文章摘要
疏恒,叶同生,赵钰玮,等.儿童慢性肉芽肿病移植及基因治疗研究进展[J].安徽医药,2024,28(2):220-223.
儿童慢性肉芽肿病移植及基因治疗研究进展
Advances in transplantation and gene therapy of chronic granulomatous disease in children
  
DOI:10.3969/j.issn.1009-6469.2024.02.003
中文关键词: 肉芽肿病,慢性  造血干细胞移植  基因治疗
英文关键词: Granulomatous disease,chronic  Hematopoietic stem cell transplantation  Gene therapy
基金项目:
作者单位E-mail
疏恒 安徽省儿童医院新生儿科安徽合肥 230051  
叶同生 安徽省儿童医院新生儿科安徽合肥 230051  
赵钰玮 安徽省儿童医院新生儿科安徽合肥 230051  
戴立英 安徽省儿童医院新生儿科安徽合肥 230051  
刘光辉 安徽省儿童医院新生儿科安徽合肥 230051 lgh508@sina.com 
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中文摘要:
      慢性肉芽肿疾病是一种罕见的原发性免疫缺陷病,当常规护理和治疗失败时,造血干细胞移植可以是一种治愈方式,年龄越轻,效果越佳。然而,随着病毒载体、核酸内切酶及新的基因编辑技术的出现,基因治疗成为另一种有前途的方法,显示了巨大前景。该文重点综述了近年来移植及基因治疗的相关进展。
英文摘要:
      Chronic granulomatous disease is a rare primary immune deficiency disease. When routine nursing and treatment fail, he.matopoietic stem cell transplantation can be a cure. The earlier the age, the better the effect. However, with the emergence of viral vec.tors, endonucleases and new gene editing technologies, gene therapy has become another promising method, showing great prospects.This article focuses on the recent advances in transplantation and gene therapy.
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