组( P<0.05)而两组产妇在术后不同时间点的身体舒适度、身体独立能力及病人支持评分方面差异无统计学意义( P>0.05)。与对照组比较，，观察组产妇在术后寒颤及恶心、呕吐不良反应发生率明显降低( P<0.05)，两组新生儿术后不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论围术期输注 Dex可以提高剖宫产病人术后 d3的 QoR-40得分，改善产妇的术后疲劳，降低术后不良反应发生率，从而提高产妇术后恢复质量。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[许晶晶，陈耀，田环环，刘金东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211146&flag=1]]></guid><cfi:id>192</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及影响因素分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211147&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的统计奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应情况，对奥氮平疗效的影响因素进行分析，为临床合理用药提供依据。方法收集 2018年 12月至 2019年 4月西安市精神卫生中心使用奥氮平治疗的精神分裂症病人病例 230例，对其基本信息(性别、年龄、治疗方案)、治疗前及治疗后 1、2、3、4、6周的阳性和阴性症状量表( PANSS)评分和治疗 6周后的副作用量表(TESS)评分进行统计分析。结果在持续治疗的 6周后，痊愈病人 29例( 12.61%)、显著进步 69例( 30.00%)、好转 87例(37.83%)，总有效率达 80.43%。治疗前、治疗后 1、2、3、4、6周的 PANSS评分差异有统计学意义；单一用药和联合用药疗效比较，不同性别病人的用药疗效比较，差异无统计学意义；不同年龄段病人的疗效比较，差异有统计学意义。 25例病人出现不良反应现象，不良反应发生率为 10.87%，不良反应发生率相对较低。结论奥氮平治疗精神分裂症起效快，疗效显著，不良反应发生率较低；联合用药不会提高奥氮平的治疗效果，反而会明显增加不良反应的发生率，因此临床上应遵循精神科“单一用药原则”，个体化给药，已达到合理用药的目的。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[贾晓妮，高艺，陈建波，田玉梅，蔺华利，成昱霖，支媗，张晓红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211147&flag=1]]></guid><cfi:id>191</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小牛血去蛋白提取物联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病 46例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211148&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨小牛血去蛋白提取物联合单唾液酸四己糖神经节苷脂( GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病( HIE)原始反射恢复时间、血清胶质纤维酸性蛋白( GFAP)水平及智力发育指数( MDI)评分的影响。方法选取 2017年 3月至 2018年 10月天门市第一人民医院儿科收治的 HIE病儿 92例，使用随机数字表法将其分为对照组 46例和观察组 46例。对照组病儿在常规对症治疗基础上应用 GM1注射液进行治疗，观察组病儿在对照组基础上给予小牛血去蛋白提取物治疗，均连续治疗 14 d。治疗结束后，比较两组新生儿行为神经测定( NBNA)评分、临床症状改善情况、治疗总有效率、血清 GFAP水平、智力发育指数( MDI)评分及不良反应发生情况。结果治疗后观察组组与对照组病儿 NBNA评分分别为( 38.01±1.98)分、(34.25±5.07)分均明显高于治疗前( 16.84±3.99)分、(16.53±3.72)分( P<0.05)且观察组病儿显著高于对照组(P<0.05)。治疗结束后，观察组病儿原始反射、肌张力及意识恢复时间分别为( 4.28±1.06)d、(4.62，±1.33)d、(3.89±1.02)d均显著短于对照组病儿(6.90±2.11)d、(7.18±2.20) d、(5.77±1.85)d(P<0.05)；治疗总有效率 93.48%明显高于对照组的 76.09%(P<0.05)。治疗后观察组与对照组病儿血清 GFAP水平分别为(0.37±0.11)μg/L、(0.50±0.15)μg/L均显著低于治疗前(0.83±0.21)μg/L、(0.85±0.24)μg/L(P<0.05)，且观察组病儿明显低于对照组( P<0.05)。治疗结束后 6个月时，观察组与对照组病儿 MDI评分分别为( 92.18±7.69)分、(85.01±9.74)分均明显高于治疗结束后 3个月时评分( 83.12±11.36)分、(74.89±10.95)分( P<0.05)；治疗结束后 3、6个月时，观察组病儿 MDI评分均显著高于对照组( P<0.05)。两组病儿不良反应发生率相比，差异无统计学意义( P>0.05)。结论新生儿 HIE使用小牛血去蛋白提取物和 GM1联合治疗效果好，可明显改善临床症状，显著降低血清 GFAP水平，有助于促进脑神经发育，且安全性高。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 11:09:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴朋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211148&flag=1]]></guid><cfi:id>190</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枳术颗粒联合叶酸治疗幽门螺旋杆菌阳性慢性萎缩性胃炎 46例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211046&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨枳术颗粒联合叶酸对幽门螺旋杆菌( Hp)阳性慢性萎缩性胃炎病人的治疗作用。方法选取 2016年 1月至 2018年 12月宿迁市人民医院收治的 92例 Hp阳性慢性萎缩性胃炎病人，采用随机数字表法分为对照组与观察组，每组 46例。对照组在四联疗法的基础上给予叶酸治疗， 10毫克 /次， 3次/天，治疗 2周；观察组在对照组的基础上给予枳术颗粒治疗， 6克/次， 3次/天，治疗 2周。比较两组病人的临床疗效、临床症状积分、胃黏膜病理积分、血清中炎性因子含量、胃泌素与胃蛋白酶原( PG)含量、 Hp清除率、不良反应。结果观察组的总有效率( 86.96%)高于对照组( 67.39%)(P<0.05)。治疗后，与对照组相比，观察组的临床症状(胃痛、胃中嘈杂、胃脘胀满、嗳气反酸、乏力)积分、胃黏膜病理积分(炎症、病变活动度、腺体萎缩、肠上皮化生)、血清炎性因子［白细胞介素 -1β(IL-1β)、白细胞介素 -8(IL-8)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)］含量、血清胃蛋白酶原 Ⅱ(PGⅡ)含量均降低( P<0.05)血清胃泌素、胃蛋白酶原 Ⅰ(PGⅠ)含量均升高( P<0.05)。观察组的 Hp清除率( 95.65%)高于对照组( 78.26%)(P<0.05)。两组不，良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论在四联疗法的基础上给予枳术颗粒和叶酸联合治疗，可以增强 Hp阳性慢性萎缩性胃炎病人的治疗效果，改善临床症状和胃黏膜病变程度，降低炎症水平，调节胃泌素和胃蛋白酶原表达，提高 Hp清除率，具有较好的药物安全性。]]></description>
<pubDate>2021/10/9 14:31:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[苑彩云，苏峰，刘加宁，唐春丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211046&flag=1]]></guid><cfi:id>189</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同药液温度下复方聚乙二醇电解质散的病人耐受性及结肠清洁效果分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211047&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨不同复方聚乙二醇电解质散(和爽)药液温度对病人耐受性及结肠清洁效果的影响，筛选出最佳药液温度供临床使用。方法选择 2017年 1月至 2019年 11月广西医科大学第二附属医院收治的 180例住院需做肠镜检查及治疗的病人为研究对象。按照随机数字表法分为 A组(服用 25~30 ℃药液)、 B组(服用 30~35 ℃药液)和 C组(服用 35~38 ℃药液)，每组各 60例。清肠药物采用和爽，使用医院内自制饮用纯净水作为溶媒配置成 2L溶液，口服， 1h内服完。所有病人均在 16~18点进行镜检并进行清肠效果评估。比较三组病人的排便时间、耐受性及结肠清洁效果。结果三组病人排便时间及药物耐受性差别无统计学意义，且可耐受病人比例均在 88.0%以上。在结肠清洁效果比较上， A、B、C组清洁效果达到优良的分别为 33、 42、59例。 A组和 B组清洁效果在优良以上的病例比例在 70.0%以下， C组在 98.0%以上。结论采用 35~38 ℃药液进行清肠可以获得最佳清肠效果，可以在临床推广使用。]]></description>
<pubDate>2021/10/9 14:31:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李妙芳，蔡剑梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211047&flag=1]]></guid><cfi:id>188</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌 32例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211048&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的放化疗联合贝伐珠单抗(Bevacizumab)靶向治疗对晚期卵巢癌病人生存时间、毒副反应及细胞免疫功能的影响。方法选取 2012年 1月至 2014年 1月于成都市第五人民医院接受治疗的 64例晚期卵巢癌病人作为研究对象，根据治疗方法的不同分为对照组与观察组，各 32例，对照组采用全腹放疗联合紫杉醇＋卡铂(TC)方案化疗，观察组在对照组治疗的基础上联合 Bevacizumab靶向治疗，比较治疗前后两组病人的细胞免疫功能， T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及自然杀伤(NK)细胞水平变化；比较治疗后两组病人的临床疗效、生存时间；观察治疗过程中两组病人毒副反应。结果与治疗前相比，治疗后观察病人的 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及 NK细胞水平均升高，差异有统计学意义(P<0.05)；与治疗后对照组相比，治疗后观察组病人的 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及 NK细胞水平升高，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组病人的总有效率、 1年生存率、 3年生存率及生存时间分别为 65.63%、81.25%、56.25%、(26.37±4.67)月，均显著高于对照组的 21.88%、56.25%、31.25%、(18.62±3.75)月，差异有统计学意义(P<0.05)；两组病人毒副反应发生情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用放化疗联合 Bevacizumab靶向治疗晚期卵巢癌病人可延长病人生存时间、提高病人细胞免疫功能，同时，不会增加毒副反应。]]></description>
<pubDate>2021/10/9 14:31:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈远航，何朗，严沁，李芷茹，张恒丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20211048&flag=1]]></guid><cfi:id>187</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[A 型肉毒毒素注射治疗急性共同性内斜视20 例的早期疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220944&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价A型肉毒毒素注射治疗急性共同性内斜视的临床疗效。方法纳入2020年1月至2021年2月就诊于安徽医科大学第二附属医院的35例急性共同性内斜视病人，根据治疗方法的不同分为注射组20例和手术组15例，其中注射组又分为结膜微切口组(注射组a)和无结膜切口组(注射组b)，每组各10例。手术组根据术前三棱镜度数设计手术方案，注射组予以内直肌A型肉毒毒素注射，比较各组间3个月时的有效性和安全性。结果治疗后3个月时注射组与手术组治愈率分别为75.0%和86.7%，两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)，注射组a与注射组b治愈率分别为70.0%和80.0%，两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。注射组治疗后出现上睑下垂2例，轻度外斜视1例，均于1个月之内恢复，1例复发，予以重复注射。均未出现结膜淤血、瘢痕、组织粘连等并发症。结论A型肉毒毒素注射治疗急性共同性内斜视效果较好，安全性、可重复性高，可作为急性共同性内斜视早期治疗的首选治疗方案。]]></description>
<pubDate>2022/9/2 9:50:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[万茜茜，刘贺婷，王家凤，郑雨薇，许育新]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220944&flag=1]]></guid><cfi:id>186</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[早期应用益生菌对动脉瘤性蛛网膜下腔出血38 例神经功能和认知功能恢复的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220945&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨早期应用益生菌对动脉瘤性蛛网膜下腔出血病人神经功能和认知功能恢复的影响。方法选取2018年6月至2019年12月六安市第二人民医院收治的动脉瘤性蛛网膜下腔出血病人76例，采用随机数字表法分为观察组38例与对照组38例。对照组给予常规综合治疗，包括腰穿或腰大池脑脊液引流、钙离子拮抗剂、脱水、神经营养等治疗；观察组在对照组常规治疗的基础上，给予双歧杆菌三联活菌胶囊，每次2粒，1天2次，每粒胶囊活菌不低于1.0×107 CFU。观察并比较两组治疗1周后并发症、外周血炎症水平，以及短期(出院时)和远期(出院半年)神经功能和认知功能水平。结果观察组消化道出血、肺部感染、尿路感染的发生率均明显低于对照组(P<0.05)；观察组血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原水平均明显低于对照组(P<0.05)，两组C反应蛋白(CRP)差异无统计学意义(P>0.05)；对照组、观察组病人出院时改良Rankin评分［2.00(1.75，3.00)分比2.00(1.00，2.00)分］、神经功能缺损评分［3.00(1.75，14.50)分比2.00(1.00，3.00)分］以及MMSE评分［(20.15±5.28)分比(24.07±6.70)分］之间均差异有统计学意义(P<0.05)，早期应用益生菌能显著改善病人出院时的神经功能与认知功能；对照组、观察组病人在出院半年时神经功能缺损评分［3.00(1.75，5.25)分比2.00(1.75，2.00)分］以及MMSE评分［(21.90±5.66)分比(24.77±4.29)］之间均差异有统计学意义(P<0.05)，而改良Rankin评分间［2.00(1.00，3.00)分比1.00(0.00，2.00)分］差异无统计学意义(P>0.05)，早期应用益生菌对神经功能缺损以及认知功能改善的治疗效应在出院半年仍然明显。结论动脉瘤性蛛网膜下腔出血病人早期应用益生菌能降低病人外周血炎症水平，并促进病人短期和远期的神经功能和认知功能的恢复。]]></description>
<pubDate>2022/9/2 9:50:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[沈俊，李道龙，杨振时，张玉忠，李志勇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220945&flag=1]]></guid><cfi:id>185</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清瘿化痰汤内服及消瘿膏外敷联合口服硒酵母片治疗桥本甲状腺炎37 例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220842&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察中西医结合治疗桥本甲状腺炎(HT)的效果。方法选取2018年2月至2019年2月秦皇岛市工人医院诊治的HT病人74例，采用数字表法随机分成观察组和对照组，每组37例；对照组口服硒酵母片，观察组在对照组基础上口服自拟方剂清瘿化痰汤及外用中药膏剂消瘿膏，在治疗8周后，比较两组临床疗效，测定两组治疗前后的甲状腺功能，并通过超声观察甲状腺形态及血流动力学变化。结果治疗8周后观察组比对照组甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)［(230.25±34.26)U/mL比(319.50±40.28)U/mL］、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)［(510.27±74.36)U/mL比(761.12±80.21)U/mL］、游离三碘甲状腺原氨(FT3)［(5.30±1.25)pmol/L比(3.87±1.18)pmol/L］、游离甲状腺素(FT4)［(17.28±2.46)pmol/L比(12.15±3.14)pmol/L］及促甲状腺激素(TSH)［(2.13±0.40)mIU/L比(2.46±0.51)mIU/L］均有改善(P<0.05)；观察组治疗总有效率为94.59%，显著高于对照组的78.38%(P<0.05)；通过超声观察，治疗后观察组甲状腺动脉收缩期峰值流速(PSV)［(46.26±5.03)cm/s比(52.73±4.88)cm/s］及左叶厚度［(13.80±1.22)mm比(15.57±1.31)mm］、右叶厚度［(14.01±1.16)mm比(15.39±1.30)mm］、峡部厚度［(4.02±0.33)mm比(4.61±0.39)mm］均低于对照组(P<0.05)，而两组阻力指数(RI)［(0.64±0.02)比(0.63±0.03)］比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗6 个月后复查时，观察组血清FT3［(6.25±1.15)pmol/L 比(4.02±1.02)pmol/L］、FT4［(19.52±3.47)pmol/L 比(13.65±3.02)pmol/L］水平显著高于对照组(P<0.05)，TSH［(2.02±0.28)mIU/L比(2.89±0.62)mIU/L］、TPOAb［(226.52±28.71)U/mL比(286.95±36.17)U/mL］、TGAb［(516.52±24.95)U/mL比(536.85±21.45)U/mL］水平显著低于对照组(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗HT，能明显改善病人甲状腺功能，促进甲状腺形态和血流动力学良好恢复。]]></description>
<pubDate>2022/8/1 10:05:05</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨海涛，康磊，李晓雪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220842&flag=1]]></guid><cfi:id>184</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参芪扶正注射液治疗癌症相关疲劳及对细胞免疫、转化生长因子-β1、肿瘤坏死因子-α 表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220843&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究参芪扶正注射液治疗癌症相关疲劳病人疗效及对细胞免疫、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法选取北京中医药大学东直门医院2018年9月至2019年9月癌症相关疲劳病人108例，按照随机数字表法分为观察组与对照组，各54例。对照组采取对症治疗，观察组在对照组基础上给予参芪扶正注射液治疗。比较两组治疗2周后总有效率、治疗前后中医症状积分、细胞免疫(CD3+、CD4+、CD8+)、血清TGF-β1、TNF-α水平、Piper疲乏量表评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(87.04%)高于对照组(66.67%)(P<0.05)；治疗2周后，观察组气短、乏力、神疲积分低于对照组(P<0.05)；观察组治疗2周后CD3+、CD4+高于对照组，CD8+低于对照组(P<0.05)；观察组治疗2周后血清TGF-β1、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)；观察组治疗2周后躯体疲乏、情感疲乏、行为疲乏、认知疲乏评分及疲乏总分低于对照组(P<0.05)；观察组不良反应发生率(12.96%)与对照组(16.67%)相比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液治疗CDF，能增强细胞免疫功能，有效改善病人临床症状，提高治疗效果，安全可靠，其抗CRF分子水平的机制可能与降低TGF-β1、TNF-α表达有关。]]></description>
<pubDate>2022/8/1 10:05:05</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李潇，刘常玉，刘爱琪，孙丽丽，董青]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220843&flag=1]]></guid><cfi:id>183</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于网络药理学的北豆根治疗溃疡性结肠炎的作用机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220844&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究北豆根治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis，UC)的作用机制。方法首先以“北豆根”为关键词，检索TC?MSP 数据库，获取药材的已知化学成分和靶点，再以口服生物利用度和药物相似性为条件筛选得到有效成分。然后在Gene?Cards 数据库检索UC靶点，取成分靶点与疾病靶点交集基因。将药物、成分和交集基因数据导入Cytoscape 3.2.1软件中绘制“药物-有效成分-靶点”网络，并进行分析。应用STRING数据库绘制靶点蛋白互作网络(PPI)，度值高的靶点蛋白作为北豆根治疗UC的关键靶点。应用DAVID数据库进行基因功能注释分析和功能富集分析。结果筛选获得北豆根10个有效成分，78个对应靶点，UC相关基因3 982个；“药物-有效成分-靶点”网络中与UC相关的靶点44个。PPI 核心网络包含43个蛋白，分析结果显示:北豆根治疗UC可能与IL6、TNF、MYC、CASP3、MAPK14、PTGS2、NOS3、ESR1、RELA、MMP2等有关。基因功能注释分析和功能富集分析结果显示:北豆根治疗UC是通过参与细胞增殖与凋亡调控、信号传导、转录调控及药物反应等生物过程，调控TNF、PI3K-Akt 、T细胞受体等信号通路等发挥作用。结论北豆根中多个成分作用于多个靶点和通路，发挥治疗UC的作用。]]></description>
<pubDate>2022/8/1 10:05:05</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张科，宋崟，李波，谷冬梅，李正翔，袁恒杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220844&flag=1]]></guid><cfi:id>182</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壮骨活血汤治疗骨性关节炎38 例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220845&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究壮骨活血汤对骨性关节炎病人血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、中性粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)表达及Lysholm膝关节评分的影响。方法选择2019年1月至2020年1月河南省洛阳正骨医院收治的骨性关节炎病人75例，依据随机数字表法将其分成对照组37例与观察组38例，对照组予以“基础治疗+布洛芬缓释胶囊”，观察组在对照组基础上服用壮骨活血汤，疗程4周。比较两组疗效、血清bFGF与GM-CSF表达水平、Lysholm膝关节评分、骨代谢指标。结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(92.11%比72.97%，P<0.05)。治疗后两组血清bFGF、GM-CSF表达水平均低于治疗前(P<0.05)，且治疗后观察组血清bFGF［(1.38±0.33)ng/L比(2.43±0.62)ng/L］、GM-CSF［(2.06±0.65)ng/L比(3.35±1.07)ng/L］表达水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组Lysholm 膝关节得分均大于治疗前(P<0.05)，且治疗后观察组Lysholm膝关节评分大于对照组［(90.62±3.25)分比(77.84±2.16)分，P<0.05］。治疗后两组Ⅰ型胶原羧基端前肽(PICP)、甲状旁腺素(PTH)、25-羟基维生素D［25-(OH)D］水平均高于治疗前(P<0.05)，且治疗后观察组PICP、PTH、25-(OH)D水平均高于对照组(P<0.05)。结论壮骨活血汤治疗骨性关节炎疗效更佳，能改善膝关节功能，有效调节血清bFGF与GM-CSF表达水平、骨代谢指标。]]></description>
<pubDate>2022/8/1 10:05:05</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王秀萍，张婧，王田田]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220845&flag=1]]></guid><cfi:id>181</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗蝮蛇毒血清联用低分子肝素钠治疗重症蝮蛇咬伤40 例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220846&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察低分子肝素钠在重症蝮蛇咬伤病人治疗中的临床价值。方法采用前瞻性随机对照研究方法。选择2018年2月至2020年8月在庐江县人民医院就诊的重症蝮蛇咬伤病人80 例作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采用传统抗蝮蛇毒血清治疗，观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠治疗。比较两组肢体肿胀恢复时间、住院时间、视觉模拟评分(VAS)、凝血功能、炎症指标、心肌损伤标志物指标及并发症发生情况。结果经过治疗，两组均康复出院，无死亡病例。观察组与对照组肢体肿胀恢复时间比较，差异无统计学意义［(6.54±1.61)d比(6.92±2.12)d，P>0.05］。观察组住院时间低于对照组，差异有统计学意义［(8.35±1.41)d比(8.98±1.26)d，P<0.05］。观察组VAS(3 d)评分低于对照组，差异有统计学意义［(0.38±0.06)分比(0.86±0.24)分，P<0.05］。值得关注的是，治疗前，两组病人的血小板计数(PLT)、凝血功能差异无统计学意义(P>0.05)，治疗3 d后，观察组病人PLT明显高于对照组［210(160，252)×109/L比165(124，203)×109/L，P<0.05］，同时凝血酶原时间(PT)低于对照组［14.8(11.6，64.8)s比26.2(12.9，88.6)s，P<0.05］。治疗过程中观察组发生全身炎症反应综合征(SRIS)8例(20.0%)，多器官功能障碍综合征(MODS)3例(7.5%)，出血2例(5.0%)。对照组SRIS 14例(35.0%)，MODS 5例(12.5%)，出血16例(40.0%)。观察组并发症发生率(32.5%)明显低于对照组(87.5%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症蝮蛇咬伤病人治疗中早期使用低分子肝素钠，治疗效果好且减少并发症的发生。]]></description>
<pubDate>2022/8/1 10:05:05</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨中波，张丰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220846&flag=1]]></guid><cfi:id>180</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[活血化瘀方对血清中 γ-干扰素诱导蛋白 -10、单核细胞趋化蛋白 -1、转化生长因子 -β1水平的影响及结核性胸膜炎疗效的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220741&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察活血化瘀方治疗结核性胸膜炎对病人胸膜厚度及血清中 γ-干扰素诱导蛋白 -10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子 -β1(TGF-β1)水平的影响。方法收集新乡医学院第一附属医院 2017年 4月至 2019年 12月收治的结核性胸膜炎病人 104例，采用随机数字表法分为常规组及中医组，每组 52例。常规组给予胸腔穿刺抽液术 +抗结核药物治疗，中医组在常规组基础上加用活血化瘀方(血府逐瘀汤加减)治疗。治疗 8周后，比较两组治疗前后血清中细胞因子水平及胸膜厚度的变化，两组胸膜腔穿刺抽液次数、治疗总有效率和治疗期间不良反应情况。结果治疗 8周后，中医组总有效率]]></description>
<pubDate>2022/6/30 9:31:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李振云，崔俊伟，刘卫国，郗玉玲，王永亮，高景利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220741&flag=1]]></guid><cfi:id>179</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒持续感染 42例的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220742&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效及安全性。方法选取 2017年月至 2019年 12月石家庄市中医院收治的 84例高危型 HPV持续感染病人，按随机数字表法分为对照组和试验组各 42例。对照组给予重组人干扰素阴道上药，试验组在对照组基础上给予补肾柔肝方颗粒。比较治疗后高危型 HPV转阴率、临床疗效、不良反应、血清炎性因子 C反应蛋白( CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)、降钙素原( PCT)及外周血 CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达及 CD4+/CD8+比值的差异性。结果治疗后试验组总转阴率 83.34%(35/42)高于对照组总转阴率 61.9%(26/42)(P<0.001)；试验组总有效率 95.24%(40/42)高于对照组总有效率 76.19%(32/40)(P<0.05)；试验组总不良反应发生率为 4.76%(2/ 42)低于对照组总不良反应发生率 14.28%(6/42)(P>0.05)；治疗后两组病人外周血 CD8+T细胞百分率低于治疗前，外周血 CD4+细胞百分率、 CD4+/CD8+比值高于治疗前( P<0.001)且治疗后试验组外周血 CD8+T细胞百分率低于对照组，外周血 CD4+细胞百分率、 CD4+/CD8+比值高于对照组( P<0.001)；后两组病人的 CRP、IL-6、PCT水平低于治疗前( P<0.001)且治疗后试验组的 CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组( P<0.001)。结论补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型 HPV持治疗，续感染，]]></description>
<pubDate>2022/6/30 9:31:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[毕亚菊，杨洁，梁志超]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220742&flag=1]]></guid><cfi:id>178</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参附注射液治疗脓毒症休克 67例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220743&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察参附注射液( SFI)对脓毒症休克病人临床预后及相关指标的影响。方法回顾性收集 2018年 1月至 2019年 12月住入郑州大学第五附属医院重症医学科符合标准的脓毒症休克病人 147例，根据病人是否给予 SFI治疗分为 SFI组(n= 67)和非 SFI组( n=80)，病人的性别、年龄、心率、左心室射血分数( LVEF)、血清脑钠肽( BNP)、平均动脉压( MAP)、去甲肾上腺素( NE)用量、乳酸、 SOFA评分、总胆红素( TBIL)、肌酐( Cr)、血小板( PLT)、引起脓毒症休克的原发感染灶、 ICU住院天数及预后等指标被收集。结果 SFI组与非 SFI组两组一般指标比较，均差异无统计学意义(均 P>0.05)SFI组与非 SFI组 BNP、NE用量、乳酸、 SOFA评分在诊断脓毒症休克第 6天［109.0(74.0，217.0)ng/L、147.5(101.3，327.0)ng/L，0.1，0(0.04，0.20)μg·kg-1·min-1、]]></description>
<pubDate>2022/6/30 9:31:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王伟，秦超，卜克，张晶芳，王明珠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220743&flag=1]]></guid><cfi:id>177</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血府逐瘀汤加减治疗老年稳定型心绞痛并焦虑抑郁状态 30例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220744&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察血府逐瘀汤加减治疗老年稳定型心绞痛的“双心”(即心脏疾病合并心理疾病)疗效。方法选取安徽中医药大学第一附属医院老年病心内科 2019年 1—12月住院的老年稳定型心绞痛病人 60例，分为对照组和观察组各 30例。对照组给予常规药物治疗，观察组在常规治疗基础上给予血府逐瘀汤加减治疗，两组均以 4周为 1个疗程。治疗前后观察临床症状发作情况、心电图，采用广泛性焦虑量表( GAD-7)进行焦虑评定，同时记录不良反应情况。结果治疗 4周后，观察组的临床总有效率为 86.67%，高于对照组的 73.33%(P<0.05)心电图改善总有效率观察组为 93.33%，优于对照组的 73.33%(P<0.05)，治疗后焦虑发生率观察组为 16.7%，低于对照组的 46.7，%，广泛性焦虑量表评分观察组为( 4.03±1.85)分，低于对照组的( 6.32±]]></description>
<pubDate>2022/6/30 9:31:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杜卫甫，程晓昱，姚淮芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220744&flag=1]]></guid><cfi:id>176</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多黏菌素 B多途径给药联合替加环素治疗 1例泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220745&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染病人抗感染治疗的有效性和安全性。方法回顾性分析南通大学附属医院 2018年 2—3月收治的 1例泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染病人的治疗过程，结合病人临床症状和相关检查进行有效性和安全性评价。结果多黏菌素 B(静脉滴注 +雾化吸入)联合替加环素治疗 10 d后，病人临床症状好转；替加环素用药 8d后，病人门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)分别高于正常值 5.73倍和 3.85倍。结论多黏菌素 B多途径给药模式联合替加环素对泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染具有良好的抗菌效果；其安全性有待进一步评价。]]></description>
<pubDate>2022/6/30 9:31:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张小飞，郭晓红，张莉翎，朱永红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220745&flag=1]]></guid><cfi:id>175</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种泻药的安全性及对肠道菌群影响的对比研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220645&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的明确两种导泻药物对肠道菌群的影响以及是否会导致迟发性药物不良反应，探讨其相关性。方法将 2018年 10月至 2019年 6月深圳市龙岗中心医院收治的 61例拟行结肠镜检查的病人按随机数字表法、双盲分成两组， A组 31例、 B组 30例分别采用复方聚乙二醇电解质散、 20%甘露醇清洁肠道，于导泻前、导泻后 d1、d14取粪便送检，标本直接涂片法检测细菌总数、革兰阳性菌数量，稀释性平板菌落计数法 +快速细菌鉴定法检测肠球菌、大肠杆菌数量；导泻后 d14电话随访病人是否出现迟发性药物不良反应。结果导泻后 d1，两组细菌总数［ A组:(127.5±30.6)个/油镜比( 3 409.7±734.6)个 /油镜， B组:(110.9±]]></description>
<pubDate>2022/6/13 11:33:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨伟昂，杨兵，马焕丽，张宏聪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220645&flag=1]]></guid><cfi:id>174</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘的张仲景治疗心系疾病用药规律分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220646&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析《伤寒论》及《金匮要略》中治疗心系疾病的方剂，探讨张仲景治疗心系疾病的用药规律。方法使用 Excel 2016将符合标准的方剂建立数据库，对药物药性、药味、药效药物分类等进行频数分析，以 IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics Version 26.0行关联度及聚类分析。结果该研究共纳入 51首方剂，涉及中药 49味，其中高频使用的药物为甘草、桂枝、生姜等；得到关联规则 20条，其中二项关联规则 3条，如“生姜、大枣”三项关联规则 14条，如“生姜、人参 +大枣”、四项关联规则 3条，如大枣 +生姜 +桂枝”聚类分析得到 9组，如“芍药”5个药对聚合组，“甘草、；其中有 4个单味药物组，“瓜蒌”等； 如网络链接关系网状图可见网络链接关系较强的有“生姜 -大枣”“半夏 +黄芩”“茯苓 +白术”等；“桂枝 -甘草”等；高频药对中使用频率最高的药对为“桂枝 -甘草”。结论张仲景治疗心系疾病多注重温通心阳、调理气机、健脾补中、调和营卫。]]></description>
<pubDate>2022/6/13 11:33:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[左梦雨，汤同娟，王翔，谷金繁，黄金玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220646&flag=1]]></guid><cfi:id>173</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[康复新液联合雷贝拉唑治疗咽喉反流 40例疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220647&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析康复新液联合雷贝拉唑在治疗咽喉反流方面的临床疗效。方法选取 82例于 2020年 8月至 2021年 3月期间在蚌埠医学院第一附属医院门诊就诊的咽喉反流病人。采用抛硬币法随机分为两组，各 41例。其中给予雷贝拉唑肠溶胶囊联合使用康复新液的为观察组；仅给予雷贝拉唑肠溶胶囊的为对照组。两组均连续用药 8周，在用药 4周及 8周时分别比较两组的总有效率。结果观察组剔除 1例，最终纳入 40例。对照组无剔除病例。两组治疗前的年龄、性别、病程、反流症状指数( RSI)量表评分及反流体征评分( RFS)量表评分差异无统计学意义( P>0.05)。连续用药 4周后，观察组的总有效率为]]></description>
<pubDate>2022/6/13 11:33:57</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姚卫格，舒继红，尤小丽，陈博]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220647&flag=1]]></guid><cfi:id>172</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定平均有效剂量及95% 有效剂量的测定对预防学龄前期儿童麻醉苏醒期躁动的意义]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220544&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨右美托咪定平均有效剂量(ED50)及95%有效剂量(ED95)测定对预防学龄前期儿童行扁桃体和(或)腺样体切除术麻醉苏醒期躁动的意义。方法选取2019年8―12月安庆市立医院拟在全身麻醉下行扁桃体和(或)腺样体切除术的学龄前期病儿60例，均为美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ～Ⅱ级，第一例病儿完成气管插管后，采用右美托咪定0.6 μg·kg-1·h-1持续静脉输注，直到手术结束停止输注。根据Dixon序贯法，若病儿发生苏醒期躁动则为无效剂量，则下一例病儿采用高一级剂量，若病儿未发生苏醒期躁动则为有效剂量，则下一例病儿采用低一级剂量，相邻剂量相差0.05 μg。儿童苏醒期躁动采用儿童术后躁动评分量表(PAED)，PAED≥12分定义为麻醉苏醒期躁动。结果根据Dixon-Massey公式计算，右美托咪定用于预防学龄前期儿童苏醒期躁动的ED50为0.41 μg·kg-1·h-1(95% CI:0.38~0.44)，利用Probit回归预测其ED95为0.57 μg·kg-1·h-1(95% CI:0.52~0.70)。所有病儿未发生镇静时间延长、呼吸抑制及拔管时间延迟等并发症，心动过缓是主要并发症。结论对于预防学龄前期儿童苏醒期躁动，合适的右美托咪定剂量非常重要。ED50和ED95测定能有效预防学龄前期儿童苏醒期躁动，而且未出现类似成人的并发症。]]></description>
<pubDate>2022/5/5 9:50:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪卫兵，孙爱娇，徐煌，余红平，肖敬波]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220544&flag=1]]></guid><cfi:id>171</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗小儿脑性瘫痪的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220545&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效。方法选取2018年7月至2019年9月十堰市太和医院收治的小儿脑性瘫痪病儿35例设为观察组，并选取2017年7月以前收治的35例设为对照组。对照组依据Alberta婴儿运动量表(AIMS)评估结果设定动作并制订康复计划进行Bobath爬行训练治疗6个月，观察组在此治疗基础上于“足三里、曲池和百会”穴位注射GM1 治疗4 个疗程。比较两组治疗前后静脉血乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱脂酶(AChE)、脑源性神经生长因子(BDNF)含量及脑干听觉诱发电位(BAEP)Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ波潜伏期和波幅、Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ、Ⅰ～Ⅴ峰间期。采用粗大运动功能测试量表(GMFM)及精细动作发育商(DQ)比较两组临床疗效。结果观察组治疗后BDNF和Ach含量增加、GMFM及DQ评分较治疗前和对照组明显提高，AChE活性及Ⅴ波阈值和Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波波幅均明显降低，Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ波潜伏期及Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ、Ⅰ～Ⅴ峰间期明显延长，临床总有效率达88.57%，与同组治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位注射GM1治疗小儿脑性瘫痪安全易行，有利于提高临床疗效，值得推广。]]></description>
<pubDate>2022/5/5 9:50:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姚远，万超，刘彩霞，谢集建]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220545&flag=1]]></guid><cfi:id>170</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[他汀+依折麦布二联调脂方案治疗急性脑梗死合并高血压及血脂异常65 例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220546&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨二联调脂方案治疗伴高血压及血脂异常的急性脑梗死病人临床疗效。方法纳入2016年1月至2018年3月于郴州市第一人民医院就诊伴高血压及血脂异常的急性脑梗死病人130例，采用随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例)，在对症干预同时对照组单用他汀治疗，观察组采用他汀+依折麦布两药联合治疗，比较两组治疗前后预后相关评分、血压、血脂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及Vaspin水平。结果观察组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、mRS评分、BARTHEL指数评分、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TNF-α、IL-6及Vaspin水平分别为(6.82±1.04)分，(1.87±0.32)分，(54.78±7.27)分，(131.04±12.10)mmHg，(83.15±4.70)mmHg，(3.92±0.71)mmol/L，(2.47±0.33)mmol/L，(1.17±0.31)mmol/L，(2.84±0.54)mmol/L，(25.91±4.67)μg/L，(139.41±25.68)ng/L，(12.95±1.45)mg/L，均显著优于对照组的(8.46±1.50)分，(2.45±0.49)分，(46.30±5.93)分，(139.55±18.56)mmHg，(88.46±6.09)mmHg，(4.63±0.84)mmol/L，(2.83±0.40)mmol/L，(0.97±0.23)mmol/L，(3.50±0.63)mmol/L，(39.43±6.80)μg/L，(172.24±32.95)ng/L，(10.87±1.27)mg/L、治疗前的(14.59±2.28)分，(3.79±0.78)分，(29.83±4.07)分，(148.74±22.70)mmHg，(94.26±7.28)mmHg，(5.25±1.17)mmol/L，(3.20±0.58)mmol/L，(0.79±0.13)mmol/L，(3.96±0.79)mmol/L，(81.93±14.03)μg/L，(262.72±46.54)ng/L，(9.23±1.04)mg/L(P<0.05)。结论二联调脂方案治疗伴高血压及血脂异常的急性脑梗死能够促进神经功能改善，提高生存质量，控制血压血脂，抑制炎性因子释放，且有助于上调Vaspin表达。]]></description>
<pubDate>2022/5/5 9:50:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄海芬，李韧，曹春辉，张文龙]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220546&flag=1]]></guid><cfi:id>169</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿替普酶静脉溶栓治疗缺血性脑卒中 112例的预后影响因素分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220440&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中病人 90 d后预后的相关影响因素。方法纳入 2016年 1月至 2019年 1月在上海市第六人民医院金山分院诊断为急性缺血性脑卒中并进行静脉阿替普酶溶栓的病人，收集病人的基线资料，测定溶栓后 90 d病人改良 Rankin量表( modified Rankin scale，mRS)评分，将病人分为预后良好组( 0~2分)与预后不良组(3~6分)。采用二元 logistic回归分析不良预后的影响因素。结果共纳入病人 112例。其中，男 66例( 58.93%)，女 46例]]></description>
<pubDate>2022/4/2 16:43:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张磊，钱辰肖，罗国君]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220440&flag=1]]></guid><cfi:id>168</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[术前口服碳水化合物对胆囊结石微创手术围术期应激反应及术后胃肠功能恢复的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220441&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨术前口服碳水化合物对胆囊结石微创手术围术期应激反应及术后胃肠功能恢复的影响。方法对河南省直第三人民医院 2019年 6月至 2020年 4月收治的 71例胆囊结石实施腹腔镜下胆囊切除术病人临床资料进行回顾性分析，其中有 34例术前未口服碳水化合物(记为常规组)余 37例术前口服碳水化合物(记为饮品组)。对比术前 6h、术前即刻、术后即刻、术后 12 h、术后 72 h应激反应指标变化［包括血，清皮质醇( Cor)、血糖(Glu)、 C反应蛋白( CRP)］术后肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间，术前 6h、术后 12 h血清胃动素( MTL)、胃泌素 -17(G-17)、生长抑素( SS)水，平变化，术后 3d内恶心、呕吐、腹胀发生率，术后并发症。结果常规组术前即刻、术后即刻、术后 12 h、术后 72 h Cor分别为( 159.58±20.36)mg/L、(168.75±23.39)mg/L、(198.97±32.45)mg/L、(182.73±22.40)mg/L，Glu分别为( 5.29±0.44)mmol/L、(6.15±0.68)mmol/L、(8.95±1.25)mmol/L、(7.20±0.72)mmol/L，CRP分别为( 26.74±4.61)mg/L、(46.83±5.96)mg/L、(109.43±12.58)mg/L、(84.69±11.54)mg/L；饮品组术前即刻、术后即刻、术后 12 h、术后 72 h Cor分别为( 143.07±19.85)mg/L、(155.71±22.56)mg/L、(175.40±26.71)mg/L、(140.93±21.06)mg/L，Glu分别为( 4.52±0.49)mmol/L、(5.85±0.56)mmol/L、(7.10±0.88)mmol/L、(4.52±0.49)mmol/L，CRP分别为(11.08±2.05)mg/L、(30.12±5.12)mg/L、(76.54±10.30)mg/L、(11.33±2.02)mg/L。两组术后即刻、术后 12 h Cor、Glu、CRP水平均高于术前 6h，且常规组术前即刻、术后 72 h均高于术前 6h，术后即刻、术后 12 h、术后 72 h均高于术前即刻，术后 12 h、术后 72 h均高于术后即刻，术后 72 h均低于术后 12 h；饮品组术后即刻、术后 12 h均高于术前即刻，术后 12 h均高于术后即刻，术后 72 h均低于术后即刻和术后 12 h，均差异有统计学意义( P<0.05)；饮品组术前即刻、术后即刻、术后 12 h、术后 72 h应激反应指标均低于常规组，均差异有统计学意义( P<0.05)；饮品组术后肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间均短于常规组，均差异有统计学意义［( 8.10±1.89)h比( 10.15±2.05)h，(12.20±2.12)h比( 15.45±2.25)h，(16.85±2.03)h比( 22.52±2.35)h］(P<0.05)；两组术后 12 h血清 MTL、G-17和 SS水平均下降，本组内对比差异有统计学意义( P<0.05)；术后 12 h饮品组血清 MTL、G-17和 SS水平均高于常规组，均差异有统计学意义［(221.45±30.10)pg/mL比( 182.24±27.88)pg/mL，(71.50±9.65)ng/L比( 60.33±8.74) ng/L，(46.71±5.07)ng/L比( 39.33±4.85)ng/L］(P<0.05)；饮品组腹胀发生率为 5.41%，低于常规组的 26.47%，差异有统计学意义(P<0.05)；两组术后并发症发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论术前口服碳水化合物可减轻胆囊结石微创手术围术期应激反应，促进胃肠功能恢复，且不会影响术后并发症。]]></description>
<pubDate>2022/4/2 16:43:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱惠刚，左艳菊，刘东升，陈清亮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220441&flag=1]]></guid><cfi:id>167</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绞股蓝总苷胶囊对非酒精性脂肪性肝病病人糖脂代谢、氧化应激水平及肝纤维化指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220442&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨绞股蓝总苷胶囊对非酒精性脂肪性肝病( NAFLD)病人的肝功能、糖脂代谢水平、肝纤维化程度以及氧化应激指标的影响。方法回顾性分析宜宾市第一人民医院 2016年 12月至 2019年 6月收治的 120例 NAFLD病人的临床资料。根据治疗方式不同将病人分成观察组与对照组，各 60例。对照组予以控制膳食热量摄入，调整膳食结构，选择适合的体育锻炼方式等基础治疗，并加用多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗。观察组在对照组基础上加用绞股蓝总苷胶囊治疗。两组均连续治疗 3个月。于治疗前及治疗 3个月后检测肝功能、稳态模型 IR指数( HOMA-IR)、体质量指数( BMI)、脂代谢指标、肝纤维化指标及氧化应激指标。结果治疗后，观察组丙氨酸氨基转移酶酶( ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶( AST)、 γ-谷氨酰转移酶( γ-GGT)低于对照组［( 39.82±13.66)IU/L比( 49.40±11.85)IU/L，(32.36±8.97)IU/L比( 44.46±10.64)IU/L，(43.21±11.78)IU/L比( 57.79± 9.47)IU/L，P<0.05］观察组胰岛素并计算稳态模型 IR指数( HOMA-IR)低于对照组［( 2.54±0.55)比( 3.45±0.65)，P<0.05］；观察组总胆固醇( TC)三酰，甘油( TG)低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)低于对照组［(5.33±0.95)mmol/L比( 6.24±1.06)mmol/L，(1.48±0.33)mmol/L比(1.87±0.34)mmol/L2.54±0.57)mmol/L比( 3.17±0.46)mmol/L，P<0.05］，观察组高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)高于对照组［(1.33±0.26)mmol/L比( 0.98±0.21)mmol/L，P<0.05］；观察组透明质酸( HA)、 Ⅲ型前胶原( PCⅢ)、 Ⅳ型胶原( C-Ⅳ)、层粘连蛋白( LN)低于对照组［( 96.66±16.32)μg/L比( 154.95±21.94)μg/L，(96.89±16.81)μg/L比( 131.12±21.86)μg/L，(84.15±]]></description>
<pubDate>2022/4/2 16:43:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[习晓丽，叶美玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220442&flag=1]]></guid><cfi:id>166</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿帕替尼对卵巢癌术后复发铂类耐药的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220343&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨阿帕替尼治疗卵巢癌术后复发铂类耐药的临床价值。方法选择 2017年 10月至 2019年 3月期间邢台市人民医院 66例卵巢癌术后复发铂类耐药的病人作为研究对象，采用随机数字表法分为阿帕替尼联合化疗组、化疗组及阿帕替尼单药组，各 22例。其中联合化疗组给予阿帕替尼 +多西他赛(或吉西他滨)治疗， 4个周期后阿帕替尼单药维持；化疗组给予多西他赛(或吉西他滨)治疗；单药组给予单独阿帕替尼治疗。 4周为 1个周期，本研究开始服药即开始随访。比较三组病人的疗效，并比较无进展生存期( PFS)、客观缓解率( ORR)、疾病控制率( DCR)、总生存期( OS)以及不良反应发生率。结果三组病人 ORR及 DCR比较差异有统计学意义(P<0.05)；两两比较:联合化疗组 ORR及 DCR均高于化疗组与单药组( P<0.05)；单药组 DCR高于化疗组( P<0.05)；单药组 ORR与化疗组比较差异无统计学意义( P>0.05)。联合化疗组中位 PFS为 8.8(7.9~9.6)个月，化疗组中位 PFS为 5.9(5.1~6.8)个月，单药组中位 PFS为 7.1(6.7~7.6)个月，联合化疗组疾病进展风险显著低于化疗组及单药组( P<0.05)单药组疾病进展风险显著低于化疗组( P<0.05)。联合化疗组中位 OS为 9.0(8.6~9.3)个月，化疗组中位 OS为]]></description>
<pubDate>2022/3/16 15:19:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭军，刘登湘，王娜，孙雅薇，何莉莉，朱晓燕，郭治，王利飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220343&flag=1]]></guid><cfi:id>165</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗对高血压性视网膜病变病人心肾微循环及心肾功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220344&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗对高血压性视网膜病变( HRP)病人心肾微循环及心肾功能的影响。方法选取 2017年 6月至 2019年 6月唐山市中医医院收治的 160例 HRP病人，抽签分为两组，各 80例。对照组给予常规西医治疗(口服硝苯地平控释片、维生素 E、复方芦丁片，静脉推注前列地尔)，观察组在此基础上给予益气化瘀平肝滋肾方，比较两组治疗后总有效率、收缩压、舒张压、视力变化、心肾微循环指标［N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶( NAG)、组织因子途径抑制物( TFPI)、组织因子、血浆内皮素 -1(ET-1)、神经肽 Y、血栓素 A2］、心肾功能指标［脑钠肽、心脏射血分数( LVEF)、左室质量指数( LVMI)、血肌酐、尿微量白蛋白( MAU)、尿白蛋白 /尿肌酐比值( UACR)、尿 β2-微球蛋白( β2-MG)、内生肌酐清除率( Ccr)］、不良反应，采用 Pearson相关性分析心肾微循环指标与心肾功能指标的相关性。结果观察组治疗后总有效率( 93.75%)高于对照组( 80.00%)(P<0.05)；观察组治疗后收缩压［( 126.97±8.77)mmHg］、舒张压［( 74.09±5.43)mmHg］低于对照组［( 139.65±9.39)mmHg、(82.55±6.42)mmHg］(P<0.05)；两组治疗后视力分布情况比较，差异有统计学意义( P<0.05)；观察组治疗后 NAG［( 8.14±1.25)U/L］、组织因子［( 50.73±7.06)ng/L］、 ET-1［( 105.38±15.09)ng/L］、神经肽 Y［( 116.50±19.83)ng/L］、血栓素 A2［( 178.29±26.45)μg/L］低于对照组［( 12.37±2.49)U/L、(61.45±8.33)ng/L、(123.59±17.30)ng/L、(126.49±20.63)ng/L、(193.57±31.29)μg/L］TFPI［(157.42±30.14)μg/L］高于对照组［(140.39±25.78)μg/L］(P<0.05)；观察组治疗后脑钠肽［(205.04±18.53)ng/L］、 MAU［( 227±1.94)mg/L］、 UACR［( 21.05±3.73)mg/g］、 β2-MG［( 3.12±0.51)mg/L］低于对照组［( 239.65±23.71)ng/L、(24.77±11.83)mg/L、(26.20±3.65)mg/g、(3.84±0.59)mg/L］， LVEF［( 56.59±2.42)%］、 Ccr［( 92.22±6.04)mL/min］高于对照组［( 53.87±2.96)%、(87.55±6.39)mL/min］(P<0.05)； NAG、组织因子、 ET-1、神经肽 Y、血栓素 A2均与脑钠肽、 MAU、UACR、β2-MG呈正相关，与 LVEF、Ccr呈负相关( P<0.05)； TFPI均与脑钠肽、 MAU、UACR、β2-MG呈负相关，与 LVEF、Ccr呈正相关( P<0.05)；观察组不良反应发生率 1.25%(1/80)与对照组 3.75%(3/80)相比，差异无统计学意义( P>0.05)。结论益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗 HRP，可降低血压，提高视力，改善心肾微循环和心肾功能，疗效显著，安全可靠，且心肾微循环可影响心肾功能，可能是心肾功能受损的一个潜在作用靶点。]]></description>
<pubDate>2022/3/16 15:19:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[曹岩，周正，方芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220344&flag=1]]></guid><cfi:id>164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替格瑞洛对 ST段抬高型心肌梗死病人经皮冠状动脉介入治疗后心肌微循环、心功能、不良心血管事件发生情况的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220345&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨替格瑞洛对 ST段抬高型心肌梗死( STEMI)病人经皮冠状动脉介入治疗( PCI)后心肌微循环、心功能、不良心血管事件发生情况的影响。方法 2017年 8月至 2018年 7月间在北京大学深圳医院接受治疗的 STEMI病人 112例，按随机数字表法将其分为替格瑞洛组、氯吡格雷组，各 56例。替格瑞洛组接受 PCI术前及术后替格瑞洛干预，氯吡格雷组接受 PCI术前及术后氯吡格雷干预。均持续干预 12个月。对比两组病人的血小板聚集率、心肌微循环参数［造影剂开始灌注时间( AT)、灌注峰值强度( PI)、灌注达峰时间( APT)］、心功能参数［左室射血分数( LVEF)、心脏指数、每搏输出量指数( SVI)］、主要不良心血管事件( MACE)［心源性猝死、非致死性急性再梗死、靶血管再次血运重建］发生情况的差异。结果 PCI术后 24 h、术后 1周，替格瑞洛组血小板聚集率［( 30.26±4.73)%、(27.23±4.23)%］低于氯吡格雷组病人［( 37.11±4.65)%、(32.04±4.81)%］(P<0.05)。术后1周，替格瑞洛组 AT、APT水平［(2.21±0.26)s、(2.63±0.29)s］低于氯吡格雷组［(2.50±0.28)s、(3.20±0.38)s］PI的水平( 6.31±0.73)dB高于氯吡格雷组( 6.01±0.74)dB；LVEF、心脏指数、 SVI水平［( 55.17±6.23)%、(3.52±0.46)L·min?1·m?27.42±6.89)mL/m2］均高于氯吡格雷组［( 52.65±6.59)%、(3.10±0.37)L·min?1·m?2、(51.07±6.33)mL/m2］(均 P<0.05)。 PCI后 30d内，两组病人的 MACE总发生率及心源性猝死、非致死性急性再梗死、靶血管再次血运重建发生率的差异无统计学意义( P>0.05)。结论替格瑞洛在改善 STEMI病人 PCI后心肌微循环、提升心功能方面具有优势，其在减少 MACE发生率方面的作用尚不显著。]]></description>
<pubDate>2022/3/16 15:19:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李国松，危之萍，郭奕利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220345&flag=1]]></guid><cfi:id>163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿立哌唑与奥氮平改善慢性精神分裂症病人努力性认知、执行以及决策功能的效果比较]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220346&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 比较阿立哌唑与奥氮平改善慢性精神分裂症病人的努力性认知、执行功能、决策功能等认知功能的效果。方法 选择 2017年 11月至 2018年 11月无锡市精神卫生中心精神科收治的慢性精神分裂症 89例，采用随机数字表法将其分为奥法氮平组( n=44)和阿立哌唑组( n=45)两组病人分别采用奥氮平、阿立哌唑进行治疗 8周。应用阳性和阴性精神症状评定量表( PANSS)、数字广度测试( DS)、威斯康星，卡片分类测验( WSCT)以及爱荷华赌博任务( IGT)进行测定对比两组病人治疗后的努力性认知、执行功能、决策功能等认知功能的改善情况。结果治疗后，两组病人 PANSS量表总分、阳性量表、阴性量表评分显著低于治疗前［奥氮平组分别为( 67.18±5.78)分、(17.31±2.68)分、(17.81±2.95)分比( 82.29±6.41)分、(22.68±4.09)分、(21.29±4.47分)；阿立哌唑组分别为( 63.79±3.77)分、(16.12±2.41)分、(17.34±2.25)分比( 82.36±6.38)分、(22.57±4.17)分、(21.36±3.42)分］(P<0.05)但是两组病人间的评分相比差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后，两组病人 DS测试评分均高于治疗前［奥氮平组为( 8.32±1.55，)分比( 10.87±1.61)分，阿立哌唑组为( 8.37±1.59)分比( 12.63±1.45)分］(P<0.05)，且阿立哌唑组病人 DS测试评分高于奥氮平组( P<0.05)。治疗后，两组病人的 WCST测验完成分类数高于治疗前，错误应答总数及持续错误应答数均低于治疗前［奥氮平组分别为( 3.51±1.14)分、(36.42±5.11)分、(11.51±2.65)分比( 4.94±1.45)分、(12.39±3.02)分、(6.07±1.27)分；阿立哌唑组分别为( 3.55±1.16)分、(38.88±5.24)分、(11.35±2.57)分比( 5.21±1.61)分、(11.45±2.98)分、(5.74±1.15)分］(P<0.05)但是两组病人间的 WCST测试结果相比差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后，两组病人的 IGT各个模块得分及总得分与治疗前，相比均有所升高［奥氮平组总得分为( ?8.98±1.11)分比( ?0.99±0.35)分；阿立哌唑组总得分为( ?9.01±1.57)分比( ?0.85±0.26)分］(P<0.05)，两组病人治疗后的 IGT各个模块得分及总得分之间相比差异无统计学意义( P>0.05)。结论阿立哌唑、奥氮平对于慢性精神分裂症病人的努力性认知、执行功能、决策功能等认知功能均有一定的改善作用，阿立哌唑治疗相对而言对病人努力性认知的改善作用更明显。]]></description>
<pubDate>2022/3/16 15:19:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[过婷，吴越，周振和]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220346&flag=1]]></guid><cfi:id>162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病 51例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220247&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病( PD)的临床疗效及其对 PD病人帕金森病评分量表( UPDRS)评分、血清 β淀粉样蛋白 1-42(Aβ1-42)水平及平衡能力的影响。方法选取 2018年 6月至 2019年 8月在重庆医科大学附属遂宁市中心医院就诊的 PD病人 102例，采用随机数字表法分为观察组和对照组各 51例，对照组予以左旋多巴治疗，观察组予以司来吉兰联合左旋多巴治疗，治疗 2个月后进行疗效评价，并比较两组病人治疗前后血清 Aβ1-42水平、 UPDRS评分、 Berg平衡量表(BBS)评分、跌倒效能量表( MFES)评分、害怕跌倒( FOF)例数及生活质量综合评价量表( SF-36)评分变化情况。结果治疗后，观察组总有效率显著高于对照组( 94.12%比 76.47%，P<0.05)；治疗后观察组血清 Aβ1-42水平［( 1.32±0.42)μg/L比( 1.27±]]></description>
<pubDate>2022/1/21 20:50:26</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵磊，荆晓娟，蒋世杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220247&flag=1]]></guid><cfi:id>161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[早期应用谷氨酰胺治疗对老年结直肠癌病人术后胰岛素抵抗和炎性因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220248&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨早期应用谷氨酰胺治疗对老年结直肠癌病人营养指标、术后胰岛素抵抗( IR)、炎性因子和并发症的影响。方法收集 2018年 1月至 2019年 12月东莞市人民医院 90例老年结直肠癌病人作为观察对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各 45例。所有病人均接受手术治疗。术后，对照组给予常规早期肠内营养治疗，观察组在对照组基础上早期给予谷氨酰胺治疗。比较两组病人手术前后营养指标、 IR指标、炎性因子水平及术后并发症发生率。结果术后 1周，观察组病人总蛋白［( 72.70±8.53)g/L比( 68.29±8.24)g/L］、前白蛋白［( 214.79±23.06)mg/L比( 182.51±29.58)mg/L］和白蛋白［( 38.19±]]></description>
<pubDate>2022/1/21 20:50:27</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈伟，梁永强，汤献忠，李兴谦，谢就坤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220248&flag=1]]></guid><cfi:id>160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乌灵胶囊对卒中后癫痫病人炎性因子及氧化应激水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220249&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨乌灵胶囊对卒中后癫痫( PSE)病人的疗效、炎性因子、氧化应激及神经细胞因子水平的影响。方法回顾性分析 2015年 12月至 2018年 12月宜宾市第一人民医院收治的 120例 PSE病人的临床资料，按治疗方法不同分为观察组与对照组，各 60例。对照组口服左乙拉西坦片治疗，观察组在对照组基础上加用乌灵胶囊口服，两组均连续治疗 6个月。治疗后，比较两组临床疗效、血清炎性因子、氧化应激及神经细胞因子水平。结果治疗后，观察组总有效率高于对照组( 91.67%比]]></description>
<pubDate>2022/1/21 20:50:27</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[余广兰，魏俊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220249&flag=1]]></guid><cfi:id>159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丁苯酞注射液治疗急性进展性脑梗死病人的临床疗效及机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究丁苯酞注射液用于急性进展性脑梗死病人治疗中的临床疗效其及作用机制。方法选取衡水市人民医院 2018年 1月至 2019年 6月收治的 120例急性进展性脑梗死( APCI)病人纳入本研究，将入选病人均分为传统组与丁苯酞组，传统组给予巴曲酶注射液治疗，丁苯酞组给予巴曲酶注射液联合丁苯酞注射液治疗；治疗 14 d后，评估两组临床疗效，观察用药前后两组病人神经缺损情况、凝血指标、同型半胱氨酸、炎性因子、神经蛋白因子表达水平的变化情况，统计治疗期间不良反应发生率。结果丁苯酞组总有效率 90.00%，传统组总有效率 70.00%，丁苯酞组高于传统组(P<0.05)；用药后，两组病人 D-二聚体( D-D)、纤维蛋白原( FIB)、同型半胱氨酸( Hcy)水平均较组内用药前改善，丁苯酞组均低于传统组［( 122.32±23.20)μg/L比(175.52±22.29)μg/L、(2.81±0.39)g/L比( 3.59±0.44)g/L、(9.23±1.05)μmol/L比( 15.19±1.76)μmol/L，P<0.05］；用药后，两组病人超敏 C反应蛋白( hs-CRP)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、白细胞介素 -8(IL-8)水平均较组内用药前降低，丁苯酞组均低于传统组［( 3.43±0.39)mg/L比( 7.06±0.85)mg/L、(16.58±2.44)ng/L比( 25.29±2.60)ng/L、(0.42±0.05)ng/mL比( 0.77±0.10)ng/mL，P<0.05］；用药后，两组病人美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、 S100蛋白( S100B)、髓鞘碱性蛋白( MBP)、神经元特异性烯醇化酶( NSE)水平均较组内用药前改善，且丁苯酞组均优于传统组( P<0.05)；两组用药期间的不良反应差异无统计学意义( P>]]></description>
<pubDate>2021/12/31 14:07:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王建宇，张莉，高倩，崔永健，魏琰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220142&flag=1]]></guid><cfi:id>158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[艾拉莫德联合甲氨蝶呤、雷公藤多苷对类风湿关节炎关节软骨细胞损伤的修复作用及安全性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析艾拉莫德联合甲氨蝶呤、雷公藤多苷对类风湿关节炎( RA)病人关节软骨细胞损伤的修复作用及安全性。方法选取四川省骨科医院 2016年 5月至 2018年 5月期间收治的活动期 RA病人 116例，按随机数表法分为观察组和对照组，各 58例。对照组给予甲氨蝶呤、雷公藤多苷治疗，观察组在对照组的基础上加用艾拉莫德治疗，持续治疗 18周。比较两组病人治疗前后 28关节疾病活动指数( DAS28)评分、美国风湿病学会疗效评价指标( ACR20)缓解率、 ACR50缓解率、晨僵时间、血清相关因子、骨代谢指标变化情况，并记录治疗过程中两组病人不良反应发生情况。结果治疗 18周后，观察组病人的关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、 C反应蛋白( CRP)、血沉( ESR)、类风湿因子( RF)、白介-1β(IL-1β)、 IL-6、IL-8、水平均低于对照组( P<0.05)观察组的 DAS28评分( 2.18±0.51)分、环氧合酶 2(COX-2)(10.51±]]></description>
<pubDate>2021/12/31 14:07:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴佳，梁翼，李敏，沙湖，王翠平，王磊，许静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220143&flag=1]]></guid><cfi:id>157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌 35例观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌病人客观缓解率(ORR)、血清糖抗原 242(CA242)、糖抗原 199(CA199)及癌胚抗原( CEA)水平及卡氏功能状态量表( KPS)评分的影响。方法选取内蒙古自治区人民医院 2017年 3月至 2018年 9月收治的晚期胰腺癌病人 70例，按照随机数字表法分为研究组和对照组各 35例。研究组给予替吉奥 +吉西他滨联合治疗，对照组给予单一药物吉西他滨治疗。观察两组治疗后 ORR及治疗前后血清 CA242、CA199、CEA水平、 KPS评分变化，并对比两组治疗方案安全性及治疗后 1年生存情况。结果研究组病人治疗后 ORR和临床控制率( DCR)分别为 42.86%(15/35)、 82.86%(29/35)，均明显高于对照组 20.00%(7/35)、 60.00%(21/35)，两组比较差异有统计学意义( P<0.05)；治疗后，两组病人血清 CA242、CA199及 CEA水平均比治疗前显著降低，且研究组血清 CA242、CA199及 CEA水平［( 26.34±8.54)U/mL、(87.62± 25.67)U/mL、(7.23±2.11)μg/L］明显低于对照组［( 40.63±12.21)U/mL、(126.24±32.33)U/mL、(14.12±3.67)μg/L］(P<0.05)；治疗后，研究组病人 KPS评分均比治疗前明显升高，且治疗后研究组 KPS评分( 85.52±14.44)分显著高于对照组( 78.45±12.88)分( P <0.05)。结论替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌临床有效率及控制率都高于单一吉西他滨治疗，且在保证安全情况下，还可尽快纠正血清 CA242、CA199及 CEA水平，提高病人生活质量。]]></description>
<pubDate>2021/12/31 14:07:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[薛丽英]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220144&flag=1]]></guid><cfi:id>156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[归逍方加减联合人工周期治疗肾虚肝郁证型卵巢早衰闭经 49例观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究观察归逍方加减联合人工周期对卵巢早衰闭经(肾虚肝郁证)的治疗效果。方法将 2017年 8月至 2019年 1月安阳市人民医院收治的 96例卵巢早衰闭经(肾虚肝郁证)病人作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组 47例和观察组 49例。观察组病人采用归逍方加减联合人工周期进行治疗，对照组病人进行人工周期治疗。对比两组病人治疗前后的症状积分、治疗前后的性激素水平、治疗前后卵巢体积与窦卵泡数、临床疗效分布及总有效率，不良反应发生情况。结果两组病人治疗前症状积分均相近( P>0.05)且治疗后两组症状积分均下降［对照组:(15.96±3.01)分比( 7.97±1.57)分，(8.86±1.86)分比( 5.97±1.17)分，(24.82±4.43)分13.94±2.29)分；观察组:(16.18±3.15)分比( 5.51±1.05)分，(8.95±1.58)分比( 4.15± 比(0.88)分，(25.13±4.52)分比( 9.66±1.87)分］(P<0.05)，观察组均低于对照组(P<0.05)；治疗后两组病人的黄体生成素( LH)、卵泡刺激素( FSH)水平比治疗前均降低［对照组:(47.72±9.51)IU/L比( 28.42±5.43)IU/L，(66.23±13.22)IU/L比( 36.91±7.13)IU/L；观察组:(45.53±9.81)IU/L比( 21.51±4.12)IU/L，(64.11±13.12)IU/L比( 27.02±5.31)IU/L］(P<0.05)，同时观察组均低于对照组( P< 0.05)两组病人的雌激素( E2)水平比治疗前均升高［对照组:(44.30±8.40)ng/L比( 77.50±12.37)ng/L；观察组:(46.30±9.39)ng/L比( 83.3，6±13.25)ng/L］(P<0.05)，同时观察组均高于对照；治疗后两组病人的卵巢体积比治疗前均变大、窦卵泡数比治疗前均增多［对照组:(9.02±1.23)cm3比( 11.03±2.14)cm3，(2.74±0.46)个比( 3.41±0.69)个；观察组:(9.11±1.82)cm3比( 13.12±2.59)cm3，(2.87±0.53)个比(5.68±1.12)个］(P<0.05)且观察组各指标变化幅度均大于对照组(P<0.05)；观察组病人治疗效果等级分布与对照组比较差异有统计学意义( P<0.05)察组的治疗总有效率是 85.71％，比对照组的 61.70％高( P<0.05)；观察组不良反应发生率为 4.44%与对照组的 4.26%相P>0.05)。结论归逍方加减联合人工周期治疗卵巢早衰闭经(肾虚肝郁证)能显且观，近(，著控制症状，改善血清 FSH、LH和 E2水平、促进卵巢体积增大与窦卵泡数增多，且疗效和安全性良好。]]></description>
<pubDate>2021/12/31 14:07:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220145&flag=1]]></guid><cfi:id>155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维生素 B12联合鼠神经生长因子对脑瘫幼鼠智力的改善作用及机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察维生素 B12(VB12)联合鼠神经生长因子( MNGF)对脑瘫幼鼠智力的改善作用，并初步探讨其机制。方法研究起止时间为 2018年 1—4月。选取 14 d日龄 Wistar大鼠 72只，按系统随机抽样取 48只建模，余 24只随机分为假手术组和对照组。将建模成功的大鼠随机分为模型组、 VB12组、 MNGF组、 VB12+MNGF组，假手术组仅做切口左侧颈动脉暴露后缝合，对照组无操作。 VB12组神经外膜下注射 VB12注射液 1 mL/100 g，每天 1次； MNGF组给予 MNGF注射液(以无菌生理盐水配置，终浓度为 2 mg/100 mL)1 mL/100 g体质量神经外膜下注射，每天 1次； VB12+MNGF组注射 VB12、MNGF，其余三组仅注射无菌生理盐水，维持 3周。比较各组一般情况变化， Y迷宫实验结果，神经元凋亡指数(AI)脑组织天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白前酶 -3(Pro-Caspase3)、脑组织天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 -3(Caspase3)蛋白表达。结果，对照组大鼠正常饮食、排便且日常活动正常，体质量逐渐增长，假手术组手术后精神萎靡、食欲不佳，后逐渐好转并恢复正常，其余四组均有异常， VB12组、 MNGF组、 VB12+MNGF组干预后情况均好转； Y迷宫实验正确次数从多到少依次为对照组( 19.58±2.07)、 VB12+MNGF组]]></description>
<pubDate>2021/12/31 14:07:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[韩欣，丁晓玲，包蕊，王馨，余涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20220146&flag=1]]></guid><cfi:id>154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丁苯酞对轻度缺血性血管性认知障碍合并睡眠障碍病人的疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨丁苯酞对轻度缺血性血管性认知障碍( VCI)合并睡眠障碍病人的临床疗效。方法选取 2019年 1月至 2021年 1月在石家庄市人民医院神经内科门诊及住院轻度缺血性 VCI合并睡眠障碍病人 120例作为研究对象。按随机数字表法将其为对照组及治疗组各 60例。对照组采用抗血小板聚集、降脂稳定斑块等基础治疗 90 d。治疗组在对照组基础上应用丁苯酞，丁苯酞的用法为临床标准剂量，每次 0.2 g，3次/日，口服 90 d。观察并比较病人治疗前后 90 d症状、体征，简易智能精神状态检查量表( MMSE)、蒙特利尔认知评估量表( MOCA)、匹兹堡睡眠质量指数( PSQI)量表、疗效及不良反应。结果两组研究对象的性别、年龄及治疗前各组评分数据差异无统计学意义( P>0.05)具有可比性。治疗组治疗后 MMSE评分( 22.83±1.84)分、 MOCA评分(22.83±1.84)分均高于治疗前(20.27±1.85)分、(21.17±3.18(均 P<0.05)，PSQI量表评分( 8.52±3.05)分低于治疗前( 16.80±1.81)分( P<0.05)。治疗后，治疗组 MMSE评分、 组提高( P<0.05)治疗组 PSQI睡眠指数较对照组降低( P<0.05)。治疗组显效 31例，有效 13例，无效 16例，对照组显效 14例，有效 12例，无效 34两组疗效比较差异有)，MOCA评分较对照分例，统计学意义( Z=.3.58，P<0.001)。两组用药后均未出现任何不良反应。结论丁苯酞可改善轻度缺血性 VCI合并睡眠障碍病人认知功能，改善了生活质量，提高了睡眠质量。]]></description>
<pubDate>2022/11/22 9:50:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[裴耀华，苏荣英，王晓宇，唐蕊，赵明哲，程凯力]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221240&flag=1]]></guid><cfi:id>153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[左甲状腺素钠早期治疗对妊娠合并亚临床甲状腺功能减退症妊娠结局和胎儿的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察左甲状腺素钠早期治疗对妊娠合并亚临床甲状腺功能减退症(甲减)妊娠结局和胎儿的影响。方法回顾性选取 2020年 1月至 2021年 7月安徽医科大学第三附属医院孕期进行产前检查门诊随访治疗的妊娠合并亚临床甲减(即妊娠前或妊娠期甲状腺功能诊断为亚临床甲减) 64例作为观察组，同时收集同期分娩且甲状腺功能正常的 40例孕产妇为作为对照组。比较两组之间分娩方式、产后出血发生率、妊娠结局及新生儿结局的差异。结果观察组替代治疗前促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸( FT3)、血清游离甲状腺激素( FT4)、抗甲状腺球蛋白抗体( TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平分别为( 6.62±0.66)mU/L、(2.63±0.15)pmol/L、(8.46±0.94)pmol/L、(126.25±10.16)IU/mL、(85.46±6.33)IU/mL，与对照组( 2.15±0.25)mU/L、(3.38±0.25)pmol/L、(14.55±1.25)pmol/L、(86.50±6.54)IU/mL、(10.35±2.59)IU/mL相比均差异有统计学意义( P<0.05)，与对照组相比，观察组替代治疗前 TSH、FT3、FT4、TGAb、TPOAb(均 P<0.05)；治疗后观察组 TGAb及 TPOAb阳性率均明显降低，与替代治疗前相比( P<0.05)；观察组剖宫产率及产后出血发生率与对照组相比差异无统计学意义( P> 0.05)；两组妊娠高血压综合征、低出生体质量儿、早产、羊水过少等发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)；两组新生儿窒息率及住院率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论左甲替代早期治疗后可改善妊娠合并亚临床甲减病人的妊娠结局，改善胎儿情况。]]></description>
<pubDate>2022/11/22 9:50:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙春萍，刘皆，张伟，司玮，胡国平，张强，杨孝孝，张娜娜，吕芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221241&flag=1]]></guid><cfi:id>152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清灵方联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察清灵方联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法选取上海市静安区中医医院 2019年 7月至 2021年 7月收治卒中后认知功能障碍者 82例，采用随机数字表法将病人分为对照组和治疗组，每组各 41例。其中对照组除了基础治疗外给予盐酸多奈哌齐片(每片 5 mg)口服，每日 1次，每次 1片；治疗组在对照组基础上联合清灵方治疗，将一日量的清灵方(颗粒剂) 51 g，加开水至 200 mL冲化温服，分早晚两次服用。两组均连续治疗 3个月。比较两组治疗前后简易精神状态量表( MMSE)、蒙特利尔认知评估量表( MoCA)、美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)、血清神经元特异性烯醇化酶( NSE)、同型半胱氨酸( HCY)变化，统计两组临床治疗总有效率，并记录两组治疗期间不良反应情况。结果治疗后，两组 MoCA积分［对照组( 17.56±2.59)分、治疗组( 21.57±3.28)分］两组 MMSE积分［对照组(18.31±3.91)分、治疗组(23.27±4.34)分］较治疗前两组 MoCA积分［对照组( 15.48±3.01)分、治疗组(15.，96±3.41分)］和 MMSE积分［对照组( 16.78±5.53)分、治疗组( 16.78±5.53)分)均有增高( P<0.05)且治疗组优于对照组( P<0.05)。治疗后，两组 ADL积分、 NIHSS积分均较治疗前有所改善( P<0.05)，治疗组优于对照组( P<0.05，)。治疗后，对照组总有效率 73.17%(30/41)，治疗组总有效率 90.24%(37/41)，两组差异有统计有意义(P<0.05)。治疗后，两组 NSE、HCY水平均低于治疗前，且治疗组优于对照组]]></description>
<pubDate>2022/11/22 9:50:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王安安，李文娟，黄文琦，潘燕君，孙靖，孙璐]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221242&flag=1]]></guid><cfi:id>151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三仁汤联合常规疗法对糖尿病周围神经病变的临床疗效及血清胰岛素样生长因子 -1、肿瘤坏死因子 -α水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析三仁汤联合常规疗法治疗糖尿病周围神经病变( DPN)的临床疗效及对病人血清胰岛素样生长因子 -1(IGF-1)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)水平的影响。方法选取 2018年 6月至 2020年 12月广东省中医院收治的 DPN病人 76例，按随机数字表法分成对照组( n=38，予常规疗法)与研究组( n=38，予三仁汤联合常规疗法)。经 4周治疗后，评价两组临床疗效、中医症候积分，对比血清 IGF-1水平、血清 TNF-α水平、空腹血糖、餐后 2h血糖( 2hPG)、糖化血红蛋白( HbA1c)、胰岛素抵抗指数( HOMA-IR)、神经传导速度。结果研究组总有效率 89.47%高于对照组 71.05%(P<0.05)；治疗后，两组中医症候积分［( 20.45±4.11)分、(16.22±3.48)分］均低于治疗前［( 24.78±2.59)分、(23.93±2.62)分］(P<0.05)且研究组中医症候积分均低于对照组( P<0.05)；治疗后，两组血清 IGF-1水平［(165.69±10.86)μg/L、(182.85±8.49)μg/L］均高于，治疗前［( 153.35±13.42)μg/L、(155.54±14.17)μg/L］(P<0.05)，血清 TNF-α水平［( 3.58±0.27)μg/L、(3.14±0.35)μg/L］均低于治疗前［( 3.92±0.38)μg/L、(3.87± 0.44)μg/L］(P<0.05)，且研究组血清 IGF-1水平高于对照组( P<0.05)，血清 TNF-α水平低于对照组( P<0.05)；治疗后，两组空腹血糖［( 7.14±0.23)mmol/L、(6.02±0.15)mmol/L］、 2hPG［(9.34±0.32)mmol/L、(7.63±0.19)mmol/L］、 HbA1c［(7.02±0.23)%、(5.99±0.14)%］、 HOMA-IR［( 6.46±1.87)、(5.53±1.62)］均低于治疗前［( 9.06±0.27)mmol/L、(8.98±0.24)mmol/L、(11.95±0.38)mmol/L、(12.07±0.42)mmol/L、(8.45±0.18)%、(8.51±0.15)%、(8.57±2.68)、(8.73±2.59)］(P<0.05)，且研究组空腹血糖、 2hPG、HbA1c、 HOMA-IR均低于对照组( P<0.05)；治疗后，研究组腓总神经、胫后神经、正中神经的神经传导速度均高于治疗前( P<0.05)且均高于对照组( P<0.05)。结论三仁汤联合常规治疗 DPN具有显著的临床疗效，能减轻病人中医临床症状，调节血清 IGF-1、TNF-α水平，改善糖代谢与胰岛素抵抗，提高神经传导速度。]]></description>
<pubDate>2022/11/22 9:50:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邹冬吟，张喜民，范英，魏华，范冠杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221243&flag=1]]></guid><cfi:id>150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[醒脑静联合纳洛酮治疗阿片类药物中毒 45例临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价醒脑静联合纳洛酮救治阿片类药物中毒病人的临床效果。方法选定青海省人民医院 2017年 1月至 2020年 12月收治的符合纳入、排除标准的阿片类药物中毒病人 90例，在随机数字表法的分组原则下，分观察组( 45例，醒脑静联合纳洛酮治疗)、对照组( 45例，纳洛酮治疗)比较两组临床疗效、呼吸频率恢复正常时间、苏醒时间、治疗 4h后格拉斯哥昏迷指数评分( GCS)及住院时间。结果观察组临，床总有效率 95.56%(43/45)显著高于对照组 80.00%(36/45)(P<0.05)；观察组轻度、中度、重度中毒病人呼吸频率恢复正常时间及苏醒时间均较对照组短( P<0.05)；治疗 4h后评估 GCS评分观察组较对照组显著提高( P<0.05)，观察组住院时间显著较对照组短( P<0.05)。结论醒脑静联合纳洛酮治疗阿片类药物中毒病人，较单用纳洛酮者可促进病人呼吸功能及意识状态的恢复、缩短病人住院时间，提高其 GCS评分。]]></description>
<pubDate>2022/11/22 9:50:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵玲琳，薛慧]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221244&flag=1]]></guid><cfi:id>149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清肾颗粒对慢性肾功能衰竭左心功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察清肾颗粒对慢性肾功能衰竭 3～5期非透析湿热证病人的临床疗效以及左心功能与结构的影响。方法选取 2021年 3月至 2022年 2月安徽中医药大学第一附属医院住院慢性肾功能衰竭 3～5期非透析湿热证病人 66例，采用随机数字表法分为观察组和对照组各 33例，实际完成 63例，其中观察组 33例，对照组 30例。对照组采用一般基础治疗，观察组在对照组基础上加用清肾颗粒，疗程均为 12周。观察两组治疗前后临床疗效及中医证候疗效，肾功能、血红蛋白、超敏 C反应蛋白、胱抑素 C、同型半胱氨酸、 N末端脑钠肽前体以及心脏彩超相关指标变化的情况。结果观察组临床疗效及中医证候疗效为 84.8%、81.8%，优于对照组 73.3%、60.0%，差异有统计学意义(P<0.05)与本组治疗前比较，治疗后血肌酐、超敏 C反应蛋白、同型半胱氨酸、胱抑素 C、N末端脑钠肽前体明显降低，观察组优于对照组，同期( P<0.05)。与本组治疗前相比，左室射血分数(LVEF)明显上升，观察组优于对照组同期( P<0.05)但两组病人治疗前后左房收缩期内径( LADs)、室间隔厚度( IVSTd)、左室后壁舒张期厚度( LVPWTd)、主肺动脉内径( MPAD)、，主动脉内径( AODd)、左室舒张末内径( LVDd)、血红蛋白水平差异无统计学意义( P>0.05)。结论清肾颗粒可以有效降低慢性肾功能衰竭 3～5期非透析湿热证病人血肌酐、超敏 C反应蛋白、胱抑素 C、同型半胱氨酸、 N末端脑钠肽前体水平，提高左心室射血分数，改善病人临床症状和肾功能，防止心血管并发症的发展。]]></description>
<pubDate>2022/10/26 14:10:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡岚，王亿平，金华，张磊，王立媛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221141&flag=1]]></guid><cfi:id>148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘探讨非糜烂性胃食管反流病的中医药用药规律]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的基于文献挖掘非糜烂性胃食管反流病( NERD)的中医药用药规律，探讨核心药物治疗 NERD的潜在靶点与作用机制。方法在中国知网( CNKI)数据库中检索用中医药治疗 NERD的文献，构建中医药治疗 NERD的证型与组方数据库，并运用中医传承计算平台 V3.0分析证型分布和挖掘用药规律。从 TCMSP和 BATMAN-TCM数据库获取核心方的作用靶点，导入 String11.0数据库构建蛋白间相互作用网络。运用 Cytoscape3.8.0对网络进行可视化，并用 cytoHubba插件筛选关键靶点。用 R3.6.1对关键基因进行基因本体( gene ontology，GO)分析和京都基因与基因组百科全书( kyoto encyclopedia of genes and ge. nomes，KEGG)富集分析。结果共纳入处方 89首，使用中药 130味。分析发现 NERD以肝胃不和证最多( 33个)，其余依次为肝胃郁热证( 25个)，气郁痰阻证( 14个)中虚气逆( 13个)寒热错杂证( 4个)。药物四气以温为主，五味以苦为主，归经中脾、]]></description>
<pubDate>2022/10/26 14:10:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何美君，程雨萌，陈茜，赵健，白光]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221142&flag=1]]></guid><cfi:id>147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[加味补中益气汤联合戊酸雌二醇 /雌二醇环丙孕酮片治疗女性肾阴虚肝郁型更年期综合征的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察加味补中益气汤联合戊酸雌二醇 /雌二醇环丙孕酮片治疗女性肾阴虚肝郁型更年期综合征的临床疗效及对病人血清促卵泡激素( FSH)、黄体生成激素( LH)表达的影响。方法按随机数字表法将 2019年 4月至 2021年 1月唐山市人民医院收治的 198例女性肾阴虚肝郁型更年期综合征病人分入观察组与对照组(各 99例)。对照组给予戊酸雌二醇 /雌二醇环丙孕酮片治疗，观察组在对照组治疗基础上联合加味补中益气汤治疗。比较两组病人临床疗效、中医证候评分，应用女性绝经期自测表( Kupperman改良评分)评估病人治疗前后临床症状改善情况，检测血清 FSH、LH水平及不良反应情况。结果治疗后，与对照组( 70.70%)相比，观察组总有效率( 90.90%)更高( P<0.05)。治疗后两组月经紊乱、潮热汗出、急躁易怒、阴道干涩、腰膝酸软、舌质暗红苔薄等各项中医证候评分均降低，且观察组低于对照组( P<0.05)。治疗后两组 Kupperman积分均降低，且观察组低于对照组( P<0.05)；治疗后两组血清 FSH、LH水平降低，雌二醇(E2)水平升高，且观察组血清 FSH、LH水平低于对照组， E2水平高于对照组( P<0.05)；与对照组( 13.13%)相比，观察组不良反应发生率( 4.04%)更低( P<0.05)。结论加味补中益气汤联合戊酸雌二醇 /雌二醇环丙孕酮片治疗女性肾阴虚肝郁型更年期综合征疗效显著，可降低中医证候评分，缓解病人病情严重程度，降低血清 FSH、LH水平，升高 E2水平，改善生殖内分泌系统功能，且不良反应少，安全可靠。]]></description>
<pubDate>2022/10/26 14:10:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王燕，郗轶楠，张娜，孙星，翟琪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221143&flag=1]]></guid><cfi:id>146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芪箭消栓通组方联合导管溶栓治疗老年急性中央型下肢深静脉血栓(气虚血瘀型)的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察芪箭消栓通组方联合导管溶栓治疗老年急性中央型下肢深静脉血栓(气虚血瘀型)的临床疗效及安全性。方法选取 2020年 1月至 2021年 1月在河北省沧州中西医结合医院住院治疗的老年急性中央型下肢深静脉血栓中医辨证为气虚血瘀证的病人 70例，按照随机数字表法分为治疗组 35例，对照组 35例。对照组单纯给予导管溶栓治疗，治疗组在对照组基础上加服芪箭消栓通组方治疗。观察对比两组治疗前后凝血功能指标［ D-二聚体( D-D)、纤维蛋白原( FIB)、活化部分凝血酶时间( APTT)］与炎症因子［超敏 C反应蛋白( CRP)、血清白细胞介素 -6(IL-6)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)］的变化情况以及治疗后血栓清除率、患肢肿胀缓解情况与治疗期并发症，对比随访 6个月后的后遗症发生率、复发率以及髂股静脉通畅率。结果两组治疗前后 APTT比较，差异无统计学意义( P>0.05)。但治疗 14 d后，两组 D-D、FIB水平均显著降低( P<0.05)，治疗组 D-D［(1.06±1.19)mg/L比( 2.52±1.13)mg/L］、 FIB［(2.21±0.67)g/L比( 3.77±0.89)g/L］水平优于对照组( P<0.05)。治疗 14 d后，两组血清 CRP浓度、 IL-6、TNF-α含量均显著下降( P<0.05)，治疗组 CRP浓度［( 2.14±2.37)mg/L比( 5.73±4.14)mg/L］、 IL-6［( 1.09±]]></description>
<pubDate>2022/10/26 14:10:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨静，王峰，王植荣，马洪皓，马静，王书伟，于巧亚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221144&flag=1]]></guid><cfi:id>145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[独一味联合地佐辛镇痛治疗对老年胆总管结石病人术后疼痛的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221043&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究独一味联合地佐辛镇痛对老年胆总管结石病人术后的影响。方法选取淮南市第一人民医院 2017年 6月至 2020年 5月收治的年龄 ≥60岁的 102例胆总管结石的病人，随机数字表法分为两组，对照组 51例，术后给予 0.25%地佐辛、阿扎司琼 0.08 mg/mL行自控镇痛，负荷量 2 mL，以 2 mL/h为背景剂量持续泵入，单次剂量 2 mL，锁定时间 20 min。研究组 51例，在对照组基础上口服独一味胶囊， 3粒/次， 3次/天，连服 7d。比较两组术后 1d、2d、3d数字分级法疼痛( NRS)评分，术后 72 h静脉补救镇痛次数，镇痛泵( PCA泵)泵压次数，呕吐、头晕、切口出血发生率，病人镇痛效果满意度，血清皮质醇、醛固酮及 C反应蛋白( CRP)含量。结果通过独立样本 t检验和 χ2检验分析，研究组术后 1d［( 3.92±0.90)分比( 5.49±4.68)分］、 2d［( 3.37±]]></description>
<pubDate>2022/9/23 9:22:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张家泉，李旺勇，孙杰，冯其柱，王琦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221043&flag=1]]></guid><cfi:id>144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨甲环酸与肾上腺素局部注射对不稳定性股骨转子间骨折病人围术期失血量及凝血因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221044&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨氨甲环酸( tranexamic acid，TXA)静滴联合 TXA与肾上腺素局部注射对不稳定性股骨转子间骨折病人围术期失血量及凝血因子水平的影响。方法选取 2016年 12月至 2019年 12月在平煤神马医疗集团总医院采用股骨近端防旋髓内钉治疗的老年不稳定性股骨转子间骨折病人 80名做为研究对象。随机将病人分为观察组( n=40)，对照组( n=40)。对照组术前 30 min静脉滴注 TXA，观察组在对照组基础上，术中扩髓前给予 TXA、肾上腺素打入髓腔。记录两组显性、隐性以及围手术期的总失血量，术后需输血病例数，最大血红蛋白丢失量，手术前后血红蛋白、血细胞比容、纤维蛋白原( FIB)、 D-二聚体( D-D)水平，术后 90 d内深静脉血栓( deep vein thrombosis，DVT)、肺栓塞( pulmonar embolism，PE)等并发症发生情况。结果两组病人手术隐性失血量［( 455.44±62.34)mL比( 596.78±65.91)mL］、围手术期总失血量［( 620.78±112.67)mL比( 760.15±108.46) mL］、输血病例数［ 12比 25］以及最大血红蛋白丢失量［(14.48±3.44)g比( 27.47±4.52)g］、手术后血红蛋白［( 109.27±11.28)g/L比( 98.82±13.46)g/L］和血比容［(34.48±3.29)%比( 29.26±3.31)%］对比，差异有统计学意义( P<0.05)；手术后 7d两组 FIB、 D-D相比差异有统计学意义( P<0.05)；两组病人术后并发症发生率未见差异( P>0.05)。结论 TXA静滴联合 TXA与肾上腺素局部注射可明显降低股骨近端防旋髓内钉治疗的老年不稳定性股骨转子间骨折病人围手术期失血量，且不增加术后 DVT、PE等并发症发生率，值得推广与运用。]]></description>
<pubDate>2022/9/23 9:22:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周君，李世清，李博文，苗卫东]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221044&flag=1]]></guid><cfi:id>143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[五积散加味敷脐治疗儿童慢性荨麻疹 75例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221045&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究五积散加味敷脐治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法选择 2016年 2月至 2019年 12月开封市儿童医院收治的 156例儿童慢性荨麻疹病人作为研究对象，采用随机数字表法将病儿分为观察组及对照组。对照组病儿给予盐酸西替利嗪滴剂口服，观察组在对照组基础上给予五积散加味敷脐。于治疗前后进行荨麻疹症状严重程度评分，测定免疫球蛋白( Ig) E、白细胞介素 -4(IL-4)、干扰素 γ(INF-γ)水平及 T细胞亚群比例，评估疗效及安全性，随访统计复发情况。结果观察组及对照组分别有 3例、 2例病人失访，共 75例、 76例病儿被纳入研究，观察组及对照组病儿总体治疗有效率分别为 90.67%、85.53%，组间比较差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后观察组病儿瘙痒程度、持续时间等方面评分显著低于对照组( P<0.05)。治疗后观察组总 IgE水平显著低于对照组( P<0.05)，INF-γ水平、 CD4+T淋巴细胞亚群比例及 CD4+/CD8+值显著高于对照组( P<0.05)。观察组及对照组停药 2周后复发率分别为 6.67%(2/30)、 31.82%(7/22)，组间比较差异有统计学意义( χ2=5.61，P=0.018)。结论五积散加味敷脐联合盐酸西替利嗪滴剂可显著改善儿童慢性荨麻疹临床症状，相较于盐酸西替利嗪滴剂单药治疗可降低复发率，其机制可能与调控机体 T淋巴细胞亚群平衡及炎性因子水平相关。]]></description>
<pubDate>2022/9/23 9:22:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李建设，常锦萍，田涛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20221045&flag=1]]></guid><cfi:id>142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[角质细胞生长因子对人工流产术后子宫内膜的修复作用及对月经转归、卵巢排卵的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230939&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨角质细胞生长因子( KGF)对人工流产术后子宫内膜的修复作用及对月经转归、卵巢排卵的影响。方法选取 2019年 12月至 2020年 12月在石家庄市人民医院行人工流产术的早孕妇女 120例，将所有孕妇按随机数字表法分为观察组 60例，对照组 60例，对照组采用玻璃酸钠治疗，观察组采用 KGF治疗，观察并统计两组的阴道出血天数和月经复潮时间，采用彩色多普勒超声诊断仪对两组子宫动脉阻力指数、血流量、搏动指数、收缩末期血流峰值 /舒张末期血流峰值( S/D)、平均流速血流动力学参数进行测评，采用腹部 B超检查两组的子宫内膜厚度变化情况，统计两组的卵巢恢复排卵例数。 B超检查两组的宫腔粘连程度。结果观察组阴道出血天数( 4.62±0.23)d和月经复潮时间( 28.12±2.06)d均短于对照组( 6.23±0.55)d、(34.12±2.16)d(P<0.05)；治疗后，对照组阻力指数、搏动指数、血流量、平均流速、 S/D均显著降低( P<0.05)，且观察组治疗后上述指标均高于对照组( P<0.05)；观察组子宫内膜厚度( 9.36±1.09)mm大于对照组( 6.22±1.11)mm(P<0.05)；观察组卵巢恢复排卵例数 22例多于对照组 6例( P<0.05)；观察组宫腔粘连程度低于对照组(P<0.05)。结论 KGF治疗可有效改善人工流产术后月经转归情况，稳定术后血流动力学，促进子宫内膜修复和卵巢排卵功能的恢复。]]></description>
<pubDate>2023/9/4 10:02:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金立娟，户月，王丽，杜杰，任海霞，王宏卫]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230939&flag=1]]></guid><cfi:id>141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合重组人干扰素 α2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎 50例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230940&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合雾化吸入重组人干扰素 α2b(rhIFNα2b)治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取安徽省妇幼保健院 2019年 9月至 2021年 3月收治住院的病毒性肺炎病儿 100例，依据随机数字表法，把病例分为对照组和观察组，每组 50例。对照组病儿给予常规治疗同时雾化吸入 rhIFNα2b注射液，每次 200 000 IU/kg，每天 2次；观察组在对照组基础上予吸入用乙酰半胱氨酸溶液每次 3 mL雾化吸入治疗，每天 2次。通过观察两组病例病毒性肺炎的转归，比较两组病例咳嗽缓解天数、肺部啰音消失的天数、住院天数，及两组治疗的总有效率和不良反应发生率。结果观察组病例咳嗽缓解天数、肺部啰音消失天数、住院天数均低于对照组( P<0.05)；观察组病例治疗总有效率 94.0%(47/50)对照组病例治疗总有效率 80.0%(40/50)，两组差异有统计学意义( P<0.05)；两组不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。，结论吸入用乙]]></description>
<pubDate>2023/9/4 10:02:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李冰，王慧琴，万燕明，李小燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230940&flag=1]]></guid><cfi:id>140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿托伐他汀对合并有糖尿病的终末期肾病病人动静脉内瘘功能的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230941&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究阿托伐他汀对合并有糖尿病的终末期肾病病人动静脉内瘘( AVF)的功能影响。方法回顾性收集 2018年 1月至 2019年 12月在安庆市立医院肾内科住院并成功行自体 AVF手术的合并有糖尿病的终末期肾病病人的病例资料( n= 135例)根据是否口服阿托伐他汀，分为他汀组(n=63例)和对照组(n=72例)。比较两组病人血脂变化、内瘘功能，探究内瘘失功原因，应，用 Kaplan-Meier分析比较两组内瘘失功情况，采用 Cox回归模型分析阿托伐他汀的应用与内瘘失功的相关性，并比较两组病人的不良事件及预后。结果他汀组术后 6个月总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；他汀组术后 6个月时内瘘血流量高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；术后 18个月时内瘘失功率［( 33.3%， 21/63)］低于对照组［(54.2%，39/72)］，差异有统计学意义( P<0.05)；两组失功原因相比较，他汀组内瘘狭窄的比例［( 28.6%，6/ 21)］低于对照组［(56.4%，22/39)］，差异有统计学意义( P<0.05)； Kaplan-Meier生存曲线提示他汀组内瘘失功率低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；多因素 Cox回归分析显示女性［ HR=2.11，95%CI:(1.14，3.90)P=0.017］为影响 AVF失功的独立危险因素，头静脉内径［ HR=0.18，95%CI:(0.06，0.48)P=0.001］、应用阿托伐他汀［ HR=0.50，9，5%CI:(0.29，0.86)，P=0.011］为影响 AVF失功的保护因素( P<0.05)。他汀组病人脑梗死发，生率［ 3.2%(2/63)］低于对照组［ 13.9%(10/72)］，差异有统计学意义( P<0.05)。结论应用阿托伐他汀能降低合并有糖尿病的终末期肾病病人 AVF失功风险。]]></description>
<pubDate>2023/9/4 10:02:03</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王旭，汪楠，吴国仲，刘伟，施杰，黄小抗，蔡军军，韩久怀]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230941&flag=1]]></guid><cfi:id>139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药物治疗管理在结直肠肿瘤病人围手术期营养支持治疗中的实践]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230942&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价临床药师运用药物治疗管理参与结直肠肿瘤病人围手术期营养支持治疗的效果，探索临床药师如何运用药物治疗管理为结直肠肿瘤病人围手术期提供更满意的药学服务。方法选取 2019年 1月至 2020年 3月黄山市人民医院收治的 100例行结直肠癌根治术的病人，采用随机数字表法分为对照组和试验组，各 50例。对照组由临床医师和护士负责病人的围手术期营养治疗管理，试验组由临床药师应用药物治疗管理对病人围手术期营养治疗进行干预。比较两组病人术后营养状况，临床疗效，治疗依从性和不良反应发生率。结果与对照组相比，试验组病人术后第 7天营养指标血红蛋白，白蛋白、黄醇结合蛋白水平提高，炎症指标 C反应蛋白水平降低( P<0.05)；术后 7d营养风险发生率试验组( 8/50，16%)低于对照组( 18/视50，36%)(P<0.05)；试验组术后出现并发症发生率( 7/50，14%)和药物不良反应发生率(4/50，8%)低于对照组( 22/50，44%)(15/ 50，30%)(P<0.05)；治疗依从性良好率试验组( 42/50，84%)优于对照组( 18/50，36%)(P<0.05)；住院天数试验组( 18.22±4.71)d少于对照组( 22.58±8.45)d(P<0.05)。结论药物治疗管理在围手术期病人营养支持治疗中的应用，可以有效改善病人围手术期营养情况，提高用药依从性，降低药物不良反应发生率，促进病人术后早期康复。]]></description>
<pubDate>2023/9/4 10:02:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵阳昱，朱忠华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230942&flag=1]]></guid><cfi:id>138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喉罩全麻复合右美托咪定及罗哌卡因骶管阻滞在小儿隐匿性阴茎手术中的效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230840&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析喉罩全麻复合右美托咪定及罗哌卡因骶管阻滞在小儿隐匿性阴茎手术中的麻醉效果。方法选取郑州大学附属郑州中心医院 2017年 3月至 2020年 3月收治的行小儿隐匿性阴茎手术病儿 110例，随机数字表法分为对照组和观察组，各 55例，对照组给予喉罩全麻复合罗哌卡因骶管阻滞麻醉，观察组给予喉罩全麻复合右美托咪定及罗哌卡因骶管阻滞麻醉。比较两组病儿手术情况和麻醉药用量；比较麻醉前(T0)，麻醉诱导后(T1)，手术开始即刻( T2)术中 15 min(T3)术毕时(T4)病儿心率( HR)和平均动脉压( MAP)情况；比较术后即刻(T1')、术后 30 min(T2')、术后60min(T3，')儿科临床镇静，评分系统(Ramsay)镇静评分和东安大略儿童医院疼痛量表( CHEOPS)镇痛评分情况。结果观察组与对照组手术时间比较，差异无统计学意义［( 44.25±9.56)min比( 42.05±10.25)min，P>0.05］；观察组神经阻滞起效时间［( 8.56±1.25)min比( 13.52±1.54)min］、舒芬太尼［( 2.01±0.34)μg比( 3.15±0.68)μg］和丙泊酚用量［( 102.35±14.35)mg比( 124.35±16.54)mg］、 T2～T4时 HR水平和 MAP、 T2'~T3'时 Ramsay镇静评分低于对照组， CHEOPS疼痛评分高于对照组( P<0.05)。结论喉罩全麻复合右美托咪定及罗哌卡因骶管阻滞在小儿隐匿性阴茎手术中可有效缩短神经阻滞起效时间，减少麻醉药用量，稳定血流动力学，镇静镇痛效果更佳。]]></description>
<pubDate>2023/7/18 10:43:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王崇，张乐，王琰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230840&flag=1]]></guid><cfi:id>137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温脾汤对热毒内盛型脓毒症病人疗效及对心肌损伤的改善及对炎症的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230841&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究温脾汤对热毒内盛型脓毒症病人疗效及对心肌损伤的改善及对炎症的抑制作用。方法选取 2019年 4月至 2021年 4月南阳市中心医院收治的 84例热毒内盛型脓毒症病人，采用随机数字表法分为常规组( 42例)和中药组( 42例)。其中常规组给予常规西药治疗，中药组给予温脾汤联合西药常规治疗。比较两组病人中医证候积分，炎性指标［降钙素原(PCT)C反应蛋白( CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)］疾病严重程度［急性生理学与慢性健康状况评分( APACHEⅡ评分)］心肌功能［心肌、肌钙蛋白( cTnI)、肌酸激酶同工酶( CKMB)，］及临床疗效。结果两组治疗后中医证候积分［中药组( 9.12±1.35)分，比( 20.76±2.56)分、常规组( 14.76±1.78)分比( 21.01±2.61)分］、血清 PCT［中药组( 0.85±0.23)μg/L比( 2.56±0.85)μg/L、常规组(1.32±0.51)μg/L比( 2.48±0.78)μg/L］、 CRP［中药组( 21.58±2.45)g/L比( 89.23±5.76)g/L、常规组( 27.64±3.01)g/L比( 88.45±5.68) g/L］、 TNF-α［中药组( 17.01±2.11)ng/L比( 38.49±4.25)ng/L、常规组( 24.68±2.76)ng/L比( 37.86±4.16)ng/L］、 cTnI［中药组( 0.58±0.21)μg/L比( 1.42±0.56)μg/L、常规组( 0.96±0.32)μg/L比( 1.48±0.61)μg/L］、 CKMB水平［中药组( 11.34±1.32)U/L比( 28.42±2.78)U/L、常规组( 15.67±1.84)U/L比( 29.14±2.82)U/L］、 APACHEⅡ评分［中药组( 12.43±1.34)分比( 17.56±2.21)分、常规组(14.76±1.67)分比( 17.89±2.29)分］均较治疗前降低，且中药组降低常规组，差异有统计学意义( P<0.05)；中药组临床疗效(92.86%)高于常规组( 71.43%)，差异有统计学意义( P<0.05)。结论温脾汤治疗热毒内盛型脓毒症可有效减轻病人心肌损伤，改善临床症状，降低炎症反应，疗效显著。]]></description>
<pubDate>2023/7/18 10:43:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蒋贇，尹金磊，郭磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230841&flag=1]]></guid><cfi:id>136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N3系脂肪酸干预对炎症性肠病病人复发风险的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230842&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨 N3系脂肪酸干预对炎症性肠病病人复发风险的影响。方法前瞻性选取 2018年 1月至 2020年 5月于沧州市人民医院就诊的炎性肠病病人 216例，均接受规范化治疗，按照随机数字表法分为对照组 108例，予以常规饮食干预；干预组 108例，在对照组基础上予以 N3系脂肪酸干预；随访观察 12个月，记录两组复发情况，根据病人复发情况分为复发组和非复发组，利用 Cox回归分析明确 N3系脂肪酸干预对炎性肠病病人复发风险的影响。结果随访 12个月，无 1例失访，共 75例病人出现复发，复发率 34.72%；其中干预组 30例复发，复发率( 27.78%)较对照组 45例复发，复发率( 41.67%)低( log-rank χ2= 6.91，P=0.009)；复发组和未复发组 C-反应蛋白( CRP)、红细胞沉降率( ESR)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、氧化三甲胺( TMAO)、粪便钙卫蛋白、吸烟比例比较，差异有统计学意义( P<0.05)； Cox回归分析显示: ESR［HR=1.03，95%CI:(1.01，1.05)］、 TNF-α［HR=1.05，95%CI:(1.03，1.07)］、粪便钙卫蛋白［HR=1.03，95%CI:(1.02，1.03)］、 TMAO［HR=1.38，95%CI:(1.12，1.71)］为炎性肠病复发危险因素(均 P<0.05)N3系脂肪酸干预［HR=0.56，95%CI:(0.35，0.90)］为炎性肠病复发风险的保护因素( P<0.05)。结论 N3系脂肪酸干预有助于降，低炎性肠病病人复发风险。]]></description>
<pubDate>2023/7/18 10:43:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李研研，关平，杨欣，梁瑶，邢一丹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230842&flag=1]]></guid><cfi:id>135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝动脉化疗栓塞术序贯甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝门部胆管癌的有效性和安全性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230843&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨肝动脉化疗栓塞术( TACE)序贯甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝门部胆管癌( HCCA)的有效性和安全性。方法回顾性分析成都市第三人民医院 2017年 6月至 2020年 6月收治的 50例晚期 HCCA病人的临床资料，依据治疗方案的不同分为两组， A组( n=24)给予经皮肝胆道支架置入术， B组( n=26)在经皮肝胆道支架置入术后给予 TACE序贯甲磺酸阿帕替尼治疗。对比两组疗效、生存情况、不良反应，检测血清 γ-谷氨酰转肽酶( γ-GT)、总胆红素( TBIL)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)水平。结果 B组客观缓解率 61.54%高于 A组 33.33%(P<0.05)。治疗后两组血清 γ-GT、TBIL、ALT水平均低于治疗前( P<0.05)且治疗后 B组血清 γ-GT、TBIL、ALT水平均低于 A组( P<0.05)。 B组 6个月生存率、 1年生存率均高于 A组( P<0.05)。两组组良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论 TACE序贯甲磺酸阿帕替尼治疗晚期 HCCA疗效确切，能延间不，长病人生存时间，利于改善病人肝功能，且未增加不良反应发生。]]></description>
<pubDate>2023/7/18 10:43:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[于澜，徐缨龙，李明，肖渝清]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230843&flag=1]]></guid><cfi:id>134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雷珠单抗治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿过程中玻璃体的状态变化及其对疗效影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230742&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨雷珠单抗治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(branch retinal vein occlusion-macular edema，BRVO-ME)过程中玻璃体状态的动态变化及其对疗效的影响。方法回顾性分析 2021年 2—6月在中国科学技术大学附属第一医院眼科接受玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的初诊 BRVO-ME病人 35例 35眼，根据间接眼底镜， B超及光学相干断层扫描( optical coherence tomography，OCT)结果对玻璃体状态进行评估，分为无 PVD组 17例，局限 VMA组 5例，广泛 VMA组 7例，完全 PVD组 6例。各组病人连续 3月每月注射雷珠单抗 1次，随访 4个月以上，在每次注射 1月后观察病人的玻璃体状态、黄斑厚度(central macular thickness，CMT)和最佳矫正视力( best corrected visual acuity，BCVA)。结果 35眼在治疗后 BCVA和 CMT均显著好转。各组病人在注药 1次， 2次， 3次后的 BCVA均差异无统计学意义。在第 1次注药后，局限 VMA组的 CMT［452.00(433.50，591.50)μm］与无 PVD［336.00(311.00，361.00)μm，P=0.016］、广泛 VMA组［335.00(251.00，357.00)μm，P=0.028］相比较差异明显。第 2次注药后，限组VMA组的 CMT［358.00(330.50，504.00)μm］与无 PVD组［ 259.00(235.00，291.00)μm，P=0.021］、广泛 VMA组［ 237.00(233.00，局278.00)μm，P=0.036］相比较仍然差异较大。第 3次注药后，各组间 CMT差异无统计学意义。与未治疗时相比，第 1次治疗( P=0.086)及第 2次治疗后( P=0.057)，各组病人的玻璃体状态差异无统计学意义。第 3次治疗后，无 PVD6眼，局限 VMA5眼，广泛 VMA9眼，完全 PVD15眼，与未治疗时相比，无 PVD组改变 11眼，局限 VMA组改变 4眼，广泛 VMA组改变 7眼，完全 PVD改变 0眼，病人玻璃体状态较未治疗时差异有统计学意义(P=0.001)。结论不同基线玻璃体状态的 BRVO-ME病人，在经过 3次玻璃体腔雷珠单抗注射治疗之后均能获得明显的视力获益和水肿消退。基线玻璃状态对病人视力无明显影响，局限 VMA可能在治疗初期影响水肿消退，但在经过 3次注射后即无明显差异。经过 3次注射治疗后，病人玻璃体状态整体向后脱离方向发展。]]></description>
<pubDate>2023/6/25 10:04:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王硕，刘畅，贾雯，朱恺，王凯，李晓俊，顾永昊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230742&flag=1]]></guid><cfi:id>133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参黄降糖胶囊对糖尿病合并高血压病人血管内皮功能、血液流变学的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230644&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨参黄降糖胶囊对糖尿病合并高血压病人血管内皮功能、血液流变学及血压、血糖水平的影响。方法选取 2019年 5月至 2020年 5月在河北省沧州中西医结合医院接受治疗的糖尿病合并高血压病人 98例，采用随机数字表法分为参黄降糖组(49例)和常规组(49例)，常规组给予硝苯地平及二甲双胍治疗，参黄降糖组在常规组基础上给予参黄降糖胶囊治疗，比较两组病人血管内皮功能指标［内皮素-1、一氧化氮、血管内皮生长因子(VEGF)水平］、血压水平(24 h平均舒张压、 24 h平均收缩压)、血糖指标、血液流变学指标及临床疗效的变化。结果两组病人内皮素 -1水平、 24 h平均舒张压、 24 h平均收缩压水平、血液流变学指标、血糖指标治疗后［ 24 h平均舒张压:(75.52±10.27)mmHg、(91.46±10.21)mmHg；24 h平均收缩压:(112.64±20.18)mmHg、(127.52±20.21)mmHg；空腹血糖:(6.18±1.09)mmol/L、(6.92±1.24)mmol/L；餐后 2h血糖( 2hPG):(8.87±1.44)mmol/L、(10.28±2.01)mmol/L；空腹胰高血糖素( PGG):(78.64±12.17)ng/L、(85.16±11.69)ng/L；糖化血红蛋白( HbAlc):(6.56±1.14)%、(7.91±1.53)%］均较治疗前［ 24 h平均舒张压:(104.46±9.23)mmHg、(106.28±9.26)mmHg；24 h平均收缩压:(148.72±21.46)mmHg、(146.78±22.17)mmHg；空腹血糖:(9.87±1.62)mmol/L、(9.94±1.57)mmol/L；2hPG:(13.61±2.58)mmol/L、(13.59±2.54)mmol/L； PGG:(94.36±15.31)ng/L、(94.28±15.27)ng/L；HbAlc:(8.92±1.21)%、(8.96±1.31)%］降低( P<0.05)且参黄降糖组低于常规组(P<0.05)一氧化氮、 VEGF水平治疗后较治疗前升高(P<0.05)，且参黄降糖组高于常规组(P<0.05)；降糖组总有效率 93.88%高参黄，于常规组，总有效率 77.55%(P<0.05)。结论参黄降糖胶囊与常规药物联合用于治疗糖尿病合并高血压病人，能够降低病人血糖及血压水平、改善血液流变学指标及血管内皮功能，提高临床效果。]]></description>
<pubDate>2023/5/29 15:18:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王振强，张淑芳，吕树泉，刘树科，苏秀海，陈晶晶，赵怡然]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230644&flag=1]]></guid><cfi:id>132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全孕期增补叶酸与妊娠期糖尿病的关联性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230645&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨江苏地区孕妇全孕期增补叶酸对妊娠期糖尿病( GDM)的影响。方法选取 2017年 1月至 2018年 12月间在江苏省分娩的胎龄 ≥28周的产妇。根据是否服用叶酸分为未服叶酸组和服用叶酸组。根据服用叶酸的剂量和时间分为六组:早孕期单纯 0.4 mg/d叶酸( 0.4 mg叶酸)组、早孕期含叶酸 0.4 mg/d的复合维生素( MV+0.4 mg叶酸)组、早孕期含叶酸 0.8 mg/d的复合维生素( MV+0.8 mg叶酸)组、全孕期单纯 0.4 mg/d叶酸( 0.4 mg叶酸)组、全孕期含叶酸 0.4 mg/d的复合维生素(MV+0.4 mg叶酸)组、全孕期含叶酸 0.8 mg/d的复合维生素( MV+0.8 mg叶酸)组。通过问卷调查表，由培训专员收集并记录产妇的一般情况、叶酸增补情况、孕产史、职业和环境因素及 GDM等信息。应用 logistic回归及 χ2检验等方法对全孕期叶酸增补情况与 GDM的相关性进行统计分析。结果共纳入 10 662例产妇，未服叶酸组与服用叶酸组 GDM的发生率分别为9.7%(100/1 028)、10.5%(1 014/9 634)，差异无统计学意义。与未服叶酸组相比，无论是否校正协变量，全孕期增补叶酸的女性发生 GDM的风险显著增加，尤其是年龄小于 35岁、孕前体质量指数( BMI)在正常范围及有分娩史的女性。结论孕期叶酸增补应适量，全孕期增补叶酸的女性发生 GDM风险增加。]]></description>
<pubDate>2023/5/29 15:18:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[从静，浦丹华，谭容容，葛晓云，朱维培，沈彩娥，葛建芬，骆秀翠，刘娟，吴洁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230645&flag=1]]></guid><cfi:id>131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钠-葡萄糖协同转运蛋白 2抑制剂治疗晚期心力衰竭 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230646&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨晚期心力衰竭治疗策略。方法报告钠 -葡萄糖协同转运蛋白 2(SGLT2)抑制剂治疗晚期心力衰竭病人 1例。该晚期心力衰竭病人合并多种并发症，应用多种利尿剂效果不佳后给予口服 50 mg卡格列净，每日 1次。结果病人心力衰竭症状得以改善， N末端 -B型钠尿肽前体( NT-proBNP)短期内下降及肾小球滤过率( eGFR)短期上升。结论 SGLT2抑制剂对晚期心力衰竭病人的治疗，短期有效，前景可期。]]></description>
<pubDate>2023/5/29 15:18:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘凡凡，张越强，杨文静，王晓艳，陈还珍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230646&flag=1]]></guid><cfi:id>130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沙库巴曲 /缬沙坦在维持性血液透析高血压 65例中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230647&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨沙库巴曲 /缬沙坦(SV)治疗维持性血液透析(MHD)高血压病人的疗效及安全性。方法回顾性分析 2020年 1月至 2021年9月徐州医科大学附属医院血液净化中心 MHD合并高血压病人的病历资料，其中服用 SV降压 65例(观察组)服用缬沙坦降压 65例(对照组)。对比治疗前、治疗 1周、 4周、 12周透析前后血压情况，同时分析治疗前及治疗 12周心脏彩超参数、血，常规、血生化变化情况以及不良反应事件发生情况。结果观察组治疗 1周后透析后收缩压较治疗前下降，治疗 4周后透析前和透析后收缩压分别较治疗前及治疗 1周下降，治疗 12周透析前收缩压、透析前舒张压、透析后收缩压、透析后舒张压分别较治疗前下降，治疗 12周观察组病人透析前舒张压、透析后收缩压及透析后舒张压均低于对照组［(78.20±9.23)mmHg比(81.66±7.83)mmHg、(144.43± 9.15)mmHg比(154.72±9.62)mmHg、(77.45±8.76)mmHg比(81.98±7.85)mmHg］(P<0.05)；观察组中合并射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)和射血分数中间值的心力衰竭(HFmrEF)病人治疗 12周左心射血分数(LVEF)均较治疗前提高， N末端前 B型利钠肽、左室舒张末期内径均较治疗前下降，其中 LVEF与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗前超敏 C反应蛋白高于对照组，治疗 12周低于对照组(P<0.05)；两组病人治疗前及治疗 12周血红蛋白、白蛋白、血清钾、血肌酐组间比较均差异无统计学意义(P>]]></description>
<pubDate>2023/5/29 15:18:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[骆蓓蓓，李胜开]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230647&flag=1]]></guid><cfi:id>129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[润肺健脾益肾汤联合噻托溴铵、丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗肺肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病 45例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230539&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究自拟润肺健脾益肾汤联合噻托溴铵、丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗肺肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病( COPD)的临床疗效及对病人血清 γ干扰素( IFN-γ)、骨桥蛋白( OPN)表达的影响。方法选取 2019年 10月至 2021年 10月南充市中医医院收治的 90例肺肾气虚型稳定期 COPD病人作为研究对象，采用随机数字表法分为常规组( 45例)及联合组(45例)。常规组给予噻托溴铵、丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗，联合组在常规组基础上联合自拟润肺健脾益肾汤治疗。比较两组血清 IFN-γ、OPN水平，肺功能［用力肺活量( FVC)、 1s用力呼气容积( FEV1)、 1s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)］，中医证候积分，呼吸困难严重程度、住院时间及次数，临床疗效。结果与治疗前比较，两组治疗后血清 IFN-γ、 OPN水平、中医证候积分、 mMRC评分均降低( P<0.05)，且与治疗后常规组比较，联合组降低，差异有统计学意义( P<0.05)；两组治疗后 FVC、FEV1、FEV1%水平均升高( P<0.05)，且与常规组比较，联合组升高，差异有统计学意义(P<0.05)；联合组住院时间［( 4.58±1.21)d比( 6.13±1.56)d］及住院次数［( 1.44±0.35)次比( 2.13±0.46)次］与常规组比较均减少，差异有统计学意义( P<0.05)；联合组临床疗效( 88.89%)高于常规组( 71.11%)差异有统计学意义( P<0.05)。结论自拟润肺健脾益肾汤联合西药常规治疗肺肾气虚型稳定期 COPD病人可有效降低 IFN-γ、O，PN水平，改善临床症状，提高肺功能，促进恢复，效果较好。]]></description>
<pubDate>2023/4/25 11:39:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈思言，张婧，杨丽，徐仕宏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230539&flag=1]]></guid><cfi:id>128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[早期使用静脉注射用丙种球蛋白治疗川崎病发生耐药的危险因素分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230540&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的寻找本地区川崎病( Kawasaki disease，KD)病人早期使用静脉注射用丙种球蛋白( intravenous immunoglobulin， IVIG)发生耐药的危险因素。方法对 2017年 1月至 2021年 6月在苏州大学附属儿童医院住院治疗并且在发热病程小于 5d时使用 IVIG的川崎病病人进行回顾性分析。对 IVIG敏感组、 IVIG抵抗组病人流行病学资料、临床特征、实验室指标等进行危险因素分析。结果共有 122例符合条件的川崎病病人纳入研究， 23例为 IVIG抵抗，占 18.85%。IVIG抵抗组与 IVIG敏感组病人之间性别、年龄均差异无统计学意义。 IVIG抵抗组病人急性期及随访半年后冠状动脉损害(coronary artery lesions，CALs)发生率与 IVIG敏感组相比差异无统计学意义。 IVIG抵抗组病人治疗前中性粒细胞百分比( N)、 C反应蛋白( CRP)、血清总胆红素( TB)［( 24.44 ±23.07)μmol/L比( 9.89±8.17)μmol/L］水平显著高于 IVIG敏感组( P<0.05)，血小板计数( PLT)［( 271.17±62.08)×109/L比( 358.94±88.70)×109/L］、血钠( Na+)水平显著低于 IVIG敏感组( P<0.05)；多因素 logistic回归分析显示: PLT及 TB与川崎病病人发生 IVIG抵抗显著相关(P<0.05)。结论 PLT及 TB可作为预测川崎病病人于发热病程小于 5d时使用 IVIG发生抵抗的重要指标。]]></description>
<pubDate>2023/4/25 11:39:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘蕾，宋晓翔，鱼敏逸，封其华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230540&flag=1]]></guid><cfi:id>127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咪喹莫特对精子浓度、活动率及 DNA碎片指数的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230541&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的通过观察在培养液中加入咪喹莫特后精子浓度、活动率及 DNA碎片指数(DFI)的变化，以明确免疫调节剂咪喹莫特是否会影响男性精子质量。方法选取 2021年 9月至 2022年 1月河南省生殖妇产医院体检的健康男性志愿者新鲜液化的精液标本 10份，每份分为不添加药物的空白对照组和咪喹莫特 0.3、0.6、3.0 μmol/L组。上游法培养 60 min后分别检查四组上层精子浓度、活动率和精子 DFI。结果被测人员年龄( 30.5±4.1)岁，精子浓度( 48.82±24.43)×109/L，总活动率( 50.83±23.33)%。培养后空白对照组精子浓度( 23.53±15.45)×109/L，总活动率( 16.54±16.04)%。培养后咪喹莫特组精子浓度( 22.23±16.85)×109/L，精子总活动率( 16.79±13.89)%。培养后各组精子浓度及活动率与培养前比较，差异有统计学意义( P<0.05)；培养后各组精子浓度和活动率比较，差异无统计学意义( P>0.05)。培养后及各咪喹莫特剂量组均处于正常范围，与空白对照组比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论当免疫调节剂咪喹莫特浓度在 0.3~3.0 μmol/L范围内时，对精子精子浓度、活动率及 DFI等精子质量指标无明显影响。]]></description>
<pubDate>2023/4/25 11:39:56</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[余宏亮，朱琛艳，刘艳丽，仵睛睛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230541&flag=1]]></guid><cfi:id>126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尼达尼布治疗特发性肺纤维化 92例对肺功能和肺纤维化指标的影响及不良反应分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230445&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察尼达尼布治疗特发性肺纤维化( IPF)的临床疗效及不良反应。方法收集 2019年 11月至 2021年 1月在南阳市第二人民医院呼吸内科接受治疗的 IPF病人 144例，年龄( 67.8±7.2)岁，男性 103例，女性 41例，根据临床治疗情况病人分为对照组 52例，治疗组 92例。收集病人入院时的一般临床资料、肺功能指标和肺纤维化指标。比较治疗 12周后和治疗 24周后，两组病人的肺功能指标、肺纤维化指标和不良反应率。结果治疗前，对照组和观察组病人的年龄、性别、吸烟情况、病程、肺功能指标和肺纤维化指标之间均差异无统计学意义( P>0.05)。对照组治疗 24周后最大肺活量占预计值百分比( FVC%)(61.5±4.8)%低于治疗前( 65.9±6.0)%，一氧化碳弥散量占预计值百分比( DLCO%)(70.5±5.9)%低于治疗前( 75.9±5.7)%，均 P< 0.05。观察组治疗 24周后 FVC%(54.7±3.8)%、FEV1%(50.7±3.9)%和 DLCO%(59.6±6.0)%低于治疗前［( 67.1±3.4)%、(66.8± 4.6)%、(76.3±4.3)%］P<0.05。对照组治疗 24周后 Ⅳ型胶原( Ⅳ-C)(129.3±7.8)μg/L水平高于治疗前( 124.3±5.6)μg/L，P< 0.05。观察组治疗 24周后，Ⅲ型胶原( Ⅲ-C)(138.5±6.3)μg/L、Ⅳ-C(146.2±4.1)μg/L和透明质酸( HA)(164.3±8.0)μg/L的水平高于治疗前［(127.3±7.3)μg/L、(126.5±6.0)μg/L、(142.8±10.2)μg/L］，均 P<0.05。两组病人治疗后的不良反应发生率之间差异无统计学意义。结论尼达尼布可延缓特发性肺纤维化病人肺功能和肺纤维化的恶化，且治疗期间未增加不良反应率。]]></description>
<pubDate>2023/3/27 9:48:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王帅，王亚文，邹永祎，王同生]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230445&flag=1]]></guid><cfi:id>125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[美罗培南治疗重症感染病人的疗效及药物浓度的影响因素研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230446&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究影响重症加强护理病房( ICU)重症感染病人美罗培南疗效及其药物浓度的因素。方法采用回顾性分析方法，选取南京市大厂医院 2018年 1月至 2019年 12月 ICU出院或转出的使用美罗培南的重症感染病人 95例，收集病人病史资料及相关的病理生理指标，包括体质量、性别、年龄、剂量、血肌酐及原发病等相关信息，通过菌株分布、感染情况、临床有效率及药代动力学 /药效学( PK/PD)效应、统计分析影响美罗培南疗效及药物浓度的因素。结果 95例病人中，根据感染指标与疗效判断，最终好转 64例，好转率为 67.37%。重症感染的病人中，美罗培南 PK/PD靶目标应达到 80% T?MIC或更高。 Spearman相关分析结果显示美罗培南谷值与年龄( r=0.43，P<0.001)、血肌酐( r=0.43，P<0.001)、肌酐清除率( r=?0.53，P<0.001)和出入量( r=?0.30，P=0.004)相关；峰值与体质量( r=?0.22，P=0.003)、每日总剂量( r=?0.21，P=0.045)和出入量(r=?0.25，P=0.016)相关。多重线性回归结果显示:年龄( t=2.02，P=0.046)、血肌酐( t=7.17，P<0.001)是谷值的影响因素，谷值 =?7.619+0.104×年龄 +0.111×血肌酐；每日总剂量是峰值的影响因素( t=1.99，P=0.049)，峰值 =28.211+4.076×每日总剂量。结论重症感染病人美罗培南的药物浓度受年龄、血肌酐及每日总剂量的影响，有必要根据病人特定的条件，个体化设计美罗培南的用法用量来提高其临床疗效。]]></description>
<pubDate>2023/3/27 9:48:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陆瑾，曹露露，蒙钟经，刘中秋，展冠军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230446&flag=1]]></guid><cfi:id>124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[千金清肺汤联合西药治疗痰热型支气管扩张的临床疗效及对外周血 Th17/Treg失衡及相关因子表达的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230447&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究千金清肺汤联合西药头孢哌酮钠舒巴坦钠与硫酸阿米卡星注射液静脉滴注治疗痰热型支气管扩张的临床疗效及对病人外周血 Th17/Treg失衡及相关因子表达的影响。方法选取 2019年 5月至 2021年 3月在驻马店市中医院治疗的属痰热型支气管扩张病人 85例，采用随机数字表法将病人分为两组，对照组( 43例)采用西医治疗(头孢哌酮钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星注射液静脉滴注 10 d治疗)研究组( 42例)采用中西医结合治疗，其中中医采用千金清肺汤口服，西药应用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星注射液静，脉滴注 10 d治疗。比较两组病人的临床疗效、肺功能指标、 Th17/Treg水平及血清炎症指标白细胞介素 -6(IL-6)白细胞介素 -10(IL-10)白细胞介素 -17(IL-17)及转化生长因子 -β(TGF-β)水平。结果研究组治疗效果显著高于对照组( P<0.0、5)。治疗后，两组病人肺、功能第一秒用力呼气容积( FEV1)、用力肺活量( FVC)和 FEV1/FVC指标均上升，且研究组显著高于对照组［( 2.73±0.55)L比( 2.47±0.49)L、(3.41±0.68)L比( 3.05±0.61)L、(82.46±9.16)L比( 76.12±8.46)L］(P<0.05)；两组外周血辅助 T细胞 17(Th17)、 Th17/Treg表达水平下降，调节 T细胞( Treg)表达水平上升，且研究组 Th17、Th17/Treg水平显著低于对照组［(1.15±0.23)%比( 1.64±0.33)%、(0.22±0.04)%比( 0.35±0.07)%］Treg水平显著高于对照组［(5.35±1.07)%比( 4.82±0.96)%］(P<0.05)；两组炎性因子 IL-6、IL-17水平均下降， TGF-β、IL-10水上升，且研究组 IL-17、 IL-6水平显著低于对照组， IL-10T、GF-β水平显著高于对照组( P<0.05)。结论千金清肺汤联合抗生素治疗对痰热型支气管扩张症病人有较好疗效，可以改善病人肺功能及炎症反应，调节病人外周血 Th17/Treg平衡。]]></description>
<pubDate>2023/3/27 9:48:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘中友，郑晓娜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230447&flag=1]]></guid><cfi:id>123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[扶正解毒汤对脓毒症病人急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ评分及血清降钙素原水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230340&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨扶正解毒汤灌肠联合西医综合治疗对脓毒症病人急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分及血清降钙素原水平的影响。方法 前瞻性选择2019年3月至2021年5月海南省中医院收治的94例脓毒症病人，并按随机数字表法划分入西医组(n=47)、中西医结合组(n=47)两组内。其中西医组实施常规西医综合治疗，包括早期液体复苏、使用血管活性药、抗感染、辅助通气、纠正水电解质失衡、血液净化等；中西医结合组在西医组基础上加用扶正解毒汤灌肠治疗。治疗1周后判定两组疗效，并比较两组治疗前、治疗1周后中医证候积分、APACHE Ⅱ评分、血清炎症指标(降钙素原、白介素6)及血流动力学指标［平均动脉压(MAP)、心排血指数(CI)、血管外肺水指数(EVLWI)］。结果 中西医结合组治疗总有效率明显较西医组高(P<0.05)；治疗后两组中医证候积分、APACHE Ⅱ评分［西医组:(14.47±2.16)分比(19.91±3.86)分，中西医结合组:(10.50±1.78)分比(20.38±4.21)分］、血清降钙素原［西医组:(7.12±1.45)μg/L比(16.25±3.39)μg/L，中西医结合组:(3.21±1.04)μg/L比(16.79±3.65)μg/L］、白介素6水平及EVLWI和同组治疗前相比均明显降低(均P<0.05)，且中西医结合组治疗后均明显较西医组低(均P<0.05)；治疗后两组MAP、CI和同组治疗前相比均明显增高(均P<0.05)，且中西医结合组治疗后均明显较西医组高(均P<0.05)。结论 与常规西医综合治疗相比，对脓毒症病人联合扶正解毒汤灌肠治疗的效果较佳，可有效下调病人血清降钙素原、白介素6等炎性因子水平，明显改善病人中医症状及血流动力学，显著降低APACHE Ⅱ评分。]]></description>
<pubDate>2023/3/20 10:29:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[欧哲耀，林文燕，邓小彦]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230340&flag=1]]></guid><cfi:id>122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清热活血方治疗动脉粥样硬化分子机制的网络药理学分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230341&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 通过网络药理学的方法探究清热活血方治疗动脉粥样硬化的分子机制。方法 2020年12月至2021年2月，通过BAT-MAN数据库获取中药的活性成分及对应的靶点，从Genecards数据库搜集动脉粥样硬化的相关靶点。取交集获取清热活血方治疗动脉粥样硬化的靶点，通过string数据库检索靶点之间的相互作用关系，在Cytoscape 6.1构建的蛋白-蛋白网络中筛选出核心节点，依据核心靶点反向找出对应的成分。通过DAVID网站获取核心节点的通路富集分析结果，使用Auto DockVina进行分子对接验证结果可信性。结果 得到蛋白激酶B1(AKT1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、载脂蛋白E1(APOE1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)等核心靶点116个，对应丹参酮Ⅱ、丹参醌B、γ-谷甾醇、黄芩苷等活性成分107个，基因本体论(GO)分析的结果集中在平滑肌细胞增殖的积极调节、内皮细胞增殖的积极调节、炎症反应、一氧化氮合酶活性的积极调节、脂肪细胞分化的负调节、内皮细胞迁移的积极调节等方面，京都基因和基因组数据库(KEGG)的结果集中在TNF、PI3KAkt、MAPK、FoxO、VEGF等信号通路上。分子对接的结果提示50个对接结果中35个超过?5 kcal/mol提示结果可信度较高。结论 清热活血方通过抑制炎症反应及平滑肌增殖、调节脂质代谢减少泡沫细胞生成、促进一氧化氮生成保护内皮来治疗动脉粥样硬化。]]></description>
<pubDate>2023/3/20 10:29:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈秋岑，孙治中，吴伟，黄庞宁，吴辉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230341&flag=1]]></guid><cfi:id>121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药“717 解毒合剂”治疗蝮蛇咬伤病人的临床效果研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230342&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究自拟中药方717解毒合剂治疗蝮蛇咬伤病人的临床效果。方法 选取2018年9月至2021年6月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院收治的68例被蝮蛇咬伤的病人，根据随机数字表法分为观察组和对照组。其中对照组采用常规西药治疗(抗蝮蛇毒血清6 000 U加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注)，观察组在常规西药治疗的基础上加服自拟中药方717解毒合剂，每组34例。比较两组病人的临床疗效。结果 观察组病人治愈人数23例(占比67.65%)，总有效率为91.18%；对照组治愈人数16例(占比47.06%)，总有效率为82.35%；观察组治愈人数显著多于对照组(P<0.05)；经治疗后，观察组病人急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗前，两组病人血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶及肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量相比较差异无统计学意义(P>0.05)；经治疗后，随着治疗天数的增加，各指标出现明显好转，并且观察组改善效果显著优于对照组(P<0.05)。治疗前，两组病人肾损伤相关因子血清肌酐、血浆中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(pNGAL)、尿液中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(uNGAL)含量相比较差异无统计学意义(P>0.05)；经治疗后，随着治疗天数的增加，各指标出现明显好转，并且观察组改善效果显著优于对照组(P<0.05)。结论 717解毒合剂联合西医治疗蝮蛇咬伤后病人的临床治疗效果相比于单独采用西医治疗更显著，能够快速降低病人血清内的毒素，减少毒素对于心肌细胞的损伤以及肾损伤，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2023/3/20 10:29:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赖泉龙，李奕鑫，黄国亮，卓振权，罗毅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230342&flag=1]]></guid><cfi:id>120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中西医结合治疗复治肺结核的疗效评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230343&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探究中西医结合治疗对复治肺结核病人的治疗效果及生活质量的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月间在陕西省结核病防治院进行治疗的复治肺结核病人70例，采用随机数字表法将其分为两组，每组各35例。对照组采用西医化疗法治疗，研究组采用中医抗痨丸结合西医化疗法治疗，对两组病人的临床疗效、中医症状积分、T淋巴细胞亚群、肺功能、生活质量进行比较分析。结果 治疗后，两组中医症状积分和CD8+水平下降，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平上升，且研究组中医症状积分和CD8+水平显著低于对照组，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。研究组显效28例、有效5例、无效2例，对照组显效19例、有效8例、无效8例，研究组疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗后，两组第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)参数、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)各维度评分均上升，且研究组FEV1/FVC 参数(83.47±9.27)%显著高于对照组(77.65±8.63)%，PEFR 参数(5.62±1.12)L/s 显著高于对照组(4.73±0.95)L/s，WHOQOL-BREF各维度评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 中西医结合治疗复治肺结核病人能显著提升病人疗效，改善病人中医症状及免疫功能，提升病人肺功能、生活质量。]]></description>
<pubDate>2023/3/20 10:29:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张燕，仵倩红，王帆，景凤英，邱峥，马喜迎，邵小霞，南亚，徐红艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230343&flag=1]]></guid><cfi:id>119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于网络药理学探讨清心滋肾汤治疗围绝经期综合征的作用机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230344&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨清心滋肾汤治疗围绝经期综合征(MPS)的作用机制。方法 该研究起止时间为2021年1—6月。运用TC?MSP 数据库检索清心滋肾汤中各药物的活性成分；通过GeneCards等数据库获取围绝经期综合征疾病靶点，两者取交集后得到清心滋肾汤治疗MPS的预测靶点，接着构建“药物-成分-靶点-疾病”网络以及蛋白互作网络(PPI)和精简核心网络；运用 R软件对清心滋肾汤治疗MPS进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。结果 筛选得到69个主要活性成分，包括木犀草素(Luteolin)、槲皮素(Quercetin)、豆甾醇(Stigmasterol)、谷固醇(Beta-sitosterol)、山柰酚(Kaempferol)、四氢鸭脚木碱(Tetrahydroalstonine)等；54个靶点基因，核心靶点基因包括白细胞介素(IL)-6、IL-1β、雌激素受体-1(ESR1)、人纤溶酶原激活物抑制剂1(SERPINE1)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)、补体调节蛋白(CRP)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、孕激素受体(PGR)、血红素加氧酶1(HMOX1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞色素P450 芳香化酶(CYP19A1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)等；富集到GO生物过程(BP)1 180条、细胞定位(CC)39条、分子功能(MF)61条；KEGG通路162条，包括糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路、PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等。结论 清心滋肾汤通过木樨草素、槲皮素、豆甾醇、谷固醇、山柰酚、四氢鸭脚木碱等有效成分作用于IL-6、IL-1β、ESR1、SERPINE1、PPARG、CRP、CCND1、PGR、HMOX1、VCAM-1、CYP19A1、IGFBP3等关键靶点通过调节糖脂代谢、抗氧化、改善雌激素代谢等作用机制达到治疗围绝经期综合征的作用。]]></description>
<pubDate>2023/3/20 10:29:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭倩，张秦，管群]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230344&flag=1]]></guid><cfi:id>118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自拟心通方辅助西医治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效及对心功能、炎症标志物水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨自拟心通方辅助西医治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效及对心功能、炎症标志物水平的影响。方法纳入 2020年 1月至 2021年 7月河南中医药大学第一附属医院收治急性心肌梗死后心力衰竭病人 196例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，对照组 98例采用常规西医治疗，观察组 98例则在对照组基础上加用自拟心通方治疗，均治疗 4周。比较两组治疗前后主要证候积分、超声心动图指标、 6 min步行距离、明尼苏达生活质量量表( MLHFQ)评分、心肌损伤相关实验室指标、炎症标志物水平及随访 6个月主要心血管不良事件(MACE)发生情况。结果观察组治疗后主要证候积分和 MLHFQ评分(21.06±3.26)分均显著少于对照组( 30.83±5.50)分、治疗前( 54.80±7.91)分( P<0.05)；观察组治疗后左心射血分数( LVEF)［( 68.84±8.62)%比( 60.17±6.83)%、(49.37±5.72)%］、心输出量( CO)［( 5.85±0.82)L/min比( 5.12±0.70)L/min、(4.33±0.58)L/ min］、每搏输出量( SV)［( 69.44±8.97)mL比( 64.93±7.70)mL、(59.41±6.34)mL］及 6 min步行距离［(486.72±49.17)m比( 401.16±37.23)m、(331.26±26.30)m］均显著多于对照组、治疗前(P<0.05)；观察组治疗后心肌肌钙蛋白(cTn)I、cTnT、心脏型脂肪酸结合蛋白( H-FABP)、脂蛋白磷脂酶 A2(Lp-PLA2)、超敏 C反应蛋白( hs-CRP)、白细胞介素 6(IL-6)及肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平均显著少于对照组、治疗前( P<0.05)；同时观察组随访 6个月 MACE发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟心通方辅助西医治疗急性心肌梗死后心力衰竭可有效控制临床症状，改善心功能，抑制炎症反应水平，有助于降低远期 MACE发生风险。]]></description>
<pubDate>2023/2/6 9:14:28</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王国强，伦令祝，李鹏宇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230242&flag=1]]></guid><cfi:id>117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化痰通络汤对风痰阻络型脑梗死病人神经功能及血清淀粉样蛋白 A、糖化血清蛋白的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230243&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨化痰通络汤对风痰阻络型脑梗死病人神经功能及血清淀粉样蛋白 A(SAA)、糖化血清蛋白( GSP)的影响。方法选取南方医科大学附属花都医院 2020年 1月至 2021年 12月收治的 84例风痰阻络型脑梗死病人，采用随机数字表法分为对照组与观察组，均 42例。对照组行阿司匹林肠溶片、银杏叶注射液治疗，并予以常规降血压血糖、降颅内压以及对症支持治疗。观察组在此基础上联合化痰通络汤治疗，连续治疗 2周。测定血清 SAA、GSP、视黄醇结合蛋白 4(RBP4)、胶质纤维酸性蛋白( GFAP)、血管紧张素 -Ⅱ(Ang-Ⅱ)、血管内皮生长因子( VEGF)。采用美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评估病人治疗前后神经功能缺损情况，并比较血液流变学指标与临床疗效。结果治疗后观察组总有效率( 92.86%)显著高于对照组(76.19%，P<0.05)；观察组 NIHSS评分低于对照组( P<0.05)。治疗后观察组血清 SAA、GSP、RBP4、GFAP、Ang-Ⅱ水平低于对照组， VEGF水平高于对照组( P<0.05)。观察组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度以及血细胞比容水平低于对照组( P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当( 11.90%、7.14%，P>0.05)。结论化痰通络汤对风痰阻络型脑梗死病人疗效确切，可有效降低血清 SAA、GSP水平，从而降低炎症反应，改善病人神经功能缺损与血液黏滞性，有较高推广价值。]]></description>
<pubDate>2023/2/6 9:14:28</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘蕊，马力，江礼焰，邵慧兴，李莎，毛庆支]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230243&flag=1]]></guid><cfi:id>116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苏叶黄连汤直肠滴入治疗重症妊娠剧吐 32例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230244&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨苏叶黄连汤直肠滴入治疗重症妊娠剧吐的临床疗效。方法纳入 2019年 3月至 2021年 4月在南阳市中心医院产科住院治疗确诊为重症妊娠剧吐病人共 64例，按随机数字表法分为治疗组和对照组，各 32例。对照组按照妊娠剧吐临床处理专家共识给予治疗，治疗组在西医治疗基础上配合苏叶黄连汤直肠滴入，比较两组在改善症状、尿酮体转阴时间、复发率方面的差异。结果治疗后 5d和治疗后 10 d，两组恶心呕吐妊娠专用量化表评分( PUQE)均明显降低( P<0.05)；治疗组在治疗后 5d和治疗后 10 d PUQE评分分别为( 11.91±1.51)分、(7.97±1.47)分，均低于对照组( 13.05±2.13)分、(11.13±2.20)分(均 P<0.05)。治疗组尿酮体转阴时间显著短于对照组［(2.39±0.80)d比( 2.81±0.83)d，P<0.05］；随访至孕 28周观察两组病人的复发情况，两组病人在治疗后复发率方面比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论苏叶黄连汤直肠滴入联合西药治疗重症妊娠剧吐疗效显著，能有效改善重症妊娠剧吐病人的症状、缩短尿酮体转阴时间。]]></description>
<pubDate>2023/2/6 9:14:28</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[史杨，王娜，张小环，吴玉，邱雪洲，姚利]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230244&flag=1]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中医药治疗糖尿病便秘用药规律探讨]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230245&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探求治疗糖尿病便秘的中药组方规律。方法自 2021年 1―7月从 CNKI、CBM、VIP、WANFANG中筛选关于应用中药治疗糖尿病便秘的临床试验文献 110篇，搜集组方用药后运用频数统计、关联规则、聚类和因子分析方法，探讨其中的用药配伍规律。结果最终纳入 104首中药复方，涉及 125味中药，结果显示用药频次 ≥10的有 27味中药，药物功效以补益为主，性味多甘温，主要归脾、胃、肺三经，关联规则分析得到 15条；聚类分析结果选取出 8组具有关联性的药组；通过因子分析方法，得到公因子 11个。结论中医药治疗糖尿病便秘以养阴生津为主，同时结合消渴病的病机特点，灵活运用温阳、活血、理气类药物。]]></description>
<pubDate>2023/2/6 9:14:29</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张洁，陈雪妍，姚美丹，林素斌，简小兵]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230245&flag=1]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尤瑞克林在前循环急性大血管闭塞性卒中机械取栓术后的应用及对预后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230246&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究尤瑞克林在前循环急性大血管闭塞性卒中( ALVOS)病人机械取栓术后的应用及对预后的影响。方法选取 2018年 8月至 2020年 12月驻马店市中心医院入院就诊的 ALVOS病人 74例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各 37例。对照组采用机械取栓法治疗，观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗 14 d，比较两组血液流变学、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素( Cys)-C、基质金属蛋白酶 -9(MMP-9)、超敏 C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素 6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分、日常生活能力评定( Barthel指数)及 90 d病死率。结果治疗前，两组病人血液流变学指标［血浆黏度( PV)、全血低切黏度( LWBV)、全血高切黏度( HWBV)、纤维蛋白原( FIB)］、 Hcy、Cys-C、MMP-9、hs-CRP、 IL-6、TNF-α水平比较，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后，两组 PV(1.37±0.41，1.74±0.52)mPs/s、LWBV(3.68±1.05，4.33± 1.17)mPs/s、HWBV(6.35±1.38，8.75±1.59)mPs/s、FIB(249.55±21.69，289.62±26.48)g/L、Hcy(11.36±2.68，17.59±3.24)μmol/L、 Cys-C(0.81±0.21，1.26±0.29)mg/L、MMP-9(246.33±22.98，282.57±25.54)μg/L、hs-CRP(10.21±2.25，14.47±2.68)mmol/L、IL-6(8.45±2.78，13.61±3.37)ng/L、TNF-α(7.54±2.30，11.73±3.18)ng/L较治疗前均显著降低( P<0.05)，且观察组上述指标改善程度明显优于对照组( P<0.05)。治疗前，两组病人 NHISS评分、 Barthel指数比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后 24 h、治疗后 7 d、治疗后 90 d，两组 NHISS评分 24 h(10.41±2.26，11.35±2.51)分、 7d(5.29±1.34，7.92±1.58)分和 90 d(1.62±0.52，1.95±0.58)分较治疗前明显改善( P<0.05)，且观察组治疗后 7d、治疗后 90 d NHISS评分低于对照组( P<0.05)；治疗后、治疗后 90 d，两组 Bar-thel指数( 73.55±15.24，59.64±12.67)分和 90 d(78.63±14.47，62.30±13.15)分较治疗前明显改善( P<0.05)且观察组 Barthel指数高于对照组( P<0.05)。治疗后 90 d内两组均未有死亡病例。结论 ALVOS病人机械取栓术后应用尤克林，可明显改善病瑞，人神经功能及短期预后，可能与尤瑞克林改善缺血脑组织血流量、抗炎作用有关。]]></description>
<pubDate>2023/2/6 9:14:29</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张昊，高立功，谭文刚，冯文献，于广周]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230246&flag=1]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[消癌解毒方联合化疗对弥漫大 B细胞淋巴瘤外周血 CD4+CD25+CD127low调节性 T细胞的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230136&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的检测初诊弥漫大 B细胞淋巴瘤( DLBCL)采用 R-CDOP(利妥昔单抗联合环磷酰胺、脂质体多柔比星、长春新碱及泼尼松)方案联合或不联合消癌解毒方治疗前后外周血调节性 T细胞( Treg)百分比的变化，探讨 Treg对于 DLBCL发病及预后可能的影响以及消癌解毒方是否具有调控 Treg表达的作用。方法入组 2018年 1月至 2022年 1月南京中医药大学附属医院收治的初诊 DLBCL病人共 47例(治疗组 24例，对照组 23例)和健康对照 45例，治疗组采用消癌解毒方联合 R-CDOP方案，对照组单纯采用 R-CDOP方案治疗，两组均化疗 6个周期，采用流式细胞术检测两组病人治疗前后及健康对照的外周血 CD4+CD25+CD127low Treg百分比，观察两组病人的临床疗效以及治疗前后 CD4+CD25+CD127low Treg百分比的变化。结果治疗前，治疗组及对照组两组病人和健康对照的 CD4+ CD25+ CD127low Treg百分比中位数分别为 6.01%、5.73%、7.32%，两组病人外周血 Treg百分比均低于健康人( P<0.05)。治疗 6周期结束后，治疗组及对照组两组病人的 CD4+ CD25+ CD127low Treg百分比中位数分别为 7.33%和 5.85%，治疗组 Treg百分比较治疗前明显上升( P<0.05)对照组治疗前后 Treg百分比变化差异不明显(P>0.05)。治疗组和对照组相比，治疗组比对照组的 CD4+CD25+CD127low Treg百分，比明显上升( P<0.05)。两组病人临床疗效评估结果比较，治疗组和对照组的总缓解率( ORR)分别为 79.17%和 69.56%，两组 ORR差异无统计学意义( P>0.05)。结论消癌解毒方有可能通过上调 DLBCL病人失衡的 Treg百分比发挥调控肿瘤免疫环境的作用。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 10:57:53</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈晓丽，孔祥图，于慧，姜鹏君，刘宁，倪海雯]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230136&flag=1]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[头孢曲松钠联合苄星青霉素对不同孕周的妊娠期梅毒孕妇免疫功能及母婴结局的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230137&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨头孢曲松钠联合苄星青霉素对不同孕周的妊娠期梅毒孕妇免疫功能及母婴结局的影响。方法选取 2016年 6月至 2019年 6月衡水市第三人民医院妇产科收治的妊娠期梅毒病人 152例，均给予头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗，按首次治疗时所在孕周分为 A组( n=52，孕周 <13周)、 B组( n=61，孕周 13~27周)、 C组( n=39，孕周 >27周)，比较三组免疫功能、母婴结局、氧化应激、母婴甲苯胺红不加热血清试验( TRUST)阴性率、滴度情况。结果治疗后三组 CD3+(62.85±3.89、57.72±4.03、57.13±4.11)、 CD4+/CD8+(1.97±0.44、1.58±0.41、1.46±0.38)均高于治疗前( 51.07±4.54、51.35±4.06、50.73±4.45、1.19±0.38、1.14±0.36、1.12±0.34)(P<0.05)CD8+(22.32±6.68、26.68±6.05、28.23±5.74)均低于治疗前( 33.01±5.15、32.76±5.34、33.12±4.95)(P<0.05)且治疗后 A组 CD3D4+/CD8+均高于 B组、 C组( P<0.05)CD8+均低于 B组、 C组( P<0.05)。 A组孕妇分娩孕周均晚于 B组组( P<0.05)，足月分娩率高于 B组、 C组( P<0.05)，不良结发生率低于 B组、 C组( P<0.05)，新生儿 1 min阿氏( Apgar)评分均大于 B组、 C组( P<0.05)，5 min Apgar评分均大于 B组、 C组( P<0.05)，新生儿窒息发生率与 NCS发生率均低于 B组、 C组( P<0.05)。治疗后三组晚期氧化蛋白产物( AOPP)、丙二醛均低于治疗前( P<0.05)，超氧化物歧化酶( SOD)均高于治疗前( P<0.05)且治疗后 A组 AOPP、丙二醛均低于 B组、 C组( P<0.05)SOD均高于 B组、 C组(P<0.05)。 A组新生儿 TRUST阴性率高于 B组(均 P<0.017)。结论对妊娠期梅毒病人来说，期(孕周 <13周)给予头孢曲松钠联合苄星青+、C，、C，局总，组、C，孕早，霉素治疗更利于增强病人免疫功能，改善母婴结局，减轻病人氧化应激水平，提高新生儿 TRUST阴性率。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 10:57:53</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈风娥，闫博，史丽华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230137&flag=1]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方木芙蓉涂鼻软膏治疗变应性鼻炎的临床疗效及其网络药理学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230138&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨复方木芙蓉涂鼻软膏治疗变应性鼻炎( AR)的临床疗效，并结合网络药理学探索其治疗 AR的作用机制，明确其作用靶点及信号通路。方法选择重庆市妇幼保健院 2019年 10月至 2020年 12月确诊为 AR的病人 130例，使用随机数字表法分为对照组和观察组，每组均 65例，对照组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂常规治疗，观察组采用复方木芙蓉涂鼻软膏，均治疗 4周。比较两组治疗前后尿中白三烯 E(4leukotriene E4，LTE4)水平、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、白细胞介素 -4(IL-4)、白细胞介素 -6(IL-6)、白细胞介素 -12(IL-12)水平以及总有效率。同时通过中药系统药理学数据库和分析平台( TCMSP)以及多个数据库联合检索筛选复方木芙蓉涂鼻软膏活性成分 -作用靶点，采用 Rversion 3.6.2软件及 Cytoscape 3.7.1软件构建复方，木芙蓉涂鼻软膏治疗 AR的成分 -作用靶点 -通路网络，最后利用 R语言中 Bioc Manager包进行基因本体功能注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果观察组总有效率(89.23%)明显高于对照组总有效率( 72.31%)，经过 4周治疗后，两组尿中 LTE4水平均显著低于治疗前，且两组 TNF-α、IL-4、IL-6、IL-12表达水平均出现显著下降，观察组下降程度较对照组较大，均差异有统计学意义( P<0.05)。经筛选得到槲皮素、山柰酚等 9个主要活性成分，并得到复方木芙蓉涂鼻软膏治疗 AR的关键靶点为 IL-6、血管内皮生长因子 A(VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶 1(MAPK1)、蛋白激酶( AKT1)等，关键通路为低氧诱导因子 -1(HIF-1)信号通路、 TNF信号通路、磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)和 AKT/蛋白激酶 b(PI3K-Akt)信号通路以及晚期糖基化终末产物 糖基化终末产物受体( AGE-RAGE)信号通路等。结论复方木芙蓉涂鼻软膏可作用于 VEGFA、IL-6、AKT1、MAPK1等靶点，调控 HIF-1、TNF、PI3K-Akt等信号通路，从而降低或抑制变应性鼻炎 TNF-α、IL-4、IL-6、IL-12等炎性因子水平，达到治疗效果。]]></description>
<pubDate>2023/1/3 10:57:53</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何俐莹，陶雪莹，岑超]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20230138&flag=1]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗菌药物使用对顺铂急性肾损伤的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨顺铂化疗前 21 d内或化疗期间抗菌药物使用是否增加顺铂急性肾损伤( AKI)发生风险。方法以 2020年 5月至 2021年 4月株洲市中心医院诊断为癌症且使用了顺铂化疗的病人 1 075例为研究对象，根据顺铂用药前 21 d内或顺铂用药期间是否使用抗菌药物将病人分为暴露组( n=155)和对照组( n=950)通过倾向性评分匹配法均衡人口统计学及肿瘤相关变量等混杂因素，比较两组病人 AKI发生率。结果倾向性评分匹配后，共，151对匹配成功，暴露组的 151例病人中有 37例(24.5%)发生 AKI，对照组 151例病人中有 23例( 15.2%)发生 AKI，暴露组 AKI发生率高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。不同类别的抗菌药物( β内酰胺类、喹诺酮类、硝基咪唑类)抗菌药物单药或联合，不同的抗菌药物用药疗程，顺铂急性肾损伤发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论真实世界中，化疗前 21 d内或化疗期间使用抗菌药物增加顺铂急性肾顺铂，损伤发生风险。]]></description>
<pubDate>2023/11/21 9:34:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄丽，魏龙]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231238&flag=1]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘技术研究不寐病心脾两虚证配伍规律]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的运用数据挖掘技术分析国家级名老中医李淑荣治疗心脾两虚型不寐病的用药配伍规律。方法收集 2020年 8月至 2022年 8月就诊于秦皇岛市中医医院李淑荣门诊部的病人的处方，整理筛选出心脾两虚型不寐病病人的方剂，通过中医传承辅助系统( TCMISS V2.5)统计用药频次、常见药物组合，另基于关联规则、改进的互信息法、复杂系统熵聚类分析法分析药物的关联规则与核心药物组合。结果共筛选出 257张治疗心脾两虚型不寐病的处方，涉及中药 94味，用药频次共计 1 944次，平均每张处方 12味中药。使用频次超过 30次的中药共 21味，排名前 10位的分别是酸枣仁、当归、黄芪、甘草、远志、白术、茯神、首乌藤、木香、党参，主要功效为养心安神、补血益气。对方剂中药物进行功效分析，使用率在 60%以上的为补益、安神、活血、理气、利水。对药物进行归经分析，频次最高的为脾经。基于关联规则共挖掘到常用药物组合 45个，按使用频次排名前 5位的是酸枣仁 -当归、当归 -黄芪、白术 -当归、当归 -远志、酸枣仁 -当归 -黄芪；共得到用药关联规则 29条，其中前 5位为当归 →酸枣仁、酸枣仁 →当归、黄芪 →酸枣仁、白术 →酸枣仁、远志 →酸枣仁，酸枣仁、当归、黄芪、白术、远志等是关联网络的核心，各规则的前后项之间存在关联；演化得到核心药物组合 16个，其中频次排名前 5位为:当归 -白术 -酸枣仁 -黄芪 -远志、远志 -白术 -甘草、远志 -首乌藤 -合欢皮、茯神 -合欢皮 -陈皮、大枣 -石菖蒲 -生姜。治疗有效率为 92.22%。使用频次 ≥30次的药物中，含酸枣仁、茯神的药方的治疗有效率更大( P<0.05)。结论国家级名老中医李淑荣治疗心脾两虚型不寐病的药物处方多以养心安神、补血益气的药物为主，通过关联规则发现的药物组合在临床上具有潜在的应用价值。]]></description>
<pubDate>2023/11/21 9:34:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王明宇，田振菊，刘鑫欣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231239&flag=1]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[白细胞介素抑制剂类生物制剂治疗斑块状银屑病的文献可视化分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析白细胞介素( IL)抑制剂类生物制剂在斑块状银屑病治疗中的研究现状及热点。方法检索 2011年 1月 1日至 2022年 4月 30日在 Web of Science核心合集数据库发表的 IL抑制剂类生物制剂在斑块状银屑病治疗方面的相关研究，利用 CiteSpace5.8.R3软件进行文献的可视化分析，从发文量、国家 /地区、机构、作者、期刊等文献关键特征分析该领域的研究现状，通过文献共被引、关键词共现、聚类及突现分析该领域的知识基础、研究热点及前沿。结果共纳入文献 2 056篇，近 10年发文量呈逐年递增趋势，共计 104个国家 /地区的 545个机构参与了 IL抑制剂类药物治疗斑块状银屑病的研究，其中美国发文量 805篇，占总发文量的 39.15%居首位，且与德国、英国、瑞士、加拿大等有密切合作，发文最多的机构是瑞士诺华制药，发文最多的作者是德国汉堡艾本多夫医学中心的 Reich K，被引频次第一的作者是加拿大 Prob Med公司的 Papp KA，被引频次最高的期刊为 British Journal of Dermatology；该领域的研究热点主要为生物制剂治疗斑块状银屑病的作用机制、疗效及安全性研究，研究前沿为长期疗效及安全性研究、特殊人群研究、新型双特异性抗体的研究、自我给药研究及在其他疾病的应用研究等。结论近 10年来， IL抑制剂类生物制剂治疗斑块状银屑病发展迅速，研究主要集中在治疗的有效性和安全性上，未来更应该关注对特殊人群及真实世界的研究。]]></description>
<pubDate>2023/11/21 9:34:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冯松叶，史香芬，卢晓静，赵院霞，杜书章]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231240&flag=1]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[平乐正骨外洗方熏洗联合舒筋活血汤内服治疗踝关节创伤性关节炎的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨平乐正骨外洗方熏洗联合舒筋活血汤内服对踝关节创伤性关节炎的治疗效果。方法选取 2020年 12月至 2022年 1月华北医疗健康集团邢台总医院收治的 168例踝关节创伤性关节炎病人，按随机数字表法分为甲、乙、丙、丁四组，各 42例。四组均进行踝关节功能训练，甲组给予玻璃酸钠注射液治疗，乙、丙、丁组分别在甲组治疗基础上给予平乐正骨外洗方熏洗、舒筋活血汤内服、平乐正骨外洗方熏洗联合舒筋活血汤内服治疗，四组均治疗 3周。对比四组治疗前后中医症状积分、踝关节功能，临床疗效，治疗前后血清炎性因子水平及治疗期间的不良反应。结果甲、乙、丙、丁四组病人治疗后中医症状积分分别为( 13.79±2.35)分、(12.60±2.23)分、(11.75±2.31)分、(10.43±2.18)分，差异有统计学意义( P<0.05)乙、丙、丁组均低于甲组( P<0.05)丁组低于乙、丙组(P<0.05)；甲、乙、丙、丁四组病人治疗后美国足踝协会( AOFAS)评分分别为(，76.01±3.36)分、(80.35±4.02)分、(，81.88±4.43)分、(90.27±5.04)分，差异有统计学意义(P<0.05)乙、丙、丁组均高于甲组(P<0.05)，丁组高于乙、丙组(P<0.05)；四组临床疗效分布均差异有统计学意义( P<0.05)；丁组总有效率为，95.24%高于甲组的 73.81%(P<0.05)；组病人治疗后白细胞介素 -1(IL-1)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、超敏 C反应蛋白( hs-CRP)水平均差异有统计学意义( P<0.05)四，]]></description>
<pubDate>2023/11/21 9:34:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[巩浩然，曹梅娜，胡业华，王佳，王振龙，吕杭州]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231241&flag=1]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利那洛肽联合聚乙二醇对比番泻叶联合聚乙二醇在便秘病人肠道准备中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的对比利那洛肽联合聚乙二醇( PEG)与番泻叶联合聚乙二醇对便秘病人肠道准备的有效性及安全性。方法选取 2020年 10月至 2022年 5月在蚌埠医学院附属阜阳医院行肠镜检查的便秘病人 150例，按数字表法分为 A、B、C三组，每组 50例。肠镜检查前， A组病人服用利那洛肽 +2L PEG、B组病人服用番泻叶颗粒 +2L PEG、C组病人服用 3L PEG，其中 C组为对照。主要观察指标为肠道准备效果，该指标根据波士顿肠道准备量表( BBPS)进行评分，次要观察指标为息肉检出率、再次肠道准备意愿及不良反应发生率。结果 A组病人三段 BBPS评分［(2.22±0.65)分、(2.12±0.66)分、(2.12±0.69)分］、B组病人三段 BB. PS评分［(2.08±0.75)分、(2.02±0.74)分、(1.86±0.76)分］均优于 C组［ 1.70±0.54)分、(1.60±0.58)分、(1.46±0.50)分］(均 P<0.05)。 A、B组总 BBPS评分［(6.46±1.05)分、(5.96±1.03)分］优于 C组( 5.00±0.99)分(均 P<0.05)，A组病人总 BBPS评分优于 B组( 6.46±1.05)分比( 5.96±1.03)分( P<0.05)A组病人各段 BBPS评分与 B组，差异无统计学意义(P>0.05)。 A组病人息肉检出率、腹胀发生率优于 C组［48%(24/50)比 105/50)12%(6/50)比 34%(17/50)］(均 P<0.017)B组病人腹胀发生率、再次肠道准备意愿优于 C组［ 8%(4/50)比 34%(17/50)、 4%(2/50比 24%(12/50)］(均 P<0.017)，A组病肉检出率、腹胀及恶心发生率、再次肠%(，)、人息，道准备意愿较 B组差异无统计学意义［ 48%(24/50)比 13%(26/50)、 12%(6/50)比 8%(4/50)、 10%(5/50)比 10%(5/50)、 8%(4/50)比 4%(2/50)］(均 P>0.017)。三组病人腹痛发生率差异无统计学意义［ 4%(2/50)、 6%(3/50)、 14%(7/50)］(均 P>0.017)。结论利那洛肽联合 PEG可提高病人肠道准备质量、提高病变检出率、降低不良反应发生率、提高再次肠道准备意愿，是一项更为优化的肠道准备方案。]]></description>
<pubDate>2023/11/21 9:34:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[任霜霜，陆启峰，杨如雪，孙璐宇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231242&flag=1]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沙利度胺防治头颈部肿瘤放射性口腔黏膜炎 37例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察沙利度胺防治头颈部肿瘤急性放射性口腔黏膜炎( RIOM)的临床疗效。方法选取 2020年 8月至 2021年 8月内江市第一人民医院接受头颈部放疗的恶性肿瘤病人 75例，采用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组 37例口服沙利度胺 100~150 mg(70 mg·m-2·d-1)，同时给予 0.9%氯化钠注射液( 50 mL)+利多卡因(0.1 g)+庆大霉素( 8万单位) +地塞米松(10 mg)漱口，对照组 38例仅用同样的 0.9%氯化钠注射液( 50 mL)+利多卡因( 0.1 g)+庆大霉素( 8万单位) +地塞米松( 10 mg)漱口。根据肿瘤分期，若需行同步化疗，放疗期间每周给予顺铂 40 mg/m2。观察两组放射性口腔黏膜炎的发生时间、严重程度、生活质量以及沙利度胺治疗的安全性。结果观察组和对照组全部发生放射性口腔黏膜炎，其中观察组 1~4级 RIOM发生率分别为 13.5%、45.9%、35.1%、5.4%，对照组 1~4级 RIOM分别为 2.6%、23.7%、57.9%、15.8%，两组在 2级、 3级、 ≥3级 RIOM发生率差异有统计学意义( P<0.05)。观察组平均发生时间为 15.8 d，对照组发生时间为 10.1 d，两组发生时间差异有统计学意义(P<0.001)。观察组放疗后最低 KPS评分平均为 82分，对照组放疗后最低 KPS评分平均为 78分，观察组放疗后生活质量优于对照组( P=0.015)。两组在性别、年龄、是否化疗、剂量学参数方面差异无统计学意义( P>0.05)；两组在血液学毒性、周围神经毒性、肝肾功能损害、胃肠道反应方面差异无统计学意义( P>0.05)。结论沙利度胺有助于减轻 RIOM的严重程度，推迟 RIOM发生时间，改善病人放疗后生活质量，且不明显增加不良反应，可作为预防和治疗 RIOM的辅助用药。]]></description>
<pubDate>2023/10/19 15:45:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄思思，文恩，姜军红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231140&flag=1]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[槲皮素和山柰酚对痤疮相关致病菌抗菌作用及网络药理学研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231040&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的通过体外实验探究槲皮素和山柰酚对痤疮相关致病菌的抗菌作用，运用网络药理学和分子对接技术预测二者治疗痤疮的作用机制。方法 2022年 1月至 2022年 6月通过体外实验测定抑菌环直径、最小抑菌浓度( MIC)和最小杀菌浓度(MBC)、药物时间抑菌曲线评判槲皮素和山柰酚的抗菌活性；检索 DrugBank、HERB及 BATMAN-TCM数据库收集槲皮素和山柰酚作用靶点，检索 GeneCards、OMIM、DisGeNET、DrugBank数据库获得痤疮靶点；取两靶点集交集，通过 STRING数据库获得蛋白互作网络， CytoHubba拓扑分析得到核心靶点， Metascape数据库进行基因本体( GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析， AutoDock软件进行活性成分与核心靶点的分子对接验证。结果槲皮素和山柰酚对三种痤疮相关致病菌均有较好抗菌活性；槲皮素对三种菌的 MIC≤78.13 mg/L，MBC≤156.25 mg/L；山柰酚对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC≤39.06 mg/L，MBC≤78.13 mg/L，对痤疮丙酸杆菌的 MIC≤78.13 mg/L，MBC≤156.25 mg/L。通过网络药理学筛选出 AP-1转录因子亚基( JUN)、转录因子 p65(RELA)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6等 8个核心靶点； KEGG富集分析示 IL-17信号通路、 TNF信号通路等 7条信号通路发挥关键作用；将两种化合物与 JUN、RELA、TNF、IL-6进行对接，结合自由能均小于 ?20.92 kJ/mol，表明化合物与核心靶点蛋白形成稳定构象。结论槲皮素和山柰酚对三种痤疮致病菌均有抗菌活性；网络药理学研究显示两种中药成分治疗痤疮具有多靶点、多通路协同特点，具有进一步开发和研究的价值。]]></description>
<pubDate>2023/9/11 16:16:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[万春梅，石春蕊，高军，张剑虹]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231040&flag=1]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芪参还五胶囊治疗帕金森病 45例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231041&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨芪参还五胶囊对帕金森病病人的治疗效果。方法选取 2019年 8月至 2021年 8月河北省沧州中西医结合医院接收的 90例帕金森病病人，采用随机数字表法随机分为中西医结合组( 45例)和西药组( 45例)西药组给予多巴丝肼治疗，中西医结合组给予芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗，比较两组病人中医证候积分、统一帕金森病评，分量表( unified Parkinson′s disease rating scale，UPDRS)评分、血清胱抑素 -C(Cystatin C，Cysc)、同型半胱氨酸( homocysteine，Hcy)、神经营养因子 -3(neurotrophin-3，NT-3)水平、氧化应激指标 -丙二醛( malonaldehyde，MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、8-羟基脱氧尿苷酸( 8-hydroxydeoxyguanosine，8-OHdG)水平，霍恩 -雅尔( Hoehn-Yahr)分级评估病人肢体功能。结果中西医结合组病人各项中医证候积分［步态摇曳( 0.38±0.11比 0.22±0.06)、肢体震颤( 0.33±0.09比 0.16±0.05)、言语謇涩( 0.49±0.13比 0.36±0.10)、肢体拘挛( 0.42±0.13比 0.22±0.07)、便秘( 0.63±0.18比 0.29±0.08)］、 UPDRS评分( 11.46±3.72比 5.25±1.69)分及血清 Cysc(0.14±0.04比 0.05±0.01)、 Hcy(9.34±2.39比 4.26±1.10)、 NT-3(15.40±3.93比 6.06±1.54)、 MDA(5.33±1.36比 2.87±0.75)、 SOD(27.47±6.90比 11.25±2.89)kU/L、8-OHdG(14.67±3.71比 8.31±2.12)水平治疗前后差值均较西药组大( P<0.05)；治疗后，中西医结合组病人 Hoehn-Yahr分级为 Ⅰ级、 Ⅱ级人数明显多于西药组， Ⅲ级、 Ⅳ级、 Ⅴ级人数明显少于西药组( P<0.05)。结论芪参还五胶囊联合多巴丝肼用于帕金森病病人，能够改善病人中医证候及肢体运动功能，促进神经系统修复及降低病人氧化应激损伤水平，效果较好。]]></description>
<pubDate>2023/9/11 16:16:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[袁春晓，刘晓龙，段洪波，马培锋，郑建彪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231041&flag=1]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌对头孢他啶 /阿维巴坦的耐药情况及其危险因素分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231042&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌( CRKP)对头孢他啶 /阿维巴坦( ceftazidime/avibactam，CZA)的耐药情况及危险因素。方法选取 2019年 10月至 2022年 5月在西安国际医学中心重症监护病房( intensive care unit，ICU)住院治疗的 CRKP病人 156例，根据 CRKP病人是否对 CZA耐药分为 CZA敏感组( n=111)和耐药组( n=45)。采用微量肉汤稀释法检测 CRKP对 CZA的药敏情况。分析比较 CRKP对 CZA敏感病人和耐药病人的一般资料，多因素 logistic回归分析 CRKP对 CZA耐药的危险因素。比较两组病人住院期间的死亡率。结果 156株 CRKP中 111株( 71.15%)对 CZA敏感， 45株( 28.85%)对 CZA耐药。两组病人在年龄、性别、身体质量指数、标本来源和基础疾病上差异无统计学意义( P>0.05)。在侵入性操作中， CZA耐药组机械通气( 77.78%比 55.86%)、透析( 46.67%比 18.02%)和手术的病人( 77.78%比 54.05%)比例明显高于 CZA敏感组( P<0.05)。同时， CZA耐药组既往接受 CZA治疗的病人比例明显高于 CZA敏感组( 24.44%比 9.01%)差异有统计学意义( P<0.05)。多因素 logistic回归分析显示 CRKP对 CZA耐药的危险因素包括透析、机械通气和既往接受 CZA治，疗( P<0.05)。 CZA耐药组中病人住院期间死亡率( 28.89%)明显高于 CZA敏感组( 10.81%)差异有统计学意义( χ2=7.78，P=0.005)。结论部分 CRKP对 CZA耐药，耐药病人住院期间死亡率高。透析、机械通气和既往接，受 CZA治疗是 CRKP对 CZA耐药的危险因素。]]></description>
<pubDate>2023/9/11 16:16:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张琰，徐丽婷，王浩，唐亚娟，王立珍，路小寒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20231042&flag=1]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尼可地尔联合替罗非班对急性 ST段抬高型心肌梗死急诊经皮冠状动脉介入治疗术后的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240835&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨尼可地尔联合替罗非班对急性 ST段抬高型心肌梗死( STEMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗( PCI)术后的影响。方法选取 2018年 5月至 2022年 5月于南阳医学高等专科学校附属中医院治疗的 100例 STEMI急诊 PCI病人为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，各 50例。对照组给予替罗非班治疗，治疗组给予尼可地尔 +替罗非班治疗，对比两组治疗后 TIMI帧数( CTFC)、 TIMI血流分级、丙二醛(MDA)白细胞介素 -6(IL-6)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径( LVESD)、左心室舒张末期内径(、LVEDD)的变化情况。结果术后即刻，治疗组 CTFC低于对照组［(21.36±3.46)帧比( 27.52±3.63)帧］(P<0.05)TIMI血流分级高于对照组［(2.89±0.41)级比( 2.61±0.37)级］(P<0.05)；术后 4周，治疗组 LVEDD［( 47.32±5.25)mm比( 53.12±6.79，)mm］、 LVESD水平［( 27.58±5.26)mm比( 31.24±6.31)mm］低于对照组( P<0.05)LVEF高于对照组［( 56.37±6.98)%比( 49.79±6.02)%］(P<0.05)；术后 48 h，治疗组病人 MDA、IL-6、TNF-α水平低于对照(P<005)；协方差主体间效应检验显示两组术后上述指标均差异有统计学意义( P<0.05)；术后即刻，治疗组无复流或慢血流生率低于对照组( P<0.05)；随访 2个月，治疗组病人不良事件发生率低于对照组( P<0.05)。结论采用尼可地尔联合替罗.，发组非班对 STEMI急诊 PCI病人进行治疗，能够改善病人左心室重构，减少缺血再灌注损伤，且安全性高。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘莹，罗国帅，乔义德，袁磊]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240835&flag=1]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单用促性腺激素释放激素类似物及联合重组人生长激素治疗对月经初潮后特发性中枢性性早熟女童身高的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240836&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨促性腺激素释放激素类似物( GnRHa)联合重组人生长激素( rhGH)单用 GnRHa治疗对有月经初潮的特发性中枢性性早熟( ICPP)女童身高的影响。方法回顾性分析 2014年 1月至 2020年 12月，于徐州医科大学附属徐州儿童医院儿童生长发育门诊就诊 76例有月经初潮的 ICPP女童为研究对象，根据治疗方案分为治疗对照组( n=22)单用 GnRHa治疗组(n=22)和 GnRHa联合 rhGH治疗组( n=32)随访观察至接近成年终身高( near final adult height，NFAH)，比较，三组病儿 NFAH、身高净生长( ΔHt)、遗传增高( NFAH-遗传身高，)。结果对照组、 GnRHa组、联合用药组三组就诊基线身高、体质量、身体质量指数(BMI)、骨龄、遗传靶身高差异无统计学意义(P>0.05)随访 NFAH分别( 158.27±3.63)cm、(159.61±3.91)cm、(162.61±3.34) cm，ΔHt分别( 12.66±3.54)cm、(13.49±3.06)cm、(16.79±3.17)c，m，遗传增高分别( -2.32±3.82)cm、(0.16±3.46)cm、(3.52±4.62) cm，三组间均差异有统计学意义( P<0.05)，其中联合用药组与 GnRHa组、对照组比较均差异有统计学意义( P<0.05)； GnRHa组和对照组在遗传增高方面差异有统计学意义(P<0.05)，在 NFAH、ΔHt方面比较均差异无统计学意义(P>0.05)。结论对已有月经初潮的 ICPP女孩， GnRHa联合 rhGH治疗，可改善 NFAH，但需权衡治疗成本及身高获益，临床应谨慎推荐，单用 GnRHa治疗不改善 NFAH，可改善遗传增高。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王淑琴，薛颖，高怡青，韩晶晶，李婉丽，王培，丁兰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240836&flag=1]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[索拉非尼联合程序性死亡受体 1抑制剂预防肝细胞癌切除术后病理诊断微血管侵犯阳性病人早期复发的效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240837&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探索肝细胞癌(HCC)根治性切除术后病理诊断微血管侵犯( MVI)阳性病人予索拉非尼联合程序性死亡受体 1抑制剂( PD-1)辅助治疗预防肝癌早期复发的效果。方法收集 2018年 1月至 2020年 10月重庆市人民医院和陆军军医大学西南医院收治的 HCC根治性切除术后病理诊断 MVI阳性的病人 94例，分为观察组与对照组，各 47例，观察组予索拉非尼联合 PD-1辅助治疗，对照组未予索拉非尼和 PD-1辅助治疗。比较两组无瘤生存期( DFS)及总生存期( OS)。结果两组临床特征相似。观察组 6个月、 1年、 2年 DFS率分别为 97.9%、70.2%和 38.3%，对照组分别为 74.5%、48.9 %和 25.5%；观察组 6个月、 1年、 2年 OS率分别为 100%、93.6%、46.8%，对照组分别为 97.9%、78.7%、36.2%；观察组 OS及 DFS均显著优于对照组( P<0.05)。观察组部分病人不良反应发生率较高，如高血压、皮疹、肝功能异常等，但大部分为 1级或 2级，临床可控制及可治疗，安全性高。结论肝细胞癌根治性切除术后病理诊断 MVI阳性病人予索拉非尼联合 PD-1治疗可减少肝癌术后早期复发率，提高病人生存时间，治疗安全可靠。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黎经何，邹孟达，张涛，陈圣开]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240837&flag=1]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[六君子汤加味联合甲地孕酮治疗结肠癌手术化疗后厌食症的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240838&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察六君子汤加味联合甲地孕酮治疗结肠癌手术病人化疗后厌食症的疗效。方法选取 2021年 1月至 2022年 4月唐山市中医医院诊治的结肠癌手术化疗后厌食症病人 60例作为研究对象。根据信封法随机将病人分为对照组( 30例，甲地孕酮治疗)和观察组( 30例，六君子汤加味联合甲地孕酮治疗)。比较两组中医症状积分、体质量和厌食评分、营养指标(白蛋白、前白蛋白)、胃肠激素(胃泌素、胃动素)水平、生活质量评分( QOL评分)以及临床疗效。结果观察组总有效率为93.33%，高于对照组的 73.33%(P<0.05)；治疗后观察组恶心呕吐［(1.02±0.21)分比( 1.35±0.28)分］、脘腹胀满［(1.12±0.32)分比(1.47±0.35)分］、嗳气反酸［( 0.89±0.22)分比( 1.43±0.27)分］、脘腹疼痛［( 0.95±0.23)分比( 1.52±0.28)分］等中医证候积分和 NRS评分均低于对照组( P<0.05)；而体质量、血清白蛋白水平、血清前白蛋白水平、胃泌素水平、胃动素水平、 QOL评分均高于对照组( P<0.05)。结论六君子汤加味联合甲地孕酮治疗结肠癌手术病人化疗后厌食症可减轻病人临床症状，增加食欲，增强胃肠功能、改善营养状况，提高生活质量，疗效显著。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[高文侠，葛小栋，王建桥，王艳，于倩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240838&flag=1]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[降脂清肝汤加味治疗肝胆湿热型脂肪肝对脂代谢、肝功能及氧化应激反应的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240839&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究降脂清肝汤加味治疗肝胆湿热型脂肪肝病人的疗效及对脂代谢、肝功能及氧化应激水平的影响。方法选取 2019年 7月至 2021年 9月南阳市中医院收治的肝胆湿热型脂肪肝病人 110例，采用随机数字表法分为对照组与观察组，各 55例。对照组给予阿托伐他汀钙片；观察组在此基础上给予降脂清肝汤加味治疗。比较两组临床疗效，中医证候积分、脂代谢、肝功能及氧化应激指标，并记录治疗期间两组不良反应发生率。结果治疗后，两组中医证候积分、血清三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、谷草转氨酶( AST)、谷丙转氨酶( ALT)、丙二醛( MDA)水平均显著低于治疗前(P<0.05)，观察组［(7.25±1.16)分、(2.14±0.42)mmol/L、(5.05±0.78)mmol/L、(2.25±0.35)mmol/L、(27.91±2.52)U/L、(27.13±2.21) U/L、(7.75±0.89)μmol/L］显著低于对照组［(9.86±1.29)分、(2.59±0.54)mmol/L、(5.49±0.65)mmol/L、(2.79±0.42)mmol/L、(33.43±3.50)U/L、(31.28±2.34)U/L、(9.21±1.03)μmol/L］(P<0.05)；高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-PX)、氧化物歧化酶( SOD)水平较治疗前显著升高( P<0.05)观察组［(1.47±0.48)mmol/L、(135.82±7.91)U/L、(38.43±3.81)U/L］较对超照组［( 1.32±0.28)mmol/L、(121.43±7.52)U/L、(33.51±4.10，)U/L］显著升高( P<0.05)。观察组临床疗效 90.91%(50/55)较对照组74.55%(41/55)更优( P<0.05)，两组不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论降脂清肝汤加味治疗肝胆湿热型脂肪肝可有效改善病人脂代谢、肝功能和氧化应激反应，疗效显著且安全性良好。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡冠鹏，李清记，胡孟达，郭会军，李媛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240839&flag=1]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[犀角地黄汤治疗寻常型银屑病的网络药理学分析及临床验证]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240840&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨犀角地黄汤治疗寻常型银屑病的物质基础、作用机制及临床效果。方法利用网络药理学方法检索、筛选犀角地黄汤治疗银屑病的靶点，并对其进行生物学功能和 KEGG通路分析。选取 2020年 12月至 2021年 12月广东医科大学附属医院皮肤性病科就诊的寻常型银屑病病人 89例，采用随机数字法分为对照组和治疗组，对照组常规治疗，治疗组在常规治疗基础上口服犀角地黄汤，观察两组疗效、银屑病皮损面积及严重程度指数( PASI)评分、皮肤病生活质量指数( DLQI)评分、中医证候评分以及血清一氧化氮( NO)含量。结果共获得犀角地黄汤治疗银屑病 28种化学成分， 65个靶点，并发现该方可能通过 NO的生物合成等多种途径发挥治疗银屑病作用。两组受试者 PASI评分、 DLQI评分、中医证候评分、血清 NO含量均有改善(P<0.01)，且治疗组优于对照组( P<0.05)，治疗过程中未见不良事件的发生。结论犀角地黄汤治疗银屑病具有多成分、多靶点、多途径协同干预的特点，能显著改善银屑病病人临床症状及生活质量，并初步验证银屑病在中医与“血”密切相关的理论及犀角地黄汤通过影响 NO合成治疗银屑病的机制。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[樊冬梅，李芳谷，纳青青，张仕玉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240840&flag=1]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中医药治疗鼻咽癌研究文献可视化分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240841&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的对国内中医药治疗鼻咽癌研究文献进行计量研究，分析热点与主题演变。方法检索中国知网、万方、维普发表的中医药治疗鼻咽癌研究文献，利用 VOSviewer1.6.18和 CiteSpace5.0.R7软件对文献中作者、机构、关键词:进行统计，构建知识图谱，总结现状与热点及研究趋势。结果 1987年至今国内发文总量共 1 146篇，发文作者共 3 016人，聚类为 11个团队；发文机构共 724个，主要集中在湖南、广东、广西三省；研究热点主要围绕放疗、化疗、中西医结合疗法为代表治疗方式以及以细胞增殖、凋亡等鼻咽癌致病机制研究；聚焦分子机制研究、临床研究、中医治法理论、数据挖掘四个方面；主题演变主线为“中医药或中西医结合治疗 -中医药结合放化疗临床研究 -基础研究”，中西医结合疗法、网络药理学与机制研究仍将是未来的发展趋势。结论近年来研究数量有所上升，但研究团队、研究机构之间存在一定的学术壁垒，建议加强跨地区的合作交流，深入探索鼻咽癌发病的机制机理，开展多中心研究合作，提供更多的循证医学证据；深化基础研究，加大基础向临床研究的转化力度；在临床方面，致力于提高临床疗效，充分发挥中医特色优势，探索建立统一的诊疗方案以及疗效评价标准。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[罗雪彬，韩蜜，龙远雄]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240841&flag=1]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[近 30年中医药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的用药规律分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240842&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的应用数据挖掘技术探究中医治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征( OSAHS)的用药规律及组方特点，期待为临床遣方用药及新方组合提供参考和依据。方法检索中国知网、万方、维普及中国生物医学文献服务系统四大数据库 1990年 1月 1日至 2021年 10月 1日发表的中医治疗 OSAHS的所有文献。运用 Microsoft Excel 2019，IBM SPSS Modeler 18.0，IBM SPSS Statistics 26.0，Gephi 0.9.2等数据挖掘软件进行频数、关联规则、系统聚类及复杂网络分析等。结果共纳入 135篇合格文献，包含 154首方剂、 202味中药。半夏(8.96%)茯苓(8.96%)甘草( 8.86%)陈皮( 7.57%)、石菖蒲(6.37%)等 25味中药为高频药物，多以性温(47.65%)、味辛( 32.51%)为主，主要、归为肺( 23.07、%)(21.74%、)、心( 16.47%)经，使用率较高的药物以补虚药( 23.78%)、化痰止咳平喘药( 20.78%)、活血化瘀药( 16.9%)、理气药(12、.7脾4)、利水渗湿药( 8.96%)、开窍药( 6.37%)为主；得到以痰瘀互结证为首的 28种证型分布，以脾、肺、咽喉、鼻窍为主的病位证素 13个及以痰、血瘀、气虚、湿邪、热邪为主的病性证素 11个；获得茯苓 →白术 +陈皮 +半夏、石菖蒲 →郁金 +川芎等 30条常用配伍组合，挖掘出 5个核心方药组合及针对核心证素的 8味公共药物。结论中医药治疗 OSAHS以扶正祛邪为主，益气补肺健脾、行气活血化瘀、清热化痰开窍、理气燥湿化痰是临证遣方用药的基本原则，辨证予以解表、温阳、滋阴、安神、平肝熄风等。核心方剂为六君子汤、补阳还五汤、涤痰汤加减。该研究可为新药研发及新方组成提供思路和借鉴。]]></description>
<pubDate>2024/7/26 15:14:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘中友，郑晓娜，李水秀]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240842&flag=1]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[当贡 -3胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗气虚血瘀证不稳定型心绞痛的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240740&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究当贡 -3胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗气虚血瘀证不稳定型心绞痛的治疗效果。方法选取内蒙古自治区中医医院 2018年 1月至 2021年 6月医治的不稳定型心绞痛病人 120例，按随机数字表法分为两组各 60例，对照组用盐酸替罗非班注射液治疗，试验组用当贡 -3胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗。对两组病人的治疗效果、心绞痛发作情况、炎症水平、血脂水平、不良心血管事件发生情况进行比较分析。结果试验组整体疗效及治疗总有效率显著高于对照组( P<0.05)。治疗后，两组病人的心绞痛发作次数减少，持续时间缩短，肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、 C反应蛋白( CRP)水平下降，白细胞介素 -10(IL-10)水平升高，且试验组心绞痛发作次数、持续时间、 TNF-α、CRP水平［(0.72±0.14)次、(2.47±0.48)min、(17.49±3.48)ng/ L、(2.19±0.42)mg/L］显著低于对照组［(0.91±0.18)次、(3.24±0.64)min、(19.42±3.88)ng/L、(2.71±0.54)mg/L］IL-10水平显著高于对照组( P<0.05)。治疗后，两组病人三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、低密度脂蛋白( LDL-C)水平下降，高密，度脂蛋白( HDLC)水平升高，试验组 TG、TC、LDL-C水平低于对照组， HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。结论当贡 -3胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗气虚血瘀证不稳定性心绞痛有较好疗效，能够提高治疗效果，调节病人炎症水平和血脂水平，从而缓解病人病情。]]></description>
<pubDate>2024/6/26 11:10:20</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵建，黄新生，贾婷婷，张海荣，钟鑫，张瑞芬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240740&flag=1]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药直肠滴入联合乳果糖治疗热扰心神型肝性脑病的临床疗效及对血清内毒素、血氨和肠黏膜屏障功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240741&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的中药直肠滴入联合乳果糖治疗热扰心神型肝性脑病( HE)的临床疗效及对血清内毒素、血氨和肠黏膜屏障功能的影响。方法选取 2021年 4月至 2022年 3月秦皇岛市第三医院收治的 126例 HE病人按随机数字表法分为乳果糖组、中药直肠滴入组和乳果糖联合中药直肠滴入组(联合组)，每组各 42例，均给予常规支持治疗后，乳果糖组采用单一乳果糖治疗，中药直肠滴入组采用单一中药直肠滴入治疗(大黄、黄连、黄芩各 20 g，加水 800 mL煎至 150 mL)联合组采用乳果糖联合中药直肠滴入治疗，均治疗 1周，观察三组病人治疗前后血清内毒素水平、血氨水平、肝功能指标［天冬氨，酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨(ALT)、总胆红素(TBil)］水平、炎症因子［肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素 -6(IL-6)］水平、肠黏膜屏障功能［二胺氧化酶(D酶AO)、D-乳酸( D-LA)］水平和中医症状评分等变化情况，并评估三组病人精神状态改善时间、临床疗效和不良反应。结果三组病人精神状态改善时间联合组( 5.84±0.87)d<中药直肠滴入组( 6.15±1.05)d<乳果糖组( 8.24±1.21)d(P<0.001)；三组病人临床治疗总有效率比较联合组 95.24%>中药直肠滴入组 92.86%>乳果糖组 73.81%(P=0.005)；治疗后，三组病人血清内毒素、血氨水平、 TNF-α、IL-6、DAO、D-LA、AST、ALT、TBil水平水平，面赤、谵语、惊悸、失眠多梦、口干咽燥、心烦易怒等中医症状评分比较差异有统计学意义(均 P<0.001)。结论三黄汤保留灌肠联合乳果糖治疗 HE型肝性脑病疗效确切，可有效调节肠道内毒素，降低血氨水平，修复肠黏膜屏障，缩短神志恢复时间，改善肝功能，降低中医症状评分，且安全性高。]]></description>
<pubDate>2024/6/26 11:10:20</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[温井奎，赵亚男，王守云，周晓丹，焦秀娟，曹立华，赵培利，刘加群，齐丽韫，刘坤，赵志军，赵晶]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240741&flag=1]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[增液八珍汤对慢传输型便秘大鼠超氧化物歧化酶、谷胱甘肽和一氧化氮的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240742&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察增液八珍汤对慢传输型便秘大鼠结肠匀浆及血清中超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽( GSH)及一氧化氮(NO)的影响。方法 2022年 7—11月将由徐州医科大学实验动物中心供应的 72只 SPF级 Wistar大鼠按随机数字表法分为六组，每组 12只，包括空白组( A)，模型组(B)、麻仁软胶囊组( C)、增液八珍汤低( D)、中( E)、高剂量组( F)。 C组给予麻仁软胶囊内容物: 6.2 mL·kg-1·day-1D、E、F组分别给予 17、34、68 g·kg-1·d-1的增液八珍汤灌胃，共给药 14 d，A、B组给等量的 0.9%氯化钠溶液。末次给药后，检测各，组大鼠血清和结肠匀浆中 SOD、GSH、NO的含量。结果增液八珍汤低剂量组血清 SOD、GSH，结肠组织 SOD、GSH表达水平［( 2.90±0.28)μmol/L、(8.43±1.56)μmol/L、(0.93±0.32)μmol/L、(6.62±0.48)μmol/L］、中剂量组［( 4.02±0.55)μmol/L、(11.75±2.46)μmol/L、(1.76±0.25)μmol/L、(8.92±0.86)μmol/L］、高剂量组［( 4.67±0.86)μmol/L、(13.43±1.49)μmol/L、(1.84±0.60)μmol/L、(10.32±1.64)μmol/L］相较于模型组［( 1.98±0.21)μmol/L、(5.78±1.98)μmol/L、(0.56±0.47) μmol/L、(4.36±1.58)μmol/L］均明显升高( P<0.05)。增液八珍汤低、中、高剂量组血清 NO、结肠组织 NO表达水平相较于模型组均明显降低( P<0.05)。与 B组比较， C、D、E、F组均能明显增加便秘大鼠血清和结肠匀浆中 SOD、GSH的含量； E、F组增加便秘大鼠血清和结肠匀浆中 SOD、GSH优于 C、D组。与 B组比较， C、D、E、F组均能明显减少便秘大鼠血清和结肠匀浆中 NO的含量； E、F组减少便秘大鼠血清和结肠匀浆中 NO优于 C、D组。结论增液八珍汤能够通过调节便秘大鼠 SOD、GSH及 NO在血液及肠壁组织中的含量水平，达到减少过氧化反应，减轻氧自由基及一氧化氮对机体的损害，达到促胃肠动力的作用。]]></description>
<pubDate>2024/6/26 11:10:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈泽芃，王辰龙，顾庆龙，陈瑞超]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240742&flag=1]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘和网络药理学探讨类风湿关节炎骨破坏的用药规律及机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240639&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究中医药治疗类风湿关节炎骨破坏的规律，预测核心中药组合的药理机制。方法 2022年 12月至 2023年 2月，通过搜索中国知网( CNKI)、万方( Wanfang)、维普( VIP)、 PubMed数据库中关于中医药改善类风湿关节炎骨破坏的文献，建立处方数据库，统计出处方中药的性、味、归经和功效类别；通过关联规则分析确定核心药物组合；通过中药系统药理学数据库与分析平台( TCMSP)、 Uniprot、GeneCards、DrugBank等数据库获取核心药物和疾病的靶点信息，并统计出交集靶点；通过对交集靶点进行蛋白质 -蛋白质相互作用( PPI)分析、基因本体( GO)功能分析和京都基因和基因组数据库( KEGG)通路富集分析预测核心中药的作用机制；最后，通过分子对接法反向检验关键靶点和中药成分的关系。结果纳入 78首方剂，涉及 137味中药，以补虚药和祛风湿药为主，多性温，味苦、甘，归肝、肾经。关联规则结果表示“甘草 -防风 -白芍”为具有强关联性的核心药物组合，其主要成分为槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、柚皮素、刺芒柄花素等。 PPI分析得到信号转导及转录活化因子 3(STAT3)、细胞肿瘤抗原 p53(TP53)、转录因子 p65(RELA)、蛋白激酶 B(AKT)1、丝裂原活化蛋白激酶 3(MAPK3)等为关键靶点。 KEGG结果表示白细胞介素 -17(IL-17)、肿瘤坏死因子( TNF)等信号通路可能与类风湿关节炎骨破坏相关。分子对接结果表示关键靶点与药物主要成分的对接活性较好，其中山柰酚与 TP53具有最低的结合能，对接活性最好。结论中医药改善类风湿关节炎骨破坏以补益肝肾，祛风除湿为主。为核心药物组合，调整免疫、改善骨代谢过程]]></description>
<pubDate>2024/6/11 9:39:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何婷，代云，周琼，吴慧玲，张敬雯，冷文飞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240639&flag=1]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[信迪利单抗联合常规化疗在复发转移宫颈癌治疗中疗效和安全性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240640&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究程序性死亡受体 1(PD-1)抑制剂信迪利单抗(达伯舒)联合常规化疗在复发转移宫颈癌治疗中短期疗效、长期疗效和安全性。方法筛选 2019年 3月至 2020年 8月河北北方学院附属第一医院符合纳入、排除标准的复发转移宫颈癌病人 88例，采用中央随机系统分配法分为试验组( n=44)和对照组(n=44)。对照组执行常规化疗方案，试验组执行信迪利单抗联合常规化疗方案。参考实体肿瘤疗效评估标准( RECIST)1.1来评价并比较两组病人短期疗效。通过随访和记录无进展生存期( PFS)来评价并比较两组病人长期疗效。参考常见不良事件评价标准( CTCAE)5.0版来评价两组病人不良事件和安全性。结果短期疗效:试验组客观缓解率为 47.73%，显著高于对照组 18.18%(P=0.035)；试验组持久临床受益率为 86.36%，显著高于对照组的 43.18%(P=0.048)。长期疗效:试验组中位 PFS为 7.22个月［ 95%CI:(4.38，14.04)］显著长于对照组的 4.31个月［95%CI:(3.43，9.25)］(P=0.032)。试验组中位总生存期( OS)为 17.30个月［ 95%CI:(14.33，17.58)，］死亡风险显著低于对照组的 6.93个月［ 95%CI:(4.89，13.25)］(P=0.039)。 Cox回归分析结果显示肿瘤突变负荷( P=0.036)、化疗，疗程( P=0.022)、组织学类型( P=0.018)和转移灶位点( P=0.035)是试验组治疗效果的独立预后因素。结论信迪利单抗联合常规化疗方案显著提高]]></description>
<pubDate>2024/6/11 9:39:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郝晓慧，赵明娟，田龙，张志林，卢秀荣，张贤雨，王聪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240640&flag=1]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[A型肉毒毒素、乙醇肌内局部注射联合局部封闭治疗痉挛性斜颈 14例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240531&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析颈项部肌内局部注射 A型肉毒毒素( BTX-A)、肌内乙醇阻滞( MAB)和局部封闭联合方案治疗痉挛性斜颈的临床特点、疗效、预后以及长期随访。方法回顾性分析 2004年 5月至 2021年 10月在安徽中医药大学神经病学研究所附属医院就诊，明确诊断为痉挛性斜颈并采用 BTX-A、MAB以及封闭疗法联合治疗的病人的临床资料，在治疗前后行 Tsui量表、全面肌张力障碍量表( FMRS)评估疗效，出院后进行长期随访调查和 36项简明健康问卷调查( SF-36)。按随访结果将病人分为症状复发组和症状未复发组，比较各临床因素同临床结果之间的关系。结果 14例病人中，男性 4例，女性 10例，年龄范围为 18~47岁。 Tsui量表治疗前为(11.86±4.37)分，治疗后为( 1.07±0.92)分，治疗后评分显著降低( P<0.01)； Tsui量表提示 13例病人症状为完全缓解， 1例为明显缓解。 FMRS治疗前为( 8.21±3.62)分；治疗后为( 0.89±0.86)分，治疗后评分显著降低( P<0.01)。随访结果表明 14例病人中 4例长期随访至今未曾复发； 6例复发，疗效维持时间均 >14个月； 4例随访丢失。病人出院半年后进行 SF-36健康状况问卷调查，显示随访到的 10例病人 9项得分均 >80.3分，提示生命质量较高，预后较好。按随访结果分组，两组年龄、性别、病程、身体质量指数( BMI)、临床分型、 BTX-A剂量、 BTX-A注射次数、封闭次数比较，差异无统计学意义( P> 0.05)；两组治疗前 Tsui评分、 MAB注射次数比较，差异有统计学意义( P<0.05)。结论 BTX-A、MAB联合局部封闭疗法治疗痉挛性斜颈病人疗效显著，维持时间较长，未见明显并发症，值得临床上进一步扩大样本量进行对比分析等系列研究与推广应用。]]></description>
<pubDate>2024/4/25 9:23:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈明长，高伟明，胡文彬]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240531&flag=1]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大黄廑虫丸联合抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化对凝血功能紊乱、肝硬化程度及门静脉系统相关参数的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240532&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨大黄廑虫丸联合抗病毒治疗乙型肝炎(HBV)肝硬化对病人凝血功能紊乱、肝硬化程度及门静脉系统相关参数的影响。方法选择 2020年 6月至 2022年 6月于无锡市中医医院接受治疗的 100例 HBV肝硬化病人，运用随机数字表法将其分为观察组与对照组，各 50例。对照组采用常规抗病毒疗法，观察组基于对照组联合大黄廑虫丸，评估两组疗效并进行比较，对比两组凝血功能、 HBV-DNA值、肝硬化程度、门静脉系统相关参数变化。结果观察组治疗显效病人占 50.00%高于对照组 26.00%，差异有统计学意义( P<0.05)；治疗前两组病人的血小板计数( PLT)、凝血酶时间( TT)、纤维蛋白原( FIB)、 HBV-DNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)治疗后 PLT［(125.42±24.57)×109/L比( 116.12±21.38)×109/L］、 FIB水平［(2.76±0.56) g/L比( 1.80±0.63)g/L］高于对照组， TT［( 14.1，8±4.28)s比( 16.61±5.34)s］、 HBV-DNA［( 2.72±0.43)×105 IU/L比( 3.38±0.68)×105 IU/L］小于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；两组治疗前后的肝硬化程度和门静脉内径比较差异无统计学意义( P>0.05)，治疗后观察组肝脏硬度数值( LSM)(15.32±2.27)kPa比( 17.94±2.34)kPa、肝门静脉内径［(12.29±1.98)mm比( 13.80±2.15)mm］低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)；两组治疗前天冬氨酸氨基转移酶( AST)、丙氨酰氨基转移酶( ALT)水平比较差异无统计学意义( P>0.05)，治疗后 ALT、AST水平均下降，观察组下降幅度高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。结论相较于单独抗病毒治疗，联合大黄廑虫丸治疗，疗效较好，改善肝功能，有助于凝血功能的恢复，缩小肝门静脉内径。]]></description>
<pubDate>2024/4/25 9:23:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[虞嘉康，周蕾，倪纯明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240532&flag=1]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘探讨中药熏洗坐浴治疗肛门病术后肛门水肿的用药规律]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240533&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的基于数据挖掘分析中药熏洗坐浴治疗肛门病术后肛门水肿的用药规律。方法分别检索中国知网、万方、维普数据库自建库以来至 2022年 5月有关中药熏洗、坐浴治疗肛门病术后肛门水肿的文献，将中药处方输入录入 Microsoft Excel数据库，进一步筛选后进行药物频数和用药频率统计，以及关联规则、系统聚类、和药物因子分析。结果共纳入处方 252首，涉及药物 152味，筛选出高频药物 35味；用药频次较高的为苦参、黄柏、芒硝；药物功效以清热燥湿、活血化瘀为主；药性以寒、温、微寒为主；药味以苦、辛、甘为主；归经则以肝、心、胃经为主；归纳出关联规则分析出药物组合 22条；系统聚类分析得出核心聚类群 5个。结论肛门病术后水肿的中医治疗以清热利湿、活血化瘀为基本治则，随证佐以补虚、止血药。]]></description>
<pubDate>2024/4/25 9:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周影，周春根，江滨]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240533&flag=1]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证) 38例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240534&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集 2020年 2月至 2022年 3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿 78例，根据随机数字表法分为对照组与治疗组各 39例，对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗，治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗，观察两组治疗前后的临床疗效，症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间)肺功能指标［用力肺活量(FVC)第 1秒用力呼吸容积(FEV1)第 1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)最大呼气流量(，PEF)气中断流速( PEF25%)、、呼吸中期瞬间流速( PEF50%、)、呼吸后期瞬间流速( PEF75%)］血清炎症因子指、标［C反应蛋白(CRP)、呼、白细胞介素 -22(IL-22)、白细胞介素 -4(IL-4)］，Toll样受体 2(TLR2)Toll样受体 4(TLR4)，表达水平。结果治疗后治疗组总有效率 94.74%显著高于对照组 71.05%(P<0.05)；治疗组症状缓解时间快、于对照组( P<0.05)；治疗后两组 FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组( P<0.05)；治疗后两组血清 CRP、IL-22、IL-4、TLR2、 TLR4水平均较治疗前降低，且治疗组 CRP［( 10.23±3.26)mg/L比( 15.25±5.37)mg/L］、 IL-22［( 37.13±9.84)ng/L比( 45.46±11.08) ng/L］、IL-4［(48.15±12.28)ng/L比( 56.07±14.36)ng/L］、 TLR2［(16.78±1.91)ng/L比( 21.15±2.08)ng/L］、 TLR4［(18.05±2.53)ng/L比]]></description>
<pubDate>2024/4/25 9:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[司秋霞，邱甜甜，张树旺，闫国强，丁洪青]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240534&flag=1]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生长激素联合宫腔用交联透明质酸钠凝胶用于宫腔粘连分离术后辅助治疗的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240535&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨生长激素联合宫腔用交联透明质酸钠凝胶用于宫腔粘连分离术(TCRA)后辅助治疗的临床疗效。方法选取 2020年 7月至 2021年 12月在重庆大学附属三峡医院诊断为中重度宫腔粘连的病人 60例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组 30例，两组均实施宫腔镜下 TCRA，术后均予以雌孕激素序贯治疗。对照组手术结束后宫腔内灌注交联透明质酸钠凝胶；观察组在对照组基础上术后采用生长激素皮下注射；所有病人随访月经恢复情况及妊娠情况，在术后 1个月、 3个月行宫腔镜检查了解宫腔情况及再粘连情况，术后 3个月(月经周期第 10~15天)行超声检查了解子宫内膜厚度、子宫动脉搏动指数(PI)、子宫动脉血流阻力指数( RI)。结果术后 1个月，观察组轻度粘连 2例、中度粘连 1例，对照组轻度粘连 7例、中度粘连 3例；术后 3个月，观察组轻度粘连 4例、中度粘连 2例，对照组轻度粘连 10例、中度粘连 4例，观察组的再粘连率显著低于对照组( P<0.05)。术后观察组的子宫内膜厚度( 7.47±1.08)mm也较对照组( 6.83±1.21)mm明显增厚( P<0.05)观察组的 RI、PI也明显低于对照组，首次妊娠时间也明显短于对照组，均差异有统计学意义( P<0.05)。两组病人在治疗后的妊，娠率及月经恢复情况差异无统计学意义( P>0.05)。结论生长激素联合宫腔用交联透明质酸钠凝胶，作为宫腔粘连术后的辅助治疗，能有效促进子宫内膜修复、减少再粘连，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2024/4/25 9:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[舒丹，毛世华，吴燕，高雅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240535&flag=1]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[依非韦伦、奈韦拉平或洛匹那韦 /利托那韦方案对艾滋病病毒 /艾滋病病人血脂代谢的长期影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240536&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察依非韦伦( EFV)、奈韦拉平( NVP)或洛匹那韦 /利托那韦( LPV/r)方案对艾滋病病毒( HIV)感染者 /艾滋病(AIDS)病人(简称 HIV/AIDS病人)血脂代谢的长期影响。方法采用回顾性队列研究的方法，以南京市第二医院 2013年 3月至 2018年 12月启动抗逆转录病毒治疗( ART)的成年 HIV/AIDS病人为研究对象，收集其人口学、临床基线和治疗随访数据，分析纳入对象在随访期间三酰甘油( TG)、总胆固醇( TC)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、空腹血糖(FPG)以及 TC/HDL-C的检测水平及异常率的变化情况。结果与 EFV相比， NVP组在具体随访期间有较高 TG异常率和较低的 HDL-C、FPG和 TC/HDL-C异常率，两组总的血脂异常率随时间增加有明显变化；相较 EFV，LPV/r组在具体随访期间有较低的 FPG异常率和较高的 TG、TC以及 TC/HDL-C异常率，两组异常 TG、TC、HDL-C、FPG和 TC/HDL-C百分率随时间增加有明显变化。结论与 EFV相比， NVP可能与有利的脂质谱相关但 LPV/r可能对血脂危害更大，另外， EFV对血糖的影响高于其他两药，糖尿病病人应谨慎选择并做好监测。临床医生需要高度警惕 HIV/AIDS病人启动 ART治疗相关高脂血症所带来的潜在风险。]]></description>
<pubDate>2024/4/25 9:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[祁明雪，苏一帆，陈晨，钟明丽，魏洪霞]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240536&flag=1]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地塞米松联合右美托咪定对髋关节置换术老年病人的镇痛观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240441&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨地塞米松联合右美托咪定对行髋关节置换术老年病人术后疼痛效果。方法选取 2020年 2月至 2022年 2月沧州市中心医院收治的 80例行髋关节置换术的老年病人，按照随机数字表法分为观察组( n=40)和对照组( n=40)。对照组于麻醉诱导前泵注右美托咪定 1 μg/kg，时间为 10 min，之后调整剂量为 0.5 μg·kg?1·h?1，直至术前 30 min。观察组则在采用右美托咪定泵注的同时静脉注射 5 mg地塞米松。对比两组病人术后疼痛程度、肾功能指标［血肌酐( Scr)、尿素氮(BUN)］及血清前列腺素 E2(PGE2)、白细胞介素 -6(IL-6)、细胞间黏附分子 -1(ICAM-1)、 C-反应蛋白( CRP)水平。结果观察组病人术后 12 h、术后 24 h的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组( P<0.05)；两组术后 1h、24 h，Scr、BUN、PGE2、IL-6、ICAM-1、CRP水平在组间、时间及交互方面进行比较，差异有统计学意义( P<0.05)；手术后 1h，观察组 Scr、BUN水平分别为( 65.33±8.06)μmol/L、(5.64±0.78)mmol/L；手术后 24 h，观察组 Scr、BUN、PGE2、IL-6、ICAM-1、CRP水平分别为( 69.07±8.08)μmol/L、(6.06±0.88)mmol/ L、(17.76±2.65)μg/L、(62.38±7.43)ng/L、(283.35±37.65)μg/L、(10.39±1.33)mg/L；手术后 1h，对照组 Scr、BUN水平分别为(69.76±7.96)μmol/L、(6.16±0.86)mmol/L；手术后 24 h，对照组 Scr、BUN、PGE2、IL-6、ICAM-1、CRP水平分别为( 69.76±7.96) μmol/L、(6.58±0.93)mmol/L、(22.73±3.36)μg/L、(79.48±9.34)ng/L、(326.86±42.45)μg/L、(14.22±1.84)mg/L。观察组术后 1h、术后 24 h的 Scr、BUN、PGE2、IL-6、ICAM-1、CRP水平均低于对照组( P<0.05)。结论地塞米松联合右美托咪定能够减轻髋关节置换术老年病人术后疼痛程度，减轻肾功能损伤、降低炎症反应。]]></description>
<pubDate>2024/3/28 10:10:08</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡秀才，杨晓梅，李亮，于健，司晓彬，牛志强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240441&flag=1]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄芪桂枝五物汤联合沙丁胺醇治疗缓慢性心律失常 64例临床疗效及对动态心电图和心脏功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240442&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨黄芪桂枝五物汤联合西药治疗缓慢性心律失常疗效及对病人动态心电图和心脏功能的影响。方法选取 2019年 6月至 2022年 6月河北省沧州中西医结合医院收治的 128例缓慢性心律失常病人，按随机数字表法分为对照组(64例)和观察组( 64例)，对照组给予口服沙丁胺醇片治疗，观察组在对照组的基础上给予黄芪桂枝五物汤治疗。比较两组病人治疗前后中医证候积分、动态心电图(最快心率、最慢心率、平均心率、 QT间期、 QRS间期、心率变异性相关指标)、心功能指标［心排血量(cardiac output，CO)、心脏指数(cardiac index，CI)、左室射血分数( left ventricular ejection fraction，LVEF)］，比较两组病人治疗前、治疗 1个月、治疗 3个月的血压变化情况以及治疗后的临床疗效。结果与治疗前比较，对照组和观察组治疗后的中医证候积分［( 13.52±2.51)分比( 19.54±3.47)分，(10.85±2.04)分比( 19.23±3.26)分］、 QT间期［( 0.412±0.003)s比( 0.445±0.003)s，(0.408±0.004)s比( 0.446±0.004)s］、 QRS间期［( 0.09±0.05)s比( 0.11±0.02)s，(0.07±0.03)s比( 0.10±0.04)s］、正常窦性心律 R-R间期标准差( SDNN)、全程相邻正常窦性心律 R-R间期之差的均方根值( RMSSD)、正常窦性心律 R-R间期平均值的标准差(SDANN)、在一定时间内相邻两正常心动周期差值 >50 ms的个数所占的百分比( PNN50)均降低( P<0.05)且观察组更低( P<0.05)；治疗后对照组和观察组最快心率［(74.56±3.98)次 /分比( 66.47±2.87)次 /分，(83.23±4.68)次 /分比( 66±2.65)次 /分］、最慢心率［(45.32±2.68)次 /分比( 40.23±1.74)次 /分，(47.89±3.54)次 /分比( 40.46±1.89)次 /分］、平均心率、 CO、CI、LVEF均升高( P<0.23，0.05)且观察组更高( P<0.05)；经重复测量方差分析，收缩压( SBP)、舒张压( DBP)在组间、时间及交互方面差异无统计学意义(P>0.05)；观察组临床疗效( 90.63%)高于对照组( 76.56%)(P<0.05)。结论采用黄芪桂枝五物汤联合西药应用于缓慢性心律，失常病人，有利于其临床症状和心功能的改善，还可有效提高心率，具有较好的临床疗效。]]></description>
<pubDate>2024/3/28 10:10:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张成成，王娜，王庆凯]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240442&flag=1]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[依达拉奉联合甲泼尼龙治疗一氧化碳中毒迟发性脑病病人的疗效及对血清钙结合蛋白 S100B、胱天蛋白酶 -3水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240443&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨依达拉奉联合甲泼尼龙治疗一氧化碳中毒迟发性脑病( DEACMP)病人的疗效及对血清钙结合蛋白 S100B(S100B)、胱天蛋白酶 -3(caspase-3)的影响。方法回顾性分析 2019年 7月至 2022年 8月在保定市第二医院治疗的 102例 DEAC? MP病人的临床资料，将 2019年 7月至 2021年 2月的 50例病人设为激素组，将 2021年 3月至 2022年 8月的 52例病人设为联合组，均按方便抽样法抽取。所有病人均采取常规用药 +高压氧治疗，激素组在此基础上应用甲泼尼龙治疗，联合组在激素组基础上采用依达拉奉治疗。比较两组疗效、治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、长谷川痴呆量表(HDS)评分、血清 S100B、cas? pase-3水平及脑电图。结果联合组总有效率 92.31%明显高于激素组的 74.00%(P<0.05)；主体间效应检验显示治疗前 MoCA、 HDS评分、血清 S100B、caspase-3水平高于治疗后 1个月，两组治疗后 1个月 MoCA、HDS评分、血清 S100B、caspase-3水平差异有统计学意义(P<0.05)；联合组治疗后 1个月脑电图明显优于激素组(P<0.05)。结论对 DEACMP病人实施依达拉奉联合甲泼尼龙治疗的效果确切，可有效下调血清 S100B、caspase-3水平，明显减轻痴呆症状及认知障碍，显著改善脑电图。]]></description>
<pubDate>2024/3/28 10:10:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘立杰，王建阔，李亚巍，刘晨庆]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240443&flag=1]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自拟外洗方治疗尿毒症性皮肤瘙痒症 43例疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240341&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨自拟外洗方治疗尿毒症性皮肤瘙痒症( UP)病人的疗效。方法选取苏州市中西医结合医院 2019年 4月至 2020年 4月收治的 UP病人 86例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组各 43例。两组均采取常规透析疗法，对照组采用瘙痒部位外涂炉甘石洗剂治疗，观察组采用自拟外洗方进行药浴，疗程 4周。比较两组治疗前与治疗 4周、随访至 12周的瘙痒程度［采用四项目瘙痒量表( FIIQ)评估］、生活质量［采用生活质量综合评定问卷 -74(GQOL-74)评估］与睡眠质量［采用匹兹堡睡眠质量指数( PSQI)评估］及血钙、血磷、全段甲状旁腺激素( iPTH)、 C反应蛋白( CRP)、白细胞介素 -31(IL-31)、血 β2-微球蛋白( β2-MG)水平。结果对照组和观察组治疗前的 FIIQ评分为( 11.23±1.89)分和( 11.07±1.72)分，治疗 4周分别降低至( 6.17±1.58)分和( 4.68±1.11)分，随访至 12周为( 6.54±1.64)分和( 4.77±1.36)分，组间比较、时间点比较及交互作用的差异有统计学意(P<0.001)。两组病人 GQOL-74评分、 PSQI评分、血磷、 iPTH、血清 CRP、IL-31、β2-MG的组间比较、时间点比较及交互作用的差义异有统计学意义( P<0.001)。血钙的组间比较、时间点比较及交互作用的差异无统计学意义( P>0.05)。结论自拟外洗方治疗 UP可有效缓解病人瘙痒症状，降低血清 CRP、IL-31、β2-MG水平，提高睡眠质量与生活质量。]]></description>
<pubDate>2024/3/6 11:01:33</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[毛毅晶，朱惠军，蒋毅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240341&flag=1]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝动脉灌注化疗栓塞术联合信迪利单抗治疗晚期原发性肝癌近期疗效及远期生存率]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨肝动脉灌注化疗栓塞术( TACE)联合信迪利单抗治疗晚期原发性肝癌( PLC)的近期疗效及远期生存率。方法 2018年 4月至 2019年 4月在资阳市人民医院 82个随机双盲实验中，对符合 AASLD指南，巴塞罗那( BCLC)分期为 B/C期者；肝功能 Child-Pugh分级 A/B级的 PLC进行研究。经计算机生成的随机列表随机分配，对照组仅行 TACE治疗，研究组则采用 TACE联合信迪利单抗治疗，连续治疗 4周期比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平 T淋巴细胞亚群指标变化，随访观察远期生存情况。结果对照组和研究组病人各 41例，治疗后 1个月时对照组肿瘤控制率( DCR)为 80.49%，研究组 DCR为 92.68%，组间差异无统计学意义( χ2=2.63，P=0.105)；治疗后 3个月时研究组 DCR为 87.80%，明显高于对照组的 73.17%，组间差异有统计学意义(χ2=4.00，P=0.046)。治疗前，研究组甲胎蛋白(AFP)、高尔基体蛋白 73(GP-73)及甲胎蛋白异质体 3(AFP-L3)水平分别为( 82.74±5.77)μg/L、(90.27±4.67)μg/L及( 148.74±62.15)mg/L，对照组 3项指标水平依次为( 84.28±6.02)μg/L、(89.74±5.32) μg/L、(156.20±41.03)mg/L，组间数据差异无统计学意义( t=1.18，t=0.48，t=0.64，P>0.05)；治疗后研究组 AFP、GP-73及 AFP-L水平分别为(14.22±2.60)μg/L、(49.39±5.63)μg/L、(82.41±21.75)mg/L，均显著低于对照组的(57.13±6.21)μg/L、(65.28±3.74)μg/L、(117.20±35.62)mg/L，组间差异有统计学意义( t=40.81，t=15.05，t=5.34，P<0.05)。治疗前，研究组 CD4+、CD8+及 CD4+/CD8+水平分别为( 29.17±6.33)%、(27.86±3.92)%、(1.04±0.25)对照组依次为( 28.63±5.41)%、(28.53±4.63)%及( 1.01±0.20)组间差异无统计学意义( t=0.42，t=0.73，t=0.60，P>0.05)；治疗后组 CD4+、CD4+/CD8+水平分别为( 36.28±4.11)%、(1.33±0.40，显著高于对照组的( 30.52±5.01)%及( 1.09±0.32)，组间差异有统计学意义( t=5.69，t=3.00，P<0.05)。治疗前，研究组 CD151、CD168、CD9及 CD63分别为( 94.18±18.33)%、(96.27±16.08)%、(98.52±16.33)%、(94.57±10.96)%，对照组 4项数据水平依次为( 96.31± 研究，)，21.05)%、(97.24±14.20)%、(99.36±17.41)%、(93.64±12.60)%，组间差异无统计学意义( t=0.49，t=0.29，t=0.23，t=0.36，P>0.05)；治疗后研究组 CD151、CD168指标水平分别为( 32.06±6.34)%、(31.28±4.78)%，显著低于对照组的( 87.36±15.03)%、(76.34±11.52)%，而 CD9及 CD63水平分别为( 210.54±27.12)%、(247.02±30.21)%，显著高于对照组的( 104.52±12.94)%、(110.32±16.30)%，组间差异有统计学意义( t=21.71，t=23.13，t=22.59，t=25.50，P<0.05)。治疗后随访 36~48个月，研究组失访 3例，总生存率为 47.37%，对照组失访 1例，总生存率为 25.0%，组间差异有统计学意义( χ2=4.24，P=0.040)。研究组 ≥3级毒副反应总发生率为 13.16%，与对照组 27.5%差异无统计学意义(χ2=2.46，P=0.117)。结论 TACE联合 PD-1治疗晚期 PLC可降低机体肿瘤标志物水平、提升病人的免疫功能及近期疗效，同时可延长病人远期生存率，严重毒副反应发生率较低。]]></description>
<pubDate>2024/1/25 10:33:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[覃雪，丁莉，蒋蜀梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240240&flag=1]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芒硝腹部外敷治疗轻症型胆源性胰腺炎 32例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察芒硝腹部外敷治疗轻症型胆源性胰腺炎病人的疗效。方法选取 2017年 11月至 2021年 12月于遂宁市中医院肝胆外科行腹腔镜胆囊切除的轻症型胆源性胰腺炎病人 62例。常规治疗 30例(对照组)，常规治疗加用芒硝腹部外敷组 32例(观察组)。比较两组病人白细胞( WBC)、 C反应蛋白( CRP)、术区粘连、术前等待时间、手术时间、住院时间等指标。结观察组在入院第 5天 WBC、CRP改善明显优于对照组，差异有统计学意义( P<0.01)；观察组与对照组粘连评分［( 1.06± 0.5果6)分、(1.97±0.56)分］术前等待时间［(5.69±0.74)d、(6.53±0.73)d］手术时间［( 38.84±5.77)min、(49.77±8.60)min］，住院时间［(8.97±1.06)d、(9.80±1.1，3)d］比较，均差异有统计学意义( P<0.05)。结论，芒硝腹部外敷可降低轻症型胆源性胰腺炎病人炎症反应、减轻术区粘连、缩短等待手术、手术及住院时间。]]></description>
<pubDate>2024/1/25 10:33:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蔡浩，杜尖，罗城，毛冲舟，宋云，罗兰，唐艳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240241&flag=1]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎的疗效及对 Th17/Treg平衡的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的　探究通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎(AR)的治疗效果。方法抽取 2020年 2月至 2022年 2月郑州人民医院 AR病人 143例，采用随机数字表法分为联合组( n=49)、布地奈德组( n=48)和通窍鼻炎胶囊组(n=46)。布地奈德组接受布地奈德治疗，通窍鼻炎胶囊组接受通窍鼻炎胶囊治疗，联合组接受布地奈德加用通窍鼻炎胶囊治疗。对比三组总有效率、中医症状评分(鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏)、 γ-干扰素( IFN-γ)、外周血辅助 T细胞 17(Th17)、白细胞介素 -17(IL-17)、调节性 T细胞(Treg)、免疫球蛋白 E(IgE)、(TGF-β1转化生长因子 -β1)和血清阳离子蛋白( ECP)水平变化情况。统计三组不良反应发生率。结果治疗后联合组总有效率( 93.88%比 83.33%、73.91%)、 IFN-γ［( 86.47±4.85)mg/L比( 80.63±4.28)mg/L、(75.46±4.73) mg/L］、 Treg［(4.35±0.57)%比( 4.08±0.53)%、(3.74±0.49)%］及 TGF-β1水平［(34.72±4.03)ng/L比( 31.27±4.35)ng/L、(28.75±4.67) ng/L］均高于布地奈德组和通窍鼻炎胶囊组( P<0.05)；治疗后，三组喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕症状评分、 IL-17、ECP、IgE、Th17水平均降低，且联合组低于布地奈德组和通窍鼻炎胶囊组( P<0.05)；比较三组不良反应发生率，差异无统计学意义( P>0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合布地奈德治疗 AR，可调节 Th17/Treg平衡，改善病人临床症状，减轻炎症反应，安全可靠。]]></description>
<pubDate>2024/1/25 10:33:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李赞峰，徐光，吴蔚，张秀娟，朱卿文]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240242&flag=1]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[隔附子饼灸联合生物反馈刺激对脊髓损伤后尿潴留病人膀胱功能、膀胱压力及尿路感染的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究隔附子饼灸联合生物反馈刺激对脊髓损伤后尿潴留病人膀胱功能、膀胱压力及尿路感染的影响。方法选取河北省沧州中西医结合医院 2020年 6月至 2022年 6月收治的 76例脊髓损伤后尿潴留病人进行研究，按照随机数字表法分为对照组( 38例)和联合组( 38例)。其中对照组给予生物反馈刺激，联合组给予隔附子饼灸联合生物反馈刺激。比较两组尿流动力学(最大膀胱压力、膀胱功能、最大膀胱测量容量)膀胱残余尿量，临床疗效，尿路感染发生率及生活自理能力。结果两组干预前、干预 4周、 8周后 MHU评分、膀胱残余尿量依，次降低( P<0.05)，且干预 4周、 8周后，联合组［( 2.45±0.26)分、(216.46±23.72)mL、(1.87±0.19)分、(114.37±11.58)mL］均明显低于对照组［(2.79±0.28)分、(242.75±26.84)mL、(2.14±0.22)分、(162.75±16.49)mL］(P<0.05)；两组干预前、干预 4周、 8周 MBI评分、膀胱压力依次升高( P<0.05)，且干预 4周、 8周后，联合组［( 38.57±3.46)分、(12.67±1.27)分、(46.57±4.72)分、(14.02±1.45)分］明显高于对照组［( 34.14±3.25)分、(10.96±1.14)分、(40.62±4.15)分、(12.57±1.31)分］(P<0.05)；联合组总有效率( 89.47%)明显高于对照组( 68.42%)(P<0.05)，尿路感染发生率(7.89%)明显低于对照组( 28.95%)(P<0.05)。结论隔附子饼灸联合生物反馈刺激对脊髓损伤后尿潴留可有效提高膀胱功能及膀胱压力，降低尿路感染及膀胱残余尿量，提升自理能力，效果较好。]]></description>
<pubDate>2024/1/18 10:08:19</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张倩，王雪丹，沈润斌，马翠霞，杨金旭，王利春]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240140&flag=1]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[藏红花素通过跨膜受体蛋白 /发状分裂相关增强子 1信号通路对缺氧诱导的视网膜神经节细胞凋亡的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨藏红花素对缺氧诱导的视网膜神经节细胞凋亡的作用及其可能机制。方法于 2021年 1月至 2022年 1月采用不同浓度藏红花素处理视网膜神经节细胞 RGC-5，四甲基噻唑蓝( MTT)法检测细胞存活情况并筛选合适浓度。培养 RGC-5细胞并用氯化钴( CoCl2)处理建立缺氧模型，分为缺氧组、藏红花素组、阳性对照(抗坏血酸)组和藏红花素 +跨膜受体蛋白信号通路抑制剂(DAPT)组，另设对照组。 Cell counting kit-8法检测细胞存活情况；采用流式细胞术检测细胞凋亡率；钙荧光探针( Flou-4)实验检测各组细胞钙离子水平；实时定量 PCR法检测跨膜受体蛋白( Notch1)、发状分裂相关增强子 1(Hes-1) mRNA表达情况；蛋白质印迹法检测凋亡蛋白 B细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)、 Bcl-2相关蛋白( Bax)、钙依赖性蛋白酶家族 1(Cal- pain1)蛋白表达情况。结果藏红花素组细胞活力 0.83±0.08高于缺氧组 0.45±0.04，细胞凋亡率( 17.92±1.21)%低于缺氧组(51.82±5.36)%，钙离子水平 0.27±0.04低于缺氧组 0.76±0.05，差异有统计学意义( P<0.05)；藏红花素 +DAPT组细胞活力 0.50±0.06低于藏红花素组 0.83±0.08，细胞凋亡率( 36.50±3.50)%高于藏红花素组( 17.92±1.21)%，钙离子水平 0.65±0.05高于藏红花素组 0.27±0.04，差异有统计学意义( P<0.05)。与缺氧组比较，藏红花素组 Bcl-2蛋白表达水平升高， Notch1、Hes-1mRNA表达、 Bax和 Calpain1蛋白表达水平降低( P<0.05)。与藏红花素组比较，藏红花素 +DAPT组 Bcl-2蛋白表达水平降低， Notch1、Hes1mRNA表达、 Bax和 Calpain1蛋白表达水平升高( P<0.05)。结论藏红花素对体外培养的缺氧 RGC-5细胞凋亡有一定的抑制作用，可能是通过抑制钙离子内流，阻滞 Notch1/Hes-1通路，提高细胞内抑凋亡蛋白 Bcl-2表达水平发挥作用。]]></description>
<pubDate>2024/1/18 10:08:19</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王玉风，付珂，王洪亮]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240141&flag=1]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酸肌酸与免疫球蛋白联合治疗病毒性心肌炎病儿对心功能及免疫学指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的通过联合磷酸肌酸与免疫球蛋白治疗，分析其对病毒性心肌炎( VM)病儿心功能及免疫学指标的影响。方法选取徐州市儿童医院 2018年 6月至 2021年 6月收治 VM病儿 104例为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组(各 52例)。对照组采用磷酸肌酸方案，观察组采用磷酸肌酸与免疫球蛋白联合方案。比较两组临床疗效、治疗前后心功能评分及免疫学指标水平。结果观察组临床总有疗率 79.07%高于对照组 58.14%(P<0.05)。治疗后，观察组心室射血分数(EF)(73.15±7.26)%、心室短轴缩短率( FS)(35.15±5.00)%、二尖瓣舒张早期血流速度峰值与二尖瓣舒张晚期血流速度峰值的比值( VA/TE)(0.51±0.40)分，对照组( 63.12±6.28)分、(28.75±4.43)分、(0.62±0.08)分，观察组升高或降低程度更为显著，优于对照组( P<0.05)。治疗后，观察组 CD3+(71.35±6.16)%、CD4+(49.82±6.12)%、CD8+(18.76±2.38)%、CD4+/CD8+(2.68±0.34)%，对照组(59.54±4.26)%、(39.65±2.79)%、(22.36±2.99)%、(1.78±0.23)%，观察组优于对照组( P<0.05)。治疗后，两组心肌损伤标志物均下降，观察组优于对照组( P<0.05)。结论通过磷酸肌酸与免疫球蛋白联合治疗 VM，临床效果显著，可以有效恢复 VM病儿心功能，提高 VM病儿免疫功能，临床应用价值较高。]]></description>
<pubDate>2024/1/18 10:08:19</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[高俊，安新江，吴中梅]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240142&flag=1]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[赖氨肌醇维 B12联合复方消化酶对功能性消化不良病儿胃肠动力、营养指标、胰岛素样生长因子 Ⅰ水平的作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨赖氨肌醇维 B12联合复方消化酶对功能性消化不良( FD)病儿胃肠动力、营养指标、胰岛素样生长因子 Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平的影响。方法根据治疗方案不同将 2021年 2月至 2023年 2月商丘市第三人民医院收治的 84例 FD病儿分为两组，各 42例。对照组予以复方消化酶治疗，观察组予以赖氨肌醇维 B12联合复方消化酶治疗，均治疗 4周。观察两组疗效、不良反应及治疗前后胃肠动力学指标、胃肠激素［胃动素、生长抑素( SS)］及 5-羟色胺( 5-HT)水平、营养指标［前白蛋白( PA)、蛋白、转铁蛋白( TRF)］免疫指标［免疫球蛋白( Ig)A、IgG、IgM］及 IGF-Ⅰ水平变化。结果观察组总有效率 97.62%(41/42)较白对照组 80.95%(34/42)高(、P<0.05)；治疗 2周、 4周后观察组胃窦收缩幅度［治疗 2周后:(51.65±5.00)mm比( 48.32±3.85)mm］、胃窦收缩频率、餐后 3h胃排空率、餐后 3h肠排空率均高于对照组( P<0.05)；治疗 2周、 4周后观察组胃动素、 5-HT水平较对照组升高， SS水平较对照组降低(P<0.05)；治疗 2周、 4周后观察组血清白蛋白［治疗 2周后:(39.20±4.13)g/L比(36.68±5.65)g/L］、 PA、TRF、IGF-Ⅰ［治疗 2周后:(112.57±14.20)μg/L比( 76.12±11.58)μg/L］水平高于对照组( P<0.05)；治疗 2周、 4周后观察组 IgA、IgG、IgM水平高于对照组( P<0.05)；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论赖氨肌醇维 B12联合复方消化酶能改善 FD病儿胃肠动力，调节胃肠道激素水平，改善病儿营养状态，提高机体免疫水平，效果确切。]]></description>
<pubDate>2024/12/5 10:45:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李杏红，李衡]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241237&flag=1]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[痰热清联合乌司他丁对脓毒症急性肺损伤病人呼吸功能及氧化应激指标的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨痰热清联合乌司他丁对脓毒症急性肺损伤( ALI)病人呼吸功能及氧化应激指标的影响。方法选取广西壮族自治区民族医院 2020年 12月至 2023年 11月 86例脓毒症 ALI病人，按随机数字表法分为观察组 43例及对照组 43例。两组均予以常规治疗，对照组予以乌司他丁，观察组予以痰热清联合乌司他丁。比较两组疗效、症状及病情变化［急性生理学和慢性健康状况评价 Ⅱ(APACHEⅡ)评分、 Murray肺损伤评分( MLIS)］、治疗前后呼吸功能［血管外肺水指数( EVLWL)、肺血管通透指数(PVPI)氧合指数(PaO<sub>2</sub>/FiO<sub>2</sub>)］、氧化应激指标［过氧化脂( LPO)过氧化氢酶( CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)］、核转录因子 -κB(NF-κB)信、号通路表达、预后。结果两组整体疗效比较，差异无统、计学意义( P>0.05)；治疗 7d后，两组中医证候积分、 APACHEⅡ评分、 MLIS均低于治疗前，但两组间比较，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗 7d后，两组 EVLWL、PVPI较治疗前明显降低( P<0.05)，且观察组 EVLWL、PVPI分别为( 8.02±1.05)mL/kg、(1.91±0.36)%，均低于对照组( 11.34±1.62)mL/kg、(2.67±0.43)%(P<0.05)；治疗 7d后，两组 PaO<sub>2</sub>/FiO<sub>2</sub>较治疗前明显升高( P<0.05)且观察组 PaO<sub>2</sub>/FiO<sub>2</sub>为( 407.26±33.9)mmHg，于对照组( 326.84±28.65)mmHg(P<0.05)；治疗 7d后，两组 LPO较治疗前明显降低(，P<0.05)，且观察组 LPO为( 3.45±0.82)nmol/高L，低于对照组(5.06±1.04)nmol/L(P<0.05)；治疗 7d后，两组 CAT、SOD较治疗前明显升高(P<0.05)，且观察组 CAT、SOD分别为(54.04±7.26)U/mL、(106.35±8.87)U/mL，高于对照组( 48.59±6.47)U/mL、(92.41±6.92)U/mL(P<0.05)；治疗 7d后，两组 NF-κB、 IL-6、TNF-α较治疗前明显降低( P<0.05)，且观察组 NF-κB、IL-6、TNF-α分别为( 12.08±3.23)mg/L、(132.06±18.8)ng/L、(170.15±20.29)ng/L，低于对照组( 20.64±4.52)mg/L、(165.75±23.26)ng/L、(202.64±26.32)ng/L(P<0.05)；观察组机械通气时间为( 6.89±1.37)d，短于对照组( 8.56±1.61)d(P<0.05)；两组 ICU入住时间、 28 d生存率、并发症发生率比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论痰热清联合乌司他丁治疗脓毒症治疗 ALI病人能促进呼吸功能恢复，改善氧化应激反应，缩短机械通气时间，其作用机制可能与调节 NF-κB信号通路表达有关。]]></description>
<pubDate>2024/10/29 11:16:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张润娟，向永红，张钦哲，张瑜荣，潘海燕，吴晔]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241139&flag=1]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[安罗替尼联合程序性死亡受体 -1抑制剂及替吉奥后线治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的疗效及安全性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241140&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨安罗替尼联合程序性死亡受体 -1(PD-1)抑制剂及替吉奥的后线治疗在微卫星稳定( MSS)型转移性结直肠癌( mCRC)病人中的疗效及安全性。方法选取 2020年 1月至 2022年 1月徐州医科大学附属医院收治的既往经二线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌病人 43例，均给予安罗替尼联合 PD-1抑制剂及替吉奥治疗，评价疗效及不良反应，采用 Kaplan-Meier法并行 log-rank检验及 Cox比例风险模型进行生存分析。结果 43例病人中 5例死亡， 0例完全缓解， 10例部分缓解， 19例病情稳定， 9例疾病进展。客观有效率为 23.3%，疾病控制率为 67.4%，所有病人的中位无进展生存期( PFS)为 5.9个月，中位总生存期为 15.4个月。单因素分析显示无肝转移、原发灶部位位于左侧的病人 PFS较伴有肝转移、原发灶部位位于右侧的病人 PFS长，差异有统计学意义( P<0.05)。 Cox比例风险模型分析显示伴有肝转移是影响 mCRC病人 PFS的独立危险因素［HR=2.40，95%CI:(1.08，5.30)，P=0.031］。其中最常见的不良反应有高血压、乏力、恶心呕吐、手足综合征等，所有 3级以上的不良反应都通过对症治疗和延迟给药得到控制。结论安罗替尼联合 PD-1抑制剂、替吉奥后线治疗 MSS型转移性结直肠癌有良好疗效，且毒副反应可控，为转移性结直肠癌后线的治疗提供了新见解。]]></description>
<pubDate>2024/10/29 11:16:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[施慧婕，孙子娟，司悦，汪海岩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241140&flag=1]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和远期结局]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241141&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨应用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎( CHB)的临床疗效。方法选取 2013年 5月至 2015年 4月陆军军医大学第一附属医院收治的 120例 CHB病人为研究对象，其中联合组应用恩替卡韦( ETV)联合复方鳖甲软肝片治疗 60例，对照组应用 ETV治疗 60例，均治疗 72周。随后两组继续服用 ETV，随访至少 8年。观察两组病人治疗 72周的疗效、两次肝活检组织病理学的变化以及分析逆转肝组织纤维化的相关因素，统计两组随访 8年的肝癌发生率和病死率。结果治疗 72周，联合组肝脏硬度测量值( LSM)下降率 58.333%与对照组 28.333%相比，差异有统计学意义( P<0.05)。接受两次肝穿的 CHB病人，联合组肝纤维化逆转率 78.000%与对照组 48.485%相比，差异有统计学意义( P<0.05)。单因素分析结果显示，年龄和纤维化分期( F)与肝组织纤维化逆转有关( P<0.05)。多因素分析结果显示，年龄和纤维化分期( F)是肝组织纤维化逆转的独立保护因素( P<0.05)。经过长达 8年以上的随访，联合组肝癌发生率和肝脏相关病死率与对照组比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论 ETV联合复方鳖甲软肝片治疗 72周可显著降低 CHB病人的 LSM值，逆转进展期肝纤维化。早期抗病毒联合抗纤维化治疗对逆转肝纤维化有重要意义，或可影响长期抗病毒治疗的远期结局。]]></description>
<pubDate>2024/10/29 11:16:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[龚红梅，李世炼，伍艺，毛青，夏杰，蒋黎]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241141&flag=1]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[司库奇尤单抗治疗滑膜炎 -痤疮 -脓疱病 -骨肥厚 -骨髓炎综合征 1例并文献复习]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241142&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的总结司库奇尤单抗在滑膜炎 -痤疮 -脓疱病 -骨肥厚 -骨髓炎( SAPHO)综合征治疗中的应用经验。方法分析山西医科大学第一医院 2021年 7月收治的 1例 SAPHO综合征病人的临床资料。结果病人主诉右侧锁骨区肿痛 7个月伴双手双足脓疱 5个月，全身骨显像示“牛角征”，诊断: SAPHO综合征。给予皮下注射司库奇尤单抗，注射复方倍他米松 1次，联合美洛昔康、甲氨蝶呤等口服药物，外用复方丙酸氯倍他索软膏治疗， 40周后病情得到显著缓解。结论司库奇尤单抗治疗 SAPHO综合征有效。]]></description>
<pubDate>2024/10/29 11:16:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王悦，郭书萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241142&flag=1]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[塞利尼索治疗骨髓增生异常综合征 /骨髓增殖性肿瘤伴中性粒细胞增多症 1例及文献复习]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨塞利尼索治疗含有多个不良预后因素的骨髓增生异常综合征 /骨髓增殖性肿瘤( MDS/MPN)伴中性粒细胞增多症的疗效。方法回顾性分析潍坊市人民医院 2021年 5月收治的 1例 MDS/MPN伴中性粒细胞增多症的病人的临床资料，并复习相关文献。结果 70岁男性，血常规示白细胞计数明显增高，主要为中性粒细胞及前体细胞，骨髓形态示粒系增生活跃伴有发育异常，二代测序示 SETBP1、ASXL1、NRAS、KRAS、U2AF1基因突变，诊为 MDS/MPN伴中性粒细胞增多症。应用去甲基化药物联合塞利尼索治疗有效，疾病病程由进展恶化转为稳定，生存质量提高，血液学指标改善。结论 MDS/MPN伴中性粒细胞增多症是罕见的血液肿瘤，目前无标准治疗方法；应用去甲基化药物联合塞利尼索治疗安全有效，为不适合异基因造血干细胞移植的病人带来了新的治疗选择，并可能为病人带来临床获益。]]></description>
<pubDate>2024/10/29 11:16:23</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[孙振容，赖琴城，刘昊东，綦畅鹏，冉学红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241143&flag=1]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[强的松联合环磷酰胺治疗单克隆 IgG3κ沉积的增生性肾小球肾炎 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241035&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究单克隆免疫球蛋白 G沉积的增生性肾小球肾炎( PGNMID)的早期诊断及治疗。方法分析复旦大学附属中山医院青浦分院 1例 66岁单克隆免疫球蛋白 G3κ沉积的增生性肾小球肾炎女性从 2021年 8月至 2022年 10月的临床资料，病人 4年前因尿中泡沫增多就诊行肾活检提示膜增生性肾小球肾炎。既往长期口服黄芪颗粒及血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)保守治疗，随访肾功能缓慢进展。 2021年 8月病人因大量蛋白尿及水肿就诊于复旦大学附属中山医院青浦分院，重复肾穿刺，肾脏病理检查提示膜增生性肾小球肾炎，结合免疫荧光及免疫组化结果，考虑单克隆免疫球蛋白 G3κ(IgG3κ)沉积的增生性肾小球肾炎，免疫固定电泳及血清蛋白电泳阴性，故诊断为 PGNMID-IgG3κ型。治疗方案选择强的松联合环磷酰胺(CTX)，治疗 5个月。结果病人疾病完全缓解，随访 14个月疾病无复发。血白蛋白从治疗前的 21 g/L升高至 41 g/L，血肌酐从 100 μmol/L下降至 71 μmol/L，24小时蛋白尿从 6 645 mg/24 h下降至 100 mg/24 h，尿白蛋白肌酐比从 4 882.3 mg/g下降至130.5 mg/g，尿蛋白肌酐比从 6 604.8 mg/gcr至 242.6 mg/gcr。结论 PGNMID发病机制目前仍未完全了解。当怀疑该病时，即使免疫固定电泳等阴性，也需行 IgG亚型及轻链染色检查。早期诊断及治疗对疾病的预后极为重要；强的松联合 CTX治疗可能是 PGNMID -IgG3κ病人一种较好的治疗方案，能够改善病人预后，延长其生存期。]]></description>
<pubDate>2024/9/24 17:00:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱婷樱，姬婷婷，杜红秀，查芳芳，朱迎春，熊晓燕，白寿军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241035&flag=1]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂枝茯苓丸化裁异病同治血瘀型功能性肛门直肠痛经验]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的总结运用桂枝茯苓丸化裁治疗血瘀型功能性肛门直肠痛的诊疗思路。方法通过研究古籍、搜集整理文献、整理验方，结合现代医家研究，从病因病机、用药特点等方面，分析总结运用桂枝茯苓丸化裁治疗血瘀型功能性肛门直肠痛的诊疗思路，并列举验案加以佐证。结果功能性肛门直肠痛始于气机升降功能的紊乱，血瘀是该病最终趋势，活血化瘀是中医辨治功能性肛门直肠痛的核心方法。结论桂枝茯苓丸在临床中多用于治疗妇科相关疾病，以异病同治创新性地将其引入血瘀型功能性肛门直肠痛的治疗中，临证经验提示疗效显著，为功能性肛门直肠痛的临床诊治提供了新的思路。]]></description>
<pubDate>2024/9/24 17:00:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴瑄，王京媛，马凰富，阿迪力江 ·艾麦提，王晏美]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241036&flag=1]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滋阴疏肝汤对卵巢储备功能不全模型小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨滋阴疏肝汤对卵巢储备功能不全模型小鼠卵巢颗粒细胞(GCs)凋亡的影响。方法研究起止时间为 2020年 1月至 2022年 12月。将 30只雌性 C57BL/6小鼠按随机数字表法分为对照(NC)组、环磷酰胺模型( CTX)组、低剂量(ZY-L)组及高剂量(ZY-H)组滋阴疏肝汤组、辅酶 Q10(Q10)组，实验结束前，抽取小鼠外周血，利用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测相关激素及氧化应激相关指标水平。实验结束后处死小鼠，提取卵巢原代颗粒细胞。采用化学发光法测定 ATP水平，利用 DNA断裂的原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡情况。采用实时荧光定量逆转录 PCR(RT-qPCR)及蛋白质印迹法检测线粒体功能相关基因及细胞凋亡信号调节激酶 1抗体(ASK1)/应激活化蛋白激酶(JNK)信号通路相关基因的表达水平。结果滋阴疏肝汤干预可显著降低小鼠外周血促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平(P<0.05)提高抗米勒管激素(AMH)雌二醇(E2)、总抗氧化能(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)水平(P<0.，05)。与 CTX组相比，ZY-H、组及 Q10组 GCs中神经萎力缩蛋白 1(OPA1)(NC:1.00±0.05；ZY-H:0.78±0.41；Q10:0.89±0.46)、线粒体融合蛋白 1(Mfn1)(NC:1.00±0.04；ZY-H:0.65±0.23； Q10:0.81±0.51)、线粒体融合蛋白 2(Mfn2)(NC:1.00±0.08；ZY-H:0.43±0.16；Q10:0.72±0.23)的信使 RNA(mRNA)/蛋白表达水平明显升高( P<0.05)，而靶向线粒体分裂蛋白( Drp1)(NC:1.00±0.03；ZY-H:2.03±0.53；Q10:1.52±0.41)和线粒体裂变 1蛋白抗体(Fis1)(NC:1.00±0.03；ZY-H:1.32±0.13；Q10:1.44±0.26)的 mRNA/蛋白表达水平明显降低( P<0.05)。 RT-qPCR及蛋白质印迹法检测显示，经滋阴疏肝汤和辅酶 Q10处理后， GCs中胱天蛋白酶 3/9(caspase-3/9)、ASK1、JNK、细胞色素 C(Cyt-c)的 mRNA及蛋白水平均下降(P<0.05)。TUNEL检测显示，滋阴疏肝汤干预可明显减少卵巢凋亡细胞的数量。结论滋阴疏肝汤可降低小鼠体内氧化应激水平，保护线粒体功能，使卵巢储备功能免受 CTX诱导的损伤。]]></description>
<pubDate>2024/9/24 17:00:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭锐利，赵新伟，王琰，马建新]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241037&flag=1]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双模态碳量子点间充质干细胞成像及细胞分化研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的制备双模态碳量子点( carbon dots，CDs)探针并探索其示踪间充质干细胞( MSCs)的可行性。方法 2022年 10月至 2023年 5月，以钆喷酸葡胺、柠檬酸及二乙烯三胺为前驱体，采用水热法合成 Gd∶CDs［钆( Gd)掺杂的碳量子点］，进行表征并用于 MSCs标记及成像。检测不同浓度 Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)对 MSCs成骨分化及成脂肪分化的影响。结果 Gd∶CDs生物安全性好，荧光量子产率为 76%，纵向弛豫率为 5.572 7 mmol-1·s-1，具备双模态成像潜力，可用于 MSCs标记。不同浓度 Gd ∶CDs(10、25、50 nmol/L)标记的 MSCs经成骨诱导后，吸光度［D(λ)］分别为 2.368±0.014、2.253±0.084及 2.133±0.127，与对照组 D(λ)(2.334±0.062)相比，高浓度 Gd∶CDs对 MSCs成骨分化有少许影响( P<0.05)中低浓度的 Gd∶CDs标记对 MSCs成骨分化无明显影响( P>0.05)。不同浓度 Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)标记的 MSCs经成脂肪，诱导后， D(λ)分别为 0.274±0.036、0.286±0.032、0.262±0.065，与对照组 D(λ)(0.254±0.026)相比，各组对 MSCs的成脂肪分化无明显影响( P>0.05)。结论采用水热法制备的 Gd∶CDs荧光量子产率及纵向弛豫率高，具有示踪 MSCs的潜能，且对 MSCs的分化影响较小。]]></description>
<pubDate>2024/9/24 17:00:17</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[袁军，常时新，王乐，周自明]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241038&flag=1]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改良序贯试验测定肥胖病人无痛胃镜检查在中度镇静水平复合瑞芬太尼时瑞马唑仑的半数有效剂量]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250937&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的测定肥胖病人无痛胃镜检查在中度镇静水平复合瑞芬太尼时瑞马唑仑的半数有效剂量( ED50)。方法选择 2023年 4―6月在徐州医科大学附属医院行无痛胃镜检查肥胖病人 32例，年龄范围 18～65岁，身体质量指数( BMI)≥30 kg/m2，美国麻醉医师协会( ASA)分级 Ⅰ~Ⅱ级。监测病人生命体征，所有病人根据校正体质量给予瑞芬太尼 1 μg/kg复合瑞马唑仑初始剂量 0.08 mg/kg静脉麻醉，采用改良 Dixon序贯法进行试验，瑞马唑仑的增减剂量梯度为 0.01 mg/kg。若病人在进镜及胃镜检查中改良警觉 /镇静评分(MOAA/S)评分 >2分，处于中度镇静水平能配合言语指令做出深呼吸、睁眼等反应为阳性，下一例病人增加一个剂量梯度；反之病人在进镜及胃镜检查过程中 MOAA/S评分 ≤2分达到深度镇静水平为阴性，下一例病人减少一个剂量梯度，重复此过程，直至出现第 7次“阳性 -阴性”转折时终止研究。采用 Probit回归分析法计算瑞马唑仑的 ED50及其 95%置信区间( CI)。同时记录病人麻醉期间低氧( 75%<SpO<sub>2</sub><90%，<60s)以及不良反应的发生情况、苏醒后不适反应的发生情况。结果 32例病人均完成检查，复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于肥胖病人胃镜检查中度镇静的 ED50为 0.071 mg/kg，95%CI:(0.03， 0.12)mg/kg。麻醉期间发生 7例低氧血症、 3例低血压，苏醒后出现 1例恶心呕吐、 5例头晕。结论复合瑞芬太尼时瑞马唑仑用于肥胖病人胃镜检查中度镇静的 ED50为 0.071 mg/kg，可为肥胖病人在中度镇静下行无痛胃镜检查的用药提供临床参考。]]></description>
<pubDate>2025/8/20 14:33:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王宇浪，葛艳萍，王艳飞，庞轩，王龙江，贾梦醒]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250937&flag=1]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[墨莲祛白汤联合毫火针治疗肾虚血瘀型白驳风的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250939&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察墨莲祛白汤联合毫火针治疗肾虚血瘀型白驳风的临床疗效。方法选取 2021年 3月至 2023年 3月河北省沧州中西医结合医院收治的 80例肾虚血瘀型白驳风病人，依据随机数字表法分为观察组和对照组，对照组 40例予以常规西医治疗，观察组 40例在对照组基础上予以墨莲祛白汤联合毫火针治疗。比较两组临床疗效、皮损面积、靶皮损部位复色率、辅助性 T细胞 17/调节性 T细胞( Th17/Treg)免疫平衡状态、生活质量、安全性。结果观察组的总有效率( 92.50%比 75.00%)、靶皮损部位复色率( 95.00%比 79.49%)高于对照组( P<0.05)。治疗后，两组的皮损面积、 Th17、Th17/Treg、白细胞介素 -17(IL-17)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、 γ干扰素、皮肤病生活质量指数( DLQI)评分低于治疗前( P<0.05)且观察组低于对照组( P<0.05)。治疗后，两组的 Treg高于治疗前( P<0.05)且观察组的 Treg高于对照组( P<0.05)。对照组不良，反应发生率 2.50%较观察组 10.00%差异无统计学意义(连续校正 χ2=0=0.356)。结论墨莲祛白汤联合毫火针治疗肾虚血瘀型白驳风疗效确切，能.85，P，缩小皮损面积，提高靶皮损部位复色率，恢复 Th17/Treg免疫平衡，改善生活质量，且临床使用安全。]]></description>
<pubDate>2025/8/20 14:33:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭雯，郭建辉，赵娜，孙颖，杜凯晴]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250939&flag=1]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贝伐珠单抗、雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌 45例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250940&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较贝伐珠单抗、雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法选择 2020年 12月至 2022年 1月在中国人民武装警察部队河北省总队医院与河北医科大学第四医院接受治疗的 90例晚期结直肠癌病人，依据不同治疗方案分为观察组与对照组，每组各 45例。两组均接受临床常规治疗，对照组采用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗，观察组采用贝伐珠单抗与雷替曲塞、奥沙利铂治疗。比较两组治疗后有效率、 1年生存率、疾病进展时间、 P53抗体水平、不良反应发生情况。结经过治疗后，观察组总有效率 66.67%较对照组 44.44%明显提高( P<0.05)。经过治疗后，观察组 1年生存率 55.56%显著高果于对照组 31.11%(log rank χ2=8.18，P<0.05)；对比 P53抗体水平，观察组显著低于对照组( P<0.05)；在不良反应发生方面，两组腹泻、周围神经毒性、转氨酶升高、贫血、脱发等情况差异无统计学意义(P>0.05)，观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论对晚期结直肠癌给予贝伐珠单抗 +雷替曲塞 +奥沙利铂治疗，可有效延长病人生存时间，效果较为理想，临床应用价值较高。]]></description>
<pubDate>2025/8/20 14:33:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[袁世发，刘彩霞，刘志军，牛文博]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250940&flag=1]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新斯的明穴位注射治疗老年结肠癌术后肠麻痹的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250941&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析新斯的明穴位注射治疗老年结肠癌术后肠麻痹( POI)的疗效。方法选取 2018年 11月至 2020年 4月沧州市中心医院收治的老年结肠癌 POI病人 98例，随机数字表法将其分为两组，对照组 49例给予常规治疗，观察组 49例在常规基础上给予双侧足三里新斯的明注射，比较两组病人临床疗效、肠道功能指标、胃肠动力指标及炎症因子。结果观察组治疗有效率高于对照组(97.96%比 81.63%，P<0.05)。与对照组［(57.26±4.02)h、(40.29±3.05)h、(12.47±1.21)h］相比，观察组首次排便［( 43.26±3.26)h］、排气时间［( 31.26±2.36)h］、肠鸣音恢复时间［( 8.64±1.02)h］较短( P<0.05)。与术前相比，术后 1d、7d，观察组血清炎症因子水平均有下降，且观察组低于对照组( P<0.05)。与术后 1d相比，术后 7d观察组血清唾液酸( SA)、铁蛋白(Fer)、胃动素( MTL)水平均低于对照组，胃泌素( GAS)水平高于对照组( P<0.05)。结论对老年结肠癌 POI病人采取新斯的明双侧足三里注射治疗，可显著改善病人胃肠功能，减轻炎症反应，可在临床上推广。]]></description>
<pubDate>2025/8/20 14:33:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘桂伟，任维聃，李泽钊，杨立胜，董培胜，姜国胜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250941&flag=1]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[强心剂水方对肺源性心脏病心肺功能及缺氧诱导因子 -1α和血管内皮生长因子表达水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250942&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨强心剂水方对肺源性心脏病(肺心病)心肺功能及缺氧诱导因子 -1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子( VEGF)表达水平的影响。方法选取 2022年 1月至 2023年 6月廊坊市中医医院收治的肺心病病人 60例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，均 30例。对照组予以常规西药 +安慰剂治疗，观察组在常规西药基础上予以自拟强心剂)方治疗。比较两组临床疗效、心肺功能及 HIF-1α和 VEGF表达水平。结果观察组治疗后总有效率 93.33%较对照组 70.00%高( P<0.05)；观察组治疗后左心室射血分数( LVEF)、每搏量( SV)、第 1秒用力呼气容积( FEV1)、 1秒率( FEV1/FVC)水平较对照组高、 6 min步行距离试验( 6MWD)较对照组远，平均肺动脉压(MPAP)、N-端脑利钠肽前体( NT-proBNP)水平较对照组低( P<0.05)；观察组治疗后 HIF-1α(252.87±81.36)ng/L和 VEGF(200.26±76.98)ng/L表达水平较对照组( 302.64±95.22)ng/L、(249.68±89.67)ng/L低( P<0.05)。结论强心剂水方能下调肺心病病人 HIF-1α、VEGF表达水平，改善心肺功能，疗效显著。]]></description>
<pubDate>2025/8/20 14:33:59</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张秋惠，程洋洋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250942&flag=1]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地西他滨联合 CAG方案治疗伴 ASXL1/CEBPA基因突变的急性髓系白血病继发血小板异常增高 1例并文献复习]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250841&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨地西他滨( DAC)联合阿糖胞苷 +阿克拉霉素 +重组人粒细胞集落刺激因子( CAG)方案对伴 ASXL1/CEBPA基因突变急性髓系白血病( AML)的治疗价值，并对相关文献进行复习。方法选择 2022年 7月山东第二医科大学附属医 院收治的 1例 57岁女性病人为研究对象，根据病人的血常规、血生化、骨髓细胞形态学、遗传学、免疫学、分子生物学等检查诊断为伴 ASXL1/CEBPA基因突变的急性髓系白血病。 DAC联合 CAG方案成功治疗 ASXL1/CEBPA基因突变的急性髓系白血病，总结诊治过程。结果初次应用 IA(伊达比星 +阿糖胞苷)方案化疗后未缓解，随后调整为 DAC联合 CAG方案治疗， 2个疗程后达完全缓解( CR)，之后进行中剂量阿糖胞苷方案巩固治疗。病人在治疗过程中出现血小板异常增高，计数最高达 1 533×109/L，伴多发静脉血栓，经过干扰素及抗凝处理后血小板下降，血栓消失。结论 DAC联合 CAG方案治疗伴 ASXL1/ CEBPA基因突变急性髓系白血病获得满意疗效，但治疗过程出现血小板异常增高，为国内外首次报道。血小板异常增高考虑地西他滨副作用；临床医生在应用 DAC联合 CAG方案治疗 AML病人时，应密切监测血小板水平，必要时采取相应措施，预防血栓。]]></description>
<pubDate>2025/7/24 9:24:37</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[谢婷，刘真真，李玉霞，陈蕾]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250841&flag=1]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[真实世界研究:诺西那生钠治疗 61例脊髓性肌萎缩症儿童的有效性与安全性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250842&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的研究诺西那生钠在脊髓性肌萎缩症( SMA)儿童真实世界的有效性和安全性。方法回顾性和前瞻性收集 2021年 5月至 2024年 3月安徽省儿童医院使用诺西那生钠治疗的 5q SMA病儿数据。在基线和治疗后 63 d、6个月、 14个月，通过费城儿童医院神经肌肉评估量表( CHOP INTEND)、汉默史密斯运动功能扩展量表(HFMSE)、修订上肢模块( RULM)评分、 6分钟步行试验( 6MWT)记录进行有效性分析，并分析治疗反应的相关影响因素，记录不良反应。结果共纳入 61例 SMA病儿， Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ型分别为 13例( 21.3%)、 31例( 50.8%)、 17例( 27.9%)。与基线相比，接受诺西那生钠治疗 14个月后， Ⅰ型 SMA病儿 CHOP INTEND评分由 20.0(9.5，28.0)分增至 28.0(22.0，43.0)分( P=0.008)。 Ⅱ型 SMA病儿 RULM评分由 11.0(8.0，16.0)分增至 17.5(10.8，25.8)分( P=0.001)。 Ⅲ型病儿 HMFSE评分由 45.0(35.5，48.5)分增至 50.0(38.0，56.0)分(P=0.007)。在 Ⅰ、Ⅱ型病儿中开始治疗年龄与运动功能改善呈负相关。治疗过程中，未发现导致停药的不良事件。结论诺西那生钠可显著改善 5q型 SMA儿童的运动功能， Ⅰ、Ⅱ型 SMA病儿早期治疗获益更大。]]></description>
<pubDate>2025/7/24 9:24:37</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴计划，赵忠礼，胡学会，杨斌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250842&flag=1]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三黄止痒洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏对急性肛周湿疹病人皮损状况及肛门局部微循环的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250739&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察三黄止痒洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗急性肛周湿疹( APE)的效果。方法回顾性分析 2021年 4月至 2023年 4月河北省沧州中西医结合医院收治的 APE病人 120例的临床资料，采用 1∶1倾向性评分匹配的方法控制混杂偏倚，匹配后，对照组 60例予曲安奈德益康唑乳膏，研究组 60例予三黄止痒洗剂联合曲安奈德益康唑乳膏。比较两组的疗效、皮损状况、肛门局部微循环、外周血 Th1/Th2相关因子、复发率。结果研究组的总有效率高于对照组( P<0.05)。治疗后，两组的肛门瘙痒评分、湿疹面积评分、皮疹形态评分、肛周渗液评分、白细胞介素( IL)-4均低于治疗前( P<0.05)且研究组低于对照]]></description>
<pubDate>2025/7/1 9:39:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄晓明，崔书德，马敬华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250739&flag=1]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙泊酚联合右美托咪定在 OSAHS病人 DISE检查中的应用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250740&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察将丙泊酚联合右美托咪定联合应用于阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征( OSAHS)病人药物诱导睡眠内镜(DISE)检查中病人整体获益情况，指导临床相关检查选取最佳麻醉方案。方法选取 2019年 10月至 2021年 7月南通大学附属常熟医院接收 80例 OSAHS病人为研究对象，该研究为前瞻性研究，根据病人选取的麻醉诱导药物不同将其分为对照组( 40例，丙泊酚)观察组( 40例，丙泊酚 +右美托咪定)对比两组病人不同时点血流动力学［分别于入室时( T1)、麻醉诱导后( T2)、查开始 5 min(T3)、检查结束时( T4)，观察并记录病，人血氧饱和度( SpO<sub>2</sub>)、平均动脉压( MAP)、心率］、警觉 /镇静评分( OAA/S)检［于镇静 5 min、10 min时评估病人 OAA/S评分］、检查相关情况［丙泊酚总用量、镜检时长、苏醒时间］、简易精神状态评分量表评分( MMSE)［检查前、病人苏醒时］及不良反应。结果两组 MAP、心率、 SpO<sub>2</sub>指标的整体组间差异、组内差异及交互作用，均差异有统计学意义( P<0.05)。两组 MAP、心率、 SpO<sub>2</sub>变化趋势不同，且观察组的 T1、T2、T3、T4时间点的 MAP各时间点［(66.32±6.12)mmHg、(68.44±6.09)mmHg(72.23±4.46)mmHg、(76.34±4.53)mmHg］均低于对照组的 MAP［(90.11±8.50)mmHg、(70.50±6.10)mmHg、(74.84±4.12)mmHg、(78.57±8.94)mmHg］，均差异有统计学意义( P<0.05)；观察组 T1、T2、T3时间点的心率［( 71.53±10.10)次 /分、(72.69±6.33)次 /分、(72.17±8.10)次 /分］均低于对照组的心率［( 72.32±7.58)次 /分、(73.13±8.50)次 /分、(73.20±6.52)次 /分］，均差异有统计学意义( P<0.05)；观察组 T1、 T3时间点的 SpO<sub>2</sub>(97.69±0.82)%、T4T2、 ［( 97.56±0.85)%、(98.62±0.60)%］高于对照组的 SpO<sub>2</sub>(96.21±0.52)%、(97.10±0.64)%］均差异有统计学意义( P<0.05)；观察组［(95.18±0.50)%、病人 OAA/S评分镇静 5 min(2.51±0.45)分、镇静 10 min(1.25±0.41)分，均低于对照组病人，镇静 5 min(3.85±0.75)分、镇静 10 min(2.12±0.62)分( P<0.05)；观察组丙泊酚总用量(75.12±5.25)mg少于对照组丙泊酚总用量(102.12±10.12)mg，且观察组苏醒时间(3.56±1.01)min短于对照组苏醒时间( 6.52±1.68)min(P<0.05)；病人苏醒时，观察组 MMSE评分( 24.52±2.05)分高于对照组 MMSE评分( 23.02±1.85)分( P<0.05)；两组病人不良反应总发生率对比，差异无统计学意义( P>0.05)。结论 OSAHS病人 DISE检查中采用右美托咪定联合丙泊酚麻醉时，病人血流动力学较稳定，警觉镇静状态理想，苏醒时病人精神状态评分恢复较快，病人整体获益情况良好，且安全性较好。]]></description>
<pubDate>2025/7/1 9:39:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[贺腾，陈云华，黄益波，吴真，蒋志贤]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250740&flag=1]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[樊志敏教授运用止痛如神汤治疗肛门痛经验撷英]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250741&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[肛门痛是肛肠科的常见疾病，也可作为临床症状伴发于多种疾病。其病因庞杂，常因其反复发作、迁延难愈之性，严重影响病人的身心健康。肛门痛在祖国医学中又可归于“魄门痛”，樊志敏教授认为治疗肛门痛应当明辨病因，辨证施治；肛门痛多与脾虚、湿盛、肝郁、气滞、血瘀有关，选用止痛如神汤为主方以行气化湿、活血止痛，并随证加减；该方在临床的治疗上取得了一定的疗效。]]></description>
<pubDate>2025/7/1 9:39:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄楚月，樊志敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250741&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化瘀消瘿汤联合消瘿散结膏治疗桥本甲状腺炎合并甲状腺结节(痰瘀互结证)的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250639&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨化瘀消瘿汤联合消瘿散结膏治疗桥本甲状腺炎合并甲状腺结节(痰瘀互结证)的临床效果。方法选取 2021年 10月至 2023年 7月在上海市金山区亭林医院就诊的桥本甲状腺炎合并甲状腺结节，且中医辨证为痰瘀互结证的病人 294例为研究对象，采用随机数字表法将其分为西药组、中药内服组和中药外敷 +内服组，各 98例。三组均给予健康宣教、情绪管理和饮食调控等常规基础治疗，西药组病人采用硒酵母片治疗，中药内服组采用化瘀消瘿汤治疗，中药外敷 +内服组采用化瘀消瘿汤联合消瘿散结膏治疗，三组均连续治疗 12周。比较三组治疗前后中医症状改善情况、甲状腺结节长径大小、甲状腺功能及相关抗体和细胞因子水平，并统计治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比较，治疗后中药内服组、中药外敷 +内服组病人中医证候积分及甲状腺结节长径［(1.95±0.42)cm、(1.32±0.34)cm］均明显减小，中药外敷 +内服组最低，且组间两两比较差异有统计学意义( P<0.05)。与治疗前比较，治疗后三组病人血清甲状腺过氧化物酶抗体( TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及白细胞介素( IL)-8水平均降低， IL-10水平升高，中药外敷 +内服组变化效果更显著( P<0.05)；与治疗前比较，治疗后三组病人血清促甲状腺激素( TSH)、游离三碘甲腺原氨酸( FT3)、游离甲状腺素( FT4)水平均无明显变化( P>0.05)，且均在正常范围。治疗期间三组总不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论化瘀消瘿汤联合消瘿散结膏内服外用可缩小甲状腺结节，减轻桥本甲状腺炎合并甲状腺结节(痰瘀互结型)病人机体炎症反应，调节甲状腺抗体水平，改善中医症状，安]]></description>
<pubDate>2025/6/10 14:27:46</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[柴淑芳，沈培英，杨其良，陈晶，冯书婉，吴鸣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250639&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[补肾壮骨汤联合阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松病人外周血微 RNA及骨密度的调节作用研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250640&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨补肾壮骨汤联合阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松(PMOP)病人外周血微 RNA(miR)和骨密度的调节作用。方法采用临床随机单盲对照试验，将成都市中西医结合医院 2021年 9月至 2022年 9月收治的 168例 PMOP病人按随机数字表法分为对照组、试验组，各为 84例。对照组给予常规治疗 +阿仑膦酸钠片，试验组则联合补肾壮骨汤治疗，均治疗 12周。比较两组治疗 12周后的疗效，治疗前及治疗 12周后的评分指标、外周血 miR、骨密度、血清学指标，治疗期间的安全性。结果两组治疗 12周后的总疗效相比，试验组高于对照组［ 89.29%(75/84)比 76.19%(64/84)P<0.05］；两组中医证候、视觉模拟评分法(VAS)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)评分及血清骨谷氨酰基蛋白( BGP)、 Ⅰ型胶原羧基，端肽 β特殊序列( β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(tP1NP)水平治疗 12周后相比治疗前降低，试验组低于对照组(均 P<0.05)；外周血 miR-21、miR-335-5p水平及股骨颈骨、大转子骨密度治疗 12周后相比治疗前升高，试验组各指标分别为 1.15±0.09、8.03±0.97、(0.83±0.12)g/cm2(0.71±0.06)g/cm2，1.22±0.56、、(均 P<0.05)。两组病人在治疗期不良间的、高于对照组的 0.75±0.24、(0.64±0.06)g/cm2(0.53±0.09)g/cm2反应发生率比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论与阿仑膦酸钠单独治疗比较，补肾壮骨汤联合阿仑膦酸钠应用于 PMOP病人可有效调节外周血 miR和骨密度，改善中医证候、疼痛程度、焦虑症状及骨代谢，进而有利于提升疗效。]]></description>
<pubDate>2025/6/10 14:27:46</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘波，周智恩，苏松川，杨逸，杨宏，吕刚]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250640&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量多巴胺 +托拉塞米治疗老年慢性心力衰竭的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250641&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨老年慢性心力衰竭病人采用小剂量多巴胺联合托拉塞米实施治疗的疗效及作用机制。方法选取 2022年 3月至 2023年 3月在北京市普仁医院和中国医科大学航空总医院实施治疗的 103例老年慢性心力衰竭病人开展临床试验，采用单盲试验设计、随机数字表法将病人分为联合组 52例、对照组 51例。对照组在基础治疗方案上加用托拉塞米治疗(将 5 mg托拉塞米注射液用 0.9%氯化钠溶液稀释后静脉滴注，每天 1次，出院后改托拉塞米片口服，每次 15 mg，维持治疗)，联合组在基础治疗及对照组方案上加用小剂量多巴胺治疗(多巴胺注射液 2~3 μg·kg.1·min.1静脉泵入)，两组病人的疗程均为 2周，对比疗效差异。结果治疗后，联合组病人的每搏量、左室射血分数( LVEF)、心指数测定值及 6 min步行距离均大于对照组，血浆 N端脑利尿钠肽前体( NT-proBNP)测定值则较对照组降低更为明显( P<0.05)；联合组治疗后的血管紧张素 Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮、肾素与对照组比较，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后，联合组病人的白细胞介素 -6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)测定值低于对照组( P<0.05)；治疗后，联合组病人的显效率 61.54%(32/52)、有效率 32.69%(17/52)、无效率5.77%(3/52)，对照组显效率 41.18%(21/51)、有效率 47.06%(24/51)、无效率 11.76%(6/51)，联合组疗效优于对照组( P<0.05)。结论小剂量多巴胺 +托拉塞米治疗老年慢性心力衰竭病人效果优于基础治疗联合托拉塞米，能更有效地改善炎症反应程度、提高心功能。]]></description>
<pubDate>2025/6/10 14:27:46</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱琳，杨文静，尤立蕊，江天南]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250641&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏肝益气养营汤联合左旋甲状腺素钠片治疗肝郁痰凝证甲状腺癌术后病人的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250642&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究疏肝益气养营汤联合左旋甲状腺素钠片治疗肝郁痰凝证甲状腺癌术后病人的临床疗效。方法采用随机数字表法将 2022年 2月至 2023年 2月于石家庄市第三医院和河北省沧州中西医结合医院治疗的肝郁痰凝证甲状腺癌术后病人 110例分为观察组( 55例)和对照组( 55例)。对照组进行左旋甲状腺素钠片治疗，观察组在对照组的基础上给予疏肝益气养营汤治疗。对两组中医证候评分、临床疗效、甲状腺素水平、促甲状腺激素(TSH)相关抗体和不良反应进行比较。结果治疗后，两组的各项中医证候积分显著降低，且观察组下降的水平高于对照组( P<0.05)；观察组的临床总有效率［ 90.91%(50/55)］显著高于对照组［70.91%(39/55)］(P<0.05)；两组的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)游离甲状腺素(FT4)水平显著升高， TSH、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平显著降低，且观察、组 FT3和 FT4上升的幅度和 TSH、TRAb、TPOAb下降的幅度都高于对照组(、P<0.05)；两组病人血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平显著下降，且观察组中 TSGF、VEGF下降的幅度显著高于对照组(P<0.05)；观察组的不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论疏肝益气养营汤联合左旋甲状腺素钠片治疗肝郁痰凝证甲状腺癌术后病人的效果较好，可改善中医证候评分和甲状腺激素水平，且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2025/6/10 14:27:46</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张静，鲁金乐，卫迎朝]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250642&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柴芍葛根汤联合泼尼松治疗小儿面神经炎的疗效及对血清 TGF-β1、IL-17的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250535&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨柴芍葛根汤联合泼尼松治疗小儿面神经炎的疗效及对血清转化生长因子 -β1(TGF-β1)和白细胞介素 -17(IL-17)的影响。方法选取 2021年 3月至 2022年 10月在重庆市大足区人民医院进行治疗的 80例小儿面神经炎病儿，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各 40例，对照组采用泼尼松治疗，观察组在对照组的基础上给予柴芍葛根汤联合治疗。比较两组治疗疗效及治疗前后面部残疾指数( FDI)、面部神经功能评分( H-B分级量表)、肌电图指标［面神经复合肌动作电位(CMAP)波幅、瞬目反射 R1波潜伏期］、血清 TGF-β1和 IL-17水平变化。结果经过治疗后，观察组总有效率为 95.00%，显著高于对照组的 77.50%(P<0.05)；两组 H-B分级、 FDI均得到明显改善，且观察组改善效果较对照组更明显( P<0.05)；两组病儿 CMAP波幅均明显增大， R1波潜伏期均明显缩短，且观察组各项指标较对照组变化更明显( P<0.05)；两组病儿 TGF-β1水平均明显升高， IL-17水平明显降低，且观察组各项指标较对照组变化更明显( P<0.05)。结论柴芍葛根汤联合泼尼松治疗小儿面神经炎临床效果明显，可有效改善病儿临床症状并减轻机体炎症反应，促进病儿身体恢复，且安全性良好。]]></description>
<pubDate>2025/4/22 10:58:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蒋玲玲，田永攀，刘莉莉，宋川，刘晓玲，龚萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250535&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生肌玉红膏联合聚桂醇泡沫硬化剂对下肢静脉性溃疡病人溃疡面积、创周经皮氧分压及血清 bFGF水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250536&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨生肌玉红膏与聚桂醇泡沫硬化剂联合治疗下肢静脉性溃疡的效果，及其对病人溃疡面积、创周经皮氧分压和血清碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)水平的影响。方法选用 2020年 2月至 2022年 2月于武汉市第一医院接受治疗的 90例下肢静脉性溃疡病人，采用随机数字表法分为观察组、对照组，各 45例。对照组在常规治疗的基础上给予聚桂醇泡沫硬化剂，观察组在对照组的基础上采用生肌玉红膏进行治疗。比较两组病人治疗后临床疗效、溃疡面积、创周经皮氧分压及血清 bFGF水平。结果经过治疗后，与对照组总有效率( 77.78%)相比，观察组总有效率( 95.56%)明显提高( P<0.05)，且与对照组比较，治疗后 2周、 4周观察组溃疡面积［( 8.86±1.11)cm2、(4.41±0.62)cm2比( 12.45±1.56)cm2、(7.68±0.81)cm2］明显减小( P<0.05)创周经皮氧分压［( 25.71±4.14)mmHg、(30.33±5.23)mmHg比( 22.35±4.11)mmHg、(26.45±5.27)mmHg］、血清 bFGF水平［( 1782±19.24)μg/L、(204.17±22.65)μg/L比( 141.53±15.66)μg/L、(183.65±20.56)μg/L］明显上升( P<0.05)。结论对下肢静.3，脉性溃疡病人采用生肌玉红膏联合聚桂醇泡沫硬化剂治疗，临床效果显著，应用价值较高。]]></description>
<pubDate>2025/4/22 10:58:09</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李宏军，冯云霞，朱旭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250536&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同免疫检查点抑制剂相关心脏毒性的文献病例分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250441&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨不同免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors，ICIs)相关心脏毒性的发生情况和特点，为临床安全用药提供参考。方法检索 PubMed、Embase、CNKI、万方和维普数据库，检索时间自建库至 2022年 12月 31日。根据入排标准进行文献筛选，收集并分析 ICIs相关心脏毒性的病人临床数据。结果最终纳入文献 184篇，共计病人 230例。 ICIs相关心脏毒性类型占比最高的为心肌疾病( 148/230，64.35%)。 ICIs相关心脏毒性总的中位发生时间为 4.00周，细胞毒性 T淋巴细胞相关抗原 -4(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4，CTLA-4)抑制剂的相关心脏毒性中位发生时间为 11.07周，晚于抗体抑制程序性细胞死亡蛋白 -1(programmed cell death protein-1，PD-1)抑制剂的 3.64周( H=7.71，P=0.033)和联合用药的 2.86周( H=10.14，P=0.009)。 ICIs相关心脏毒性中有 68.94%(159/230)的病例经过治疗后好转，但仍有 29.79%(68/230)的病例死亡。与单独接受伊匹木单抗治疗的病人相比，联合使用伊匹木单抗和纳武利尤单抗的病人出现心脏毒性的时间更早( 2.79周比 12.00周， H=9.58，P=0.002)，但病死率差异无统计学意义( 34.38%比 31.25%，χ2=0.05，P=0.829)。结论 ICIs相关心脏毒性具有类型多样，发生时间早，临床表现不典型和病死率高的特点，临床需要提高警惕。同时，不同种类的免疫检查点抑制剂相关心脏毒性发生时间、类型和结局方面有所不同，应采取不同应对策略。]]></description>
<pubDate>2025/3/24 9:50:34</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李宗云，焦甲勋，高玲娜，赵越，吕琛，朱小丽，种宝贵，张春宝，郑群]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250441&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[剖宫产术后纳布啡的镇痛效果及对血清免疫 -炎症因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250340&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究纳布啡复合舒芬太尼在剖宫产术后镇痛中的效果及对血清免疫 -炎症因子水平的影响。方法选取 2021年 4月至 2023年 4月西宁市第三人民医院 120例剖宫产孕妇，按照随机数字表法分为对照组和研究组，各 60例。两组均行腰 -硬联合麻醉，术后给予对照组舒芬太尼自控静脉镇痛(PCIA)，给予研究组纳布啡复合舒芬太尼 PCIA。比较两组围手术期情况、镇痛镇静效果［静息和活动时视觉模拟评分法( VAS)评分、 Ramsay镇静评分］、免疫 -炎症因子［CD3+CD4+/CD8+、可溶性人肿瘤坏死因子受体 2(sTNFR-2)、白细胞介素 -6(IL-6)］、血清微 RNA-206、长链非编码RNAFOXD2-AS1(Lnc、RNA FOXD2-AS1)水平、不良反应、满意度和舒适度。结果研究组术后自主排尿、首次下床活动时间分别为( 19.21±2.56)h、(11.81±3.29)h，短于对照组的(24.18±3.17)h、(14.93±3.35)h，舒芬太尼用量、总按压次数分别为( 456.78±82.71)μg、(9.12±1.53)次，少于对照组的( 640.53± 115.64)μg、(12.81±1.94)次，均差异有统计学意义(P<0.05)；研究组术后 3、6、12、24、48 h静息和活动时 VAS评分低于对照组，均差异有统计学意义( P<0.05)；研究组术后 24、48 h血清 CD3+CD4+/CD8+水平高于对照组， sTNFR-2、IL-6水平低于对照组，均差异有统计学意义( P<0.05)；研究组不良反应发生率为 6.67%，与、对照组的 10.00%比较差异无统计学意义( P>0.05)；研究组满意度评分、舒适度评分分别为(3.35±0.29)分、(3.21±0.46)分，高于对照组的(2.97±0.25)分、(2.85±0.51)分，均差异有统计学意义(P <0.05)。结论剖宫产腰 -硬联合麻醉中采用纳布啡复合舒芬太尼进行 PCIA能改善镇痛效果，且未增加不良反应发生。]]></description>
<pubDate>2025/3/4 15:26:53</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冬飓，李正鸿，王玉玉，程财清，马智娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250340&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利妥昔单抗联合奥布替尼治疗变异型毛细胞白血病 1例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250341&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨变异型毛细胞白血病( HCL-V)的诊断、临床表现及治疗方案。方法回顾性分析胜利油田中心医院 2021年 11月 14日收治的 1例 HCL-V病人的临床资料，并复习相关文献。结果病人为 71岁男性，伴有脾大及淋巴结肿大，根据骨髓形态、免疫学分型、免疫组织化学及分子生物学特点，符合 HCL-V的诊断。病人应用 1疗程利妥昔单抗联合克拉屈滨化疗方案后，脾脏明显缩小，但疗效评价为疾病稳定。后改用利妥昔单抗联合奥布替尼化疗方案 5疗程，尽管疗效评价为部分缓解，但已接近完全缓解。至截稿前正在治疗中。结论 HCL-V临床罕见，可结合骨髓形态、免疫学分型、免疫组织化学及分子生物学特点作出诊断，目前尚无标准治疗方案。奥布替尼对布鲁顿型酪氨酸激酶以外的靶点作用极低。利妥昔单抗联合奥布替尼化疗在 HCL-V病人的治疗中取得了良好的疗效，但远期疗效还需观察。]]></description>
<pubDate>2025/3/4 15:26:53</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[宋玉臻，王椋，梁智皓，鲁慧，张琴，路远航，刘国强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250341&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹蒌通痹汤对冠心病心绞痛痰瘀阻络证临床疗效、心绞痛发作情况、脑钠肽及 6 min步行实验的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250238&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究丹蒌通痹汤对冠心病心绞痛痰瘀阻络证病人临床疗效、心绞痛发作情况、脑钠肽( BNP)及 6 min步行实验(6MWT)的影响。方法选取 2020年 6月至 2022年 6月永康市中医院收治的 94例冠心病心绞痛痰瘀阻络证病人。采用随机数字表法分为两组，对照组( 47例)进行常规的西药治疗，观察组( 47例)在对照组的基础上服用丹蒌通痹汤， 4周为 1个疗程，连续治疗 1个疗程。评估两组中医症状评分及临床疗效，统计心绞痛发作情况。检测两组治疗前后血清 BNP水平，比较两组 6MWT结果，并观察治疗方案的安全性。结果两组病人治疗后中医症状主症、次症及总评分均降低( P<0.05)，且观察组中医症状主症、次症及总评分均低于对照组( P<0.05)；观察组治疗总有效率为 91.47%，高于对照组的 74.47%(P<0.05)；两组病人心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及疼痛程度均降低( P<0.05)且观察组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及疼痛程度均低于对照组( P<0.05)；两组治疗后 BNP水平降低、 6MWT水平，升高( P<0.05)且观察组 BNP水平低于对照组， 6MWT水平高于对照组( P<0.05)；对照组、观察组不良反应率分别为 12.77%、17.02%，差异无统，计学意义( P>0.05)。结论丹蒌通痹汤能够提高冠心病心绞痛痰瘀阻络证病人的临床疗效，改善临床症状和病人心功能，有效减少心绞痛的发作，安全性较高。]]></description>
<pubDate>2025/1/20 9:27:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[倪飞珍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250238&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[麝香保心丸联合双抗对急性心肌梗死经皮冠脉介入术后心肌灌注及心功能转归的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250239&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨麝香保心丸联合双抗对急性心肌梗死经皮冠脉介入( PCI)术后心肌灌注的治疗效果及对心功能转归的影响。方法选取 2019年 1月至 2020年 1月鹤壁市人民医院心内科收治的 180例急性心肌梗死 PCI术病人，按随机数字表法分为双抗组、联合组，每组各 90例。双抗组口服阿司匹林、氯吡格雷，联合组在双抗组基础上加服麝香保心丸。观察两组病人的临床疗效，经心脏影像学检查比较其术后心肌灌注指标差异，参考 Killip分级评估病人治疗后心功能转归结果，检测病人治疗前后生长分化因子 -15(GDF-15)、超敏 C反应蛋白( hs-CRP)和血清肌钙蛋白( CTNI)变化，统计其住院期间主要心血管事件发生率。结果治疗后，联合组治疗总有效率( 84.44%)高于双抗组( 66.67%)(P<0.05)。治疗后，联合组心肌梗死溶栓试验( TI-MI)3级血流病人占比( 91.11%)高于双抗组( 78.89%)；与治疗前比较，联合组和双抗组治疗后的校正 TIMI帧计数( CTFC)［( 15.39±2.21)帧比( 29.65±1.36)帧，(20.65±2.75)帧比( 29.25±1.47)帧］均降低( P<0.05)且联合组更低( P<0.05)。两组治疗后的心功能 Killip分级优于治疗前(P<0.05)，但组间比较差异无统计学意义( P>0.05)。与治，疗前比较，联合组和双抗组治疗后的 GDF-15［( 62.41±5.31)pg/L比( 311.65±39.93)pg/L，(89.69±6.35)pg/L比( 311.75±39.78)pg/L］、 hs-CRP［( 12.60±1.17)mg/L比(29.37±2.46)mg/L，(16.77±1.15)mg/L比( 29.18±2.28)mg/L］、 CTNI［( 0.05±0.01)μg/L比( 2.51±0.53)μg/L，(0.12±0.01)μg/L比(2.64±0.58)μg/L］均降低( P<0.05)且联合组更低( P<0.05)。联合组病人住院期间主要心血管事件发生率( 12.22%)低于双抗组( 25.56%)(P<0.05)。两组不良比较( 2.22%比 1.11%)对比，差异无统计学意义( P>0.05)。结论麝香保心丸联合双抗反应，对急性心肌梗死病人 PCI术后心肌灌注障碍有明显的治疗优势，还可促使心功能转归，改善临床预后。]]></description>
<pubDate>2025/1/20 9:27:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王学杰，王自豪，原建华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250239&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于分子对接技术分析三黄汤治疗湿热下注型痔疮的机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250240&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的基于网络药理学及分子对接技术分析三黄汤治疗湿热下注型痔疮的机制。方法检索出三黄汤中的活性成分，筛选出作用基因靶点，进行三黄汤与湿热下注型痔疮的共同靶点的京都基因与基因组百科全书( KEGG)富集分析，构建出三黄汤的药物 -活性成分 -作用靶点的网络；最后通过分子对接技术进行活性成分和关键靶点亲和力的验证。结果用 TCMSP数据库共筛出三黄汤与湿热下注型痔疮的 25个潜在靶点和 5个活性成分。网络药理学分析显示，表小檗碱、对香豆酸、 β-谷甾醇、儿茶素、 6-甲氧基柚皮素可作用于 NOS2、CAT、ALB、AKT1和 ESR1这 5个关键核心靶点，通过甲状腺激素信号通路、鞘脂类信号通路等发挥治疗痔疮的作用。分子对接分析显示，三黄汤的 5个核心活性成分与 5个关键靶点具有较高的结合活性。结论三黄汤主要通过多成分 -多靶点 -多通路过程治疗痔疮，其中 NOS2、CAT、ALB、AKT1和 ESR1是三黄汤治疗湿热下注型痔疮的主要作用基因靶点。]]></description>
<pubDate>2025/1/20 9:27:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王桂宁，彭涛，张超，李廷夺，薛军]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250240&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血府逐瘀汤联合法舒地尔对下肢动脉硬化闭塞症足背动脉血流量、间歇性跛行距离及 6-酮-前列腺素 F1α水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究血府逐瘀汤联合法舒地尔对下肢动脉硬化闭塞症( ASO)病人足背动脉血流量、间歇性跛行距离及 6-酮-前列腺素 F1α(6-keto-PGF1α)水平的影响。方法纳入 2017年 1月至 2022年 6月石家庄市中医院接收的 90例下肢 ASO病人为研究对象，采用随机数字表法划分为对照组( 45例，法舒地尔治疗)与治疗组( 45例，法舒地尔 +血府逐瘀汤加减治疗)。对比两组临床疗效、足背动脉血流量、间歇性跛行距离及血清 6-keto-PGF1α水平。结果治疗组总有效率为 93.33%，高于对照组的 75.56%(P<0.05)。治疗后，两组间歇性跛行积分较治疗前下降，治疗组下降更明显( P<0.05)。治疗后，两组血清 6-keto-PGF1α水平、跛行距离均较治疗前增加，治疗组增加更明显( P<0.05)。治疗后，两组血管内径、血管峰值流速、血流量均显著改善，治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论血府逐瘀汤加减联合法舒地尔治疗下肢 ASO，安全性较好，可改善足背动脉血流量、间歇性跛行距离与 6-keto-PGF1α水平。]]></description>
<pubDate>2025/1/20 9:27:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈凡平，宁红霞，汪海波，杨晓萌]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250241&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据挖掘探究虫类药治疗结直肠癌的用药规律]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的借助数据挖掘方法探究虫类药治疗结直肠癌的处方用药规律，为结直肠癌的临床治疗及新药研发提供思路。方法检索并筛选中国知网、万方数据库、维普数据库及中国生物医学文献数据库中从建库至 2023年 6月收录的含虫类中药处方治疗结直肠癌的文献，通过 Microsoft office Excel 2019、IBM SPSS Modeler 18.0软件进行数据挖掘。结果最终纳入治疗结直肠癌的含虫类处方 234首，其中虫类药有 34味；使用频次前 6位的虫类药依次为鸡内金、蜈蚣、穿山甲、全蝎、阿胶、鳖甲；虫类药多与补虚药、清热药、理气药、消食药等配伍使用。结论含虫类处方治疗结直肠癌常用鸡内金、蜈蚣、穿山甲、全蝎、阿胶、鳖甲等虫类药，常与健脾益气、利水渗湿、消食和胃之品配伍使用。]]></description>
<pubDate>2025/1/20 9:27:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郑拓拓，樊志敏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250242&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[加味半夏泻心汤联合盐酸西替利嗪片递减法治疗慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250135&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察加味半夏泻心汤联合盐酸西替利嗪片递减法对慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)的临床疗效。方法选取 2021年 1月至 2022年 6月达州市中西医结合医院确诊的慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证) 70例，采用随机数字表分为治疗组与对照组，每组各 35例。对照组给予西替利嗪片递减法治疗，治疗组在对照组基础上联用加味半夏泻心汤。两组总疗程为 6周。在治疗第 4周及第 6周开始时，观察两组病人盐酸西替利嗪片使用情况，并于第 6周治疗结束后，观察两组病例的临床疗效、西替利嗪片使用总量、荨麻疹活动度评分( UAS)及皮肤生活质量指数( DQLI)评分、血清总免疫球蛋白 E(IgE)值、不良反应。并于治疗结束后 8周统计复发情况。结果研究实际完成 60例，两组各 30例。治疗第 4周及第 6周开始时，治疗组盐酸西替利嗪片使用间隔时间明显高于对照组(治疗组西药减量速度高于对照组)(P<0.05)。 6周后，治疗组治愈率为 53.33%(16/30)对照组治愈率为20%(6/30)；治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05)；治疗组病人西替利嗪片使用总量明显低于对照组(P<0.05)治疗组 UAS及 DQLI评分比对照组低( P<0.05)；不良反应两组无差异。疗程结束以后 8周随访，复发率治疗组比对照组显著(P<0.05)。结论加味半夏泻心汤联合盐酸西替利嗪片递减法治疗慢性自发性荨麻疹(脾虚湿热证)临床疗效确切，降低，可明显缩短病程，降低复发率。]]></description>
<pubDate>2025/1/3 10:33:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邹红，黄伟，朱丹，刘丽云]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250135&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卡瑞利珠单抗和化疗联合阿帕替尼救治性治疗复发或晚期头颈鳞癌的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250136&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察卡瑞利珠单抗和化疗联合阿帕替尼救治性治疗复发或晚期头颈鳞癌( HNSCC)的疗效及安全性。方法回顾性分析 2020年 3月至 2021年 11月徐州市中心医院口腔科收治的 8例复发或晚期 HNSCC病人，予卡瑞利珠单抗和化疗行 2周期治疗后，待瘤体缩小，卡瑞利珠单抗和阿帕替尼维持性治疗；主要观察指标为疾病控制率( DCR)和客观缓解率( ORR)次要观察指标为总生存期( OS)、无进展生存时间( PFS)和不良反应发生率。结果纳入 8例复发 /晚期 HNSCC病人中， ORR为，62.5%(5/8)，DCR为 87.5%(7/8)。随访时间为 1~32个月，中位 OS为 18个月，中位 PFS未达到，不良反应发生率为 100%，但程度较轻。结论卡瑞利珠单抗和化疗联合阿帕替尼治疗复发或晚期 HNSCC病人具有较好的疗效，能够有效控制疾病进展，提高病人生存质量。]]></description>
<pubDate>2025/1/3 10:33:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏景健，牛倩倩，张爱侠，韩琨，李晓东，郑浩，孟箭]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250136&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[补肾调轴方治疗体外受精 -胚胎移植反复胚胎着床失败伴慢性子宫内膜炎症的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250137&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察补肾调轴方对体外受精 -胚胎移植( IVF-ET)反复胚胎着床失败并且合并慢性子宫内膜炎症病人内膜容受性、胚胎种植率、子宫免疫微环境和妊娠结局的影响。方法选择于黄河三门峡医院生殖医学中心治疗的 150例 IVF-ET反复胚胎着床失败并且合并慢性子宫内膜炎症病例，治疗时间为 2018年 2月至 2021年 2月，采用随机数字表法分组。 75例对症组，于 IVF-ET失败后第 1个月经周期行抗感染治疗，经期停药，经净后继续服药，共服用 14 d，75例病人为补肾调轴方组，给予自拟中药补肾调轴方治疗，连续服用 30 d。治疗前、后检测两组病人肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)、白细胞介素 4(IL-4)、超氧化物歧化酶( SOD)、白细胞介素 -1β(IL-1β)、抗超氧阴离子自由基(抗 O<sub>2</sub>.)活力水平及 CD138阳性率，检测病人 CD56+表达情况，检测子宫内膜厚度、子宫动脉的血流指数、搏动指数、阻力指数，治疗前、后给予病人 Salle及中医证候评分，记录对症组、补肾调轴方组临床妊娠率、移植胚胎数、早期流产率、胚胎种植率及活产率。结果补肾调轴方组病人 TNF-α、IL-1β、CD56+含量、 CD138阳性率较对症组明显低( P<0.05)补肾调轴方组病人 IL-4含量较对症组明显高( P<0.05)，补肾调轴方组病人 SOD、抗 O<sub>2</sub>.活力、 GSH-Px含量较对症组明显高( P<0.，05)；补肾调轴方组病人子宫内膜厚度、子宫动脉的血流指数较对症组高( P<0.05)补肾调轴方组病人子宫动脉的搏动指数、阻力指数较对症组低( P<0.05)，补肾调轴方组中医证候评分较对症组明显低( P<0.05)，补肾调轴方组 Salle评分较对症组明显高( P<0.05)，补肾调轴方组胚胎种植率、临床妊娠率、活产率较对症组高( 33.33%、42.67%、4，1.33%)比( 22.36%、26.67%、22.67%)(P<0.05)两组早期流产率比较差异无统计学意义( P> 0.05)，结论补肾调轴方治疗 IVF-ET反复胚胎着床失败伴慢性子宫内膜炎症可抑制机体炎症，调节子宫免疫微环境，减少氧化应激损伤，改善子宫内膜容受性，缓解病人临床症状，改善病人妊娠结局。病人]]></description>
<pubDate>2025/1/3 10:33:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张冬梅，杨伟伟，阎慧娟]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250137&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[某三甲中医院治疗新型冠状病毒感染病人中药处方分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250138&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析某三甲中医院治疗新型冠状病毒感染( COVID-19)中药处方信息，为中医药治疗 COVID-19和中药师的审方提供参考。方法收集并整理安徽中医药大学第一附属医院 2022年 12月确诊为 COVID-19后接受中药处方治疗病人的处方资料，通过 Excel表录入整理处方相关信息数据，建立治疗 COVID-19的中药处方数据库，统计治疗 COVID-19的中药处方相关信息，探究用于 COVID-19治疗的中药方剂信息，挖掘方剂中药物配伍的关联模式，并应用聚类方法揭示用药规律。结果共纳入 99张治疗 COVID-19的中药处方，经分析，处方病人年龄在 60岁及以上的人数最多，占 40.40%；在中药治疗 COVID-19的方案中，处方包含 11~15种药材的频率最高，占比达 48.49%；用药剂量在 10~15 g的处方频率最高，占比达到 66.67%；中药处方用药天数多在 3d以内；中药处方所花金额小于 100元的处方占 66%；对中药使用频率进行统计发现补益药使用最多，占 22%，其次是清热药 18.5%；在分析用于 COVID-19的中药处方中，甘草、白术、苦杏仁、茯苓、陈皮、柴胡和黄芩等药材的使用频率较高。其中，黄芩与甘草、柴胡以及半夏的组合在处方中尤为常见。这些药材的配伍显示出较高的关联性，表明它们在治疗中往往被一起使用。结论黄芩、甘草、柴胡和半夏在 COVID-19的中药治疗中存在协同应用模式；在治疗中药处方中补益药、清热药、解表药使用频率最高，相关药物与类方组合为诊治 COVID-19提供依据和参考。]]></description>
<pubDate>2025/1/3 10:33:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏良兵，冉晴雨，胡兴民，高家荣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20250138&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[独参汤对脓毒性休克病人血流动力学及免疫功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251241&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析独参汤联合连续性肾脏替代治疗( CRRT)对脓毒性休克病人血流动力学以及免疫功能的影响。方法前瞻性选取 2021年 1月至 2023年 3月入住承德市中医院重症加强护理病房( ICU)的脓毒性休克病人 80例作为研究对象，按照随机数字表法将其分为汤药组和对照组，每组各 40例；对照组给予 CRRT治疗，汤药组给予独参汤联合 CRRT治疗；比较两组临床疗效、中医症候积分、血流动力学、血乳酸、免疫功能、炎症因子等指标。结果汤药组临床总有效率为 87.50%(35/ 40)，显著高于对照组 67.50%(27/40)(P<0.05)；治疗后两组中医症候积分以及急性生理学和慢性健康状况评价 Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、序贯器官衰竭( SOFA)评分较治疗前显著下降( P<0.05)，治疗后汤药组中医症候积分［( 10.58±3.66)分比( 12.94±3.73)分］、 APACHE Ⅱ评分［( 13.46±4.50)分比( 16.18±5.21)分］、 SOFA评分［( 6.39±2.81)分比( 8.04±3.42)分］显著低于对照组(P<0.05)；在组间与时间上脓毒性休克病人血乳酸含量不存在交互作用，差异无统计学意义( P>0.05)在组间、时间上血乳酸含量比较差异有统计学意义( P<0.05)；治疗后两组心率、 T抑制细胞( CD8+)、降钙素原、白细胞介IL-6)、 C反应蛋白(CRP)较治疗前显著下降，平均动脉压( MAP)、中心静脉压( CVP)、心排出量、 T辅助细胞( CD4+)、 CD4+/CD8+较治疗前显著升高( P<0.05)，治疗后汤药组心率、 CD8+、降钙素原、 IL-6、CRP显著低于对照组， MAP、CVP、心排出量、 CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组。结论独参汤治疗脓毒性休克可以有效降低病人中医症候积分、血乳酸含量，提高病人免疫功能，改善病人血流动力学，抑制炎症反应，疗效显著。]]></description>
<pubDate>2025/12/5 10:08:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王立杰，李佳静，马新，王蕴菲，孙红丽]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251241&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尼可地尔联合依洛尤单抗对 STEMI行急诊 PCI病人左室功能及左室充盈压的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251242&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨在尼可地尔基础上联合依洛尤单抗对急性 ST段抬高型心肌梗死( STEMI)行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)病人左室功能及左室充盈压的影响。方法选取沧州市中心医院于 2023年 7月至 2024年 2月收治的 STEMI且行 PCI的住院病人 120例，依据随机数字表法分为单一组(60例)与合药组(60例)。单一组在术中和术后使用尼可地尔注射液和口服片，合药组在术中和术后使用依洛尤单抗注射液。采用三维彩色超声系统扫描并计算病人的二尖瓣舒张早期血流峰值速度与二尖瓣环舒张早期运动峰值速度比值( E/e')、左室收缩末期容积( LVESV)、左室舒张末期容积( LVEDV)、左室射血分数( LVEF)、左室质量指数( LVMI)。利用冠状动脉造影评价病人的心肌梗死溶栓治疗临床试验( TIMI)血流分级。利用心电图检查病人术后的 ST段抬高恢复情况(STR)。利用 ELISA试剂盒检测血清中的 N末端 B型利钠肽(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白 T(cTnT)、超敏 C反应蛋白( hs-CRP)。记录病人术后的出血情况和主要不良心血管事件( MACE)。结果治疗后，合药组与单一组的超声指标有所改善，合药组的 E/e'(9.17±1.65比 10.39±2.04)LVESV［(60.66±6.28)mL比( 67.84±6.89)mL］、 LVEDV［(117.29±12.34)mL比(125.68±12.75)mL］、 LVMI［(78.33±9.05)g/m2比( 823±9.37)g/m2］低于单一组， LVEF［(50.07±5.49)%比( 45.73±4.82)%］高于单一组( P<0.05)。 PCI术后，合药组的 TIMI血流分级优于单一组(P<0.05)。治疗后，合药组的 NT-proBNP［(222.65±24.16)ng/L比.9、(262.74±27.92)ng/L］、 cTnT［(151.87±18.08)ng/L比( 194.37±20.62)ng/L］、 hs-CRP［(176.43±27.49)ng/L比( 212.80±33.27)ng/L］低于单一组( P<0.05)合药组的 STR≥70%的比例高于单一组( P<0.05)。结论依洛尤单抗联合尼可地尔可改善 STEMI行急诊 PCI病人梗死血管回流和左室功能，降低左室充盈压和血清 NT-proBNP、cTnT、hs-CRP水平，显著恢复病人 ST段抬高情况。]]></description>
<pubDate>2025/12/5 10:08:22</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[于盼盼，穆丽萍，王磊，张军，高光仁，张倩玉]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251242&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利妥昔单抗治疗中高风险原发性膜性肾病的疗效和安全性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析利妥昔单抗( RTX)治疗中高风险原发性膜性肾病(PMN)的疗效和安全性。方法回顾性分析 2019年 12月至 2021年 12月于唐山市人民医院 50例接受 RTX治疗中高风险 PMN病人的临床资料。结果 50例中高风险 PMN病人男性 18例，女性 32例，年龄( 38.1±10.2)岁。病人常规治疗［血管紧张素 Ⅱ受体阻滞剂( ARB)类药物］基础上给予 RTX治疗( 4剂或 2剂)； 50例病人 RTX治疗前后血肌酐差异无统计学意义( P>0.05)血清白蛋白较治疗前显著升高(P<0.05)24 h尿蛋白定量、抗磷脂酶 A2受体( PLA2R)抗体、分化抗原( CD)19+B细胞水平较治疗，前明显降低( P<0.05)。随访 1年，结果有，22例达到完全缓解( 44%)，15例达到部分缓解( 30%)13例未缓解( 26%)。输注 RTX过程中有 3例病人出现心悸，经减慢滴速后缓解，随访期间未发现特殊药物不良反应。结论 R，TX治疗中高风险 PMN病人效果显著，安全性良好。]]></description>
<pubDate>2025/11/19 9:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王志鹏，杨宏伟，何立芳，宋姝西，李冬梅，王静]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251143&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[伊沙佐米联合来那度胺对多发性骨髓瘤病人疗效及血清血小板生成素水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251144&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨伊沙佐米联合来那度胺对多发性骨髓瘤( MM)病人疗效及血清血小板生成素( TPO)水平的影响。方法择 2020年 1月至 2022年 9月烟台市烟台山医院分别进行来那度胺( A组， 47例)、伊沙佐米( B组， 47例)和伊沙佐米联合来那度选胺(C组， 47例)治疗的 141例 MM病人进行回顾性分析，收集病人的临床资料并比较三组病人的临床疗效、血清 TPO水平、免疫功能指标的变化及不良反应的发生率。结果 C组的总有效率显著高于 A组、 B组( 91.49%比 72.34%、68.09%，P<0.05)，且 A组与 B组之间的总有效率差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后， A、B、C三组 MM病人血清 TPO［( 17.06±3.87)ng/L比( 29.32±6.51)ng/L、(17.86±4.12)ng/L比( 28.98±6.44)ng/L、(10.85±2.06)ng/L比( 28.85±6.33)ng/L］、 CD8+均低于治疗前(均 P<0.05)，CD4+均高于治疗前(均 P<0.05)且上述指标 C组改变的程度更为明显(均 P<0.05)A组与 B组之间均差异无统计学意义(均 P>0.05)。结论伊沙佐米联那度胺治疗 MM的效果确切，可降低病人血清 TPO平，并改善病人免疫功能。]]></description>
<pubDate>2025/11/19 9:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张华，孙李妍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251144&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[达格列净对 2型糖尿病合并心肌梗死病人心肌微灌注的影响及与新发心房颤动相关性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251145&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究达格列净对 2型糖尿病合并心肌梗死病人心肌微灌注的影响及与新发心房颤动相关性分析。方法回顾性收集 2021年 3月至 2023年 1月保定市第一中心医院诊治的 196例 2型糖尿病合并心肌梗死病人临床资料，根据是否服用达格列净将病人分为服用组( n=106)和未服用组( n=90)。比较两组治疗前后心肌微灌注情况［校正心肌梗死溶栓试验血流帧数(CTFC)和心肌梗死溶栓试验心肌灌注分级( TMPG)］根据是否存在新发心房颤动将研究对象分为发生组( n=52)和未发生组(n=144)，采用独立样本 t检验比较两组年龄、身体质量指，数( BMI)、糖化血红蛋白( HbA1c)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯( TG)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)水平，采用 χ2检验比较两组吸烟、饮酒、合并高血压、使用胰岛素、服用达格列净和发生新发心房颤动占比差异，采用二元 logistic回归分析探索影响新发心房颤动的因素。结果治疗后，两组 CTFC、TMPG等心肌微灌注值均较治疗前降低，且治疗后服用组 CTFC［( 33.34±1.26)帧比( 44.40±1.52)帧］、 TMPG［( 97.90±1.90)帧比(103.43±2.15)帧］低于未服用组( P<0.05)。单因素分析结果显示，发生组与未发生组病人的 BMI及血清中 TC、TG、 LDL-C水平差异无统计学意义( P>0.05)，然而两组之间年龄及 HbA1c、HDL-C水平差异有统计学意义( P<0.05)。另外，发生组与未发生组在性别、是否合并高血压方面差异无统计学意义(P>0.05)，但两组在吸烟、饮酒、使用胰岛素、服用达格列净方面差异有统计学意义( P<0.05)。 logistic回归分析显示年龄大(OR=1.14)、低 HDL-C(OR=0.02)、饮酒( OR=0.04)、未使用胰岛素( OR= 23.39)及未服用达格列净( OR=6.53)是影响 2型糖尿病合并心肌梗死病人新发心房颤动的独立危险因素( P<0.05)。结论达格列净有助于改善 2型糖尿病合并心肌梗死病人的心肌微灌注，年龄大、低 HDL-C水平、饮酒、未使用胰岛素、未服用达格列净是影响该病人群体新发心房颤动的独立危险因素。]]></description>
<pubDate>2025/11/19 9:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[冯亮，张丛良，王贵芝，姚海珍，张潮，刘欣，刘芳]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251145&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[安罗替尼、卡瑞利珠单抗联合化疗治疗肺肉瘤样癌 1例并文献复习]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251146&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探索安罗替尼、卡瑞利珠单抗联合化疗治疗肺肉瘤样癌的治疗经验。方法对潍坊市人民医院 2023年 3月收治的 1例肺肉瘤样癌病人临床资料及肺肉瘤样癌临床特点进行分析、总结。结果病人肺部多发结节入院，入院后行强化 CT示双肺多发占位，右肺占位穿刺病理结果示梭形细胞肿瘤，符合肉瘤。诊断为右肺上叶恶性肿瘤(肉瘤， T4N3M1，Ⅳ期)。行安罗替尼、卡瑞利珠单抗联合化疗方案治疗。治疗后复查胸部 CT示病灶减小，按实体瘤临床疗效评价标准( RECIST)1.1评估，病人疗效评估为部分缓解。结论肺肉瘤样癌病人经安罗替尼、卡瑞利珠单抗联合化疗治疗后，病人疗效评估为部分缓解。表明化疗结合抗血管新生及免疫治疗可使肺肉瘤样癌病人受益。]]></description>
<pubDate>2025/11/19 9:46:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐莹莹，张于山，于正凡，王乐强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251146&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于生物信息学技术筛选脑出血的差异基因和药物及转录因子预测]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251036&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的基于生物信息学方法分析小鼠脑出血组织的基因表达，探讨影响脑出血疾病发生发展的差异表达基因及用于疾病治疗的药物预测。方法从基因表达综合( GEO)下载 GSE216607和 GSE200575进行分析，获得基因表达谱，筛选差异表达基因( DEGs)(P<0.05，|log FC|≥2)两者取交集。接着利用基因本体( GO)、京都基因和基因组数据库( KEGG)富集分析对目标基因的信号通路进行富集分析。然，后通过 STRING数据库构建蛋白质相互作用( PPI)网络。最后通过 Cytoscape软件中筛选 hub基因，对 hub基因进行实时荧光定量聚合酶链式反应( RT-qPCR)验证，将关键基因导入 Coremine Medical数据库映射出具有潜在治疗作用的药物。利用 UCSC数据库联合 JASPAR数据库预测差异表达基因相关的转录因子( TF)。结果共鉴定出 81个上调的 DEGs，GO富集分析显示其参与了白细胞迁移、细胞因子活性等。并且 KEGG富集分析中显示与细胞因子信号通路、白细胞介素( IL)-17信号通路、肿瘤坏死因子( TNF)信号通路等信号通路有关。通过 PPI网络最终筛选出 5个 hub基因 IL-1β、趋化因子配体 2(CCL2)、 C-X-C基序趋化因子配体 1(CXCL1)、金属蛋白酶组织抑制因子 1(TIMP1)、丝氨酸蛋白酶抑制因子 E1(SERPINE1)。 RT-qPCR表明与假手术组( Sham)组比较，脑出血模型组小鼠脑组织中 IL-1β、CCL2、CXCL1、TIMP1、SER-PINE1的 mRNA含量均明显上升( P<0.05)。 Coremine Medical筛选出的人参花、人参芦、人参叶、人参、茶树根等中药可能作为脑出血潜在的分子药物来源，并且筛选出马卡因、阿朴天仙子碱、灌木远志酮 A、花生四烯酸、胡萝卜苷、 β-谷甾醇、豆甾醇、吉九里香碱、谷甾醇、 9，12，15-二十二碳三烯醇、顺式 -11，14，17-二十碳三烯酸甲酯等分子可能是治疗脑出血的潜在分子药物。结论 IL-1β、CCL2、CXCL1、TIMP1、SERPINE1等基因在脑出血后表达存在差异，可能参与了脑出血后的病理机制，并且马卡因、阿朴天仙子碱、灌木远志酮 A、花生四烯酸、胡萝卜苷、 β-谷甾醇、豆甾醇、吉九里香碱、谷甾醇、 9，12，15-二十二碳三烯醇、顺式 -11，14，17-二十碳三烯酸甲酯等分子可能是治疗脑出血的潜在药物分子。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 11:46:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘建，杨莎，曾宇，孔卓，王方，张继勤，王超，谭赢]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251036&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脾氨肽联合布地奈德治疗过敏性鼻炎病儿的效果及对外周血辅助性 T细胞 17/调节性 T细胞平衡和相关细胞因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251037&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察脾氨肽联合布地奈德治疗过敏性鼻炎病儿的效果并分析其对外周血辅助性 T细胞 17(Th17)/调节性 T细胞(Treg)平衡及相关细胞因子水平的影响。方法选取 2020年 10月至 2021年 10月河南省职工医院收治的 126例过敏性鼻炎病儿作为研究对象，按随机数字表法分为两组。对照组 63例给予布地奈德鼻喷雾剂治疗，联合组 63例采用脾氨肽口服溶液联合布地奈德鼻喷雾剂治疗，均治疗 3个月。观察治疗前后临床症状变化、 Th17/Treg、血清白细胞介素 -6(IL-6)、白细胞介素 -17(IL-17)、转化生长因子 -β1(TGF-β1)水平及疗效，对比两组不良反应发生情况。结果与治疗前相比，治疗后两组各剂型亚组临床症状评分、 Th17比例、 Th17/Treg、IL-6、IL-17水平均降低( P<0.05)；联合组各剂型亚组临床症状评分、 Th17比例、 Th17/Treg、IL-6、 IL-17水平均低于对照组( P<0.05)。治疗后联合组片剂亚组 IL-6水平为( 107.59±12.38)ng/L低于对照组片剂亚组的( 129.43±13.87)ng/L(P<0.05)。与治疗前相比，治疗后两组各剂型亚组 Treg比例、 TGF-β1水平均升高( P<0.05)；联合组各剂型亚组 Treg细胞比例、 TGF-β1水平均高于对照组( P<0.05)。联合组总有效率为 93.65%高于对照组的 80.95%(P<0.05)；两组各剂型亚组不良反应发生情况比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论脾氨肽联合布地奈德治疗有助于缓解过敏性鼻炎病儿症状，调节外周血 Th17/Treg平衡和相关细胞因子水平，疗效好且安全。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 11:46:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李月，冯佳丽，王霁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251037&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化瘀解毒汤联合痰热清注射液治疗毒热证脓毒症的疗效及预后研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251038&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察分析化瘀解毒汤联合痰热清注射液治疗毒热证脓毒症的疗效及对预后的影响。方法选取北京中医药大学房山医院自 2020年 1月至 2022年 9月收治的 160例脓毒症病人按照随机数字表法分为对照组(80例)和观察组(80例)，在常规治疗的基础上，对照组给予痰热清注射液 20 mL(注入 0.9%氯化钠溶液)静脉滴注，每日 1次；观察组在对照组基础上加服化瘀解毒汤治疗，每日 1剂，水煎，早晚分服。两组疗程均为 1周。比较两组中医证候积分、临床疗效、血清 C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞计数、序贯器官衰竭评估(SOFA)、急性生理学和慢性健康状况评价 Ⅱ(APACHEⅡ)。结果观察组治疗后中医证候积分、 CRP、TNF-α、白细胞计数低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后 SOFA［(5.46±1.25)分］低于对照组［(7.84±1.65)分］APACHEⅡ评分［(10.84±1.43)分］低于对照组［(13.65±2.47)分］差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组主要疗效(77.50%)比较，观，察组主要疗效(90.00%)较高，与对照组次要疗效(73.75%)比较，观，察组次要疗效(88.75%)较高，差异有统计学意义(P>0.05)。结论化瘀解毒汤联合痰热清注射液能够减轻毒热证脓毒症病人炎症反应、改善预后，疗效较好。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 11:46:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[汪刚，郝晓宇，王双乐]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20251038&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[心脏手术后早期使用对乙酰氨基酚与谵妄的相关性分析:一项观察性队列研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260838&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析心脏手术后早期使用对乙酰氨基酚与术后谵妄的相关性。方法回顾性分析 2014—2015年美国 208家医院的 200 859人次加强监护病房( ICU)入院记录，从电子重症监护室协作研究数据库提取接受心脏手术且术后具有谵妄评估记录的病人，提取基线人口统计、合并症、实验室检验、术后用药等资料。根据术后 48 h内是否接受对乙酰氨基酚治疗将病人分为两组:对乙酰氨基酚组和对照组。谵妄的诊断采用了两种常用工具: ICU混淆评估法( CAM-ICU)和重症谵妄筛查清单(ICDSC)。所有病人在术后住院期间由护理团队进行定期(每日至少 1次)评估，以确保谵妄的及时诊断和记录。采用多变量逻辑回归和 3种倾向评分方法评估术后早期对乙酰氨基酚与谵妄的相关性。为了验证本研究的结果，我们使用了重症监护医学信息库第四版( MIMIC-Ⅳ)数据库(2008—2019年)作为外部验证数据集。此外，我们对术前合并症(如高血压、心肌梗死、心力衰竭和糖尿病)进行了亚组分析，以进一步探讨对乙酰氨基酚与这些重要合并症的交互作用。结果共纳入接受心脏手术且术后有谵妄评估记录的病人 911例，其中对乙酰氨基酚组 327例，对照组 584例。对乙酰氨基酚组术后谵妄发生率低于对照组［ 12.23%(40/327)比 22.09%(129/584)］(P<0.001)。倾向评分匹配后，对乙酰氨基酚组术后谵妄发生率仍低于对照组［12.97%(31/239)比 20.92%(50/239)］(P=0.013)。调整混杂因素后，对乙酰氨基酚用药与更低的术后谵妄发生风险相关［倾向评分匹配模型 OR=0.49，95%CI:(0.29，0.82)P=0.008；逆概率治疗加权模型 OR=0.53，95%CI:(0.33，0.85)P=0.009；重叠加权模型 OR=0.56，95%CI:(0.35，0.88)P=0.012］外，对乙酰氨基酚组院内死亡率低于对照组［1.22%(4/327)3.94%(23/584)］，总住院时间短于对照组［ 8.03(6.121.85)d比 8.88(6.27，12.96)d］(均 P<0.05)。验证数据集( MIMIC)结果与本研究主要结果一。此致。亚组分析显示，术前合并症(高血压、心肌梗死、心力衰竭和糖尿病)未显著影响对乙酰氨基酚对术后谵妄的保护作用。结论心脏手术后早期使用对乙酰氨基酚可能与较低的术后谵妄发生风险相关，但仍需进一步研究以确认其因果关系。]]></description>
<pubDate>2026/7/30 10:28:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱守强，薄靳华，顾小萍]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260838&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏肝消瘿方联合西药治疗肝郁痰凝型甲状腺癌术后临床观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260735&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察疏肝消瘿方联合碘 -131和甲状腺素治疗肝郁痰凝证甲状腺癌的临床效果。方法前瞻性选择 2022年 8月至 2023年 12月保定市第一中心医院肝郁痰凝证甲状腺癌术后病人 110例为研究对象，随机数字表法分为对照组( 55例，给予西医治疗:碘-131清钾联合左旋甲状腺素钠片治疗)、联合治疗组( 55例，在对照组的基础上给予疏肝消瘿方治疗)。记录两组临床疗效及不良反应发生情况，并对比两组病人治疗前后甲状腺激素、甲状腺激素相关抗体、相关生长因子情况。结果联合治疗组总有效率(96.36%)高于对照组( 81.82%)差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后，两组病人 FT3、FT4、血清促甲状腺激素受体抗体( TRAb)、抗甲状腺球蛋白抗体( TgAb)、甲，状腺过氧化物酶抗体( TPOAb)、血清肿瘤特异性生长因子( TSGF)、碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)、血管内皮生长因子( VEGF)水平均降低，且联合治疗组更低( P<0.05)；促甲状腺激素( TSH)水平升高且联合治疗组高于对照组( P<0.05)。两组不良反应发生情况差异无统计学意义( P>0.05)。结论疏肝消瘿方联合碘 -131和甲状腺素可改善肝郁痰凝证甲状腺癌术后病人甲状腺激素、甲状腺激素相关抗体、相关生长因子水平，提高疾病治疗效果，安全性更佳。]]></description>
<pubDate>2026/6/29 10:28:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[卫迎朝，鲁金乐，张静，崔春杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260735&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[健脾祛风止痒汤联合依巴斯汀对急性荨麻疹病人中医症候积分及淋巴毒素水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260736&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨健脾祛风止痒汤 +依巴斯汀对急性荨麻疹( AU)治疗的效果。方法前瞻性选择 2022年 10月至 2023年 10月于衡水市中医医院治疗的 AU病人 120例以随机数字表法分为西药组、联合组，各 60例。西药组采用依巴斯汀治疗，联合组加用健脾祛风止痒汤。比较两组总有效率、中医证候、实验室指标、生化指标、生活质量及不良反应。结果联合组总有效率( 90.00%)显著高于西药组( 73.33%)(P<0.05)中医证候积分显著低于西药组( P<0.05)；联合组白细胞计数、白细胞介素 -4(IL-4)、嗜酸性粒细胞计数( EOS)、白三烯、总免，疫球蛋白 E(tIgE)水平显著低于西药组( P<0.05)，γ干扰素( IFN-γ)水平显著高于西药组( P<0.05)；联合组皮肤病生活质量指数量表( DLQI)评分显著低于西药组，总不良反应率显著降低( P<0.05)。结论 AU病人接受上述联合方案治疗，可有效抑制疾病进展，改善病人临床症状，效果较为理想，有一定应用价值。]]></description>
<pubDate>2026/6/29 10:28:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[梁同静，夏立君，冯晓娜，张俊杰，李小雪]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260736&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[解郁断酒方联合奥沙西泮治疗酒精戒断综合征的随机对照试验]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260737&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨解郁断酒方联合奥沙西泮治疗酒精戒断综合征的疗效。方法选取 2022年 2月至 2024年 2月唐山市第五医院接收的 92例酒精戒断综合征病人，采用随机数字表法分为两组，各 46例。对照组予以奥沙西泮治疗，观察组予以解郁断酒方 +奥沙西泮治疗，均治疗 6周。比较两组治疗后疗效、治疗前后病情相关评分［汉密尔顿焦虑量表( HAMA)、宾夕法尼亚酒精渴求量表( PACS)、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)、酒精戒断状态评定量表( AWS)］、炎症相关指标［中性粒细胞与淋巴细胞比值( NLR)、单核细胞与淋巴细胞比值( MLR)］、肠道菌群情况(肠球菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌)、血清神经递质［摄食素(Orexin)、去甲肾上腺素( NE)、 5-羟色胺( 5-HT)、多巴胺( DA)］及不良反应。结果观察组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%)(P<0.05)；治疗后观察组 HAMA、HAMD、AWS、PACS评分低于对照组( P<0.05)；治疗后观察组肠球菌、大肠杆菌含量少于对照组，乳酸杆菌、双歧杆菌含量多于对照组，血清 NE、5-HT、Orexin、NLR、MLR水平低于对照组，多巴胺水平高于对照组(P<0.05)；两组不良反应总发生率比较，差异统计学意义( P>0.05)。结论解郁断酒方联合奥沙西泮治疗酒精戒断综合征效果显著，可有效调节神经递质，抑制炎症反应，改善肠道菌群，减少病人对酒精渴望度，改善戒断状态及焦虑抑郁情绪。]]></description>
<pubDate>2026/6/29 10:28:14</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王佳，李朝君，李雅忠]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260737&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维生素 A与蛋白琥珀酸铁联合治疗学龄前儿童缺铁性贫血伴维生素 A缺乏的效果及对复发率的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260634&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨维生素 A联合蛋白琥珀酸铁治疗学龄前儿童缺铁性贫血( IDA)伴维生素 A缺乏的效果及其对复发率的影响。方法前瞻性选取 2021年 1月至 2023年 7月石家庄市人民医院收治的学龄前 IDA伴维生素 A缺乏病儿 210例，采用随机数字表法分为对照组、研究组，各 105例。对照组按照 1.5 mL·kg.1·d.1口服蛋白琥珀酸铁， 2次/天。研究组在对照组基础上口服维生素 A软胶囊，每次 2.5万 IU，1次/天，连续服用 7d后停药 3d，以 10 d为 1个治疗周期。两组均连续治疗 30 d。比较两组治疗效果、临床症状体征改善时间及治疗前后实验室指标水平。比较两组不良反应及治疗后 6个月复发率。结果研究组总有效率为 97.14%(102/105)，高于对照组的 81.90%(86/105)(P<0.05)；研究组皮肤和黏膜苍白、头晕、精神不振、食欲不振改善时间短于对照组( P<0.05)；研究组治疗后血红蛋白( Hb)、红细胞压积( HCT)、平均红细胞体积( MCV)、平均红细胞血红蛋白含量( MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度( MCHC)、血清铁、铁蛋白水平分别为( 132.16±8.10)g/L、(38.82±3.44)%、(85.79±9.03)fL、(28.42±4.16)pg、(329.10±33.24)g/L、(18.62±3.04)μmol/L、(35.72±5.18)μg/L，高于对照组的( 118.34±7.39)g/L、(36.13±2.81)%、(76.21±7.51)fL、(25.11±3.62)pg、(306.27±26.48)g/L、(16.57±2.38)μmol/L、(30.31±4.36)μg/L，转铁蛋白( TRF)水平为( 2.01±0.20)g/L，低于对照组的( 2.25±0.27)g/L(P<0.05)；研究组治疗后血清维生素 A水平为( 1.15±0.35)μmol/L，高于对照组的( 0.94±0.31)μmol/L(P<0.05)而对照组治疗前后血清维生素 A水平差异无统计学意义( P>0.05)；两组不良反应对比差异无统计学意义( P>0.05)；研究组后 6个月复发率 4.85%(5/103)低于对照组 17.65%(18/102)(P<0.05)。结论维生素 A联合蛋白琥珀酸铁治疗学龄前 IDA伴维生素 A缺乏病儿的疗效确切，可改善临床症状、贫血状态，促进铁代谢恢复，降低复发率，且未增加不治疗，良反应发生率。]]></description>
<pubDate>2026/6/9 9:59:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[马玲彦，宋冬青，葛胜华]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260634&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[赖氨肌醇维生素 B12对特发性身材矮小症病儿骨龄年龄差及血清摄食抑制因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260635&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究赖氨肌醇维生素 B12对特发性身材矮小症( ISS)病儿骨龄年龄差及血清摄食抑制因子( nesfatin-1)水平的影响。方法前瞻性选择河北大学附属医院 2021年 2月至 2022年 6月收治的 ISS病儿 95例为研究对象，采用随机数字表法分为复方组( 48例)和重组人生长激素( rhGH)组( 47例)。 rhGH组予以 rhGH治疗，复方组在其基础上予以赖氨肌醇维生素 B12口服溶液治疗。比较两组骨龄年龄差、相关生长因子水平及不良反应发生率。结果治疗后两组身高、生长速率、骨龄高于治疗前，骨龄年龄差低于治疗前( P<0.05)。治疗后，与 rhGH组相比，复方组身高、生长速率、骨龄增加，骨龄年龄差［(0.07±0.02)岁比( 0.45±0.11)岁］减少( P<0.05)。与治疗前相比，治疗后两组病儿血清胰岛素样生长因子 -1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白( IGFBP3)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、空腹血糖( FPG)、胶原羧基末端肽同分异构体( CTX)、碱性磷酸酶( ALP)、骨钙素、游离三碘甲状腺原氨酸( FT3)、游离甲状腺素( FT4)水平及 FT3/FT4升高，胃生长激素释放素( ghrelin)、 nesfatin-1、促甲状腺激素( TSH)、甘油三酯( TG)、总胆固醇( TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)水平降低( P<0.05)。治疗后，复方组血清 IGF-1、 IGFBP3、HDL-C、CTX、ALP、骨钙素、 FT3、FT4水平及 FT3/FT4高于 rhGH组， ghrelin、nesfatin-1［( 42.14±4.26)μg/L比( 44.72±4.53)μg/L］、 TSH、TG、TC、LDL-C、FPG水平低于 rhGH组(P<0.05)。复方组和 rhGH组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨肌醇维生素 B12对 ISS病儿具有一定效果，能提高 rhGH治疗疗效，缩小骨龄年龄差，降低血清 nesfatin-1水平，改善生长因子及骨形成指标，促进病儿生长，且安全性高。]]></description>
<pubDate>2026/6/9 9:59:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[何娟，郑倩，曹练，谷雨]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260635&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[帕博利珠单抗联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌的临床获益分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260636&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析帕博利珠单抗联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体( EGFR)突变非小细胞肺癌( NSCLC)临床获益情况。方法前瞻性随机对照试验。采用随机数字表法和 1∶1原则将 2021年 1月至 2023年 1月邢台市人民医院收治的 102例 EGFR突变 NSCLC病人分为两组，各 51例。两组均予以化疗，在此基础上，吉非替尼组口服吉非替尼片 250毫克 /次， 1次/天， 3周为 1个疗程；联合组基于吉非替尼组加用帕博利珠单抗 200 mg静脉滴注，每 3周 1次， 3周为 1个疗程。两组均持续治疗 4个疗程。对比两组近期疗效、肿瘤标志物［癌胚抗原( CEA)、神经元特异性烯醇化酶( NSE)、细胞角蛋白 19片段( CYFRA21-1)、糖类抗原 125(CA125)］、 T细胞功能［ T细胞 /干细胞样中央记忆性 T细胞( SCM)百分率、记忆性 T细胞百分率、 CD4+、CD4+/CD8+］、促癌因子［基质金属蛋白酶 -9(MMP-9)、 POK红细胞髓性致癌因子(pokemon)、抗菌肽人类阳离子抗菌蛋白 18(hCAP18)］、无进展生存期及不良反应。结果治疗 4个疗程后，联合组客观缓解率为 76.47%(39/51)疾病控制率为 94.12%(48/51)高于吉非替尼组的 45.10%(23/51)、 74.51%(38/51)(P<0.05)；治疗 1、4个疗程后联合组 NSE、C，EA、CA125、CYFRA21-1低于吉，非替尼组( P< 0.05)；治疗 1、4个疗程后联合组 T细胞 /SCM百分率、记忆性 T细胞百分率、 CD4+CD4+/CD8+高于吉非替尼组( P<0.05)；治疗 1、4个疗程后联合组 MMP-9、Pokemon、hCAP18低于吉非替尼组( P<0.05)；联合组 9个、月无进展生存率为 68.63%(35/51)高于吉非替尼组的 48.00%(24/50)(P<0.05)；联合组胃肠道反应、肝损害、骨髓抑制、肾损害发生率分别为 68.63%(35/51)、 17.65%(9/ 51)、 54.90%(28/51)、 11.76%(6/51)与吉非替尼组的 60.78%(31/51)、 11.76%(6/51)、 47.06%(24/51)、7.84%(4/51)比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论帕博利，珠单抗联合吉非替尼治疗 EGFR突变 NSCLC可调节 T细胞功能，改善机体免疫反应，增强抗肿瘤效果，且耐受性较好，从而能提高无进展生存率。]]></description>
<pubDate>2026/6/9 9:59:15</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[侯自立，刘博]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260636&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同降调节方案联合温肾活血汤在肾虚血瘀证多囊卵巢综合征不孕病人辅助生殖中的应用效果]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260637&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析在肾虚血瘀证多囊卵巢综合征( PCOS)不孕病人体外受精 /卵胞质内单精子注射( IVF/ICSI)技术辅助生殖中应用不同的降调节方案联合温肾活血汤的临床效果。方法前瞻性纳入 2021年 2月至 2022年 2月北京同仁堂中医医院收治的 66例肾虚血瘀证 PCOS不孕病人作为研究对象，采用随机数字表法分为对照 1组( n=16)、对照 2组( n=16)、观察 1组( n=17)和观察 2组( n=17)。对照 1组采用超长降调节方案，对照 2组采用长降调节方案，观察 1组采用超长降调节方案 +温肾活血汤，观察 2组采用长降调节方案 +温肾活血汤，比较四组治疗前后的性激素水平、卵巢体积、窦卵泡数目，并统计四组促排卵相关指标、胚胎着床率、临床妊娠率及卵巢过度刺激综合征发生率。结果治疗后，观察 1组和观察 2组的雌二醇和卵泡刺激素指标水平高于对照 1组和对照 2组( P<0.05)；观察 1组和观察 2组的血清睾酮和黄体生成素指标水平低于对照 1组和对照 2组( P<0.05)；观察1组和观察 2组的卵巢体积小于对照 1组和对照 2组(P<0.05)；观察 1组和观察 2组的窦卵泡数目少于对照 1组和对照 2组( P<0.05)；观察 1组和观察 2组的促性腺激素使用的时间短于对照 1组和对照 2组( P<0.05)；观察 1组和观察 2组的促性腺激素使用的剂量少于对照 1组和对照 2组( P<0.05)；观察 1组和观察 2组的胚胎着床率［ 94.12%(16/17)比 50.00%(8/16)、 100.00%(17/17)比 50.00%(8/16)］和临床妊娠率［ 94.12%(16/17)比 43.75%(7/16)、 94.12%(16/17)比 50.00%(8/16)］高于对照 1组和对照 2组( P<0.05)；观察 1组和观察 2组的卵巢过度刺激综合征发生率低于对照 1组和对照 2组( P<0.05)。治疗前，四组的中医证候积分比较差异无统计学意义( P>0.05)；治疗后，观察 1组和观察 2组的中医证候积分均低于对照组 1组和对照组 2组( P<0.05)。观察 1组和观察 2组的总有效率高于对照 1组和对照 2组［ 94.12%(16/17)比 62.50%(10/16)、 94.12%(16/17)比 56.25%(9/16)，P<0.05］。观察 1组和观察 2组治疗后以上指标均差异无统计学意义( P>0.05)。结论超长降调节方案和长降调节方案在 PCOS不孕病人 IVF/ICSI技术辅助生殖中效果无明显差别，两种降调节方案联合温肾活血汤均可有效提升胚胎着床率和临床妊娠率，改善病人的性激素水平及其卵巢体积和卵泡数目异常增大和增多情况，并减少促性腺激素使用时间、剂量及卵巢过度刺激综合征的发生风险，提高 IVF/ICSI技术辅助生殖过程中的安全性。]]></description>
<pubDate>2026/6/9 9:59:16</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘宇新，祁冰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260637&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定联合艾司氯胺酮用于胸腔镜下肺癌根治术后镇痛效果及对血清白细胞介素 -1、P物质、前列腺素 E2和细胞间黏附分子 1的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260540&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨右美托咪定联合艾司氯胺酮在胸腔镜下肺癌根治术后镇痛效果以及对血清白细胞介素 -1(IL-1)、 P物质(SP)、前列腺素 E2(PGE2)和细胞间黏附分子 1(ICAM1)的影响。方法选择 2021年 1月至 2023年 8月南通市第六人民医院接受胸腔镜手术治疗的非小细胞肺癌( NSCLC)病人 98例作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组 49例。比较两组视觉模拟评分法( VAS)评分、 Ramsay镇静评分、平均动脉压( MAP)和心率( HR)、血氧饱和度( SpO<sub>2</sub>)、血清 IL-1β、SP、 PGE2、ICAM1水平。结果观察组术后 24 h、术后 48 h静息［( 2.24±0.47)分比( 2.75±0.48)分、［( 1.87±0.41)分比( 2.08±0.40)分］］及活动［( 2.76±0.53)分比( 3.35±0.56)分］、［( 2.06±0.43)分比( 2.35±0.48)分］时 VAS评分均低于对照组( P<0.05)；术后 6h［(2.32±0.69)分比(3.15±0.73)分］、 12 h［(2.45±0.65)分比( 3.24±0.75)分］24 h［(2.51±0.70)分比(3.12±0.59)分］观察组 Ramsay镇静评分均低于对照组( P<0.05)观察组 MAP与对照组比较，差异无统、计学意义( P>0.05)HR明显低于对照，组［( 63.89±11.32)次 /分比( 71.64±11.86)次 /分P<0.05］；术后 1d，观察组的血清 IL-1β、SP、PGE2、ICAM1水均明显低于对照组( P<0.05)，此外术后血清 SP、PGE2水平比术前升高(P<0.05)，ICAM1水平比术前下降(P<0.05)。结论艾司氯胺酮联合右美托咪定对胸腔镜下肺癌根治术病人具有很好的术后镇痛、镇静作用，能有效稳定血流动力学指标，降低血清 IL-1β、SP、PGE2、ICAM1水平，抑制炎症反应，且无明显不良反应，值得临床推广应用。平，]]></description>
<pubDate>2026/4/29 9:29:19</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[季红霞，张国华，张斌，吴娟，陈永红]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260540&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[程序性死亡配体 1抑制剂联合抗血管生成药物治疗非肝炎病毒相关性原发性肝细胞癌的疗效和安全性分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260541&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的分析乙型肝炎(乙肝)病毒相关性原发性肝细胞癌( HCC)和非肝炎病毒相关性 HCC使用程序性死亡受体 1/程序性死亡配体 1(PD-1/PD-L1)抑制剂联合抗血管生成药物治疗的疗效和安全性差异。方法选取 2020年 2月至 2023年 2月于徐州市肿瘤医院就诊的使用 PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物治疗的中晚期 HCC病人 60例，根据是否合并乙肝将病人分为非乙肝组和乙肝组。分析两组病人近期疾病缓解率( ORR)、疾病控制率( DCR)、无进展生存时间( PFS)、总生存时间( OS)和不良反应发生情况有无差异。结果非乙肝组 ORR、DCR为 21.4%、50.0%，明显低于乙肝组 46.9%、75.0%，差异有统计学意(P<0.05)；非乙肝组中位 PFS和中位 OS分别为 7.3个月和 13.0个月，低于乙肝组 8.8个月和 16.7个月，差异有统计学意义( P<0.0义5)。两组病人最常见的不良反应均为胃肠道反应和继发性高血压，予对症治疗后均可好转，差异无统计学意义( P>0.05)。结论非肝炎病毒相关性 HCC可能对 PD-1/PD-L1联合抗血管生成药物联合治疗较不敏感，总体疗效低于乙肝病毒相关性 HCC，但安全性可控，毒副作用可耐受。]]></description>
<pubDate>2026/4/29 9:29:19</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李莹，陆昭雪，张旭光]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260541&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[归脾汤加减对孤独症谱系障碍合并睡眠障碍儿童影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260435&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨归脾汤加减对孤独症谱系障碍合并睡眠障碍儿童的影响。方法采用前瞻性区组随机化方法对 2022年 4月至 2024年 1月于濮阳市中医医院就诊的 64例孤独症谱系障碍合并睡眠障碍病儿分为观察组与对照组各 32例，对照组病儿给予行为治疗，观察组在对照组基础上给予归脾汤加减治疗，观察两组病儿治疗前后临床疗效，儿童睡眠习惯问卷( CSHQ)评分，孤独症行为量表( ABC)多导睡眠监测指标及血清 25羟维生素 D［25(OH)D］水平。结果治疗后，观察组较对照组 CSHQ总分［(45.25±3.73)分比( 52.36，±4.48)分］、 ABC总分［(69.34±3.46)分比( 78.52±3.88)分］低( P<0.05)。治疗后两组 CSHQ各维度评分、 ABC各维度评分均较治疗前降低，且观察组低于对照组( P<0.05)；治疗后两组睡眠总时间、浅睡眠时间、深睡眠时间及血清 25(OH)D水平均较治疗前升高，且观察组高于对照组( P<0.05)；观察组治疗后总有效率为 93.75%高于对照组 75.00%(P<0.05)。结论归脾汤加减可有效改善孤独症谱系障碍合并睡眠障碍病儿的睡眠质量，临床疗效显著。]]></description>
<pubDate>2026/4/7 9:44:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李岚，丁世芹，黄俊臣]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260435&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金纳米颗粒偶联肝细胞生长因子受体抗体对宫颈腺癌放射治疗增敏作用的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260436&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨肝细胞生长因子受体( HGFR)抗体偶联金纳米颗粒对 HeLa细胞的靶向作用及放射治疗的增敏作用。方法收集 2022年 1—12月烟台毓璜顶医院 10例宫颈腺癌及癌旁组织样本。合成金纳米颗粒后用透射电镜对其进行观察并采集图像。对 HeLa细胞进行免疫染色后使用荧光显微镜观察 HGFR定位及表达情况并采集图像。对金纳米颗粒进行聚乙二醇化并偶联 HGFR抗体后通过细胞计数试剂盒( CCK-8)法进行细胞毒性检测。使用 X线对各组细胞进行照射，通过 CCK8法测定细胞抑制率，通过蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白表达情况。结果该研究成功合成了金纳米颗粒，并通过双官能团聚乙二醇对其进行修饰及偶联靶向抗体。金纳米颗粒的半数抑制浓度( IC50)为 3.6 nmol/L，金纳米颗粒组细胞存活率( 60.0±27.5)%，而靶向金纳米颗粒的细胞毒性较前者降低，其 IC50为 8.8 nmol/L，靶向金纳米颗粒组细胞存活率( 73.2±24.5)%。X线照射后，随照射剂量的增加，细胞存活抑制率逐渐升高，在相同照射剂量的条件下，靶向金纳米颗粒组的抑制率均显著高于其他组: X线照射组细胞增殖抑制率( 21.5±13.0)%，金纳米颗粒联合 X线照射组细胞增殖抑制率( 27.7±17.4)%，靶向金纳米颗粒联合 X线照射组细胞增殖抑制率( 43.0±25.2)%。靶向金纳米颗粒联合放射治疗组中凋亡相关蛋白表达量均高于其他两组。结论 HGFR抗体偶联金纳米颗粒对 HeLa细胞的放射治疗具有一定的增敏作用。]]></description>
<pubDate>2026/4/7 9:44:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈艺兴，陈剑]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260436&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[艾司氯胺酮对脊柱手术病人术后疼痛及炎症和应激反应的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260437&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨艾司氯胺酮对脊柱手术病人术后疼痛及炎症和应激反应的影响及安全性。方法选择 2022年 9月至 2023年 3月于山西医科大学第二医院择期行脊柱手术的 86例病人作为研究对象。采取随机数字表法将病人分为艾司氯胺酮组(ES组)与对照组，每组 43例。两组病人均采用常规全身静脉麻醉，根据病人年龄、 ASA分级， ES组于切皮前静脉注射 0.25~0.50 mg/kg艾司氯胺酮，随后以 0.125 mg.kg.1.h.1持续泵注艾司氯胺酮，对照组给予等量 0.9%氯化钠溶液。记录术后 7d运动和静息时疼痛数字评价量表( NRS)评分；记录术中、术后 24 h及 48 h病人自控静脉镇痛( PCIA)的阿片类药物消耗量；记录 PCIA按压总次数、有效按压次数及术前( T1)、术后 1h(T2)机械痛阈水平；记录 T1、T2时刻炎症指标肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素 -6(IL-6)、白细胞介素 -10(IL-10)、 C反应蛋白( CRP)及应激指标超氧化物歧化酶( SOD)、丙二醛、皮质醇、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素( NE)水平变化；记录拔管时间及术后不良反应发生情况。结果两组病人共有 5例脱落。与对照组比较， ES组病人术后运动 NRS评分明显降低，术后 1d运动 NRS评分低于对照组［( 3.15±0.69)分比( 4.53±0.63)分］(P<0.05)，静息 NRS评分比较差异无统计学意义( P>0.05)术中及术后 24 h、48 h阿片类药物消耗量降低， PCIA按压次数明显减少，机械痛阈较高( P<0.05)；两组 T1时刻各反应指标水异均无统计学意义， T2时刻 TNF-α、IL-6、IL-10、CRP、SOD、皮质醇、 E、NE水平均平差，较 T1明显升高， ES组 MDA水平较 T1降低，对照组丙二醛水平较术前升高， ES组 TNF-α、IL-6、CRP、皮质醇、 E、NE、丙二醛水平明显低于对照组， IL-10、SOD水平明显高于对照组( P<0.05)；两组拔管时间及术后不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论在脊柱手术中应用艾司氯胺酮可有效降低病人术后疼痛，减少阿片类药物的消耗量及抑制炎症反应和应激反应，且安全性较高。]]></description>
<pubDate>2026/4/7 9:44:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李雅楠，王利利，李颖]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260437&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清热解毒方联合西医治疗热毒炽盛证银屑病疗效及对血清炎症因子的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260438&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探究清热解毒方联合西医治疗热毒炽盛证银屑病疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取 2022年 4月至 2023年 2月于河北省沧州中西医结合医院就诊的 96例热毒炽盛证银屑病病人，采用随机数字表法分为对照组(阿维 A胶囊 +卡泊三醇软膏， 48例)和实验组(阿维 A胶囊 +卡泊三醇软膏 +清热解毒方， 48例)比较两组临床疗效、银屑病面积和严重程度指数(PASI)炎症和免疫功能、生长因子水平和不良反应。结果实验组临床总有效，率( 95.83%)显著超过对照组( 77.08%)(P< 0.05)；实验组各、项 PASI评分显著低于对照组( P<0.05)；治疗后对照组与实验组白细胞介素 -6(IL-6)比较差异有统计学意义［( 4.79±1.04)ng/L比( 3.42±0.95)ng/L］，肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、分化抗原( CD)8+下降和 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+上升幅度均不及实验组显著( P<0.05)；实验组的血管内皮生长因子( VEGF)、神经生长因子( NGF)和转化生长因子 β1(TGF-β1)水平均低于对照组( P<0.05)；实验组不良反应( 4.17%)较对照组( 22.92%)显著更低( P<0.05)。结论清热解毒方联合西医治疗能有效增强热毒炽盛证银屑病病人的临床疗效，降低血清炎症因子水平。]]></description>
<pubDate>2026/4/7 9:44:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王雅钗，秦艳玲，李倩男]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260438&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清热化瘀方辅助治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260339&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨清热化瘀方辅助治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症( SPID)的效果。方法选取 2020年 2月至 2023年 4月郑州市中医院 80例湿热瘀结型 SPID中度病人，按随机数字表法分为常规组与试验组，各 40例。常规组予以左氧氟沙星联合甲硝唑，试验组于此基础上配合清热化瘀方。两组均治疗 4周。比较两组治疗 4周临床疗效，治疗前、治疗 2周、治疗 4周症状改善情况、免疫状态指标［自然杀伤(NK)细胞、 CD3+CD4+/CD8+］、炎症指标［白细胞介素 -8(IL-8)、超敏 C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)］、血管内皮相关因子［基质金属、蛋白酶 -2(MMP-2)、细胞间黏附分子 -1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子 -1(VCAM-1)］以及治疗期间不良反应。结果试验组与常规组临床治愈、显效、有效、无效病人分别为 9、16、13、2例与 4、12、 15、9例，试验组，疗效优于常规组( P<0.05)；治疗 2周及 4周试验组主症、次症及总积分低于常规组( P<0.05)；治疗 2周及 4周试验组 NK细胞、 CD3+、CD4+/CD8+高于常规组( P<0.05)；治疗 2周及 4周试验组 TNF-α、IL-8、hs-CRP、MMP-2、ICAM-1、VCAM-1水 平低于常规组( P<0.05)；试验组不良反应发生率 17.50%(7/40)与常规组 12.50%(5/40)比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论清热化瘀方辅助治疗湿热瘀结型 SPID可明显减轻病人临床症状、炎症损伤，纠正免疫紊乱状态，改善血管内皮功能，增强疗效，安全可靠。]]></description>
<pubDate>2026/3/4 14:58:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张娟，王平，张越]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260339&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吉西他滨 /白蛋白紫杉醇联合安罗替尼及 PD-1抑制剂一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260231&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的初步探讨吉西他滨 /白蛋白紫杉醇( AG方案)联合安罗替尼及细胞程序性死亡受体 -1(PD-1)抑制剂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析徐州医科大学附属医院 2019年 8月至 2023年 3月收治的晚期胰腺癌病人 50例。根据治疗方案分为两组，其中化疗组( AG方案) 26例，联合治疗组( AG方案联合安罗替尼及 PD-1抑制剂) 24例。比较两组无进展生存时间( PFS)、总生存时间( OS)、客观缓解率( ORR)、疾病控制率( DCR)和不良反应。使用 Kaplan-Meier方法绘制生存曲线，并采用 log-rank检验比较两组生存差异。使用 Cox回归模型进行单因素和多因素分析确定影响 OS的独立危险因素。结果联合治疗组的中位 PFS明显长于化疗组( 5.6个月比 4.4个月， P=0.012)且中位 OS也明显长于化疗组( 12.8个月比 7.8个月， P=0.007)。两组病人的 ORR差异无统计学意义( 33.3%比 23.1%，P=0.420)，，联合治疗组的 DCR(83.3%比 57.7%， P=0.048)显著优于化疗组。两组病人以 1~2级不良反应为主，无不良反应相关死亡事件发生。结论与单纯化疗相比， AG方案联合安罗替尼及 PD-1抑制剂一线治疗晚期胰腺癌的疗效更好，且不良反应可控。]]></description>
<pubDate>2026/1/19 9:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姜洁，刘浩楠，韩正祥]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260231&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化瘀消瘤方防治原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后栓塞综合征 40例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260232&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察和分析化瘀消瘤方对原发性肝癌病人行肝动脉化疗栓塞( TACE)术后降低栓塞综合征的防治作用。方法分析 2018年 1月至 2021年 1月广西中医药大学第一附属医院收治的原发性肝癌 TACE术后栓塞综合征病人 80例，分为对照组和观察组，每组 40例，对照组于 TACE术后给予常规西医基础治疗，观察组则在对照组治疗的基础上加服化瘀消瘤方，连续干预 3个月。比较两组治疗前后肝功能指标［丙氨酸氨基转移酶( ALT)天冬氨酸氨基转移酶( AST)总胆红素( TBil)及 γ-谷氨酰转移酶(GGT)］、血清肿瘤标志物［甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、异、常凝血酶原( DCP)］的表达、水平以及中医证候积分变化，记录临床疾病控制率和不良反应发生情况，并进行 3年随访，分析两组病人的远期疗效。结果两组病人治疗后各项肝功能指标( ALT、AST、TBil、GGT)、血清肿瘤标志物( AFP、CEA、DCP)、中医证候评分(胁痛、痞块、胸闷、乏力、食少纳呆)均低于本组治疗前，且治疗后观察组积分低于对照组，但仅有胁痛、痞块、胸闷等评分，差异有统计学意义( P<0.05)。观察组疾病控制率为 92.5%，对照组为 75.0%，观察组疾病控制率优于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。观察两组病人术后临床远期疗效发现，观察组肿瘤复发率 5.0%明显低于对照组的 20.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。两组病人治疗过程中不良反应发生情况，观察组总发生率为 7.5%，对照组为 27.5%，差异有统计学意义( P<0.05)。结论化瘀消瘤方对原发性肝癌 TACE术后栓塞综合征有较好的防治作用，可减轻化疗后的不良反应，提高临床治疗的有效性，改善肝功能，并且安全性较好，具有推广价值。]]></description>
<pubDate>2026/1/19 9:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[郭徽，许斌，庞浇安，颜士朝，张政，叶桂源]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260232&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[血府逐瘀汤联合地屈孕酮治疗血瘀型经间期出血 59例疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260233&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察血府逐瘀汤联合地屈孕酮治疗血瘀型经间期出血的疗效。方法选取 2022年 6月至 2024年 1月遂宁市中医院就诊的 118例经间期出血病人，采用随机数字表法分为两组，每组 59例。对照组口服地屈孕酮片，每次服用 10 mg，每天 1次。观察组在对照组基础上加用血府逐瘀汤，每次 200 mL，日服 2次。两组病人均在月经周期第 5天时开始服用各自药物，连续使用 21 d后停止药物，然后在下一个月经周期的第 5天重新开始服药，连续治疗 3个月。比较两组临床疗效、中医证候积分、生活质量、基础体温、性激素、子宫内膜厚度等指标。结果观察组表现出明显较高的总有效率，与对照组相比差异有统计学意义( 93.22%比 79.66%，P<0.05)，治疗后，观察组的中医证候积分显著低于对照组的数值( P<0.05)。此外，治疗后两组的中医证候积分都比治疗前有所下降( P<0.05)此外，治疗后两组的出血量及出血时间评分都比治疗前有所下降( P<0.05)，治疗后，观察组的生活质量评分高于对照组( P<0.0，5)。此外，治疗后两组的生活质量评分都比治疗前有所上升( P<0.05)观察组与对照组的基础体温类型相比，差异有统计学意义( P<0.05)，然而，在接受治疗后，观察组的雌二醇水平明显高于对照组(，P<0.05)，两组 P及 FSH水平差异无统计学意义( P>0.05)。此外，治疗后两组的雌二醇、 P水平都比治疗前有所上升， FSH水平比治疗前有所下降( P<0.05)。治疗后，两组的子宫内膜厚度差异无统计学意义( P>0.05)。此外，治疗后两组的子宫内膜厚度分别与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)，观察组不良反应发生率显著低于对照组( P<0.05)。结论口服地屈孕酮片加用血府逐瘀汤能够显著提高经间期出血病人的临床疗效，改善中医证候，提高生活质量，调节体温代谢和性激素水平，具有很好的临床应用价值，值得推广应用。]]></description>
<pubDate>2026/1/19 9:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱廷廷，张倩，向玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260233&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凉血地黄汤加味联合西药口服治疗热毒伤络型急性放射性直肠炎 26例]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260234&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察凉血地黄汤加味联合西药口服治疗热毒伤络型急性放射性直肠炎( ARP)的临床疗效。方法选取 2017年 8月至 2022年 11月河北省中医院 ARP病人 52例，采用 SPSS软件及随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组 26例接受了双歧杆菌四联活菌片、复方谷氨酰胺胶囊以及美沙拉嗪肠溶片治疗，治疗组 26例则在此基础上采用凉血地黄汤加味口服治疗。两组均治疗 2个疗程。对比两组临床疗效，治疗前后中医症候评分、炎症指数以及直肠黏膜损伤分级，并监测两组的安全指标。结果经过两个疗程治疗后，治疗组中医证候评分明显低于对照组(P<0.05)。肠黏膜损伤分级比较，治疗组 0级 7例； 1级 10例； 2级 8例； 3级 1例；对照组 0级 4例； 1级 4例； 2级 6例； 3级 12例。经过比较，治疗组较对照组改善更为明显( P<0.05)。炎症指数比较，治疗组治疗后白细胞介素( IL)-6为( 6.41±0.72)pg/L，C反应蛋白( CRP)为( 8.88±1.78)mg/L，肿瘤坏死因子 α(TNF-α)为( 1.80±0.45)pg/L；对照组治疗后 IL-6为( 8.17±0.53)pg/L，CRP为( 12.50±2.23)mg/L，TNF-α为( 1.85±0.42)pg/L。两组血清 IL-6、CRP比较差异有统计学意义( P<0.05)；两组 TNF-α比较差异无统计学意义( P>0.05)。临床疗效比较，治疗组总有效率 84.6％，对照组总有效率 69.0％，治疗组的总有效率高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。结论凉血地黄汤加味联合口服西药可以有效缓解 ARP临床症状，并能够有效地恢复肠黏膜损伤，减少机体炎症反应，而且没有出现明显的不良反应。]]></description>
<pubDate>2026/1/19 9:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李滨冉，王禛，苏曼华，周学达，陈雪清]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260234&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复方真武冲剂治疗阳虚水泛型心力衰竭临床疗效及对心室重构、炎症因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260235&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察复方真武冲剂治疗阳虚水泛型心力衰竭的临床疗效，并探索其对心功能、心室重构及炎症因子水平的影响。方法选择 2023年 5月至 2024年 3月安徽中医药大学第一附属医院老年病中心心血管内科收治心力衰竭(阳虚水泛型)病人 60例。采用随机数字表法分组，对照组采用正规西药治疗，观察组在对照组基础上加服复方真武冲剂，疗程均为 4周。统计两组治疗前后临床疗效，评估病人 6 min步行试验的距离( 6-minute walk test，6MWT)检测并比较两组病人的心功能［氨基末端脑利钠肽前体( NT-proBNP)、左心室射血分数( LVEF)］、心室重构［左心室舒张期，末内径( LVEDD)、左心室收缩期末内径(LVESD)］、炎症因子［ C反应蛋白(CRP)、降钙素原( PCT)白细胞介素 -6(IL-6)和血清淀粉样蛋白 A(SAA)］等指标。结果经治疗后观察组心功能改善总有效率为 93.3%，明显高于对照、组总有效率 76.7%(χ2=6.05，P<0.05)。两组治疗后，观察组 6MWT距离增加多于对照组［( 488.97±52.65)m比( 455.43±43.08)m，P<0.05］观察组 NT-proBNP水平较对照组下降更明显［( 106.19±26.74)ng/L比( 134.38±28.10)ng/L，P<0.05］，观察组 LVEF提高程度对照组［( 54.10±4.29)%比( 47.50±3.81)%，P<0.05］，观察组 LVEDD、LVESD较对照组下降更明显( P<0.05)，观察组 CRP、PCT、IL-6和 SAA水平均较对照组下降更明显( P<0.05)。结论复方真武冲剂联合常规西较单纯西药更好地改善阳虚水泛型心力衰竭病人心脏功能，逆转心室重构，减轻炎症反应，其机优于，]]></description>
<pubDate>2026/1/19 9:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘祥彪，程晓昱，胡业彬，张叶祥]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260235&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[程序性死亡蛋白1单克隆抗体联合安罗替尼及化疗作为晚期胰腺癌一线治疗的临床疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260236&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评估程序性死亡蛋白1( PD-1)单克隆抗体联合安罗替尼及化疗作为晚期胰腺癌一线治疗的临床疗效和安全性分析。方法回顾性收集 2021年 5月至 2023年 5月徐州医科大学附属医院收治的 PD-1单克隆抗体联合安罗替尼及化疗一线治疗晚期胰腺癌病人 41例作为观察组，分析病人的近期、远期疗效及不良反应，利用 Cox比例风险模型进行亚组分析，寻找免疫联合靶向及化疗治疗的优势人群。利用倾向评分配比法筛选同期一线接受单纯化疗的晚期胰腺癌病人 41例作为对照组，比较两组在近期及远期疗效方面的差异。结果观察组疾病控制率( 82.9%比 56.1%)高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。观察组中位无进展生存期( 6.8个月比 5.1个月， P=0.005)及中位总生存期( 13.0个月比 8.4个月， P=0.009)均优于对照组。亚组分析显示，东部肿瘤协作组体能状态评分为 0～1分及单发转移病人更能从免疫联合靶向治疗中获益。安全性方面，观察组常见的不良反应为大多为 1～2级， 3～4级不良反应主要是血液学毒性和肝功能异常。无致死性不良事件。结论 PD-1单克隆抗体联合安罗替尼及化疗一线治疗晚期胰腺癌病人具有良好的疗效和安全性。]]></description>
<pubDate>2026/1/19 9:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[纪雅玲，韩尚，王浩，陶云霞，汪海岩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260236&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小剂量艾司氯胺酮联合胸椎旁神经阻滞对老年病人胸腔镜肺癌手术应激反应和术后恢复的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260237&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的旨在评估胸椎旁神经阻滞( TPVB)联合艾司氯胺酮对老年病人胸腔镜肺癌手术应激反应和术后恢复影响。方法纳入 2024年 2―8月广东省中西医结合医院接受择期胸腔镜肺癌根治术的老年肺癌病人 66例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各 33例。对照组予以全身麻醉，观察组在麻醉诱导前予静脉注射艾司氯胺酮，双腔支气管插管成功后超声引导下行 TPVB。其余麻醉方法与对照组一致。观察两组病人麻醉诱导时( T0)、切皮时( T1)、手术后 30 min(T2)、手术结束时(T3)、术后 6h(T4)5个时间点的心率、平均动脉压( MBP)、血氧饱和度( SPO<sub>2</sub>)、白细胞介素 -6(IL-6)、血儿茶酚胺浓度和皮质醇(COR)的浓度。术后记录两组术后意识恢复指标、术后疼痛评分( VAS)、术后呼吸系统并发症、术后苏醒延迟、术后恶心呕吐(PONV)、入 ICU的例数。结果与对照组比较，在 T1［( 79.64±8.45)次 /分比( 85.37±12.28)次 /分］、 T4［( 77.52±8.76)次 /分比(82.56±10.24)次 /分］时间点观察组心率波动明显较小，差异有统计学意义( P<0.05)。与对照组比较，在 T0［( 76.38±6.95) mmHg比( 68.52±8.24)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)］、 T1［( 79.15±9.82)mmHg比( 85.73±12.67)mmHg］、 T4［( 78.09±8.96)mmHg比(84.12±11.83)mmHg］时间点观察组平均动脉压波动明显较小，差异有统计学意义( P<0.05)。两组麻醉期间血氧饱和度比较差异无统计学意义( P>0.05)。观察组在 T1、T2、T3时间段肾上腺素及去甲肾上腺素浓度值低于对照组，差异有统计学意义(P< 0.05)。观察组神经认知障碍发生率呈现降低趋势( 9.09%比 21.21%，OR=0.37，P=0.178)虽差异无统计学意义，但具有临床意义( NNT=9)。观察组在 T1、T2、T3、T4时间段 IL-6、皮质醇水平较对照组低，差异有统计学，意义( P<0.05)。观察组病人在术后意识障碍、 VAS评分较低，呼吸系统并发症发生率方面较低，虽差异无统计学意义( P>0.05)但绝对风险降低值得临床关注。而两组在术后苏醒延迟、入 ICU例数方面比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论 TPVB联合，艾司氯胺酮可减轻老年病人手]]></description>
<pubDate>2026/1/19 9:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李发展，邓志敏，高泉，任晓玲]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260237&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莫西沙星对老年下呼吸道感染病人的疗效及并发低钾血症的危险因素分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260138&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨莫西沙星对老年下呼吸道感染病人的疗效及并发低钾血症的危险因素分析。方法选取 2020年 7月至 2022年 8月成都市第三人民医院诊治的 256例老年下呼吸道感染病人作为研究对象，均予以莫西沙星治疗，观察疗效及对比治疗前后的血清；并根据病人治疗期间是否发生低钾血症分为低钾血症组( n=32)和非低钾血症组( n=224)采用 logistic回归分析探索影响老年下呼吸道感染病人并发低钾血症的危险因素。结果 256例老年下呼吸道感染病人经治疗，后总有效率为 96.88%；发热消失时间( 3.00±0.30)d、肺部啰音消失时间( 4.20±0.89)d、咳嗽咳痰消失时间( 3.57±0.77)d；且治疗后白细胞介素(IL)-6(15.42±2.39)ng/L、IL-8(19.32±3.05)ng/L、IL-10(16.28±2.47)ng/L、CD8(+21.45±2.43)%较治疗前明显降低［(66.56±12.25) ng/L、(61.47±10.96)ng/L、(25.79±4.08)%］CD4+CD4+/CD8+(76.85±14.74)ng/L、，(40.18±7.52)%、(1.87±0.29)较治疗前明显升高［( 30.21±5.43)%、1.18±0.19］(P<0.05)。于治疗期间，有 32例( 12.50%)病人并发低钾血症，食欲减退 3例( 1.17%)、腹泻 2例(0.78%)，恶心 3例( 1.17%)。低钾血症组与非低钾血症组在性别、年龄、用药时间、合并冠心病、糖尿病、高血压、抗感染药物、激素类药物、胰岛素、服药前血钾等基线资料比较中，差异无统计学意义( P>0.05)；低钾血症组的利尿剂使用率 59.38%(19/ 32)、用药前禁食率 53.13%(17/32)、用药前腹泻率 56.25%(18/32)均高于非低钾血症组［32.14%(72/224)、 23.21%(52/224)、 25.89%(58/224)(P<0.05)。logistic回归分析显示，使用利尿剂、用药前禁食、用药前腹泻是影响老年下呼吸道感染并发低钾血症的危险因素(P<0.05)。结论莫西沙星治疗老年下呼吸道感染具有较好效果，但利尿剂、禁食、腹泻等因素会增加低钾血症发生风险。]]></description>
<pubDate>2026/1/5 10:10:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[淡海丽，易飞，赖海燕]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260138&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药灌肠方直肠滴入联合葛根芩连汤加味内服治疗溃疡性直肠炎的临床疗效]]></title>
<link><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260139&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨中药灌肠方直肠滴入联合葛根芩连汤加味内服治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选取 2020年 6月至 2021年 12月河北省沧州中西医结合医院 90例溃疡性直肠炎病人，按随机数字表法将其均分为两组，各 45例。对照组病人给予美沙拉嗪栓纳肛治疗，治疗组病人给予中药灌肠方直肠滴入联合葛根芩连汤加味内服治疗，治疗 3周后，比较两组临床疗效。结果治疗组较对照组总有效率升高［34例( 75.56%)比 42例( 93.33%)P<0.05］；治疗后，治疗组较对照组血清白细胞介素 -6［( 1.94±0.56)ng/L比( 2.61±0.82)ng/L］、 C反应蛋白［( 8.62±2.25)mg/L比，(16.34±5.04)mg/L］及肿瘤坏死因子 α［( 35.06±9.63)ng/L比( 41.81±10.89)ng/L］水平均降低( P<0.05)；治疗后，治疗组病人中文版炎症性肠病问卷( IBDQ)中 4个维度评分均高于对照组( P<0.05)。结论中药灌肠方直肠滴入联合葛根芩连汤加味内服治疗溃疡性直肠炎疗效显著，可明显缓解症状，减轻炎症反应，提高生活质量。]]></description>
<pubDate>2026/1/5 10:10:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李晓华，邵秋香，常文丽，肖彬，崔书德，黄晓明，石杰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.ahyyzz.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260139&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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