文章摘要
宗顺麟,张全英,俞蕴莉,等.HPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度分析[J].安徽医药,2016,20(2):253-258.
HPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度分析
Uncertainty evaluation of Levetiracetam concentration in human plasma by HPLC-MS/MS
投稿时间:2015-08-20  
DOI:
中文关键词: 左乙拉西坦  高效液相色谱串联质谱法  不确定度
英文关键词: levetiracetam  HPLC-MS/MS  uncertainty金项目:常州四药临床药学会科研基金(No SYSD2015142) 通信作者:张全英,女,主任药师,硕士生导师,研究方向:临床药学,E-mail:sdfeyyq@163.com
基金项目:常州四药临床药学会科研基金(No SYSD2015142)
作者单位
宗顺麟 苏州大学附属第二医院临床药理实验室,江苏 苏州 215004 
张全英 苏州大学附属第二医院临床药理实验室,江苏 苏州 215004 
俞蕴莉 苏州大学附属第二医院临床药理实验室,江苏 苏州 215004 
王蒙 苏州大学附属第二医院临床药理实验室,江苏 苏州 215004 
王猛猛 苏州大学附属第二医院临床药理实验室,江苏 苏州 215004 
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中文摘要:
      目的 对高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度进行评定。方法 用HPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度,对测试过程进行分析,对各个影响因素,包括测定精密度、标准曲线拟合、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、提取回收率、基质效应、仪器等进行分析评定,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果 血浆中低(0.100 2 mg·L-1)、中(2.004 mg·L-1)、高(30.06 mg·L-1)左乙拉西坦浓度测定的合成不确定度为0.010 50、0.123 3、1.958 0 mg·L-1,扩展不确定度分别为0.021 00、0.246 6、3.916 0 mg·L-1。结论 HPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度主要由标准曲线拟合(低浓度) 、仪器误差、标准溶液的配制和含药血浆的配制引入。
英文摘要:
      Objective To evaluate the uncertainty of the determination of Levetiracetam in human plasma by HPLC-MS/MS.Methods The concentration of Levetiracetam in human plasma was determined by HPLC-MS/MS.Various factors including repeatability,calibration curve fitting,weighing,solution preparation,drug-spiked plasma preparation,recovery,and matrix effect were analyzed and evaluated.The combined uncertainty and expanded uncertainty were calculated.Results The combined uncertainty and expanded uncertainty of Levetiracetam were 0.01050 mg·L-1 and 0.021 00 mg·L-1for low concentration,0.123 3 mg·L-1 and 0.246 6 mg·L-1 for medium concentration,and 1.958 0 mg·L-1 and 3.916 mg·L-1 for high concentration,respectively. Conclusions The uncertainty was mainly caused by the standard curve fitting (low concentration),equipment error,solution preparation and sample pretreatment when determine Levetiracetam in human plasma by HPLC-MS/MS.
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