| 李梦,李亚男,刘欣,等.3-巯基丙酮酸硫转移酶产生的硫化氢在大鼠脑血管张力和脑血管内皮细胞缺氧损伤中的作用[J].安徽医药,2019,23(12):2342-2347. |
| 3-巯基丙酮酸硫转移酶产生的硫化氢在大鼠脑血管张力和脑血管内皮细胞缺氧损伤中的作用 |
| Role of H2S produced by 3?mercaptopyruvate sulfurtransferase in cerebral vascular tone and cerebral vascular endothelial cell hypoxia injury |
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| DOI：10.3969/j.issn.1009?6469.2019.12.003 |
| 中文关键词: 缺氧缺血，脑 3?巯基丙酮酸硫转移酶 基底动脉 硫化氢 内皮细胞 大鼠 |
| 英文关键词: Hypoxia?ischemia,brain 3?mercaptopyruvate sulfurtransferase Basilar artery Hydrogen sulfide Endothelial cells Rats |
| 基金项目:国家自然科学基金项目(81374002，81173596) |
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| 中文摘要: |
| 目的研究 3-巯基丙酮酸硫转移酶(3-mercaptopyruvate sulfurtransferase，3?MST)产生的硫化氢(hydrogen sulfide，H2S)在大鼠脑血管张力和血管内皮细胞缺氧损伤中的作用。方法将大鼠脑基底动脉血管按随机数字表法分为 Krebs Henseleit缓冲液对照组、 3MP组、 ASP组、 SIN?1组、 ASP＋SIN?1组、 3MP＋SIN?1组。通过微血管张力仪来测量大鼠脑基底动脉血管的张力，收集张力仪浴槽中的灌注液并测定灌注液中硫化氢含量。原代培养大鼠脑血管内皮细胞，将细胞按随机数字表法分为对照组、模型组、 3MP组、 ASP组、 SIN?1组、 3MP＋SIN?1组。除对照组外，其他 5组建造急性缺氧 4h模型，用药组分别给予相应的药物预处理。然后测定缺氧损伤后内皮细胞活力，上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量，以及活性氧的含量。结果 3?MST底物硫基丙酮酸二水合物(3?mercaptopyruvate，3MP)和 3?MST激动剂 5?氨基 ?3?(4?吗啉基)?1，2，3?恶二唑鎓盐酸盐(3?morpholino sydnonimine hydrochloride，SIN?1)能够舒张血栓素 A2受体激动剂 U46619预收缩的大鼠脑基底动脉，最大收缩率为(94.67± 3.99)%；与单独使用 SIN?1相比， 3?MST抑制剂天门冬氨酸(L?aspartic acid，ASP)能够减弱 SIN?1舒张血管的作用，而 3MP能增强 SIN?1的血管舒张作用。同时， 3MP和 SIN?1可以增加血管灌注液中的硫化氢的含量(90.09±5.36)μmol，而 ASP可以减少 SIN?1增加的硫化氢。与急性缺氧组相比， 3?MST抑制剂 ASP能够进一步降低细胞活力，升高 LDH活性；而 3?MST激动剂 SIN?1和底物 3MP能够改善细胞损伤，提高细胞活力，降低 LDH活性(112.63±8.08)U/L，降低活性氧。结论 3?MST产生的硫化氢可介导脑血管舒张，保护脑血管内皮细胞。 |
| 英文摘要: |
| Objective To investigate the role of hydrogen sulfide(H2S) produced by 3?mercaptopyruvate sulfurtransferase(3? MST)in cerebral vascular tone and hypoxia injury in rats.Methods The cerebral basilar artery of SD rats was randomly assigned into Krebs Henseleit buffer control group，3MP group，ASP group，SIN?1 group，ASP+SIN?1 group and 3MP+SIN?1 group.The chang?es of vasomotor tension in the blood vessels were detect by microvascular tonometry，the perfusate in the tension meter bath were collected and the H2S content in the perfusate was determined.The cerebral vascular endothelial cells of rats were cultured in prima? ry culture，and the cells were randomly assigned into control group，model group，3MP group，ASP group，SIN?1 group and 3MP+SIN |
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