| 谢军,韩造木,尹琬凌.微 RNA?27a介导 3T3?L1脂肪细胞胰岛素抵抗的作用机制[J].安徽医药,2019,23(12):2378-2381. |
| 微 RNA?27a介导 3T3?L1脂肪细胞胰岛素抵抗的作用机制 |
| The mechanism of miR?27a induced insulin resistance on 3T3?L1 adipocyte cells |
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| DOI：10.3969/j.issn.1009?6469.2019.12.011 |
| 中文关键词: 代谢综合征 X 胰岛素抵抗 微 RNAs microRNA 27a 外泌体 抵抗素 过氧化物酶体增殖物激活受体 脂细胞 3T3?L1脂肪细胞 |
| 英文关键词: Metabolic syndrome X Insulin resistance MicroRNAs miR?27a Exosomes Resistin Peroxisome prolifer? ator?activated receptors Adipocytes 3T3?L1 adipocyte |
| 基金项目:湖北省科技厅科技计划项目(2017CFB386)；武汉市卫生计生科研基金(WX17Q04) |
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| 中文摘要: |
| 目的研究微 RNA?27a(miR?27a)介导 3T3?L1脂肪细胞胰岛素抵抗的作用机制。方法将 3T3?L1细胞诱导分化为脂肪细胞，采用肿瘤坏死因子 ?α(TNF?α)法建立 3T3?L1脂肪细胞的胰岛素抵抗模型，检测 miR?27a对 3T3?L1细胞葡萄糖摄取的影响，蛋白质印迹法(Western Blot)检测 miR?27a对胰岛素信号通路的影响。实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)及双荧光素酶报告基因检测法检测 miR?27a的作用靶点。结果 miR?27a介导了 3T3?L1脂肪细胞的胰岛素抵抗［正常对照组，模型组， miR?27a mimics+模型组， miR?27a inhibitor+模型组四组的吸光度值分别为(2.03±0.20)(1.28±0.27)(1.43±0.20)(1.97± 0.18)P＜0.01］的磷酸qPCR?27a抑过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)的表达［对照组和 mir?27a组的相对值分别为(1.00±0.08)和(0.59± 蛋白质印迹法显示miR?27a抑制了胰岛素信号通路中胰岛素受体底物1(IR，S1)及Akt蛋白，化。，显示miR，制了，0.14)P＝0.0048］，双荧光素酶报告基因检测验证了 PPARγ为miR?27a的作用靶点［PPARγ WT+miR?NC，PPARγ WT+miR?27a， Mut+miR?NC，PPARγ Mut+miR?27a四组的相对荧光值分别为(5.37±0.80)、(3.17±0.57)、(4.94±0.63)、(4.68±0.74)，P＜PPARγ，0.01］。结论 miR?27a通过抑制胰岛素信号通路及靶向 PPARγ介导 3T3?L1细胞胰岛素抵抗。 |
| 英文摘要: |
| Objective To preliminary study the mechanism of miR?27a induced insulin resistance on 3T3?L1 adipocyte.Methods The insulin resistance modal was induced on 3T3?L1 adipocyte by TNF?α.The glucose intake by 3T3?L1 adipocyte was examinedand the insulin signal pathway was detected by Western Bolt.At last，Quantitative real time PCR and Dual Luciferase Reporter were used to proved the target of miR?27a，Results miR?27a induced insulin resistance on 3T3?L1 adipocyte(The light absorption val? ue of control group，model group，miR?27a mimics+model group，miR?27a inhibitor+modal group were(2.03±0.20)，(1.28±0.27)，(1.43±0.20)(1.97±0.18)P＜0.01)，miR?27a mimics inhibit the phosphorylation of IRS1 and Akt.PPARγ was proved to be theiferase Reporter(The relative value of PPARγ WT+miR?NC，PPARγ WT+miR?27a，PPARγ Mut+ targetofmiR?27，abyDualLuc，miR?NC，PPARγ Mut+miR?27a were(5.37±0.80)、(3.17±0.57)、(4.94±0.63)、(4.68±0.74)，P＜0.01).Conclusion miR?27a in? duced insulin resistance on 3T3?L1 adipocyte by inhibit insulin signal pathway and targeting PPARγ. |
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