2015/9/15 22:03:57 292true 2015/9/15 22:03:57 291true 2016/1/7 8:53:32 290true 2016/1/7 8:53:32 289true 2015/12/17 20:19:43 288true 2015/12/17 20:19:43 287true 2015/10/7 10:19:42 286true 2015/10/7 10:19:42 285true 12使用的合理情况和不合理情况。420例患者肾性贫血治疗方案合理率为36.19%,重组人促红细胞生成素的合理使用率最高。结论 建立的肾性贫血治疗方案评价标准具有针对性强、评价内容明确、干预方便等优点,可以规范肾性贫血的治疗方案。]]> 2016/11/24 0:00:00 284true 2=5.19,P<0.05 )；就诊使用抗菌药物百分率和抗菌药物费用占处方总费用百分率无明显变化。结论 采取监测-培训-计划(MTP)模式干预和评价方法可明显降低儿科门诊急性上呼吸道感染处方注射剂使用百分率等指标,提高合理用药水平。]]> 2016/11/24 0:00:00 283true 2016/6/24 10:15:10 282true 2016/6/24 10:15:11 281true 2016/5/10 15:51:14 280true 2016/5/10 15:51:14 279true 2016/4/19 20:37:42 278true 2016/4/19 20:37:42 277true 2016/4/19 20:37:42 276true 2016/3/3 21:34:24 275true 2016/3/3 21:34:24 274true 2016/3/3 21:34:24 273true 2016/3/1 21:06:24 272true 2016/3/1 21:06:24 271true 2016/3/1 21:06:24 270true 2017/2/18 14:33:35 269true 2017/2/18 14:33:35 268true 2017/2/18 14:33:35 267true 2017/2/18 14:33:35 266true 2017/1/19 10:17:00 265true 2017/1/19 10:17:00 264true 2017/1/19 10:17:00 263true 2017/1/19 10:17:00 262true 2016/12/5 11:51:10 261true 2016/12/5 11:51:10 260true 2016/12/5 11:51:10 259true 2016/12/5 11:51:10 258true 2016/12/5 11:51:10 257true 2016/12/5 11:51:10 256true 2= 8.27,P<0.05)；患者或家属在两种模式下的平均取药等候时间分别为(1.29±0.19)、(1.05±0.07) min,两者差异有统计学意义(t=2.86,P<0.05)；患者或家属在两种模式下的满意率分别为81.82%、90.91%,两者差异有统计学意义(χ²=8.45,P<0.05)。结论 现行自动化调剂模式能够明显减少药品调配内差率,缩短患者或家属取药等候时间,提高患者或家属的满意度,提高了医院门诊药房的调剂质量。]]> 2017/8/23 8:32:18 255true 70%)。结论 鲍曼不动杆菌临床分布广泛、耐药情况严重,应加强对鲍曼不动杆菌的监测,为治疗和预防提供相关策略。]]> 2017/8/23 0:00:00 254true 2017/8/23 8:32:18 253true 2017/7/26 13:34:59 252true 2017/7/26 13:34:59 251true 2=84 981.343,P＜0.001；2013年与2015年相比,χ²=30 2141.674,P＜0.001；2014年与2015年相比,χ²=76 754.880,P＜0.001)。结论 该院综合干预措施可促进辅助用药临床合理应用,取得成效。]]> 2017/7/26 13:34:59 250true 2017/7/26 13:34:59 249true 2017/7/26 13:34:59 248true 2017/7/26 13:25:00 247true 2017/7/26 13:25:00 246true 2017/6/26 9:39:49 245true 2017/6/26 9:39:49 244true 2017/5/26 12:11:23 243true 2017/5/26 0:00:00 242true 2017/5/26 0:00:00 241true 2017/5/26 0:00:00 240true 2017/5/26 11:49:21 239true 2017/5/26 11:49:22 238true 2017/5/26 0:00:00 237true 2017/5/26 11:49:22 236true 2017/5/26 11:36:06 235true 2017/5/26 11:36:06 234true 2017/5/26 11:36:06 233true 2017/5/26 11:36:06 232true 2017/3/13 13:42:36 231true 2017/3/13 13:42:36 230true 2017/11/21 8:30:14 229true 2017/11/21 8:30:14 228true 2017/10/20 13:07:06 227true 2017/10/20 13:07:06 226true 2017/10/20 13:07:07 225true 2018/8/31 9:37:15 224true 2018/8/31 9:37:15 223true 2018/7/23 9:12:27 222true 2018/6/29 14:08:43 221true 2018/6/29 0:00:00 220true 60.0%)。 结论 住院患者抗菌药物的使用仍然存在不合理现象；应科学监控其临床使用情况,严格加强综合管理,避免滥用,促进临床合理应用抗菌药物。]]> 2018/6/29 14:08:43 219true 2018/6/6 13:49:04 218true 2018/6/6 13:49:04 217true 2018/5/14 13:59:28 216true 2018/5/14 13:59:28 215true 2018/3/28 10:14:25 214true +)菌感染、合并革兰阴性(G-)菌感染、器官功能不全、急性生理与慢性健康评分(APACHE-Ⅱ)差值和序贯性脏器衰竭评价评分(SOFA)差值；多因素分析得出碳青霉烯类使用、合并G-菌感染、器官功能不全和APACHE-Ⅱ评分差值是AB感染患者预后的独立危险因素。结论 院内AB感染患者预后的独立危险因素为碳青霉烯类使用、合并G-菌感染、器官功能不全和APACHE-Ⅱ评分差值。]]> 2018/3/28 10:14:25 213true 2018/2/28 12:45:17 212true 2018/2/28 12:45:17 211true 2018/2/28 12:45:17 210true 2018/2/28 12:45:17 209true 2018/2/28 12:45:17 208true 0),同时还能降低治疗成本(△C<0),增量成本效果比(ICER)为-6 010.02元/QALYs,提示采用比伐芦定是必然会接受的优势治疗方案。一维敏感度分析显示本研究结果稳定可靠。 结论 在中国目前整体经济形势下,与使用普通肝素相比,比伐芦定用于PCI抗凝具有成本效果优势,可替代传统抗凝方案用于ACS患者PCI围手术期抗凝治疗。]]> 2018/1/30 21:27:17 207true 2018/1/30 21:27:17 206true 2018/1/30 21:27:17 205true 2018/1/30 21:27:17 204true 2018/1/10 0:00:00 203true 2018/1/10 13:40:24 202true 2018/1/10 13:40:24 201true +)占30.4%。G-以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,分别为41.3%和17.4%,其中产ESBLs细菌达到51.9%。G⁺以血浆凝固酶阴性菌为主,占57.1%。药敏结果,G-对亚胺培南均敏感；G⁺对替加环素、万古霉素均敏感。结论 乙型肝炎肝硬化失代偿期并发SBP患者腹水培养病原菌G-占优势,并以大肠埃希菌及肺炎克雷伯肠源性细菌为主,临床应根据药敏试验结果正确选择抗生素。]]> 2018/1/10 13:40:24 200true 2018/1/10 13:40:24 199true 2018/11/20 14:25:24 198true 0.05)。观察组与对照组INR达标率分别为57.31%和38.92%；有效抗凝率分别为40.98%和14.54%；抗凝不足率分别为27.87%和38.67%；抗凝过度率分别为8.70%和12.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组分别有 3和4例患者出现出血事件,观察组有1例出现在抗凝达标后出现脑梗死,观察组不良反应发生率(4.92%)低于对照组(7.27%),但差异无统计学意义。 结论 临床药师参与华法林抗凝治疗可提高INR达标率和有效抗凝率,降低抗凝不足率和抗凝过度率,有助于提高华法林治疗的有效性和安全性。]]> 2018/11/20 14:25:24 197true 2018/11/20 14:25:24 196true 2018/11/20 14:25:24 195true 2018/11/20 14:25:24 194true 2018/11/20 14:25:24 193true 2018/10/25 9:27:48 192true 2018/10/25 9:27:48 191true 2018/10/25 9:27:48 190true 2018/9/29 9:15:08 189true 2018/9/29 9:15:08 188true 2018/9/29 9:15:08 187true 2018/9/29 9:15:08 186true 2019/9/9 9:40:07 185true 2019/9/9 9:40:07 184true 2019/9/9 9:40:07 183true 2019/8/1 9:25:56 182true 2019/6/25 15:09:58 181true 2019/6/25 15:09:58 180true +菌占总分离菌46.88%,以金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌为主；G-菌占53.12%,以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主。分离的病原菌对氨苄西林和阿莫西林普遍耐药,对庆大霉素、左氧氟沙星和万古霉素敏感。G⁺菌对红霉素高度耐药,耐药基因mefA和ermB阳性检出率高。结论 医院ICU病房肺炎小儿痰液以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和肺炎链球菌感染为主,对部分抗生素耐药严重。了解小儿肺炎痰液耐药情况,可为临床合理用药提供参考。]]> 2019/6/25 15:09:58 179true 2019/6/3 14:40:07 178true 2019/6/3 14:40:07 177true 2019/6/3 14:40:07 176true 2019/6/3 14:40:07 175true 2019/5/13 9:31:47 174true 2019/5/13 9:31:47 173true 2019/5/13 9:31:47 172true 2019/5/13 9:31:47 171true 2019/5/13 9:31:47 170true 2019/3/29 14:25:16 169true 2019/3/29 14:25:16 168true 2019/3/4 10:19:09 167true 2019/3/4 10:19:09 166true 2019/3/4 10:19:10 165true 2019/2/20 14:10:48 164true 2019/2/20 14:10:48 163true 2019/2/20 14:10:48 162true 2019/2/20 14:10:48 161true 2DS₂-VASc和HAS-BLED评分对卒中风险和出血风险进行评估；根据危险分层分析抗凝药物的临床应用情况；并运用logistic回归分析讨论抗栓治疗的影响因素。结果 入选病人CHA₂DS₂-VASc评分平均(4.55±2.01)分,卒中高危组189例(94.5%),卒中中危组11例(5.5%)；HAS-BLED评分平均(2.04±1.26)分,高出血风险组69例(34.5%),低出血风险组131例(65.5%)。仅36.0%病人接受抗凝治疗,抗凝治疗率随卒中风险的增加呈先升后降的趋势,卒中高危组抗凝治疗率(36.5%)高于卒中中危组(27.3%),差异无统计学意义(χ²=1.305,P=0.521)；抗凝治疗率随着出血评分的增加而降低,低出血风险组的抗凝治疗率(44.3%)高于高出血风险组(20.3%),且差异有统计学意义(χ²=11.350,P=0.003)。抗凝亚组中,高出血风险组较低出血风险组倾向于选择新型口服抗凝药(P=0.031)。logistic回归分析表明合并血管疾病(OR=0.867)、药物(OR=2.182)、PCI术后(OR=3.557)、房颤消融术后(OR=0.255)及病人因素(OR=4.504)均影响抗凝方案的选择,且PCI术后和病人因素的影响差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 目前南京医科大学附属南京医院对NVAF的抗凝治疗与指南推荐有一定的差距,未按危险分层标准抗凝且整体的抗凝治疗率低。]]> 2019/2/20 14:10:48 160true 2019/2/20 14:10:48 159true 2019/2/20 14:10:48 158true 2019/1/18 11:21:56 157true 2019/1/18 11:21:56 156true 2=55.102,P<0.001)。两组不合理处方的科室总体分布差异无统计学意义(χ²=5.597,P=0.976)。再点评组完全认同初评结果的处方有199份(73.70%);修正初评处方71份(26.30%),修正用药指征不适宜为用药指征适宜且发现新问题的有14份;对初评结果进行修正涉及的疾病主要为糖尿病22份(30.99%)、心血管疾病17份(23.94%)。结论 门诊药师初评处方后,高年资药师再点评处方并反馈,形成门诊处方双重点评模式;该模式能提高处方点评质量,促进药师更好地开展处方点评。]]> 2019/1/18 11:21:56 155true 2019/12/16 9:35:10 154true 2019/12/16 9:35:11 153true 2019/12/16 9:35:11 152true 2019/11/11 10:01:18 151true 2019/11/11 10:01:18 150true 2019/11/11 10:01:18 149true 2019/11/11 10:01:18 148true 2019/11/11 10:01:18 147true 2019/9/29 14:57:37 146true 2019/9/29 14:57:37 145true 2019/9/29 14:57:37 144true 2019/9/29 14:57:37 143true 2019/9/29 14:57:37 142true 2020/10/1 8:57:51 141true 2020/10/1 8:57:51 140true 2020/10/1 8:57:51 139true 2020/10/1 8:57:51 138true 2020/10/1 8:57:51 137true 2020/8/3 14:12:50 136true 2020/8/3 14:12:50 135true 2020/8/3 14:12:50 134true 2020/8/3 14:12:50 133true 2020/8/3 14:12:50 132true 2020/7/1 9:16:54 131true 2020/7/1 9:16:54 130true 2020/7/1 9:16:55 129true 2020/6/8 9:51:31 128true 2020/6/8 9:51:31 127true 2020/6/8 9:51:31 126true 2020/4/29 14:29:51 125true 2020/4/29 14:29:51 124true 2020/4/29 14:29:51 123true 2020/4/13 10:00:57 122true 2020/4/13 10:00:57 121true 2020/4/13 10:00:57 120true 2020/4/13 10:00:57 119true 2020/4/13 10:00:57 118true 2020/4/13 10:00:57 117true 2020/4/13 10:00:57 116true 2020/3/19 11:28:11 115true 2020/3/19 11:28:11 114true 2020/3/19 11:28:11 113true 2020/3/19 11:28:11 112true 2020/3/19 11:28:11 111true 2020/3/19 11:28:11 110true 2020/2/4 10:08:55 109true 2020/2/4 10:08:55 108true 2020/1/14 10:46:24 107true 2020/1/14 10:46:24 106true 2020/1/14 10:46:24 105true 2020/1/14 10:46:25 104true 2020/1/14 10:46:25 103true 2020/12/14 9:21:11 102true 2020/11/19 14:12:44 101true 2020/11/19 14:12:44 100true 2020/11/19 14:12:44 99true 2020/11/19 14:12:44 98true 2020/11/19 14:12:44 97true 2020/11/19 14:12:44 96true 2020/11/12 11:36:13 95true 2020/11/12 11:36:13 94true 2020/11/12 11:36:13 93true 2021/9/1 9:59:00 92true 0.7。结论本研究编制的量表可用于测评炎症性肠病病人药物自我管理水平。]]> 2021/9/1 9:59:00 91true 2021/9/1 9:59:00 90true 2021/7/29 10:24:34 89true 2021/7/7 10:24:38 88true 2021/7/7 10:24:39 87true 2021/7/7 10:24:39 86true 2021/7/7 10:24:39 85true 2021/6/15 9:57:34 84true 0.05)。除去治疗无效的病人，两组总有效病人经治疗后白细胞计数、中性比、降钙素原和 C反应蛋白显，著低于治疗前，差异有统计学意义( P<0.05)；上述指标组间比较，差异无统计学意义( P>0.05)。亚西组与美罗组药品不良反应发生率分别为且8.00%、3.33%，差异无统计学意义( P>0.05)。成本效果分析显示，亚西组病人的成本高于美罗组［( 4 298.89±2 161.21)元比( 3 121.60±1 292.81)元， P<0.05］。结论两组治疗中重度肺部感染的有效性、安全性相当；但经济性方面，美罗培南优于亚胺培南/西司他丁。]]> 2021/6/15 9:57:35 83true 2021/5/10 14:54:30 82true 2021/4/7 10:22:04 81true 2021/3/24 12:02:12 80true 2021/3/24 12:02:12 79true 2021/3/24 12:02:12 78true 2021/3/24 12:02:12 77true 2021/3/24 12:02:12 76true 2021/2/25 13:55:55 75true 2021/1/12 9:30:07 74true 2021/1/12 9:30:07 73true 2021/1/12 9:30:07 72true 2021/1/12 9:30:07 71true 2021/1/12 9:30:08 70true 2021/12/16 9:16:10 69true 2021/11/1 11:09:15 68true 2022/9/2 9:50:35 67true 2022/9/2 9:50:35 66true 2022/8/1 10:05:05 65true 2022/6/30 9:31:07 64true 50%，耐药问题最为严重。未检出万古霉素、利奈唑胺、替加环素耐药菌株。结论近三年来该院病原菌以革兰阴性菌为主，各病原菌检出率总体呈缓慢下降趋势，鲍曼不动杆菌耐药严重，铜绿假单胞菌耐药率明显上升，细菌耐药问题依然严峻，应持续进行细菌耐药监控，加强医院感控管理。]]> 2022/6/30 9:31:07 63true 2022/6/13 11:33:57 62true 2022/5/5 9:50:52 61true 2022/5/5 9:50:53 60true 2022/4/2 16:43:54 59true 2022/4/2 16:43:54 58true 2022/3/16 15:19:49 57true 2022/1/21 20:50:27 56true 2021/12/31 14:07:24 55true 2022/11/22 9:50:38 54true 100%；与协议月平均数量相比，其中 5种药品都超额完成任务。结论 FMEA应用于国家集采中选药品的风险管理，可有效提高医院医护及病人正确认识中选药品，确保国家集采中选药品的优先使用，进而促进中选药品临床使用量的显著增加。]]> 2022/10/26 14:10:56 53true 2022/10/26 14:10:56 52true MIC)和 fT>4MIC为目标值，应用蒙特卡罗模拟法评估不同给药方案下 CRRT病人及非 CRRT病人的达标概率(PTA)探索最佳给药方案。结果以 40%fT>4MIC为目标值，当 MIC≤2 mg/L时， CRRT病人和非 CRRT病人 0.5 g、6小时 /次， 0.75 g、6小时/次，0，.75 g、8小时 /次， 1g、6小时 /次和 1g、8小时 /次的给药方案的 PTA均能达到 90%以上；当 MIC为 4 mg/L或 8 mg/L时， CRRT病人和非 CRRT病人 1g、6小时 /次给药方案的 PTA能达到 90%以上。以 100%fT> MIC为目标值，当 MIC≤2 mg/L时， CRRT病人和非 CRRT病人 0.75 g、6小时 /次和 1g、6小时 /次的给药方案的 PTA能达到 90%以上；当 MIC为 4 mg/L或 8 mg/L时，仅 CRRT病人 1g、6小时/次给药方案的 PTA能达到 90%以上。结论对于鲍曼不动杆菌感染的 CRRT重症病人，当 MIC≤2 mg/L时，无论以 40%fT>4MIC或 100%fT>MIC为目标值，给予 0.5 g、6小时 /次即可获得较高 PTA(> 90%)；与 CRRT重症病人相比，非 CRRT重症病人鲍曼不动杆菌感染时则需要提高亚胺培南剂量以期达到最佳疗效。]]> 2022/9/23 9:22:08 51true 2022/9/23 9:22:08 50true 2023/9/4 10:02:04 49true 2023/9/4 10:02:04 48true 2023/7/18 10:43:43 47true 2023/6/25 10:04:14 46true 6 mg/L。结论该方法特异性强、灵敏度高、运行时间短，能满足临床伏立康唑血药浓度测定需求。]]> 2023/6/25 10:04:14 45true 2023/4/25 11:39:56 44true 2023/4/25 11:39:56 43true 2023/4/25 11:39:57 42true 2023/3/27 9:48:39 41true 2023/3/27 9:48:39 40true 2023/3/20 10:29:34 39true 2023/3/20 10:29:34 38true 2023/1/3 10:57:53 37true 2023/1/3 10:57:53 36true 2023/1/3 10:57:53 35true 2023/11/21 9:34:41 34true 2023/11/21 9:34:41 33true 2023/10/19 15:45:41 32true 2023/10/19 15:45:41 31true 0.05)。结论通过对 CHPS处方点评功能的开发与推广，可以使 CHPS兼顾药物不良反应监测与处方点评工作，从而打破区域屏障，实现资源共享。]]> 2023/9/11 16:16:10 30true 2023/9/11 16:16:10 29true 2024/8/29 15:06:59 28true 2024/6/26 11:10:21 27true 2024/6/11 9:39:21 26true 2024/6/11 9:39:21 25true 2024/4/25 9:23:09 24true 2024/3/28 10:10:09 23true 2024/3/28 10:10:09 22true 2024/3/6 11:01:34 21true 2024/3/6 11:01:34 20true 2024/1/25 10:33:23 19true 0.05)复诊或随诊时:对照，组为 118例( 83.1%)、 114例( 80.3%)、 98例(69.0%)、 94例( 66.2%)干，预组为 132例( 95.7%)、 128例( 92.8%，)、 123例( 89.1%)、 120例( 87.0%)干预组改善情况优于对照组(P<0.05)；哮喘控制测试(，ACT)评分，在良好控制、控制不佳方面，首次就诊:对照组为 21例( 14.8%)、1，21例( 85.2%)干预组为 19例( 13.8%)、 119例(86.2%)两组差异无统计学意义(P>0.05)复诊或随诊时:对照组为 88例(62.0%)、46例( 32.4%)，，干预组为 105例( 76.1%)、 8例( 5.8%)，干预组改善情况优于对照组( P<0.，05)；吸入制剂药师指导前后测评，在操作一般、操作不佳方面，药师指导前:对照组为 82例(，60.3%)、 32例( 23.5%)干预组为 81例( 62.3%)、 29例( 22.3%)，两组差异无统计学意义( P>0.05)药师指导后:对照组为 76例( 55.9%)、 18例(13.2%，干预组为 30例(23.1%)、2例(1.5%)，干预组改善情况优于对照组(P)，]]> 2024/1/25 10:33:23 18true 20~30和>30~40岁，其中女性病人占 64.16%(487/759)；主要涉及泌尿生殖系统、呼吸系统、皮肤和皮下组织、消化系统疾病；咨询内容主要为用法用量、药物不良反应、药物相互作用和特殊人群用药；药品种类主要为中药饮片及中成药、抗感染药物、内分泌系统药物和呼吸系统药物。结论“用药管家”服务平台通过合理配置咨询药师，规范服务流程，为病人提供了智能化、个体化的用药咨询服务，满足了多元化药学服务需求，得到了病人的认可。]]> 2024/1/18 10:08:19 17true 2024/12/5 10:45:42 16true 2024/12/5 10:45:42 15true 2024/12/5 10:45:42 14true 2024/10/29 11:16:23 13true 2024/9/24 17:00:17 12true 2025/4/22 10:58:09 11true 2025/4/22 10:58:10 10true 2025/3/24 9:50:34 9true 2025/1/3 10:33:13 8true 2025/9/26 11:46:35 7true 2026/7/30 10:28:18 6true 7.0%~8.0%(61.15±10.49)分、 >8.0%(58.21±10.58)分］病人的得分差异有统计学意义(P<0.05)。多重线性回归分析表明，高中或专科、本科及以上受教育程度与药物自我管理行为水平间呈正相关( P<0.05)，药物使用种类数 ≥5种、糖化血红蛋白水平 >8.0%与药物自我管理行为水平间呈负相关(P<0.05)。 Pearson相关性分析表明， T2DM病人的药物自我管理行为与疾病感知间呈负相关( r=.0.48，P<0.05)。结论 T2DM病人药物自我管理行为处于中等水平，药物使用种类数 ≥5种，高中或专科、本科及以上受教育程度，糖化血红蛋白水平 >8.0%及疾病感知与药物自我管理行为间存在相关性。]]> 2026/6/9 9:59:16 5true 0.05)。男性组瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的 ED50为 0.17 mg/kg， ED95为 0.21 mg/kg；女性组 ED50为 0.14 mg/kg，ED95为 0.18 mg/kg。结论复合阿芬太尼 6 μg/kg时，男性病人组瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的 ED50为 0.17 mg/kg；女性病人组瑞马唑仑抑制胃镜置入反应的 ED50为 0.14 mg/kg，两者等效比值为 1.21。]]> 2026/4/7 9:44:39 4true 2026/4/7 9:44:39 3true 2026/3/4 14:58:43 2true 2026/1/19 9:54:01 1true