2016/1/7 8:53:33 103true 2016/1/7 8:53:33 102true 2015/12/17 0:00:00 101true 2015/12/17 0:00:00 100true 2016/6/28 20:38:23 99true 2016/4/19 20:37:43 98true 2016/4/19 20:37:43 97true 2017/2/18 14:33:35 96true 2017/2/18 14:33:35 95true 2017/1/19 10:17:00 94true 2017/1/19 10:17:00 93true 2016/12/5 11:51:11 92true 2016/12/5 11:51:11 91true 2017/8/23 8:32:18 90true 2017/7/26 13:34:59 89true 2017/6/26 9:39:50 88true 2017/6/26 9:39:50 87true 2017/6/26 9:39:50 86true 2017/5/26 12:11:23 85true 2017/5/26 0:00:00 84true 2017/4/17 13:58:52 83true 2017/4/17 13:58:52 82true 2017/3/13 13:42:36 81true 2017/3/13 13:42:36 80true 2017/10/20 13:07:07 79true 2018/8/31 9:37:15 78true 2018/2/28 12:45:18 77true 2018/1/30 21:27:16 76true 2018/1/30 21:27:16 75true 0.05)。观察组并发症发生率为7.94%,显著低于对照组的22.22%(P<0.01)。两组出院时生活质量各维度评分均有显著上升(P<0.01),但观察组上升更明显(P<0.05)。 结论 在经皮肾镜碎石术中采用一步扩张法建立微通道相对于逐级扩张法能有效简化手术操作程序,缩短手术时间,同时减少手术并发症的发生,安全性高。]]> 2018/1/30 21:27:16 74true 2018/1/30 21:27:16 73true GOLD Ⅱ组>GOLD Ⅲ～Ⅳ组,且差异有统计学意义(P<0.05)。AECOPD及SCOPD患者的C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞计数(WBC)值、mDCs、pDCs细胞比例均高于正常对照组,而CD123+、CD11+细胞比例均低于正常对照组,均差异有统计学意义；AECOPD患者的CRP、ESR、WBC值及mDCs、pDCs细胞比例组间比较发现GOLD Ⅰ组GOLD Ⅱ组>GOLD Ⅲ～Ⅳ组,均差异有统计学意义(P<0.05)。AECOPD患者的FEV1%值与mDCs、pDCs细胞比例值呈显著的负相关(P<0.05)；AECOPD患者的FEV1%值与CD123+、CD11+细胞比例值呈显著的正相关(P<0.05)。 结论 AECOPD患者的DC细胞亚群水平显著的改变,并且与患者的疾病严重程度具有一定的关系,提示DC细胞亚群与患者炎性反应过程有关。]]> 2018/1/30 21:27:16 72true 6分的孕妇有49例,其中引产成功的有46例,引产失败的有3例,其引产成功率为93.88%,高于单独采用 fFN 检测阳性或宫颈 Bishop 评分>6 分者的90.80%、75.76%。 结论 宫颈 Bishop评分和fFN检测均可以作为预测延期妊娠引产难易程度的评价指标,且fFN 检测阳性与宫颈 Bishop 评分>6 分联合应用,可显著提高延期妊娠引产成功率,提高其预测的准确性。]]> 2018/1/30 21:27:16 71true 2018/1/30 21:27:16 70true 2018/11/20 14:25:24 69true 2018/10/25 9:27:48 68true 2018/9/29 9:15:08 67true 2019/9/9 9:40:08 66true 2019/8/1 9:25:56 65true 2019/5/13 9:31:47 64true 2019/5/13 9:31:47 63true 2019/5/13 9:31:47 62true 2019/3/29 14:25:17 61true 2019/3/4 10:19:10 60true 2019/2/20 14:10:48 59true 2019/1/18 11:21:56 58true 2019/1/18 11:21:56 57true 2019/11/11 10:01:18 56true 2019/11/11 10:01:18 55true 2019/9/29 14:57:37 54true 2019/9/29 14:57:37 53true 2019/9/29 14:57:37 52true 2020/10/1 8:57:51 51true 2020/10/1 8:57:51 50true 2020/8/3 14:12:50 49true 2020/8/3 14:12:50 48true 2020/7/1 9:16:55 47true 2020/6/8 9:51:31 46true 2020/4/29 14:29:51 45true 2020/4/29 14:29:52 44true 2020/4/13 10:00:58 43true 2020/3/19 11:28:11 42true 2020/2/4 10:08:55 41true 2020/1/14 10:46:25 40true 2020/12/14 9:21:11 39true 2020/11/19 14:12:44 38true 2020/11/19 14:12:45 37true 2020/11/12 11:36:13 36true 2021/7/29 10:24:34 35true 2021/7/7 10:24:39 34true 2021/1/12 9:30:08 33true 50~75岁年龄段病人，且美国地区的上报数最多，这些报告中(除阿格列汀外)以关节痛和关节肿胀上报数最多。经ROR法检测发现，仅关节痛(ROR=1.391)、关节肿胀(ROR=1.346)、多关节炎(ROR=2.321)在西格列汀中出现可疑信号，其他DPP-4抑制剂未检测出关节不良事件的可疑信号。结论虽然5种DPP-4抑制剂上市后的关节不良事件报告数量相对较少，而且经ROR法检测仅在西格列汀中发现可疑信号；但在临床使用这类药物时，如果出现严重和持续性的关节不良事件，应考虑将其视为可能的原因，同时医务人员应考虑终止该类药物的治疗，避免对病人造成损害。]]> 2022/9/2 9:50:35 32true 2022/8/1 10:05:05 31true 2022/6/13 11:33:57 30true 2022/4/2 16:43:54 29true 2022/3/16 15:19:49 28true 2023/9/4 10:02:04 27true 2023/9/4 10:02:04 26true 65岁者共 38例( 73.08%)女性病人 34例( 65.38%)既往有缺血性脑病病史者 18例( 34.62%)双侧肢体阳性症状者 40例(76.92%)，显示异常者 37例( 71.1511例( 21.15%)未停用可疑药物， 1.54%)症状未缓解或缓解但遗留后遗症， 20例( 38.46%)症状消失。 9例( 17.31%)在用药 1年之内， 24例( 46.15%)发生在用药 1～5年， 13例( 25%)发生在用药 5～10年， 6例( 9.62%)发生在用药 10年以上。结论利用 CHPS可及时发现 DIP，较传统监测模式优势明显。 DIP以女性多见，发生时间大多在用药 5年之内，年龄 >65岁、既往缺血性脑病史是发生 DIP的危险因素。双侧肢体阳性症状、颅脑 CT、MRI检查显示异常有助于 DIP的早期诊断和鉴别。]]> 2023/6/25 10:04:14 25true 2023/5/29 15:18:30 24true 2023/4/25 11:39:57 23true 2023/3/20 10:29:34 22true 2023/2/6 9:14:29 21true 2023/1/3 10:57:53 20true 2023/11/21 9:34:41 19true 2023/10/19 15:45:41 18true 2023/9/11 16:16:10 17true 2024/8/29 15:06:59 16true 2024/7/26 15:14:55 15true 2024/7/26 15:14:55 14true 2024/6/11 9:39:21 13true 2024/6/11 9:39:21 12true 17~64岁 638例( 22.8%)；全部 AE事件中死亡病例 526例( 18.9%)。共挖掘不良事件信号 61个，映射，15个系统器官分类( SOC)，。发热、肺炎、呕吐、呼吸困难、咳嗽、不适、荨麻疹及呼吸衰竭等为主要首选术语( PT)信号。结论基于 FARES数据库的挖掘分析可为临床合理安全的使用拉罗尼酶提供依据；拉罗尼酶应用的安全性及有效性仍需要进行长期研究，以确定其对生存和生活质量的全面影响。]]> 2024/4/25 9:23:09 11true 2024/3/6 11:01:34 10true 2024/1/18 10:08:19 9true 2025/7/1 9:39:25 8true 2025/1/20 9:27:39 7true 2025/1/3 10:33:14 6true 2025/1/3 10:33:14 5true 2026/4/7 9:44:39 4true 1~6岁年龄段病儿 ADR占比最高( 39例，75.00%)；曾有药物过敏史者为 5例( 9.62%)；病儿临床诊断以上呼吸道感染最多( 21例， 40.38%)，经过病原学检验的有 38例(73.08%)； ADR主要发生在用药后 3d内( 45例， 86.54%)，累及器官 /系统损害共计 69例次，主要表现为消化系统损害和神经 -精神系统损害；另外病例中存在联合用药 41例( 78.85%)； ADR均为一般不良反应，经处理后病儿均好转或痊愈，对原患疾病未造成明显影响。结论对于儿童病人而言，在使用磷酸奥司他韦时应严格按照说明书指导给药，并加大对药物使用的监控力度，以此来尽可能降低 ADR的发生率，保障儿童病人的用药安全。]]> 2026/3/4 14:58:44 3true 2026/1/19 9:54:01 2true 2026/1/5 10:10:39 1true